Made available in DSpace on 2014-06-11T19:31:01Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2006-09-29Bitstream added on 2014-06-13T18:41:28Z : No. of bitstreams: 1 ortolan_evp_dr_botfm.pdf: 3919616 bytes, checksum: b414e6296da50bf05b219c837d3cef60 (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / O presente trabalho teve por objetivo investigar se o diabetes experimental aloxânico poderia provocar alterações qualitativas nas anastomoses intestinais realizadas em íleo terminal e cólon distal de ratos, em relação a ratos controles normais, submetidos à mesma abordagem cirúrgica. Foram efetivamente avaliados 192 ratos da raça Wistar, machos, sadios ao exame clínico, pesando entre 200 e 300g, distribuídos em quatro grupos experimentais de 48 animais cada, sendo um grupo controle normal com anastomoses realizadas no ileo (GI), um grupo controle normal com anastomoses realizadas no cólon (G2), um grupo diabético com anastomoses realizadas no íleo (G3), e um grupo diabético com anastomoses realizadas no cólon (G4). Após três meses de seguimento (GI e G2), ou de diabetes (G3 e G4), os animais dos quatro grupos experimentais foram operados sendo realizadas anastomoses no íleo terminal (Cl e G3) ou no cólon distal (G2 e G4) e subsequentemente avaliados em quatro momentos de pós-operatório (40, 14°, 21° e 300 dias), onde foram analisados os seguintes parâmetros: evolução clínica (peso corporal, ingestão hídrica, ingestão alimentar, diurese), exames laboratoriais (glicemia de jejum e glicosúria). Em cada um dos momentos mencionados os animais foram sacrificados, sendo retirados fragmentos de intestino delgado e de intestino grosso, envolvendo as anastomoses realizadas, sendo espécimes de 6 animais utilizados para análise ultraestrutural das fibras colágenas, à microscopia eletrônica de varredura, com posterior cálculo da dimensão fractal, e outros 6 para o estudo histopatológico à microscopia óptica pelo método de coloração do pricrosirius. A indução do diabetes foi feita por meio da injeção endovenosa de aloxana a 2%, em dose única. Foram incluídos no experimento somente animais com diabetes grave.... / The purpose of this study was to investigate if experimental aloxanic diabetes could cause qualitative changes in intestinal anastomoses of the terminal ileum and distai colon in rats, when compared to normal control rats submitted to the sarne surgicai approach. 192 male Wistar rats were weighing between 200 and 300 g were spiit into four experimental groups of 48 animais each. One normal controi group was submitted to ileum anastomoses (Gi), one normal control group was submitted to coion anastomoses (G2), one diabetic group was submitted to anastomoses of the ileum (G3) and the fourth diabetic group was submitted to anastomoses of the coion (G4). Normal (GI and G2) and diabetic (G3 and G4) rats were foliowed up for three months and then submitted to anastomoses of the terminal iieum (Gi and G3) or of the distai coion (G2 and G4). Animais were evaiuated on days 4, 14, 21 and 30 after surgery and the foiiowing parameters were assessed: clinical evolution (body weight, fluid intake, food ingestion and diuresis), laboratory tests (glycemia and glycosuria). Animais were sacrificed on each of these days and fragments of the small and large intestine where the anastomoses were performed were removed. Samples from 6 animais were submitted to ultrastructurai analysis of the collagen fibers using a scanning electron microscope and using these images, the fractal dimension of the collagen structure was calculated. Sampies from another 6 animais were submitted to histopathology at opticai microscopy stained by picrosirius red and the area of the coilagen in the anastomoses were calcuiated using these digitized images. Diabetes was induced with a singie intravenous injection of alioxan 2%. The study ínciuded oniy animais with severe diabetes characterized by progressive weight loss,... (Complete abstract, click electronic address below).

Made available in DSpace on 2014-08-13T14:50:35Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2013-09-12Bitstream added on 2014-08-13T18:01:10Z : No. of bitstreams: 1 000736306_20140912.pdf: 355338 bytes, checksum: 8b660dc8c366e3de685e2a2e9ba80c6b (MD5) Bitstreams deleted on 2014-10-03T16:24:43Z: 000736306_20140912.pdf,Bitstream added on 2014-10-03T16:27:40Z : No. of bitstreams: 2 000736306_20140912.pdf.txt: 34366 bytes, checksum: a356e133fe540b7d9ac63b7804a6a7f2 (MD5) 000736306.pdf: 3412132 bytes, checksum: 10ad56d9db7be90218af0d380682ebd0 (MD5) Bitstreams deleted on 2014-10-03T16:33:17Z: 000736306.pdf,Bitstream added on 2014-10-03T16:43:31Z : No. of bitstreams: 2 000736306_20140912.pdf.txt: 34366 bytes, checksum: a356e133fe540b7d9ac63b7804a6a7f2 (MD5) 000736306.pdf: 3412132 bytes, checksum: 10ad56d9db7be90218af0d380682ebd0 (MD5) Bitstreams deleted on 2014-10-03T16:48:57Z: 000736306.pdf,Bitstream added on 2014-10-03T16:49:48Z : No. of bitstreams: 1 000736306.pdf: 3412132 bytes, checksum: 10ad56d9db7be90218af0d380682ebd0 (MD5) Bitstreams deleted on 2014-10-27T11:47:12Z: 000736306.pdf,Bitstream added on 2014-10-27T11:48:06Z : No. of bitstreams: 1 000736306.pdf: 3412132 bytes, checksum: 10ad56d9db7be90218af0d380682ebd0 (MD5) Bitstreams deleted on 2014-11-14T12:16:56Z: 000736306.pdf,Bitstream added on 2014-11-14T12:17:44Z : No. of bitstreams: 1 000736306.pdf: 3412190 bytes, checksum: 064d4a5b064f6771c20a0ed9daeb980f (MD5) / O objetivo geral deste trabalho foi avaliar a citotoxicidade transdentinária da carbodiimida (EDC), bem como sua influência na degradação do colágeno dentinário e na estabilidade da união resina-dentina. No estudo 1, células MDPC- 23 foram plantadas na superfície pulpar de discos de dentina e a superfície oclusal foi tratada por 60s com uma das seguintes soluções: sem tratamento; EDC 0,1M; 0,3M ou 0,5M; glutaraldeído 5% (GA); tampão Sorensen ou H2O2 29%. A viabilidade e a morfologia celular foram analisadas pelos testes de MTT, Live/dead, produção de proteína total (PT), de colágeno e MEV. Os dados foram analisados pelos testes de Kruskal-Wallis e Mann-Whitney (p<0,05). O GA promoveu aumento do metabolismo celular. A morte por necrose e a morfologia celular não foram influenciadas pelos agentes cross-linkers. Não houve redução na produção de PT e colágeno após 7 dias. Para o estudo 2, espécimes de dentina foram completamente desmineralizados e a variação do módulo de elasticidade (E), inibição de MMP, perda de massa, liberação de hidroxiprolina (HYP) e degradação térmica do colágeno (DTC) foram analisados após tratamento com uma das seguintes soluções por 30s ou 60s: água deionizada (controle); EDC 0,5M; EDC 1M; EDC 2M e GA 10%. Os dados referentes ao E, atividade de MMP e liberação de HYP foram submetidos aos testes de Wilcoxon e Kruskal- Wallis ou Mann-Whitney. Os valores de perda de massa e DT foram analisados pelos testes de ANOVA e Tukey (p<0,05). Os melhores resultados quanto ao E foram observados para o GA. Todos os cross-linkers reduziram a atividade de MMP e a liberação de HYP e aumentaram a temperatura de DT do colágeno. No estudo 3, sessenta palitos de dentina foram divididos em 6 grupos de acordo com a solução de tratamento: água deionizada (controle); EDC 0,1M; EDC 0,5M; EDC 0,5M + HEMA 35%; proantocianidina 5% (PA) ou clorexidina (CHX) 2%. Após... / The purpose of this study was to evaluate the trandentinal cytotoxicity of carbodiimide (EDC), as well as its influence on dentinal collagen degradation and stability of resin-dentin bonds. In the first experiment, MDPC-23 cells were seeded on the pulp surface of the disks and one of the following solutions was applied on the occlusal surface for 60s: no treatment (negative control), 0.1M, 0.3M or 0.5M EDC; 5% glutaraldehyde (GA); Sorensen buffer or 29% hydrogen peroxide (positive control). Cell viability and morphology were analyzed by MTT, Live/Dead assays, total protein (TP) and collagen production and SEM. Data were analyzed by Kruskal-Wallis and Mann-Whitney tests (p<0.05). Only GA increased cellular metabolism. Cell death by necrosis and cell morphology were not affected by the cross-linker agents. There was no reduction in TP and collagen production after 7 days. For the second experiment, dentin beams were completely demineralized and the variation in elastic modulus (E), MMP activity, dry mass loss, hydroxyproline release (HYP) and collagen thermal degradation (CTD) were analyzed after the dentin treatment for 30s or 60s with the following solutions: water; 0.5M; 1M or 2M EDC and 10% GA. Data from E and MMP activity and HYP release were submitted to Wilcoxon and Kruskal-Wallis or Mann-Whitney tests. Dry mass loss and CTD data were analyzed by ANOVA and Tukey’s tests (p>0.05). GA group obtained the highest E values. All cross-linking agents decreased MMP activity and HYP release and increased CTD. In the third experiment, sixty dentin beams were randomly divided into 6 groups according to the treatment solution: deionized water (control), 0.1M EDC, 0.5M EDC, 0.5M EDC+35% HEMA, 5% proanthocyanidin (PA) or 2% chlorhexidine (CHX). The beams were acid etched and treated for 60s. The total MMP activity was analyzed by a colorimetric assay (Sensolyte®). Data were expressed as absorbance values...

Made available in DSpace on 2015-03-03T11:52:45Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-10-13Bitstream added on 2015-03-03T12:07:04Z : No. of bitstreams: 1 000806944_20151210.pdf: 209568 bytes, checksum: 5bea09dcdfa1d8c01a664c66d6bd2f7e (MD5) Bitstreams deleted on 2015-12-11T11:22:37Z: 000806944_20151210.pdf,. Added 1 bitstream(s) on 2015-12-11T11:23:15Z : No. of bitstreams: 1 000806944.pdf: 1712440 bytes, checksum: 0469e534a938c844721a175be77e6aae (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / Os compostos fenólicos ocorrem de maneira universal no reino vegetal, sendo os ácidos cinâmicos integrantes desse grupo de compostos orgânicos. O ácido cafeico (AC) é um desses representantes, com potente ação antioxidante e induz a produção de colágeno, prevenindo o envelhecimento precoce da pele. As clássicas emulsões são muito utilizadas pelo consumidor pelo sensorial agradável e refrescante que proporcionam, no entanto, preparações desenvolvidas na forma de filme ou película seca apresentam-se como uma alternativa tecnológica pela sua facilidade e segurança no transporte, já que o peso e risco de vazamento são inconvenientes praticamente eliminados. O objetivo deste trabalho foi estudar da eficácia, citotoxicidade, estabilidade, liberação, permeação e retenção do ácido cafeico veiculado em um filme e uma emulsão através de experimentos in vitro. Dentre os estudos realizados constam as avaliações do Fator de Proteção Solar in vitro, da atividade inibidora da tirosinase, da atividade antioxidante através de duas metodologias analíticas (DPPH e ABTS), avaliação do potencial citotóxico, caracterização qualitativa do AC por ultravioleta e infravermelho, validação de uma metodologia analítica para quantificação de AC por CLAE e espectrofotometria no UV e estudos de liberação, permeação e retenção cutânea in vitro. O AC apresentou elevada atividade antioxidante, pode ser usado como um aditivo para incremento do FPS de formulações e sua atividade despigmentante poderia até ser considerada quando for aplicado em elevadas concentrações. Pelos estudos de citotoxicidade in vitro realizados verificou-se que o AC é seguro nas concentrações utilizadas. Também foi observada uma elevada liberação do ativo da formulação e permeação reduzida, indicando que ele foi capaz de permanecer retido na epiderme/derme, local onde deve ter ação. Os métodos analíticos desenvolvidos foram validados ... / Phenolic compounds occur universally in the plant kingdom and cinnamic acids are part of this group of organic compounds. The caffeic acid is one of these representatives with powerful antioxidant activity, increasing collagen production and preventing premature aging of the skin. The classic emulsions are widely used by the consumer by providing pleasant refreshing sensorial, however, preparations developed in the form of dry film are presented as a technological alternative for its ease and safety in transportation. The aim of this study was to evaluate the efficacy, cytotoxicity, stability, release, permeation and retention of caffeic acid in a film and an emulsion through in vitro experiments. Among the studies are the evaluations of the Sun Protection Factor, the inhibiting tyrosinase activity, antioxidant activity using two analytical methodologies (DPPH and ABTS), evaluation of the cytotoxic potential, qualitative characterization of caffeic acid by ultraviolet and infrared absorptions, validation of analytical methods for quantification of caffeic acid by HPLC and UV spectrophotometry, and release studies, skin permeation and retention in vitro. Caffeic acid showed high antioxidant activity. It can be used as an additive to increase the SPF of formulations and its depigmenting activity could even be considered when applied at high concentrations. It was found that the caffeic acid is safe in the concentrations used, for in vitro cytotoxicity studies. A high release of active compound and reduced permeation was also observed, indicating that it was able to remain retained in the epidermis/dermis, where it should have action. The analytical methods developed were validated ensuring all parameters of linearity, specificity, precision, accuracy and robustness established. The emulsion was subjected to various stress conditions and remained stable throughout the 90 days in the accelerated stability study.

Orientador : Benedicto de Campos Vidal / Orientador : Benedicto de Campos Vidal / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-16T21:02:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silva_JoseAntonioNovaesda_M.pdf: 5783547 bytes, checksum: b57abd7182e8c463681347b7b8f94f53 (MD5) Previous issue date: 1988 / Resumo: Este trabalho teve por objetivo estudar as alterações histológicas ocorridas na matriz extracelular. estimar a área ocupada pelo colágeno tipo l. por intermédio de mi>todos estereológicos, bem como verificar () num('J'o e a distribuição de mastócitos durante o crescimento e regressão normais de glândulas mamárias de ratas. Foram usados cortes impregnados por prata. ou submetidos a técnicas gerais e citoquímicas. Constatou-se que independentemente da idade. ou do estado fisiológico. que o colágeno ocupava uma maior área média em mamilos que nos estromas glandulares. sendo que paralelamente ao crescimento do parênquima ocorria uma diminuição da área média ocupada por esta proteína no estroma mamário. Esta diminuição tornou-se mais acentuada durante os processos regressivos. Em ratas do grupo C (amamentação) notou-se uma grande concentração de fibras reticulares (estimadas visualmente). estas contornavam ahéolos e apresentavam um aspecto compacto, Com a instalação dos processos regressivos fibrilas individualizadas podiam ser observadas, Foi encontrado um maior nÚmero de mastócitos em mamilos dos animais (Oll) 50 dias de idade. sendo contado um menor nÚmero destas células ao nível do estroma distal de mamas submetidas à regressão, O extenso coxim adiposo. que envolvia glândulas mamárias de ratas com 25 e 50. tornou-se reduzido passando a apresentar uma distribuição esparsa durante o período de amamentação, com o mesmo voltando a se desenvolveu a durante a regressão / Abstract: This study was directed towards evaluating the histological alterations 01' the eX1raccll / Mestrado / Biologia Celular / Mestre em Ciências

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Neurociências / Made available in DSpace on 2012-10-22T04:59:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 226277.pdf: 2569024 bytes, checksum: 6e94ffdc7c0ece32ed5bc18dbb06b81b (MD5) / O microambiente extracelular é capaz de modular a organização e expressão dos filamentos intermediários (vimentina, GFAP) durante os processos de adesão, proliferação, migração e diferenciação celular. A elucidação destes mecanismos é de relevante importância no estudo da biologia de células normais e tumorais. O presente trabalho visa compreender o envolvimento do microambiente na modulação da expressão e organização de vimentina e GFAP durante a adesão, proliferação e migração celular na linhagem de astrocitoma humano U-87. Sobre fibronectina (FN) e colágeno do tipo IV (Col IV) foi observada uma rápida adesão das células U-87, acompanhado por um padrão morfológico composto predominantemente por adesões fibrilares. Sobre laminina (LN) e controle o padrão de adesão foi do tipo focal, com células aderindo muito lentamente. As matrizes de FN e Col IV foram abeis em estimular proliferação e migração celular, estes fenômenos foram acompanhados de aumento na expressão de vimentina e redução na expressão de GFAP. Sobre a matriz de LN foram observadas baixa proliferação e migração, estes eventos foram associados a discretas modificações na expressão de vimentina e GFAP. A vimentina apresenta-se por todo citoplasma e processos celulares como redes bem definidas, sendo mais densa nas regiões mais distais destes processos. A marcação para GFAP apresenta-se um pouco difusa mais concentrada em regiões onde ocorreriam possíveis pontos de adesão focal. As variações do ambiente extracelular foram capazes de modular eventos como adesão, proliferação e migração. Esta modulação foi acompanhada por alterações na expressão dos filamentos intermediários de Vimentina e GFAP em células U-87.

Made available in DSpace on 2015-10-06T13:03:41Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2015-07-24. Added 1 bitstream(s) on 2015-10-06T13:18:12Z : No. of bitstreams: 1 000848379.pdf: 743130 bytes, checksum: d77bb064fd18e5841495951287d9ff0f (MD5) / Por objetivos, estudaram-se procedimentos em cultivo celular e se eles alteram a supraorganização da matriz extracelular (MEC) amniótica e da límbica, considerando-se propriedades anisotrópicas dos biopolímeros em comum, isto é, colágenos fibrilares e proteoglicanos. Explantes límbicos de coelhos foram cultivados sobre fragmentos de membrana amniótica (MA) desepitelizada humana, por dois, sete e 15 dias. Fragmentos não cultivados de MA e de limbo foram usados como controles. Avaliaram-se parâmetros de birrefringência em fibras colágenas e de absorção e de dicroísmo linear (LD) em proteoglicanos, da MEC amniótica e da límbica. Todas as análises foram conduzidas em microscópio óptico munido de luz polarizada, filtros monocromadores com diferentes comprimentos de onda e vídeo-câmera. Empregaram-se procedimentos em análise digital de imagens (software Image J®, NIH, USA). Parâmetros de birrefringência revelaram que os graus de paralelismo das fibras colágenas amnióticas foram de 1,02 nos controles, 1,17 nas amostras cultivadas por dois dias, 1,26 nas amostras cultivadas por sete dias e de 1,17 nas amostras cultivadas por 15 dias. Relativamente às fibras límbicas, foram de 1,33, 1,17, 1,25 e 1,44. Os contrastes dos brilhos das birrefringências das fibras amnióticas foram de 2,0 nos controles, 13,25 nas amostras cultivadas por dois dias, 19,26 nas amostras cultivadas por sete dias e de 13,23 nas amostras cultivadas por 15 dias. Relativamente às fibras límbicas, foram de 23,01, 13,39, 19,90 e 30,31. Cores de interferência causadas por dispersão anômala de birrefringência foram detectadas. Procedimentos em cultivo celular alteraram parâmetros absorciométricos relacionados à supraorganização dos proteoglicanos da MEC amniótica e da límbica. As MAs de todas as amostras, exceto as cultivadas por 15 dias, apresentaram-se com valores negativos de DL. Os valores de DL dos limbos de todas as amostras, exceto... / The goal of this study was to evaluate whether procedures on cell culture alter the supraorganization of amniotic and limbal extracellular matrix (ECM). Anisotropic properties of fibrillar collagen and proteoglycans were studied, since they correspond to major extracellular biopolymers. Rabbit limbal explants were cultured on denuded human amniotic membrane (AM) for two, seven, and 15 days. Uncultured AM and limbus were used as controls. Birefringence parameters related to the supraorganization of collagen fibers, and spectral absorption and linear dichroism (LD) related to the supraorganization of proteoglycans were evaluated. All samples were evaluated on microscope equipped with polarized light, monochromatic filters with varying wavelengths, and digital video camera. Birefringence, absorbances and LD were quantified by using image analyses software (Image J®, NIH, USA). Studies on birefringence showed that parallelism degrees of amniotic collagen fibers were of 1.02 for the control group, 1.17 for the two days culture, 1.26 for the seven days culture, and 1.17 for the 15 days culture. In relation to limbal collagen fibers, parallelism degrees were of 1.33, 1.17, 1.25, and 1.44. Birefringence brightness contrasts of amniotic collagen fibers were of 2.0 for the control group, 13.25 for the two days culture, 19.26 for the seven days culture, and 13.23 for the 15 days culture. In relation to limbal collagen fibers, birefringence brightnesses were of 23.01, 13.39, 19.90, and 30.31. Interference colors due to anomalous birefringence dispersion were observed. Procedures on cell culture induced alterations in absorbance values related to proteoglycans from amniotic and limbal ECM. In all samples, except on those cultured for 15 days, the amniotic ECM showed negative DL values. The DL of limbal ECM varied between negative and positive values for all, except on two days culture

Made available in DSpace on 2015-08-20T17:10:01Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2015-03-06. Added 1 bitstream(s) on 2015-08-20T17:26:01Z : No. of bitstreams: 1 000844529.pdf: 3160623 bytes, checksum: 1e7027c40f4dbc29ab871609621e4426 (MD5) / Neste trabalho é apresentado um processo de descontaminação do resíduo industrial de couro visando à produção de colágeno, além de contribuir para a minimização dos impactos ambientais e promover o desenvolvimento sustentável nos curtumes. O processo utilizado para a descontaminação do resíduo industrial de couro é denominado descromagem e consiste na remoção do cromo da cadeia por meio de um tratamento químico, resultando em fibras constituintes de colágeno, denominado neste trabalho de resíduo descromado, que possui uso potencial na fabricação de cosméticos, adesivos, agentes de fabricação e fabricação de filmes. Na descromagem, também é gerado um efluente rico em Cr6- que por meio de tratamento químico, pode ser reduzido a Cr3- e reutilizado no processo de curtimento. Desta forma, o presente trabalho se baseia na reversibilidade do processo de curtimento a partir da extração de matéria-prima de um resíduo que é gerado em toneladas nos curtumes. A fim de avaliar a eficiência do processo de descromagem determinou-se a concentração em % de cromo removido do resíduo, e em seguida o material foi caracterizado utilizando as técnicas de análise molecular por meio de espectroscopia no infravermelho (FT-IR) e Raman, e análises térmicas (DSC, TG). Já no efluente foi realizado tratamento químico com a finalidade de reduzir o Cr6+ a Cr3+, para ser reutilizado no processo de curtimento, como sulfato básico de cromo. Os resultados obtidos confirmaram a eficácia do processo, alcançando 99,29% de eficiência de remoção de cromo. Por meio das análises moleculares e térmicas foi possível confirmar a presença de colágeno, além de verificar o bom estado de conservação do mesmo confirmado que o processo não implicou na degradação da estrutura do colágeno. Além disso, foi possível transformar o efluente resultante da descromagem em sulfato básico de cromo, com teor de basicidade próximo ao do... / This work is based on a treatment of chrome shavings, which allows the decontamination of the chromium containing in leather waste in order to obtain collagen. In addition, this project contributes to the reduction of environmental impacts and to promote the sustainable development in tanneries industries. The process is called dechroming and it is based on a chemistry treatment which results in collagen fibers called in this work as dechromed waste. This new material has potential applications such as cosmetics, adhesives, finishing agents or film forming. In the dechroming is also generate an effluent rich in Cr6+, that could be treated and reduced to Cr3+ which can be reused in the tanning process. So, this work is based on the reversibility of the tanning process by the extraction of a new product from the leather waste that is work is based on the reversibility of the tanning process by the extraction of a new product form the leather waste that is generated in tones on the tanneries The deschromed waste underwent to a toxicity study to determine how much chrome was removed, in addition it was characterized through the infrared spectroscopy (FT-IR), Raman spectroscopy and thermal analyses (DSC, TG). The effluent was chemically treated in order to reduce the Cr6+ to Cr3+, to be reused in the tanning process as a basic chromium sulfate. The results confirm the dechroming efficiency achieving 99,29% of chrome removed. Through the structural and thermal analyses it was possible to confirm that the dechromed waste is contributed basically of collagen, that is conserved proving that the process doesn't degrated the collagen structure. It was concluded too that is possible to prepare a basic chromium sulfate with basicity similar with the commercial product

Made available in DSpace on 2014-12-02T11:16:36Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2013-03-28Bitstream added on 2014-12-02T11:21:11Z : No. of bitstreams: 1 000792662.pdf: 1472488 bytes, checksum: b535abb86a8c9b3f327bd458a0bbed60 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / A pele é o único órgão que reflete as mudanças inevitáveis que ocorre no processo de envelhecimento do corpo. Sendo causado principalmente pela exposição à radiação ultravioleta e pelo processo cronológico. O envelhecimento da pele é tipicamente caracterizado pela destruição e baixa produção das fibras de colágeno e perda de gordura subcutânea levando a linhas e rugas faciais. O KTTKS é um peptídeo estimulador da síntese de colágeno (tipos I e III) na pele, muito usado em formulações cosméticas no tratamento do envelhecimento cutâneo, mas devido as suas características físico-químicas, sua penetração na pele não é eficiente. Para melhorar a penetração do KTTKS na pele para atingir a derme e exercer seu efeito estimulador da síntese de colágeno, modificações em sua sequência peptídica podem ser realizadas para melhorar suas caracterísitcas físico-químicas e consequentemente sua disponibilidade. Ingredientes funcionais e inovadores sistemas de liberação estão conduzindo uma nova era de desenvolvimento de produtos. Os sistemas líquido cristalinos transportadores de compostos ativos são promissores sistemas de liberação controlada de ativos. Tendo como objetivo obter sistemas carregados de ativo hidrofílico ou lipofílico, propriedades de liberação, estabilidade do produto final e baixa toxicidade. Estes sistemas de liberação têm como objetivos principais modular a liberação do ativo, auxiliar a penetração do mesmo na pele e, administrar um ingrediente ativo a um ou mais camadas de pele, minimizando envolvimento sistêmico. O objetivo deste trabalho foi sintetizar um análogo do KTTKS, denominado de Ac-WAhx-KTTKS, com o propósito de melhorar suas propriedades físico-químicas, para obter resultados favoráveis em relação a penetração do peptídeo na pele e desenvolver sistemas líquido cristalinos para a incorporação deste ativo. Baseado nos ensaios de citotoxicidade e ... / The skin is the only organ that reflects the inevitable changes that occur in the aging process of the body. Being primarily caused by exposure to ultraviolet radiation and the chronological process. Skin aging is typically characterized by low production and destruction of collagen fibers and loss of subcutaneous fat leading to facial lines and wrinkles. The KTTKS is a peptide that stimulates collagen synthesis (type I and type III) in the skin, commonly used in cosmetic formulations for the treatment of aging skin, but due to their chemical-physical characteristics, its penetration into the skin is inefficient. To improve penetration of the skin to KTTKS reach the dermis and exercise their stimulatory effect of collagen synthesis, changes in its peptide sequence can be performed to improve their physicochemical characteristics and consequently its availability. Functional ingredients and innovative delivery systems are leading a new era of product development. The liquid crystalline systems carriers of active compounds are promising active delivery systems. Have an aim get systems loaded with hydrophilic or lipophilic active, release properties, the product stability and low toxicity. These delivery systems have as main objectives modulate the active release, aid the penetration of the skin and even administer an active ingredient one or more layers of skin, minimizing systemic involvement. The aim this study was to synthesize an analog of KTTKS, named Ac-WAhx-KTTKS, in order to improve its physicochemical properties, to obtain favorable results with its permeation into the skin and develop liquid crystalline systems for incorporation this peptide. Based on cytotoxicity and biosynthesis of collagen assays can determine the optimal concentration of the peptide Ac-WAhx-KTTKS for incorporation into formulations and obtain safe and effective systems. It was possible to obtain liquid crystalline systems for the incorporation of the peptide ...

Made available in DSpace on 2015-03-03T11:52:25Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-03-14Bitstream added on 2015-03-03T12:07:17Z : No. of bitstreams: 1 000806813_20170314.pdf: 723572 bytes, checksum: a1a64b15ace1bfeea4702e2af46b1328 (MD5) Bitstreams deleted on 2017-03-17T12:38:10Z: 000806813_20170314.pdf,. Added 1 bitstream(s) on 2017-03-17T12:39:10Z : No. of bitstreams: 1 000806813.pdf: 3961779 bytes, checksum: 134f6d96d64debccca8243b79f70742a (MD5) / BiodentineTM é um biomaterial à base de silicato de cálcio produzido, segundo o fabricante, com o intuito de apresentar propriedades físico-químicas e biológicas superiores ao MTA. Nosso objetivo foi avaliar a resposta tecidual promovida por BiodentineTM (BDT) e MTA Angelus Branco em subcutâneo de ratos. Foram utilizados ratos adultos distribuídos em 3 grupos (n=20/grupo), segundo o material preenchendo os tubos de polietileno implantados no subcutâneo: BDT, MTA e GC (controle, tubos vazios). Após 7, 15, 30 e 60 dias, os implantes e os tecidos adjacentes foram processados para parafina. Cortes longitudinais das cápsulas adjacentes aos implantes foram corados com H&E, tricrômico de Masson, Picrosirius e submetidos ao Alcian Blue (AB) e reações imuno-histoquímicas para IL-6 e FGF-1. Obteve-se a densidade numérica de células inflamatórias (CI), de células imunomarcadas para IL-6 e FGF-1 e de mastócitos AB-positivos, além da porcentagem de colágeno birrefringente. Os dados foram submetidos à ANOVA e teste Tukey (p?0,05). O número de CI e de células imunomarcadas para IL-6 e FGF-1 foi significantemente maior aos 7 dias em todos os grupos. Diferenças significantes no número de células IL-6-positivas não foram observadas entre BDT e MTA aos 30 e 60 dias; aos 60 dias, diferenças significantes no número de CI também não foram detectadas. O número de células FGF-1-positivas foi significantemente maior no grupo BDT em comparação ao grupo MTA, em todos os períodos. A densidade numérica de mastócitos e a porcentagem de colágeno aumentaram significantemente ao longo do tempo. Aos 60 dias, o número de mastócitos e o conteúdo de colágeno foram significantemente maiores nos grupos BDT e MTA, respectivamente. A redução significante do processo inflamatório, concomitante à redução na imunoexpressão para IL-6, indica que ambos os materiais são biocompatíveis. A acentuada imunoexpressão de FGF-1 aos 7 dias... / BiodentineTM is a new calcium silicate-based biomaterial which presents improved physicochemical and biological properties compared to MTA. The aim of this study was to evaluate the tissue reaction promoted by BiodentineTM (BDT) and MTA Angelus White in rat subcutaneous. Adult rats were distributed into 3 groups (n=20/group) according to the implanted materials: BDT, MTA or CG (Control group; empty tubes). After 7, 15, 30 and 60 days, the implants and adjacent tissues were fixed and embedded in paraffin. Longitudinal sections of the capsule adjacent to implants were stained with H&E, Masson’s trichrome, Picrosirius and submitted to Alcian Blue (AB). Immunohistochemical reactions for IL-6 and FGF-1 were also performed. The number of inflammatory cells (IC), IL-6 and FGF-1 immunolabeled cells, AB-positive mast cells as well as birefringent collagen percentage were obtained. Data were statistically analyzed by ANOVA and Tukey test (p?0.05). The number of IC and IL-6 and FGF-1 immunolabeled cells were significantly high at 7 days in all groups. At 30 and 60 days, significant differences in the number of IL-6-positive cells were not detected between BDT and MTA. At 60 days, statistical difference in the IC number was not observed between BDT and MTA groups. In all periods, the number of FGF-1-positive cells was significant higher in BDT group in comparison to MTA. The numerical density of mast cells and collagen percentage increased over time. At 60 days, mast cells number and collagen content were significantly high in BDT and MTA groups, respectively. A significant reduction of inflammatory process and IL-6 immunoexpression indicates that both materials are biocompatible. Intense FGF-1 immunoexpression at 7 days suggests that this factor may be responsible, at least in part, for fibroblast proliferation and subsequent collagen formation in the capsules. Since a strong correlation between mast cells number and collagen density was detected...

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:22:14Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009-02-20Bitstream added on 2014-06-13T20:48:34Z : No. of bitstreams: 1 polidojunior_a_me_botfm.pdf: 989957 bytes, checksum: e24274a0c6e7786867b4093856d1ab1c (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / O presente estudo tem como objetivo avaliar as alterações histopatológicas e histomorfométricas do colágeno e das fibras do sistema elástico na bexiga, utilizando um modelo experimental de hiperatividade do detrusor (HD) em coelhos com obstrução parcial da bexiga (OPB) submetidos à oxibutinina intravesical. Materiais e Métodos: Quarenta e cinco coelhos machos Norh Folk, pesando em média 2207,4 g, foram divididos, de forma randomizada, em 3 grupos. Grupo I (GI): controle clínico (n=15), sem intervenção cirúrgica; os outros animais foram submetidos à OPB, no momento M0, utilizando uma técnica previamente descrita por Balasthegin. Desses animais, 29 desenvolveram HD, avaliada por estudo cistométrico uma semana após a cirurgia, no momento M1, e foram divididos, de forma randomizada, em grupo GII (n=14) e grupo GIII - OPB + oxibutinina intravesical (n=15, 0.5 mg/kg peso corporal, diariamente por 28 dias). Um animal foi excluído por não ter desenvolvido HD. Creatinina sérica, cultura de urina e estudo cistométrico foram realizados em todos os animais, uma semana após OPB (M1) e 4 semanas após M1 (M2), quando os animais foram sacrificados. O diâmetro das fibras musculares foram medidas nas secções de bexigas coradas com HE e determinadas em μm. As secções foram também coradas pela técnica de Picro-Sirius Red para evidenciar colágeno e pela Fuccina Resorcina de Weighert para caracterizar as fibras do sistema elástico. As análises... / The present study aims to evaluate the histopathological and histomorphometric changes of collagen and fibers of the elastic system in the bladder, using an experimental model of detrusor hyperactivity (DH) in rabbits with partial bladder outlet obstruction (PBOO) that underwent intravesical oxybutynin. Material and Methods: Forty-five North Folk male rabbits, weighting on average 2,207.4 g, were randomly divided into 3 groups. Group GI: controls (n=15), in which there was no surgical intervention; the remaining animals were submitted to PBOO, at M0 moment, as previously described by Balasteghin. 29 of the animals developed DH, verified by a cystometric study conducted one week after surgery, at M1 moment, and were randomly divided into group GII (n=14) and group GIII - PBOO + intravesical oxybutynin (n=15, 0.5 mg/kg body weight, daily for 28 days). One animal was excluded because it did not develop DH. Serum creatinine, urine culture, and cystometric study were performed on all animals one week after PBOO (M1) and 5 weeks after PBOO (M2), when the animals were sacrificed. Diameter of muscle fiber was measured on HE-stained bladder sections and is given in μm. Sections were also stained by Picro-Sirius Red technique for evidencing collagen and by Weigert’s Fuchsin- Resorcin for characterizing the elastic system fibers. The morphometric analyses were carried out using the program Pro- Image Plus and Image J. The biochemical collagen concentration in the bladder wall was determined by a hydroxyproline assay and was expressed as μg hydroxyproline per mg dry, defatted tissue. Results: After 4 weeks, bladder weight was significantly higher in animals from GII and GIII as compared to GI (9.61 ± 5.36 and 6.00 ± 2.18 vs 2.35 ± 0.55, respectively)...(Complete abstract click electronic access below)