Made available in DSpace on 2019-03-30T00:11:58Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2016-08-17 / Introduction: Parkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disorder affecting the central nervous system. The motors signs of PD are bradykinesia, muscular rigidity, postural instability and resting tremor, which may lead changes in anatomical elements and dynamics of the temporomandibular joint (TMJ) and contribute to the emergence of temporomandibular disorders (TMD). Involuntary jaw movements and orofacial muscles rigidity may contribute to orofacial pain, increasing TMD painful symptoms. Objective: to evaluate the frequency of the signs, symptoms and diagnosis of TMD in individuals with Parkinson's disease in the Hospital Geral de Fortaleza (HGF), to determine DTM¿s subtypes in this population and to compare this findings to a control group. Methods: We evaluated TMD in 100 individuals between 50 and 88 years old, regardless of gender, based on the Diagnostic Criteria for Research on Temporomandibular Dysfunction (RDC/TMD). Individuals were selected, paired by age and gender, to two groups: a group with PD and a control group. The PD group consisted of 50 individuals, from which 23 had mandibular tremor. The control group included 50 individuals without significant neurological disease, recruited from NAMI (Núcleo de Atenção Médica Integrada) of the Universidade de Fortaleza (UNIFOR) and of the Centro de Saúde de Pindoretama. Data collection was performed by filling out a proper form for each individual. All analyzes were carried out considering a 95% confidence interval using the Statistical Packcage software for the Social Sciences (SPSS) version 17.0 for Windows. Results: PD patients had a higher frequency of clicking or popping (p=0,004) in the jaw joint when they opened or closed their mouth or during chewing; clenching or nocturnal teeth grinding (bruxism) (p=0,003) and uncomfortable or different bite (p=0,014) when compared to the control group. Two TMD subtypes were diagnosed (myofascial pain and disc displacement with reduction) in PD patients. Conclusion: Despite the higher frequency of some TMD symptoms in PD, no significant differences were found in the diagnosis and subtypes of TMD. This study leaves some questions to be answered, especially regarding the prognostic value of these findings. Literature on oral health in PD patients is still lacking, specially involving TMD. Unfortunally, these symptoms may cause a significant impairment in patients¿s fonation and quality of life. Key Words: Tempormandibular Dysfunction; Parkinson's disease; Mandibular Tremor. / Introdução: A Doença de Parkinson (DP) é a segunda afecção neurodegenerativa que mais comumente afeta o sistema nervoso central. Os pacientes podem apresentar sinais motores como bradicinesia, rigidez muscular, instabilidade postural e tremor de repouso, podendo levar a alterações em elementos anatômicos e na dinâmica da articulação temporomandibular (ATM) e contribuir para o surgimento de transtornos dessa articulação, como a disfunção temporomandibular (DTM). Além disso, movimentos mandibulares involuntários e rigidez da musculatura orofacial podem causar dor orofacial, contribuindo para a sintomatologia dolorosa da DTM. Objetivos: Avaliar a frequência de sinais, sintomas e diagnóstico de DTM em indivíduos com DP do Hospital Geral de Fortaleza (HGF), determinar os tipos de DTM encontrados nessa população e comparar esses achados com o grupo controle. Metodologia: Consistiu na avaliação da DTM em 100 indivíduos, entre 50 anos e 88 anos de idade, independente do gênero, pelos Critérios de Diagnóstico em Pesquisa para Disfunção Temporomandibular (RDC/TMD). Foram selecionados indivíduos para os dois grupos, pareados para idade e sexo: o grupo com DP (PDP) e o grupo controle. O grupo PDP foi formado por 50 indivíduos, dos quais 23 possuíam tremor mandibular. O grupo controle abrangeu 50 indivíduos sem doença neurológica significativa, recrutados do NAMI (Núcleo de Atenção Médica Integrada) da Universidade de Fortaleza (UNIFOR) e do Centro de Saúde de Pindoretama. A coleta de dados foi feita através do preenchimento de um formulário para os indivíduos de ambos os grupos. Todas as análises foram realizadas considerando uma confiança de 95% utilizando o software Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) versão 17.0 para Windows. Resultados: Pacientes com DP apresentaram maior frequência de click ou estalido (p=0,004) ao abrir a boca, fechar a boca ou durante a mastigação, de ranger ou apertar os dentes noturno (bruxismo) (p=0,003) e de mordida desconfortável (p=0,014) quando comparados ao grupo controle. Foram encontrados dois tipos de diagnóstico de DTM (dor miofascial e deslocamento do disco com redução). Não foram encontradas diferenças significativas na frequência do diagnóstico de DTM, quanto à presença de dor secundária à disfunção e consequentemente escore na classificação de dor crônica. Conclusão: Apesar da maior frequência de alguns sintomas da DTM nos pacientes com Parkinson, na amostra não houve diferença significativa na frequência do diagnóstico nem quanto aos tipos de DTM. O presente estudo abre vários questionamentos, principalmente quanto ao caráter prospectivo desses achados, sendo necessário o desenvolvimento de estudos abordando essa temática. A literatura sobre saúde bucal em pacientes com DP, com ênfase em DTM, ainda é muito escassa e esses sintomas podem ter repercussão significativa sobre a qualidade de vida e funções fonatórias desses pacientes. Palavras chaves: Disfunção Temporomandibular; Doença de Parkinson; Tremor Mandibular.

Made available in DSpace on 2019-03-30T00:11:55Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2016-07-08 / Introduction: Patients with Alzheimer's disease (AD) and mixed dementia (MD) experience changes in static and dynamic body balance. However, little is known about the relation between dysfunction and disease stage. Objective: To evaluate the presence of changes in body balance during the early stages of AD and MD and quantify deficits. Methods: The sample consisted of 40 patients (AD n=33; MD n= 7) and 40 healthy controls. Cognitive function was evaluated with the mini-mental state examination, the verbal fluency test (semantic category) and the clock-drawing test, while body balance was evaluated with the fuctional reach test, the Timed Up and Go (TUG) test and the performance-oriented mobility assessment (POMA-Brazil and POMA-Tinetti). The modified Baecke questionnaire for the elderly (MBQE) was used to quantify the level of physical activity. Based on our findings, dementia was compared with controls and AD was compared with MD with regard to cognitive function, body balance and physical activity. Results: Significant differences in TUG score were observed between patients with and without dementia (p<0.001) and between patients with AD and clinical dementia rating 1 (CDR-1) without physical activity. POMA-Brazil and POMA-Tinetti scores differed significantly between patients with and without dementia, between AD, MD and controls, between AD and CDR-1 without physical activity, and between patients with and without falls in the subtests (one-leg stance, immediate standing balance, initiation of gait, step length, height and continuity, walking stance, path deviation, total gait score). MBQE scores differed significantly between patients with and without dementia with regard to physical and domestic activities. Conclusion: Lower TUG scores and changes in initiation of gait (POMA-Tinetti), one-leg stance (POMA-Brazil) and step height (POMA-Brasil and Tinetti) were observed in early-stage AD in relation to controls. MD performed worse than AD with regard to one-leg stance (POMA-Brazil) and step height (POMA-Brasil and Tinetti). Step height and walking stance scores were lower among patients with falls. Physical and domestic activity scores were lower in MD. Keywords: Alzheimer's disease. Mixed dementia. Cognition. Body balance. / Introdução: Alterações de equilíbrio corporal estático e dinâmico podem estar presentes na doença de Alzheimer (DA) e demência mista (DM). Entretanto, há poucas evidências de quais disfunções podem ocorrer em cada fase. Objetivo: Analisar a presença de alteração de equilíbrio corporal nas primeiras fases da doença de Alzheimer e demência mista e especificar os déficits existentes. Metodologia: Foram selecionados 40 pacientes com demência, das quais 33 tinham DA e 7 DM e 40 indivíduos no grupo-controle. Os testes do Mini-exame do Estado Mental, Teste de Fluência Verbal categoria semântica e Teste do Desenho do Relógio, foram aplicados para avaliação cognitiva; O Fuctional Reach Test (FRT), Timed Up and Go Test (TUG) e Performance Oriented Mobility Assessment (POMA), nas versões Brasil e Tinetti, para avaliação do equilíbrio corporal. O Questionário de BAECKE Modificado para Idosos (QBMI) foi aplicado para quantificar o nível de atividade física. Os dados foram analisados, relacionando os testes de cognição, equilíbrio corporal e o Questionário Modificado de BAECKE, entre grupo com demência e grupo-controle. Resultados: Ocorreram diferenças estatísticas significativas no tempo de realização do TUG entre os grupos com e sem demência (p<0,001) e entre o grupo com DA e CDR 1 (Clinical Dementia Rating) sem atividade física (p<0,001). No POMA-Brasil e POMA-Tinetti, as diferenças significativas ocorreram entre os grupos com e sem demência; entre DA, DM e grupo-controle; DA e DM; entre DA e CDR 1 sem atividade física e entre os grupos com presença e ausência de quedas, nos subtestes de apoio unipodal, equilíbrio em pé imediato, iniciação da marcha, altura, comprimento e continuidade do passo, sustentação da marcha, desvio de linha média e marcha total. No QBMI, ocorreram diferenças estatísticas significativas entre os grupos com e sem demência em relação às atividades físicas e domésticas.Conclusão: Com base nesses resultados, concluiu-se que o maior tempo para realização do TUG e as alterações de iniciação da marcha do POMA-Tinetti, de apoio unipodal do POMA-Brasil e a altura do passo do POMA-Brasil e POMA Tinetti, podem ser identificados nas primeiras fases da DA. O grupo com DM, apresentou piores desempenhos em relação ao grupo com DA, nos subtestes de apoio unipodal do POMA-Brasil e a altura do passo do POMA-Brasil e POMA Tinetti. Houve menor altura do passo e sustentação da marcha, no grupo com quedas. Observou-se piores desempenhos nas atividades físicas e domésticas no grupo com demência. Palavras-chave: Doença de Alzheimer. Demência mista. Cognição. Equilíbrio corporal.

Made available in DSpace on 2019-03-29T23:16:18Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2007-12-17 / The introduction of combination anti-retroviral therapy and the beginning of the program for free HIV treatment including free access to antiretroviral drugs had a significant impact in the reduction of HIV-related mortality and morbidity. However, the long-term use of antiretroviral drugs is still a great challenge and a substantial number of patients interrupt or abandon treatment. High adherence to the drug regimens is essential to achieve viral suppression, but it requires more from the patient than just taking the medicine as prescribed. It also means following doctors recommendations and making the necessary changes recommended in lifestyle. Access to information is seen as one of the factors that influence the patient's adherence to treatment. For the patient, as important as the desire and the motivation is the access to accurate and detailed good quality information, given in a way that makes it possible to understand and to recall it, favorably promoting their involvement in decisions related to their treatment. The objective of the present work was to find out what information HIV/AIDS patients have on antiretroviral drugs and where this information comes, to assess the need for more information and to measure the impact of oral and written information. The study was developed in a reference hospital for infectious diseases and was held in two stages. Results of the first stage show the following among the 195 respondents: 55.4% don t know what the action of the drug used in the body; 35.9% is unaware of the need to take antiretroviral drugs for life, and only 14.4% knows how to act properly in case of missing a dose. In the second stage three groups of 47 people were formed. The first group received a brochure with information on one specific antiretroviral drug and they were asked to read it; the second group received detailed oral information on the same drug and to the third group no additional information or brochures were given. The answers to the questionnaire show that the participants in the group that received oral information had highest percentage of correct answers for most questions. The results show that HIV/AIDS patients do not possess enough information about antiretroviral drugs and it also shows that oral information can be assimilated more easily to strengthen this need. / A introdução da terapia anti-retroviral (TARV) e o início do programa de acesso gratuito ao medicamento influíram significativamente na redução da mortalidade e morbidade relacionada com o HIV. Entretanto, o uso contínuo de medicação anti-retroviral ainda é um grande desafio e um número substancial de pacientes interrompe o tratamento. Aderir ou cumprir adequadamente o tratamento é fundamental para alcançar a supressão viral, mas requer mais do que apenas utilizar o medicamento como prescrito; implica em seguir as recomendações clínicas, realizar os procedimentos diagnósticos e de monitoramento recomendados e adotar as mudanças aconselhadas no estilo de vida. Acesso à informação é visto como um dos fatores que influenciam a adesão do paciente ao tratamento. Para o paciente, tão importante quanto ter força de vontade e motivação é ter acesso a informações precisas, detalhadas e de qualidade, que lhes sejam repassadas de uma maneira que possibilitem a compreensão e retenção das mesmas, facilitando seu envolvimento nas decisões relacionadas ao seu tratamento. O presente trabalho teve por objetivo conhecer que informações os portadores de HIV/aids têm sobre medicamentos anti-retrovirais e de onde elas provêm, avaliar a necessidade de mais informações e a influência da informação transmitida de forma oral e escrita. O estudo foi desenvolvido em um hospital de referência para doenças infecciosas e realizou-se em duas etapas. Os resultados da primeira etapa mostram que entre os 195 entrevistados, 55,4% não sabem qual a ação do medicamento utilizado no organismo; 35,9% desconhecem a necessidade de tomar medicamentos antiretrovirais por toda a vida e apenas 14,4% demonstram saber como agir corretamente caso percam uma dose. Na segunda etapa foram formados três grupos de 47 pessoas. Ao primeiro grupo foi entregue um folheto sobre o medicamento em uso e solicitada sua leitura; ao segundo grupo foram dadas explicações orais detalhadas sobre o mesmo medicamento e ao terceiro grupo não foi dada informação adicional alguma. As respostas ao questionário respondido pelos membros dos três grupos mostram que os participantes do grupo que recebeu informações orais obtiveram maior índice de acerto para a maioria das perguntas. A partir da análise dos resultados desse estudo, pode-se constatar o pouco conhecimento que os portadores de HIV/aids têm sobre medicamentos anti-retrovirais, ao mesmo tempo em que se verificou maior facilidade de assimilação da informação quando esta é transmitida de forma oral.

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A doença de Huntington (DH) é o distúrbio mais comum entre as doenças neurodegenerativas de padrão de herança autossômica dominante com idade de início na vida adulta. A DH é causada por uma expansão das repetições trinucleotídicas CAG no gene HTT e caracteriza-se por movimentos involuntários, distúrbios emocionais severos e déficit cognitivo. A idade de início dos sintomas é parcialmente determinada pelo número de repetições CAG, sendo o restante influenciado por fatores genéticos e ambientais. As variantes polimórficas rs1331639 e rs6923492 no gene GRM1, rs1763505 e rs1075427 no gene SGK, rs7270898 e rs7275079 no gene TGM2, rs4523977 no gene HAP1, número de repetições CAG no alelo normal no gene HTT e nos alelos normais dos genes relacionados às ataxias espinocerebelares SCA1, SCA2, SCA3, SCA6, SCA7, SCA12, SCA17 e DRPLA foram escolhidas como genes candidatos a modificador, avaliando a associação com a idade de início dos sintomas em pacientes com DH. Na população em estudo, o número de repetições CAG no alelo mutante do gene HTT explicou ~65% da variação da idade de início. Os SNPs rs6923492 (GRM1) e rs1075427 (SGK1) não estavam em EHW na população testada (χ²=7,586; p=0,023 e χ²=7,239; p=0,027, respectivamente) e por isso foram excluídos das análises posteriores. Entre as variantes polimórficas restantes, associação moderada foi encontrada com a variação da idade de início para o genótipo AA (M441) do rs4523977 no gene HAP1 (p=0,044) e para o número de repetições CAG presentes no alelo longo do gene ATXN1 (p=0,045). Este último fator explicou 4,5% do restante da variação da idade de início não atribuída às repetições CAG de HTT. Os alelos com 24 repetições do gene ATXN3, 9 repetições do gene ATXN7 e 11 repetições do gene PPP2R2B foram mais frequentemente encontradas no grupo de pacientes quando comparado ao grupo controle (p=0,003; p<0,0001 e p<0,0001, respectivamente). O alelo com 8 repetições do gene PPP2R2B foi encontrado com uma frequência de 43% exclusivamente no grupo de pacientes. Estes alelos podem estar relacionados com a patogênese da DH. Os resultados aqui encontrados são de grande relevância para uma melhor elucidação de fatores genéticos atuantes na modulação da idade de início na DH. Tais resultados devem ser mais aprofundados e necessitam de outros estudos que corroborem os achados deste trabalho. / Huntington’s disease (HD) is the most common autosomal dominantly inherited neurodegenerative disorder with age at onset (AO) in adult life. HD is characterized by motor dysfunction, cognitive deficits, and psychiatric disturbances. An expansion of CAG trinucleotide repeats in the first exon of HTT gene is the cause of HD. Mean AO is around 40 years and is mainly determined by CAG repeats length of the mutant HTT allele. The remaining variation observed in HD patient is probably due to genetic and/or environmental factors. Polymorphic variants rs1331639 and rs6923492 in GRM1 gene, rs1763505 and rs1075427 in SGK gene, rs7270898 and rs7275079 in TGM2 gene, rs4523977 in HAP1 gene, CAG repeat length in normal allele of HTT gene and normal alleles of ATXN1, ATXN2, ATXN3, CACNA1A, ATXN7, PPP2R2B, TBP, and DRPLA gene were chosen as candidates to modifiers and a potential association to AO was analyzed in patients with HD. In our population, CAG repeat length in mutant HTT allele explained ~65% of variation in AO. A modest association with AO variation in genotype AA (M441) of rs4523977 in HAP1 gene (p=0.044), and of CAG repeat length in long allele of ATXN1 gene (p=0.045). The latter explained an additional 4.5% of the AO besides influence of CAG repeats length of mutant allele in HTT gene. Alleles with 24 repeats in ATXN3 gene, 9 repeats in ATXN7 gene, and 11 repeats in PPP2R2B genes were significantly more frequent in case group when compared to control group (p=0.003; p<0.0001 and p<0.0001, respectively). Allele with 8 repeats in PPP2R2B gene was found in a frequency of 43% in case group only. These alleles could be related with HD pathogenesis. In summary, results presented here are relevant for a better understanding of genetic factors that act in AO modulation of HD. Such results might be further explored and additional studies are required to corroborate data presented here.

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A Doença de Parkinson (DP) é uma doença multifatorial. Seu tratamento é apenas sintomático, o que salienta a importância do estudo de novas terapias. Há evidências de que a excitotoxicidade atribuída ao aumento da atividade glutamatérgica nos núcleos da base seja uma das causas da DP. A guanosina extracelular tem efeitos sobre parâmetros glutamatérgicos e é neuroprotetora: quando administrada oralmente, ela protege ratos contra convulsões induzidas por ácido quinolínico, bem como protege fatias de hipocampo submetidas à combinação de hipóxia e hipoglicemia. O objetivo deste trabalho foi investigar os efeitos do consumo crônico oral de guanosina no modelo animal da DP induzido por 6- hidroxidopamina (6-OHDA). Ratos Wistar machos (250-350g, 100-115 dias de idade) receberam solução de guanosina 0,5mg/ml (n=20) ou água destilada (n=16) para beber durante 4 semanas. Após as duas primeiras semanas de tratamento, receberam infusão de 6-OHDA (5,5 μl, 3 μg/μl) no feixe prosencefálico medial direito. Depois de 2 semanas do término do tratamento, os animais foram submetidos ao Teste de Motricidade sobre Grade (TMG), com duração de 3 minutos e, após uma semana, foram desafiados com metilfenidato (MF) 20 mg/kg, durante 30 minutos, para verificação do grau de lesão dos animais. Imunoistoquímica para TH em células nigrais também foi realizada. Treze de 16 animais do grupo controle apresentaram comportamento rotacional ipsilateral espontâneo no TMG, o que diferiu do grupo tratado, onde apenas nove, dentre os vinte utilizados apresentaram o mesmo comportamento (teste exato de Fisher, p=0,041). Entretanto, não verificamos uma diminuição do número das rotações induzidas por MF 20 mg/kg em animais tratados com guanosina, quando comparado com o grupo controle (teste t para amostras independentes, P = 0,716). Houve tendência a uma menor perda de neurônios positivos para TH na parte compacta da substância nigra no grupo tratado com guanosina (teste t para amostras independentes, p=0,064; grupo controle, n=8, 90%±5, média±E.P.; grupo tratado, n=5, 70%±11). Podemos concluir, a partir desses resultados, que a guanosina previne a expressão comportamental no TMG típica de animais lesionados com 6-OHDA e, talvez, diminua a morte de células nigrais positivas para TH. / Parkinson’s Disease (PD) is a multifactorial disorder and the treatment is only symptomatic, which stresses the importance of studying new therapies. There is some evidences that excitotoxicity attributed to increased glutamatergic activity in the basal ganglia could be one of the causes of PD. Extracellular guanosine has effects on glutamatergic parameters and is neuroprotective: when orally administered, protect against seizures induced by quinolinic acid in rats, and protect brain slices exposed to hypoxia/hypoglycemia. The aim of this work is to investigate the effects of a chronic oral administration of guanosine in the 6-hydroxydopamine (6-OHDA) animal model of PD. Male Wistar rats (250-350 g, 100-115 days old) drank a 0.5 mg/ml guanosine (n=20) or distilled water (n=16) during 4 weeks. After the two first weeks of treatment, they received a stereotaxic infusion of 6-OHDA (16.5 μg, 5.5 μl) into the right medial forebrain bundle (MFB). Two weeks after the end of the treatment, animals were exposed to the footfault apparatus for three minutes; and two weeks after, they were challenged with 20 mg/kg of methylphenidate and were observed for 30 minutes, to verify the degree of lesion. Immunohistochemistry for tyrosine hydroxylase (TH) was also performed. Thirteen of 16 control animals showed spontaneous rotational behavior in the footfault test, which differed from the treated group where only 9 of 20 animals showed the same behavior (Fisher Exact Test, P=0.041). However, the number of rotations induced by MF 20 mg/kg in animals treated with guanosine didn’t change, when compared with the control group (t test for independent samples, P = 0.716). There was a trend towards a smaller decrease of TH-positive nigral neurons in the guanosine-treated animals when compared to controls (independent t test, P=0.064, control group, n=8, 90%+/5. average+/-S.E.M.; treated group, n=5, 70%+/-11) Our results show that guanosine prevents, in some 6-OHDA-lesioned animals, the behavioral pattern of contextinduced rotations in the footfault test. Our preliminary results suggest that guanosine may also have a neuroprotective effect in the 6-OHDA PD model, since we found a trend towards a smaller decrease in the number of TH-positive cells in guanosinetreated animals relative to control animals.

A canela-preta, causada por Pectobacterium carotovorum subsp. brasiliensis (Pcbr), está entre as principais doenças bacterianas da batata. Estudos epidemiológicos desta doença dependem de métodos eficientes de detecção. Como a principal característica das pectobactérias é a produção de enzimas pectolíticas em grande quantidade, os genes pnl e rdg, relacionados à pectina liase foram selecionados para a projeção de oligonucleotídeos iniciadores (primers) específicos para Pcbr. Os alinhamentos das seqüências de nucleotídeos dos genes pnl e rdg mostraram a existência de seqüências conservadas entre as estirpes de Pcbr, a partir das quais foram projetados os primers PcbrPnlF/ PcbrPnlR e PcbrRdgF/PcbrRdgR, que geraram produtos de 130 e 180 pb, respectivamente. Para a avaliação dos primers e métodos de extração de DNA Total, 10 hastes de plantas de batata com sintomas de canela-preta, foram coletadas de cada uma de quatro lavouras (Ágata: 3, Asterix: 1) no município de São Francisco de Paula, RS. Pcbr foi detectada através de PCR com PcbrRdgF/PcbrRdgR e DNA extraído por fervura e FTACard em 25 e 55% das amostras, e com PcbrPnlF/ PcbrPnlR em 12 e 45%, respectivamente. Estes resultados indicaram que os primers PcbrRdgF/PcbrRdgR foram mais eficientes, tanto na extração com FTACard (22%) quanto por fervura (108%). A detecção por PCR com ambos pares de primers foi maior quando o DNA foi extraído pelo método FTACard. / Blackleg, caused by Pectobacterium carotovorum subsp. brasiliensis (Pcbr), is among the major bacterial diseases of potato. Epidemiological studies of this disease depend on efficient methods of detection. As the main trait of pectobacteria is the production of large amounts of pectolytic enzymes, genes pnl and rdg, related to pectin liase, were chosen to project primers specific to Pcbr. The nucleotide sequence alignments of the genes pnl and rdg showed the existence of conserved sequences among Pcbr strains. Primers PcbrPnlF/PcbrPnlR (130 bp product) and PcbrRdgF/PcbrRdgR (180 bp product) were designed based on them. To evaluate them and the total DNA extraction methods, 10 stems of potato plants, with blackleg, were harvested from each of four fields (Ágata: 3; Asterix: 1) in the São Francisco de Paula county, RS. Pcbr was detected through PCR with PcbrPnlF/ PcbrPnlR and PcbrRdgF/PcbrRdgR primers and DNA extracted by boiling and FTACard in 25 and 55%, and in 12 and 45% of stems, respectively. These results indicated the PcbrRdgF/PcbrRdgR primers were more efficient with DNA extracted by both boiling (108%) and FTACard (22%). Pcbr detection using both primer sets was higher with DNA extracted by FTACard method.

Dissertação (Mestrado em Engenharia Elétrica) - Centro Universitário da Fei, São Bernardo do Campo, 2014