Thesis (doctoral)--University of Copenhagen. / Bibliography: p. 169-180.

Afhandling--Copenhagen. / Includes bibliographical references.

Afhandling--Copenhagen. / Includes bibliographical references.

Made available in DSpace on 2015-12-06T23:47:09Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2007 / Objetivo: Avaliar a atividade proliferativa do fibroadenoma mamário, por meio da expressão do Ki-67 e do c-myc, após a administração de anticoncepcional hormonal combinado oral, associado ou não ao estriol. Material e métodos: Foram estudadas 32 pacientes com fibroadenoma, das quais 10 constituíram o Grupo 1 e utilizaram anticoncepcional hormonal oral (ACO) composto de levonorgestrel (0,15 mg) e etinilestradiol (0,03 mg), associados a um comprimido de placebo na mesma cápsula, por quatro ciclos consecutivos, com intervalo de sete dias entre os mesmos. As 23 restantes foram alocadas no Grupo 2 e receberam, além do anticoncepcional oral, um comprimido de estriol, na dose de 2 mg, que foi manufaturado conjuntamente com o anticoncepcional, em uma mesma cápsula, sendo utilizado de igual modo que as pacientes do Grupo 1. Realizamos medidas ultrasonográficas dos tumores antes e após a ingestão da medicação e, ao final dos quatro ciclos, praticou-se a exérese cirúrgica dos nódulos, com posterior envio para análise imuno-histoquímica para Ki-67 e c-myc. Resultados: Obtivemos diminuição significante da dimensão (largura) dos fibroadenomas de pacientes usuárias apenas de anticoncepcional oral. No Grupo 1 (ACO com placebo), a largura média dos fibroadenomas antes do tratamento foi de 15,73 mm e, após a utilização de quatro ciclos de ACO, foi de 13,17 mm. Esta redução foi estatisticamente significante (p = 0,043). No Grupo 2 (ACO com estriol), a largura antes e após o tratamento foi de 15,30 e 13,76 mm, respectivamente, diferença não estatisticamente significante (p = 0,157). Não houve alteração das outras dimensões em nenhum dos outros grupos. A análise de Ki-67 e c-myc também não revelou diferenças significantes entre os grupos estudados: 9,16 e 10,54 no Grupo 1 e 10,86 e 17,03 no Grupo 2, respectivamente. Houve, porém, tendência à maior expressão dos marcadores entre as pacientes do Grupo 2. Conclusões: Nossos resultados demonstram não haver diferença significante na expressão de Ki-67 e de c-myc entre as pacientes que receberam ACO isolado ou associado ao estriol. Houve apenas tendência a sua maior expressão entre as usuárias de ACO e estriol. Notamos diminuição significante na largura dos fibroadenomas em usuárias apenas de anticoncepcional oral. / Objective: Evaluate proliferate activity of breast fibroadenomas, by expression of Ki-67 and c-myc, after administration of combined oral contraceptives combined or not to estriol. Material e methods: We studied 32 patients with fibroadenomas, which 10 constituted Group 1 and used oral contraceptive compound by levonorgestrel (0,15 mg) and etinilestradiol (0,03 mg), associated to one pill of placebo, manufactured in the same capsule, for four consecutive cycles, with seven days of pause between them. The another 23 patients were distributed in Group 2 and received, besides oral contraceptives, one pill of estriol, 2 mg, which were manufactured with the contraceptive, in the same capsule, and it was taken in the same fashion of Group 1 patients. We took ultrasonic measures of the tumors before and after medication intake and, by the end of the four cycles, we promote the extraction of these tumors, sending them to imunohistochemistry analysis of Ki-67 and c-myc. Results: We observed a significant decrease in fibroadenomas width in patients who take oral contraceptives only. In Group 1 (oral contraceptives with placebo), the average width of fibroadenomas before treatment was 15,73 mm and, after use of four cycles of oral contraceptives, was 13,17 mm. This decrease was statistically significant (p=0,0043). In Group 2 (oral contraceptives with estriol), the width before and after treatment was 15,30 e 13,76 mm, respectively, which is not statistically significant (p=0,157). We did not observe changes in other measures in any of the groups. The analysis of Ki-67 and c-myc did not show either any significant difference between the studied groups: 9,16 and 10,54 in Group 1 and 10,86 and 17,03 in Group 2, respectively. We observed a tendency to a bigger expression of these antigens in patients of Group 2. Conclusions: Our results did not demonstrate significant difference in expression of Ki- 67 and c-myc in patients who takes oral contraceptives only, but show a tendency to a bigger expression in users of oral contraceptives with estriol. We realize a significant decrease in width of fibroadenomas in oral contraceptives only users. / BV UNIFESP: Teses e dissertações

Thesis (M.Sc. (Physiology))--Mahidol University, 1978.

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Química, Florianópolis, 2013. / Made available in DSpace on 2013-12-05T22:25:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 320041.pdf: 1599525 bytes, checksum: cecadb749934321067bd7dbece1029bd (MD5) Previous issue date: 2013 / Este trabalho descreve o desenvolvimento e aplicações práticas de metodologias eletroanalíticas por voltametria de onda quadrada utilizando eletrodo de diamante dopado com boro para a determinação dos hormônios estriol e estrona em amostras de urina, formulação farmacêutica e de produtos lácteos. A curva analítica para o estriol foi linear no intervalo de concentração de 2,0 × 10-7 a 2,0 × 10-5 mol L-1 (r = 0,9994), com um limite de detecção de 1,7 × 10-7 mol L-1. As recuperações do estriol variaram de 100 ? 102% para a amostra de formulação farmacêutica, e 100 - 103% para a amostra de urina de gestante, indicando ausência de efeitos de interferência de matriz significativos. A exatidão da metodologia eletroanalítica proposta foi comparada com a do método padrão de radioimunoensaio. Os resultados obtidos sugerem um método confiável além de uma alternativa para determinação eletroanalítica de estriol em produtos farmacêuticos e amostras de urina de gestante. A metodologia proposta para determinação de estrona também apresentou bons resultados. A faixa linear de trabalho obtida foi de 4,0 x 10-8 a 1,0 x 10-5 mol L-1 (r = 0,9988), com limite de detecção de 1,3 x 10-8. A exatidão desta metodologia quando comparada com o método padrão de radioimunoensaio apresentou valores para erros relativos entre ambos os métodos de -7,51, -0,92 e -6,62%, para as amostras de leite, manteiga e nata, respectivamente. Todos os resultados confirmam que as metodologias propostas são ferramentas viáveis, precisas e exatas para a determinação dos hormônios estriol e estrona em fluido biológico, formulação farmacêutica e produtos lácteos. <br>

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-02-17T22:37:28Z No. of bitstreams: 1 DinalvaBritoDeQueiroz_TESE.pdf: 16323457 bytes, checksum: e9b049a8d2f5ad746ecba459b0146d47 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-02-19T22:06:41Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DinalvaBritoDeQueiroz_TESE.pdf: 16323457 bytes, checksum: e9b049a8d2f5ad746ecba459b0146d47 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-02-19T22:06:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DinalvaBritoDeQueiroz_TESE.pdf: 16323457 bytes, checksum: e9b049a8d2f5ad746ecba459b0146d47 (MD5) Previous issue date: 2013-08-05 / A administra??o de horm?nios pela via oral se configura como um grave problema, uma vez que diversos efeitos colaterais est?o relacionados a tal procedimento. O objetivo do presente estudo foi avaliar a seguran?a e a efic?cia de um novo produto destinado a Terapia de Reposi??o Hormonal transd?rmica nanoestruturada (TRHN), com base em uma formula??o patenteada sob No. US 2013/0123220A1. Tal formula??o foi capaz de restabelecer os n?veis s?ricos de Estradiol (0,1%) + Estradiol (0,25%), em 122 mulheres menopausadas com idade m?dia de 56,88 (? 6,27). A avalia??o faz parte de um estudo prospectivo longitudinal. Par?metros cl?nicos, incluindo o grau de satisfa??o com al?vio sintom?tico, concentra??es s?ricas de estradiol, peso, press?o arterial, foram comparados entre a o in?cio e o final do tratamento. Os achados mostram que o BIOLIP?DEO/B2? foi eficaz e seguro em restabelecer os n?veis s?ricos hormonais sem efeitos colaterais. A satisfa??o com tratamento foi de 92%. As concentra??es no soro de estradiol foram significativamente maiores ap?s tratamento (p<0,05). Peso e press?o arterial sist?lica e diast?lica n?o apresentaram diferen?as significativas (p>0,05) ao longo do tratamento. N?o Foi observada hemorragia vaginal. Avalia??o de mamografia bilateral das mamas o tratamento encontraram resultados normais em todas as mulheres. Este estudo mostra pela primeira vez a efic?cia de uma formula??o transd?rmica nanoestruturada na entrega transd?rmica de estradiol e o estriol medido in vivo utilizando Espectroscopia Raman confocal. A formula??o do BIOLIP?DEO/B2? ? segura e eficaz em restabelecer os n?veis s?ricos de estradiol e de aliviar os sintomas da menopausa. A formula??o pode servir como uma boa escolha para a terapia de reposi??o hormonal para proteger contra sintomas p?s-menopausa. / The hormone administration by the oral route is frequently related with different many side effects. The aim of this study was to evaluate the safety and efficacy of a new product intended to transdermal hormone replacement nanostructured (TRHN) therapy, based on a patented under No. US 2013/0123220A1 formulation. This formulation was able to restore serum levels of estradiol (0.1%) + estradiol (0.25%) in 122 postmenopausal women with a mean age of 56.88 (? 6.27). The assessment is part of a longitudinal prospective study. Clinical parameters, including the degree of satisfaction with symptom relief, serum concentrations of estradiol, weight, blood pressure, were compared between the beginning and the end of treatment. The findings show that BIOLIP?DEO B2? was safe and effective in restoring hormonal serum levels without side effects. The satisfaction with treatment was 92%. Serum concentrations of estradiol was significantly higher after treatment (p <0.05). Weight and systolic and diastolic blood pressure showed no significant differences (p> 0.05) during treatment. No vaginal bleeding was observed. Evaluation of bilateral breast mammography treatment found normal results in all women. This study shows for the first time the effectiveness of a transdermal formulation nanostructured in the transdermal delivery of estradiol and estriol measured in vivo using Confocal Raman Spectroscopy. The formulation of BIOLIP?DEO/B2? is safe and effective in restoring serum estradiol levels and alleviates menopausal symptoms. The formulation can serve as a good choice for hormone replacement therapy to protect against post-menopausal symptoms.

Hormonal-mediated uterine quiescence involves the maintenance of a decreased inflammatory responsiveness. However, no study has investigated whether labor induction with prostanoids is associated with changes in maternal serum hormones. The objective of this study was to determine whether changes in circulating levels of progesterone, estradiol and estriol from admission to delivery are associated with successful labor induction with dinoprostone. A cohort of 81 pregnant women at term was followed from admission to birth until delivery, during the period of 2010-2011. The study was performed at the Hospital of the Federal University of Santa Maria, a tertiary care hospital. Unselected subjects were recruited and blood samples were obtained at admission and immediately before delivery. Sixteen patients had vaginal delivery after spontaneous labor, 12 required emergency cesarean after spontaneous labor and 16 underwent elective cesarean. Thirty-seven patients had labor induction with dinoprostone. Eligible patients received a vaginal insert of dinoprostone (10 mg), and patients were followed up until delivery. Progesterone (P4), estradiol (E2) and estriol (E3) plasma level and P4/E2, P4/E3 and E3/E2 ratio changes were observed from admission to immediately before birth, and the association of these measures with the resulting clinical classification outcome (route of delivery and induction responsiveness) were assessed. Progesterone plasma level decreased from admission to delivery in patients who underwent successful labor induction with dinoprostone [vaginal and cesarean delivery after induced labor: 23% (P<0.001) and 18% (P<0.025) decrease, respectively], but not in those whose induction failed (6.4% decrease, P>0.05). Estriol and estradiol levels did not differ between groups. Successful dinoprostone-induced labor was associated with maternal progesterone level decrease along time. While a causal relationship between progesterone decrease and effective dinoprostone-induced labor can not be established, it is tempting to propose that it may contribute for progesterone withdrawal and favor labor induction in humans. / A quiescência uterina mediada por hormônios envolve a manutenção de uma responsividade inflamatória reduzida. Contudo, nenhum estudo investigou se a indução do parto com prostanóides está associada com alterações em hormônios séricos maternos. Os objetivos deste estudo foram determinar se as alterações nos níveis circulantes de progesterona, estradiol e estriol desde a admissão até o parto estão associados à indução bem sucedida do parto com dinoprostona. Uma coorte de 81 mulheres grávidas a termo foi acompanhada desde a admissão até o parto, durante o período de 2010-2011. O estudo foi realizado no Hospital da Universidade Federal de Santa Maria, um hospital de cuidados terciários. Indivíduos não selecionados foram recrutados e amostras de sangue foram obtidas na admissão e imediatamente antes do nascimento. Dezesseis pacientes tiveram parto vaginal após trabalho de parto espontâneo, 12 necessitaram a realização de cesariana de emergência após trabalho de parto espontâneo e 16 foram submetidas à cesárea eletiva. Trinta e sete pacientes tiveram indução de trabalho de parto com dinoprostona. As pacientes elegíveis receberam um pessário de inserção vaginal de dinoprostona (10 mg), e foram acompanhadas até o parto. Os níveis plasmáticos de progesterona (P4), estradiol (E2) e estriol (E3) e as relações P4/E2, P4/E3 e E3/E2 foram observadas da admissão até imediatamente antes do nascimento, e a associação destas medidas com a classificação clínica resultante foi avaliada (via de parto e resposta à indução). Os níveis plasmáticos de progesterona diminuíram desde a admissão até o nascimento em pacientes que responderam à indução com dinoprostona [parto vaginal e cesáreo após trabalho de parto induzido: redução de 23% (P<0.001) e 18% (P<0.025), respectivamente], mas não nos quais a indução falhou (redução de 6.4%, P>0.05). Os níveis de estriol e estradiol, e as relações P4/E2, P4/E3 e E3/E2 não foram diferentes entre os grupos. O sucesso da resposta à indução de parto com dinoprostona esteve associado com a redução no nível de progesterona materna ao longo do tempo. Enquanto uma relação causal entre a redução na progesterona e o trabalho de parto efetivo induzido pela dinoprostona não pode ser estabelecida, é tentador propor que possa contribuir para a retirada da progesterona e favorecer a indução do parto em humanos.

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:16:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TherezaMMP_DISSERT.pdf: 3247575 bytes, checksum: b56626eecb3cf571b5b30d6c0ab92d04 (MD5) Previous issue date: 2013-03-22 / Bioidentical hormones are defined as compounds that have exactly the same chemical and molecular structure as hormones that are produced in the human body. It is believed that the use of hormones may be safer and more effective than the non-bioidentical hormones, because binding to receptors in the organism would be similar to the endogenous hormone. Bioidentical estrogens have been used in menopausal women, as an alternative to traditional hormone replacement therapy. Thermal data of these hormones are scarce in literature. Thermal analysis comprises a group of techniques that allows evaluating the physical-chemistry properties of a drug, while the drug is subjected to a controlled temperature programming. The thermal techniques are used in pharmaceutical studies for characterization of drugs, purity determination, polymorphism identification, compatibility and evaluation of stability. This study aims to characterize the bioidentical hormones estradiol and estriol through thermal techniques TG/DTG, DTA, DSC, DSC-photovisual. By the TG curves analysis was possible to calculated kinetic parameters for the samples. The kinetic data showed that there is good correlation in the different models used. For both estradiol and estriol, was found zero order reaction, which enabled the construction of the vapor pressure curves. Data from DTA and DSC curves of melting point and purity are the same of literature, showed relation with DSC-photovisual results. The analysis DTA curves showed the fusion event had the best linearity for both hormones. In the evaluation of possible degradation products, the analysis of the infrared shows no degradation products in the solid state / Horm?nios bioid?nticos s?o compostos que t?m exatamente a mesma estrutura qu?mica e molecular dos horm?nios end?genos humanos. Acredita-se que a utiliza??o desses horm?nios pode ser mais segura e eficaz que os horm?nios n?o-bioid?nticos, pois a liga??o aos receptores no organismo se daria de forma semelhante aos horm?nios end?genos. Estrog?nios bioid?nticos v?m sendo utilizado, em mulheres na menopausa, como uma alternativa ? terapia de reposi??o hormonal tradicional. Dados t?rmicos desses horm?nios s?o escassos na literatura. A an?lise t?rmica ? um conjunto de t?cnicas que possibilita medir as propriedades f?sico-qu?micas de uma subst?ncia em fun??o da temperatura. As t?cnicas t?rmicas v?m sendo utilizadas na ?rea farmac?utica em diversas aplica??es, como na caracteriza??o de f?rmacos, determina??o do grau de pureza, identifica??o de polimorfismo, estudos de estabilidade e compatibilidade. Este trabalho tem como objetivo a caracteriza??o dos horm?nios bioid?nticos estradiol e estriol atrav?s das t?cnicas t?rmicas TG/DTG, DTA, DSC, DSC-fotovisual. A partir da an?lise das curvas TG, foi poss?vel calcular os par?metros cin?ticos para as amostras. Os dados cin?ticos mostraram boa correla??o entre os diferentes modelos empregados. Tanto para o estradiol como para o estriol, foi encontrada ordem zero de rea??o, o que possibilitou a constru??o das curvas de press?o de vapor. Dados das curvas DSC e DTA sobre ponto de fus?o e pureza s?o condizentes com a literatura, sendo poss?vel correlacionar estes resultados com o DSC-fotovisual. As an?lises das curvas DTA mostraram o evento de fus?o como o de melhor linearidade para os dois horm?nios. Na avalia??o dos poss?veis produtos de degrada??o, a an?lise do infravermelho mostra que n?o houve produtos de degrada??o no estado s?lido

Diss. (sammanfattning) Stockholm : Karolinska institutet, 2002. / Härtill 5 uppsatser.