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Validação farmacológica da esquiva Inibitória do Danio Rerio / Farmacology Validation of Inhibitory Avoidance in Danio rerioSANTOS, Bruno Rodrigues 12 June 2013 (has links)
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Previous issue date: 2013-06-12 / O Danio rerio é uma espécie de peixe muito utilizada em modelos de ansiedade devido ao fato que seu comportamento, anatomia, neuroanatomia e bioquímica estarem bem descritos na literatura. O Teste de esquiva inibitória é um modelo de ansiedade ainda em desenvolvimento para esta espécie, o qual consiste na supressão de um comportamento exploratório com a finalidade de evitação de um estímulo aversivo. Este experimento realizou o teste do lado claro como aversivo e a validação farmacológica da esquiva inibitória utilizando as seguintes drogas: antidepressivos – fluoxetina (5, 10 e 20 mg/kg) e imipramina (4, 8 e 16 mg/kg); ansiolíticos – diazepam (0,06, 1,25 e 2,5 mg/kg) e clonazepam (0,02, 0,05 e 1,10 mg/kg); e estimulantes – dietilpropiona (2,5, 5 e 10 mg/kg) e cafeína (10, 20 e 40 mg/kg). Os resultados confirmam a aversividade do lado claro no teste de esquiva inibitória. A fluoxetina,
imipramina, cafeína e dietilpropina possuem efeito ansiogênico, assim impedindo a aquisição da esquiva inibitória, com exceção da imipramina 8 mg/kg que facilitou a esquiva. O diazepam também facilitou a aquisição da esquiva, enquanto que o clonazepam, embora não tenha alterado a aquisição da esquiva, apresenta efeito ansiolítico. Conclui-se que o teste de esquiva inibitória em Danio rerio é um efetivo modelo para o estudo da ansiedade. / The Danio rerio is a fish species widely used in emerging models of anxiety due to well described behavior, anatomy, neuroanatomy and biochemistry. The inhibitory avoidance test is an anxiety-related parameters in the model development that described a suppressed behavior emitted to avoid an aversive stimulus. This experiment aimed to describe the inhibitory avoidance averssiveness of white side and the pharmacological validation of this test by using the following drugs: antidepressants - fluoxetine (5, 10 and 20 mg/kg) and imipramine (4, 8 and 16 mg/kg), anxiolytics - diazepam (0.06, 1.25 and 2 , 5 mg/kg) and clonazepam (0.02, 0.05 and 1.10 mg/kg), and stimulants - diethylpropion (2.5, 5 and 10 mg/kg) and caffeine (10, 20 and 40 mg/kg). The data confirm the aversiveness of the white
side in inhibitory avoidance test. Flouxetine, imipramine, caffeine and dietilpropione have anxiogenic-like effect and imapaired inhibitory avoidance, excluding imipramine 8 mg/kg who facilitates its acquisition. Diazepam also facilitates inhibitory avoidance acquisition and clonazepam show anxiolytic-like effect on this test. These data show the effectiveness of inhibitory avoidance test as a model to study axiety.
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Penetração cutânea passiva e iontoforética de propionato de clobetasol incorporado em carreadores lipídicos nanoestruturados / Iontophoretic and passive skin penetration of nanoestructured lipid carriers loaded clobetasol propionateSilva, Luis Antônio Dantas 18 March 2013 (has links)
Submitted by Marlene Santos (marlene.bc.ufg@gmail.com) on 2014-09-04T17:22:48Z
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Previous issue date: 2013-03-18 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / Clobetasol propionate is one of the most potent topical corticosteroids usually available and has been established the use in treatment of various skin pathology. However its systemic absorption may cause serious side effects. The use of lipids nanocarriers and application of iontophoretic current shown potential to further controlled release of clobetasol propionate and increase their retention in the stratum corneum, thus making its management more effective and safe. In this study an analytical method was developed and validated for quantification of clobetasol propionate in nanocarriers and pig skin, used as model membranes in vitro permeation studies. Nanostructured lipid carriers (NLC) were obtained by dilution of microemulsion and chitosan-coated NLC (NLC-Ch) by the dripping of NLC in
chitosan solution. The developed nanocarriers were characterized to mean diameter,
polydispersity index, zeta potential, drug loading, recovery and encapsulation
efficiency. The in vitro release and permeation profile of clobetasol free and
nanoencapsulated was evaluated using Franz cells. The nanocariers obtained of 125
nm and uniform size distribution, whit PdI 0,25. The increase in size of NLC-Ch and
the inverting the value of zeta potential, suggest that there was a coating of the CLN
by chitosan, though interaction of charges. The NLC and NLC-Ch showed recovery
values greater than 80% and encapsulation efficiency than 90%. The release profile
of clobetasol from the developed formulations showed a controlled release with 35%
in 24 hours of study. The nanoenapsulation of clobetasol in the NLC-Ch and NLC
resulted in retention increased in the stratum corneum of 9.2 an 7.8 fold, respectively,
compared to free drug. The retention of the clobetasol in the stratum corneum was 4
and 2 times higher when electric current was applied to the formulation CLNQ,
compared to the free drug and encapsulated in NLC, respectively. The accumulation
of the drug in the stratum corneum, promoted by lipid carriers, shows that these
systems are effective for potential topical delivery to minimize the permeation of the
drug into the bloodstream and reduces the side effects. / O propionato de clobetasol é um dos mais potentes corticosteroides tópicos disponíveis atualmente e tem uso consagrado no tratamento de diferentes patologias cutâneas. Contudo, a sua absorção sistêmica pode causar graves efeitos adversos. O uso de nanocarreadores lipídicos e a aplicação de corrente iontoforética
apresentam potencial para promover liberação controlada do propionato de clobetasol e aumentar a sua retenção no estrato córneo, tornando assim sua administração mais segura e efetiva. No presente trabalho, um método cromatográfico foi desenvolvido e validado para quantificação do propionato de clobetasol nos nanocarreadores e na pele de porco, utilizada como modelo de membrana nos estudos de permeação in vitro. Carreadores lipídicos nanoestruturados (CLN) foram obtidos pelo método da diluição de microemulsão e
CLN revestidos com quitosana (CLN-Q) foram obtidos pelo gotejamento dos CLN em solução de quitosana. Os nanocarreadores desenvolvidos foram caracterizados quanto ao diâmetro médio, índice de polidispersividade, potencial zeta, carga de fármaco, recuperação e eficiência de encapsulação. O perfil de liberação e de permeação in vitro do clobetasol livre e nanoencapsulado foi avaliado utilizando células de Franz. Os CLN obtidos apresentaram tamanho de 125 nm e distribuição de tamanho uniforme, com PdI de 0,25. O aumento no tamanho médio dos CLN-Q, para 257 nm, e a inversão no valor de potencial zeta sugerem que houve revestimento dos CLN pela quitosana, por meio de interação de cargas. Os CLN e
CLN-Q apresentaram valores de recuperação maiores que 80% e de eficiência de encapsulação superiores a 90%. O perfil de liberação do clobetasol a partir das formulações desenvolvidas mostrou uma liberação controlada, com cerca de 35% em 24 horas de estudo. A nanoencapsulação do clobetasol nos CLN-Q e CLN
resultou em retenção aumentada do fármaco no estrato córneo de 9,2 e 7,8 vezes, respectivamente, comparado ao fármaco livre. A retenção do clobetasol no estrato córneo foi de 4 e 2 vezes maior quando corrente elétrica foi aplicada na formulação CLNQ, comparado ao fármaco livre e encapsulado nos CLN, respectivamente. O acúmulo do fármaco no estrato córneo, promovido pelos carreadores lipídicos,
mostrou que esses sistemas são efetivos para entrega tópica deste fármaco com potencial para minimizar sua absorção percutânea, e dessa forma, diminuir os seus efeitos adversos.
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Avaliação farmacológica e toxicológica de novos candidatos a protótipos de fármacos antitumorais / Pharmacological and toxicological evaluation of new drug candidates for prototypes antitumorCarvalho, Flávio Silva de 02 March 2011 (has links)
Submitted by Jaqueline Silva (jtas29@gmail.com) on 2014-10-03T21:14:43Z
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Previous issue date: 2011-03-02 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / As part of a line of research aimed at the pharmacological and toxicological evaluation of new candidates for antitumor drug prototypes, this work was conducted to evaluate pharmacological and toxicological compounds LQFM030, and LQFM031 LQFL032, drawn from nutlins prototypes. Additionally, we also evaluated whether the compounds LQFM004, LQFM005, and LQFM028 LQFM029 initially envisioned as candidates for prototypes of antipsychotic drugs, drawn from LASSBio579. Initially there was a cytotoxic screening all candidates, using the cytotoxicity test of exclusion of Trypan Blue in K-562 cells. Given this, it was observed that the best IC50 values were obtained with the candidates and LQFM030 LQFM029 (0.55 and 0.56 mM, respectively) and from then on had as starting point for these two molecules to a more detailed and thorough cytotoxicity, where it was observed that the molecule had the best LQFM030 cytotoxic profile in the test of exclusion of Trypan blue and the MTT reduction test, at intervals of 24, 48 and 72, compared with LQFM029 the molecule, using the cell line K-562. Given this, the candidate LQFM030 was the target of other studies conducted to study the survival, safety tests (Capture the Neutral Red dye, Acute Toxicity Oral), cell cycle, cell death mechanism of apoptosis and antioxidant activity. The data showed that the molecule LQFM030 increased life expectancy of the animals, and an IC50 value commensurate with the value of Nutlins found in literature, on the evaluation of acute toxicity, according to OECD 423, the molecule was rated 5 or non- classified according to the classification GSH, the cell cycle was observed an increase in G2 / M phase (73%) and sub-G1 phase (73.6%), and a decrease in S phase (40.9%) ; to assess the mechanism of cell death was characterized increased expression of Bax (8 times compared to untreated group), and a decrease of Bcl-2 (84%) as well as an increase in membrane potential and a decrease of ROS (reactive oxygen species), where there was not a change in protein expression of TNF and NFκβ; antioxidant activity did not show a significant effect, and before the candidate cyclic voltammetry showed only the presence of peak oxidation, not being characterized as a good redox system. When tested for safety in basal cell 3T3, the candidate presented a cytotoxicity with IC50 value of approximately 0.14 mM Thus, the candidate prototype antitumor drug LQFM030 presented as a good candidate for antitumor prototype with important data for such purpose, and the need for further detailed studies to better conceptualization. / No âmbito de uma linha de pesquisa que visa a avaliação farmacológica e toxicológica de novos candidatos a protótipos de fármacos antitumorais, foi realizado neste trabalho a avaliação farmacológica e toxicológica dos compostos LQFM030, LQFM031 e LQFL032, desenhados a partir dos protótipos nutlins. Adicionalmente, também avaliou-se os compostos LQFM004, LQFM005, LQFM028 e LQFM029, inicialmente idealizados como candidatos a protótipos de fármacos antipsicóticos, desenhados a partir do LASSBio579. Inicialmente realizou-se uma triagem citotóxica com todos os candidatos, utilizando o teste de citotoxicidade de Exclusão do Azul de Tripano, em células K-562. Diante disto, observou-se que os melhores valores de IC50 foram obtidos com os candidatos LQFM030 e LQFM029 (0,55 e 0,56 mM, respectivamente) e a partir de então teve-se como ponto de partida essas duas moléculas para um estudo mais detalhado e aprofundado da citotoxicidade, onde observou-se que a molécula LQFM030 apresentou o melhor perfil citotóxico no teste de Exclusão do Azul de Tripano e para o teste de Redução do MTT, no intervalos de tempo de 24, 48 e 72h, quando comparado com a molécula LQFM029, utilizando a linhagem celular K-562. Frente a isso, o candidato LQFM030 foi alvo dos demais estudos realizados visando estudo de sobrevida, ensaios de segurança (Captura do Corante Vermelho Neutro, Toxicidade Aguda Oral), ciclo celular, mecanismo de morte celular por apoptose e atividade antioxidante. Os dados mostraram que a molécula LQFM030 aumentou a expectativa de vida dos animais, e um valor de IC50 compatível com o valor dos Nutlins encontrado na literatura; diante da avaliação da toxicidade aguda, segundo a OECD 423, a molécula teve classificação 5 ou não-classificada de acordo com a classificação GSH; no ciclo celular observou-se um aumento da fase G2/M (73%) e da fase sub-G1 (73,6%), e uma diminuição da fase S (40,9%); para a avaliação do mecanismo de morte celular foi caracterizado um aumento da expressão da proteína Bax (8 vezes em relação ao grupo não-tratado), e uma diminuição de Bcl-2 (84%), assim como um aumento do potencial de membrana e uma diminuição de ROS (espécie reativa de oxigênio), onde não observou-se uma variação na expressão das proteínas TNF e NFκβ; porém um aumento da modulação da proteína citocromo-c de 85%; a atividade antioxidante não apresentou um efeito significativo, e perante a voltametria ciclica o candidato mostrou apenas a presença do pico de oxidação, não sendo caracterizado como um bom sistema de oxirredução. Para o ensaio de segurança, em célula basal 3T3, o candidato apresentou uma citotoxicidade com o valor de IC50 de 0,14 mM aproximadamente. Assim, o candidato a protótipo a fármaco antitumoral LQFM030 apresentou como um bom candidato a protótipo antitumoral com dados importantes para tal finalidade, e a necessidade de estudos ainda mais aprofundados para uma melhor conceituação.
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Marcadores de estresse oxidativo e concentrações de primaquina e carboxiprimaquina em pacientes com malária por Plasmodium vivaxRODRIGUES, Luiz Carlos de Souza 06 November 2014 (has links)
Submitted by Cássio da Cruz Nogueira (cassionogueirakk@gmail.com) on 2017-09-11T18:28:50Z
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Previous issue date: 2014-11-06 / As alterações no ciclo redox eritrocitário tem sido associadas a fisiopatogenia da malária grave em modelos experimentais e em humanos. Entretanto, poucos estudos avaliaram mudanças no equilibrio redox em pacientes com malária por Plasmodium vivax sem gravidade, que representam a maioria dos casos da doença. Não foram caracterizadas as variações do dano oxidativo e a respectiva resposta antioxidante do hospedeiro humano durante a evolução da doença, quer seja, antes, durante e após a quimioterapia, assim como, não foram identificadas em cada fase, os responsáveis pela geração de espécies reativas de oxigênio e nitrogênio, quer sejam, a degradação do heme, o uso de antimaláricos ou a explosão respiratória de macrófagos. Este estudo objetivou estimar marcadores de dano oxidativo e as defesas antioxidantes assim como, os níveis de primaquina e carboxiprimaquina na malária por P. vivax. Para tanto, foram incluidos 38 pacientes de ambos os sexos, com diagnóstico positivo para malária por P. vivax acompanhados durante 28 dias, nos quais foram realizadas coletas seriais de amostras de sangue antes do tratamento (D0) e após 2(D2), sete (D7) e quatorze dias (D14). O dano oxidativo e a defesa antioxidante foram avaliados pela medida espectrofotométrica da metemoglobina e dos compostos reativos ao ácido tiobarbitúrico e da capacidade antioxidante total e glutationa reduzida, respectivamente. O grupo controle foi composto de 19 voluntários saudáveis pareados em proporção por sexo e idade. A primaquina e seu metabólito foram determinados por cromatografia líquida de alta eficiência. Os resultados indicaram maior incidência da doença em indivíduos do sexo masculino em idade produtiva. Os parâmetros hematológicos mantiveram-se constantes no decorrer do estudo, apesar de monocitose e discreta plaquetopenia. A avaliação bioquímica mostrou redução significativa da fração HDL do colesterol. Os níveis de metemoglobina foram associados ao uso de antimaláricos, pois foram semelhantes ao grupo controle, e aumentaram no decorrer do tratamento. Os compostos reativos ao ácido tiobarbitúrico foram associados a presença de parasitas, pois foram maiores em comparação ao grupo controle, e não variaram de forma significativa após administração dos fármacos. A capacidade antioxidante total e o índice de estresse oxidativo foram semelhantes durante o estudo, assim como, com o grupo controle. Os teores de glutationa reduzida diminuiram signifcativamente no decorrer do experimento em relação ao grupo controle e não houve correlação com a parasitemia. A primaquina não se acumulou significativamente no organismo humano no decorrer do estudo e suas concentrações e da carboxiprimaquina não se associaram a metemoglobinemia e aos níveis de compostos reativos ao ácido tiobarbitúrico. / The changes in redox cycle has been associated with the physiopathology of severity of malaria in experimental models and in humans. However, a few studies evaluated the changes in redox equilibrium of patients with no severe malaria by P.vivax, which comprise the majority of the cases of disease. The variations of oxidative damage and the respective antioxidant response of human host were not compared before, during and after chemotherapy. Also, the mechanisms responsible by the generation of free radical in each phase that is, the heme degradation, respiratory burst of macrophages or antimalarials uses, were not determined. The objective of this study was to estimate the levels of biomarkers of oxidative damage and the respective antioxidant response, as well as primaquine and carboxyprimaquine whole blood levels in malaria by P. vivax. Therefore, were enrolled 38 patients with slide confirmed infection by P. vivax followed by 28 days. Serial blood samples were collected on pre-doses samples (D0) and on D2, D7 and D14. The oxidative damage and the antioxidant defense were estimated by the spectrophotometric measures of thiobarbituric acid reatives substances and methemoglobinemia, and by total antioxidant capacity and reduced glutathione, respectively. The control group consisted of 19 healthy volunteers matched for age and gender ratio. Primaquine and its major metabolite were determined by high performance liquid chromatography. The results revealed that the disease occurred in male patients of working age. Haematological parameters remained constant during the study. Biochemical evaluation showed a significant decrease in HDL-cholesterol levels during the study. Methemoglobinemia was associated with antimalarials uses, because the levels were similar to control group and increased significantly during the treatment. The levels of thiobarbituric acid reatives substances were associated with plasmodium and probably respiratory burst of macrophages, because they were higher than control group on D0, and no significant changes were observed after antimalarials usage. Total antioxidant capacity and oxidative stress levels were similar during the study as well as in the control group. The levels of reduced glutathione decreased significantly during the study and doesn’t be associated with both parasitaemia. Primaquine does not show a significant accumulation, and the concentrations of parent drug and its carboxyl metabolite were not associated with methemoglobinemia and thiobarbituric acid reatives substances levels.
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Desenvolvimento de comprimidos contendo pellets revestidos para liberação cólon específica de cetoprofeno / Development of tablets contain coated pellets for colon specific release of ketoprofenAlencar, Rodrigo Gomes de 25 April 2014 (has links)
Submitted by Cássia Santos (cassia.bcufg@gmail.com) on 2015-01-30T10:47:22Z
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Previous issue date: 2014-04-25 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Ketoprofen is a nonsteroidal anti-inflammatory drug used for the treatment of
mild to moderate pain in chronic inflammatory conditions. Due to its superior
potency ketoprofen can be used in the treatment of inflammatory bowel disease
(IBD). The treatment of IBD becomes safer and more effective when the drug is
incorporated into colon-specific drug delivery systems. Pellets are
multiparticulate solid dosage forms extensively investigated as colon-specific
drug delivery systems. Pellets can be introduced into capsules or compressed
into tablets. The industrial production of tablets containing pellets has several
advantages when compared to the production of capsules. However, the
compression of the pellets should not affect the release of the drug and the
tablets should quickly disintegrate following administration. Therefore, the aim
of this study was to develop tablets containing ketoprofen coated pellets for
colon-specific drug release. For this, pellets were produced by extrusion and
spheronization technique containing 40% (w / w) ketoprofen. Ketoprofen pellets
obtained were coated with two different pH - dependent polymers derived from
methacrylic acid (Opadry
®
k 94 or Eudragit
®
FS 30D) with weight gains of 10 or
20% (w / w). The coated pellets were then compressed under different pellets’
amounts and different compression forces. An extra- granular mixture of lactose
and microcrystalline cellulose was used as compression aid. The in vitro
release of ketoprofen from the systems obtained was evaluated in Bio Dis
®
apparatus. The morphological and physical properties of pellets and tablets
were assessed. The Eudragit
®
FS 30 D coated pellets with weight gains of 10 or
20% showed higher efficiency of colon-specific delivery (94 %), however, the
drug was released slowly and incompletely in conditions mimicking the pH of
the colonic region. After compression of the pellets, the efficiency of colon –
specific drug delivery was lowered after compression (between 20% and 61%,
depending on the formulation). The lowest decrease of colon specific efficiency
was observed in formulations containing lower amount of pellets, which also
produced disintegrating matrices with potential for use in the topical treatment of
IBD. / O cetoprofeno é um antiinflamatório não esteroidal usado para o tratamento de
dores leves a moderadas, em condições inflamatórias crônicas. Devido a sua
elevada potência antiinflamatória, o cetoprofeno pode ser aproveitado no
tratamento das doenças inflamatórias intestinais (DII). O tratamento das DII se
torna mais seguro e eficaz quando o fármaco é incorporado em sistemas de
liberação cólon-específica. Pellets são formas farmacêuticas multiparticuladas
bastante investigadas como sistemas de liberação cólon-específica. Após sua
produção, os pellets podem ser inseridos em cápsulas ou comprimidos. A
produção industrial de comprimidos contendo pellets apresenta inúmeras
vantagens quando comparada ao processo de enchimento de cápsulas. No
entanto, a compressão dos pellets não deve afetar as características de
liberação do fármaco e os comprimidos formados devem se desintegrar
rapidamente. Dessa forma, o objetivo deste trabalho foi desenvolver
comprimidos contendo pellets revestidos para liberação cólon-específica de
cetoprofeno. Para tanto, foram produzidos pellets contendo 40% (p/p) de
cetoprofeno e celulose microcristalina pela técnica de extrusão e
esferonização. Os pellets de cetoprofeno obtidos foram revestidos com dois
diferentes polímeros pH-dependentes, ambos derivados do ácido metacrílico
(Opadry
®
94 k ou Eudragit
®
FS 30) com ganhos de massa 10 ou 20% (p/p). Os
pellets revestidos foram então comprimidos com diferentes cargas de pellets e
submetidos a diferentes forças de compressão, utilizando como adjuvante
extra-pellets uma mistura granulada de lactose e celulose microcristalina. A
liberação in vitro do cetoprofeno a partir das formas farmacêuticas obtidas foi
avaliada em dissolutor Bio Dis aparato III. As caracterizações morfológicas e
físicas dos pellets e comprimidos foram conduzidas. Os pellets obtidos por
revestimento com Eudragit
®
FS 30 D, com ganhos de massa de 10 ou 20%,
mostraram elevada eficiência de liberação cólon-específica in vitro (até 94%),
no entanto, o fármaco foi liberado de forma lenta e incompleta em meio com pH
similar ao encontrado na região colônica. Após a compressão dos pellets, os
valores de eficiência de liberação cólon-específica sofreram reduções entre
20% e 61%. A menor diminuição da eficiência de liberação cólon-específica foi
observada nas formulações contendo a menor carga de pellets, as quais deram
origem à matrizes desintegráveis com potencial para utilização no tratamento
tópico das DII.
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Estudo das condições operacionais na produção de xan-tana por X. arboricola pv pruni para aplicação em fluido de perfuração de poços de petróleo / Study of operational conditions in xanthan production by Xanthomonas arboricola pv pruni for oilwell drilling fluidBorges, Caroline Dellinghausen 16 October 2007 (has links)
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Previous issue date: 2007-10-16 / Xanthan yield and physical and chemical characteristics can be improved by modification
in culture conditions, as well as, by post-fermentation treatments in order to obtain a xanthan with
the required characteristics. The aim of this work was to study the operational conditions in
xanthan production by Xanthomonas arborícola pv pruni strains 106 and 115 to be used in oilwell
drilling fluids. The influence of thermal treatment applied to the fermentation broth was evaluated
in the xanthan produced by strain 106 in a range of pH and stirrer speed. The thermal treatment
decreased the yield between 5.8 and 14%, nevertheless, was observed increase of aqueous
solution and fermentation broth viscosities. The aggregation of xanthan molecules caused by
thermal treatment and determined by increase of molar mass was dependent on the sodium
content. As a result, a correlation between molar mass and xanthan solution viscosity can be
observed. The fermentation broth sterilization was adopted for experiment in which a pre-selection
of production medium in orbital shaker was performed for subsequent pH, production
medium and stirrer speed study in fermentor by strains 106 and 115. Xanthan production and
viscosity was dependent on the strain of X. arborícola pv pruni and on the operational condition
used. The production medium B showed the best balance of yield and viscosity results, in orbital
shaker, as well as in fermentor. The best results for both strains were obtained at pH 7, 600 rpm
and 66 h of fermentation. The two strains showed potential for xanthan production. In an
evaluation study of, physical and chemical characteristics, the xanthan produced by strain 115
was compared to the characteristics of the commercial xanthans, Roeper and Kelzan. The
former is for application in food, pharmeceutical products and cosmetics and the latter for
application in oilwell drilling fluids. The results were within the literature specified patterns, except
by the low piruvate content of xanthan produced by strain 115, low monovalent salt content of
Roeper sample and high divalent salt content of both commercial samples. The xanthans
produced by X. arborícola pv pruni were evaluated as viscosifying fluid for use in oilwell drilling, in
comparison to Duo Vis, Kelzan and Xanvis commercial brands. As a whole, the results obtained
in this study show that the commercial polymers are more efficient when used in aqueous
solution, since these polymers contain high salt concentrations. Xanthans produced by patovar
pruni, Xc 106 600 and Xc 115 600, as having low salt concentration, they show potential for
application in oilwell drilling fluid, when a salt solution was used, similar to the conditions of
marine exploration. / O rendimento e as características físicas e químicas da xantana podem ser melhorados
através das modificações nas condições de cultivo, assim como, por tratamentos empregados
após a fermentação, para a obtenção de uma xantana com características desejadas para o fim
que se propõe. O trabalho objetivou estudar as condições operacionais de produção de xantana
por Xanthomonas arboricola pv pruni cepas 106 e 115 para aplicação em fluidos de perfuração
de poços de petróleo. A influência do tratamento térmico aplicado no caldo fermentado foi
avaliada na xantana produzida pela cepa 106 em diferentes condições de pH e velocidade de
agitação. O tratamento térmico reduziu o rendimento entre 5,8 e 14%, entretanto, foi observado
o aumento da viscosidade da solução aquosa e do caldo fermentado. A agregação de moléculas
de xantana provocada pelo tratamento térmico, e comprovada pelo aumento da massa molar foi
dependente da concentração de sódio. Como resultado pode ser observada relação entre a
massa molar e a viscosidade da solução de xantana. A esterilização do caldo fermentado foi
adotada para o experimento posterior, em que foi realizada uma pré-seleção de meios de
produção, em agitador incubador, para posterior estudo de pH, meio de produção e velocidade
de agitação em fermentador pelas cepas 106 e 115. A produção e a viscosidade das xantanas
sintetizadas foram dependentes da cepa de X. arboricola pv pruni e das condições operacionais.
O meio de produção B apresentou o melhor equilíbrio entre produção e viscosidade, em agitador
incubador, assim como no fermentador. Os melhores resultados para ambas as cepas foram
obtidos em pH 7, 600 rpm e 66 h de fermentação. As duas cepas apresentaram potencial para
serem utilizadas na produção de xantana. No estudo da avaliação das características físicas e
químicas, a xantana produzida pela cepa 115 foi comparada as características das xantanas
comerciais, Roeper e Kelzan. A primeira, para aplicação em alimentos, produtos farmacêuticos
e cosméticos e a segunda, para aplicação em fluido de perfuração de poços de petróleo. Os
resultados apresentaram-se dentro dos padrões especificados pela literatura, exceto pelo baixo
conteúdo de piruvato da xantana produzida pela cepa 115, baixo conteúdo de sais monovalentes
da amostra Roeper e alto conteúdo de sais divalentes das duas amostras comerciais. As
xantanas produzidas por X. arboricola pv pruni foram avaliadas como viscosificante de fluido
para aplicação na perfuração de poços de petróleo, comparando-as com amostras comerciais:
Duo Vis, Kelzan e Xanvis. De uma forma geral, os resultados obtidos neste estudo mostram que os polímeros comerciais apresentaram maior eficiência quando preparados em solução aquosa,
pois estes polímeros continham alta concentração de sais. Já as xantanas produzidas pelo
patovar pruni, Xc 106 600 e Xc 115 600, por apresentarem baixa concentração de sais,
apresentaram potencial para aplicação em fluido de perfuração de poços de petróleo, quando
preparados em solução salina, condição semelhante a utilizada na exploração marítima.
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Estimativa da não adesão ao tratamento da malária em área endêmica no Marajó estado do ParáALMEIDA, Eduardo Dias January 2014 (has links)
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Previous issue date: 2014 / A associação de Cloroquina (CQ) e Primaquina (PQ) é utilizada como tratamento de primeira linha para malária causada por Plasmodium vivax no Brasil. A falha terapêutica desta associação é reconhecida e mundialmente relatada. De natureza multifatorial, envolve variáveis relacionadas ao hospedeiro, ao vetor e ao agente etiológico. Dentre estas, a adesão ao tratamento é fundamental para estabelecer a eficácia e efetividade dos antimaláricos, pois o comportamento de não adesão tende a aumenta as taxas de recorrência parasitária e favorecer a emergência de cepas resistentes aos antimaláricos. Apesar da elevada incidência de malária por P. vivax na Amazônia brasileira, poucos estudos avaliaram a adesão ao tratamento e fatores comportamentais e ambientais determinantes. Este estudo objetivou estimar a taxa de não adesão ao tratamento da malária por P.vivax no município de Anajás, PA. Efetuou-se o levantamento de dados sociodemográficos (idade, procedência, gênero) e estudos observacionais acerca da percepção da população local sobre a doença e seu tratamento. A seguir, validou-se um instrumento de medida de não adesão ao tratamento em diferentes métricas, com base no estudo de Morisky et al. (1986), com a adição de um item relativo a auto replicação das doses para aplicação nos pacientes com malária por P. vivax. Por fim, propôs-se um modelo de avaliação da não adesão, com base no monitoramento terapêutico dos parâmetros farmacocinéticos da CQ, considerando diferentes cenários de não adesão. Os resultados mostraram que a doença ocorre em ambos os sexos e a maioria dos casos são provenientes de zona rural. Os fatores de risco como gênero, procedência, parasitemia na admissão ao tratamento e faixa etária não exerceram impacto significativo sobre as taxas de não adesão. Entretanto, o abandono do tratamento ao se sentir melhor, pela necessidade de retorno as atividades laborais, ou pior, pelas reações adversas da CQ, foram os comportamentos determinantes para não adesão ao regime terapêutico pleno. O instrumento para medida da não adesão, composto por cinco itens apresentou parâmetros de validação satisfatórios, em especial na escala de Likert em sua forma dicotomizada, que estimou a não adesão ao regime terapêutico em 33,3%. Após construção e validação do modelo farmacocinético mono compartimental por regressão não linear e avaliação de diversos cenários para não adesão, verificou-se que a perda de duas doses consecutivas, sem reposição foi considerada o único cenário que pode alterar significativamente os parâmetros farmacocinéticos da CQ e interferir na resposta terapêutica. / The association of Chloroquine (CQ) and Primaquine (PQ) is used as first-line treatment for malaria caused by Plasmodium vivax in Brazil. Treatment failure of this association is recognized worldwide and frequently reported. Multifactorial, involving related to the host, the vector and the etiological agent variables. Among these, treatment adherence is critical to establish the efficacy and effectiveness of antimalarial drugs, because the behavior of non-compliance tends to increase the rates of parasite recurrence and foster the emergence of strains resistant to antimalarial drugs. Despite the high incidence of P. vivax malaria in the Brazilian Amazon basin, few studies have evaluated treatment adherence and behavioral factors and environmental determinants. This study aimed to estimate the rate of non-adherence to treatment of P. vivax malaria in the municipality of Anajás, PA. We conducted a survey of demographic data (age, location, gender) and observational studies on the perception of the local population about the disease and its treatment. Then become a validated instrument to measure non-adherence to treatment in different metrics, based on the study by Morisky et al. (1986), with the addition of an item on the self-replication of doses for use in patients with P. vivax malaria. Finally, we proposed an evaluation model of non-adherence based on therapeutic drug monitoring of pharmacokinetic parameters of CQ, considering different scenarios of noncompliance. The results showed that the disease occurs in both sexes and in most cases are from rural areas. Risk factors such as gender, origin, parasitaemia at admission to treatment and age had no significant impact on rates of nonadherence. However, the abandonment of treatment to feel better, the need to return to work, or worse activities, the adverse effects of CQ, were the key behaviors for non-compliance to full treatment regimen. The instrument for measuring non-adherence, consisting of five items presented satisfactory validation parameters, in particular in its Likert scale dichotomized so that estimated non-adherence to the therapeutic regimen in 33.3%. After construction and validation of the mono-compartmental pharmacokinetic model by non-linear regression and evaluation of various scenarios for non-adherence, it is found that the loss of two consecutive doses without replacement was regarded as the only scenario that can significantly change the pharmacokinetic parameters and CK interfere with the therapeutic response.
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Planejamento, síntese e avaliação da atividade tipo ansiolítica e do perfil antioxidante de novo candidato a protótipo de fármaco LQFM 180Braga, Patrícia Caixeta Castro Souza 26 August 2016 (has links)
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Previous issue date: 2016-08-26 / Faced with the high and increasing number of people suffering from some form of mental
illness in the world, it is necessary to develop additional therapeutic options for patients not
helped by existing treatments and also to address medical / famacológicas unmet needs. Given
this panorama, this paper proposes the design, synthesis and evaluation of pharmacological
type anxiolytic activity and antioxidant profile of a new drug candidate prototype 4- (3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzyl)
piperazine-1 carboxylate acetate (LQFM180 (8)). The new
prototype was designed by molecular hybridisation strategy of prototypes from 4 - ((1-phenyl-
1H-pyrazol-4-yl) methyl) piperazine-1-carboxylate Ethyl (LQFM008 (5)) and 2,6-di- tertbutyl-phenol
(BHT (9)). LQFM180 (8) The compound was synthesized by the Mannich
reaction, in 92% yield, which was chemically characterized by infrared spectroscopy (IR) and
nuclear magnetic resonance dimensional and two-dimensional (1H, HSQC and HMBC).
Evaluation of antioxidant status was carried out by cyclic voltammetry, which confirmed that
the compound has antioxidant activity. For evaluation central pharmacological activity of the
compound were worked four behavioral models in animals, with treatment with LQFM180 at
doses of 25, 50 and 100 mmol / kg V.O. In the test of sleep induced by sodium pentobarbital,
the LQFM180 (8) reduced latency and increased barbiturate sleep duration, indicating a
central depressant activity. Treatment with LQFM180 (8) in different doses did not alter the
number of self-cleaning, dung, total and raised intersections, behavioral parameters observed
in the open field test; there is no impairment of exploratory activity. Also in the open field
test, the compound LQFM180 (8) indicated anxiolytic type activity, demonstrated by the
increase in length of stay, and the entrance in the center of the field. LQFM180 (8) treatment
did not alter the motor activity test in the chimney, which was evidenced by the animal
climbing time. The compound LQFM180 (8) evaluated the maze test in high cross, possess
anxiolytic activity type; evidenced by the increase in time and entering the open arms and the
time reduction in the central platform. At the end of this work we can see that the synthetic
route proposed for obtaining LQFM180 (8) compound was effective, given the high yields
obtained, little laborious steps and cost. Finally, we conclude that the employee structural
planning was ratified before the success of the structural characterization of the compound
and the results obtained from the central pharmacological evaluation in animal models. As
perspective, it is necessary to establish the mechanism of action of the molecule as well as the
continuation of in vivo evaluations. / Diante do elevado e crescente número de pessoas que sofrem com algum tipo de doença
mental no mundo, faz-se necessário o desenvolvimento de opções terapêuticas adicionais para
pacientes não ajudados por tratamentos já existentes e também para abordar necessidades
médico/famacológicas não satisfeitas. Diante deste panorama, este trabalho propõe o
planejamento, síntese e avaliação das atividades farmacológicas tipo ansiolíticas e do perfil
antioxidante de um novo candidato a protótipo de fármaco 4-(3,5-di-terc-butil-4-
hidroxibenzil)piperazina-1-carboxilato de etila (LQFM180 (8)). O novo protótipo foi
planejado através da estratégia de hibridação molecular a partir dos protótipos 4-((1-fenil-1Hpirazol-4-il)metil)piperazina-1
carboxilato de etila (LQFM008 (5)) e do 2,6-di-tert-butil-fenol
(BHT (9)). O composto LQFM180 (8) foi sintetizada através da reação de Mannich, em 92%
de rendimento, o qual foi caracterizado quimicamente por espectroscopia no infravermelho
(IV) e ressonância magnética nuclear unidimensional e bidimensional (1H, HMBC e HSQC).
A avaliação do perfil antioxidante foi realizada através de voltametria cíclica, a qual
confirmou que o composto apresenta atividade antioxidante. Para avaliação de atividade
farmacológica central do composto foram trabalhados quatro modelos comportamentais em
animais, com tratamento com LQFM180 (8) nas doses de 25, 50 e 100 µmol/kg v.o. No teste
do sono induzido por pentobarbital sódico, o LQFM 180 (8) reduziu o tempo de latência e
aumentou o tempo de duração do sono barbitúrico, indicando uma atividade depressora
central. O tratamento com LQFM180 (8), nas diferentes doses, não alterou o número de
autolimpeza, bolos fecais, cruzamentos totais e levantadas, parâmetros comportamentais
observados no teste do campo aberto; não havendo comprometimento da atividade
exploratória. Também no teste do campo aberto, o composto LQFM180 (8) indicou atividade
tipo ansiolítica, demonstrado pelo aumento no tempo de permanência, e na entrada no centro
do campo. O tratamento com LQFM180 (8) não alterou a atividade motora do animal quando
avaliado no teste da chaminé, o que foi evidenciado pelo não alteração no tempo de escalada
do animal. O composto LQFM180 (8), avaliado pelo teste de labirinto em cruz elevado,
possui atividade tipo ansiolítica; evidenciado pelo aumento no tempo e na entrada nos braços
abertos, e pela redução do tempo na plataforma central. Ao término deste trabalho podemos
observar que a rota sintética proposta para a obtenção do composto LQFM180 (8) se mostrou
eficaz, face ao alto rendimento obtido, etapas pouco laboriosas e de baixo custo. Por fim,
podemos concluir que o planejamento estrutural empregado foi ratificado, diante do êxito na
caracterização estrutural do composto e dos resultados obtidos da avaliação farmacológica
central realizada em modelos animais. Como perspectivas, há que se estabelecer o mecanismo
de ação da molécula, bem como a continuação das avaliações in vivo.
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