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AVALIAÇÃO DA CAPACIDADE DE POLIMERIZAÇÃO E ELEVAÇÃO DE TEMPERATURA PRODUZIDA POR APARELHOS FOTOPOLIMERIZADORES / Curing efficiency and temperature increasement produced by photo-activation devicesGodoy, Eloisa de Paula 26 February 2008 (has links)
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Previous issue date: 2008-02-26 / This study evaluated the curing efficiency and the temperature increasement produced by curing units during the photo-activation of the composite, Filtek™Z250 (3M ESPE) and Filtek™Z350 (3M ESPE). At the same time, the emission spectrum and power of the curing units were tested using the spectrometer USB2000 (Ocean Optics) and the Power Meter (Ophir). The light intensity was determined by the reason between power and active top light area of each unit. The curing units used were a halogen lamp Optilux 401 (Demetron) and three light emitting diode devices (LED), LEDemetron I (Kerr), Bluephase (Ivoclar Vivadent) and Elipar Freelight (3M
ESPE), with light intensity of 661 mW/cm2, 627 mW/cm2, 1229 mW/cm2 and 330 mW/cm2, respectively. The curing efficiency was evaluated by Vickers hardness, determined on bottom surface the specimens prepared in steal mold, which it was filled with the selected composite, and stored during a period of 24 hours. Using a thermocouple type-K, placed under a dentin disk with 0,5 mm thickness, it was observed The temperature increasement produced by the four devices was measured during the photo-activation of the adhesive system and of an increment of 2 mm of thickness of composite, which were activated for 20 and 40 seconds,
respectively. The results of Vickers hardness and of temperature increasement were submitted to the statistical analysis ANOVA 2 way and post test Bonferroni with 5%
significance. For the composite Filtek™Z250 (3M ESPE) the four units curing devices assessed did not present statistical differences in the superficial hardness. For the composite Filtek™Z350 (3M ESPE), the unit curing Elipar Freelight (3M ESPE) produced statistical lower hardness (p < 0,05), whereas it has not statistical differences in hardness among the units curing devices. The composite Filtek™Z250
(3M ESPE) presented higher hardness than resin Filtek™Z350 (3M ESPE) (p <0,05). The unit curing light emitting diode Bluephase (Ivoclar Vivadent) and the unit curing of halogen lamp Optilux 401 (Demetron) emitted the same temperature
increasement statistically, reaching (17,6°C), duri ng the photo-activation of the adhesive system. The lower value of temperature increase was registered for the unit curing Elipar Freelight (3M ESPE) in the adhesive system (7,2°C) (p < 0,001) and in the composite (3,1°C) (p < 0,05). Statistically, th e temperature increasement registered during the activation of the composite was lower than the temperature
increasement registered during the activation in the adhesive system (p < 0,001). / Este estudo avaliou a capacidade de polimerização e a elevação de temperatura produzida por aparelhos fotopolimerizadores na polimerização das resinas compostas, Filtek™Z250 (3M ESPE) e Filtek™Z350 (3M ESPE). Paralelamente foi determinado o comprimento de onda e a potência dos aparelhos, utilizando-se um espectrômentro USB2000 (Ocean Optics) e um Power Meter (Ophir). A intensidade de luz foi obtida pela razão entre potência e área da ponta ativa de cada aparelho. Foram testados um aparelho fotopolimerizador de lâmpada halógena Optilux 401 (Demetron) e três aparelhos à base de LEDs: LEDemetron I (Kerr), Bluephase (Ivoclar Vivadent) e Elipar Freelight (3M ESPE), que apresentaram intensidades de luz de 661 mW/cm2, 627 mW/cm2, 1229 mW/cm2 e 330 mW/cm2, respectivamente. A
capacidade de polimerização foi registrada através do teste de microdureza Vickers, avaliando a superfície de base de corpos-de-prova confeccionados em matrizes metálicas, nas quais foram inseridas as resinas compostas selecionadas, e
armazenados durante 24 horas. Utilizando-se de um termopar tipo-K, posicionado sob um disco de dentina de 0,5 mm de espessura verificou-se a elevação de temperatura produzida pelos 4 aparelhos durante a fotopolimerização do sistema
adesivo e de um incremento de 2 mm de espessura de resina composta, fotopolimerizados por 20 e 40 segundos, respectivamente. Os resultados de microdureza superficial e de elevação de temperatura foram submetidos à análise
estatística ANOVA 2 critérios e pós teste de Bonferroni com 5% de significância. Para a resina composta Filtek™Z250 (3M ESPE), os quatro aparelhos avaliados não apresentaram diferenças estatísticas na microdureza superficial. Para a resina composta Filtek™Z350 (3M ESPE), o aparelho Elipar Freelight (3M ESPE) apresentou os menores valores de microdureza superficial (p<0,05), não havendo diferença estatística entre os demais aparelhos. A resina composta Filtek™Z250 (3M ESPE) apresentou maiores valores de microdureza Vickers do que a resina Filtek™Z350 (3M ESPE) (p<0,05). O aparelho à base de LED Bluephase (Ivoclar Vivadent) emitiu estatisticamente a mesma elevação de temperatura que o aparelho de lâmpada halógena Optilux 401 (Demetron) (17,6°C) durante a polimerização do sistema adesivo. O menor valor de elevação de temperatura foi registrado para o aparelho Elipar Freelight (3M ESPE), tanto no sistema adesivo (7,2°C) (p<0,001) como na resina composta (3,1°C) (p<0,05). As elevaç ões de temperatura registradas durante a polimerização das resinas compostas foram estatisticamente menores que as elevações de temperatura registradas durante a polimerização no sistema
adesivo (p<0,001).
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Análise da estabilidade de cor e microdureza de uma resina composta extraclara fotoativada com diferentes fontes de luzSouza, Julianna Cristina de 20 February 2006 (has links)
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Previous issue date: 2006-02-20 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / O propósito deste estudo foi avaliar; através da aceleração de envelhecimento; a estabilidade de cor intrínseca e a microdureza Vickers da resina composta Charisma – (Heraeus-Kulzer) nas cores A2 e SL em relação à fonte de luz utilizada. Foram confeccionados 60 corpos-de-prova com 17mm de diâmetro e 1mm de espessura com auxílio de matrizes metálicas; divididos em 4 grupos: grupo 1- cor A2/ luz halógena ; grupo 2- cor SL/ luz halógena; grupo 3- cor A2/ aparelho à base de LEDs e grupo 4- cor SL/ aparelho à base de LEDs . Os espécimes foram submetidos à imersão em água deionizada a 60°C (30 dias) armazenados ao abrigo da luz. Realizaram-se duas leituras de cor uma inicial; 24 hs após a confecção dos corpos-de-prova; e uma final ao término do período experimental; após 30 dias. Utilizou-se espectrofotometria de reflectância (Espectrofotômetro Cary-Varian 100) com espectro entre 360 e 720 nm; espaço de cor CIE-Lab para a análise da alteraçào de cor. Na seqüência os corpos-de-prova foram submetidos ao teste de microdureza Vickers através do microdurômetro MMT-3 digital HMV-Shimadzu. A variável dependente microdureza foi avaliada pelo teste de Análise de Variância (ANOVA) a dois critérios; tendo como variáveis independentes: fonte de luz (halógena ou LEDs) e cor (A2 ou SL). Quando houve diferença entre os grupos pelo teste de ANOVA; o teste de Tukey foi utilizado para verificar entre quais grupos houve diferença. Para a alteração de cor; os resultados mostraram que não houve diferença estatística significativa entre os grupos estudados. No entanto; para o teste de microdureza houve diferença estatística significante para o grupo 2; apresentando os maiores valores. Concluiu-se que: o aparelho à base de LEDs utilizado neste experimento foi eficiente em proporcionar estabilidade de cor intrínseca da resina composta testada; o aparelho de lâmpada halógena proporcionou os maiores resultados de microdureza Vickers; e a cor SL apresentou melhores estabilidade de cor e microdureza quando comparada a cor A2; mesmo a maior alteração de cor encontrada neste estudo está dentro dos valores aceitáveis clinicamente.
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INFLUÊNCIA DE DIFERENTES TRANSLUCIDEZ DAS CERÂMICAS SOBRE O GRAU DE CONVERSÃO E MICRODUREZA DE UM CIMENTO RESINOSO DUAL / Influence of different ceramic translucency on the degree of conversion and microhardness of dual resin cementSakamoto Junior, Antonio Setsuo 24 February 2012 (has links)
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Previous issue date: 2012-02-24 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / The proposition of this study was to evaluate the influence of different ceramic translucency on the degree of conversion and Knoop microhardness of dual resin cement. It was made 150 samples of the resin cement dual cured Variolink II (shade
A3; 5 mm in diameter and 1 mm thick) were created with interposing ceramic discs with 8 mm in diameter and 1.5 mm thick varying translucency (IPS e.max HT, HO, ZirPress HT and IPS d.SIGN). The control group was created without the
interposition of ceramics. The experimental groups were photoactivated in three different times: 20, 40 and 60 seconds. 75 specimens were measured by Fourier transformed infrared spectroscopy (FTIR) to assess the degree of conversion (%).
Another 75 specimens were used for the microhardness test, previously they were ground under water irrigation with grit silicon carbide granulation 320, 400, 600, 1000, 1200, finishing them with felt cloth and diamond paste with grain 1 and ¼
micrometers. Each sample was divided into four quadrants and conducted an indentation in each quadrant and then was calculated the average of these indentations. The values of the degree of conversion and Knoop hardness were analized by two-way ANOVA (type of ceramic and time of photoactivation),
Bonferroni’s multiple comparison tests with a significance level of 5% and the Spearman correlation. The degree of conversion values of ceramic with high translucency were similar to the control group, the HO group presented the lowest conversion values, however when the curing time has tripled from 20 to 60 seconds, the values increased 63.9%. Translucent ceramic without infrastructure (IPS d.SIGN) presented higher microhardness values than ceramics with lithium disilicate
infrastructure-based (e.max HT and HO). The negative effects of increased opacity of the ceramic on the dual resin cement can be avoided with increased time of photoactivation. / A proposição deste trabalho foi avaliar a influência de cerâmicas de diferentes translucidez sobre o grau de conversão (GC) e microdureza Knoop de um cimento resinoso dual. Foram confeccionados 150 corpos de prova do cimento resinoso dual
Variolink II (cor A3; 5 mm de diâmetro e 1 mm de espessura) interpondo discos cerâmicos com 8 mm de diâmetro e 1,5 mm de espessura variando-se a translucidez da cerâmica (IPS e.max HT, HO, ZirPress HT e IPS d.SIGN). O grupo controle foi
confeccionado sem interposição da cerâmica. Os grupos experimentais foram fotoativados em 3 diferentes tempos: 20, 40 e 60 segundos. Para o grau de conversão (%) foram utilizados 75 corpos de provas, onde foram mensurados através da Espectroscopia por infra vermelho por transformação de Fourier (FTIR). Para o teste de microdureza foram usados 75 corpos de prova, onde estes foram lixados sob irrigação de água com lixas de carbeto de silício de granulação 320, 400, 600, 1000, 1200, finalizando-os com pano de feltro e pasta diamantada com granulação de 1 e ¼ μm. Cada corpo de prova foi divido em 4 quadrantes erealizado uma indentação em cada quadrante e em seguida foi calculado a média destas indentações. Os valores do grau de conversão e de microdureza Knoop foram submetidos à análise de variância de dois fatores (tipo de cerâmica e tempo), pós-teste de Bonferroni com nível de significância de 5% e à correlação de Spearman. Os valores de GC para as cerâmicas de alta translucidez foram
semelhantes ao grupo controle, o grupo HO apresentaram os menores valores de GC, porém obteve um aumento de 63,9% quando o tempo de fotoativação foi triplicado de 20 para 60 segundos. Já os valores de microdureza superficial foram
maiores para as cerâmicas com maior translucidez sem infraestrutura (IPS d.SIGN), as cerâmicas com infraestrutura à base de dissilicato de lítio (e.max HT e HO). Os efeitos negativos da maior opacidade da cerâmica sobre o cimento resinoso dual podem ser evitados com aumento no tempo de fotoativação.
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Avaliação da microdureza superficial de resinas compostas extraclaras fotopolimerizadas por luz halógenas e LEDs. descrição das caracteristícas dos aparelhos fotopomerizadoresCotrina, Leyla Antoinette Delgado 23 July 2004 (has links)
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Leyla Antoinette Delgado Cotrina.pdf: 1205647 bytes, checksum: 64a5a6bbc08abd8e9aef28e74483da56 (MD5)
Previous issue date: 2004-07-23 / DELGADO, L. Evaluation of the superficial microhardness of extra-light
composite resins photocured by Halogen Light and LEDs. Description the
characteristics of the light sources. Ponta Grossa, 2004. 129 Dissertação
(Mestrado em Clínica Integrada) – Faculdade de Odontologia, Universidade Estadual
de Ponta Grossa.
The purpose of this study was to evaluate the superficial microhardness of four extralight
microhibrid composite resins photocured with different types of light curing units:
Halogen and LEDs. The emission spectrum (nm) and power (mW) of the curing units
were tested using the spectrometer USB2000 (Ocean Optics) and the Power Meter
(Ophir). The light intensity (mW/cm2) was determined through the value of power and
area the light guide of each unit (i=P/A). The resins and colors used were: Tetric®
Ceram (Ivoclar Vivadent) A2 and XL; FiltekTM Z250 (3M-ESPE) A2 and B0.5;
Charisma® (Heraeus Kulzer) A2 and SL; and Esthet X (Dentsply) A2 and XL. The
curing units used were: Curing Light 2500 (3M-ESPE) and Elipar® FreeLight (3MESPE).
Metallic matrixes were made with a hole of 5mm diameter and 2 mm thick.
Samples of the resins were made on these matrixes and were marked and storaged
in dry, dark jars for 24 hours. After this, the samples were evaluated using Vickers
microhardness test through the digital microhardmeter MMT-3 (Buehler) with 50 gf
charge for 30 seconds. Data collected was analyzed with a mutlifactorial variance
and Tukey tests. T-test was used on paired samples to determine significant
difference between surfaces. Also was calculated the percentage of depth of cure.
Results showed that the emission spectrum of the LED curing unit was more reduced
than the halogen curing unit (430–520nm and 400-520nm respectively).
Nevertheless, the halogen curing unit presented a greater power and intensity of
light. The factors analyzed (type of resin, color and light source) influenced the
microhardness values. It was found that the extra-light color resins presented the
least values of microhardness independent to the light source. The LEDs curing units
presented the least values of superficial microhardness. The Tetric® Ceram XL resin
composite showed percentage of depth of cure less 80%, independent to the light
source. The same occurred with A2 and XL colors the Charisma® resin composite
when cured with LEDs unit. / DELGADO, L. Avaliação da microdureza superficial de resinas compostas
extraclaras fotopolimerizadas por luz halógena e LEDs. Descrição das
características dos aparelhos fotopolimerizadores. Ponta Grossa, 2004. 129.
Dissertação (Mestrado em Clínica Integrada) – Faculdade de Odontologia,
Universidade Estadual de Ponta Grossa.
O objetivo deste trabalho foi avaliar a microdureza superficial de quatro resinas
compostas microhíbridas de cor extraclara quando fotopolimerizadas com duas
fontes de luz: halógena e LEDs. Paralelamente determinou-se o espectro de
emissão (nm) e a potência (W) dos aparelhos testados através do espectrômetro
USB2000 (Ocean Optics) e o Power Meter (Ophir) respectivamente. A intensidade
de luz (mW/cm2) foi calculada através do valor da potência e da área da ponta ativa
de cada aparelho (i=P/A). As resinas compostas utilizadas foram: Tetric® Ceram
(Ivoclar Vivadent) A2 e XL, FiltekTM Z250 (3M-ESPE) A2 e B0.5, Charisma® (Heraeus
Kulzer) A2 e SL e Esthet X (Dentsply) A2 e XL. Os aparelhos utilizados foram o
aparelho Curing Light 2500 (3M-ESPE) e Elipar® FreeLight (3M-ESPE). Para a
confecção dos corpos-de-prova foram utilizadas matrizes metálicas que com orifício
central de 5 mm de diâmetro por 2 mm de espessura. Os corpos-de-prova foram
identificados e armazenados em recipientes secos e ao abrigo da luz durante 24
horas. Passado este tempo, foram submetidos ao teste de microdureza Vickers
através do microdurômetro digital MMT-3 (Buehler) com carga de 50 gf durante 30
segundos. Os valores de microdureza foram analisados através da análise de
variância multifatorial e teste de Tukey. O teste t para amostras pareadas foi utilizado
para determinar diferenças entre as superfícies. Também foi calculada a
porcentagem de profundidade de polimerização. Os resultados evidenciaram que o
espectro de emissão do aparelho à base de LEDs é mais estreito do que do
aparelho de luz halógena, sendo que este último apresentou maior potência e maior
intensidade de luz. Os fatores analisados (resina composta, cor e fonte de luz)
influenciaram nos valores de microdureza. Concluiu-se que a cor extraclara obteve
os menores valores de microdureza independentemente do tipo de fonte de luz
utilizada e o aparelho à base de LEDs proporcionou os valores mais baixos de
microdureza superficial. A resina composta Tetric® Ceram cor XL atingiu
porcentagem de polimerização inferior a 80%, independentemente do tipo de fonte
utilizada. As cores A2 e XL da resina composta Charisma® não obtiveram
porcentagens de profundidade de polimerização acima de 80% quando
fotopolimerizada com o aparelho à base de LEDs.
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Avaliação dos métodos de espectroscopia Raman, de espectroscopia de absorção de infravermelho e testes de nanodureza para o estudo de cones de guta-percha / Evaluation of gutta-percha through Raman spectroscopy, fourier transform infrared and hardness testsVaucher, Alessandra Tolfo Ledur January 2013 (has links)
O objetivo deste estudo foi avaliar os métodos de espectroscopia Raman e espectroscopia de absorção de infravermelho (FTIR) na identificação da degradação do trans-1,4-poliisopreno de cones de guta-percha sem uso, e o comportamento do material após diferentes períodos decorridos de sua fabricação por testes de indentação de nanodureza (IHT). Para a análise, foram selecionadas 27 amostras de cones de guta-percha sem uso, de 5 marcas comerciais vendidas no mercado brasileiro, cedidas por Cirurgiões-dentistas. As amostras foram avaliadas através de espectroscopia Raman, com base no sinal da ligação C=C, indicando a presença de trans-1,4-poliisopreno; FTIR, levando-se em consideração a ligação C=O, indicativa de oxidação do material; IHT, avaliando-se rigidez e módulo de elasticidade. Os dados foram analisados de maneira descritiva. Observam-se, nos espectros de Raman, amostras nas quais os picos relativos à ligação C=C foram identificados, bem como outras em que não foi percebido o referido pico, sem uma relação direta com os tempos decorridos da fabricação dos cones de guta-percha sem uso. Em relação ao FTIR, em todas as amostras analisadas foram observados picos relativos à ligação C=O, indicando haver algum grau de oxidação no material. Os testes de nanodureza, realizados em cones sem uso, mostraram não haver homogeneidade dos valores de dureza e módulo de elasticidade. A análise pelos métodos de espectroscopia Raman e FTIR em cones de guta-percha é dificultada pelos vários componentes presentes no material e a separação do polímero trans-1,4-poliisopreno pode evitar número excessivo de picos e facilitar a interpretação dos espectros. Espectroscopia Raman e FTIR são capazes de identificar a degradação do poliisopreno. A presença, ou não, da ligação C=C, nos espectros de Raman, não teve relação direta com a idade dos cones. Os cones de guta-percha sem uso apresentaram algum grau de degradação, devido à presença da oxigênio no polímero. As análises de nanodureza não foram conclusivas quanto ao comportamento do material relacionado ao envelhecimento. / The aim of the present study was to evaluate the methods Raman spectroscopy and infrared absorption spectroscopy (FTIR) to analyze the degradation of trans-1,4-polyisoprene polymer in gutta-percha points, before use. Mechanical properties were assessed through the instrumented hardness tests (IHT). Twenty-seven samples of gutta-percha cones collected before use, belonging to five different commercial brands sold in Brazil, were obtained from Dental Surgeons. The samples were evaluated by Raman spectroscopy, based on the sign of the C=C bond (representing the trans-1,4-polyisoprene polymer); FTIR, considering the C=O bond (indicating polymer oxidation), and instrumented hardness tests (IHT), to assess both rigidity and elasticity modulus. Descriptive analysis was performed. Raman spectra showed that there were samples of gutta-percha before use where the C=C was identified, an others no. There was no relation between its detection and the time from manufacturing. FTIR showed C=O bond in all samples, indicating that there was some degree of oxidation on the material. Nanoindentation tests showed no homogeneity between hardness and modulus of elasticity. The analysis by Raman and FTIR in gutta-percha points is difficult because there are several components that form the material, and polymer isolation can facilitate the interpretation of the spectra. Both methods were able to evaluate polymers’ degradation. The presence of C=C bond, in Raman spectra, have no relation to their age. The gutta-percha points showed some degree of degradation, due to the presence of oxygen in the polymer. Nanoindentation tests did not provid conclusive results regarding the material’s aging behavior.
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Permeabilidade e resistência a desafios ácidos do esmalte de dentes de ratos, após o uso sistêmico de alendronato de sódio / Permeability and Resistance to Acid Challenges, after Systemic Use of Sodium Alendronate: a study in rat tooth enamelCristhiane Ristum Bagatin Rossi 31 July 2012 (has links)
Os bisfosfonatos representam uma classe de drogas que agem sobre o metabolismo ósseo e são amplamente utilizadas na prevenção e tratamento de estados osteopênicos e osteoporóticos. Tem sido demonstrado que alterações na estrutura dos tecidos dentais podem ocorrer como efeitos adversos à administração sistêmica do alendronato de sódio. No esmalte de dentes de ratos submetidos ou não ao uso sistêmico de alendronato de sódio, os objetivos do presente estudo foram: 1) avaliar a resistência do esmalte a desafios ácidos (indução artificial de lesões de cárie e indução artificial de lesões de erosão) por meio da mensuração da microdureza subsuperficial e da profundidade das lesões; 2) avaliar a permeabilidade do esmalte por meio de técnica histoquímica. Foi utilizada a porção coronária de 20 incisivos superiores de 10 animais submetidos à medicação com alendronato de sódio (grupo experimental) e 16 incisivos superiores de 8 animais que receberam apenas água destilada (grupo controle). Para os experimentos de indução artificial de lesão de cárie e de lesão de erosão, as porções coronárias de 18 incisivos superiores foram seccionadas ao meio, no sentido transversal, obtendo-se duas secções de aproximadamente 8 mm de comprimento de cada dente, num total de 36 secções que foram aleatoriamente divididas de acordo com o grupo experimental (n=10/grupo/experimento) e controle (n=8/grupo/experimento). Para a avaliação da permeabilidade, foram utilizados 18 incisivos superiores restantes, sendo 10 para o grupo experimental e 8 para o grupo controle. As variáveis de resposta quantitativa para o estudo foram a porcentagem da variação de perda de dureza subsuperficial (%VPD) na indução artificial de lesões de cárie e lesões de erosão, avaliadas em microdurômetro; e a profundidade das lesões de desmineralização de cárie/erosão e a permeabilidade do esmalte avaliadas em microscopia de luz. Os resultados foram submetidos à análise estatística por meio do teste ANOVA. O nível de significância adotado foi de 5%. De acordo com os resultados obtidos verificou-se que não houve diferença estatisticamente significante entre os grupos experimental e controle (p>0,05), tanto na porcentagem de VPD quanto na profundidade das lesões de cárie/erosão. Com relação à permeabilidade não foi observada diferença significante entre os grupos (p>0,05), mostrando penetração do agente traçador semelhante em ambos. Pôde-se concluir que, após o uso sistêmico do alendronato de sódio, o esmalte de dentes de ratos não apresentou maior resistência aos desafios ácidos (indução artificial de lesões de cárie e erosão) e não sofreu alteração em sua permeabilidade. / Bisphosphonates represent a class of drugs that act on bone metabolism and are widely used in the prevention and treatment of osteopenic and osteoporotic states. It has been demonstrated that structural alterations on dental tissues might occur as adverse effects of systemic sodium alendronate administration. In the dental enamel of rats subjected or not to systemic use of sodium alendronate, the objectives of the present study were: 1) to evaluate enamel resistance to acid challenges (artificial induction of carious lesions and artificial induction of erosion lesions) by analysis of subsurface microhardness and lesion depth; 2) to evaluate enamel permeability by a histochemical coloring method. The crowns of 20 upper incisors of 10 animals, which received chemically pure sodium alendronate (experimental group), and 16 upper incisors of 8 animals, which received distilled water (control group) were used in the study. For the experiments of artificial induction of carious and erosion lesions, the coronal portions of 18 upper incisors were bisected transversally to produce two 8-mm-long sections per tooth, totalizing 36 sections, which were randomly assigned according to the experimental group (n=10/group/experiment) and the control group (n=8/group/experiment). For the permeability test, the remaining 18 upper incisors were used, being 10 of the experimental group and 8 of the control group. The quantitative response variables were the percent subsurface Knoop microhardness change (%SHC) assessed with a microhardness meter at different depths from enamel surface for the artificially induced carious/erosion lesions; and the carious/erosion lesions depth and enamel permeability, measured by light microscopy. The results were subjected to statistical analysis by ANOVA test with significance level set at 5%. There was no statistically significant difference between the experimental and control groups (p>0.05) for either %SHC or depth of the artificially induced carious/erosion lesions. Data from the permeability test revealed no statistically significant difference (p>0.05) between the groups, showing similar penetration of the tracer agent in both of them. Therefore, it may be concluded that after the systemic use of sodium alendronate, the enamel of rat teeth did not present higher resistance to acid challenges (artificially induced carious/erosion lesions) and did not suffer alteration of its permeability.
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Modélisation du besoin fonctionnel pour la nitruration gazeuse / Modelling of the functional need for gas nitridingWeil, Hadrien 16 November 2017 (has links)
La nitruration gazeuse est un traitement thermochimique permettant une meilleure résistance à la fatigue grâce à l’apport de propriétés mécaniques importantes telles que l’augmentation de la dureté et les contraintes résiduelles de compressions. Cette étude est réalisée sur un acier 33CrMoV12-9 utilisé dans l’industrie aéronautique. Un modèle complet adapté à cette nuance permet de quantifier les profils de contraintes résiduelles et de dureté en fonction des paramètres de nitruration. La prise en compte de l’apport de ces propriétés mécaniques est possible grâce à l’utilisation de critère de fatigue de type Crossland. Ce type de critère est intégré dans une méthodologie, afin de calculer la limite en fatigue dans une couche nitrurée et prédire la résistance de la pièce, ainsi que la potentielle zone d’initiation de rupture en fonction d’un chargement, d’une durée de vie et d’une probabilité à rupture donnés. L’utilisation combinée du modèle de calcul des propriétés mécaniques (dureté et contraintes résiduelles) et de la prédiction de l’initiation de rupture dans un matériau nitruré, rend possible une méthode inverse permettant de calculer les paramètres de nitruration adaptés à un chargement subi. Cette approche se justifie dans le cas de nitruration gazeuse, car il a été démontré lors de cette étude, que ce traitement reste robuste face au chargement subi par la pièce. / Gaseous nitriding is a thermochemical treatment that improves fatigue strength by providing important mechanical properties such as increased hardness and residual compressive stresses. This study is carried out on a 33CrMoV12-9 steel used in the aeronautical industry. A complete model adapted to this grade allows to quantify the residual stress and hardness profiles as a function of the nitriding parameters. Taking into account the contribution of these mechanical properties is possible thanks to the use of fatigue criterion such as Crossland. This type of criterion is integrated in a methodology in order to calculate the fatigue limit in a nitrided layer and to predict the resistance of the workpiece, as well as the potential initiation zone of rupture according to a load, a lifetime And a given break probability. The combination of the model for the calculation of mechanical properties (hardness and residual stresses) and the prediction of the initiation of rupture in a nitrided material, makes possible an inverse method allowing to calculate the nitriding parameters adapted to a load suffered. This approach is justified in the case of gaseous nitriding because it has been demonstrated in this study that this treatment remains robust against the loading undergone by the workpiece.
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Sensing of drill wear and prediction of drill lifeSubramanian, Krishnamoorthy January 1977 (has links)
Thesis. 1977. Mech.E.--Massachusetts Institute of Technology. Dept. of Mechanical Engineering. / MICROFICHE COPY AVAILABLE IN ARCHIVES AND ENGINEERING. / Includes bibliographical references. / by K. Subramanian. / Mech.E.
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Avaliação do comportamento mecânico de um adesivo estrutural epóxi utilizado na indústria automobilística. / Evaluation of the mechanical behavior of a structural epoxy adhesive used in the atomobilistic industry.Santos, Alessandra Fernandes 05 August 2005 (has links)
Na indústria automobilística há uma grande preocupação em relação ao custo e ao peso das peças utilizadas em projetos e os adesivos vem sendo utilizados para substituir a solda ponto com esta finalidade. Neste contexto o adesivo epóxi estrutural Betamate 1496 vem sendo empregado pela Volkswagen do Brasil S.A para substituição de solda a ponto na fabricação da porta dianteira do veículo Pólo Hatch. O adesivo Betamate 1496 é utilizado na fabricação da carroçaria do veículo Pólo Hatch da Volkswagen do Brasil SA com essa finalidade. O objetivo do presente trabalho é propor e testar uma metodologia para avaliar o estado de cura do adesivo epóxi Betamate 1496 por meio da determinação do seu módulo de elasticidade e de sua dureza, quando este é empregado na fabricação das portas dianteiras do veículo Pólo Hatch. Estas propriedades foram determinadas pela medição das propriedades mecânicas do adesivo em amostras retiradas em seis posições da porta em duas fases de processamento: estado pré-curado, durante a montagem da porta e estado curado, após a cura final na estufa de pintura. O estudo foi realizado através do ensaio de indentação instrumentada, utilizando os procedimentos experimentais propostos por Franco Jr. e colaboradores e Pintaúde e colaboradores na avaliação das propriedades do polímero. O estado de cura do polímero foi avaliado de modo qualitativo também pela técnica de calorimetria diferencial exploratória (Differential Scanning Calormetry). Os resultados obtidos pela metodologia proposta por Franco Jr. e colaboradores apresentaram grande dispersão de valores, provavelmente pelo fato do método propagar erros de arredondamento na aplicação do algoritmo. Conforme observado nos resultados experimentais obtidos pela metodologia proposta por Pintaúde e colaboradores, no estado pré-curado todas as amostras apresentam valores de módulo de elasticidade muito próximos, em torno de 1,0 + 0,1. GPa, independentemente da posição na porta ou do tempo de descarregamento, já no estado curado observa-se uma diferença significativa dos valores de módulo de elasticidade, E, e dureza H dependendo da posição original da amostra na porta, com as amostras retiradas das posições inferiores apresentando E=0,8 + 0,1 GPa, enquanto que as demais apresentam E=1,0+0,1 GPa, os valores de dureza, H, para todas as amostras curadas foi H=0,03 GPa. A analise qualitativa do ensaio térmico pelas as curvas obtidas no ensaio térmico de DSC mostra que as curvas da amostra no estado pré-curado e curado são idênticas, indicando o ciclo de cura do polímero já se completa na fase de montagem da porta, antes mesmo da cura final na estufa de pintura. / Cost and weight reduction are major concerns of the automobilist industry, this leads to the increasing substitution of spot weld by adhesives in the assembling of automobile parts. In this context Volkswagen do Brazil S.A uses the Betamate 1496 structural epoxy adhesive in the manufacture of the chassis of the Polo v. Hatch. The aim of the present work is to suggest and to test a methodology to evaluate the state of cure of this adhesive by means of the determination of its hardness and elastic modulus when used in the manufacture of the front doors of the Polo v. Hatch vehicle. These properties have been determined by the measurement in six samples removed from different positions at the two phases of processing: after assembling of the chassis and cured state, after final cure at painting. The study was carried through instrumented indentation testing, which used the experimental procedures suggested by Franco Jr. and collaborators and Pintaúde and collaborators. The state of cure of polymer was evaluated also in qualitative way by Differential Scanning Calorimetry. The results obtained by the Franco Jr. methodology show great dispersion of values, probable due to the fact that the method propagates rounding errors in the application of the algorithm. The experimental results obtained by the Pintaúde methodology show that, in the state after assembling of the chassis all samples present elastic modulus, E, around 1,0 + 0.1 GPa, independently of the position in the door. In the cured state is observed depending on the samples position at the door: samples taken from the bottom of the door shaved E=0,8 + 0,1 GPa, while the remaining showed E= 1,0 + 0,8 GPa. The hardness, H, of the adhesive is constant (H=0,03 GPa) for all samples. The comparison of DSC curves obtained from the incurred and cured samples, showed that they are very similar, suggesting that the cure cycle of the polymer is already completed at assembling stage of the door.
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Avaliação da maturação pós-eruptiva do esmalte de dentes humanos hígidos e sua resposta frente a um desafio cariogênico in vitro por meio da microdureza longitudinal / Assessment of maturity post-eruptive enamel of healthy enamel human teeth and its response against a in vitro cariogenic challenge through longitudinal microhardnessSousa, Janaína Maniezo de 07 December 2010 (has links)
Sabe-se que dentes recém-irrompidos são mais susceptíveis a lesões cariosas comparados aos dentes mais velhos. O risco elevado à desmineralização tem sido também comprovado por experimentos in vitro. No entanto, a maioria dos trabalhos é realizada com amostras polidas provenientes de diferentes tipos de dentes. Adicionalmente, não há dados comparativos entre a mesma amostra hígida e desmineralizada. Portanto, este estudo teve como objetivo avaliar o impacto da maturação pós-eruptiva do esmalte humano hígido sobre a desmineralização in vitro por meio da microdureza longitudinal. Cada grupo de dentes foi composto por 12 espécimes de esmalte de terceiros molares: não irrompidos, com 1 a 6 meses de erupção e com 2 a 3 anos de erupção. As amostras foram protegidas em 2/3 da superfície e submetidas à formação de lesão cariosa artificial (gel de metilcelulose com ácido lático, pH 4,6, 14 dias). A microdureza longitudinal foi realizada na superfície hígida e desmineralizada nas distâncias de 10 a 220µm. Os dados foram analisados por ANOVA/Tukey ou Kruskall-Wallis/Dunn (p<0,05). As médias de dureza da superfície hígida (KHN), o KHN (superfície cariada) e a profundidade da lesão (m) para os grupos submetidos ao desafio cariogênico foram, respectivamente: incluso (333,2/13.567/81,67), 1-6m (355,9/13.332/78,33) e 2-3a (382,9/14.019/73,33). Concluiu-se que dentes com diferentes idades pós-eruptivas apresentam diferenças em relação à microdureza longitudinal do esmalte hígido que podem não refletir em maior susceptibilidade à desmineralização quando um gel acidificado é utilizado para provocar lesão de cárie artificial. / It is known that newly erupted teeth are more susceptible to carious lesions compared to older teeth. The high risk of demineralization has also been proven by in vitro experiments. However, most work is performed with polished samples from different types of teeth. Additionally, there is no comparative data between sound and demineralized enamel from the same tooth. Therefore, this in vitro study evaluated enamel maturation at different depths in sound and demineralized human teeth at different posteruptive ages by cross-sectional hardness (CSH). Each group was composed by 12 enamel samples from 3rd molars: unerupted, with 1-6 months and 2-3 years. The samples had two thirds of the surface protected and were subjected to demineralization (methylcellulose gel/lactic acid, pH 4.6, 14 days). Cross-sectional hardness was performed on sound and demineralized enamel on distances from 10 to 220µm. Data were analyzed by ANOVA/Tukey or Kruskall-Wallis/Dunn (p<0.05). Means of sound enamel hardness (KHN), KHN (demineralized surface) and lesion depth (m) for the groups submitted to acid gel were: unerupted (333.2/13,567/81.67), 1-6 m (355.9/13,332/78.33) and 2-3y (382.9/14,019/73.33). It was concluded that teeth with different post-eruptive ages differ regarding to the cross-sectional hardness of sound enamel, which in turn may not reflect a higher susceptibility to demineralization when an acidified gel is used to provoke artificial carious lesion.
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