Made available in DSpace on 2014-06-12T17:22:39Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo6357_1.pdf: 1602110 bytes, checksum: 7c28dbfc38752d162aada9056855072f (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2009 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Esta pesquisa pretende, além de dissertar sobre recentes contornos do direito à terra, propor novos paradigmas para a matéria a partir da compreensão da sua relação com o trabalho e não mais da sua vinculação com a propriedade individual. Para tanto, faz-se uma avaliação das insuficiências da função social da propriedade, na medida em que este princípio não tem o condão de quebrar o modelo proprietário, limitando-se a dar-lhe um outro formato.Tomou-se como ponto de partida para tal proposta, a análise da atuação política do Movimento dos Trabalhadores Rurais Sem Terra (MST). Com base em uma avaliação histórica, a propriedade - em suas diversas formas e fundamentos - foi identificada como um dos alicerces do modo capitalista de produção. A partir desse entendimento, parte-se para o estudo da propriedade específica da terra, no qual é feito um resgate da formação da estrutura fundiária brasileira, até chegar à problemática da questão agrária. Essa problemática é identificada como decorrente da significativa concentração de terras, que por sua vez, é também responsável pelo quadro de exclusão e conflitos no meio rural. Apresentados estes elementos, é feita uma análise da atuação dos movimentos sociais na contestação do modelo agrário brasileiro. Para dar suporte a esta pesquisa, foram estudados autores do direito, da sociologia e da economia

Made available in DSpace on 2018-08-01T23:58:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_10303_Dissertação Guilherme Ventorim Ferrão.pdf: 3962587 bytes, checksum: fd3c1e611780b3e7be85e7dbb3102c6b (MD5) Previous issue date: 2016-05-06 / A cidade de Vitória, capital do Espírito Santo, ES, possui características geotécnicas, condições climáticas e de ocupação que propiciam ocorrências de escorregamentos em encostas. Esta dissertação contempla analisar a suscetibilidade, perigo e risco de escorregamentos em encostas localizadas em áreas urbanas de Vitória, ES, incorporando técnicas de tomada de Decisão, como o Processo de Análise Hierárquica (AHP), na comparação por grau de importância na análise dos fatores condicionantes de instabilidade e na hierarquização dos setores. O estudo foi realizado no bairro Forte São João, localizado na cidade de Vitória ES, em que foram selecionadas 21 encostas para avaliar a classificação de perigo e de risco. A abordagem de perigo dos setores se diferenciaram na influência das feições de instabilidade presentes no local. Entretanto para todas as verificações realizadas 60% ou mais dos setores avaliados obtiveram classificações de perigo iguais ou mais conservadores (avaliação superestimada) do que aqueles classificados pelo Projeto Mapenco e PMRR que adotam técnicas de avaliação em campo. A metodologia incorporada possibilitou também hierarquizar os setores avaliados. Ou seja, encostas que obtiveram mesma classificação de perigo, ainda assim foram comparadas entre si com intermédio do índice de perigo e foram definidas quais delas necessitam mais de uma ação prioritária de intervenção por parte dos órgãos governamentais. Elaboraram-se também dois mapas de suscetibilidade a deslizamento de terra associando técnicas de retroanálise, método AHP em ambiente SIG (Sistema de Informações Geográficas). Os dois mapas foram desenvolvidos com base nas características dos deslizamentos de terra ocorridos no Bairro Forte São João desde 2006, tal que se diferenciam na quantidade de classes dos fatores condicionantes de instabilidade adotados. Esses mapas foram comparados com mapas locais, elaborados pelo Mapenco e PMRR com avaliações em campo, tal que se verificou uma semelhança na classificação de suscetibilidade em aproximadamente 60% da área física do local de estudo. Palavras chaves: perigo natural, deslizamento de terra, método AHP.

Submitted by Mario BC (mario@bc.ufrpe.br) on 2017-07-31T13:13:10Z No. of bitstreams: 1 Mauricelia Maria de Sousa Mata.pdf: 2984908 bytes, checksum: 1b8b4b484714932a47152e617d4b2f81 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-07-31T13:13:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mauricelia Maria de Sousa Mata.pdf: 2984908 bytes, checksum: 1b8b4b484714932a47152e617d4b2f81 (MD5) Previous issue date: 2017-02-23 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / In this work, described the synthesis and characterization of new derivatives 3,5-substituted mono and bis 1,2,4-oxadiazoles and 2,3-unsaturated O and S-glycosides through Ferrier Rearrangement linked to 1,2,4-oxadiazole in the aglycone part. Performed initially the synthesis of the agents initial reactants: arylamidoximes (Ar = phenyl, o-toluil, m-toluil, p-toluil, p-bromophenyl, p-chlorophenyl, p-nitrophenyl) of isopropyl 3-mercaptopropionato, dimethyl malate and methyl salicylate, separately. The synthesis of the arylamidoximes 66a-g was carried out by the method described by Srivastava, from arylnitriles 38a-g with hydroxylamine hydrochloride and sodium carbonate.The products 64a-g were obtained with moderate and high yields (30 - 97%). The isopropyl 3-mercaptopropionate, dimethyl malate and methyl salicylate were obtained through esterification reaction of salicylic acid, 3-mercapto propionic acid and Malic acid respectively, with the corresponding alcohols using sulfuric acid as a catalyst, which they were obtained satisfactory yields of 60%, 79% and 78%, respectively. The mono and bis 1,2,4-oxadiazoles 70a-d, 73a-d, 74a-d, e 77a-e were synthesized by treatment of arylamidoximes 66a-g with isopropyl 3-mercaptopropionate, dimethyl malate and methyl salicylate, using two different methods: use of microwave irradiation in the presence of potassium carbonate for the synthesis of mono-1,2,4-oxadiazoles and heating in the absence of solvent and base for the synthesis of bis-1,2,4 -oxadiazoles. The heterocyclic 70a-d, 73a-d, 74a-d and 77a-d were obtained in moderate yields (20-91%). The glycosides were obtained by reacting the tri-O-acetyl-D-glucal (78) with the different alcohols, in the presence of montimorillonit as a catalyst. The antitumor and antimicrobial activities of the synthesized compounds were evaluated.The structures of the compounds obtained were elucidated by spectroscopic methods Infrared and nuclear magnetic resonance 1H and 13C and also by high resolution mass. / Neste trabalho, foi descrito a síntese e caracterização de novos mono e bis 1,2,4-oxadiazóis-3,5-dissubistutido, e novos O e S-glicosídeos 2,3-insaturados através do Rearranjo de Ferrier ligado ao 1,2,4-oxadiazol na parte aglicônica. Realizou inicialmente a síntese dos compostos de partidas: arilamidoximas ( fenil, o-toluil, m-toluil, p-toluil, p-bromofenil, p-clorofenil, p-nitrofenil), 3-mercaptopropionato de isopropila, malato de dimetila e salicilato de metila, separadamente. A síntese das arilamidoximas 66a-g foi realizada através do método descrito por Srivastava, a partir das arilnitrilas 64a-e com cloridrato de hidroxalamina e carbonato de sódio. Os produtos 66a-g foram obtidos com rendimentos moderados e bons (30% - 97%). O malato de dimetila, 3-mercaptopropionato de isopropila e salicilato de metila, foram obtidos através da reação de esterificação do ácido salicílico, ácido 3-mercapto propiônico e ácido málico respectivamente, com os correspondentes alcoóis utilizando o ácido sulfúrico como catalisador, onde foram obtidos rendimentos satisfatórios de 60%, 79% e 78%, respectivamente. Os monos e bis-1,2,4-oxadiazóis 70a-d, 73a-d, 74a-d, e 77a-e foram sintetizados pela reação das arilamidoximas 66a-e com o malato de dimetila, o 3-mercaptopropionato de isopropila e o salicilato de metila, separadamente, utilizando dois métodos diferentes: uso de irradiação de micro-ondas na presença de carbonato de potássio para a síntese de 1,2,4-oxadiazóis e aquecimento na ausência de solvente e base para a síntese dos bis-1,2,4-oxadiazóis. Os heterocíclicos 70a-d, 73a-d, 74a-d e 77a-e foram obtidos com rendimentos moderados (20-91%). Os glicosídeos foram obtidos reagindo o tri-O-acetil-D-glical (79) com os diferentes álcoois, em presença de montimorillonita como catalisador. Foram avaliado as atividades antitumoral e antimicrobiana dos compostos sintetizados. As estruturas dos compostos obtidos foram elucidadas por métodos espectroscópicos de Infravermelho e Ressonância Magnética Nuclear de 1H e 13C e também por massa de alta resolução.

Submitted by Mario BC (mario@bc.ufrpe.br) on 2017-07-31T14:30:08Z No. of bitstreams: 1 Deivson Ferreira Aguiar.pdf: 2590455 bytes, checksum: fa129376a1b84e8d2284f0f8067016b4 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-07-31T14:30:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Deivson Ferreira Aguiar.pdf: 2590455 bytes, checksum: fa129376a1b84e8d2284f0f8067016b4 (MD5) Previous issue date: 2016-08-10 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / In this work, we synthesized novel 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazoles. The synthetic strategy was developed via two routes, both using arylamidoximes and chloride 1-adamantanecarbonyl. The first route (Method A) was separated into two steps: in the step 1, the reaction was carried out at room temperature (30 oC), dichloromethane as solvent and inert argon atmosphere. O-Acylamidoxime intermediates were obtained in yields from 16 to 79%. In the step 2, O-acylamidoximes intermediates were subjected to focused microwave irradiation (FMWI) at 110 °C (power 150 W) for 5 min. 1,2,4-Oxadiazole derivatives were obtained in moderate to good yields of 56-84%. Another pathway (Method B), one-pot strategy applying focused microwave irradiation (110 oC, power 150 W, for 5 min) was developed to preparing 1,2,4-oxadiazoles from arylamidoximes and chloride 1-adamantanecarbonyl using DMF as solvent. However, the 1,2,4-oxadiazole derivatives were obtained with low (18%) and good (70%) yields in two cases. Attempts to synthesis of 1,2,4-oxadiazoles from the reaction between ethyl propiolate and arylamidoximes have not been success; however, only O-vinyl derivatives have been prepared. / Neste trabalho foram realizados sintetizados novos derivados 1,2,4-oxadiazólicos 3,5-dissubstituídos. A estratégia sintética foi desenvolvida via duas rotas, ambas utilizando as arilamidoximas e o cloreto de 1-adamantanocarbonila. A primeira rota (método A) foi dividida em duas etapas: na etapa 1, a reação foi realizada em temperatura ambiente (30 °C), diclorometano e atmosfera inerte de argônio. Foram obtidos os intermediários O-acilamidoximas com rendimentos de 16-79%. Na etapa 2, os intermediários O-acil foram submetidos a irradiação de micro-ondas à temperatura de 110 °C (potência 150 W) durante 5 minutos. Os derivados 1,2,4-oxadiazólicos foram sintetizados em rendimentos de 56-84%. Na segunda rota (método B), aplicamos uma estratégia “one pot” sob irradiação de micro-ondas à temperatura de 110 °C (potência 150 W) por 5 minutos, e solvente dimetilformamida (DMF). No entanto, os derivados de 1,2,4-oxadiazóis foram obtidos com baixo (18%) e bom (70%) rendimentos. A tentativa de sintetizar 1,2,4-oxadiazóis a partir da reação entre o propiolato de etila e as arilamidoximas não teve êxito; contudo, apenas os derivados O-vinílicos foram preparados.

Orientador: Emilia Pietrafesa de Godoi / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Filosofia e Ciencias Humanas / Made available in DSpace on 2018-08-06T14:51:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Loera_NashieliCeciliaRangel_M.pdf: 4129111 bytes, checksum: c96ee061f248df934d4cace913097d28 (MD5) Previous issue date: 2004 / Resumo: A ocupação em massa da terra e a instalação de acampamentos são estratégias inovadoras da ¿luta pela terra¿ no Brasil. As redes sociais (de parentesco, de vizinhança, de amizade e afinidade), que traspassam as fronteiras dos acampamentos e assentamentos organizados pelo Movimento dos Trabalhadores Rurais Sem Terra (MST), são fundamentais na ocupação de terras, tornam possível, a ¿máquina dos sem-terra¿. A instalação de acampamentos -que acontece logo após a ocupação- configura-se como um ato comunicativo, uma linguagem. Através de um caso particular, o do acampamento Terra Sem Males, veremos como essa linguagem se revela através de uma forma particular de organização social. Também veremos como neste espaço (o acampamento) as trocas, bicos e ajudas acontecem, tendo como pano de fundo um ¿discurso do sofrimento¿. Assim, os sem-terra realizam as ocupações, decidem ficar nos acampamentos e aprendem a ¿linguagem e disciplina da terra¿ na busca de um projeto de autonomia, de um território / Abstract: The massive occupation of lands and the settling of camps are innovative strategies of Brazilian ¿strife for land¿. The social networks (kinship, neighborhood, friendship and affinity) go beyond the frontiers of the camps and the settlements organized by the Landless Workers Movement (MST) become a central element on land occupation and puts ¿the engine of the landless workers¿ in motion. The settling down of camps ¿ that happens right after the occupation ¿ becomes a communicative act, a language. Through the analysis of the particular case of Terra Sem Males camp we will see how this language reveals itself through a particular social organization. We will also see how exchanges, small jobs and aid are taking place in this space (the camp), having as background the ¿discourse of suffering¿. In this way, seeking a project for autonomy and territory, landless workers accomplish the occupations, decide to stay at the camps and learn ¿the language and discipline of the land¿ / Mestrado / Mestre em Antropologia

Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico / Nesta dissertaÃÃo, investigamos por meio de extensiva simulaÃÃo numÃrica o processo de invasÃo que ocorre no interior de um meio poroso desordenado. Neste processo, a invasÃo comeÃa em um poÃo denominado de injeÃÃo e se estende atà atingir outros poÃos denominados de extraÃÃo. Em nosso estudo, o poÃo de injeÃÃo està localizado no centro de uma rede quadrada de tamanho L e os quatro poÃos de extraÃÃo estÃo situados simetricamente em torno do poÃo de injeÃÃo a uma distÃncia r deste. NÃs estudamos duas estratÃgias de exploraÃÃo: (A) todos os poÃos sÃo perfurados simultaneamente; (B) os poÃos de extraÃÃo sÃo perfurados, a medida que a produÃÃo atravÃs do poÃo perfurado previamente apresenta um declÃnio, ou seja, quando a frente de propagaÃÃo atingir este poÃo. Quando o modelo de percolaÃÃo invasiva à aplicado como um modelo simples para simular o deslocamento de um fluido viscoso por meio de um outro fluido menos viscoso, o comportamento da distribuiÃÃo de massa dos agregados invadidos pertence a diferentes classes de universalidade, dependendo do critÃrio utilizado para finalizar o processo. Nossa anÃlise considera o limite onde a pressÃo no poÃo de extraÃÃo Pe à zero, em outras palavras, a produÃÃo para logo que o fluido invasor atingi o poÃo de extraÃÃo. Nossos resultados mostram que, como esperado, a probabilidade de pararmos o processo de extraÃÃo com pequenas quantidades de massa extraÃda à muito reduzida quando se considera mÃltiplos poÃos. Neste trabalho, mostramos tambÃm quando à mais eficiente perfurar ou nÃo um poÃo de extraÃÃo adicional. Mostramos que a probabilidade de aumentarmos a quantidade de fluido extraÃda pela adiÃÃo de um novo poÃo ao processo depende da quantidade total extraÃda atravÃs do poÃo perfurado anteriormente. Os resultados obtidos aqui podem ser relevantes para determinar uma estratÃgia eficiente na exploraÃÃo de petrÃleo.

Submitted by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2015-05-04T12:57:11Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Rubens Antônio Guerra - 2015.pdf: 3165498 bytes, checksum: 27681d41c9e8e06efd209215333de23b (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2015-05-04T12:59:03Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Rubens Antônio Guerra - 2015.pdf: 3165498 bytes, checksum: 27681d41c9e8e06efd209215333de23b (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-05-04T12:59:03Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Rubens Antônio Guerra - 2015.pdf: 3165498 bytes, checksum: 27681d41c9e8e06efd209215333de23b (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Previous issue date: 2015-02-12 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / (Sem resumo em outra língua) / O objetivo deste trabalho de mestrado é o estudo das interações entre porfirina de base livre (TMPP) e seu complexo metálico (ZnTMPP) com nanopartículas magnéticas biocompatíveis com diferentes camadas de cobertura. O sistema em estudo mostrou potencial para possíveis aplicações na medicina moderna, particularmente na terapia fotodinâmica ou como marcador fluorescente na magnetohipertermia. O presente sistema foi investigado através do uso de técnicas espectroscópicas de onde foram obtidas constantes de ligação, supressão, anisotropia e constante de velocidade bimolecular.

Submitted by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2017-03-09T14:40:39Z No. of bitstreams: 2 Tese - Emmanuel de Almeida Farias Júnior.pdf: 14093703 bytes, checksum: 89e82ccfead25dc70bf849471cbb2248 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2017-03-09T14:41:16Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Tese - Emmanuel de Almeida Farias Júnior.pdf: 14093703 bytes, checksum: 89e82ccfead25dc70bf849471cbb2248 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2017-03-09T14:41:42Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Tese - Emmanuel de Almeida Farias Júnior.pdf: 14093703 bytes, checksum: 89e82ccfead25dc70bf849471cbb2248 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-03-09T14:41:42Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Tese - Emmanuel de Almeida Farias Júnior.pdf: 14093703 bytes, checksum: 89e82ccfead25dc70bf849471cbb2248 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2016-08-12 / This thesis addresses the strategies of ethnic mobilization adopted by social agents who selfidentify themselves as quilombolas before social and bureaucratical processes that refer to “acts of the state”. The quilombolas of Cachoeira Porteira, city of Oriximiná, Pará State, affirm their so-called oral history in order to explain identity elements claimed by them as related to the past of escapes and occupation of Trombetas River. With the implantation of megaprojects in the region and the intense circulation of people, goods and services were reinforced on the social borders, in this way consolidating the ethnic claim. The problems examined in this work concern, in the first place, the elaboration of strategies that stem from the family memory as the starting point to construct a “collective history”. They concern the relationships between quilombolas and indians, especially the Katxuyanas people, in the view that during the processes of escape, distinct relationships were established, sometimes conflicting, occasionally peaceful, based on simple forms of cooperation. The problems mentioned also pertain to the relationship of the quilombola people with the natural resources which are occasionally mediated by beings classified by the quilombolas as “encantados” (enchanted beings), as well as transformations in the aviamento system. More recently the social relations between quilombola people and the megaprojects installed within the territories, also modalities of quilombola identity affirmation have become present. Finally, the thesis analyzes the relationship of the quilombolas with the state and the respective processes of land regulation, in other words, the procedures for the regulation of the quilombola territory along with ITERPA, as well as the regularization of the indigenous land together with the National Indian Foundation (FUNAI) and its implications. / Este trabalho aborda as estratégias de mobilização étnica adotadas por agentes sociais que se autodefinem como quilombolas diante de processos sociais e burocráticos referidos aos “atos de estado”. Os quilombolas de Cachoeira Porteira, município de Oriximiná, Pará, objetivam a chamada história oral a fim de explicitar elementos identitários reivindicados por eles mesmos como relacionados ao passado de fugas e ocupação do rio Trombetas. Com a implantação de megaprojetos na região e a intensa circulação de pessoas, bens e serviços foram reforçadas às fronteiras sociais, consolidando a reivindicação étnica. Os problemas abordados nesta tese concernem, em primeiro lugar, à elaboração de estratégias a partir da memória familiar tida como ponto de partida para a construção de uma “história coletiva”. Concernem a seguir à relação entre os quilombolas e indígenas, especialmente os Katxuyanas, tendo em vista que durante os processos de fuga foram firmadas distintas relações, por vezes conflituosas, por vezes pacíficas a partir de formas simples de cooperação. Concernem também à relação dos quilombolas com os recursos naturais, estes em alguns casos mediados por seres classificados pelos quilombolas como “encantados”, bem como as transformações no sistema de aviamento. Mais recentemente tem-se às relações sociais entre os quilombolas e os megaprojetos implantados sobre seus territórios e as modalidades de afirmação da identidade quilombola. Por fim a tese analisa a relação dos quilombolas com o estado e os respectivos processos de regularização fundiária, ou seja, os procedimentos para a regularização do território quilombola junto ao ITERPA e para a regularização a Terra Indígena junto à FUNAI e suas implicações.

Submitted by Fabiana Gomes (fabianaaj63@gmail.com) on 2017-11-10T14:58:26Z No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO DE MESTRADO - PABLO ROCHA - VERSÃO FINAL.pdf: 1806327 bytes, checksum: a0141dc19880422b732febe415fa7d62 (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2017-11-10T18:23:26Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO DE MESTRADO - PABLO ROCHA - VERSÃO FINAL.pdf: 1806327 bytes, checksum: a0141dc19880422b732febe415fa7d62 (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2017-11-10T18:26:52Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO DE MESTRADO - PABLO ROCHA - VERSÃO FINAL.pdf: 1806327 bytes, checksum: a0141dc19880422b732febe415fa7d62 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-11-10T18:26:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO DE MESTRADO - PABLO ROCHA - VERSÃO FINAL.pdf: 1806327 bytes, checksum: a0141dc19880422b732febe415fa7d62 (MD5) Previous issue date: 2017-06-21 / The present work had the objective of validating a chemometric methodology for extraction and quantification of anonaine, glaziovine, norglaucine and glaucine from samples of 1 gram of leaves of Unonopsis duckei R.E.Fr (annonaceae). These compounds belong to the class of aporphinic alkaloids, substances widely explored in the literature and of important therapeutic properties. For the extraction process a planning with modified simplex-centroid mixtures consisting of four solvents was developed: methanol, chloroform, n-hexane, and acetone. In total, 23 extractive solutions were prepared in order to identify the solution with the best extraction efficiency: 4 unit solutions of 100% in proportion, 6 binary solutions of 50% in proportion, 4 tertiary solutions of 33.33% in proportion, 4 Quaternary solutions of 62.5% + 12.5% in proportion and 5 quaternary solutions of 25% in proportion to represent the central point of the planning. Each sample was extracted for a period of 48 hours and dried with nitrogen gas (N2). From the dry extracts 23 methanol solutions of 1 mg / mL concentration were prepared, which were submitted to the exploratory and quantitative analysis. The exploratory analysis was developed in a UHPLC-ESI+/Q-TOF system while the quantitative analysis was developed in a UHPLC-ESI+/QqQ system. For the chromatographic run, the retention and resolution time parameters were adjusted in order to optimize the chromatographic separation processes. For the optimization of the spectrometric detection and identification process, the potential of the hole, collision energy, collision cell output potential and the transmission of the analyzers were adjusted. The methodology was submitted to validation where the merit figures were validated: selectivity, linearity, precision (interday test), accuracy (percentage of recovery) and limits of detection and quantification. The results indicated that the nº 5 sample of binary methanol/chloroform composition showed the best yield per gram of leaf allowing to obtain 6.79 μg g-1 of anonaine, 131.10 μg g-1 of glaziovine, 40.58 μg g-1 of norglaucine and 20.54 μg g-1 of glaucine. / O presente trabalho teve por objetivo validar uma metodologia quimiométrica para extração e quantificação de anonaína, glaziovina, norglaucina e glaucina a partir de amostras de 1 grama de folhas de Unonopsis duckei R.E.Fr (annonaceae). Tais compostos pertencem a classe dos alcaloides aporfínicos, substâncias bastante exploradas na literatura e de importantes propriedades terapêuticas. Para o processo de extração foi desenvolvido um planejamento com misturas do tipo simplex-centroide modificado constituído por quatro solventes: metanol, clorofórmio, n-hexano, e acetona. No total foram preparadas 23 soluções extratoras a fim de identificar a solução com a melhor eficiência de extração: 4 soluções unitárias de 100% em proporção, 6 soluções binárias de 50% em proporção, 4 soluções terciárias de 33,33% em proporção, 4 soluções quaternárias de 62,5% + 12,5% em proporção e 5 soluções quaternárias de 25% em proporção para representar o ponto central do planejamento. As 23 amostras foram extraídas por um período de 48 horas e secadas a gás nitrogênio (N2). A partir dos extratos secos preparou-se 23 soluções metanólicas de concentração 1 mg/mL que foram submetidas às análises exploratória e quantitativa. A análise exploratória foi desenvolvida em um sistema UHPLC-ESI/Q-TOF enquanto que a análise quantitativa foi desenvolvida em um sistema UHPLC-ESI+/QqQ. Para a corrida cromatográfica foram ajustados os parâmetros tempo de retenção e resolução afim de otimizar os processos de separação cromatográfica. Para a otimização do processo de detecção e identificação espectrométrica foram ajustados o potencial do orifício, energia de colisão, potencial de saída da cela de colisão e a transmissão dos analisadores. A metodologia foi submetida à validação onde foram validadas as figuras do mérito: seletividade, a linearidade, a precisão (ensaio interdia), a exatidão (percentual de recuperação) e os limites de detecção e quantificação. Os resultados indicaram que a amostra de nº 5 de composição binária metanol/clorofórmio apresentou o melhor rendimento por grama de folha permitindo obter 6,79 μg g-1 de anonaína, 131,10 μg g-1 de glaziovina, 40,58 μg g-1 de norglaucina e 20,54 μg g-1 de glaucina.

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No. of bitstreams: 1 Reprodução Não Autorizada.pdf: 47716 bytes, checksum: 0353d988c60b584cfc9978721c498a11 (MD5) Previous issue date: 2014-07-06 / FAPEAM - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Amazonas / Malaria is one of the most important parasitic infections of humans due to the high morbidity and mortality. Several drugs have been discovered, from medicinal plants, to act against this disease, among them quinine and artemisinin. With the goal of contributing to the research and to provide the discovery of new antimalarial compounds, were selected two plants of the Amazon region: the species Ampelozizyphus amazonicus known as Indian beer and Vismia cayennensis, known as Lacre. From his botanical parts, were prepared the hexane, chloroform and ethanolic extracts, which were subject to antimalarial schizontocidal liver (against Plasmodium. berghei) and erythrocytic (against Plasmodium. falciparum) tests. The pharmacological results for the specie A. amazonicus, indicate that chloroform and aqueous extracts of the root bark and stem displays an antimalarial activity in vitro against P. berghei with IC50 values between 19.6 and 39.9 μg/mL. The chloroform extract of the root bark was the most active against P. falciparum, through it was possible to isolate and identifity the betulinic acid as the substance most active with value of IC50= 2,56 to 3D7 and 3,76 μg/mL to Dd2. The high performance liquid chromatography allowed the quantification of this constituint in the extracts obtained, being possible to observe a correlation between the quantity of betulinic acid and antimalarial activity observed, thus extracts that showed the highest content of the triterpene were the most active. For samples of V. cayennensis, the chloroform extract was the only active with IC50 = 4.65 for 3D7 and 7.26 μg / mL for Dd2. An in vivo assay, in the hepatic phase, was only possible to identify an active extract, the dichloromethane extract of the stem bark of A. amazonicus. Of the active extracts 12 substances were isolated, being 9 of the specie A. amazonicus and 3 of V. cayennensis. In this context, the ethnopharmacological approach associated with the chemical profile, appear useful and promising tools in the search for new drugs, allowing to contribute significantly to the scientific knowledge of the antimalarial potential of the Amazon flora and thus, open perspectives for the development of new antimalarials / A malária é uma das mais importantes infecções parasitárias de seres humanos, devido à alta morbidade e mortalidade. Diversos fármacos foram descobertos, a partir de plantas medicinais, para atuar contra esta doença, dentre eles a quinina e artemisinina. Com o objetivo de contribuir com as pesquisas já realizadas e proporcionar a descoberta de novos compostos antimaláricos, foram selecionadas duas plantas da região Amazônica: a espécie Ampelozizyphus amazonicus, conhecida como cerveja de índio, e a espécie Vismia cayennensis, conhecida como Lacre. A partir de suas partes botânicas, foram preparados os extratos hexânicos, clorofórmicos, etanólicos e aquosos, os quais foram submetidos aos testes antimaláricos esquizonticidas hepáticos (frente ao Plasmodium. berghei) e sanguíneos (frente ao Plasmodium. falciparum). Os resultados farmacológicos, para a espécie A. amazonicus, indicam que os extratos clorofórmicos, aquosos das cascas das raízes e cerne do caule exibem uma atividade antimalárica, in vitro, frente ao P. berghei, com valores de IC50 entre 19,6 e 39,9 μg/mL. O extrato clorofórmico das cascas das raízes foi o mais ativo frente ao P. falciparum, através dele foi possível isolar e identificar o ácido betulínico como a substância mais ativa, com valor de IC50 = 2,56 para 3D7 e 3,76 μg/mL para Dd2. A cromatografia líquida de alta eficiência permitiu a quantificação deste constituinte nos extratos obtidos, sendo possível observar uma correlação entre a quantidade do ácido betulínico e a atividade antimalárica observada, assim os extratos que apresentaram o maior conteúdo do triterpeno foram os mais ativos. Para as amostras de V. cayennensis, o extrato clorofórmico foi o único ativo com IC50 = 4,65 para 3D7 e 7,26 μg/mL para Dd2. Nos ensaios in vivo, na fase hepática, foi possível identificar apenas um extrato ativo, o extrato diclorometano das cascas do caule de A. amazonicus. Dos extratos ativos foram isolados 12 substâncias, sendo 9 da espécie A. amazonicus e 3 de V. cayennensis. Neste contexto, a abordagem etnofarmacológica associada ao perfil químico, se mostram ferramentas úteis e promissoras na busca de novos fármacos, permitindo contribuir significativamente para o conhecimento científico do potencial antimalárico da flora amazônica e deste modo, abrir perspectivas para o desenvolvimento de novos antimaláricos.