Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas / Made available in DSpace on 2012-10-17T23:45:56Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2014-09-25T15:59:47Z : No. of bitstreams: 1 178383.pdf: 4760322 bytes, checksum: 05622dc173d6dc8f1dd3945cb4932539 (MD5) / O presente trabalho descreve os resultados fitoquímicos e farmacológicos obtidos a partir de três plantas medicinais brasileiras: Mandevilla illustris, Rubus imperialis e Sebastiania schottiana. Utilizando-se procedimentos cromatográficos e espectroscópicos, foram isolados e identificados vários compostos de interesse químico-medicinal como: ácido cafeico, illustrol, heterosil illustrol, acetil illustrol, ácido tormêntico, ácido-23-hidroxi tormêntico, Niga-ichigosídeo F1, xantoxilina, 2,4-dihidroxi-6-metoxi-acetofenona, ácido protocatético, quercetina e luteolina. Experimentos de raio-x permitiram conhecer a fórmula isomérica e determinar a unidade incomum 8-metil-2,5,9-trioxatriciclo[4.2.1.0 3,7] nonano, do acetil illustrol. Alguns destes compostos revelaram importante ação antiedematogênica, inibindo a formação de edemas de pata de ratos causados pela dextrana, carragenina e bradicinina, quando injetados localmente. Quando avaliados frente a dois modelos de dor em camundongos: formalina e contorções abdominais, alguns foram mais efetivos do que alguns fármacos analgésicos usados clinicamente (aspirina e paracetamol). Estes resultados são importantes sob o ponto de vista medicinal, visto que alguns compostos ativos foram detectados nas plantas estudadas, os quais confirmam em parte o uso popular no tratamento de processos dolorosos e inflamatórios

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas / Made available in DSpace on 2012-10-16T05:01:26Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T18:00:13Z : No. of bitstreams: 1 99096.pdf: 1735714 bytes, checksum: 1fe058ab1f52f8c0091fbfde6fb2f380 (MD5) / Através de métodos cromatográficos, foi possível separar do Phyllanthus corcovadensis quatro frações. No entanto, apenas uma apresentou signicante atividade analgésica que analisada por Cromatografia Gasosa de Alta Resolução Computadorizada acoplada à Espectometria de Massa (CGAR-C-MS) revelou a presença de três fitoesteróis identificados como: estigmasterol, -sitosterol e campesterol. Como o estigmasterol apresentou atividade significante, foram realizadas algumas modificações estruturais e correlacionada sua estrutura com atividade farmacológica. Foi verificado nestas modificações que quando se introduziu o grupamento benzoíla a atividade aumentou consideravelmente. Além disso, ensaios farmacológicos indicam que o estigmasterol apresenta um mecanismo de ação analgésica semelhante ao mostrado anteriormente para o extrato bruto do Phyllanthus corcovadensis sendo diferente aos observados em analgésicos conhecidos como aspirina e morfina.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas / Made available in DSpace on 2012-10-17T01:56:50Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T21:56:49Z : No. of bitstreams: 1 108688.pdf: 3108612 bytes, checksum: 5db4d86fa48c1c8df7bece4449bde0d1 (MD5) / O estudo químico de Hedyosmum brasiliense Mart. ex. Miq. planta medicinal conhecida pelo nome popular de cidreira ou erva cidreira no sul do Brasil, muito utilizada para o tratamento de enxaquecas, doenças do ovário, frieiras e outras afecções, permitiu o isolamento um sesquiterpenolactona com núcleo lindenano inédito para a família Chloranthaceae além de outros compostos terpenicos. Os compostos foram identificados através de técnicas espectrométricas como IV, W, EM, RMN uni e bi-dimensional, difração de RaioX e reações químicas quando necessárias. Os resultados obtidos nos ensaios farmacológicos demostraram importante atividade analgésica e indicam que os fitoesteróis e o sesquiterpenolactona são em parte responsáveis por esta atividade. Os testes de atividade antimicrobiana demostram atividade contra bactérias Gram (+) e Gram (-) e definem a contribuição dos sesquiterpenos para a atividade desta planta. Esses resultados analisados em conjunto confirmam as atividades sugeridas pela medicina popular justificando sua utilização e indicando um grande potencial como matéria prima para produção de fitoterápicos.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química. / Made available in DSpace on 2012-10-17T12:08:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 235297.pdf: 2983821 bytes, checksum: 5bce567e14c6d8ec83536180b7e3c8cf (MD5)

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Farmacologia / Made available in DSpace on 2012-10-25T19:16:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 297252.pdf: 1807073 bytes, checksum: bfd884314be529084e9331c85a40fd98 (MD5) / A flora brasileira é rica em plantas empregadas popularmente contra processos infecciosos e, neste cenário, encontra-se uma fonte potencial de novos fármacos antinflamatórios e antiprotozoários. Entre estas espécies, a Kalanchoe crenata (Andrews) Haworth que possui flavonoides, apresenta efeito antinflamatório estudado em modelos animais. O presente estudo teve como objetivo o desenvolvimento de uma forma farmacêutica gel com potencial carreador de lipossomas, para veicular o extrato bruto e fração enriquecida em flavonoides obtidos, para avaliação da atividade farmacológica em animais utilizando um modelo de leishmaniose. A partir da obtenção do extrato e fração da K. crenata e comprovação cromatográfica da presença do flavonóide quercitrina, foi feita a incorporação do extrato e fração em formulação de gel carbopol e realização do estudo de estabilidade acelerada destas formulações. Avaliou-se, então o efeito antinflamatório destas formulações em camundongos BALB/c infectados por Leishmania brasiliensis. Nos resultados obtidos na análise da quercitrina do extrato e fração de K. crenata pode-se confirmar a presença deste flavonóide em maior quantidade na fração. As formulações desenvolvidas demonstraram estabilidade durante o período de seis meses do estudo de estabilidade acelerado. Quando submetidos à avaliação no modelo experimental de inflamação, os géis Teste utilizados nos grupos de animais (n=8) produziram diminuição no processo inflamatório, iniciada imediatamente aos primeiros dias de tratamento e com diferença significativa a 5% pelo teste t-Student quando comparados os grupos tratados com gel Teste no início e final do tratamento. / Brazilian flora is rich in plants popularly employed against infectious processes and in this scenario is a potential source of new anti-inflammatory and antiprotozoal drugs. Among these species, Kalanchoe crenata (Andrews) Haworth has flavonoids with anti-inflammatory effect and has been already studied in animal models. This study aimed to develop a gel dosage form with the potential of liposome carrier to convey the crude extract and flavonoid enriched fraction. The pharmacological activity was evaluated using the leishmaniasis animal model. After chromatographic evidence of flavonoid quercitrin presence, the extract and enriched fraction of K. crenata were incorporated in carbopol gel formulation. The accelerated stability studies of these formulations were performed. We assessed the effect of these anti-inflammatory formulations in BALB/c mice infected by Leishmania brasiliensis. The results obtained in the analysis of the extract and quercitrin fraction K. crenata could confirm the presence of this flavonoid fraction in large quantities. The developed formulation showed stability during the period of six months of accelerated stability study. When undergoing evaluation in the experimental model of inflammation, the gels used in the test groups of animals (n = 8) decrease in the inflammatory process, starting immediately at the first day of treatment and showed a significant difference (5% t-student test) when comparing to the groups treated with gel test at the beginning and the end of treatment.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Biologia Vegetal / Made available in DSpace on 2012-10-22T20:31:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 235222.pdf: 344152 bytes, checksum: 355c4826e886c2c6667103d7f2b1e2bd (MD5) / A Cordia curassavica (Jacq.) Roem. & Schult. (Boraginaceae) tem como sinonímia científica Cordia verbenacea DC. e é conhecida popularmente como erva baleeira. Popularmente utilizada para tratamento de reumatismo, inflamação e promover a cicatrização. É uma espécie ocorrente no Domínio da Mata Atlântica e vegeta preferencialmente em terrenos arenosos e ensolarados, como restingas, dunas e praias. As principais substâncias presentes na C. curassavica com ação antiinflamatória são a artemetina e o a-humuleno, porém sabe-se que além dessas existem outras substâncias antiinflamatórias presentes nesta planta, como o ácido rosmarínico, que é um metabólito secundário comum na família Boraginaceae, mais facilmente encontrado em extratos alcoólicos do que no óleo essencial. O ambiente de crescimento da planta pode influenciar na composição de seus compostos químicos de uso medicinal e na quantidade de material vegetal. Este estudo procurou verificar a influência de três intensidades de luz (100%, 70% e 20% da luz solar) e de substratos com dois níveis de fertilidade (areia de duna e um substrato composto de solo argiloso, areia de rio e composto orgânico termofílico) no crescimento, composição e quantidade de compostos químicos em C. curassavica. Os resultados indicaram que maior intensidade de luz: (1) aumentou a massa seca da raiz e diminuiu a área foliar; (2) aumentou o rendimento relativo dos extratos éter de petróleo e etanólico e o rendimento relativo total; (3) aumentou ou diminuiu, dependendo da substância, apenas duas substâncias das nove detectadas na cromatografia de camada delgada; (4) aumentou a atividade biológica (avaliada pela toxicidade dos extratos etanólicos para larvas de Artemia salina). O substrato mais fértil: (1) aumentou a massa seca total e a área foliar e proporcionou maior valor da taxa de crescimento relativo para as plantas; (2) aumentou o rendimento relativo dos extratos éter de petróleo e etanólico e o rendimento relativo total; (3) não influenciou a intensidade ou número de metabólitos detectados em cromatografia de camada delgada (CCD), no extrato etanólico, nem interferiu na atividade biológica desse extrato. Face ao exposto, este estudo mostra que a alta intensidade de luz solar aumenta a produção de metabólitos em C. curassavica, mas não a biomassa de folhas. Enquanto que solos de maior fertilidade aumenta a produção de metabólitos e da biomassa de folhas - órgão utilizado para extração de metabólitos neste estudo.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia. / Made available in DSpace on 2012-10-23T09:19:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 241320.pdf: 5259097 bytes, checksum: 23aa56b3fc0bfa7d7770fecca6b64d33 (MD5) / Aloe barbadensis Miller, planta também conhecida como Aloe vera L., uma espécie originária do Continente Africano, possui diversas propriedades medicinais determinadas por metabólitos encontrados no extrato do parênquima clorofiliano e no parênquima de reserva. Este último, é rico em polissacarídeos, principalmente polimananas do tipo b(1à4). Neste trabalho, foram estudadas as influências de fatores climáticos (temperatura média diária mensal, insolação, precipitação pluviométrica bimestral e umidade relativa diária bimestral) sobre a biossíntese de aloína (antraquinona majoritária) e da fração polissacarídica do extrato do parênquima de reserva ao longo do período de maio/2005 a maio/2006. Para tal, foram utilizadas amostras de população de plantas obtidas via micropropagação, de plantas produzidas no campo e também de folhas coletadas de mesmas plantas e de plantas distintas. A precipitação pluviométrica bimestral foi o fator de maior influência na biossíntese de aloína A, enquanto a fração polissacarídica mostrou-se mais afetada pelos efeitos da insolação e da precipitação pluviométrica bimestral. As análises realizadas na determinação das características físico-químicas e bioquímicas do extrato do parênquima de reserva mostraram teores de glicídios e proteínas proeminentes. Adicionalmente, a FP demonstrou uma pequena variação de conteúdos protéico e glicídico inter-coletas. Entretanto, na FPD o grau de variância foi maior, o que demonstrou a importância da diálise das amostras. A composição monomérica da FPD, utilizando CCD, revelou a presença de manose, glucose e galactose. A utilização das espectroscopias de FT-IR e 13C-RMN permitiu determinar de forma inequívoca a estrutura molecular da acemanana presente nas amostras em estudo, do padrão comercial e da acemanana isolada da fração polissacarídica. A análise quimiométrica (PCAs) viabilizou o estabelecimento de um padrão de distribuição fatorial das amostras de acordo com sua composição química e demonstrou que os efeitos de época de coleta e de diálise das amostras foram significativos para o perfil de agrupamentos observados. Os contaminantes presentes nas amostras e a intensidade de sinais nos espectros de FT-IR foram os principais responsáveis pela dispersão observada das amostras. A 13C-RMN mostrou que a purificação da acemanana não foi suficiente para garantir seu grau de pureza, no entanto, ficou acima do padrão usado comercialmente. Os ensaios de vascularização realizados na vesícula vitelínica e na membrana córioalantóica de Gallus domesticus produziram um efeito anti-vasculogênico e anti-angiogênico, sem comprometer a morfogênese embrionária, nos tratamentos com extrato do parênquima de reserva, da FP e de acemanana, nas concentrações de 10, 30 e 90mg/ovo.

Orientador: José Roberto Bosqueiro / Resumo: O Diabetes mellitus (DM) é conhecido como uma doença metabólica caracterizada pela hiperglicemia de jejum levando a alterações no metabolismo de carboidratos, lipídeos e proteínas. Nos últimos anos houve um aumento de pesquisas envolvendo plantas medicinais no tratamento de muitas doenças, inclusive DM, no entanto, são poucos os dados que elucidam o mecanismo de ação dessas plantas hipoglicemiantes. O objetivo do presente trabalho foi verificar o mecanismo de ação do extrato bruto de B. holophylla em camundongos diabéticos induzidos por estreptozotocina, avaliando expressão gênica e proteica da via de sinalização de insulina em tecidos periféricos como fígado e músculo esquelético, bem como avaliar a atividade inibitória para as enzimas α- amilases e α-glicosidades em testes in vitro e in vivo. O tratamento com o extrato de B. holophylla promoveu a diminuição da expressão gênica e proteica das enzimas G6Pase, PEPCK e Glicogênio Fosforilase e aumento da expressão proteica AMPK em fígado. Em músculo, promoveu o aumento da expressão das proteínas PI3K, AKT e GLUT4 e diminuição da expressão da PTP1B. Além disso, o extrato mostrou potente atividade inibitória para as enzimas α-amilases e α-glicosidases in vitro e in vivo. Portanto, conclui-se que a atividade hipoglicemiante do extrato de B. holophylla foi através da ativação da via da glicogênese e inibição da gliconeogêse e glicogenólise em fígado, ativando as vias dependente e independente de insulina para captação de glicose em... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Doutor

Orientador: Filipe Pereira Giardini Bonfim / Banca: Vera Lex Engel / Resumo: Esse trabalho tem como objetivo identificar o potencial das florestas nativas da Área de Proteção Ambiental - APA Corumbataí, Botucatu e Tejupá - perímetro Botucatu de fornecer recursos florestais para os usos medicinal e alimentício. A identificação das espécies nativas com usos medicinais e alimentícios ocorreu em duas fases. A primeira consiste em uma revisão de trabalhos científicos onde registram o uso (medicinal e alimentício) das espécies nativas encontradas na APA. E a segunda trata-se de um levantamento uso (medicinal e alimentício) das espécies nativas a partir do conhecimento dos proprietários rurais inseridos na APA. Para aquelas identificadas com esses usos foi calculado o valor potencial de exploração sustentável (VPES) para indicar se as espécies com tais usos podem ser exploradas sustentavelmente. O VPES foi avaliado para aquelas espécies que apresentaram freqüência de citação nas entrevistas maior ou igual a 40% e, também, para aquelas nativas na área da APA e que apresentam interesse em políticas públicas (Relação de espécies de interesse do SUS e a Lista de espécies nativas da sociobiodiversidade com valor alimentício). Na primeira fase, foram identificadas, na região da APA, 735 espécies nativas (de diferentes hábitos de crescimento), onde 219 espécies (30%) possuem o uso medicinal e 110 (15%) com o uso alimentício. No levantamento das espécies a partir do conhecimento dos proprietários rurais, foram identificadas 49 espécies, de 19 famílias diferentes, o... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: This work aims to identify the potential of the native forests of the Environmental Protection Area - APA Corumbataí, Botucatu and Tejupá - Botucatu perimeter of natural resource management for medicinal and food uses.The identification of native species with medicinal and food uses occurred in two phases. The first one consists in a literature review of scientific studies where the use (medicinal and food) of the native species found in the APA is reported. The second phase is a survey of the use (medicinal and food) of the native species from the knowledge of the rural owners inserted in the APA. The potential value of sustainable exploitation (VPES) will be calculated to indicate whether species with such uses can be sustainably exploited.The VPES was evaluated for those Species that presented frequency of citation in interviews greater than or equal to 40% and also for those native to the area of the APA and that stand out in public policies (List of species of interest of the SUS and List of species Native of sociobiodiversity with food value). In the first part, 735 native species (different growth habits) were identified, where 219 species (30%) had medicinal use and 110 (15%) with alimentary uses. In the surveying of the species from the knowledge of the rural owners, 49 species were identified, from 19 different families, where 65% ... / Mestre

Orientador: Marcia Nasser Lopes / Banca: Lourdes Campaner dos Santos / Banca: Ângela Regina Araujo / Banca: João Luís Callegari Lopes / Banca: Dionéia Camilo Rodrigues de Oliveira / Resumo: Rubiaceae encontra-se amplamente distribuída nos principais ecossistemas brasileiros (Amazônia, Cerrado e Mata Atlântica). É bem conhecida devido à importância econômica e terapêutica de suas espécies, especialmente Coffea arabica e Cinchona ledgeriana. Relatos sobre os constituintes químicos de Rubiaceae mostram uma grande diversidade de metabólitos secundários, tais como iridóides, alcalóides, antraquninonas, flavonóides, derivados fenólicos, triterpenos e diterpenos. Poucos estudos químicos do gênero Alibertia têm sido relatados, apesar da evidência de que Rubiaceae representa uma fonte rica de micromoléculas. Este trabalho descreve o estudo químico dos extratos dos caules de três espécies de Alibertia (A. edulis, A. macrophylla e A. sessilis). Os extratos foram submetidos a várias técnicas cromatográficas e quando necessário CLAE preparativa foi empregada para purificar algumas frações. Estes fracionamentos resultaram no isolamento e elucidação/identificação estrutural de onze triterpenos, oito iridóides e sete derivados fenólicos, assim como um diterpeno, uma saponina e duas lignanas A elucidação/identificação estrutural foi realizada através de análise espectroscópica, tais como RMN de 1H (gCOSY, gHMQC, gHMBC, TOCSY), RMN de 13C e espectrometria de massas. Os dados obtidos também foram comparados aos valores da literatura. As substâncias éster metílico 6ß-hidroxi-7-epi-gardosideo (6), 2ß,?3a,?16a-triidroxi-ent-caurano (9), ácido 21-hidroxi-3,4-seco-cicloart-4(29), 24(31)-dien-3-óico (20), pomolato de 3ß-O-[a-Lramnopiranosil-(1?2)-O-ß-D-glicopiranosil-(1?2)-O-ß-D-glicopiranosideo 28-O-ß-Dglicopiranosideo (25) e 3,4,5-trimetoxifenil-1-O- ß-D-(5-O-siringoila)-apiofuranosil-(1®6)- glicopiranosideo (32) são inéditas. As lignanas (+)-lioniresinol 3a-O-ß-D-glicopiranosideo (33) e (-)-lioniresinol 3a-O-ß-D-glicopiranosideo (34) estão...(Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Rubiaceae is widely distributed in Brazilian main ecosystems (Amazon, Cerrado and Atlantic Forest. This family is well known due to economic and therapeutic importance of these species, specially Coffea arabica and Cinchona ledgeriana. Reported chemical constituents of Rubiaceae revealed a great diversity of secondary metabolites such as iridoids, alkaloids, anthraquinones, flavonoids, phenolics derivatives, triterpenes and diterpenes. Relatively few chemical studies on Alibertia genus have been reported, despite evidence that Rubiaceae represents a rich source of micromolecules. This work describes the chemical study on stems extracts from three Alibertia species (A. edulis, A. macrophylla and A. sessilis). The extracts were submitted to various chromatographic techniques, and preparative HPLC was employed to purify some fractions. The structural elucidation/identification was performed through the use of spectroscopic analyses, such as 1H NMR (gCOSY, gHMQC, gHMBC, TOCSY), 13C NMR and MS. The data obtained were compared to literature values. The results obtained showed the isolation and structural elucidation/identification of eleven triterpenes, eight iridoids and seven phenolic derivatives, as well as a diterpene, a saponin and two lignans. This is the first report of the substances 6ß-hydroxy-7-epi-gardoside methyl ester (6), 2a,3ß,16a -tri hydroxy-ent-kaurene (9), 21-hydroxy-3,4-seco-cycloart-4(29),24(31)-dien-3-oic acid (20), 3ß-O-[a-L-rhamnopyranosyl-(1?2)-O-ß-D-glucopyranosyl-(1®2)-O-ß-Dglucopyranoside 28-O-ß-D-glucopyranoside pomolate (25) and 3,4,5-trimethoxyphenyl-1-O-ß-D-(5-O-syringoyl)-apiofuranosyl-(1?6)-glucopyranoside (32). The lignans (+)-lyoniresinol 3a-O-ß-glucopyranoside (33) and (-)-lyoniresinol 3a-O-ß-glucopyranoside (34) are being described for the first time in Rubiaceae. The new substance 3,4,5-trimethoxyphenyl-1-O-ß-D-(5-O-syringoyl)-apiofuranosy...(Complete abstract click electronic access below) / Doutor