Orientador: Marcus A. M. de Aguiar / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-22T12:08:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Prado_SandraDenise_D.pdf: 3923814 bytes, checksum: 5819aeaa97e4e0a5c9074c26275de976 (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: Estudamos a magnetização e a susceptibilidade semiclássica para um gás de elétrons não-interagentes, confinados por um potencial caótico suave. A magnetização por partícula, m, é diretamente relacionada à função escada, N(E), que conta os níveis de uma partícula até a energia E. Usando a Fórmula do Traço de Gutzwiller para N, obtemos uma expressão semiclássica para m. Nossos resultados mostram que a magnetização tem uma média não-nula, que aparece devido às correções quânticas da aproximação de Weyl para a função escada média e que ela é independente do movimento clássico ser ou não caótico. As flutuações em torno da média são devidas às órbitas periódicas clássicas e representam uma manifestação do caos. O cálculo da susceptibilidade, x, para um amplo intervalo de campo magnético, E, mostra que a transição caótico (B = O) para regular (B ® ¥) é dominada por bifurcações de órbitas periódicas curtas, que se tornam estáveis quando o campo é aumentado. Grandes contribuições são observadas próximas aos pontos de bifurcações, aumentando a susceptibilidade para valores além daqueles esperados para sistemas regulares / Abstract: We study the semiclassical magnetization and the susceptibility of non-interacting electrons gas confined by a smooth chaotic potential. The magnetization per particle, m, is directly related to the staircase function N(E), which counts the single-particle levels up to energy E. Using Gutzwiller's trace formula for N, we derive a semiclassical expression for m. Our results show that the magnetization has a non-zero average, which arises from corrections to the leading-order Weyl approximation to the mean staircase and which is independent of whether the classical motion is chaotic or not. Fluctuations about the average are due to classical periodic orbits and do represent a signature of chaos. The computation of the susceptibility, x, for a wide range of magnetic field values B reveals that the chaotic (B = O) to regular (B ® ¥) transition is dominated by bifurcations of short periodic orbits that become stable as B increases. Large contributions are observed near the bifurcations points, increasing the average susceptibility to values beyond those expected for regular systems / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientador: Marcus A. M. de Aguiar / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica "Gleb Wataghin" / Made available in DSpace on 2018-07-20T04:55:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 EspinozaOrtiz_JulioSantiago_M.pdf: 3862930 bytes, checksum: a9cd8149093c29956e38ac42cfdb18fb (MD5) Previous issue date: 1994 / Resumo: A mecânica quântica de sistemas que provêm de hamiltonianos clássicos caóticos tem sido matéria de estudos aprofundados nos últimos anos, num campo conhecido como caologia quântica. Em trabalhos iniciais, Gutzwiller conseguiu um importante resultado denominada fórmula do traço [1], nele mostra que as órbitas periódicas tem um papel importante no espectro e autoestados dos referidos sistemas. Usando-se as representações de Wigner[2] e Husimi[3,4] foi possível associar as auto-funções desses sistemas às estruturas no espaço de fase, estabelecendo uma maneira de relacionar as mecânicas quântica e clássica. Trabalhos posteriores mostraram que a natureza estatísticas das flutuações do espectro de energia está associado às matrizes aleatórias[5]. Num dos trabalho pioneiros, Heller[6] reportou que estruturas de órbitas periódicas também se manifestam nas funções de onda desses sistemas, o que chamou de cicatrizes de órbitas periódicas. Numa série de artigos Ozorio de Almeida e Marcus de Aguiar[7], propõem uma nova maneira de encarar o estudo desses sistemas, isto através de sistemas que eles denominaram de Bilhares de Ação. Nesse estudo o truncamento das matrizes quânticas não implica no conhecido problema de cálculo aproximado dos auto-valores, fazendo viável um estudo quântico totalmente exato. Nesses trabalhos foram reportados algumas das propriedades desses sistemas, similares com as dos bilhares comuns (bilhares no espaço de configurações), tais como o comportamento tipo G.O.E das flutuações do espectro de energia, além de confirmarem a relação entre as oscilações da densidade de estados em torno da sua média com as órbitas periódicas[8]. Neste trabalho, continuamos com o estudo das 'cicatrizes de órbitas periódicas' num bilhar do tipo Estádio. Esse bilhar é definido por dois semi círculos unidos por segmentos de reta. Nele a partícula se movimenta seguindo trajetórias retas e refletindo especularmente com a borda. Como é bem sabido esse bilhar tem um caracter clássico completamente caótico[9]. Com esses fins iniciamos essa tese introduzindo o formalismo da teoria geral dos bilhares de ação no capitulo 1. Em seguida, no Capitulo 2, aplicamos essa teoria e construímos o bilhar de ação quântico em uma dimensão, para depois fazer uma generalização e construir o estádio. Aqui apresentamos as cicatrizes das órbitas periódicas nas auto-funções. O estudo Estatístico das flutuações no espectro de energia assim como das oscilações da densidade de estados em torno da sua média é feito no capitulo 3. Já no Capitulo 4, fazemos um estudo da teoria de cicatrizes nas funções de onda desenvolvida por Bogomolny a que verificamos correlacionando-a com as suas oscilações da densidade de estados em torno da sua média. Como uma maneira de relacionar as mecânicas clássica e quântica, estudamos no Capitulo 5 as distribuições de Husimi e construímos as seções de Poincaré quânticas. Concluímos nosso trabalho com o Capitulo 6, no qual estudamos a evolução temporal dos pacotes de onda gaussianos / Abstract: Not informed. / Mestrado / Física / Mestre em Física

Le monoxyde d'azote (NO) produit par les différentes synthases (NOS), ainsi que ses espèces dérivées, affectent la production de prostanoïdes.Le but de la présente étude est de déterminer l'influence de la NOS inductible (iNOS) sur la production de prostanoïdes endogènes impliqués dans le contrôle de la réactivité plaquettaire en conditions physiologiques ainsi que chez la souris athérosclérosée (ApoE-/-). Dans un premier temps, des souris iNOS-/- et eNOS-/- ont été utilisées pour effectuer une analyse comparative des taux plasmatiques de prostanoïdes et des effets anti-plaquettaires ex vivo de l'endothéline-1 (ET-1) et de la bradykinine (BK). L'injection systémique d'ET-1 augmente les taux plasmatiques de prostacycline (PGI[indice inférieur 2]) et provoque une inhibition de l'agrégation plaquettaire chez les souris de type sauvage (TS) et eNOS-/- mais pas chez les souris iNOS-/-. Nous montrons aussi que l'ET-1 stimule la production de radicaux libres chez les souris de TS mais pas chez les souris iNOS-/-. De plus, l'administration d'un traitement anti-oxydant chez les souris de TS, induit une perte de la capacité de l'ET1 à augmenter significativement les taux plasmatiques de PGI[indice inférieur 2]. Dans un deuxième temps, nous avons tenté de déterminer si les mécanismes endogènes d'inhibition de la fonction plaquettaire étaient intacts chez la souris Apolipoprotéine E-/- (ApoE-/-). Lorsque ces souris sont âgées de 8-10 semaines, on observe que l'ET-1 et la BK induisent une inhibition de l'agrégation plaquettaire ex vivo, alors qu'à l'âge de 18-20 semaines, on assiste à une perte considérable de l'effet anti-plaquettaire des deux peptides. Or, chez ces souris de 18-20 semaines, on observe que l'ET-1 et la BK sont efficaces pour augmenter les taux plasmatiques de PGI[indice inférieur 2]. De plus, un analogue de la PGI[indice inférieur 2] et un donneur de NO réduisent tous deux l'agrégation plaquettaire in vitro chez les souris ApoE-/- à un degré comparable à ce qui est observé chez les souris de TS. D'autre part, les souris ApoE-/-iNOS-/- âgées de 18-20 semaines montrent, tout comme leurs congénères ApoE-/-, une perte importante de la fonction anti-plaquettaire de l'ET-1, bien que l'ET-1 préserve sa capacité à augmenter les taux plasmatiques de PGI[indice inférieur 2]. Ainsi, nous montrons pour la première fois que la iNOS, en conditions physiologiques, est impliquée de façon importante dans la production de PGI[indice inférieur 2] et dans l'inhibition de l'agrégation plaquettaire induites par l'ET-1. De plus, nos résultats montrent une altération des capacités endogènes d'inhibition de la réactivité plaquettaire qui progresse en fonction de l'âge chez les souris ApoE-/- et ApoE-/-iNOS-/-. Enfin, chez les souris souffrant d'athérosclérose, la iNOS ne semble pas avoir une implication aussi importante que celle observée en conditions physiologiques dans l'effet anti-plaquettaire de l'ET-1. Nous suggérons que notre étude permettra de mieux comprendre les mécanismes endogènes régissant l'activité des plaquettes sanguines dans le modèle murin en situations physiologique et pathologique.

Orientador: Margarita Barretto. / Dissertação (mestrado) - Universidade Regional de Blumenau, Centro de Ciências Sociais Aplicadas, Programa de Pós-Graduação em Administração.

Orientador: Maurício Capobianco Lopes. / Dissertação (Mestrado em Administração) - Programa de Pós-Graduação em Administração, Centro de Ciências Sociais Aplicadas, Universidade Regional de Blumenau, Blumenau,

Orientador: Maria José Carvalho de Souza Domingues. / Dissertação (Mestrado em Administração) - Programa de Pós-Graduação em Administração, Centro de Ciências Sociais Aplicadas, Universidade Regional de Blumenau, Blumenau,

Submitted by Camila Loscha (camila.loscha@uniceub.br) on 2016-05-06T20:22:14Z No. of bitstreams: 1 61001320.pdf: 1439593 bytes, checksum: 5dd0437c38b4ed01b5406e1bfa388cfd (MD5) / Approved for entry into archive by Heres Pires (heres.pires@uniceub.br) on 2016-07-25T20:28:50Z (GMT) No. of bitstreams: 1 61001320.pdf: 1439593 bytes, checksum: 5dd0437c38b4ed01b5406e1bfa388cfd (MD5) / Made available in DSpace on 2016-07-25T20:28:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 61001320.pdf: 1439593 bytes, checksum: 5dd0437c38b4ed01b5406e1bfa388cfd (MD5) Previous issue date: 2016-05-06 / O presente trabalho tem o objetivo de analisar os principais óbices jurídicos erigidos contra a utilização da arbitragem em contratos administrativos firmados pela Administração Pública. Examinam-se, criticamente, os supostos obstáculos da inafastabilidade de jurisdição, da legalidade estrita e da indisponibilidade do interesse público, com a finalidade de contrapô-los. A pesquisa compreende uma teorização inicial sobre a arbitragem, com o fim de conhecer certas particularidades do instituto. Após, centram-se as atenções na arbitragem em contratos administrativos, em especial na matéria relativa à arbitrabilidade objetiva e subjetiva. Firmado esse substrato teórico, enfrentam-se os referidos óbices suscitados contra a arbitragem. A pesquisa conclui que a arbitragem pode ser empregada como meio de resolução de controvérsias nos contratos celebrados pela Administração Pública e que os empecilhos referentes à inafastabilidade de jurisdição, legalidade estrita e indisponibilidade do interesse público não se sustentam. Em seguida, analisam-se como os precedentes judiciais e do Tribunal de Contas da União tratam os casos concretos relativos ao tema. Por fim, são gizadas algumas boas práticas para aplicação do instituto aos contratos administrativos. / http://repositorio.uniceub.br/retrieve/22969/61001320.pdf

Rat neuronal nitric oxide synthase (nNOS) is a flavo-hemoprotein that catalyses the NADPH and O2-dependent conversion of L-arginine (L-arg) to L-citrulline and nitric oxide (NO) via the intermediate N-hydroxyarginine. nNOS is a homodimer, where the subunits are modular and are comprised of an N-terminal oxygenase domain (nNOSoxy) that binds iron protoporphyrin IX (heme), (6R)-5,6,7,8-tetrahydro-biopterin (H4B) and L-arg, and a C-terminal flavoprotein or reductase domain (nNOSred) that binds NADPH, FAD and FMN. Regulation of NO biosynthesis by nNOS is primarily through control of interdomain electron transfer processes in NOS catalysis. The interdomain electrons transferred from the FMN to the heme domain are essential in the delivery of electrons required for O2 activation (which occurs in the heme domain) and the subsequent NO synthesis by NOS. Both spectroscopic and kinetic approaches have been used in studying the nature and control of interdomain electron transfer, reaction mechanism and structural changes during catalysis in WT and R1400E nNOS in both full length (FL) and nNOSred. Cytochrome c reduction activity of nNOS was used to determine kinetic parameters for NADPH for FL and nNOSred, WT and R1400E nNOS in the presence and absence of calmodulin (CaM). FL nNOS, where both domains (nNOSred and nNOSoxy) were present, was proven to be more stable and more catalytically efficient than nNOSred by itself. Additionally it was observed that R1400E is still promoting electron transfer despite being thought to lower the affinity of the enzyme to the substrate (NADPH); R1400E also showed lower catalytic efficiency and lower dependence on CaM/Ca2+ compared to the WT. The structure of the functional output state has not yet been determined. In the absence of crystallographic structural data for the NOS holoenzyme, it was important to experimentally determine conformational changes and distances between domains in nNOS. A pulsed EPR spectroscopy (PELDOR) approach has been utilised to gain important and unique information about the conformational energy landscape changes in nNOS. In the presence of CaM, PELDOR results for FL WT nNOS shows a complex energy landscape with multiple conformational states, while in the absence of CaM the interflavin distance distribution matches that exhibited by nNOSred CaM- in the presence of NADP+, suggesting that CaM binding affects some major large-scale conformational changes which are involved in internal electron transfer control in nNOS. A high-pressure stopped-flow technique was also used to perturb an equilibrium distribution of conformational states, to observe the effect of the pressure on the internal electron transfer and to study the kinetics of NADPH oxidation, flavin reduction by NADPH and NO formation. It was shown that high pressure is forcing major changes in the conformational energy landscape of the protein, affecting internal electron transfer. NO formation studies under pressure show that the R1400E mutation in FL nNOS may be affecting protein/NADPH affinity and flavin reduction, but it has no effect on the heme reduction step.

Orientador: Éder Paschoal Pinto. / Dissertação (mestrado) - Universidade Regional de Blumenau, Centro de Ciências Sociais Aplicadas, Programa de Pós-Graduação em Administração.

Orientador: Riccardo Riccardi. / Dissertação (mestrado) - Universidade Regional de Blumenau, Centro de Ciências Sociais e Aplicadas, Programa de Pós-Graduação em Administração.