O objetivo do estudo foi analisar as alterações no perfil inflamatório causado pela associação da doença periodontal e o exercício físico, em condições fisiológicas, e o papel desta interação sobre o processo de reparo muscular. Para isso, foram utilizados 24 ratos Wistar machos divididos em quatro grupos experimentais: Controle saudável e sedentário (SS); Controle saudável e treinado (TS); Com doença periodontal e sedentário (SC) e Com doença periodontal e treinado (TC). Foi realizada a indução de doença periodontal pela técnica de ligadura nos grupos SC e TC. Os grupos TS e TC realizaram um protocolo de exercício físico intenso em esteira rolante, durante 8 semanas. Ao longo das semanas do experimento, foram realizadas coletas de sangue para análise dos níveis séricos de citocinas inflamatórias e de leucócitos circulantes. Ao final do protocolo de exercício, foi realizada a indução de lesão muscular, por criolesão, nos músculos tibial anterior e gastrocnêmio de todos os animais, sendo os ratos sacrificados 3 dias após a criolesão. Foram realizadas análises morfológicas dos músculos com lesão induzida e dos músculos contralaterais, além do timo. Os dados foram analisados utilizando o pacote estatístico SPSS versão 17.0 para Windows. Para realizar a comparação das médias entre os grupos, nos diferentes momentos analisados, foi utilizando o teste One-Way ANOVA e teste Post-Hoc de Tukey, com nível de significância de 0,05%. A doença periodontal foi capaz de modificar células e mediadores inflamatórios sistêmicos, tendo uma ação indireta no catabolismo muscular e no processo de reparo tecidual após lesão, sendo seu efeito potencializado, quando associada ao exercício físico. / The aim of the study was to analyze the changes in the inflammatory profile caused by the association of periodontal disease and exercise, under physiological conditions, and the role of this interaction on the process of muscle repair. For this, it was used 24 male Wistar rats which were randomly divided into four groups: healthy and sedentary (SS), healthy trained (TS); sedentary with periodontal disease (SC) and trained with periodontal disease (TC). Periodontal disease induction was performed in the SC and TC groups. TS and TC groups underwent a protocol of intense exercise on a treadmill for 8 weeks. Over the weeks of the experiment, blood samples were taken for analysis of serum inflammatory cytokines and circulating leukocytes. At the end of the exercise protocol it was induced muscle damage at the tibialis anterior and gastrocnemius muscles of all animals by cryoinjury, and the ratswere sacrificed 3 days after the cryoinjury. Morphological analyzes were performed with muscle injury induced, undamaged contralateral muscles, and thymus. Data were analyzed using SPSS version 17.0 for Windows. To perform the comparison of means between groups in different time points analyzed, it was used One-Way ANOVA and post-hoc Tukey test with a significance level of 0.05%. It was obseved that periodontal disease was able to modify white blood cells count and the systemic levels of inflammatory mediators, with an indirect action in muscle catabolism and tissue repair after injury, and its action is potentiated when combined with exercise.

OBJETIVO: O primeiro objetivo deste trabalho foi avaliar, através da citopatologia e da técnica de AgNOR, as taxas de proliferação celular da borda de língua e assoalho de boca de indivíduos que abandonaram o hábito tabágico e de indivíduos que nunca fumaram, ao longo de um ano. O segundo objetivo foi avaliar a influência da condição de higiene bucal na velocidade de proliferação da mucosa bucal de sujeitos não expostos ao tabaco e ao álcool. MÉTODOS: Foram incluídos na amostra inicial 99 indivíduos. As coletas foram realizadas em borda de língua e assoalho de boca, em um momento inicial (baseline), após em média 6 meses (6 meses) e após 12 meses (12 meses). Os participantes foram divididos em três grupos de acordo com os seguintes critérios: Grupo Controle (GC) (n=44): indivíduos atendidos na Faculdade de Odontologia da UFRGS (FO-UFRGS), que nunca fumaram, e que ingeriam até 2 doses (28g) de álcool por semana. Grupo de indivíduos que abandonaram o tabagismo (GAT) (n=22): indivíduos em acompanhamento no Grupo de Apoio ao Fumante do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (GAF-HCPA), que fumavam no momento do inicial do trabalho, e que ao longo do tempo cessaram o hábito tabágico, alcoolistas ou não. Grupo de Tabagistas (GT) (n=33): indivíduos em acompanhamento no GAF-HCPA, que fumavam no momento do inicial do trabalho, e que não cessaram o hábito tabágico ao longo do acompanhamento, alcoolistas ou não. As amostras foram sujeitadas à técnica de AgNOR e quantificadas por três examinadores previamente calibrados. A média de AgNOR por núcleo (mAgNOR) e a porcentagem de células com mais de 3 AgNORs (pAgNOR>3) foram calculados nas 50 primeiras células, nucleadas, não sobrepostas, e bem distendidas. Os dados da condição de higiene bucal (perda dentária, sangramento gengival e profundidade de sondagem) foram obtidos nos registros dos prontuários disponíveis na FO-UFRGS. RESULTADOS: Na coleta baseline, os grupos expostos ao fumo (GAT e GT) apresentaram os valores da velocidade de proliferação celular maiores quando comparados aos indivíduos do GC. Ao longo do tempo, os indivíduos do GAT apresentaram uma redução da taxa de proliferação celular em ambos os sítios analisados, até atingir valores semelhantes aos do GC. Os resultados deste estudo, ainda, sugerem que a variação individual de mAgNOR dos indivíduos do GC, ao longo de um ano de acompanhamento, é de no máximo 23% para o sítio borda de língua, e de 18% para o sítio assoalho de boca. Indivíduos com mais de 3 dentes perdidos apresentam valores superiores de mAgNOR quando comparado com sujeitos com menos de 3 dentes perdidos, no sítio borda de língua (p<0.01). CONCLUSÕES: Indivíduos não expostos ao tabaco e ao álcool apresentam a contagem de AgNOR similar ao longo de 12 meses de acompanhamento, com variações pouco significativas. A partir dos resultados deste estudo pode-se concluir que a cessação do hábito tabágico reduz a velocidade de proliferação celular da mucosa bucal. / OBJECTIVE: The primary aim of this study was to assess, through cytopathology and AgNOR staining technique, the cell proliferation patterns of the border tongue and floor of mouth of pattern who abandoned the smoking habit, over a year. A secondary aim was to investigate the influence of oral health status on cell proliferation rates in the oral mucosa of individuals not exposed to tobacco and alcohol. METHODS: The initial sample comprised 99 individuals. Samples were collected from border tongue and floor of the mouth at initial moment (baseline), after 6 (6 months) and 12 months (12 months). The subjects were divided into three groups, according to the following criteria: Control Group (CG), n = 44: individuals who presented at the clinic of the School of Dentistry, Federal University of Rio Grande do Sul, seeking dental treatment, who never smoked and who drank up to 2 servings (28g) of alcohol per week. Abandonment of Tobacco Group (ATG), n=22: individuals in monitoring at the HCPA Group of Smokers, who smoked at the baseline time, and over time cease the smoking habit, alcoholics or not. Smokers Group (SG), n = 33: individuals in monitoring at the HCPA Smoking Support Group, who smoked at baseline, and that did not stop the smoking habit during the research, alcoholics or not. The samples were subjected to the AgNOR technique and quantified by three calibrated examiners. Mean AgNORs per nucleus (mAgNOR) and the percentage of cells with more than three AgNORs per nucleus (pAgNOR>3) were calculated from the first 50 well-arranged, non-overlapping nucleated cells. Oral health data (missing teeth, gingival bleeding and probing depth) were collected from each patient’s record. RESULTS: At baseline collection the exposed groups to tobacco (ATG and SG) had higher proliferation rate, compared to the CG. Over time, individuals of ATG showed a reduction in cell proliferation in both sites analyzed, reaching values similar to the CG. The present findings show that that individuals not exposed to carcinogens maintain a relatively steady cell proliferation rate in the oral mucosa, with up to 23% of variation in the border of tongue and 18% in the floor of the mouth. Furthermore, it was observed that individuals, not exposed to tobacco and alcohol, with more than three missing teeth presented significantly higher mAgNOR in the border of the tongue (p<0.01). CONCLUSIONS: Individuals not exposed to tobacco and alcohol maintain the count of AgNOR similar over 12 months, with a scarcely variation. More over the smoking habit cassation decreases the proliferation rate of oral mucosa over 1 year of follow-up.

O objetivo do estudo foi analisar as alterações no perfil inflamatório causado pela associação da doença periodontal e o exercício físico, em condições fisiológicas, e o papel desta interação sobre o processo de reparo muscular. Para isso, foram utilizados 24 ratos Wistar machos divididos em quatro grupos experimentais: Controle saudável e sedentário (SS); Controle saudável e treinado (TS); Com doença periodontal e sedentário (SC) e Com doença periodontal e treinado (TC). Foi realizada a indução de doença periodontal pela técnica de ligadura nos grupos SC e TC. Os grupos TS e TC realizaram um protocolo de exercício físico intenso em esteira rolante, durante 8 semanas. Ao longo das semanas do experimento, foram realizadas coletas de sangue para análise dos níveis séricos de citocinas inflamatórias e de leucócitos circulantes. Ao final do protocolo de exercício, foi realizada a indução de lesão muscular, por criolesão, nos músculos tibial anterior e gastrocnêmio de todos os animais, sendo os ratos sacrificados 3 dias após a criolesão. Foram realizadas análises morfológicas dos músculos com lesão induzida e dos músculos contralaterais, além do timo. Os dados foram analisados utilizando o pacote estatístico SPSS versão 17.0 para Windows. Para realizar a comparação das médias entre os grupos, nos diferentes momentos analisados, foi utilizando o teste One-Way ANOVA e teste Post-Hoc de Tukey, com nível de significância de 0,05%. A doença periodontal foi capaz de modificar células e mediadores inflamatórios sistêmicos, tendo uma ação indireta no catabolismo muscular e no processo de reparo tecidual após lesão, sendo seu efeito potencializado, quando associada ao exercício físico. / The aim of the study was to analyze the changes in the inflammatory profile caused by the association of periodontal disease and exercise, under physiological conditions, and the role of this interaction on the process of muscle repair. For this, it was used 24 male Wistar rats which were randomly divided into four groups: healthy and sedentary (SS), healthy trained (TS); sedentary with periodontal disease (SC) and trained with periodontal disease (TC). Periodontal disease induction was performed in the SC and TC groups. TS and TC groups underwent a protocol of intense exercise on a treadmill for 8 weeks. Over the weeks of the experiment, blood samples were taken for analysis of serum inflammatory cytokines and circulating leukocytes. At the end of the exercise protocol it was induced muscle damage at the tibialis anterior and gastrocnemius muscles of all animals by cryoinjury, and the ratswere sacrificed 3 days after the cryoinjury. Morphological analyzes were performed with muscle injury induced, undamaged contralateral muscles, and thymus. Data were analyzed using SPSS version 17.0 for Windows. To perform the comparison of means between groups in different time points analyzed, it was used One-Way ANOVA and post-hoc Tukey test with a significance level of 0.05%. It was obseved that periodontal disease was able to modify white blood cells count and the systemic levels of inflammatory mediators, with an indirect action in muscle catabolism and tissue repair after injury, and its action is potentiated when combined with exercise.

O objetivo deste trabalho foi avaliar a atividade proliferativa das células epiteliais da mucosa lingual de camundongos frente à ação do etanol a 40° GL, baseado na contagem e mensuração das áreas das AgNORs através da técnica de impregnação pela prata. Foram utilizados 32 camundongos com 2 meses de vida, divididos em três grupos. Os grupos controle e aplicação tópica receberam ração padrão e água comum, sendo o último submetido ainda a 2 aplicações tópicas semanais de 1ml de etanol a 40 °GL. No grupo ingestão a água foi substituída por etanol na mesma graduação alcoólica. Os animais foram biopsiados no centro do dorso da língua, no início, aos 6 e 12 meses de experimento, e as peças submetidas ao processamento de rotina para inclusão em parafina. Fizeram-se cortes histológicos de 4 µm submetidos à técnica de impregnação pela prata. Foram avaliadas a contagem e área das AgNORs de 50 células da camada basal e 50 da camada suprabasal. Os resultados foram comparados pelo teste da análise da variância (ANOVA) e teste post-hoc da mínima diferença significativa (LSD). Observou-se um aumento da média do número e da área das AgNORs na camada suprabasal aos 12 meses, no grupo ingestão (p < 0,05). Conclui-se que a ingestão de etanol a 40° GL provoca um aumento da proliferação celular na mucosa bucal.

O objetivo deste trabalho foi avaliar quantitativamente a apoptose em células epiteliais submetidas ao etanol. Para tanto, foram formados três grupos de 10 animais: Grupo I ingeria álcool a 40o GL em substituição a água, durante todo período experimental; Grupo II recebia aplicações tópicas de álcool a 40o GL na cavidade bucal, duas vezes por semana, simulando um consumo eventual; e Grupo III, dieta livre. Para a investigação das células apoptóticas, utilizou-se a técnica de TUNEL (Terminal deoxinucleotidil transferase Uracil Nick End Labeling). Foram analisadas as células das camadas basal, suprabasal e superficial do epitélio lingual, realizando comparações dentro dos mesmos grupos e entre os grupos. Através da análise estatística dos resultados, observou-se que, aos doze meses do experimento, houve aumento da apoptose na camada superficial do epitélio no grupo que ingeria álcool continuamente (p=0,03). Nos grupos controle e submetidos à aplicação tópica, não foram evidenciadas diferenças estatísticas significantes no índice de apoptose. Concluímos que a ingestão continuada do álcool aumenta o número de células em apoptose na camada superficial do epitélio lingual de camundongos, ao longo do tempo e leva a um comportamento epitelial, similar ao observado no epitélio senil.

Proposição: Avaliar a expressão de Receptores de Fator de Crescimento Epidérmico (EGFR) nos remanescentes do epitélio odontogênico em folículos pericoronários e em amostras de mucosa bucal normal e sua relação com a gênese de cistos e tumores odontogênicos. Materiais e Métodos: 20 folículos pericoronários de terceiros molares inferiores, completamente retidos, de pacientes com idade média de 18 anos e 16 amostras de mucosa bucal destes pacientes foram selecionadas e analisadas pelo método da imunohistoquímica com mAb anti-EGFR. Nos folículos pericoronários, os campos que apresentaram remanescentes do epitélio odontogênico em forma de ilhas ou epitélio reduzido do órgão do esmalte foram capturados e analisados qualitativamente quanto à distribuição da localização do receptor e, comparados à mucosa bucal normal. Foram utilizados, para comparação, os testes não paramétricos de Friedman e Kruskal- Wallis (p<0,05). Resultados: As mucosas bucais apresentaram 100% de marcação de membrana e citoplasma nas camadas proliferativas. Nos folículos pericoronários, os campos de epitélio reduzido do órgão do esmalte apresentaram 63,3% de marcação concomitante de membrana e citoplasma e 36,7% de marcação citoplasmática. Nas ilhas dos remanescentes epiteliais da odontogênese a distribuição se deu 52% na porção citoplasmática das células, 47,3% na membrana e citoplasma e 0,7% das ilhas apresentaram marcação de membrana. Conclusões: A expressão de EGFR, observada na membrana e no citoplasma das células epiteliais das camadas proliferativas de todas as mucosas bucais normais, pode ser considerada como padrão fisiológico. Todas as células remanescentes epiteliais da odontogênese apresentaram imunoreatividade para o mAb anti-EGFR, havendo variações na expressão do EGFR, podendo estas diferenças estar relacionadas ao desenvolvimento de cistos e tumores odontogênicos. A distribuição da localização celular da expressão do EGFR é importante na análise da imunoreação; pois, representam diferentes estados de responsividade celular.

Orientadores : Alfio Jose Tincani, Albina Messias de Almeida Milani Altemani / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-07-29T01:19:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Manzano_AfonsoCelsodeMoraes_M.pdf: 18156904 bytes, checksum: 82ab73e32474169bc68cb4015ab02e9b (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: o infiltrado inflamatório tem sido considerado como um possível fator prognóstico em neoplasias malignas. O objetivo do presente estudo é caracterizar pela técnica imuno-histoquímica, o infiltrado inflamatório linfocitário em biópsias de CEC da língua e soalho de boca, analisando seu valor prognóstico por correlação dos achados, com os dados do estadiamento TNM e com a probabilidade de sobrevida dos doentes. Foram analisadas 46 biópsias de pacientes não tratados com CEC de língua e soalho da boca, nas quais foram avaliadas as seguintes características do infiltrado inflamatório: intensidade do infiltrado inflamatório geral, intensidade relativa do infiltrado de linfócitos T (CD45RO+)e B (CD20+) em relação ao infiltrado geral nas regiões intra e peritumorais, epitélio displásico e epitélio normal; quantidade de linfócitos CD4+, quantidade de linfócitos CD8+ e razão CD4/CD8 nas regiões intra e peritumorais. Tanto o infiltrado inflamatório geral, como o infiltrado de linfócitos T e B eram mais intensos na área peritumoral do que na intratumoral. Em ambas, os linfócitos T foram encontrados em maior quantidade do que os linfócitos B, a proporção CD4/CD8 não mostrou diferença significativaentre as áreas intra e peritumorais. Foi observado correlação inversa significativa entre a intensidade do infiltrado inflamatório geral intratumoral e a presença de metástases cervicais e estádio da doença. Houve, também, correlação inversa significativaentre intensidade de infiltrado de linfócitos B intratumoral e presença de metástases cervicais. Não foi encontrado qualquer correlação entre sobrevida e infiltrado inflamatório relacionado ao CEC na amostra estudada. Concluiu-se que, a análise do infiltrado inflamatório em biópsias pode contribuir para a avaliação do prognóstico dos doentes com CEC de cavidade oral / Abstract: Inflammatory infiltration has been considered as a likely prognostic factor in malign neoplasms. The aim of this work is to characterize, by immuno-histochemical technique, the lymphocytic inflammatory infiltration in epidermoid carcinomas biopsies of the tongue and t1oor of the mouth. Ana1yseits prognostic value by correlating the results with the data of TNM staging system and with the probability of survival. It was studied 46 biopsies of non-treated patients with epidermoid carcinoma of the tongue and t1oor of the mouth in wich was ana1ysed the following inflammatory infiltration parameters: general inflammatory infiltration intensity, T and B lymphocytes infiltration intensity in relation to the general inflammatory infiltration in tumor parenchyma, stroma region, displasia and normal epithelium, amount of CD4+ lymphocytes, amount of CD8+ lymphocytes and CD4/CD8 ratio in tumor parenchyma and stroma. Both the general inflammatory infiltration and T and B lymphocytes infiltration were more intense in the stromal than in the parenchyma1tumor. 1n both sites the T lymphocytes were found more ftequent1ythan the B lymphocytes. The CD4/CD8 ratio diOO'tshow expressive difference between stroma and parenchyma tumor. It was seen a significant inverse correlation between parenchymal inflammatory infiltration intensity and presence of neck metastases and also with TNM staging. There was significantcorrelation between lack in B lymphocytes infiltration of the parenchyma tumor and presence of neck metastases. it wasn't found any correlation between survival and inflammatory infiltration parameters related to epidermoid carcinomas in this study. It was conc1uded that the analisis of inflammatory infiltration found in biopsies could aid information to the prognostic evaluation in patientes with epidermoid carcinomas of the mouth / Mestrado / Cirurgia / Mestre em Cirurgia Medica

O álcool nunca foi apontado como um carcinógeno isoladamente, a literatura se refere ao álcool como um elemento que facilitaria a atuação de um carcinógeno ou um elemento que agiria em sinergia juntamente com o tabaco no desenvolvimento do câncer bucal. Buscando avaliar o papel do álcool como modificador da morfologia da mucosa da língua realizamos o experimento com 60 camundongos divididos em três grupos – Controle, Álcool Contínuo e Álcool Tópico – durante o período de um ano. Os animais do Grupo Álcool Contínuo seguiram com a alimentação normal tendo sido substituída a bebida por álcool a 40ºGL e os do Grupo Álcool Tópico recebiam aplicação tópica de álcool 40ºGL duas vezes por semana, simulando um consumo eventual. Através de amostras retiradas do dorso da língua, no início do experimento e depois a cada seis meses, fez-se a análise de alterações morfológicas no epitélio (espessura do epitélio, espessura da camada de ceratina, relação entre comprimento da camada basal e superficial e relação núcleo citoplasma das células do epitélio (camada basal e intermediária)). Através de análise estatística dos resultados verificamos alterações significativas em quase todos os itens avaliados. Concluímos que o álcool pode ser apontado como um agente modificador da morfologia da mucosa do dorso da língua quando ingerido ou aplicado topicamente.

A lesão inflamatória periapical é uma patologia bastante frequente, sendo na maioria dos casos, consequência da cárie dental. O objetivo deste trabalho foi quantificar as populações linfocitárias CD8+ e CD20+ em lesões inflamatórias periapicais crônicas. Foram utilizadas 90 lesões inflamatórias periapicais. Através da técnica de imunohistoquímica pelo método da estreptoavidina-biotina, utilizou-se os marcadores CD8 e CD20 para identificação dos linfócitos T citotóxicos/supressores e linfócitos B, respectivamente. A contagem das células foi feita em 3 campos microscópicos da lâmina, mantendo-se um aumento de 400 vezes. A média da contagem das células CD8+ foi de 7,72 células para os cistos inflamatórios, enquanto que nos grupos cisto abscedado e abscesso crônico foi 11,25 e 11,62, respectivamente, com diferença estatisticamente significante. A média da contagem das células CD20+ foi 12,19; 11,06 e 12,91 células nos cistos abscedados, cistos inflamatórios e abscessos crônicos, respectivamente, sem diferença estatisticamente significante. As lesões inflamatórias periapicais supuradas apresentaram número maior de linfócitos CD8+ do que as lesões não supuradas e; a presença de supuração e proliferação epitelial nas lesões não interferiu na quantidade de linfócitos CD20+ presentes.

Orientador: Jose Merzel / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-13T23:20:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tosello_DarcydeOliveira_M.pdf: 1735692 bytes, checksum: 61984916e5572f9ce6a68d95d54752c1 (MD5) Previous issue date: 1990 / Resumo: A taxa de erupção desimpedida de incisivos inferiores foi medida diariamente por método fotográfico durante 4 dias em camundongos machos adultos dividi dos em 3 grupos, dois dos quais receberam respectivamente, por via intraperitoneal, uma dose única de 1 mg e 2 mg/Kg de peso de vimblastina o terceiro grupo, que serviu de controle, recebeu um volume equivalente de soro fisiológico. A dose de 2 mg/Kg de peso de vimblastina mostrou-se mais efetiva provocando um retardo da erupção já no 1° dia do experimento, acentuando-se no 3º e 4° dias após a administração da droga. A biossíntese de proteínas no ligamento periodontal (LPD2) foi estudada num grupo de 24 camundongos machos adultos que receberam uma única dose de 2 mg/Kg de peso de vimblastina, e num grupo analogo, foi injetado volume equivalente de soro fisiológico. Após 24, 48, 72 e 96 h da administração da droga ou do soro, os animais foram injetados , intraperitonealmente com 5 µCi de H-glicina/g de peso, sendo sacrificados em lotes de 2 tratados e 2 controles após 1, 3 e 6 horas. O sacrifício foi feito por perfusão intracardíaca com o fixador de Karnowsky, sob anestesia com éter. As hemimandíbulas esquerdas, cujos incisivos haviam sido seccionados a cada 2 dias para manter a erupção desimpedida, foram descalcificadas com EDTA, divididas em três segmentos - basal, médio e incisal incluídas em Epon.Cortes de 1 µm de espessura foram radiautografados. A concentração de grãos de prata reduzida em cada segmento foi determinada no LPD junto ao dente; junto ao osso alveolar e numa região intermediária aos dois; no segmento basal foi determinada a concentração de gratos na pré-dentina. Os resultados qualitativos, quantitativos e estatísticos mostraram que: 1) a biossíntese de proteínas, que de acordo com vários dados da literatura é alterada agudamente por drogas antimicrotubulares nos animais tratados com vimblastina 24 a 96 h após, não diferiu dos controles; 2) como após este período, a erupção continuou retardada, pelo menos duas hipóteses podem ser aventadas: a) o metabolismo das proteínas (colágenas ou não colágenas) produzido pelos fibroblastos do LPD é independente do mecanismo de retardo da erupção por vimblastina; b) a biossíntese dessas proteínas teria se alterado em tempos curtos após a administração da droga e/ou estas proteínas teriam seus processos de degradação e renovação alterados, participando, portanto, como causa ou efeito do mecanismo de erupção, como descrito na literatura. Esta última hipótese tem a seu favor o indício visualmente detectado de um acúmulo de proteínas marcadas na pré-dentina / Abstract: The unimpeded eruption rate of mandibular incisors was measured daily by a photographic method during 4 days, in male adult mice divided in 3 groups, two of which received, respectively, (i.p. v)a single dose of 1 mg and 2 mg/Kg of body weight of vinblastine, and the third one which served as control, received an equivalent volume of saline. The dose of 2 mg of vinblastine was more effective, maintaining the decreased eruption rate up to the fourth day. The biosynthesis of proteins in the periodontal ligament was studied in a group of 24 male adult mice, which received a single dose of 2 mg/Kg of body weight of vinblastine. A control group of 24 animals received an equal volume of saline; 24, 48, 72 and 96 hours after, the animals were injected intraperitoneally with 5 µCi/g of body weight of H-glycine, and sacrificed 2 in each group, 1, 3 and 6 hours after that. The sacrifice was performed by intracardiac perfusion with Karnowsky fixative under ether anestesia. The left hemimandibles, whose incisors had been ressected every two days, in order to maintain the unimpeded eruption, were decalcified in EDTA, divided in 3 segments - basal, medium and incisal and embbeded in Epon. One µm thick sections were radioautographed. The silver grains counts in each segment were made in the tooth-related, bone-related and in a middle region of the PDL. Silver grain counts were also made i n the pre-dentine of the basal segment. The results showed: 1) the biosynthesis of proteins accordingly to several data in the literature is altered by antimicrotubular drugs in animals treated with vinblastine did not differ from the controls within the experimental period ; 2) since the eruption was decreased during that time, at least two explanations could be given: a) the protein metabolism (collagen and non collagen) produced by the PDL fibroblasts is independent of the mechanism by which vinblastine decreases the eruption rate; b)the biosynthesis of these proteins would have been altered shortly after the administration of vinblastine and/or their turnover rate would be slowed down, and thus they would participate as cause or effect of the mechanism of eruption, as described in the literature. This last hypothesis was reinforced by the increased amount of labeled proteins observed in the pre-dentine / Mestrado / Biologia e Patologia Buco-Dental / Mestre em Odontologia