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A utilização do placebo como contingencia no processo de aprendizagemGoldenberg, Sérgio, 1944- 14 September 2018 (has links)
Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Educação / Bibliografia: fl. [118]-21 / Made available in DSpace on 2018-09-14T20:38:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1976 / Doutorado
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Controle da náusea pela ativação de um só ponto de acupuntura durante procedimento de moldagem intra-oral = Nausea control by activating a single acupuncture point during intraoral impression taking procedure / Nausea control by activating a single acupuncture point during intraoral impression taking procedureZotelli, Vera Lucia Rasera, 1957- 24 August 2018 (has links)
Orientador: Maria da Luz Rosário de Sousa / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-24T14:31:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2014 / Resumo: A ocorrência de náusea durante a realização de procedimentos odontológicos constitui uma grande limitação para prover um tratamento dentário de boa qualidade. Objetivo: Avaliar a efetividade do ponto de acupuntura PC6 (Neiguan) no controle do reflexo da náusea durante moldagem intra-oral. Materiais e Métodos: Trata-se de um estudo clínico controlado, duplo cego, realizado na Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP), Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), em Piracicaba (São Paulo), de fevereiro a agosto de 2013, com 33 voluntários de 19 a 62 anos de idade. O estudo incluiu pacientes adultos, de ambos os sexos, que declararam ter apresentado os sintomas do reflexo da náusea em atendimentos realizados previamente, nos quais houve limitação ou impossibilidade de realização dos procedimentos odontológicos. Os pacientes foram distribuídos aleatoriamente em grupo estudo e controle que receberam, respectivamente, tratamento com acupuntura real e acupuntura sham não penetrante, no acuponto PC6. Os dois grupos tiveram duas moldagens (ou tentativa de moldagem) da arcada superior, sendo uma antes e outra após acupuntura. O grau de náusea foi avaliado antes da acupuntura pelo índice GSI (Gagging Severity Index) e após acupuntura pelo índice pelo índice GPI (Gagging Prevention Index), ambos foram registrados em três estágios da moldagem: 1) quando a moldeira vazia foi provada na boca; 2) quando a moldeira com alginato foi inserida na boca e 3) habilidade de tolerar a moldeira dentro da boca até a presa final do alginato. A náusea também foi avaliada pela Escala Visual Analógica (VAS), antes e após acupuntura. A expectativa dos voluntários para redução da náusea através da acupuntura foi avaliada pela escala Lickert. Na análise estatística foram utilizados os testes t e de correlação de Spearman, (p < 0,05). Resultados: Na avaliação pelos índices GSI/GPI houve diminuição da náusea no grupo acupuntura real (p < 0,01). Na avaliação pela escala VAS a redução de náusea foi semelhante nos dois grupos, (p > 0,05). Não houve correlação entre expectativa e redução de náusea em nenhum dos grupos. Conclusão: O acuponto PC6 foi efetivo no controle da náusea em procedimento de moldagem da arcada superior. A expectativa do paciente não influenciou nos resultados. Acupuntura real foi mais efetiva que acupuntura sham quando avaliadas pelos índices GSI/GPI / Abstract: The occurrence of nausea while performing dental procedures is a major limitation to provide a high quality dental treatment. Objective: To evaluate the effectiveness do acupuncture point PC6 (Neiguan) in controlling the gag reflex during intraoral impression taking. Materials and Methods: This was a controlled clinical study, double -blind trial conducted at the Piracicaba Dental School (FOP), State University of Campinas (UNICAMP), in Piracicaba (São Paulo), from February to August 2013. The study was carried out with 33 volunteers aged 19 to 62 years. This study included adult patients of both sexes, who reported having presented gag reflex symptoms on previously made appointments, where there was limited or impossibility of performing dental procedures. They were randomly divided into study and control groups that were treated respectively with real acupuncture and non-penetrating sham acupuncture. The two groups had two upper impressions (or an attempt to make it), being the first one done before and the second one after acupuncture. In both of the groups the gagging reflex assessment was undertaken before acupuncture by the Gagging Severity Index (GSI), and after acupuncture by the Gagging Prevention Index (GPI), at three stages of the impression taking procedure: 1) when the empty impression tray was tried in the mouth; 2) when the loaded tray was inserted into the mouth and 3) the ability to tolerate the impression in the mouth until alginate set. The nausea was also evaluated by the Visual Analogue Scale (VAS). The expectation of the volunteers to reduce nausea trough acupuncture was assessed by Lickert scale. In the statistical analysis we used t test and Spearman correlation, (p < 0,05). Results: When using GSI/GPI, in the real acupuncture group the nausea decreased in all the three stages with p < 0,01. Assesment by VAS, there was similar reduction of nausea in both groups with p > 0,05. There was no correlation between expectation and reducing nausea in none of the two groups. Conclusion: The acupoint PC6 was effective to control nausea in upper impression procedure. Real acupuncture was more effective than sham acupuncture when it was assessed by GSI/GPI index. The expectation of the patient has not influenced the results / Mestrado / Saude Coletiva / Mestra em Odontologia
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Avaliação de parâmetros metabólicos em indivíduos pré-diabéticos suplementados com flavonoides cítricos : ensaio clínico paralelo, duplo-cego, randomizado, placebo-controlado /Ribeiro, Carolina Barbosa. January 2019 (has links)
Orientador: Thais Borges Cesar / Banca: Camila Cremonezi Japur / Banca: Caroline Dário Capitani / Banca: Thábata Koester Weber / Banca: Katia Sivieri / Resumo: Objetivo: Foi avaliar os efeitos da suplementação de flavonoides cítricos nos parâmetros bioquímicos, inflamatórios e metabólicos de indivíduos pré-diabéticos durante 12 semanas. Métodos: 103 indivíduos pré-diabéticos (49 ± 10 anos) foram divididos aleatoriamente em quatro grupos paralelos: (1) Placebo: 25 indivíduos receberam dose diária de 400 mg de placebo; (2) Eriomin 200 mg: 26 indivíduos receberam dose diária de 200 mg de Eriomin; (3) Eriomin 400 mg: 27 indivíduos receberam dose diária de 400 mg de Eriomin; (4) Eriomin 800 mg: 25 indivíduos receberam dose diária de 800 mg de Eriomin. Eriomin® é um bioflavonoide cítrico, composto por principalmente por eriocitrina, hesperidina, naringenina e didimina. A avaliação da composição corporal, dos marcadores bioquímicos, inflamatórios, metabólicos, renais, hepáticos e do consumo alimentar foram analisados ao longo de 12 semanas. Resultados: O tratamento após 12 semanas com todas as doses de Eriomin (200, 400, 800 mg) mostrou redução similar nos níveis de glicemia (-5%, p ≤ 0,001), HbA1c (-2%, p < 0,05), HOMA-IR (-7%, p < 0,05), glicemia 2 horas (-7%, p < 0,05), glucagon (-6.5%, p < 0,001), peptídeo C (-5%, p < 0,001), PCRus (-12%, p <0,05), IL-6 (-13%, p = 0,03), TNF-α (-11%, p = 0,04), peroxidação lipídica (-17%, p < 0,01) e pressão arterial sistólica (-8%, p < 0,05), e aumento nos níveis de GLP-1 (+15%, p< 0.001), adiponectina (+19%, p < 0,05) e capacidade antioxidante (6%, p = 0,03). Conclusão: A suplementação com Eriomin po... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Objective: To evaluate the effects of citrus flavonoid supplementation on the biochemical, inflammatory and metabolic parameters of pre-diabetic subjects for 12 weeks. Methods: 103 pre-diabetic subjects (49 ± 10 years) were randomly divided into four parallel groups: (1) Placebo: 25 subjects received a daily dose of 400 mg placebo; (2) Eriomin 200 mg: 26 subjects received 200 mg daily dose of Eriomin; (3) Eriomin 400 mg: 27 subjects received 400 mg daily dose of Eriomin; (4) Eriomin 800 mg: 25 subjects received a daily dose of 800 mg Eriomin. Eriomin® is a citric bioflavonoid composed of eriocitrin, hesperidin, naringenin and didymin. Evaluation of body composition, biochemical, inflammatory, metabolic, renal, hepatic and food markers were analyzed during 12 weeks of intervention. Results: Treatment with all doses of Eriomin (200, 400, 800 mg) after 12 weeks showed similar reduction in glycemia levels (-5%, p ≤ 0.001), HbA1c (-2%, p <0.05) (-7%, p <0.05), glycemia 2 hours (-7%, p <0.05), glucagon (-6.5%, p <0.001), peptide C (-5%, p (-12%, p <0.05), IL-6 (-13%, p = 0.03), TNF-α (-11%, p = 0.04), lipid peroxidation (P <0.01), and systolic blood pressure (-8%, p <0.05), and increased GLP-1 (+ 15%, p <0.001), adiponectin (+ p <0.05) and antioxidant capacity (6%, p = 0.03). Conclusion: Supplementation with Eriomin for 12 weeks in pre-diabetic individuals improved the biochemical, inflammatory and metabolic parameters that constitute the risk factors for the development of type 2 ... (Complete abstract click electronic access below) / Doutor
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Estudo randomizado, cruzado e duplo cego para a avaliação da eletroestimulação intravaginal no tratamento da dor pelvica cronica / Randomized double - blind crossover clinical trial on the use of intravaginal electrical stimulation for the treatment of chronic pelvic painBernardes, Nicole de Oliveira 07 November 2018 (has links)
Orientador: Luis Guillermo Bahamondes / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-11-07T16:48:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2009 / Resumo: Este estudo avaliou a eficácia da eletroestimulação intravaginal com corrente ativa (EIVA) comparada a um grupo de controle com eletroestimulação intravaginal sem corrente ativa (placebo) (EIVP) em mulheres com dor pélvica crônica (DPC). Foi realizado um ensaio clínico controlado, duplo-cego, randomizado cruzado. Foram avaliadas 26 mulheres com DPC sem causa aparente, que foram submetidas a 10 sessões de eletroterapia intravaginal com corrente ativa e 10 sessões de eletroterapia intravaginal sem corrente ativa (placebo). O estudo foi realizado na Seção de Fisioterapia do Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher da Universidade Estadual de Campinas. Foi utilizado o programa para dor crônica difusa com frequência de 8Hz, com variação de intensidade e frequência, largura de pulso de1mS e intensidade suportável para cada paciente (em mA). O tratamento foi realizado duas a três vezes por semana em aplicações de 30 minutos e a dor foi avaliada através da escala análoga visual, antes e após cada sessão, e imediatamente após o tratamento completo. Quinze mulheres foram alocadas inicialmente para o grupo EIVA e 11 para o grupo EIVP. Comparando-se a intensidade da dor ao longo do tempo, observou-se que ambos os grupos reduziram a queixa de dor pélvica, porém a EIVA foi mais eficiente em aliviar os sintomas dolorosos (p = 0,0005) em comparação a EIVP (p= 0,0253). A eficácia da EIVA foi confirmada quando se cruzaram os dados para os grupos de tratamento. A diminuição da dor foi estatisticamente significativa em todas as ocasiões, quando se mudou do grupo placebo para o ativo (p=0,0361). As queixas de dispareunia superficial e profunda não apresentaram alteração ao longo dos tratamentos, independentemente do grupo no qual a mulher iniciou o estudo. Em conclusão, EIVA foi mais eficaz do que EIVP no alívio dos sintomas dolorosos de mulheres com DPC / Abstract: This study assessed the efficacy of intravaginal electrical stimulation (IVES) or placebo in the treatment of women with chronic pelvic pain (CPP) with no apparent cause. It was conducted a double-blind cross over randomized clinical trial in which 26 women were allocated either to IVES with active electrode (IVESA) or IVES without active electrode (IVESP). Each woman underwent 10 sessions of IVES at random with or without electrical stimulus. After previous sessions, they were submitted to the same program; however, on the contrary to a previous treatment. A program to difuse chronic pain was used with a frequency of 8Hz with na intensity variation and pulse amplitude of 1mS and intensity according to each patient (in mA). The treatment was performed two to three times a week with applications of 30 minutes and the pain was assessed through the visual analogue scale (VAS) before and after each session and after the total treatment. The results showed that the IVES with active electrode was more effective (p = 0.0005) than IVES without active electrode (p= 0.0253). Dyspareunia was not significantly reduced after the treatment. Intravaginal electrical stimulation was more efficient than placebo in the alleviation of pain in women with CPP / Doutorado / Tocoginecologia / Doutor em Tocoginecologia
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