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Produção de kiwizeiros por estaquia / Kiwifruit propagation by cutting

Guasso, Leonardo Zucuni January 2018 (has links)
No Brasil, a propagação do kiwizeiro (Actinidia sp) é realizada através da enxertia, com porta-enxertos provenientes de sementes, que pode resultar na perda das características agronômicas de interesse, além de plantas morfofiosiologicamente desuniformes no pomar. Uma possibilidade, tanto para obtenção da variedade copa, como de porta-enxerto clonal, é a estaquia. O presente estudo tem como objetivos identificar a época do ano mais favorável para realizar a estaquia, o potencial de enraizamento de diferentes genótipos de kiwizeiro, bem como determinar a concentração exógena de AIB mais eficiente neste processo. No primeiro estudo, foram realizadas coletas de material propagativo nos meses de maio, agosto e dezembro de 2016 e março de 2017 da cultivar ‘Bruno’ (Actinidia deliciosa). As estacas foram elaboradas deixando-se duas gemas e metade da área de uma folha madura, as quais foram submetidas, na sua base, ao tratamento com AIB, nas concentrações de zero, 1.000, 2.000 e 4.000 mg L-1. Após 90 dias em ambiente protegido com sistema de nebulização intermitente, avaliou-se a percentagem de estacas enraizadas; percentagem de estacas mortas; percentagem de estacas brotadas; percentagem de estacas com retenção foliar; comprimento médio das três maiores raízes e número de raízes por estaca. Os tratamentos com AIB influenciam a percentagem de enraizamento das estacas de kiwizeiro ‘Bruno’ coletadas no mês de março com 36,07% de enraizamento na concentração de 2.320 mg L-1, e em dezembro, com uma resposta linear, obtendo-se 57,59% de enraizamento na concentração de 4.000 mg L-1 de AIB. No segundo estudo, durante a primavera, foi coletado material propagativo das cultivares ‘Bruno’, ‘Elmwood’ e ‘Matua’ (A. deliciosa) e ‘MG06’(A. chinensis), cujas estacas foram submetidas ao tratamento com zero, 1.000, 2.000, 4.000, 6.000 e 8.000 mg L-1 de AIB. Avaliou-se a percentagem de estacas enraizadas; percentagem de estacas com calos; percentagem de estacas com retenção foliar; comprimento das três maiores raízes; número e massa da matéria seca de raízes. Estacas herbáceas da cultivar ‘MG06’ e ‘Bruno’ foram as que apresentaram maior percentagem de enraizamento e, as da cultivar ‘Matua’, o menor. Em relação às concentrações de AIB, para as diferentes cultivares, observou-se saturação da resposta na dose de 4.640 mg L-1, em que se pode obter 48,9% de enraizamento. / In Brazil, the kiwifruit (Actinidia sp) propagation is usually done through grafting onto rootstocks obtained from seeds, it can results in the loss of desirable agronomic characteristics, as well as morphophysiologically uneven plants in the orchard. One possibility, both to obtain the scion variety and the clonal rootstock, is by cutting. The present study aims to identify the most favorable time of the year for cutting, the rooting potential of different genotypes of kiwifruit, as well as to determine the exogenous concentration of IBA (indolbutyric acid) most efficient in this process. In the first experiment, propagation material of cultivar ‘Bruno’ (Actinidia deliciosa) was collected in May, Augost and December/2016 and March 2017. The cuttings were prepared by leaving two buds, keeping half of a leaf in the upper bud. A hydroalcoholic IBA solution at concentrations 0, 1.000, 2.000 and 4.000 mg L-1 was applied at the base of the cuttings by dipping for seven seconds. The percentage of rooted cuttings; percentage of dead cuttings; percentage of sprouted cuttings; percentage of cuttings with leaf retention; medium-length of the three largest roots and number of roots by cuttings, were evaluated 90 days later. Spring was the season where the best response to rooting was observed, while summer was the worst. The IBA treatments positively influenced the rooting percentage in the March, with 36.07% of rooted cuttings at the dose of 2.320 mg L-1, and in the December, obtained a linear response, with 57.59% rooting at the 4.000 mg L-1 concentration of AIB. In the second experiment, propagating material of the cultivars 'Bruno', 'Elmwood' and 'Matua' (A. deliciosa), 'MG06' (A. chinensis) were harvested in December/2016, were submitted to treatment with zero, 1.000, 2.000, 4.000, 6.000 and 8.000 mg. L-1 of IBA. Parameters of percentage of rooted cuttings; percentage of cuttings with calluses; percentage of cuttings with foliar retention; length of the three largest roots; number and mass of root dry matter were recorded. Herbaceous cuttings of the 'MG06' and ‘Bruno’ cultivar showed the highest percentage of rooting and the 'Matua' cultivar, the lowest. In relation to the IBA concentrations, for the different cultivars, saturation of the response was observed at the dose of 4.640 mg L-1, where 48.94% of rooting was recorded.
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Propagação vegetativa e estabelecimento in vitro de Swietenia macophylla King e Handroanthus serratifolius (Vahl) S. O. Grose

Fernandes, Alana Chocorosqui 30 June 2015 (has links)
Submitted by Dominick Jesus (dominickdejesus@hotmail.com) on 2015-12-23T16:07:01Z No. of bitstreams: 2 Dissertação_Alana Chocorosqui Fernandes.pdf: 728837 bytes, checksum: 7124f89a632122ba41147c664257fbf0 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2015-12-23T16:07:01Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação_Alana Chocorosqui Fernandes.pdf: 728837 bytes, checksum: 7124f89a632122ba41147c664257fbf0 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2015-06-30 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / The aim of this work is to define the propagation strategies of the species Swietenia macrophylla King and Tabebuia serratifolia (Vahl) S. O. Grose. through cuttings and growing of the in vitro. At the first experiment, the vegetable matter was formed of cuttings that were taken from the basal and apical part of young seedlings of seminal origin. The bases of the cuttings were treated by concentrated solutions containing 0, 1.000, 2.000 and 4.000 mg.L-1 of IBA and inoculated into trays with vermiculite and sand, they were kept in greenhouse with intermittent mist system and shading of 70%. The experiment was arranged in experimental design of randomized blocks with factorial arrangement 2x4 then evaluated after 120 days. For in vitro cultivation, seeds, with seed coat, were previously washed with detergent and water. Subsequently, in a laminar air flow (LAF), the skins were removed and the seeds were exposed to ethanol of 70% for 3 minutes and sodium hypochlorite (2.5%) for 5; 10; 15; 20; 25 and 30 minutes. A triple wash with distilled water sterilized from the seeds was carried out and the inoculation started in culture medium consisting of basic salts of MS. The used design was completely randomized, with 7 treatments with 10 repetitions. Each species was considered an independent experiment. Considering the conditions in which the first experiment was conducted, it is technically feasible the vegetative propagation of S. macrophylla and T. serratifolius, by rooting cuttings from the seminal source material strains originated from seminal even though it did not use AIB. basal cuttings S. macrophylla have higher rooting. For in vitro germination, the number of roots by H. serratifolius stake doubled compared to control at a concentration of 4000 mg L-1 of AIB. The aseptic with 70% of alcohol associated with sodium hypochlorite is effective and it is recommended the time of 15 min. for S. macrophylla and 5 min. for H. serratifolius. The use of sodium hypochlorite over 5 min. H. serratifolius reduced the percentage of seed germination. / O objetivo deste trabalho foi possibilitar estratégias de propagação das espécies Swietenia macrophylla King e Handroanthus serratifolius (Vahl) S. O. Grose através de estaquia e germinação in vitro das sementes. Para o primeiro experimento, o material vegetal foi constituído de estacas retiradas da parte basal e apical de mudas jovens de origem seminal. As bases das estacas foram tratadas pelo método de imersão rápida contendo 0, 1.000, 2.000 e 4.000 mg.L-1 de AIB e inoculadas em bandejas com vermiculita e areia, mantidas em viveiro com sistema de nebulização intermitente e sombreamento de 70%. O experimento foi disposto em delineamento experimental de blocos casualizados, com arranjo fatorial 2x4 sendo avaliado após 120 dias. Para a germinação in vitro, as sementes, com tegumento, foram previamente lavadas com detergente e água corrente. Posteriormente, em câmara de fluxo laminar, os tegumentos foram retirados e as sementes foram expostas a etanol 70% por 3 minutos e hipoclorito de sódio (2,5%) nos tempos 5; 10; 15; 20; 25 e 30 minutos. Foi realizada a tríplice lavagem com água destilada esterilizada das sementes, e iniciada a inoculação em meio de cultura composto de sais básicos de MS. O delineamento utilizado foi o inteiramente casualizado, com 7 tratamentos com 10 repetições. Cada espécie foi considerada um experimento independente. Considerando as condições em que o primeiro experimento foi conduzido, é tecnicamente viável a propagação vegetativa de S. macrophylla e H. serratifolius, por enraizamento de mudas provenientes de cepas de material de origem seminal, mesmo sem uso do AIB. Estacas basais S. macrophylla apresentam maior enraizamento. O número de raízes por estaca de H. serratifolius dobrou em relação a testemunha, na concentração de 4.000 mg.L-1 de AIB. A assepsia com álcool 70% associado ao hipoclorito de sódio é eficiente, sendo recomendado o tempo de 15 min. para S. macrophylla e 5 min. para H. serratifolius. O uso de hipoclorito de sódio por mais de 5 min. em H. serratifolius reduziu o percentual de germinação das sementes.
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Propagação de Butia odotara (Barb. Rodr.) Noblick & Lorenzi / Propagation of Butia odorata (Barb. Rodr.) Noblick & Lorenzi

Fior, Claudimar Sidnei January 2012 (has links)
Butia odorata é uma palmeira nativa do Sul da América do Sul. É um importante recurso genético regional, principalmente devido à adaptação edafoclimática e potencial para exploração hortícola. A propagação comercial é dificultada pela falta de informações fitotécnicas sobre sementes e formação de mudas. Este trabalho teve por objetivo conhecer aspectos relacionados à germinação e conservação de sementes, desenvolvimento de plântulas, indução à embriogênese somática in vitro e adubação e desenvolvimento de mudas em casa de vegetação. Diásporos de populações naturais do Rio Grande do Sul foram analisados e tiveram a viabilidade das sementes analisada in vitro. A superação da dormência das sementes foi testada através da escarificação mecânica. Com as plântulas obtidas foram testados o enraizamento in vitro e o desenvolvimento de mudas em casa de vegetação. Também foi conduzido um estudo com indução à embriogênese somática a partir de embriões zigóticos e explantes oriundos de inflorescência imatura. Diásporos de B. odorata apresentaram teor de água com variação significativa entre matrizes e entre condições visuais de maturação. A massa de 1000 diásporos também foi bastante variável, sendo encontrados, em média, 1890 g, com teor de umidade próxima a 11%. Tão logo estabelecidos in vitro, mais de 83% dos embriões germinaram. Sementes de B. odorata armazenadas sob baixa umidade do ar e temperatura moderada mantiveram viabilidade elevada por, pelo menos, três anos. A abertura da cavidade embrionária das sementes permitiu a superação da dormência, tanto em semeadura in vitro como in vivo. As plântulas apresentaram enraizamento in vitro satisfatório em meio de cultivo com ácido naftalenoacético combinado a concentrações de sacarose entre 3 e 4,5%. Embriões zigóticos formaram calos em meio de cultivo com concentrações elevadas de ácido 2,4-diclorofenoxiacético. Mudas desenvolvidas em recipientes com substrato orgânico até a fase juvenil não apresentaram exigência elevada em adubação e pH. Na fase juvenil o desenvolvimento foi prejudicado quando a condutividade elétrica do substrato superou 5 mS.cm-1. Mudas conduzidas em casa de vegetação emitiram as primeiras folhas pinadas em torno de quinze meses após a germinação. / Butia odorata is a palm tree native from southern South America. It is an important regional genetic resource, mainly due to it climate and soil adaptation and its potential for horticultural exploitation. The commercial propagation requires information about seed technology and seedling production. This work was conducted in order to get information concerning aspects related to conservation and germination of seeds, seedling growth, induction of in vitro somatic embryogenesis, plant nutrition and seedling growth in greenhouse. Diaspores from natural populations of Rio Grande do Sul State were analyzed and the viability of the seeds was tested in vitro. The overcoming seed dormancy was tested by means of mechanical scarification of isolated seeds. Seedlings obtained from these previous tests were submitted to assays for in vitro rooting and plant development in greenhouse. Subsequently a study was conducted related to the induction of somatic embryogenesis from zygotic embryos and immature inflorescence tissues. Diaspores of B. odorata presented water content with significant variation among donor plants and among visual maturation stages. The mass of 1000 seeds have were been quite variable, being found an average of 1890 g, for a moisture content near 11%. Immediately to the in vitro establishment, more than 83% embryos germinated. Seeds of B. odorata stored under low humidity and moderate temperature maintained high viability for at least three years. The opening of the cavity of the embryonic seeds allowed to break dormancy in both in vitro and in vivo samples. Seedlings presented satisfactory in vitro rooting in culture medium with naphthaleneacetic acid combined with sucrose concentrations from 3 to 4.5%. Zygotic embryos formed callus in culture medium containing 2,4-diclorophenoxiacetic acid. Developed seedlings in containers with organic substrate up to the juvenile stage do not have high demand in fertilizer and pH conditions. Development was hampered in juvenile plants when the electrical conductivity of the substrate exceeded 5 mS.cm-1. Seedlings conducted in greenhouse formed the first pinnate leaves approximately fifteen months after germination.
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Comportamento de laranjeira 'Valência' e tangerineira 'Montenegrina' propagadas por estaquia e enxertia

Martins, Flavia Targa January 2005 (has links)
Esta pesquisa objetivou estudar a produção e o desenvolvimento da laranjeira ‘Valência’ e da tangerineira ‘Montenegrina’ enxertadas sobre citrangeiro ‘Troyer’ (Citrus sinensis (L.) Osb. x Poncirus trifoliata (L.) Raf.), citrumeleiro ‘Swingle’ (C. paradisi Macf. X P. trifoliata (L.) Raf.) e P. trifoliata (L.) Raf., este último testado apenas para a cultivar Montenegrina, além de plantas propagadas por estaquia. Os experimentos foram instalados na Estação Experimental Agronômica da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, localizada no município de Eldorado do Sul, RS, em junho de 1989. Foram avaliadas a produção no período de 1993 a 1998 e a produção e o desenvolvimento de plantas no período de 2002 a 2004. Nos primeiros anos, as plantas propagadas por estaquia não alcançaram a mesma produção dos demais tratamentos. Somente a partir do quarto ano de produção, as plantas produzidas por estaquia se igualaram em produção às plantas enxertadas. Dentre os porta-enxertos avaliados, o citrumeleiro ‘Swingle’ destacou-se como uma boa alternativa de porta-enxerto para aumentar a eficiência produtiva da tangerineira ‘Montenegrina’ na Depressão Central do Rio Grande do Sul. A propagação por estaquia não afetou o desenvolvimento vegetativo final das plantas de laranjeiras ‘Valência’ e de tangerineiras ‘Montenegrina’. Contudo, em tangerineira ‘Montenegrina’ apresentou elevado índice de mortalidade de plantas.
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Desinfestação de substratos e fungos micorrízicos na produção de porta-enxertos de citros / Substrates and mycorrhizal fungi in the production of citrus rootstocks

Rieth, Sandra January 2012 (has links)
A citricultura brasileira é um dos setores mais competitivos do agronegócio mundial, contudo, o setor de produção de mudas de citros apresenta inúmeras limitações. A produção de porta-enxertos cítricos carece de substratos de qualidade, opções para diversificação de variedades porta-enxerto e plantas bem formadas num breve período para que o pomar alcance o sucesso. Objetivou-se avaliar o desenvolvimento de porta-enxertos cítricos cultivados em diferentes substratos, submetidos ou não à desinfestação e à inoculação micorrízica. Desenvolveu-se dois estudos: o primeiro, verificando o desenvolvimento de seis porta-enxertos (tangerineira ‘Sunki’, citrumeleiro ‘Swingle’, citrangeiro ‘Fepagro C 37’, ‘Flying Dragon’, limoeiro ‘Volkameriano’ e Poncirus trifoliata) em dois substratos comerciais. O segundo estudo, compreendendo 3 experimentos, que avaliaram duas variedades porta-enxerto (tangerineira ‘Sunki’ e citrangeiro ‘Fepagro C 37’) cultivadas em dois substratos comerciais (denominados Comercial 1 e 2) submetidos ou não a desinfestação e inoculação micorrízica (nos experimentos 1 e 2 utilizou-se Scutellospora heterogama e no experimento 3 inoculou-se Glomus etunicatum, S. heterogama e Gigaspora margarita). Avaliou-se a emergência de plântulas e o seu desenvolvimento vegetativo durante todo o experimento, além da colonização micorrízica em cada fase de crescimento. O substrato Comercial 1, em geral, proporcionou mais rápida emergência das variedades porta-enxerto. Os substratos Comercial 1 e 2, autoclavados e manejados adequadamente, proporcionaram desenvolvimento satisfatório às plantas, sendo recomendados, para citricultura. Altos teores de sais solúveis (TTSS (g.L-1) dos substratos podem prejudicar a emergência das plântulas. P. trifoliata foi pouco vigoroso, o limoeiro ‘Volkameriano’ foi altamente vigoroso; o citrumeleiro ‘Swingle’ e a tangerineira ‘Sunki’ apresentaram vigor intermediário. A desinfestação do substrato do substrato foi fundamental para o bom desenvolvimento das plantas. / The Brazilian citrus industry is one of the most competitive sectors of the agribusiness world, however, the production sector of citrus seedlings has several limitations. The citrus production rootstocks lacks quality of substrates, options for diversification of rootstock varieties and plants well-formed in a short time to reach success of the orchard. The objective was evaluate the development of citrus rootstocks grown on different substrates, submitted or not to disinfection and mycorrhizal fungi. There were developed two studies: first, checking the development of six rootstocks ('Sunki' mandarin, citrumelo, citrange ‘Fepagro C 37', 'Flying Dragon' lemon 'Volkameriano’ and Poncirus trifoliata) in two commercial substrates and the second, comprising 3 experiments that evaluated two rootstock varieties ('Sunki' mandarin and ‘Fepagro citrange C 37') growned in two commercial substrates (called Commercial 1 and 2) subjected or not to disinfestation and mycorrhizal inoculation (experiments 1 and 2 was used Scutellospora heterogama and in experiment 3 was inoculated Glomus etunicatum, Gigaspora margarita and S. heterogama). We have evaluated the seedling emergence and vegetative development throughout the experiment, besides the mycorrhizal colonization at each stage of growth. The substrate Commercial 1, in general, provided faster emergence of varieties rootstock. The substrates 1 and Commercial 2, autoclaved and handled properly, provided satisfactory development of the plants, being recommended for citrus. High levels of soluble salts (TTSS (gL-1) of the substrates may hinder seedling emergence. P. trifoliata was little vigorous, lemon trees 'Volkameriano' was highly vigorous, the citrumelo and 'Sunki' mandarin showed an intermediary effect. The sterilization of the substrate was essential for the good plant growth.
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Propagação clonal de Eucalyptus grandis por miniestaquia e microestaquia / Clonal propagation of Eucalyptus grandis by minicuttings and microcuttings techniques

Titon, Miranda 22 March 2001 (has links)
Submitted by Marco Antônio de Ramos Chagas (mchagas@ufv.br) on 2017-06-27T17:20:35Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 458969 bytes, checksum: 9dd569a29cef4088df1e179931a02750 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-27T17:20:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 458969 bytes, checksum: 9dd569a29cef4088df1e179931a02750 (MD5) Previous issue date: 2001-03-22 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / O presente estudo objetivou avaliar a propagação clonal de quatro clones de Eucalyptus grandis pelo uso das técnicas de microestaquia e miniestaquia, analisando-se: a) sobrevivência, vigor e capacidade produtiva das microcepas e minicepas em coletas sucessivas de microestacas e miniestacas; b) sobrevivência, enraizamento e vigor das microestacas e miniestacas; e c) efeito da aplicação do regulador de crescimento AIB (0, 1000, 2000 e 4000 mg l -1 ) na sobrevivência, no enraizamento e no vigor das microestacas e miniestacas. O jardim microclonal foi constituído de microcepas oriundas de mudas rejuvenescidas por micropropagação, mediante subcultivos in vitro, e, no jardim miniclonal, foram utilizadas minicepas obtidas pelo enraizamento de miniestacas oriundas de brotações de plantas propagadas pelo método da estaquia convencional. No enraizamento das microestacas e miniestacas foi utilizada a casa de vegetação, com tempo de permanência variando entre 21 e 28 dias, conforme os tratamentos, com aclimatação de oito dias em casa de sombra e avaliação final das mudas realizada aos 50 dias de idade. De forma geral, não se observou efeito significativo de rejuvenescimento in vitro na sobrevivência, na produção e no vigor das microcepas e minicepas, visto que as duas técnicas apresentaram resultados semelhantes. Para a sobrevivência na saída da casa de vegetação, enraizamento na saída da casa de sombra e sobrevivência das mudas aos 50 dias, foram observados resultados superiores na microestaquia em relação à miniestaquia, sendo essa diferença mais pronunciada em clones com maior dificuldade de enraizamento, indicando, nesses casos, possível efeito de rejuvenescimento dos clones com o uso da microestaquia. As mudas oriundas da microestaquia apresentaram altura e diâmetro do coleto aos 50 dias e peso de matéria seca de raiz aos 28 dias iguais ou superiores aos da miniestaquia, reforçando a suposição de maior grau de juvenilidade das microestacas em detrimento das miniestacas. O tempo de permanência de 21 dias em casa de vegetação mostrou-se suficiente para enraizamento das microestacas e miniestacas, possibilitando a redução de tempo para obtenção de mudas. Com relação à aplicação de AIB, na miniestaquia se observou aumento nos índices de enraizamento e de sobrevivência das miniestacas, nas dosagens de 1000 e 2000 mg l -1 , na maioria dos clones. Na microestaquia, em geral, não se observou efeito do AIB no enraizamento e na sobrevivência das microestacas. Conclui-se, portanto, que clones com maior dificuldade no enraizamento apresentam maior resposta ao rejuvenescimento in vitro pelo uso da microestaquia, resultando em aumento nos índices de enraizamento. / The objective of this study was to evaluate the clonal propagation of four clones of Eucalyptus grandis through the minicuttings and microcuttings techniques, considering: a) survival, vigor and productive capacity of the ministumps and microstumps in successive collections of minicuttings and microcuttings; b) survival, rooting and vigor of the minicuttings and microcuttings; c) the effect of the AIB growth regulator application (0, 1000, 2000, and 4000 mg l -1 ) in survival, rootting, and vigor of the minicuttings and microcuttings. The microclonal garden was composed by microstumps derived from seedling rejuvenated through micropropagation, by means of in vitro subcultivation, and in the miniclonal garden, ministumps obtained by minicuttings derived from rooting sprouting of plants propagated through the conventional cuttings technique were used. In the microcuttings and minicuttings rooting the greenhouse was used, with a permanence time varying from 21 to 28 days, according to the treatments, with an eight day acclimatizing in shadow house and the final seedling evaluation done at 50 days of age. In a general way, a significant in vitro rejuvenation effect in the survival, production and microstumps and ministumps vigor was not observed since both techniques showed similar results. For the survival in the greenhouse exit, rooting in the shadow house exit and survival of the seedlings at 50 days, superior results in the microcuttings techniques in relation to the minicuttings techniques were observed, being this difference more pronounced in clones with greater rooting difficulties, indicating in these cases, a possible rejuvenation of the clones with the microcuttings technique use. The seedlings derived from the microcuttings technique showed high and collect diameter at 50 days and root dry matter weight at 28 days equal or superior to the ones of minicuttings techniques, reinforcing the supposition of the microcuttings greater juvenility degree in prejudice of the minicuttings. The 21 days permanence time in the greenhouse showed to be enough for the microcuttings and minicuttings rooting, making possible the reduction of time for the seedling obtainment. In relation to the AIB application, in the minicuttings technique, an increase in the minicuttings rooting and survival index, in the 1000 and 2000 mg l -1 dosing, in most clones, was observed. In the microcuttings technique, in general, an AIB effect on the microcuttings rooting and survival was not observed. Thus, it was concluded that clones with greater rooting difficulties show greater response to the in vitro rejuvenation by the microcuttings technique use, resulting in an increase in the rooting index. / Dissertação importada do Alexandria
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Cellular and molecular mechanisms underlying root sucker formation in Arabidopsis lyrata / Mecanismos celulares e moleculares subjacentes a formação de root suckers em Arabidopsis lyrata

Silva, Thaís Cristina Ribeiro da 30 May 2017 (has links)
Submitted by Reginaldo Soares de Freitas (reginaldo.freitas@ufv.br) on 2018-01-15T11:45:55Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1448345 bytes, checksum: a83f2b152e3e1ed2e0720b2e5c9c54e9 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-15T11:45:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1448345 bytes, checksum: a83f2b152e3e1ed2e0720b2e5c9c54e9 (MD5) Previous issue date: 2017-05-30 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / A organogênese de brotos a partir de raízes (rootsuckers) permite a propagação vegetativa daArabidopsis lyrata, o parente mais próximo daArabidopsis thaliana. Utilizando um sistema in vitro, o presente estudo objetivou compreender melhor a propagação vegetativa nessa espécie modelo A. lyrata, no que se refere ao desenvolvimento morfológico de suckers, à capacidade de propagação vegetativa em diferentes condições de crescimento in vitro e à identificação de genes potencialmente envolvidos na formação do meristema apical dos brotos.O surgimentodos suckers ocorreu após 30 dias, mais freqüentemente na região axilar das raízes laterais. Os cortes transversais das raízes mostraram uma estrutura primária típica diarca e após cerca de 25 dias, pode-se observar o crescimento secundário da raiz, como indicado pela formação do câmbio. Conclui-se que a emergência do sucker assemelha-se à iniciação das raízes laterais a partir do periciclo, tecido que dá origem ao câmbio vascular durante o crescimento secundário. Em relação às condições de crescimento in vitro, a força total no meio MS induziu o maior número de suckers por planta, seguido por alta concentração de sacarose (3%).Exposição à luz e privação de sacarose não são estritamente necessários para a formação de suckers. Nossos dados também revelaram que a auxina promove a formação dos brotos. Máximas de auxina vascular são necessários para desencadear a iniciação da raiz lateral, sugerindo que a formação de suckers promovida por auxina ocorre provavelmente por mecanismos semelhantes. A avaliação de diferentes genes relacionados a meristema apical, demonstram que o gene STM pode ser um marcador para distinguir as células responsáveis pela formação de suckers. Arabidopsis lyrata provou ser um excelente modelo para estudos de organogênese em raíz e posteriores estudos usando esse sistema de reproduçãopara detectar marcadores epigenéticos através das várias gerações de propagação clonal. / Shoot organogenesis from roots (root suckers) allows vegetative propagation of Arabidopsis lyrata, the closest relative of Arabidopsis thaliana, in addition to sexual propagation and is an important trait associated with the root system. Using an in vitro system, we aimed to better understand the vegetative propagation in the model species A. lyrata, in what regards the morphological development of root suckers, the ability of vegetative propagation in different in vitro growth conditions, and identifying genes potentially involved in the formation of the new shoot apical meristem.Root sucker appearanceoccurred after30 days,most frequently in the axils of lateral roots. Root cross-sections showed a typical diarch primary structure and after 25 days, secondary root growth could be observed, as indicated by formation of the cambium. According to our data,root sucker emergence resembles the initiation of lateral roots from the pericycle, the tissue that gives rise to the vascular cambium during secondary growth. Regarding the in vitro growth conditions, full strength of MS induced the highest number of root suckers per plant, followed 3% of sucrose. However, light exposure and sucrose deprivation are not strictly required for sucker formation. Our data also revealed that auxin promotes root suckering. Vascular auxin response maxima are required to trigger lateral root initiation, suggesting that auxin- promoted sucker formation likely occurs by similar mechanisms. The evaluation of different shoot apical meristem related genes, suggests that the STM gene can be a potential marker to identify cells responsible in driving sucker formation. Arabidopsis lyrata proved to be an excellent model for further studies using root suckers, for example to study epigenetic marks throughout generations of clonal propagation.
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Propagação vegetativa de Paricá (Schizolobium amazonicum Huber ex. Ducke) e Guapuruvu (Schizolobium parahyba (Vell.) Blake) por miniestaquia / Vegetative propagation of Paricá (Schizolobium amazonicum Huber ex. Ducke) and Guapuruvu (Schizolobium parahyba (Vell.) Blake.) by mini-cutting technique

Souza, Cibele Chaves 29 September 2015 (has links)
Submitted by Marco Antônio de Ramos Chagas (mchagas@ufv.br) on 2016-03-08T09:14:09Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 770715 bytes, checksum: f8bf59270b01730a1106118b953f53ac (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-08T09:14:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 770715 bytes, checksum: f8bf59270b01730a1106118b953f53ac (MD5) Previous issue date: 2015-09-29 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / O presente trabalho teve por objetivos avaliar o potencial da propagação vegetativa de paricá (Schizolobium amazonicum Huber ex. Ducke) e guapuruvu (Schizolobium parahyba (Vell.) Blake) por meio da técnica de miniestaquia, analisando a produção e sobrevivência das minicepas em minijardim, bem como a influência dos tipos de miniestacas e doses de regulador de crescimento ácido indolbutírico (AIB) no enraizamento adventício. Para a avaliação da sobrevivência e produtividade do minijardim foram utilizadas cinco matrizes de guapuruvu (G1, G2, G3, G4 e G5) e quatro de paricá (P1, P2, P3 e P4) em dez e nove coletas, respectivamente. Avaliaram-se ainda dois tipos de miniestacas (apicais e intermediárias) em dois experimentos para cada uma das espécies, sendo um experimento instalado em arranjo fatorial com cinco doses de AIB (0, 8.000, 20.000, 40.000 e 60.000 mg L -1 ) e outro em uma outra época com quatro doses de AIB (0, 20.000, 40.000 e 60.000 mg L -1 ), ambos em delineamento em blocos ao acaso. Foi possível observar que para a sobrevivência das minicepas conduzidas em minijardim clonal de guapuruvu e paricá não houve diferença entre as matrizes e que as temperaturas baixas no inverno reduziram a sobrevivência das minicepas. Já a produtividade de miniestacas foi maior nas estações de verão e primavera, ocorrendo correlação positiva entre a temperatura e a sobrevivência das minicepas e correlação negativa entre a umidade relativa do ar e a produtividade de miniestacas apicais e intermediárias para as duas espécies. Para o paricá observou-se superioridade de enraizamento para miniestacas intermediárias com a dosagem de 40.000 mg L -1 e a não aplicação de AIB resultou em maior taxa de sobrevivência final das mudas. Já para o guapuruvu o enraizamento foi superior em miniestacas apicais e a maior taxa de enraizamento foi observada para a dose de 20.000 mg L -1 de AIB. / This study aimed to evaluate the potential of vegetative propagation of paricá (Schizolobium amazonicum Huber ex. Ducke) and guapuruvu (Schizolobium parahyba (Vell.) Blake) through mini-cutting technique, analyzing the production and survival of mini-stumps in mini-clonal hedge, and the influence of the types of mini-cuttings and regulatory growth doses of IBA on adventitious rooting. For assessment of survival and productivity of mini-clonal hedge five matrices were used guapuruvu (G1, G2, G3, G4 and G5) and four parica (P1, P2, P3 and P4) and nine out of ten and were evaluated collections, respectively. Two types of mini-cuttings (apical and intermediate) in two experiments for each of the species, an experiment installed in a factorial arrangement with five doses of IBA (0, 8.000, 20.000, 40.000 and 60.000 mg L -1 ) and another in another era with four doses of IBA (0, 20.000, 40.000 and 60.000 mg L -1 ) both in design in blocks was observed that for the survival of mini-stumps conducted in mini-clonal hedge of guapuruvu and paricá there was no difference between the headquarters and the low temperatures in winter reduced the survival of mini-stumps. Already mini-cuttings productivity was higher in summer and spring seasons occurring positive correlation between temperature and survival of mini-stumps and negative correlation between relative humidity and productivity of apical and intermediate mini-cuttings for both species. For paricá there was rooting superiority to intermediate mini-cuttings for dose of 40.000 mg L -1 and the non-application of IBA resulted in higher final survival rate of seedlings. As for the guapuruvu rooting was superior in apical mini-cuttings and higher strike rate was observed for the dose of 20.000 mg L -1 IBA.
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Propagação de Butia odotara (Barb. Rodr.) Noblick & Lorenzi / Propagation of Butia odorata (Barb. Rodr.) Noblick & Lorenzi

Fior, Claudimar Sidnei January 2012 (has links)
Butia odorata é uma palmeira nativa do Sul da América do Sul. É um importante recurso genético regional, principalmente devido à adaptação edafoclimática e potencial para exploração hortícola. A propagação comercial é dificultada pela falta de informações fitotécnicas sobre sementes e formação de mudas. Este trabalho teve por objetivo conhecer aspectos relacionados à germinação e conservação de sementes, desenvolvimento de plântulas, indução à embriogênese somática in vitro e adubação e desenvolvimento de mudas em casa de vegetação. Diásporos de populações naturais do Rio Grande do Sul foram analisados e tiveram a viabilidade das sementes analisada in vitro. A superação da dormência das sementes foi testada através da escarificação mecânica. Com as plântulas obtidas foram testados o enraizamento in vitro e o desenvolvimento de mudas em casa de vegetação. Também foi conduzido um estudo com indução à embriogênese somática a partir de embriões zigóticos e explantes oriundos de inflorescência imatura. Diásporos de B. odorata apresentaram teor de água com variação significativa entre matrizes e entre condições visuais de maturação. A massa de 1000 diásporos também foi bastante variável, sendo encontrados, em média, 1890 g, com teor de umidade próxima a 11%. Tão logo estabelecidos in vitro, mais de 83% dos embriões germinaram. Sementes de B. odorata armazenadas sob baixa umidade do ar e temperatura moderada mantiveram viabilidade elevada por, pelo menos, três anos. A abertura da cavidade embrionária das sementes permitiu a superação da dormência, tanto em semeadura in vitro como in vivo. As plântulas apresentaram enraizamento in vitro satisfatório em meio de cultivo com ácido naftalenoacético combinado a concentrações de sacarose entre 3 e 4,5%. Embriões zigóticos formaram calos em meio de cultivo com concentrações elevadas de ácido 2,4-diclorofenoxiacético. Mudas desenvolvidas em recipientes com substrato orgânico até a fase juvenil não apresentaram exigência elevada em adubação e pH. Na fase juvenil o desenvolvimento foi prejudicado quando a condutividade elétrica do substrato superou 5 mS.cm-1. Mudas conduzidas em casa de vegetação emitiram as primeiras folhas pinadas em torno de quinze meses após a germinação. / Butia odorata is a palm tree native from southern South America. It is an important regional genetic resource, mainly due to it climate and soil adaptation and its potential for horticultural exploitation. The commercial propagation requires information about seed technology and seedling production. This work was conducted in order to get information concerning aspects related to conservation and germination of seeds, seedling growth, induction of in vitro somatic embryogenesis, plant nutrition and seedling growth in greenhouse. Diaspores from natural populations of Rio Grande do Sul State were analyzed and the viability of the seeds was tested in vitro. The overcoming seed dormancy was tested by means of mechanical scarification of isolated seeds. Seedlings obtained from these previous tests were submitted to assays for in vitro rooting and plant development in greenhouse. Subsequently a study was conducted related to the induction of somatic embryogenesis from zygotic embryos and immature inflorescence tissues. Diaspores of B. odorata presented water content with significant variation among donor plants and among visual maturation stages. The mass of 1000 seeds have were been quite variable, being found an average of 1890 g, for a moisture content near 11%. Immediately to the in vitro establishment, more than 83% embryos germinated. Seeds of B. odorata stored under low humidity and moderate temperature maintained high viability for at least three years. The opening of the cavity of the embryonic seeds allowed to break dormancy in both in vitro and in vivo samples. Seedlings presented satisfactory in vitro rooting in culture medium with naphthaleneacetic acid combined with sucrose concentrations from 3 to 4.5%. Zygotic embryos formed callus in culture medium containing 2,4-diclorophenoxiacetic acid. Developed seedlings in containers with organic substrate up to the juvenile stage do not have high demand in fertilizer and pH conditions. Development was hampered in juvenile plants when the electrical conductivity of the substrate exceeded 5 mS.cm-1. Seedlings conducted in greenhouse formed the first pinnate leaves approximately fifteen months after germination.
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Miniestaquia na propagação da jabuticabeira (Plinia sp.)

Cabanez, Patricia Alvarez 20 February 2015 (has links)
Made available in DSpace on 2016-08-29T15:36:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_8500_Patricia Alvarez Cabanez.pdf: 953313 bytes, checksum: e93d0507c3bfe454f4c9469f7e19ceef (MD5) Previous issue date: 2015-02-20 / A propagação sexuada continua sendo o principal método empregado na produção de mudas para a jabuticabeira (Plinia spp.), o que resulta no longo período de juvenilidade apresentado pelas plantas obtidas, com início de produção podendo ocorrer em até 14 anos. Para essas espécies ainda não foram estabelecidos métodos eficientes de propagação assexuada que permitam a produção em larga escala para formação de pomares comerciais com entrada em produção em poucos anos após o plantio. Assim, objetivou-se com este trabalho avaliar o comportamento de miniestacas semilenhosas e herbáceas de jabuticabeira tratadas com AIB, em relação à indução e formação de raízes adventícias. Foi utilizado o delineamento experimental inteiramente casualizado (DIC) para os dois experimentos com quatro repetições e sete miniestacas por parcela para os dois experimentos. Para o experimento 1 utilizou-se o esquema fatorial 2 x 2, sendo dois tipos de folhas nas miniestacas (par de folhas com limbo intacto e par de folhas com limbo reduzido à metade) e duas concentrações do AIB (0 e 1000 mg L-1). Para o experimento 2 utilizou-se o esquema fatorial 2 x 5, sendo dois tempos de imersão das miniestacas no AIB (30 e 60 segundos) e cinco concentrações do AIB (0; 50; 100; 200 e 400 mg L-1). As características avaliadas foram a porcentagem de miniestacas vivas, com calos, enraizadas, com folhas, número de raízes e comprimento da maior raiz. No experimento 2 também foi avaliado a porcentagem de miniestacas com brotação e comprimento médio da brotação. Os dados foram submetidos à análise de variância e análise de regressão para o tratamento quantitativo, ao nível de 5% de probabilidade, utilizando-se do software R. A escolha da equação de regressão baseou-se na significância dos coeficientes e no maior valor do coeficiente de determinação (R2). Conclui-se que a permanência do limbo foliar intacto nas miniestacas é essencial para o enraizamento e maior formação de calos; a aplicação de AIB é desnecessária para enraizamento de miniestacas herbáceas de jabuticabeira; e o emprego de miniestacas herbáceas obtidas de cepas se mostra viável para a multiplicação comercial de jabuticabeira. / The sexual propagation remains the main method used in the production of seedlings for jabuticaba tree (Plinia spp.) Which results in long juvenility presented by plants obtained with early production may occur in up to 14 years. For these species have not yet been established efficient methods of asexual propagation to enable the large-scale production for formation of citrus groves with entry into production in a few years after planting. Thus, the aim of this work was to evaluate the behavior of softwood and herbaceous cuttings of jabuticaba tree treated with IBA, for induction and formation of adventitious roots. It was used a completely randomized experimental design (CRD) for the two experiments with four replicates and seven cuttings per plot for the two experiments. For the experiment 1 used the factorial 2 x 2, two types of leaves on cuttings (leaf pair with intact limb and pair of leaves with reduced blade in half) and two IBA concentrations (0 and 1000 mg L 1). For experiment 2 used the factorial 2 x 5, two immersion times of the shoots in IBA (30 and 60 seconds) and five concentrations of IBA (0, 50, 100, 200 and 400 mg L-1). The characteristics evaluated were the percentage of live cuttings, calluses, rooted with leaves, root number and length of roots. In experiment 2 was also evaluated the percentage of cuttings with budding and average length of sprouting. Data were subjected to analysis of variance and regression analysis for the quantitative treatment, at 5% probability, using the software R. The choice of regression equation was based on the significance of the coefficients and the higher value of coefficient of determination (R2). It is concluded that the permanence of the intact leaf blade in cuttings is essential for rooting and higher callus formation; the AIB application is unnecessary for rooting herbaceous cuttings jabuticaba tree; and the use of herbaceous cuttings obtained from strains shown feasible for commercial multiplication jabuticaba tree.

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