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A cultura do tungue (Aleurites fordii) no Rio Grande do Sul: caracterização de populações, propagação e desempenho agronômico / Cultivation of tung (Aleurites fordii) in Rio Grande do Sul: characterization of populations, propagation and agronomic performanceÁvila, Dante Trindade de 13 December 2010 (has links)
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Previous issue date: 2010-12-13 / The tung is a temperate deciduous species of the Euphorbiaceae family that
needs about 350 to 400 chilling hours to resume growth after winter. This
species is cultivated in order to produce oil, which is extracted from seeds by
pressing or using solvents. The results of research on this crop in Brazil are
few. Therefore, the objective of this study was to evaluate genetic variability
in two tung populations in Pelotas, evaluate the yield of commercial
plantations in the Serra Gaúcha region and compare methods of vegetative
propagation. The observations occurred during growing season 2007/2008,
2008/2009 and 2009/2010. The populations showed variability in yield,
earliness and number of female and male flowers. The average productivity of
8.232kg.ha-1 of dried fruit with the almond oil content of 47% demonstrates
high oil yield, exceeding annual crops currently grown in Brazil; producing
plants from seeds demands previous seed scarification; for vegetative
propagation, the best method is the use of grafting cleft and cleft, with
herbaceous branches. / O tungue é uma espécie de clima temperado da família Euphorbiaceae, caducifólia,
que necessita cerca de 350 a 400 horas de frio para a indução floral e frutificação. A
espécie é cultivada com objetivo de produzir óleo, o qual é extraído das sementes,
por prensagem. Poucos são os resultados de pesquisas com esta cultura no Brasil.
Portanto o objetivo do trabalho foi avaliar a variabilidade genética em populações de
tungue em Pelotas, avaliar o rendimento de plantios comerciais na Serra Gaúcha e
comparar métodos de propagação. Para tanto, foram observadas duas populações
de tungue na Embrapa Clima Temperado, quatro plantios comerciais na Serra
Gaúcha e realizados experimentos com sementes e enxertia. As observações
ocorreram nas safras de 2007/2008, 2008/2009 e 2009/2010. Observou-se que os
plantios apresentaram variabilidade nas características produtividade, precocidade e
número de flores femininas e masculinas. A produtividade média foi de 8.232kg.ha-1
de fruto seco, com teor de óleo na amêndoa de 47%, o que demonstra alto
rendimento de óleo, superior a culturas anuais atualmente cultivadas no Brasil; para
produzir mudas via sementes necessita-se de escarificação prévia das sementes;
para a propagação vegetativa o melhor método é a utilização da enxertia de
garfagem do tipo fenda cheia, com ramos herbáceos.
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PROPAGAÇÃO IN VITRO E EX VITRO DE Symplocos uniflora (POHL.) BENTH. (SYMPLOCACEAE) / PROPAGATION IN VITRO AND EX VITRO OF Symplocos uniflora (POHL.) BENTH. (SYMPLOCACEAE)Lucho, Simone Ribeiro 10 March 2014 (has links)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / The Symplocos uniflora species is a native tree that reaches up to 10m tall, belonging to the Symplocaceae family. It is popularly known as pau-de-canga, maria-mole-do-banhado and sete-sangria. Virtually, there is no information in the literature on reproduction, growth and development of this species, whose studies of forms of propagation is essential. Thus, the present study intended to examine the sexual and vegetative propagation of the species S. uniflora through protocols for seed germination and micropropagation. Fruit and vegetative material of adult plants from the Botanical Garden of UFSM were collected. The fruits without pulp, containing the seeds were used to evaluate the effect of temperature, storage time, light, collection time, the application of chemical and mechanical scarification, besides the use of gibberellic acid on seed germination of S. uniflora. Plants grown in a greenhouse were used as donor explants (nodal and apical segment) in order to obtain the direct organogenesis. In the study, MS medium and different combinations of auxin naphthaleneacetic acid (NAA) and cytokinin 6-benzylaminopurine (BAP) were used. The presence of light is essential for the germination of Symplocos uniflora, being classified as positive photoblastic preferred. The use of pre-germination treatment with concentrated sulfuric acid is favorable for overcoming seed dormancy. Of the substrates analyzed, the filter paper showed the best germination percentages and speed of germination. Plantmax® substrate offered the highest length of air shoots. In micropropagation, the average percentage of air shoots was 29% with no occurrence of root formation. / Symplocos uniflora (Symplocaceae) é uma árvore que atinge até 10 m de altura, nativa e conhecida popularmente como pau-de-canga, maria-mole-do-banhado e sete-sangria. O trabalho visou estudar a propagação sexuada e vegetativa da espécie, através de protocolos para a germinação de sementes e micropropagação. Endocarpos concrescidos com as sementes (diásporos) foram utilizados para estudos da germinação das sementes avaliando temperatura de armazenamento (10 e 25ºC), temperaturas de incubação (15, 20, 25 e 30ºC), regimes de luz (fotoperíodo de 16 horas e escuro contínuo), época de coleta dos frutos (janeiro e março de 2013), escarificação química (ácido sulfúrico concentrado por 10 minutos), escarificação mecânica (desponte do endocarpo) e ácido giberélico (GA3), 1,5 m L-1. Plantas cultivadas em casa de vegetação, com 18 meses de idade, foram utilizadas como doadoras de explantes (segmento nodal e apical), visando à obtenção da organogênese direta. No estudo foi utilizado o meio MS e diferentes combinações (tratamentos) de ácido naftalenoacético (ANA) e 6-benzilaminopurina (BAP), em mg L-1: 0,0; 0,1; 0,2 e 0,4 e 0,0; 1,0; 2,0 e 4,0, respectivamente. A temperatura de 25ºC promoveu a maior porcentagem de germinação das sementes (24%). Frutos maduros apresentaram as melhores porcentagens de germinação (30%) e índice de velocidade de germinação (1,19). A presença de luz favoreceu à germinação das sementes, sendo classificadas como fotoblásticas positivas preferenciais. O tratamento pré-germinativo com ácido sulfúrico concentrado por 10 minutos promoveu a superação da dormência das sementes. Na germinação in vitro o uso de GA3 no meio de cultura propiciou os melhores índices de velocidade de germinação (0,18), não influenciando na porcentagem da mesma. No cultivo in vitro, a maior porcentagem de explantes com brotações aéreas (29%) ocorreu na combinação de 0,2 mg L-1 de ANA e 2,0 mg L-1 de BAP, sem ocorrência de formação de raízes. Os explantes utilizados e brotações obtidas in vitro apresentaram taxas de oxidação variando de 10 a 70%.
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Formação de micro e minijardim clonal de videira / Formation of micro and miniclonal grapevine gardenNascimento, Daniele Camargo 22 October 2018 (has links)
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Previous issue date: 2018-10-22 / A obtenção de mudas de qualidade é o primeiro passo para a garantia de um vinhedo duradouro e com bom potencial de produção. Para isso, é necessário a aplicação de técnicas e o desenvolvimento de sistemas que otimizem o processo de produção de mudas. Neste sentido, os objetivos deste estudo foram: desenvolver um protocolo de micropropagação de videira (incluindo as etapas de multiplicação, enraizamento e aclimatização), a formação de um micro e um minijardim clonal e a avaliação destes em sistema de cultivo convencional e cultivo sem solo. O estudo foi desenvolvido por meio de cinco experimentos conduzidos no Laboratório de Botânica e no viveiro de mudas pertencentes à Universidade Federal do Pampa, Campus Dom Pedrito, RS. Primeiramente, foram realizados experimentos de multiplicação e enraizamento in vitro, em laboratório. Nestes experimentos foram testados o meio de cultura MS (Murashige & Skoog) com a concentração completa de sais (MS) e com a metade da concentração de sais (MS/2), concentrações de BAP (0, 5 e 10μM) para a multiplicação e concentrações de AIB (0; 0,1; 0,2; 0,3mg L1) para o enraizamento in vitro de explantes de videira Chardonnay. Logo, estas plântulas produzidas por micropropagação foram aclimatizadas no viveiro de mudas, testando-se as seguintes composições de substratos: HDecker®; HDecker® + vermiculita; HDecker® + fibra de coco; HDecker® + Humosolo ES®; vermiculita + Humosolo ES®; vermiculita + fibra de coco; Humosolo ES® + fibra de coco. Todas as combinações de substratos foram formuladas na proporção 1:1. Paralelamente, foram produzidas mudas por meio da técnica de miniestaquia, sendo avaliado o enraizamento de miniestacas herbáceas de videira Chardonnay e SO4 sem o uso de AIB e com as concentrações de 500, 1000 e 1500mg L-1. Após a obtenção de mudas produzidas por micropropagação e por miniestaquia, as mudas de Chardonnay foram utilizadas para a formação dos jardins clonais, sendo avaliado o crescimento dessas mudas nos sistemas de cultivo convencional e cultivo sem solo. Nas etapas de multiplicação e enraizamento in vitro, as concentrações do meio de MS não tiveram efeito significativo para a maioria das variáveis, podendo ser utilizado completo ou com a metade da concentração dos sais. Para multiplicação, recomenda-se o uso 10μM de BAP e, para o enraizamento, é indicado o uso de 0,1 mg L-1 de AIB. Já na etapa de aclimatização, os substratos que continham vermiculita na composição, apresentaram melhores resultados. Na miniestaquia, as miniestacas herbáceas de Chardonnay e SO4 enraizaram mesmo sem o uso de regulador de crescimento. Para a formação de jardins clonais, tanto as mudas micropropagadas, quanto as obtidas por miniestaquia podem ser utilizadas. O sistema de cultivo sem solo mostrou-se eficiente para o crescimento de mudas de Chardonnay, sendo superior ao sistema convencional de cultivo. / Obtaining quality plantlets is the first step in ensure a lasting vineyard with good production potential. For this, it is necessary the application of techniques and the development of systems that optimize the process of plant production. In this sense, the objectives of this study were: to develop a micropropagation protocol for grapevine (including multiplication, rooting and acclimatization stages), the formation of a micro and minigarden clonal, and the evaluation of these in a conventional system of cultivation and cultivation soilless. The study was developed through five experiments conducted in the Botany Laboratory and in the nursery belonging to the Federal University of Pampa, Campus Dom Pedrito, RS. First, in vitro multiplication and rooting experiments were carried out in the laboratory. In these experiments we tested the MS culture media (Murashige & Skoog) with the full concentration of salts (MS), and with half the concentration of salts (MS/2), BAP concentrations (0, 5 and 10μM) to the multiplication and concentrations of IBA (0; 0.1; 0.2; 0.3mg L-1) for the in vitro rooting of Chardonnay grapevine explants. After, these plantlets produced by micropropagation were acclimatized in the nursery, testing the following compositions of substrates: HDecker®; HDecker® + vermiculite; HDecker® + coconut fiber; HDecker® + Humosol ES®; vermiculite + Humosol ES®; vermiculite + coconut fiber; Humosolo ES® + coconut fiber. All combinations of substrates were formulated in a 1:1 ratio. In parallel, plantlets were produced by minicutting technique, being evaluated the rooting of herbaceous minicuttings of Chardonnay and SO4 grapevine without the use of IBA and with concentrations of 500, 1000 and 1500mg L-1. After obtaining plantlets produced by micropropagation and minicutting, the Chardonnay plantlets were used for the formation of clonal gardens, where the growth of these plantlets was evaluated in the systems of conventional cultivation and soilless cultivation. In the in vitro multiplication and rooting stages, the concentrations of the MS culture media did not have a significant effect for most of the variables, being able to be used in whole or with half the concentration of salts. For multiplication, it is recommended to use 10μM of BAP and, for rooting, is indicated the use of 0.1 mg L-1 of IBA. Already in the acclimatization stage, the substrates that contained vermiculite in the composition, presented better results. In minicutting, the herbaceous minicuttings of Chardonnay and SO4 rooted even without the use of growth regulator. For the formation of clonal gardens, both micropropagated plantlets and minicutted plantlets can be used. The soilless cultivation system was efficient for the growth of Chardonnay plantlets, being superior to the conventional cultivation system.
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QUALIDADE DE SEMENTES, MICROPROPAGAÇÃO, CONSERVAÇÃO IN VITRO E ISOLAMENTO DE DNA GENÔMICO DE Luehea divaricata Mart. & Zucc. / SEED QUALITY, MICROPROPAGATION, IN VITRO STORAGE AND ISOLATION OF GENOMIC DNA FROM Luehea divaricata Mart. & Zucc.León, Enrique Asterio Benítez 27 February 2014 (has links)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Luehea divaricata Mart. & Zucc., is a native species, found in the Atlantic Forest and Pampa
biomes in Rio Grande do Sul state, Brazil, belonging to the Malvaceae family. Considering
the need for recovery and restoration of degraded areas, the demand for seeds and
seedlings of native species may register significant increases, and the contribution of
research studies to native species will be of great importance for both the forestry and the
environmental sectors. This study aimed to research the quality of seeds, the development of
methodologies for micropropagation and in vitro conservation of Luehea divaricata and
isolation of genomic DNA of the species. Physiological and sanitary quality tests of seeds
stored in Kraft paper inside refrigerator, in two different periods, collected from different
places of its natural habitat, were conducted. The development of methodologies for
micropropagation studies were divided in different experiments, testing at first, the response
of cultures initiated from epicotyl, to stimuli from different sources and concentrations of
cytokinin on in vitro multiplication. Afterwards, the pulse effect treatment with concentrations
of IBA on the rooting ability of in vitro nodal segments cultivated in nutrient medium MS or
WPM were tested both presence or absence of activated charcoal. For acclimatization of
micropropagated plants, the effect of different concentrations of sucrose in the nutrient
medium WPM and two kinds of commercial substrates were evaluated. The effect of the,
osmotic regulator, mannitol, presence or absence sucrose, on the performance of in vitro
nodal segments, aimed at in vitro conservation of germplasm was also observed. Three
protocols were tested to isolate genomic DNA from young leaves, proving its efficiency and
quality by spectrophotometry quantification and digestion with the Hind III restriction
endonuclease. The main results show that genotypes differ both in their physiological and
sanitary quality, and maintain their viability after six months of storage in a refrigerator. For in
vitro multiplication of nodal segments, the addition of cytokinins to the nutrient medium is
dispensable ,and when added, promote callus formation, unwanted at such stage. The
rooting of nodal segments is successful in nutrient medium WPM in the absence of activated
charcoal and it was found that the pulse treatment with IBA concentrations exceeding 9μM
may optimize the process. The concentration of 30 g L-1 sucrose in the nutrient medium
WPM is effective in develop plants capable of acclimatization using either commercial
substrate Mecplant® or H-Decker®. It is possible in vitro conservation of nodal segments
under minimal growth for a period of 120 days with the use of mannitol combined with
sucrose concentrations of up to 15 g L-1 in the nutrient medium ½MS. The DNA isolated
protocols were effective to obtain DNA concentration and quality still with the presence of
proteins and polysaccharides. The results may contribute to the existing information on the in
vitro propagation of Luehea divaricata, supporting breeding programs, germplasm
conservation and analysis of genetic variability in natural populations. / Luehea divaricata Mart. & Zucc., é uma espécie nativa, dos Biomas Mata Atlântica e Pampa,
pertence à família Malvaceae, conhecida comumente como açoita-cavalo. Considerando-se
a necessidade de recuperação e restauração de áreas degradadas, a demanda crescente
por sementes e mudas de espécies florestais nativas, e a contribuição de trabalhos de
pesquisa com espécies nativas será de grande importância para o setor florestal e
ambiental, o presente trabalho objetivou avaliar a qualidade de sementes, analisar e
selecionar metodologias para a micropropagação e para a conservação in vitro de Luehea
divaricata e, também, para o isolamento de DNA genômico da espécie. Foram conduzidos
testes de qualidade fisiológica e sanitária de sementes conservadas em papel Kraft no
interior de refrigerador, em dois períodos distintos, coletadas em diferentes pontos de
ocorrência natural da espécie. No desenvolvimento de metodologias para micropropagação
os estudos foram divididos em diferentes experimentos, testando-se, primeiramente, as
respostas de culturas iniciadas a partir de epicótilos, aos estímulos de diferentes fontes e
concentrações de citocinina na multiplicação in vitro. Na sequência, foi avaliado o efeito do
tratamento pulse com concentrações de AIB sobre a capacidade de enraizamento in vitro
de segmentos nodais, cultivados em meios nutritivos MS ou WPM, na presença ou ausência
de carvão ativado. Na fase de aclimatização de plantas micropropagadas foram avaliados o
efeito de diferentes concentrações de sacarose no meio nutritivo WPM, e, também, de dois
tipos de substratos comerciais. Foi verificado adicionalmente, o efeito do regulador osmótico
manitol, associado ou não à sacarose, sobre o desempenho in vitro de segmentos nodais,
visando à conservação in vitro de germoplasma. Foram testados três protocolos para isolar
DNA genômico a partir de folhas jovens, comprovou-se sua qualidade e eficiência, por meio
de quantificação por espectrofotometria e digestão com a endonuclease de restrição Hind III.
Os principais resultados obtidos demostraram que sementes de açoita-cavalo apresentam
diferenças na sua qualidade fisiológica e sanitária, e mantêm a sua viabilidade após seis
meses de armazenamento em refrigerador. Para a multiplicação in vitro de segmentos
nodais de açoita-cavalo a adição de citocininas ao meio nutritivo e dispensável, e quando
adicionadas, promovem formação de calos, indesejados nessa fase. O enraizamento in vitro
de segmentos nodais é bem-sucedido em meio nutritivo WPM na ausência de carvão
ativado e obteve-se que o tratamento pulse com concentrações de AIB superiores a 9μM
pode otimizar o processo. A concentração 30 g L-1 de sacarose no meio nutritivo WPM é
eficiente na formação de plantas passíveis de aclimatização utilizando-se substrato
comercial Mecplant® ou H-Decker®. É possível a conservação in vitro de segmentos nodais
de açoita-cavalo, sob condições de crescimento mínimo, pelo período de 120 dias com a
utilização de manitol combinado a concentrações de sacarose de até 15 g L-1, no meio
nutritivo ½MS. Os protocolos de isolamento de DNA são eficientes em obter DNA com
quantidade e qualidade aceitáveis, porém, ainda com a presença de proteínas e
polissacarídeos. Os resultados obtidos poderão contribuir com as informações existentes
sobre a propagação in vitro de açoita-cavalo, apoiando programas de melhoramento,
conservação de germoplasma e análise da variabilidade genética de populações naturais.
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Fontes e doses de N, P, K e métodos de enxertia na produção de mudas de umbuzeiro (Spondias tuberosa Arr. Cam.) / Primary macronutrients (NPK) and grafting in the production of seedlings of Spondias tuberosa Arr. Cam.)Andrade, Miguel Wanderley de 16 December 2010 (has links)
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Previous issue date: 2010-12-16 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / The objective of this study was to determine the effect of sources and doses of NPK and to evaluate the propagation by grafting for the production of vigorous seedlings of umbu tree (Spondias tuberosa Arr Cam). The experiments were conducted in greenhouse in Sousa-PB. We adopted the randomized block design in 2 x 5 factorial scheme with four replications for all experiments with macronutrients. First, we tested urea and ammonium sulfate at five rates: 0, 350, 700, 1400 e 2800 mg.dm-3 substrate. Were subsequently evaluated two sources of potassium fertilizer (potassium
chloride and potassium sulfate) in five doses of K20: 0, 1800, 3600, 5400 e 7200 mg.dm-3. In the last test, we tested phosphate fertilizer (MAP) at doses of P2O5: 0; 450; 900; 1350 e 1800 mg.dm-3 substrate, and superphosphate doses of P2O5: 0; 450; 900; 1350 e 1800 mg.dm-3 substrate. In the
experiment regarding the methods of grafting, we used a randomized block design with four replications in a split plot in time, standing in five installments grafting (budding, cleft graft, stub graft, whip graft and tongue
graft) and the plots, the four assessment periods (intervals of 15 days for sixty days), each experimental unit consisted of 15 plants. The increase in nitrogen and potassium applied negatively influenced the survival of seedlings, shoot length, stem diameter and fresh weight of root. The response to phosphorus fertilization showed to shoot dry matter and
xylopodium production in dose 1350 and 450 mg.dm-3 P2O5, respectively. The grafting methods cleft graft and whip graft had the highest number of shoots (58,5%) in plants of umbu tree / O objetivo deste trabalho foi determinar o efeito de fontes e doses de NPK e avaliar a propagação por enxertia para a produção de mudas de umbuzeiro (Spondias tuberosa Arr. Cam.). Os experimentos foram instalados e conduzidos em telado, em Sousa-PB. Adotou-se o delineamento de blocos
casualizados em esquema fatorial 2 x 5, com quatro repetições para todos os experimentos com macronutrientes N e K. Primeiramente, foram testados: uréia e sulfato de amônio nas doses de N: 0, 350, 700, 1400 e 2800 mg.dm-3 de substrato. Posteriormente, foram avaliados fertilizantes potássicos: cloreto e sulfato de potássio, nas doses de K20: 0, 1800, 3600, 5400 e 7200 mg.dm-3 de substrato. No último ensaio, foram testados os fertilizantes fosfatados: MAP nas doses de P2O5: 0; 1100; 2200; 3300 e 4400 mg.dm-3 de substrato,
e superfosfato simples nas doses de P2O5: 0; 450; 900; 1350 e 1800 mg.dm-3 de substrato. No experimento referente aos métodos de enxertia, foi utilizado o delineamento em blocos ao acaso, com quatro repetições, em esquema de parcelas subdivididas no tempo, estando nas parcelas cinco métodos de
enxertia (borbulhia; garfagem no topo; garfagem lateral; inglesa simples e inglesa complicada) e nas subparcelas, os 4 períodos de avaliação (intervalos de 15 dias,durante sessenta dias), sendo cada unidade experimental constituída por 15 plantas. As doses de nitrogênio e potássio aplicadas ao solo influenciaram negativamente a sobrevivência das mudas, comprimento da parte aérea, diâmetro do caule e massa fresca da raiz. A resposta à adubação fosfatada para a matéria seca da parte aérea e do xilopódio, expressou a máxima produção nas doses 1350 e 450 mg.dm-3 de P, respectivamente. Os métodos garfagem no topo e a inglesa simples apresentaram o maior número de brotações (58,5%) em plantas de umbuzeiro
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MULTIPLICAÇÃO in vitro DE GENÓTIPOS DE Eucalyptus dunnii MAIDEN / MULTIPLICATION in vitro GENOTYPES OF Eucalyptus dunnii MAIDENNavroski, Marcio Carlos 28 February 2011 (has links)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Eucalyptus is a genus of great importance to the economy and production of various goods. Among the species of this genus, Eucalyptus dunnii Maiden stands out the importance,
especially for the states of southern Brazil, to present a good growth and resistance to frost. However, this species presents problems for the production of seedlings by cloning, mainly due to the difficulty of rooting. The objective of this research was to assess methodologies for
surface disinfection, establishment, multiplication, elongation and rooting in vitro of selected genotypes of Eucalyptus dunnii. The genetic material used in this study were collected in areas of the company Stora Enso, in the county of Alegrete - RS in commercial stands of Eucalyptus dunnii about three years old, originated from the planting of seeds. After 60 days, harvested, shoots were collected from 10 selected genotypes, which were isolated from
cuttings. In the laboratory, stem segments were isolated at three positions on the cuttings: top, middle and base portion, which were evaluated in procedures for surface disinfection with sodium hypochlorite. We tested different immersion times in disinfest 1.5% and in another
experiment, different concentrations of immersion for 10 minutes. Subsequently, we evaluated the performance of genotypes in in vitro establishing. During multiplication were evaluated concentrations of the growth regulators 6-benzylaminopurine (BAP). At the elongation step there were two experiments, one using gibberellic acid (GA3) in varying concentrations in the presence of alpha-Naphthalene acetic acid (NAA) and BAP, and another
using only NAA and BAP. In the rooting phase two experiments were conducted, using an IBA in nutrient medium and another pulse treatment with IBA and vermiculite in a liquid medium, the rooted cuttings were acclimatized in plastic cups. As a result it was possible to establish satisfactory six genotypes, and the phenol oxidation and contamination of the main causes of non-establishment of some genotypes. In the multiplication, BAP in a concentration range between 0.25 and 0.75 mg L-1 (1.11 and 3.33 μM), positively influences the formation
of buds, there is a behavior varied depending on genotype. At the elongation is also genotypic influence and the use of NAA at 0.5 mg L -1 (2.69 μM) plus BAP promotes the greatest elongation of shoots. The use of GA3 in the nutritive medium of elongation may be waived, because don t promote elongation of the shoots and cause the formation of callus. AIB added to the ½ MS nutritive medium has no effect on in vitro rooting of Eucalyptus dunnii. for the use of vermiculite associated with ½ WPM liquid nutritive medium after treatment pulse with
solution of IBA promote root induction in some cuttings and may be considered in further studies. / Eucalyptus é um gênero de grande importância para a economia e produção de vários bens. Entre as espécies deste gênero, Eucalyptus dunnii Maiden destaca-se pela importância,
principalmente para os estados da região sul do Brasil, por apresentar um bom crescimento e resistência as geadas. Entretanto, essa espécie apresenta problemas em relação à produção de mudas por clonagem, devido, principalmente, à dificuldade de enraizamento. O objetivo geral desta pesquisa foi avaliar metodologias para a desinfestação superficial, o estabelecimento, a multiplicação, o alongamento e o enraizamento in vitro de genótipos selecionados de
Eucalyptus dunnii. O material genético utilizado no presente estudo foi coletado em áreas da empresa Stora Enso, localizadas no município de Alegrete - RS, em povoamentos comerciais de Eucalyptus dunnii de cerca de três anos de idade, originados do plantio de sementes. Decorridos 60 dias do abate das árvores, foram coletadas brotações de 10 genótipos selecionados, das quais foram isoladas estacas. No Laboratório, foram isolados segmentos caulinares em três posições nas estacas: ápice, porção intermediária e base, os quais foram avaliados em procedimentos de desinfestação superficial com hipoclorito de sódio. Foram testados diferentes tempos de imersão neste desinfestante a 1,5% e, em outro experimento, diferentes concentrações na imersão durante 10 minutos. Posteriormente, foi avaliado o desempenho dos genótipos no estabelecimento in vitro. Na etapa de multiplicação foram avaliadas concentrações do regulador de crescimento 6-Benzilaminopurina (BAP). Na etapa
de alongamento realizaram-se dois experimentos, um utilizando ácido giberélico (GA3) em concentrações variáveis na presença de Ácido alfa-Naftaleno Acético (ANA) e BAP, e outro utilizando apenas ANA e BAP. Na fase de enraizamento foram realizados dois experimentos, um utilizando AIB no meio nutritivo e outro, com tratamento pulso de AIB e, após, plantio
em copos plásticos contendo vermiculita e meio líquido, para aclimatização das estacas em sala de cultivo. Foi possível o estabelecimento in vitro satisfatório de seis genótipos, sendo a
oxidação fenólica e a contaminação as principais causas do fracasso de alguns genótipos. Na multiplicação, BAP, na faixa de concentração entre 0,25 e 0,75 mg L-1 (1,11 e 3,33 μM),
influencia positivamente a formação de gemas por explante, ocorrendo um comportamento variado no comprimento e número de gemas por explante conforme o genótipo. No
alongamento há também influência genotípica e a utilização de ANA na concentração de 0,5 mg L -1 (2,69 μM) associada a BAP promove o maior alongamento das brotações. A utilização de GA3 no meio de alongamento pode ser dispensada, pois além de não promover o alongamento das brotações causa a formação de calos. AIB adicionado ao meio nutritivo ½ MS não tem efeito no enraizamento in vitro de microestacas de Eucalyptus dunnii. O emprego
de vermiculita associado a meio nutritivo ½WPM líquido, após tratamento pulso com solução de AIB promove a indução de raiz em algumas estacas, podendo ser considerado em estudos
adicionais.
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Ecologia e diversidade genética de Diospyros hispida Alph. D.C. em duas áreas de cerrado no Estado de São Paulo / Ecology and genetic diversity of Diospyros hispida Alph. DC. in two areas of Cerrado in São Paulo.Ibanes, Bruna 15 June 2012 (has links)
O presente trabalho teve como objetivo principal avaliar a estrutura genética e demográfica de Diospyros hispida Alph. D. C., de modo a gerar informações que possibilitem ações quanto a sua conservação e manejo. Como D. hispida possui ampla distribuição no Cerrado, duas áreas com fisionomias distintas foram escolhidas: Estação Ecológica de Itirapina, Itirapina SP (EEI) e a Floresta Estadual de Assis, Assis SP (FEA), ambas administradas pelo Instituto Florestal do Estado de São Paulo, representando alguns dos últimos remanescentes de Cerrado no estado. Em ambas as localidades foram mapeados 100 indivíduos mais próximos, já que o estudo teve como uma das hipóteses verificar se a agregação dos indivíduos é devido à existência de propagação vegetativa. Para a realização do trabalho foram desenvolvidos marcadores moleculares para a espécie. Os sete marcadores revelaram a existência de 27 genetes para a população da EEI e 15 para a população da FEA, excesso de heterozigotos e significativo índice de fixação para a EEI ( f = -0,376) e FEA ( f = -0,512), mesmo quando avaliados somente os genetes de ambas as populações, o índice de fixação manteve-se negativo para a EEI( f = -0,209) e FEA ( f = -0,115). Em ambas as populações foram detectadas pequena estrutura genética espacial (EGE) nas menores classes de distância para o conjunto de genetes e rametes. Os resultados da EGE e da heterogeneidade clonal mostraram que os genótipos estão amplamente distribuídos e que os agrupamentos são formados por diferentes genótipos. Os valores da coancestria revelaram a existência de reprodução sexuada em ambas as populações, porém pode-se observar alguns indícios da propagação vegetativa. Esse resultado corrobora com diversos trabalhos que incitam a predominância da alogamia, reforçando, portanto, a importância do desenvolvimento de mais primers para a espécie. Estudos sobre o sistema reprodutivo da espécie também são importantes para elucidar essas questões, além de fornecer dados sobre agregação espacial dos indivíduos, que pode ser resultado da dispersão de sementes. A coleta de sementes visando à conservação deve ser realizada em indivíduos com genótipos diferentes. Um meio de evitar a seleção de indivíduos com alguma carga genética que venha diminuir o sucesso reprodutivo das plantas no banco de germoplasma é através da cuidadosa seleção de mudas, nesse caso devem-se excluir mudas albinas, que exibem má-formação e com crescimento lento, atentando-se em maximizar a diversidade genética e manter o tamanho efetivo mínimo para garantir que os indivíduos tenham condições de sobreviver a possíveis fatores estocásticos. / This study aimed to evaluate the genetic and demographic structure of Diospyros hispida Alph. D. C. in order to generate informations that could enable its conservation and management. Considering that D. hispida has a wide population distribution all over Cerrado, two areas with different physiognomies were chosen for studying. These places were Ecological Station Itirapina, Itirapina - SP (EEI) and Assis State Forest, Assis - SP (FEA), both managed by Forest Institute State of São Paulo, representing some of the last remaining areas of Cerrado in the state. In these both locations were sampled 100 closeindividuals, since the study was to verify a hypothesis that the aggregation of them is due to the existence of vegetative propagation. Specific microsatellites were developed to carry out the work. The seven markers revealed the existence of 27 genets for the population from EEI and 15 genets for the population from FEA. There were significant excess of heterozygotes and fixation index for the EEI ( f = -0.376) and FEA ( f = -0.512). Even when only genets of both populations were evaluated, the fixation index remained negative for the EEI ( f = -0.209) and FEA ( f = -0.115). In both populations were detected little spatial genetic structure (SGS) over the shortest distances considering the set of genets and ramets. The results of the SGS and clonal heterogeneity showed that the genotypes are widely distributed and that the clusters are formed by different genotypes. The values of coancestry revealed the existence of sexual reproduction in both populations, but we can observe some evidence of vegetative propagation. This result concurs with several studies that encourage the predominance of outcrossing, reinforcing thus the importance of developing more primers for the species. Studies on the reproductive system of the specie are also important to clarify these issues, and provide data on spatial aggregation of individuals, which may result from seed dispersal. The collection of seeds for conservation should be carried in individuals with different genotypes. One way to avoid the selection of individuals with a genetic background that may reduce the reproductive success of plants in the germplasm bank is through the careful selection of plants. In this case albino plants, baddeveloped plants and slow-growth plants should be excluded, to maximize genetic diversity and maintain the minimum effective size to ensure that individuals are able to survive in likely randomized factors.
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Avaliação, resgate, multiplicação e enraizamento de espécies/híbridos de Eucalyptus spp. / Evaluation, rescue, multiplication and rooting of Eucalyptus spp species / hybridsSouza, Patrícia Fukushima de 17 February 2017 (has links)
Submitted by Claudia Rocha (claudia.rocha@udesc.br) on 2017-12-14T12:51:06Z
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Previous issue date: 2017-02-17 / FAPESC / Eucalyptus species are widely used in the establishment of industrial forests in Brazil and
have been achieving quality and productivity gains through genetic improvement and forest
management techniques. Companies use cloning to achieve greater homogeneity and quality
of forests. The selection of species is an efficient method to increase the forest productivity,
being, the cutting, one of the most used techniques of vegetative propagation for selected trees
of the genus Eucalyptus. In this context, the general objective of the study was to select,
retrieve and multiply the genetic material of the best species / hybrids of Eucalyptus spp. for
the purpose of vegetative propagation techniques. The establishment of Eucalyptus spp. of the
study is located in the county of Mafra, SC. The plant was planted in December 1998. The
species and hybrids present in the experimental area are E. saligna, E. dunnii, E. pelita, E
tereticornis, E. viminallis x saligna, E. grandis x urophila, E. dunnii x grandis, E. robusta x
grandis and E. urophila x grandis. For selection of the best species / hybrids, individuals were
evaluated for survival, height, diameter at breast height and volume. For the vegetative
material rescue experiment, the annealing and semi - casting rescue techniques were applied,
the individuals were evaluated according to the number of shoots. For the rooting, the species
/ hybrids, different concentrations of IBA and the type of substrate were evaluated. The
species and the hybrids potencies in relation to the quantitative variables, as well as in the
ranking were E. dunnii, E. dunnii x E. grandis and E. viminalis x saligna. Among the
vegetative rescue methods tested, the annealing presented better results, annealing presented
better results for the species E. saligna, while the semi-basement for the hybrid E. robusta x
E. grandis.The best percentage of rooting for the substrate was with the substrate 3. There
was no root formation using different concentrations of IBA. The best percentage of rooting
for the substrate was with the use of substrate 3.
For E. pellita and E. viminalis x saligna hybrids, the highest percentage was obtained with the
use of 1500 mg L-1. However, for E. dunnii x grandis it is not necessary to use IBA / As espécies do gênero Eucalyptus são amplamente utilizadas no estabelecimento de florestas
industriais no Brasil e vêm conquistando ganhos de qualidade e produtividade por meio das
técnicas de melhoramento genético e manejo florestal. As empresas usam a clonagem para
obter maior homogeneidade e qualidade das florestas. A seleção de espécies é um método
eficiente de aumentar a produtividade florestal, sendo, a estaquia, uma das técnicas mais
utilizadas de propagação vegetativa para árvores selecionadas do gênero Eucalyptus. Nesse
contexto, o objetivo geral do estudo foi selecionar, resgatar e multiplicar o material genético
dos melhores de Eucalyptus spp., para fins das técnicas de propagação vegetativa. O
povoamento de Eucalyptus spp. do estudo está localizada no município de Mafra, SC. O
talhão foi plantado em dezembro de 1998. As espécies e híbridos presentes na área
experimental são E. saligna, E. dunnii, E. pelita, E tereticornis, E. viminallis x saligna, E.
grandis x urophila, E. dunnii x grandis, E. robusta x grandis e E. urophila x grandis. Para
seleção dos melhores, os indivíduos foram avaliados quanto à sobrevivência, altura, diâmetro
à altura do peito e volume. Para o experimento de resgate de material vegetativo foram
aplicadas as técnicas de resgate anelamento e semianelamento, sendo que os indivíduos foram
avaliados de acordo com o número de brotações. Para o enraizamento, foram avaliados
diferentes concentrações de AIB e tipo de substrato. As espécie e os híbridos com potencial
em relação as variáveis quantitativa foram E. dunnii, E. dunnii x E. grandis, E. viminalis x
saligna. Dentre os métodos de resgate vegetativo testados, o anelamento apresentou melhores
resultados para a espécie E. saligna, enquanto que o semianelamento para o híbrido E.
robusta x E. grandis. A melhor porcentagem de enraizamento quanto ao substrato, foi com a
utilização do substrato 3. Não houve formação de raízes utilizando diferentes concentrações
de AIB. Para sobrevivência as espécies E. pellita e o híbrido E. viminalis x saligna a maior
porcentagem foi obtida com a utilização de 1500 mg L-1, já para E. dunnii x grandis não se
faz necessário o uso de AIB
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PROPAGAÇÃO IN VITRO E EX VITRO de erva-mate (Ilex paraguariensis Saint Hilaire Aquifoliaceae). / IN VITRO AND EX VITRO PROPAGATION OF MATE (Ilex paraguariensis Saint Hilaire Aquifoliaceae).Horbach, Micheli Angelica 24 March 2008 (has links)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Mate (Ilex paraguariensis) is an important species in Southern Brazil for its economical and cultural values. The present work had the objectives of analyzing the propagation of mate by cuttings, disinfection and in vitro establishment of nodal segments from adult plants and micropropagation of plants originated from immature embryos. Mate cutting were submitted to three (0, 4000 and 8000 mg L-1) IBA doses and two lengths (3 and 10 cm) of cutting. The cuttings were evaluated at 135 days for survival, rooting and formation of roots, leaves and shoots. In the disinfection experiments, nodal segments of one-year-old shoots were immersed in alcohol solution of 70% for two and four min., in 2% of NaOCl for 15, 25 and 35 min. and inoculated in ¼ of MS medium. The percentage of contaminated, oxidized and healthy explants were evaluated at 15 days. In micropropagation, mate
seedlings from immature embryos were submitted to different culture mediums (MS, ¼ MS and WPM) for 30 days and evaluated for number of leaves and length of seedlings. For the multiplication, different doses (0; 0,01; 0,1; 1,0 and 2,0 mg L-1) of BAP were tested in ¼ MS culture medium. At 50 days, they were evaluated for the number of shoots, leaves and internodes, shoots length and height. Different doses (0; 0,5; 1,0 and 1,5 mg L-1) of IBA were evaluated for rooting and kept explants either for 15 or 30 days in the medium. In vitro plants of mate were acclimatized in different (vermiculite, sand or coconut shells) substrates, with controlled temperature and light environmental conditions. The highest percentage of rooted cuttings, in both evaluated length, were with 4000 mg L-1 of IBA. Cuttings with 3 cm length produced the highest percentage of rooted cuttings. Nodal segments of one-year-old shoots have the highest survival, with the disinfection with alcohol 70% for four minutes and NaOCl 2% for 25 min. The ¼ of MS salts medium can be used as basal medium for in vitro culture of mate plants. The basal medium with 2 mg L-1 of BAP increases the number of adventitious shoots and promotes shoot proliferation after some sub cultivations, enabling in vitro plant maintenance as microstump, as shoot supply. In vitro rooting can be achieved in one cycle of 30 days of cultivation, with the addition of 3 mg L-1 of IBA to the medium with ¼ of MS salts. In vitro plants of mate can be acclimatized in coconut shells or sand in controlled temperature and light conditions. / A erva-mate (Ilex paraguariensis) é uma espécie de grande importância no sul do Brasil, pelo valor econômico e cultural que apresenta. O presente trabalho teve por objetivos
analisar a propagação de erva-mate por estaquia, o estabelecimento e desinfestação in vitro de segmentos nodais de plantas adultas e a micropropagação de plantas oriundas de
embriões imaturos. Para a estaquia, testaram-se três doses de AIB (0, 4000 e 8000 mg L-1) e dois comprimentos de estacas (3 e 10 cm). As estacas foram avaliadas quanto à
sobrevivência, o enraizamento, o número de raízes, de folhas e de brotos e o comprimento de raízes e de brotos, aos 135 dias. No experimento de desinfestação, segmentos nodais de
brotações de ano de erva-mate foram imersos em etanol 70%, por 2 e 4 min. e, depois, em NaOCl 2%, por 15, 25 e 35 min e, então inoculados em meio com ¼ do MS. Aos 15 dias
avaliaram-se a percentagem de explantes contaminados, oxidados e sadios. Na micropropagação, plântulas de erva-mate, obtidas de embriões imaturos, foram submetidas
a diferentes meios de cultura (MS, ¼ MS e WPM) por 50 dias, com avaliação do incremento obtido para as variáveis número de folhas e comprimento de plântulas. Para a multiplicação
dessas plantas, foram testadas a adição de diferentes doses (0; 0,01; 0,1; 1,0 e 2,0 mg L-1) de BAP ao meio de cultura com ¼ do MS. Foram avaliados o número de brotos, folhas e
entrenós, o comprimento dos brotos e a altura das plantas, aos 50 dias de cultivo. No enraizamento de brotos de erva-mate foram utilizadas doses (0; 0,5; 1,0; 1,5; 3,0 e 6,0
mg L-1) de AIB, por 15 e 30 dias. As avaliações constaram da percentagem de enraizamento e de calo obtidas, do número e comprimento de raízes, do número de folhas e altura das
plantas, aos 30 dias de cultivo. Plantas de erva-mate, produzidas in vitro, foram aclimatizadas em diferentes substratos (vermiculita média, areia e casca de coco) com
temperatura e luminosidade controladas. A maior percentagem de estacas enraizadas, em ambos os comprimentos, foi com a dose de 4000 mg L-1 de AIB, sendo que as estacas de 3
cm obtiveram uma maior percentagem de enraizamento. Segmentos nodais de brotações de ano de erva-mate apresentam a maior sobrevivência com a desinfestação com álcool 70% por 4 min. e em NaOCl 2% por 25 min. O meio com ¼ dos sais do MS pode ser utilizado como o meio de cultura base para o cultivo in vitro de plantas de erva-mate. A adição de 2 mg L-1 de BAP ao meio de cultura base aumenta o número de brotos adventícios em erva-mate, além de formar tufos após alguns subcultivos, possibilitando a manutenção de plantas como microcepas, para o fornecimento de brotos. O enraizamento in vitro de erva-mate pode ser realizado em apenas uma fase de 30 dias, com a adição de até 3 mg L-1 de AIB ao meio com ¼ dos sais do MS. Plantas de erva-mate, produzidas in vitro, podem ser aclimatizadas nos substratos casca de coco ou areia em ambiente com temperatura e
luminosidade controladas.
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SEMENTES E MINIESTAQUIA EM Nectandra megapotamica (Spreng.) Mez. E SEMENTES E MICROPROPAÇÃO EM Handroanthus chrysotrichus (MART. ex DC.) J. MATTOS / SEEDS AND MINICUTTING IN Nectandra megapotamica (Spreng.) Mez. AND SEEDS AND MICROPROPAGATION IN Handroanthus chrysotrichus (MART. Ex DC.) J. MattosRabaiolli, Silvia Machado dos Santos 22 December 2014 (has links)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Nectandra megapotamica (Spreng.) Mez. and Handroanthus chrysotrichus (Mart. ex DC.) J. Mattos are Brazilian native species that have great economic importance, ecological, silvicultural and ornamental. However, there is loss of viability of the seeds after collection, and usually the germination decreases sharply after storage. As a result, studies are needed that allow better understand the nature of these species, to obtain good quality seedlings, with conditions to resist adverse conditions, survive and grow at a level compatible with the expected economically. Thus, the general objective of this study was to evaluate methodologies that can contribute to the propagation of N. megapotamica and H. chrysotrichus. In N. megapotamica were evaluated the physical, physiological and sanitary quality of a seed lot, assessing different culture media, and analyzing the ex vitro rooting of shoots of N. megapotamica exposed to different concentrations of IBA, through minicutting. In H. chrysotrichus were conducted in physiological and health quality tests from two different seed lots, stored in a refrigerator at different ages. For multiplication, different antioxidants were tested (Polyvinylpyrrolidone PVP and activated charcoal) in the control of phenolic oxidation in nodal segments. For rooting in vitro micropropagated shoots were subjected to treatments which have been tested in media containing vermiculite in the presence or absence of agar, and the acclimatization of the plants produced. The results indicated that the seeds of N. megapotamica showed variations as biometric aspects, high humidity and association with microorganisms. For rooting, it was possible to promote the rooting of cuttings in solution of 1000 mg L-1 IBA, 60 days in a greenhouse, however this evaluation was not enough and additional studies will be conducted. As for H. chrysotrichus was observed that the seeds differ in their physiological and sanitary quality, and lose their viability after storage in a refrigerator. The antioxidant activated charcoal was more effective on the control of phenolic oxidation in nodal segments of H. chrysotrichus. The medium ½WPM with vermiculite, in the absence of agar favored the in vitro rooting of shoots and seedlings performed well during acclimatization. / Nectandra megapotamica (Spreng.) Mez. e Handroanthus chrysotrichus (Mart. ex DC.) J. Mattos são espécies florestais nativas brasileiras que possuem grande importância econômica, ecológica, silvicultural e ornamental. No entanto, em N. megapotamica ocorre perda da viabilidade de suas sementes após a coleta, e em H. chrysotrichus geralmente o poder germinativo das sementes decresce acentuadamente após o armazenamento. Em decorrência disso, são necessários estudos que permitam conhecer melhor as características dessas espécies, para obtenção de mudas de boa qualidade, com condições de resistir à condições adversas, sobreviver e crescer em um nível compatível com o economicamente esperado. Desta maneira, o objetivo geral do presente estudo foi avaliar metodologias que possam contribuir para a propagação vegetativa de N. megapotamica e H. chrysotrichus. Para N. megapotamica foram avaliados aspectos da qualidade física, fisiológica e sanitária de um lote de sementes, avaliando diferentes meios de cultivo, além de analisar a rizogênese ex vitro de brotações de N. megapotamica expostas a diferentes concentrações de AIB, por meio da técnica de miniestaquia. Em H. chrysotrichus foram conduzidos testes de qualidade fisiológica e sanitária de sementes de dois lotes diferentes, armazenadas em refrigerador, em dois períodos distintos. Para a multiplicação, foram testados diferentes antioxidantes (Polivinilpirrolidona ou carvão ativado) no controle da oxidação fenólica em segmentos nodais. Para a rizogênese in vitro, brotações micropropagadas foram submetidas a tratamentos em que foram testados meios nutritivos com vermiculita, na presença ou ausência de ágar, bem como a aclimatização ex vitro das mudas produzidas. Os resultados obtidos indicaram que as sementes de N. megapotamica possuem variações quanto aos aspectos biométricos, alto grau de umidade e associação com microrganismos. Para a rizogênese em brotações via miniestaquia, foi possível promover o enraizamento das miniestacas submetidas à imersão em solução contendo 1000 mg L-1 de AIB, aos 60 dias em casa de vegetação, no entanto esse período de avaliação não foi suficiente e estudos adicionais devem ser realizados. Já para H. chrysotrichus observou-se que as sementes apresentam diferenças na sua qualidade fisiológica e sanitária, e perdem a sua viabilidade após armazenamento em refrigerador. O antioxidante carvão ativado mostrou-se mais eficiente em promover o controle da oxidação fenólica em segmentos nodais de H. chrysotrichus. O enraizamento in vitro das brotações foi bem-sucedido em meio ½WPM, com vermiculita, na ausência de ágar e as mudas apresentaram bom desempenho durante a aclimatização.
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