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Determinação espectrofotométrica indireta de sulfato em álcool etílico combustível empregando dibromosulfonazo IIIAlmeida, Jorge Santos de 12 1900 (has links)
Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2014-09-18T17:14:43Z
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Dissertação - Jorge Santos de Almeida.pdf: 1206074 bytes, checksum: 3710e92341caf2c181f0e26e2b6c7a20 (MD5) / Approved for entry into archive by Fatima Cleômenis Botelho Maria (botelho@ufba.br) on 2014-09-19T12:36:16Z (GMT) No. of bitstreams: 1
Dissertação - Jorge Santos de Almeida.pdf: 1206074 bytes, checksum: 3710e92341caf2c181f0e26e2b6c7a20 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-09-19T12:36:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Dissertação - Jorge Santos de Almeida.pdf: 1206074 bytes, checksum: 3710e92341caf2c181f0e26e2b6c7a20 (MD5) / CNPq / Dentre os combustíveis alternativos aos derivados de petróleo, o álcool etílico combustível
(AEC) tem se destacado no Brasil e, atualmente, vem sendo utilizado em misturas com a
gasolina automotiva ou em automóveis bicombustíveis. No presente trabalho, propõe-se um
método espectrofotométrico para determinação indireta de sulfato em amostras de Álcool
Etílico Hidratado Combustível (AEHC) explorando a capacidade de complexação entre o
reagente Dibromosulfonazo (III) – DBSA III e o íon bário em pH 2,5. O princípio químico da
determinação baseia-se na redução dos sinais de absorvância em 649 nm do complexo
DBSA(III)-Ba2+, desfeito na presença de SO4
2-. O procedimento proposto apresentou boa
repetibilidade numa faixa dinâmica linear de 0,45 à 6,5 mg L-1 de SO4
2-, LD (3s/S) de 0,14
mg L-1 e RSD < 5,0%. Ensaios de adição e recuperação foram realizados e os resultados
variaram entre 91 e 112%. O procedimento foi aplicado na determinação de SO4
2- em
amostras de AEHC sem a necessidade de tratamento prévio na matriz e os resultados foram
comparados com um método de referência empregando cromatografia de íons. Com a
aplicação de teste t pareado, verificou-se que os valores encontrados não apresentaram
diferença significativa para um nível de 95% de confiança. / The ethanol is an alternative fuel to gasoline and has employed in Brazil as fuel in a hydrated
form or an additive in gasoline. The present work proposes an indirect spectrophotometric
method for the determination of sulfate in hydrated ethanol fuel samples exploring the ability
of complexation between the reagent Dibromosulfonazo (III) - DBSA III and barium ion at pH
2.5. The chemical principle of the determination was based on the reduction of absorbance
signal at 649 nm of DBSA (III)-Ba2+ complex, consumed in the presence of SO4
2-. The
proposed procedure showed good repeatability with a linear dynamic range of 0.42 to 6.43
mg L-1 of SO4
2-, LOD (3s/S) of 0.14 mg L-1 and RSD < 5.0%. The recovery tests were
performed and the results were between 91% and 112%. The procedure was applied to the
determination of SO4
2- in ethanol fuel samples without a pretreatment step and the results
were compared with a reference method using ion chromatography. The results obtained by
proposed method were compared with reference method employing paired t-test, and it was
found that the values obtained showed no significant difference for a confidence level of
95%.
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Caracterização de espécies orgânicas e inorgânicas presentes no material particulado atmosférico da Baía de Todos os Santos e Salvador - BahiaSilva, José Domingos Santos da 06 1900 (has links)
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José Domingos Silva.pdf: 6734377 bytes, checksum: f73c76a993aedb30d1eb50d2be3386a5 (MD5) / Approved for entry into archive by Fatima Cleômenis Botelho Maria (botelho@ufba.br) on 2014-10-31T13:14:52Z (GMT) No. of bitstreams: 1
José Domingos Silva.pdf: 6734377 bytes, checksum: f73c76a993aedb30d1eb50d2be3386a5 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-10-31T13:14:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1
José Domingos Silva.pdf: 6734377 bytes, checksum: f73c76a993aedb30d1eb50d2be3386a5 (MD5) / CNPq / Foram feitos, no entorno da Baía de Todos os Santos (BTS), estudos sobre a concentração de
hidrocarbonetos policíclicos aromáticos (HPA) e íons majoritários em três sítios do entorno
da BTS e em uma estação de ônibus. Nas frações PM10 e PM2,5 mostraram altas
concentrações do HPA BbF na Base Naval de Aratu, de BbF em Itaparica e de CRY em
Botelho. As emissões antrópicas mostraram ser as principais responsáveis pelas
concentrações destas espécies na atmosfera da BTS que é fortemente impactada por emissões
de embarcações de grande porte, além de trafego veicular. Em seguida, afim de avaliar a
composição iônica do MPA, foi desenvolvido um método para determinação de 31 íons
majoritários (20 inorgânicos e 11 orgânicos) por cromatografia iônica detector de
condutividade para seguintes íons: Li+, Na+, NH4
+, K+, Mg2+, Ca2+, Sr2+, F-, lactato, acetato,
propionato, formiato, butirato, metanossulfonato, piruvato, monocloroacetato, BrO3
-, Cl-,
NO2
-, trifluoroacetato, Br-, NO3
-, succinato, SO3
2-, SO4
2-, oxalato, tungstato, molibdato, PO4
-3,
CrO4
2- e citrato. Os limites de quantificação (LOQ) em amostras atmosféricas nas frações
PM2,5 variaram de 35 – 342 pg de m-3 para o K+ e SO3
2- respectivamente. O método foi
aplicado em amostras coletadas em uma estação de ônibus durante doze dias consecutivos por
fracionamento por tamanho com NanoMOUDI, Neste sítio os íons SO4
2-, Mg2+, Ca2+, e Na+,
foram responsáveis por 68% dos íons determinados nas fração nanométrica. Por sua vez, o
Mg2+, Ca2+, SO4
2-, Na+, e NO3
- foram 64% dos íons determinados na fração ultrafina. O Mg2+,
SO4
2-, Na+, Cl- e Ca+ foram 78% dos íons determinados nas fração fina. Cl-, Na+, Mg2+, SO4
2-,
Ca+ e lactato, foram responsáveis por 85% dos íons determinados nas frações grossas o que
pode ser explicado pela presença de contribuições antrópicas oriundas de emissões de motores
de veículos pesados alimentados com diesel/biodiesel 5%. Em outro estudo, desta vez na BTS
foram caracterizados íons com o método desenvolvido para 20 íons majoritários onde foram
observados que 90% das concentrações de nss-SO4
2-, 94% do NH4
+ estavam nas frações finas
de Botelho, 90% do Na+, 92% do Cl- estavam presentes nas frações grossas em BNA e 65%
do nss-SO4
2, 65% do formiato, 81% do acetato estavam presentes nas frações finas de
Itaparica o que remete a contribuições antrópicas na atmosfera dos sítios avaliados. Estas
emissões são característica de emissões industriais, por combustão de combustíveis fósseis
além de emissões de embarcações de grande porte que trafegam em grande numero nos portos
localizados às margens da BTS. Observamos que o sulfato presente nas frações finas foi
emitido pelas embarcações que utilizam diesel pesado em seus motores. / In the vicinity of the Todos os Santos Bay (TSB), studies were made on the concentration of
polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) and majority ions at three sites around the TSB and
a bus station. In the fractions PM10 and PM2, 5 showed high concentrations of PAH in BbF
Naval Base Aratú, BbF in Itaparica and CRY in Botelho. Anthropogenic emissions proved to
be the main responsible for the concentrations of these species in the atmosphere that TSB is
strongly impacted by emissions from large vessels, as well as vehicular traffic. Then, in order
to evaluate the ionic composition of the MPA, a method was developed for the determination
of 31 ions majority (20 Inorganic and 11 organics) by ion chromatography conductivity
detector for the following ions: Li+, Na+, NH4
+, K+, Mg2+, Ca2+, Sr2+, F-, lactate, acetate,
propionate, formate, butyrate, methanesulfonate, pyruvate, monochloroacetate, BrO3
-, Cl-,
NO2
-,trifluoroacetate, Br-, NO3
-, succinate, SO3
2-, SO4
2-, oxalate, tungstate molybdate, PO4
-3,
CrO4
2-, and citrate. The limits of quantitation (LOQ) under atmospheric fractions in samples
PM2, 5 ranged 35-342 pg m-3 for K + and SO3
2-, respectively. The method was applied to
samples collected at a bus station for twelve consecutive days by fractionation by size with
NanoMOUDI, this site the SO4
2-, Mg2+, Ca2+, and Na+, accounted for 68% of the ions
determined in the nanometer fraction of ions. In turn, Mg2+, Ca2+, SO4
2-, Na+, e NO3, ions
were determined 64% of the ultrafine fraction. The Mg2+, SO4
2-, Na+, Cl- and Ca+ ions were
determined 78% of the fine fraction Cl-, Na+, Mg2+, SO4
2-, Ca+ and lactate, were responsible
for 85% of the ions determined in the coarse fractions which can be explained by the presence
of derived anthropogenic contributions of emissions from heavy duty engines fueled with
diesel / biodiesel 5% . In another study, this time in BTS ions with the method developed for
20 majority ions where it was observed that 90% of the concentration of nss-SO4
2-, 94% of
NH4
+ were in fine fractions Botelho 90% of Na+, 92% were characterized of Cl- were present
in the coarse fractions in BNA and 65% of nss-SO4
2-, 65% of formate, 81% of the acetate
were present in the fine fraction the Itaparica which leads to anthropogenic contributions to
the atmosphere of the evaluated sites. These emissions are characteristic of industrial
emissions, combustion of fossil fuels as well as emissions from large vessels that travel in
large numbers in the ports located on the banks of the TSB. We note that this in fine fractions
sulfate was issued by vessels using heavy diesel in their engines.
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Desenvolvimento do eletrodo de filme de bismuto depositado sobre cobre para aplicações eletroanalíticasNunes, Luiza Maria da Silva 04 April 2007 (has links)
Made available in DSpace on 2016-06-02T20:36:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1
1914.pdf: 1826577 bytes, checksum: a6e664234adbf59c06d53c3beca9c0e1 (MD5)
Previous issue date: 2007-04-04 / Universidade Federal de Sao Carlos / On this work is described the development of bismuth film electrode deposited over copper substrate for electroanalytical applications. The bismuth film electrode was deposited ex situ over a copper substrate. The electrodeposition of Bi was carried out applying a constant potential of -150 mV during 300 s. The plating solution was composed by 0.02 mol L-1 Bi(NO)3 in 1.0 mol L-1 hydrochloride acid with or not 0.08 mol L-1 sodium citrate, the electrodes obtained from these solutions were nominated Bi-Cit008 and Bi-HCl, respectively. The bismuth film characterization was carried out by Field Emission Gun Scanning Electron Microscopy (FEG-SEM), Scanning Electron Microscopy with Energy Dispersive X-ray analysis (MEV-EDX) and X-Ray Diffraction analysis. The FEG-SEM and MEV-EDX analysis of bismuth film showed that the morphology of the deposits were strongly dependent of the plating solution composition. X-Ray diffraction analysis showed a single rhombohedral and cubic phase for the two bismuth film electrodes analyzed. The Bi-HCl and Bi-Cit008 electrodes showed a good cathodic potential window from -300 mV to -1200 mV. Both electrodes, exhibited a good analytical response for cadmium and lead by means of square wave anodic stripping voltammetry technique. For the lead determination, Bi-HCl and Bi-Cit008 electrodes showed a detection limit of 2.8 x 10-8 mol L-1 and 2.5 x 10-8 mol L-1, respectively in a concentration range from 9.6 x 10-6 to 5.7 x 10-5 mol L-1. For the cadmium determination, Bi-HCl and Bi-Cit008 electrodes presented a detection limit of 1.1 x 10-6 mol L-1 and 6.3 x 10-8 mol L-1, respectively in the concentration range from 1.7 x 10-5 to 12.3 x 10-5 mol L-1. Both electrodes, presented analytical response with good resolution without baseline dislocation, therefore, Bi-Cit008 had best analytical performance. / Neste trabalho é descrito o desenvolvimento de eletrodo de filme de bismuto depositado sobre cobre para aplicações eletroanalíticas. O bismuto foi depositado sobre cobre por meio de deposição ex situ. O potencial de deposição escolhido para a formação de um filme de aspecto mais uniforme foi de -150 mV em 300 s. A solução de eletrodeposição utilizada foi nitrato de bismuto 0,02 mol L-1 em meio de ácido clorídrico 1,0 mol L-1 com e sem a adição de citrato de sódio 0,08 mol L-1, os eletrodos de filmes de bismuto obtidos a partir dessas soluções foram nomeados de Bi-Cit008 e Bi-HCl, respectivamente. Os eletrodos de filme de bismuto foram caracterizados por meio das técnicas de microscopia eletrônica de varredura de alta resolução (FEG-SEM), microscopia eletrônica de varredura com análise de energia dispersiva (MEV-EDX) e difração de raios-X. As análises de FEG-SEM e MEV mostraram que diferentes condições de síntese influenciaram as características da morfologia e a composição química do filme de bismuto. As análises de difração de raios-X apresentaram fases cristalinas romboédricas e cúbicas para ambos os eletrodos de filme de bismuto. Os eletrodos Bi-HCl e Bi-Cit008 apresentaram uma boa janela de potencial catódico de -300 mV a -1200 mV. Os eletrodos Bi-HCl e Bi-Cit008 mostraram uma boa resposta analítica por meio de voltametria de redissolução anódica por onda quadrada para soluções contendo cádmio e chumbo. Para a determinação de chumbo, os eletrodos Bi- HCl e Bi-Cit008 apresentaram limite de detecção de 2,8 x 10-8 mol L-1 e de 2,5 x 10-8 mol L-1, respectivamente, para a faixa de concentração de 9,6 x 10-6 mol L-1 a 5,7 x 10-5 mol L-1. Para a determinação de cádmio, os eletrodos de Bi-HCl e Bi-Cit008 apresentaram limites de detecção de 1,1 x 10-6 mol L-1 e de 6,3 x 10-8 mol L-1, respectivamente, para a faixa de concentração de 1,7 x 10-5 mol L-1 a 12,3 x 10-5 mol L-1. Ambos os eletrodos apresentaram resposta analítica com boa resolução e sem deslocamento da linha base, no entanto, o eletrodo de Bi-Cit008 apresentou melhor desempenho analítico.
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Desenvolvimento de método analítico para determinação de estimulantes anfetamínicos inalterados de interesse forense em urina empregando DLLME e GC-MCunha, Ricardo Leal 08 1900 (has links)
Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2014-09-22T12:14:30Z
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DISSERTAÇÃO MESTRADO 2013 - Versão Final.pdf: 1294177 bytes, checksum: fcc79b2fe855be99bc86d8a653bb2da8 (MD5) / Approved for entry into archive by Fatima Cleômenis Botelho Maria (botelho@ufba.br) on 2014-09-23T13:02:35Z (GMT) No. of bitstreams: 1
DISSERTAÇÃO MESTRADO 2013 - Versão Final.pdf: 1294177 bytes, checksum: fcc79b2fe855be99bc86d8a653bb2da8 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-09-23T13:02:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1
DISSERTAÇÃO MESTRADO 2013 - Versão Final.pdf: 1294177 bytes, checksum: fcc79b2fe855be99bc86d8a653bb2da8 (MD5) / O consumo de drogas de abuso é uma prática crescente no mundo moderno.
Dessa forma, as drogas sintéticas e mais particularmente os derivados da anfetamina,
ocupam um lugar de destaque. O consumo de estimulantes anfetamínicos tais como
fenproporex (FEN), dietilpropiona (DIE) e sibutramina (SIB) se tornou uma prática
comum entre motoristas profissionais nas estradas brasileiras nos últimos anos e
entre pessoas que desejam perder peso, mas fazem o uso dessas substâncias de
forma indiscriminada. O presente trabalho constitui o desenvolvimento de um método
analítico, empregando microextração líquido-líquido dispersiva (DLLME), capaz de
detectar e quantificar esses medicamentos em baixas concentrações em amostras de
urina. As análises foram realizadas utilizando cromatografia à gás acoplada a
espectrometria de massas (GC-MS). O método apresentou boa performance analítica,
com excelente linearidade na faixa dinâmica de 1 a 1000 ng/mL para DIE, FEN e SIB,
com valores de R2 iguais a 0,9926 , 0,9994 e 0,9951, respectivamente. Os limites de
detecção (LD), foram de 0,1 ng/mL para DIE e FEN e de 0,05 ng/mL para SIB. O
coeficiente de variação intradia variou de 6,63% a 7,95% enquanto o interdia variou
de 3,89% a 5,47%. A recuperação relativa encontrada foi superior a 82,88% para DIE,
88,58% para FEN e 95,60% para SIB. O método desenvolvido mostrou-se bastante
útil na análise dos compostos estudados em amostras de urina postmortem ou in vivo. / The drug abuse consumption is a growing practice in the modern world. Thus,
synthetic drugs and more particularly amphetamine derivatives, occupy a prominent
place. The consumption of stimulants-type amphetamines such as fenproporex (FEN),
diethylpropion (DIE) and sibutramine (SIB) has become a common practice among
professional drivers on Brazilian roads in recent years and among people who wish to
lose weight, but make use of these substances indiscriminately. The present work is
the development of an analytical method using dispersive liquid-liquid microextraction
(DLLME) capable of detecting and quantifying these drugs at low concentrations in
urine samples. Analyses were performed using gas chromatography coupled to mass
spectrometry (GC-MS). The method showed good analytical performance with
excellent linearity in a dynamic range from 1 to 1000 ng/mL for DIE, FEN and SIB,
with R2 values equal to 0.9926, 0.9994 and 0.9951, respectively. The limits of detection
(LOD) were 0.1 ng/ml for DIE and FEN and 0.05 ng/mL to SIB. The intraday variation
coefficient ranging from 6.63% to 7.95% while the interday ranged from 3.89% to
5.47%. The relative recovery founded was 82.88% for DIE, 88.58% for FEN and
95.60% for SIB. The method proved to be very useful in the analysis of these
compounds in postmortem or in vivo urine samples.
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Caracterização química e biológica das partículas respiráveis (PM10) do material particulado atmosférico coletado em um sítio urbano da cidade de São Paulo / Chemical and biological characterization of the respirable particles (PM10) of atmospheric particulate matter collected in an urban site of the city of São PauloMartinis, Bruno Spinosa de 03 November 1997 (has links)
A região metropolitana de São Paulo apresenta um intenso e desordenado processo de urbanização e industrialização. Devido a estes processos, a região sofre grandes problemas de poluição atmosférica, agravados em certos meses devido às dificuldades de dispersão dos poluentes. Estes poluentes causam efeitos indesejáveis ao meio ambiente e à saúde humana. A caracterização química e a avaliação da atividade mutagênica desses compostos presentes no material particulado atmosférico (MPA) é um grande desafio analítico e, é de extrema importância para o conhecimento das possíveis correlações entre os poluentes, os efeitos deletérios à saude e as fontes de emissão. Os objetivos deste trabalho foram caracterizar quimicamente os extratos orgânicos polares e semi-polares do material particulado atmosférico da cidade de São Paulo e avaliar sua atividade mutagênica. O MPA é uma mistura complexa de compostos orgânicos e inorgânicos presentes em diferentes faixas de concentrações. Devido a esta complexidade, o fracionamento químico do extrato orgânico deste material é necessário para isolar classes de compostos ou compostos individuais, permitindo a identificação e quantificação dos mesmos. Os resultados obtidos pelas diversas técnicas analíticas empregadas mostraram que os extratos em diclorometano e acetona contém inúmeros compostos orgânicos pertencentes a diferentes classes, tais como hidrocarbonetos policíclicos aromáticos, quinolinas, cetonas, piridinas, furanos, aldeídos, amidas e aminas, sendo que alguns destes compostos são considerados agentes genotóxicos. O extrato em DCM contem a maior massa e sua composição é quase exclusivamente orgânica. Já o extrato em ACE contem além dos orgânicos, espécies inorgânicas. Testes de mutagenicidade indicaram que o MPA coletado na cidade de São Paulo apresenta uma atividade mutagênica relativamente alta quando comparada a outros centros urbanos. / São Paulo metropolitan area presents an intense and chaotic process of urbanization and industrialization. Due to this processes, this region has big atmospheric pollution problem. In certain months of the year, this problem gets worse due to the unfavorable dispersion conditions. The pollutants cause undesirable effects to the environment and to the human health. The chemical characterization and the mutagenic activity evaluation of the compounds present on the atmospheric particulate matter APM) represents an analytical challenge and it is very important for understanding of the correlation among pollutants, health hazards and emission sources. The goal of this work was chemically characterize the polar and moderately polar organic extracts from the APM collected in São Paulo city and to evaluate their mutagenic activity. The APM is a complex mixture of organic and inorganic compounds present in large range of concentration. Due to this complexity, the chemical fractionation of these organic extracts is necessary to isolate classes or individual compounds, to allow their identification and quantification. The results obtained using different analytical techniques demonstrated that the dichlorometane and acetone extracts has several organic compounds belonging to different classes, such as, polycyclic aromatic hydrocarbons, quinolines, ketones, pyridines, furanes, aldehydes, amides and amines. Some of these compoundsa are considered carcinogens and/or mutagens. The dichloromethane extract presented the highest mass yield and its composition is almost exclusively organic. The acetone extract has organic and inorganic species. Mutagenicity tests revealed that the APM from São Paulo city presented a have relatively high mutagenic activity when compared to other urban regions.
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Caracterização química e biológica das partículas respiráveis (PM10) do material particulado atmosférico coletado em um sítio urbano da cidade de São Paulo / Chemical and biological characterization of the respirable particles (PM10) of atmospheric particulate matter collected in an urban site of the city of São PauloBruno Spinosa de Martinis 03 November 1997 (has links)
A região metropolitana de São Paulo apresenta um intenso e desordenado processo de urbanização e industrialização. Devido a estes processos, a região sofre grandes problemas de poluição atmosférica, agravados em certos meses devido às dificuldades de dispersão dos poluentes. Estes poluentes causam efeitos indesejáveis ao meio ambiente e à saúde humana. A caracterização química e a avaliação da atividade mutagênica desses compostos presentes no material particulado atmosférico (MPA) é um grande desafio analítico e, é de extrema importância para o conhecimento das possíveis correlações entre os poluentes, os efeitos deletérios à saude e as fontes de emissão. Os objetivos deste trabalho foram caracterizar quimicamente os extratos orgânicos polares e semi-polares do material particulado atmosférico da cidade de São Paulo e avaliar sua atividade mutagênica. O MPA é uma mistura complexa de compostos orgânicos e inorgânicos presentes em diferentes faixas de concentrações. Devido a esta complexidade, o fracionamento químico do extrato orgânico deste material é necessário para isolar classes de compostos ou compostos individuais, permitindo a identificação e quantificação dos mesmos. Os resultados obtidos pelas diversas técnicas analíticas empregadas mostraram que os extratos em diclorometano e acetona contém inúmeros compostos orgânicos pertencentes a diferentes classes, tais como hidrocarbonetos policíclicos aromáticos, quinolinas, cetonas, piridinas, furanos, aldeídos, amidas e aminas, sendo que alguns destes compostos são considerados agentes genotóxicos. O extrato em DCM contem a maior massa e sua composição é quase exclusivamente orgânica. Já o extrato em ACE contem além dos orgânicos, espécies inorgânicas. Testes de mutagenicidade indicaram que o MPA coletado na cidade de São Paulo apresenta uma atividade mutagênica relativamente alta quando comparada a outros centros urbanos. / São Paulo metropolitan area presents an intense and chaotic process of urbanization and industrialization. Due to this processes, this region has big atmospheric pollution problem. In certain months of the year, this problem gets worse due to the unfavorable dispersion conditions. The pollutants cause undesirable effects to the environment and to the human health. The chemical characterization and the mutagenic activity evaluation of the compounds present on the atmospheric particulate matter APM) represents an analytical challenge and it is very important for understanding of the correlation among pollutants, health hazards and emission sources. The goal of this work was chemically characterize the polar and moderately polar organic extracts from the APM collected in São Paulo city and to evaluate their mutagenic activity. The APM is a complex mixture of organic and inorganic compounds present in large range of concentration. Due to this complexity, the chemical fractionation of these organic extracts is necessary to isolate classes or individual compounds, to allow their identification and quantification. The results obtained using different analytical techniques demonstrated that the dichlorometane and acetone extracts has several organic compounds belonging to different classes, such as, polycyclic aromatic hydrocarbons, quinolines, ketones, pyridines, furanes, aldehydes, amides and amines. Some of these compoundsa are considered carcinogens and/or mutagens. The dichloromethane extract presented the highest mass yield and its composition is almost exclusively organic. The acetone extract has organic and inorganic species. Mutagenicity tests revealed that the APM from São Paulo city presented a have relatively high mutagenic activity when compared to other urban regions.
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