O objetivo deste estudo foi avaliar a influência de diferentes condições de polimerização sobre: microdureza Knoop, resistência ao impacto, grau de conversão e temperatura de transição vítrea (Tg) de uma resina acrílica quimicamente ativada (Jet - Artigos Odontológicos Clássico Ltda.). O material foi polimerizado de acordo com as seguintes condições: grupo 1, as amostras foram polimerizadas em contato com o ar, durante 1h, sob temperatura e pressão ambiente; grupo 2, após a polimerização da resina em contato com o ar, durante 1h, sob temperatura e pressão ambiente, a mesma foi submetida a um ciclo adicional de aquecimento em forno de microondas, durante 3 min, a 500W; grupo 3, as amostras foram polimerizadas em água, sob pressão de 20 psi, em uma temperatura de 50°C, durante 15 minutos. Para o ensaio de microdureza Knoop, foram confeccionados sete corpos-de-prova, para cada um dos três grupos experimentais. O corpo-de-prova consistiu de uma placa de resina acrílica quimicamente ativada, com grampos, simulando aparelhos ortodônticos removíveis. Dos sete corpos-de-prova, de cada grupo, dois também foram utilizados para a determinação do grau de conversão e Tg, através da Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC). Para o ensaio de resistência ao impacto, foram confeccionados 12 corpos-de-prova para cada grupo, com dimensões de 64,00x10,00x3,20mm. Os resultados mostraram diferenças entre os grupos, através da ANOVA e do teste de Tukey (p ≤ 0,01), apresentando maiores valores de microdureza para o grupo 3, seguido dos grupos 2 e 1. Para o ensaio de resistência ao impacto, os valores obtidos para as amostras do grupo 3 foram superiores aos demais grupos, não havendo diferença estatística entre os grupos 1 e 2 O grau de conversão e Tg foram avaliados de forma descritiva, apresentando um padrão de comportamento coerente com as demais propriedades, ou seja, o grupo 3 apresentou valores mais altos de grau de conversão e Tg, seguido pelos grupos 2 e 1. Os resultados deste trabalho indicam que o melhor comportamento clínico poderá ser esperado do grupo submetido à polimerização em água a 50°C, sob pressão de 20 psi (grupo 3), seguido do grupo 2 (com ciclo adicional em microondas) e, por fim, pelo grupo 1 (polimerizado ao ar).

O emprego de resinas trocadoras de íons na adsorção de ouro dissolvido em soluções cianetadas, típicas de processos hidrometalúrgicos de cianetação de minérios auríferos foi avaliada para alguns tipos de resina com propriedades base fraca de estrutura macroporosas e fibrosas. Três tipos de resinas receberam um maior aprofundamento de estudo em referência ao desempenho de extração do Au(CN)2- e cianocomplexos de Ag, Ni, Cu, Fe e Hg: (1) resinas Hypersol Macronet produzidas pela Purolite, Inglaterra, (2) resina Fiban (AK22) em base a material fibroso tecido na forma de manta produzidas por Ecofil-Delco, Bielorussia, e (3) resina em base a grupo piperazina (em fase de desenvolvimento) sintetizada nos laboratórios do Departamento de Química Orgânica do Instituto de Ciências Weizmann, Israel. Este trabalho contém ao final alguns resultados iniciais dos trabalhos de avaliação com resinas impregnadas, resinas protótipos e resinas comerciais, com características e propriedades potencialmente de interesse à hidrometalurgia de minérios auríferos. As principais características e propriedades avaliadas foram: pKa, carregamento, seletividade, cinética e eficiência de eluição. Os testes foram realizados em escala de laboratório, utilizando predominantemente soluções sintéticas e lixívias minerais de amostras de minérios brasileiros. Os resultados deste estudo mostraram a potencialidade do uso de resinas base fraca para extração de ouro em solução principalmente quanto aos aspectos de carregamento, seletividade e eluição. Estes comportamentos podem ser determinados pela combinação de fatores, tais como: a) propriedade ácido-base do grupo funcional, b) balanço do grau de hidrofobicidade da matriz polimérica e c) alta área superficial da resina. Não foram obtidos comportamentos ideais de extração de ouro frente a pH moderadamente alcalino, mas os resultados se aproximaram àqueles esperados quando empregados grupo funcional de alto pKa, como para a resina-piperazina ou guanidina. Por outro lado ganhos de eficiência em capacidade de carregamento em ambientes alcalinos podem ser alcançados com a introdução de grupos amina base forte, como observado para resinas Hypersol Macronet. A resina fibrosa AK22 demonstrou interessante comportamento seletivo em função da faixa de pH na extração dos cianocomplexos de ouro (pH<10) e mercúrio (pH>11). / The use of ion exchange resins for gold recovery from typical cyanide leach solutions in hydrometallurgy process was evaluated for some weak base resins with macroporous and fibrous structure. More extensive investigations were carried out on three types of resins, respect their performance of Au(CN)2- and cyanide complexes of Ag, Ni, Cu, Fe e Hg extraction: (1) Hypersol Macronet resin made from Purolite, England, (2) Fibrous resin Fiban (AK22) textile form as mantle made from Ecofil-Delco, Bielorussian, and (3) resin with piperazin functional group (development stage) sintetized in the laboratory of Department of Organic Chemistry of Weizmann Cientific Institute, Israel. This work also presents some initial results about the evaluation in other resins with potential interest to gold hydrometallurgy. To evaluate which resins might show promising results determined characteristics and proprieties were measured as: pKa, loading, selectivity, kinetic and elution efficiency. For experimental measurement, small-scale dynamic contacts between resin and metal-cyanide complexes were effected, used both synthetic and real cyanide solutions, the last obtained from the leaching of a gold mineral ore from Brazil. Resins with a weak base functionality show promising results when applied to the extraction of goldcyanide from cyanide media mainly in terms of loading, separation and stripping factors. These behaviours can be determined by the combination of factors, among then the following could be pointed out: a) the suitable functional group’s acid-base properties, b) the balanced degree of hydrophobicity of the polymer matrix and c) the high surface area of the resin. The best results of gold extraction weren’t yet achieved in moderately alkaline pH values, but results are close to those expected when functionalised with groups as piperazine or guanidine extracting, are empoyed. n the other hand, gains in loading efficiency, independently of pH, were reach with the introduction a few percent the strong amino groups in resin, as Hypersol Macronet. Fibrous resin AK22 presented the interesting selectivity behaviour between gold and mercury cyanide where the gold was extract at pH<10 and when the eluted to gold had begin the mercury was extract in pH>11.

A rotomoldagem é a forma de transformação do polietileno que mais cresce no Brasil e por ser relativamente nova, ainda tem muito para se desenvolver tecnicamente. Esse processo é capaz de produzir peças ocas de grandes dimensões e formas que são inviáveis por processos como sopro, injeção, entre outros. Os moldes e as máquinas estão avançando no sentido de melhor qualidade de acabamento, fechamento, controle do processo, eficiência nos fornos, novas técnicas de resfriamento etc. Com isso, os fabricantes de resina precisam acompanhar a evolução e projetar resinas com características que atendam plenamente os crescentes requisitos por ciclos mais rápidos, menor empenamento, acabamento superficial e propriedades mecânicas da peça final. O polietileno (PE) figura como a principal matéria-prima empregada na rotomoldagem (~90%). Devido à relevância do PE nessa aplicação, é de fundamental importância o conhecimento da relação entre a sua estrutura e o desempenho no ciclo de processamento, que é basicamente dividido em quatro etapas: carregamento, aquecimento, resfriamento e desmoldagem. A sinterização ocorre dentro da etapa de aquecimento, onde se dá a formação da peça e, consequentemente, é determinante no tempo de ciclo de processamento, bem como nas propriedades mecânicas que a peça pode alcançar. A proposta deste trabalho foi correlacionar a estrutura do polietileno com o seu desempenho na sinterização, através da comparação entre três resinas de PE que deveriam apresentar desempenho semelhante visto que possuem propriedades básicas (Índice de fluidez e densidade) similares. Outro objetivo foi o desenvolvimento de um método para medir o processo de sinterização e prever o comportamento prático das resinas. Os resultados mostraram que este método apresenta boa correlação com resultados práticos. Em relação às questões estruturais, a distribuição de comonômero homogeneamente ao longo das cadeias de diferentes tamanhos mostrou-se como fator determinante no desempenho de sinterização. A mesma impacta na cristalinidade e consequentemente reduz a temperatura de fusão, possibilitando que a sinterização inicie em temperatura menor. Além disso, observa-se também uma relação com o módulo de relaxação, também afetado pela distribuição de comonômero. / The rotational molding is the polyethylene processing with the biggest growth rate in Brazil and due to its youth, has a lot to be technically developed. This processing is capable to produce big hollow parts with shapes unviable by processing like blown molding, injection molding, and others. Molds and machines are advancing in the direction of better finishing quality, joints, process control, oven efficiency, new cooling techniques etc... With it, resin producers have to follow this evolution and design resins that fully meet growing requirements for faster cycle times, less warpage, finishing and mechanical properties of the final part. Polyethylene (PE) represents the main raw material used for rotational molding (~90%). Due to this PE relevance, it is of fundamental importance the knowledge of the relation between its structure and the performance in the processing cycle, that is basically divided in four steps: charging, heating, cooling and demolding. Sintering happens within heating step, where the part is formed, and consequently are determinant for the cycle time, as well as the mechanical properties that the final part can achieve. The proposal of this work was correlate the structure of PE with its performance on sintering, throw the comparison of three PE resins that should present similar behavior considering its basic properties (melt flow rate and density). Another objective was the development of method to measure and predict practical performance of the resins. Results showed that the developed method presents good relation with practical results. Regarding structural matters, the homogeneity of comonomer distribution along different chain sizes has shown itself to be a determinant factor in the sintering performance. It impacts crystallinity and consequently reduces melting temperature, allowing the sintering to start at lower temperatures. Besides that, its seen a relation with the relaxation modulus, that is impacted by the comonomer distribution too.

O objetivo deste estudo foi avaliar e comparar in vitro o desempenho dos fotoativadores Apollo® 95E /DenMed Technologies, com luz xênon (arco de plasma - PAC), e o Curing Light® XL 3000 /3M-Unitek, com luz halógena (convencional - QTH), comparando-se, desta forma, um fotoativador de alta intensidade de luz (PAC) com um convencional (QTH). A efetividade dos aparelhos foi verificada pelo grau de polimerização apresentado pela resina composta (Transbond™XT/3MUnitek), avaliado em espectrofotometria por infravermelho e pela análise de microdureza Knoop. Os tempos de ativação para a fonte PAC foram um, dois e três segundos e, para a fonte QTH, foram 10, 20 e 30 segundos, buscando-se avaliar a equivalência, ou não, dos diferentes tempos das diferentes unidades fotoativadoras. Foram usadas matrizes metálicas circulares, que receberam a resina para posterior polimerização. Para cada tempo de ativação, para cada aparelho e para cada teste, foi fotoativada a resina composta de cinco corpos-de-prova. Foi avaliada, também, a temperatura no extremo distal do condutor de luz de cada aparelho, nos seus respectivos tempos predeterminados, colocando-se justaposto, à ponta do fotoativador, o sensor do dispositivo de aferição Sekundenthermometer/GTH 1160 – Phywe. Os resultados obtidos foram submetidos ao teste não-paramétrico Kolmogorov-Smirnov, à Análise de Variância (ANOVA) e ao teste de comparações múltiplas de Tukey. Os resultados da espectrofotometria apontaram diferença estatística significativa entre os grupos estudados. O grupo QTH alcançou as maiores médias e diferiu do grupo PAC (p=0,01). O ensaio de microdureza Knoop também apresentou resultados que apontaram a existência de diferença estatística significativa entre os grupos estudados, tendo o grupo QTH alcançado as maiores médias (p=0,01). A avaliação da temperatura igualmente apresentou diferença estatística significativa entre os grupos estudados (p=0,01), sendo que o grupo QTH atingiu as maiores médias. Com base na metodologia empregada e na análise dos dados obtidos no presente estudo, pode-se concluir que o grau de polimerização da resina composta e a temperatura no extremo distal do condutor de luz apresentaram diferença estatística significativa com o uso das unidades fotoativadoras Apollo® 95E (xênon) e Curing Light® XL 3000 (halógena) nos respectivos tempos predeterminados (p=0,01), ficando sempre, com as maiores médias, o aparelho convencional com luz halógena.

Orientador: Cesar Costapinto Santana / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-21T05:07:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Araujo_MarianadeOliveiraDias_M.pdf: 2737116 bytes, checksum: aeeec21d0421368f9e1d68fd9647d8d4 (MD5) Previous issue date: 1996 / Resumo: Foram adotadas duas técnicas experimentais para a determinação da isoterma de adsorção de proteínas em solução líquida utilizando-se resinas macroporosas trocadoras de íons como sólido adsorvente. Uma das técnicas, denominada de experimentos em tanques agitados, permitiu obter dados sobre a cinética de adsorção e também as isotermas de equilíbrio para dois adsorventes, ambos contendo grupos do tipo amino quaternário, na adsorção da proteína Albumina de Soro Bovino. A segunda técnica, denominada de experimentos em colunas de adsorção, permitiu obter as curvas do tipo breakthrough e conseqüentemente a isoterma de equilíbrio para apenas um dos adsorventes na adsorção da mesma proteína. O tratamento matemático das isotermas através do modelo de Langmuir conduziu aos dois parâmetros do modelo para uma temperatura de 240 C para o sistema Albumina de Soro Bovino (BSA) e as resinas de troca iônica Q-Sepharose® Fast Flow e Accell® Plus QMA. Foram analisados dois níveis de força iônica do tampão Tris(hidroximetil)aminometano para cada uma das resinas. A modelagem matemática das curvas cinéticas obtidas permitiu otimizar os parâmetros que exprimem a convecção externa e a difusão interna às partículas para os experimentos em tanques agitados para o sistema BSA-Accell Plus QMA. As curvas de breakthrough obtidas para o sistema BSA-Accell Plus QMA indicaram um comportamento similar para colunas operando em leito fixo e em leitos fluidizados. Nos experimentos em leito fixo, foi obtido o parâmetro tempo estequiométrico, que possui importância na interpretação da adsorção com relação ao balanço de massa e à ampliação de escala do processo / Abstract: Two different experimental techniques were studied aiming the determination of adsorption isotherms of proteins in liquid solutions by using macroporous adsorbents solids. One of the techniques, named stirred tank experiments, allowed to study the kinetics of adsorption and the equilibrium isotherms for two adsorbents based quaternary amino groups working with Bovine Serum Albumin (BSA), as a model protein. The second technique, named breakthrough curve experiments, allowed also get the equilibrium isotherm for the same system. The mathematical treatment using non-linear regression for the Langmuir model isotherm led to the two parameters of the isotherm for the temperature of 240 C for the systems containing BSA and the anionic resins Q-Sepharose® Fast Flow and Accell® Plus QMA.Two different levels of ionic strength of the buffer Tris(hydroxymethyl)aminomethane were analyzed in the experiments. The mathematical modeling of the adsorption kinetics allowed to optimize the mass transfer parameters described by the phenomena of internal diffusion and external convection for the system BSA-Accell Plus QMA. The breakthrough curves for the experiments with fixed and fluidized beds have similar behaviour. The parameter stoichiometric time obtained from the column experiments is important to describe the mass balance in the column, helping the scaleup of the process / Mestrado / Engenharia de Processos / Mestre em Engenharia Química

Orientador: Edison Bittencourt / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-21T16:35:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Paula_CarlaMariaSanchesScanavezde_M.pdf: 3266374 bytes, checksum: 0ab2deeb1695380307def84ec2c98ed7 (MD5) Previous issue date: 1996 / Resumo: A utilização de fibras naturais como reforço de compósitos poliméricos é uma nova linha de pesquisa que vem crescendo e, ganhou o interesse principalmente da indústria automobilística e aeronáutica visando aplicações não estruturais. Considerando-se esta linha de pesquisa, este trabalho estudou a influência do tratamento químico de fibras de sisal, planta cultivada na região Nordeste do Brasil, nas propriedades mecânicas dos compósitos sisal/epóxi. As fibras de sisal foram tratadas com hidróxido de sódio a várias concentrações, com o intuito de melhorar a adesão entre a fibra e a matriz. Foram realizados ensaios Gravimétricos para determinar a perda de massa das fibras de sisal, Espectroscopia na Região do Infravermelho com Transformada de Fourier de Múltipla Refletância Interna FTIR-MIR, Ensaio Mecânico de Tração, Ensaio de "Pull Out", medida do Ângulo de Contato entre a fibra e a resina para determinar a molhabilidade e Microscopia Eletrônica de Varredura. Os resultados demonstraram que o tratamento químico retirou lignina e modificou a morfologia da superfície das fibras, incrementando a molhabilidade e portanto aumentando a adesão na interface fibra/matriz. Nos compósitos sisallepóxi com fibras tratadas e sem tratamento, foram realizados ensaios Mecânicos de Tração e Flexão, nos quais observou-se um aumento significativo de resistência e módulo nos compósitos com fibra de sisal tratada com NaOH 5%, demonstrando que o tratamento químico das fibras foi eficiente / Abstract: The use of sisal fibres as reinforcement in polymeric composites is a new field of research which has been grown in the last decades and evokeda great interest of the automotive and aeronautic industry. Considering this subject, this work has focused on the influence of alkali chemical treatment of sisal fibers, a cultivated plant of the Northeast Region of Brazil, on the mechanical properties of sisal/epoxy composites. The sisal fibers were treated with sodium hydroxy in different concentrations in order to increase the adhesion between the fiber and matrix. Gravimetric tests were made to find out precisely the weight lose in fibers alkali treated. Fourier-transform Infrared Spectroscopy with Multiple Internal Reflectance, Tension Test, Pull Out Test, Contact Angle between the fiber and the resin, which determinate the wettability, and Scanning Electronic Microscopy were also made. The results showed that the chemical treatment has withdrawn lignin and changed the superficial morphology of the fibers, increasing the wettability and, therefore, increasing the interface adhesion. Tensile and Flexural tests with sisallepoxy composites with treated and nontreated fibers has showed a significant increase in the modulus and strength of the composites, using treated sisal fiber with 5% NaOH, confirming the efficiency of the chemical treatment / Mestrado / Ciencia e Tecnologia de Materiais / Mestre em Engenharia Química

Orientador: Jose Merzel / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-21T20:14:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Costa_CarlosAlbertodeSouza_D.pdf: 2234718 bytes, checksum: 6c1ddc289ed7c1484e781f2d428e2831 (MD5) Previous issue date: 1996 / Resumo: o objetivo deste trabalho foi avaliar a compatibilidade biológica da resina resorcina-formaldeído quando aplicada diretamente sobre dentina. Trinta e seis premolares humanos íntegros, indicados para extração por motivos ortodônticos, foram divididos em três grupos: no grupo experimental, 22 cavidades classe V foram preparadas e forradas com a resina resorcina formaldeído; no grupo controle I, 8 cavidades foram forradas com cimento de hidróxido de cálcio. As cavidades destes dois grupos foram restauradas com amálgama. No grupo controle 11, 6 premolares foram mantidos íntegros. Os dentes foram extraídos após 7, 15, 30 e 120 dias da realização das restaurações e cortes histológicos foram preparados para avaliação em M.E.T.. Outros ainda, com 6 Ilm de espessura, foram corados com hematoxilina e eosina, tricrômico de Masson e pela técnica de Brown e Brenn para evidenciar bactérias. No grupo experimental, aos 7 dias, observou-se desarranjo da camada odontoblástica, aspiração de corpos celulares para o interior dos túbulos dentinários, degeneração hidrópica das células, hialinização do interstício, necrose e neutrófilos. Aos 15 e 30 dias, a intensidade das alterações pulpares diminuiu. Aos 120 dias, houve reparação pulpar, com deposição de dentina reacional. No grupo controle I, houve discreta alteração pulpar aos 7 dias, porém nos demais períodos o tecido pulpar exibia características normais, semelhante aos dentes não tratados do grupo controle 11. Não houve relação entre a irjfnsidade da reação pulpar com a espessura de dentina remanescente, nem com a presença de bactérias coradas nas paredes cavitárias ou no interior dos túbulos dentinários. A resina resorcina-formaldeído, usada como forrador cavitário, causou significante reação pulpar aos 7 e 15 dias. Novas pesquisas "in vivo" e "in vitro" devem ser realizadas para que seja avaliada a biocompatibilidade da resina quando aplicada. sobre variados substratos dentinários, permitindo determinar outras possíveis indicações de uso deste produto em teste / Abstract: The purpose of this investigation was to evaluate the biological compatibility of a resorcin-formaldehyde resin when applied directly on dentin cavity floor. Thirty six healthy human premolars due to be extracted for orthodontic reasons were selected for the study. This sample was divided into three groups: in experimental group, class V cavities were prepared, lined with resorcin formaldehyde resin; in control group I, the cavities were lined with calcium hydroxide cements. The cavities were restored with amalgam; in control group 11, the remaining 6 prelomars were used as a negative control, having no treatment. The teeth were extracted at 7, 15, 30 and 120 days afier the placement of restorations and sections were obtained, stained with haematoxylin and eosin, Masson's Trichrome, with the Brown and Brenn technique for the identification of bacteria. The specimens were evaluated in O.M. and T.E.M. and histological observations showed at 7 day for experimental group, odontoblastic disappearance with aspiration into dentinal tubules, hidropic degeneration cells, hyalin alteration, necrosis and neutrophils in the region. At 15 and 30 days was" determined that the intensity of the reactions decreased with time, so at 120 days was observed the pulpal healing with reactional dentinal deposition. For the control group I the histological observation showed slight pulpal reaction at 7 days but in the others periods the pulpal tissue exibed normal characteristics, similar the teeth no treated for control group 11. This study showed neither a potential relationship between the intensity of the reactions and the thickness of the residual dentin nor between the intensity of reactions and the presence of bacteria on the cavity walls or into the dentinal tubules. The resorcin-formaldehyde resin, used as cavity liner, showed a significant pulpal reaction at 7 and 15 days. So, more "in vivo" and "in vitro" studies should be made to observe pulp reactions when resin is applied on enamel or cement / Doutorado / Biologia e Patologia Buco-Dental / Doutor em Ciências

Orientador: Lucia H. Innocentini Mei / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-22T11:10:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Alves_CarlosRoberto_M.pdf: 3618168 bytes, checksum: 32092b441508dbb5bb1aea883aac948d (MD5) Previous issue date: 1996 / Resumo: Nesse trabalho foram sintetizadas resinas fenólicas do tipo resol, a partir da reação de condensação entre o fenol, formol e um resíduo, proveniente da extração de solventes da fabricação da resina fenólica do tipo novolaca. As colas feitas com essas resinas foram avaliadas através do ensaio da faca (knif-test) e através do ensaio mecânico de cisalhamento do compensado. Os resultados obtidos foram comparados com os resultados de uma resina padrão. As resinas foram caracterizadas por espectroscopia de infravermelho, e por cromatografia de permeação em gel. Os benefícios em se utilizar o resíduo na síntese da resina fenólica é devido à redução do custo de fabricação e também o de evitar que o mesmo venha a poluir o meio ambiente. Um bom adesivo para o compensado foi obtido com o uso limitado do resíduo. Os melhores resultados foram obtidos, utilizando 15% de resíduo, na composição total de matéria prima da resina. O resíduo aumenta o peso molecular da resina, porém não contém os grupos de metilol e consequentemente diminuem as ligações cruzadas e retarda a cura da resina / Abstract: The work presented here concerns the synthesis of a phenolic resin throught the condensation reaction of phenol-formaldehyde with a residue that comes from a solvent extraction of novolaca phenolic resin. Glue made with these resins were evaluated with knife-test and mechanical plywood shear tests. The results were compared with that of a standard resin. The resins were characterized by using infrared spectroscopy and a gel permeation cromatography. The benefits of make use of this residue for phenolic resin sinthesys is due to reduce the cost of fabrication and avoid to pollute the environment. A good adhesive for the plywood bond were got with a limited use of the residue. The best result were obtained using 15% of residue based on phenolic resin raw material. This residue increase the resin molecular weight but it contains no reactive methylol groups and consequently it decrease the resins crosslink and hold up the resin harden / Mestrado / Ciencia e Tecnologia de Materiais / Mestre em Engenharia Química

Orientador: Mario Fernando de Goes / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-22T20:45:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Soares_AnadeliaBorges_M.pdf: 5590690 bytes, checksum: b4038ac37f3102d78f8ba65bdda22c60 (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: Os cimentos de ionômero de vidro são dependentes do equilíbrio hídrico e apresentam contração durante a reação de geleificação. O propósito deste estudo foi avaliar o efeito da umidade relativa (U.R.) na estabilidade dimensional dos cimentos restauradores ionoméricos Vidrion R (SS White) e Chelon Fil (ESPE), modificados por resina (Vitremer-3M), duas resinas modificadas por poliácidos (Compoglass/ Vivadent e Dyract /Dentsply) e a resina composta Z100 (3M). Os corpos-de-prova foram obtidos em matrizes metálicas circulares medindo 6 mm de diâmetro por 2 mm de espessura. Foram confeccionados dez corpos-de-prova para cada material, ?endo cinco deles em ambiente controlado à temperatura de 23° :!: 1°C e 50 :!: 5% de U. R. e os outros cinco à mesma temperatura e à umidade relativa de 80%. Os materiais foram manipulados de acordo com as instruções dos fabricantes. Logo após os procedimentos de confecção, es corpos-de-prova foram armazenados a 37°C e 100% de U.R., durante uma hora. Decorrido o tempo de armazenagem, a interface matriz metálica-material restaurador foi mensurada através de uma ocular micrométrica com. tambor graduado acoplada na objetiva de um fotomicroscópio. Os valores obtidos foram submetidos a análise de variância e ao teste de Tukey em nível de 5% de significância. Os materiais Vidrion R e Chelon Fil apresentaram valores médios das fendas formadas na interface matriz-material restaurador significativamente maiores no ambiente de 50% de U.R, em relação ao ambiente com 80% de U.R. Os valores apresentados pelos demais materiais não diferiram estatisticamente entre si (p>0,05) e foram inferiores aqueles dos cimentos Vidrion R e Chelon Fi!. Os valores médios das fendas apresentados por todos os materiais foram significativamente diferentes entre si (p<0,05) nos ambientes de 50% ou 80% de U.R. na seguinte ordem decrescente: Vidrion R > Chelon Fil > Z100 > Vitremer > Compoglass > Dyract. Todos os materiais apresentaram fendas, independentes da composição e umidade relativa / Abstract: The purpose of this study was evaluate the effect of relative humidity (RH) on the dimensional stability of glass ionomer cements, Vidrion R (S.S.White) and Chelon Fil (ESPE), and one resin modified glass ionomer (Vitremer-3M), two polyacid modified resins (CompoglassNivadent and Dyract/Dentsply), and the composite resin Z 100 (3M). The specimens were obtained from metallic rounded molds (6mm diameter x 2mm thick). Ten specimens of each material were made, five of them on enviroment at 23° :t 1 ° C and 50 :t 5% RH and the remaining at 23° :t 1 ° C and RH of 80%. The materiais were manipulated according to the manufacturer's instructions. The specimens were stored at 37°C and 100 % RH for one hour. After the storage period, the gaps that were formed in materialmetallic mold interface were measured .through a graduated lens adapted to a microscope. The values were submitted to variance analysis and Tukey's test (p ~ 0,05). At 50% RH, gaps values for Vidrion R and Chelon . Fil were significatly higher than at 80% RH. The values of other materiais were similar at both RH, and gaps values were lower than Vidrion R and Chelon Fi!. Ali the materiais showed different gaps values (p < 0,05) at both relatives humidities according to the following decreasing range: Vidrion R > Chelon Fil > Z 100 > Vitremer > Compoglass > Dyract. Ali materiais showed gaps, despite of composition and relative humidity / Mestrado / Materiais Dentarios / Mestre em Ciências

Orientador: Saide Sarckis Domitti / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-27T09:40:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Consani_RafaelLeonardoXediek_M.pdf: 5078942 bytes, checksum: 2b86e6de317dfb726f032a50b49bdb9d (MD5) Previous issue date: 2000 / Resumo: Este trabalho verificou a adaptação das bases de prótese total superior, confeccionadas com resina acrílica termicamente ativada Clássico, sob a influência das variáveis prensagem e polimerização. Foram confeccionados quarenta modelos em gesso pedra, e os conjuntos modelo-base de cera foram divididos em quatro grupos de dez elementos e incluídos em muflas pela técnica de rotina, recebendo os tratamentos: Grupo 1- prensagem da resina e polimerização imediata em banho de água aquecida a 74°C por nove horas; Grupo 2- prensagem da resina acrílica e polimerização após seis horas, em banho de água aquecida a 74°C por nove horas; Grupo 3- prensagem da resina acrílica, utilização do dispositivo RS de contensão e polimerização imediata em banho de água aquecida a 74°C por nove horas; Grupo 4­prensagem da resina acrílica, utilização do dispositivo RS de contensão e polimerização após seis horas, em banho de água aquecida a 74°C por nove horas. As bases de resina foram fixadas nos modelos com adesivo. Foram efetuados três cortes transversais, correspondentes à distal dos caninos (A), mesial dos primeiros molares (B) e região palatina posterior (C). O desajuste foi verificado com microscópio comparador (Leitz), em cinco pontos referenciais para cada corte. Os dados obtidos foram submetidos à análise estatística e ao teste de Tukey (5%). O dispositivo RS de contensão produziu níveis médios de adaptação (0,168 mm) com diferença estatística significativa (p<0,05) quando comparado com a prensagem convencional (0,215 mm), independente dos demais fatores.O dispositivo RS de contensão produziu níveis médios de adaptação (imediata = 0,173 mm e seis horas = 0,164 mm) com diferença estatística significativa (p<0,05) quando comparado com a prensagem convencional (imediata= 0,213 mm e seis horas= 0,216 mm). No fator corte, o dispositivo RS de contensão produziu valores (A = 0,140 mm, B= 0,183 mm e C= 0,256 mm) com diferença estatística significativa (p<0,05) quando comparado com a prensagem convencional (A= 0,151mm, B= 0,207 mm e C= 0,286 mm). Dentro do fator corte, a polimerização imediata produziu valores (A= 0,140 mm, B= 0,183 mm e C= 0,256 mm) sem diferença estatística significativa (p>0,05) quando comparada com a após seis horas (A= 0,193 mm, B= 0,187 mm e C= 0,244 mm). Independente dos demais fatores, os cortes A (0,140 mm), B (0,185 mm) e C (0,250 mm) foram diferentes estatisticamente entre si (p<0,05) / Abstract: The purpose of this study was to verify the denture base adaptation, made with Clássico heat-cured acrylic resin influenced by packing (conventional and RS tension system) and polymerization time (immediate and after 6 hours) variables. Forty stone plaster-acrylic resin base sets were randomly assigned in 4 groups of 10 elements and inc1uded in metallic frasks by routine technique, in order to receive the following experimental treatments: Group 1- acrylic resin packing and immediate polymerization in heated water at 74°C during 9 hours. Group 2- acrylic resin packing and polymerization after 6 hours in heated water at 74°C during 9 hours. Group 3­acrylic resin packing using RS tension system and immediate polymerization in heated water at 74°C during 9 hours. Group 4- acrylic resin packing using RS contension system and polymerization after 6 hours in heated water at 74°C during 9 hours The resin bases were fixed on stone casts with instantaneous adhesive, and transversally cuts were made in the corresponding regions to distal of bicuspids (A), mesial of the first molars (B), and posterior palatal region (C). The dimensional alteration between acrylic resin base and stone plaster was verified with a comparator microscope at 5 referential points to each kind of cut. The data submitted to ANOV A and Turkey's test at 5% of significance level showed that the RS tension system produced better adaptation level (0.168 mm) with statistical significance (p<.05) when compared to conventional packing (0.215 mm), independently of other factors. For polymerization time, the RS tension system produced better adaptation level (immediate 0.173 mm and after 6 hours 0.164 mm) with statistical significance (p<.05) when compared to conventional packing (immediate 0.213 mm and after 6 hours 0.216 mm). In the cuts, the RS tension system produced values (A= 0.129 mm, B= 0.162 mm, and C= 0.214 mm) with statistical difference (p<.05) when compared to conventional packing (A= 0.151 mm, B= 0.207 mm, and C= 0.286 mm). The immediate cure showed values (A= 0.140 mm, B= 0.183 mm, and C= 0.256 mm) with no statistical difference (p>.05) when compared to those after 6 hours (A= 0.139 mm, B= 0.187 mm, and C= 0.244 mm). Independently ofthe other factors, the A (0.140 mm), B (0.185 mm), and C (0.250 mm) cuts showed values with significative statistical difference / Mestrado / Protese Dental / Mestre em Clínica Odontológica