Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Odontologia, Florianópolis, 2015. / Made available in DSpace on 2015-10-20T03:09:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 334974.pdf: 4222482 bytes, checksum: b816c820b76f13f0f6f109d73ee460ca (MD5) Previous issue date: 2015 / Objetivo: O objetivo deste estudo foi verificar a influência da geometria do implante na perda óssea peri-implantar. Materiais e métodos: Pacientes tratados com implantes de titânio Implacil De Bortoli (São Paulo, Brasil) na Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Odontologia (FUNDECTO), da Universidade de São Paulo (USP), no período de 1998 a 2012 foram chamados para consulta de manutenção. Entre Abril a Novembro de 2013, foram examinados 183 pacientes reabilitados com 916 implantes em função por pelo menos um ano. A variável perda óssea marginal foi avaliada segundo o fator: tipo de implante (forma cilíndrica ou cônica e conexão hexagonal interna ou externa). Resultados: O teste t para médias de amostras independentes com variâncias desconhecidas mostrou perda óssea significante maior para os implantes cilíndricos quando se considera como ponto de referência coronal para aferir a perda óssea o topo do implante. Mas, quando se utiliza a base do colar liso como ponto de referência coronal para aferição, a situação se inverte e os implantes de forma cônica apresentam perda óssea significativamente maior. Conclusões: Todos os grupos de implantes estudados apresentaram baixos valores de perda óssea peri-implantar. A geometria do implante e o comprimento do colar liso têm significativa influência na perda óssea peri-implantar. Implantes cônicos, com micro espiras cervicais e menor comprimento de colar liso, mostraram menor perda óssea marginal.<br> / Abstract : Objective: The aim of this study was to investigate the influence of implant geometry in peri-implant bone loss. Materials and methods: From April to November 2013, there were examined 183 patients treated with osseointegrated implants (Implacil De Bortoli, Sao Paulo, Brazil) performed at FUNDECTO (University of Sao Paulo - USP) from 1998 to 2012, rehabilitated with 916 implants in function for 1 year at least. The variable marginal bone loss was assessed according to the factor type of implant (cylindrical or conical shape and internal or external hexagonal connection). Results: The t test for means of independent samples with unknown variance showed significant greater bone loss for cylindrical implants when considering the top of the implant as coronal reference point to measure bone loss the. But, when the base of smooth neck was used as a coronal reference point for measuring the conical implants have significantly higher bone loss. Conclusions: All studied implant groups had low peri-implant bone loss values. The implant geometry and the smooth neck length significantly influence peri-implant bone loss. Tapered implants with shorter smooth neck length and cervical micro threads had lower marginal bone loss.

MENEZES, Adriana Magalhães Andrade de. Estudo de mecanismos envolvidos no efeito do bisfosfonato alendronato dissódico na doença periodontal experimental. 2003. 157 f. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina, Fortaleza, 2003. / Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2012-03-02T11:43:21Z No. of bitstreams: 1 2003_dis_amamenezes.pdf: 1685855 bytes, checksum: c66ebddb484fc231e473fb9b2ddf63b3 (MD5) / Approved for entry into archive by Eliene Nascimento(elienegvn@hotmail.com) on 2012-03-05T12:55:53Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2003_dis_amamenezes.pdf: 1685855 bytes, checksum: c66ebddb484fc231e473fb9b2ddf63b3 (MD5) / Made available in DSpace on 2012-03-05T12:55:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2003_dis_amamenezes.pdf: 1685855 bytes, checksum: c66ebddb484fc231e473fb9b2ddf63b3 (MD5) Previous issue date: 2003 / Periodontitis, the major cause of teeth loss in adults, is an inflammatory disease in which occurs alveolar bone resorption and collagen fibers destruction. Bacteria and host factors are necessary to the development of this pathology. Bisphosphonates are a new class of drugs that inhibit bone resorbtion by causing morphological alterations or death of osteoclasts. The objetive of this study is to investigate the effect of the bisphosphonate Dissodic Alendronate (DA) in periodontitis, comparing it with the doxicicline (DX), treatment currently used. Periodontitis was induced by a nylon thread ligature surgically placed around the cervix of the second left maxillary molars of female Wistar rats. Animals were treated with DA (0.25 mg/kg, s.c.) 30 minutes before periodontits induction and daily until sacrifice on 11th day (preventive group). Additionally, saline, DA or DX (5 or 10 mg/kg) were injected s.c. from 5th day and daily up to the 11th day of periodontal disease (curative treatment). The parameters analysed were alveolar bone loss (ABL), histopathologic and microbiological analysis, immunohistochemistry, myeloperoxidase (MPO), neutrophil migration, leukogram measured before and after challenge (6h and 1, 7 and 11 days) and body mass variation. AD, as curative or preventive treatment, reduced this alveolar bone loss similar DX. Histopatologically, the periodontium of animals treated with DA showed preservation of alveolar bone, cementum and collagen fibers of periodontal ligament, and reduced neutrophilic and mononuclear cell infiltrate. This effect on neutrophilic infiltrate was confirmed by MPO and in model of peritonitis induced by carrageenan. In imunohistochemistry, there was marked reduction of immunostaining for TNF in the group treated with DA compared to the saline group. In microbiologic analysis, DA inhibited the growth of bacteria involved in periodontitis. DA increased body mass compared to saline group. These results support clinical testing of bisphosphonates in the treatment of periodontal disease. / A periodontite, a principal causa de perda de dentes em adultos, é uma doença inflamatória onde ocorre perda do osso alveolar e destruição das fibras do ligamento periodontal. Tanto as bactérias periodontopatogênicas como os fatores provenientes do hospedeiro são necessários para o desenvolvimento e progressão desta patologia. Os bisfosfonatos constituem uma nova classe de drogas, os quais inibem a reabsorção do osso causando alterações morfológicas ou apoptose nos osteoclastos. O objetivo do presente estudo foi investigar os mecanismos envolvidos no efeito de um bisfosfonato Alendronato Dissódico (AD) na doença periodontal experimental (DPE), comparando seus efeitos com a doxiciclina, tratamento já estabelecido. A DPE foi induzida passando-se fio de náilon 3.0 em torno do segundo molar superior esquerdo de ratos Wistar fêmeas, permanecendo durante 11d. AD (0,25mg/kg, s.c.) foi administrado 30 minutos antes e diariamente (tratamento preventivo) ou AD (0,25mg/kg, s.c.), DX (5 ou 10 mg/kg) ou salina (0,2ml) foram injetados a partir do 5° dia da indução da DPE (tratamento curativo). Os parâmetros avaliados foram: índice de perda óssea (IPO), análise histopatológica e microbiológica, imunohistoquímica, migração de neutrófilos, mieloperoxidase (MPO), leucogramas realizados antes e após a cirurgia (6h e 1, 7 e 11 dias) e variação da massa corpórea. No IPO, AD reduziu consideravelmente a reabsorção óssea tanto de forma preventiva como curativa sendo comparável à doxiciclina. Na análise histopatológica, o periodonto dos animais tratados com AD mostrou preservação do osso alveolar, cemento e das fibras colágenas, além de redução do infiltrado neutrofílico gengival de 6h. Esta inibição da migração neutrofílica foi confirmada através da MPO e em modelo de peritonite abdominal e o leucograma mostrou uma redução da neutrofilia. A imunohistoquímica mostrou que o AD diminuiu a marcação para TNF em 6h e 11d. No microbiológico, AD inibiu qualitativamente o crescimento de bactérias características da DP, tais como pigmentados e Fusobacterium nucleatum. AD promoveu um aumento na massa corpórea em relação ao grupo salina. Esses resultados mostram que o AD possui importante atividade na DPE, sugerindo a relevância de testes clínicos dos bisfosfonatos no tratamento da doença periodontal.

Made available in DSpace on 2018-08-01T23:25:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_10202_Dissertação Nayra Souza Carvalho Lima.pdf: 18178237 bytes, checksum: 6a0eb49f8f3b01990c8d99457967e5ac (MD5) Previous issue date: 2016-08-19 / A formação dos dentes resulta da interação entre o epitélio oral e do ectomesênquima subjacente. Como o desenvolvimento destes elementos, ossificação e remodelação do tecido ocorre ao seu redor, de modo que eles são cercados por uma cripta óssea. A erupção do dente é um processo complexo que depende da liberação de várias moléculas de sinalização e fatores de crescimento que permitem ao dente atravessar barreiras de tecido, a fim de emergir na cavidade oral. Estudos têm mostrado remodelação óssea intensa ao redor do dente em desenvolvimento, que consiste na reabsorção óssea na parte coronal da cripta, acompanhado pela formação óssea na parte basal, promovendo o movimento do dente. Estes eventos, seguidos pela ruptura do tecido conjuntivo da lâmina própria, são passos essenciais do movimento eruptivo e parece ser dependente de células efetoras, tais como os osteoclastos e os mastócitos, que liberam metaloproteinases (MMPs) responsáveis pela degradação da matriz extracelular destes tecidos. Este estudo teve como objetivo realizar uma análise da remodelação do tecido e expressão de MMP-9 em todo o processo eruptivo em molares de ratos. Para este efeito, uma análise histomorfométrica foi realizada, incluindo a medição de área de superfície óssea na parte basal e coronal da cripta do osso, a quantificação dos osteoclastos e mastócitos e a expressão de MMP-9 sobre o germe de dentes e tecidos circundantes. Os resultados demonstraram uma redução de área de osso na parte apical da cripta óssea, seguido por uma diminuição do número de osteoclastos ao longo desta superfície óssea. Simultaneamente, observou-se um aumento progressivo na área de osso na base da cripta óssea. Elevado número de mastócitos foram quantificados nos ratos de nove dias, e essas células mostraram expressão citoplasmática da MMP-9, sugerindo um possível papel destas células no recrutamento de precursores de osteoclastos, cujo pico de atividade ocorre na mesma época. O mesmo padrão de expressão foi também observado em osteoclastos, osteoblastos e os osteócitos, que sugere uma ação combinada de células ósseas e mastócitos nos eventos celulares que resultam na remodelação de tecidos durante o processo eruptivo.

Orientador: Carlos Rossa Junior / Co-orientador: Morgana Rodrigues Guimarães Stabili / Banca: Márcio Mateus Beloti / Banca: Maria José Hitomi Nagata / Resumo: Curcumin (diferuloylmethane) é um composto polifenólico com efeito antiinflamatório e capacidade de prevenir a atividade osteolítica verificados em modelos in vitro e in vivo. No entanto, uma importante limitação no uso do curcumin são suas pobres propriedades farmacológicas, incluindo absorção e biodisponibilidade. Assim, é de grande interesse a síntese de análogos do curcumin com características bioquímicas que favoreçam suas propriedades farmacológicas, mantendo as características de segurança e efetividade. O objetivo foi avaliar o efeito de composto sintético análogo ao curcumin (CMC 2.24) sobre o processo inflamatório e osteoclastogênese em modelo de doença periodontal in vivo. A doença periodontal foi induzida em ratos por meio de injeção de 30 ug de LPS de Escherichia coli, realizadas 3x/semana durante 2 semanas. Os controles, contralaterais, receberam injeções do mesmo volume do veículo de diluição do LPS (PBS). A administração de CMC (30mg/kg) e curcumin (100mg/kg) foram feitas via intragástrica (gavagem oral) diariamente, durante 15 dias. A expressão de fosfatase ácida tartarato resistente (TRAP), indicativa de diferenciação osteoclástica, foi avaliada por meio de imunohistoquímica, a proporção de células inflamatórias e conteúdo de colágeno, em cortes corados com H/E, por estereometria, a fragmentação do DNA celular indicativa de apoptose foi avaliada por método TUNEL e a reabsorção óssea por análise de microtomografia computadorizada. Nos experimentos in vitro, células derivadas da medula óssea de camundongos C57BL/6, foram estimuladas com RANKL e tratadas com curcumin e CMC em concentração de 10μM, em diferentes períodos. O número de osteoclastos foi avaliado pela visualização do anel de actina, e a expressão gênica de MMP-9, indicativa de atividade osteoclástica, foi avaliada por RT-qPCR. De acordo com os resultados, tanto CMC quanto curcumin reduziram... / Abstract: Curcumin (diferuloylmethane) is a polyphenolic compound with anti-inflammatory properties and the ability to prevent the osteolytic activity both in vitro and in vivo models. The clinical use of curcumin is limited by its poor pharmacological properties, including absorption and bioavailability. This justifies the interest on the synthesis of curcumin analogues with improved pharmacological properties that retain both safety and biological properties of the natural compound. The aim was to evaluate the effect of a curcumin synthetic analogue (CMC 2.24) on RANKL-induced osteoclastogenesis in vitro and on inflammatory-driven bone resorption in a periodontal disease model in vivo. Periodontal disease was induced in rats by injections of LPS from Escherichia coli (30 ug/injection) directly on the gingival tissues, performed 3x/week during 2 weeks. The opposite site (controls) received injections of the same volume of vehicle (PBS). CMC (30 mg/kg) and curcumin (100 mg/kg) were administered by oral gavage daily, during this 2 week experimental period. Tartrate resistant acid phosphatase (TRAP) expression, which is indicative of osteoclast differentiation was assessed by immunohistochemistry, bone resorption was measured by microCT and the proportion of inflammatory cells and collagen was assessed by stereometry on H/E-stained section. Apoptosis was assessed in the gingival tissues and alveolar bone by TUNEL staining. Bone marrow stromal cells from C56Bl/7 mice were stimulated with RANKL in the presence of M-CSF and treated with 10 μM of curcumin or CMC 2.24 at different time points over a 6- day period. The number of the osteoclasts identified by actin-ring formation was counted and gene expression of MMP-9, indicative of osteoclast activity, was assessed by RT-qPCR. Both curcumin and CMC significantly reduced the inflammatory infiltrate (p<0.05 vs vehicle control); however only CMC significantly increased the proportion of collagen fibers in... / Mestre

Orientador: Carlos Rossa Junior / Banca: Karina Gonzales Silverio Ruiz / Banca: Marcia Pinto Alves Mayer / Banca: Alexandra Ivo de Medeiros / Banca: Luis Carlos Spolidorio / Resumo: As interações microrganismo-hospedeiro se iniciam pela detecção de padrões moleculares associados a microrganismos (MAMPs) por receptores semelhantes à Toll (TLR) e por proteínas com domínio de ligação à nucleotídeos e oligomerização (Nod) na resposta imune inata. No entanto, como a cavidade bucal saudável é continuamente colonizada por microrganismos não patogênicos que também apresentam MAMPs, deve haver um mecanismo endógeno de regulação negativa da resposta do hospedeiro para evitar uma resposta exagerada e desnecessária com consequências negativas ao hospedeiro. Os mecanismos associados à distinção de microrganismos comensais e patogênicos na mucosa bucal são ainda pouco compreendidos. As proteínas Nod foram inicialmente descritas como 'TLRs intracelulares' capazes de reconhecer MAMPs no citosol; no entanto, estudos in vitro indicam que Nod têm papel relevante na regulação da expressão de RANKL e OPG induzidas por antígenos microbianos, bem como na modulação da atividade de vias de sinalização intracelular associadas à expressão de citocinas diretamente relacionadas à regulação do turnover do tecido ósseo. Devido à escassez de informações sobre o papel das proteínas Nod na modulação das interações microrganismo-hospedeiro na mucosa oral e com base nestas informações, nossa hipótese é que as proteínas Nod tem um papel relevante na modulação da reação inflamatória e suas consequências, incluindo a reabsorção do osso alveolar. Para testar esta hipótese, os objetivos específicos propostos foram: avaliar em camundongos knockout para Nod1, Nod2 ou Rip2, através de microtomografia computadorizada e avaliações histológicas descritivas, estereométricas e imunohistoquímicas (TRAP), o papel das proteínas Nod na inflamação e reabsorção óssea associadas à doença periodontal experimental induzida por bactérias inativadas por calor... / Abstract: Recognition of pathogenic bacteria by the host is initially mediated by the innate immune response through detection of microbe-associated molecular pattern (MAMPs) by Toll-like receptors (TLR) and Nucleotide-oligomerization domain (Nod) proteins. Since the oral cavity, as well as other mucosal surfaces, is continuously colonized with non-pathogenic bacteria that also present MAMPs, there has to be an endogenous negative regulatory mechanism in place to prevent an overt host response with deleterious consequences. Specifically in the oral mucosa, it is not clear how the immune system is able to quickly distinguish between commensal and pathogenic bacteria and tailor the host response. Nod proteins were initially described as 'intracellular TLRs' that recognize MAMPs associated with bacteria invading the cytosol; however these proteins have been shown to modulate the activation of various signaling pathways involved in the expression of inflammatory genes, including p38 MAPK and NF-κB in concert with TLR stimulation. There is paucity of information on the in vivo role of Nod proteins in the modulation of host-microbe interactions in the oral mucosa. Based on this information, our hypothesis is that Nod proteins play an important role in the modulation of the inflammatory reaction associated with periodontal diseases and its consequences, including alveolar bone resorption. To test this hypothesis, we propose the following specific aims: Assess the role of Nod proteins in the inflammation and bone resorption in experimentally-induced periodontal disease Describe the influence of Nod proteins on the cytokine and signaling networks associated with periodontal disease. / Doutor

Made available in DSpace on 2014-08-13T14:50:38Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2013-07-30Bitstream added on 2014-08-13T18:01:36Z : No. of bitstreams: 1 000741596_20151231.pdf: 128176 bytes, checksum: bb8faabce5cb612e7108f388c4069a92 (MD5) Bitstreams deleted on 2016-01-04T10:26:44Z: 000741596_20151231.pdf,. Added 1 bitstream(s) on 2016-01-04T10:28:35Z : No. of bitstreams: 1 000741596.pdf: 1788749 bytes, checksum: 850a2b026a9bca705e9c6bb1c2600555 (MD5) / As interações microrganismo-hospedeiro se iniciam pela detecção de padrões moleculares associados a microrganismos (MAMPs) por receptores semelhantes à Toll (TLR) e por proteínas com domínio de ligação à nucleotídeos e oligomerização (Nod) na resposta imune inata. No entanto, como a cavidade bucal saudável é continuamente colonizada por microrganismos não patogênicos que também apresentam MAMPs, deve haver um mecanismo endógeno de regulação negativa da resposta do hospedeiro para evitar uma resposta exagerada e desnecessária com consequências negativas ao hospedeiro. Os mecanismos associados à distinção de microrganismos comensais e patogênicos na mucosa bucal são ainda pouco compreendidos. As proteínas Nod foram inicialmente descritas como ‘TLRs intracelulares’ capazes de reconhecer MAMPs no citosol; no entanto, estudos in vitro indicam que Nod têm papel relevante na regulação da expressão de RANKL e OPG induzidas por antígenos microbianos, bem como na modulação da atividade de vias de sinalização intracelular associadas à expressão de citocinas diretamente relacionadas à regulação do turnover do tecido ósseo. Devido à escassez de informações sobre o papel das proteínas Nod na modulação das interações microrganismo-hospedeiro na mucosa oral e com base nestas informações, nossa hipótese é que as proteínas Nod tem um papel relevante na modulação da reação inflamatória e suas consequências, incluindo a reabsorção do osso alveolar. Para testar esta hipótese, os objetivos específicos propostos foram: avaliar em camundongos knockout para Nod1, Nod2 ou Rip2, através de microtomografia computadorizada e avaliações histológicas descritivas, estereométricas e imunohistoquímicas (TRAP), o papel das proteínas Nod na inflamação e reabsorção óssea associadas à doença periodontal experimental induzida por bactérias inativadas por calor... / Recognition of pathogenic bacteria by the host is initially mediated by the innate immune response through detection of microbe-associated molecular pattern (MAMPs) by Toll-like receptors (TLR) and Nucleotide-oligomerization domain (Nod) proteins. Since the oral cavity, as well as other mucosal surfaces, is continuously colonized with non-pathogenic bacteria that also present MAMPs, there has to be an endogenous negative regulatory mechanism in place to prevent an overt host response with deleterious consequences. Specifically in the oral mucosa, it is not clear how the immune system is able to quickly distinguish between commensal and pathogenic bacteria and tailor the host response. Nod proteins were initially described as ‘intracellular TLRs’ that recognize MAMPs associated with bacteria invading the cytosol; however these proteins have been shown to modulate the activation of various signaling pathways involved in the expression of inflammatory genes, including p38 MAPK and NF-κB in concert with TLR stimulation. There is paucity of information on the in vivo role of Nod proteins in the modulation of host-microbe interactions in the oral mucosa. Based on this information, our hypothesis is that Nod proteins play an important role in the modulation of the inflammatory reaction associated with periodontal diseases and its consequences, including alveolar bone resorption. To test this hypothesis, we propose the following specific aims: Assess the role of Nod proteins in the inflammation and bone resorption in experimentally-induced periodontal disease Describe the influence of Nod proteins on the cytokine and signaling networks associated with periodontal disease.

Submitted by DAYANE DE ALMEIDA BRANDÃO null (dayaneabrandao@hotmail.com) on 2016-05-16T01:24:28Z No. of bitstreams: 1 Dayane de Almeida Brandão-FINAL.pdf: 3147709 bytes, checksum: 4a2e64ad8796eb690412408acd162ec3 (MD5) / Approved for entry into archive by Juliano Benedito Ferreira (julianoferreira@reitoria.unesp.br) on 2016-05-17T14:19:23Z (GMT) No. of bitstreams: 1 brandao_da_me_arafo.pdf: 3147709 bytes, checksum: 4a2e64ad8796eb690412408acd162ec3 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-05-17T14:19:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 brandao_da_me_arafo.pdf: 3147709 bytes, checksum: 4a2e64ad8796eb690412408acd162ec3 (MD5) Previous issue date: 2016-03-18 / Curcumin é um polifenol amarelo extraído do rizoma de uma planta tropical, do tipo herbácea. Possui ações anti-inflamatória, antioxidante, antiangiogênica, imunomodulatória, citotóxica, antimicrobiana e antiapoptótica. A aplicação terapêutica do curcumin vem sendo avaliada em modelos pré-clínicos e estudos de várias doenças. As limitações da eficácia do curcumin in vivo são atribuídas à sua má solubilidade em veículos aquosos e baixa taxa de absorção no trato gastrointestinal. O objetivo desse trabalho foi avaliar o efeito dose-resposta do composto sintético análogo ao curcumin (CMC2.24) em diferentes doses (1 mg, 3 mg, 10 mg, 30 mg) sobre o processo inflamatório e osteoclastogênese em modelo de doença periodontal in vivo e in vitro, para analisar qual é a dose mínima necessária para que o composto tenha o efeito biológico. A doença periodontal foi induzida em ratos por meio de injeção de 30 µg de LPS de Escherichia coli, realizadas 3x/semana durante 4 semanas. Os controles receberam injeções do mesmo volume do veículo de diluição do LPS (PBS). A administração de CMC2.24 (1, 3, 10 e 30mg/kg) foi feita por via intragástrica (gavagem oral) diariamente, durante 29 dias (um dia antes da primeira injeção de LPS/PBS). A expressão de fosfatase ácido tartarato resistente (TRAP), indicativa de diferenciação osteoclástica, foi avaliada por meio de imunohistoquímica, a proporção de células inflamatórias, em cortes corados com H/E, por estereometria, a presença de citocinas através do PCR em tecido gengival e a reabsorção óssea por análise de coloração por azul de metileno e microtomografia computadorizada. Nos experimentos in vitro, macrófagos foram estimulados com microrganismos e tratados com CMC2.24 em concentração de 1, 3, 10 e 30 µM. A expressão gênica foi avaliada através de PCR e ELISA, enquanto fagocitose e quantificação de espécies reativas de oxigênio foram avaliadas por atividade fagocitária e produção de ROS, respectivamente. De acordo com os resultados, CMC2.24 reduziu significativamente o infiltrado inflamatório. Além disso, CMC diminuiu significativamente a quantidade de células TRAP positiva a partir de 3 mg/kg e a perda óssea alveolar, a partir de 1 mg/kg. In vitro, experimentos utilizando macrófagos demonstraram que o CMC inibe a produção de TNF e IL-10 após estímulos microbianos. Além disso, CMC2.24 também inibiu atividade fagocitária e estimulou a produção de ROS. CMC2.24 em diferentes doses demonstrou potencial terapêutico para aplicação em doença periodontal, devido à inibição da resposta inflamatória e também foi efetivo na redução da reabsorção óssea inflamatória. / Curcumin is a yellowish polyphenol extracted from the rizome of a herbaceous tropical plant. It has multiple biological activities described, including anti-inflammatory, antioxidant, antiangiogenic, immunomodulatory, cytotoxic, antimicrobial and pro- and antiapoptotic activities. Its therapeutic application is actively evaluated in preclinical models and clinical studies of various diseases. In vivo use of curcumin is limited by its pharmacodynamic propereties, such as poor solubility in aqueous vehicles, low absorption rate in the gastrointestinal tract and short half-life in the peripheral circulation. The aim of this study was to evaluate the dose-response effect of a synthetic compound that is structurally to natural curcumin (CMC2.24) in a model of experimental periodontal disease that mimics the host-microbial interaction and the resultant inflammation and bone resorption that are hallmarks of this conditions in humans. Periodontal disease was induced in mice by injection of 30 ug LPS of Escherichia coli, carried out 3x / week for 4 weeks. Controls received injections of the same volume of vehicle (PBS). Administration of CMC2.24 (1, 3, 10 and 30mg / kg) was performed daily (starting the day before the first LPS/PBS injection) by oral gavage (1, 3, 10 and 30 mg/Kg) during the whole experimental period. Immunohistochemical detection of tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) was used to identify osteoclasts in the area of interest; the inflammatory infiltrate was assessed by stereometric/morphological analysis in H/E-stained sections; expression of candidate inflammatory cytokines in the gingival tissue determined by RT-PCR and the extent of inflammatory bone resorption quantitated macroscopic analysis of the area of exposed root surface and also by computed microtomography. In in vitro experiments, murine macrophages were stimulated with periodontal diseaseassociated microorganisms in the presence and absence of CMC2.24 (1, 3, 10 and 30 uM). Gene expression was assessed by RT-PCR and ELISA; phagocytic activity was studied by immunocytofluorescence and production of reactive oxygen species was determined by a biochemical assay using a ROS-substrate that emit fluorescence upon cleavage. In vivo, administration of CMC2.24 significantly reduced the inflammatory infiltrate, and the number of osteoclasts starting at the 3 mg/Kg dosage; whereas inflammatory bone resorption was significantly inhibited already at the 1 mg/Kg dosage. In vitro, pre-treatment of macrophages with CMC2.24 markedly inhibited the production of TNF and IL-10 after microbial stimuli. CMC2.24 also inhibited phagocytic activity and stimulated production of ROS. We conclude that CMC2.24 at low doses (3 mg/Kg) has therapeutic potential for application in periodontal disease, due to inhibition of microbial-related inflammation.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-graduação em Odontologia / Made available in DSpace on 2012-10-23T02:58:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 244787.pdf: 1991107 bytes, checksum: f40cf893e28dc646df8753e54aae7c44 (MD5) / Com a reabilitação cirúrgica e protética na mesma sessão, através da implantodontia, em região estética superior, elimina-se a realização de uma segunda intervenção cirúrgica e a utilização de uma prótese provisória removível, além de favorecer o estado emocional do paciente. Este estudo teve como objetivo determinar quantitativamente a reabsorção óssea vertical das cristas proximais em implantes imediatos associados a prótese provisória imediata em incisivos centrais superiores. Materiais e Métodos: Em um grupo de 16 pessoas, com a necessidade de exodontia de um dos incisivos centrais superiores, foram realizados implantes imediatos com próteses provisórias parafusadas imediatas, utilizando-se para isto, as próprias coroas dos pacientes. Através de um guia protético-radiográfico, as próteses provisórias foram instaladas na mesma posição em que se encontravam os dentes anteriormente à cirurgia. Com este mesmo guia foi feito um acompanhamento radiográfico que variou entre 6 e 18 meses. Foram realizadas medidas lineares, que compreenderam o ponto mais alto da crista óssea proximal e o primeiro contato ósseo com o implante, tanto para a crista óssea mesial como para a distal. Resultados: Os resultados obtidos neste estudo mostram uma reabsorção óssea menor que 1 mm para ambas as cristas. Mesmo com estas perdas ósseas proximais, parece não afetar os resultados clínicos, o que sugere a utilização desta técnica como sendo uma boa opção de tratamento reabilitador para a região anterior superior. Surgical rehabilitation and prosthetics in the same session reduces bone loss on the surrounding areas of the implant, and represents an improvement of the esthetics. As a result, a second surgical procedure and the use of provisional crown will no longer be needed, therefore providing to the patient self-esteem and immediate comfort. Aim: This study has as the main objective to determine quantitatively the marginal bone resorption of proximal ridges in immediate loading implants of superior central teeth. Materials and Methods: The study was carried out in 16 subjects submitted to immediate loading implants with prostheses using the patients own crown. Through radiographic custom-designed prosthetic holders the provisional prostheses were placed immediately at the same position of the previous tooth and the tooth crown was centered at the middle of the holder. A radiographic follow up was carried out with the same holder from 6 to 18 months. Linear measurements were performed in millimeters for the distances between the most coronal bone portion and the most interproximal apical position of the implant. Results: The results from the follow up show bone resorption lower than 1mm for both ridges. Even with a minimal proximal bone loss, this technique seems not to affect clinical results, suggesting being a good option of rehabilitation treatment for the superior frontal region.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Odontologia, Florianópolis, 2013. / Made available in DSpace on 2014-08-06T17:35:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 325537.pdf: 2029115 bytes, checksum: dfcdac0cf969ec71a28f21b8f87903e5 (MD5) Previous issue date: 2013 / Objetivo: Avaliar as alterações dentárias imediatas de inclinação, altura e espessura alveolar na região de molares após a expansão maxilar com o aparelho Quadrihélice por meio de Tomografia Computadorizada de Feixe Cônico. Metodologia: A amostra foi composta por 24 pacientes que utilizaram o aparelho Quadrihélice, com uma ativação mensal de 2mm durante 4 meses, totalizando 8mm de expansão, com mais 2 meses de contenção. As imagens de Tomografia computadorizada de Feixe Cônico (TCFC) foram realizadas no início (T1) e após a contenção de dois meses (T2). Os dados foram obtidos através do método padronizado de análise de imagens e manipulados pelo programa Osirix Medical Imaging Software 32-bit. O teste estatístico utilizado para verificar se havia diferenças entre as médias foi o teste "t" para dados pareados. Resultados: Foi observada redução média na espessura óssea alveolar de 0,57mm e perda óssea vertical média de 0,25mm. A inclinação dos molares para vestibular ocorreu, com um aumento médio de 14o. Conclusões: O Quadrihélice mostrou-se eficiente, mas apresentou perdas ósseas que precisam ser consideradas, realçando que se deve controlar a inclinação vestibular dos molares para se obter um melhor resultado.<br> / Abstract : Objective: To evaluate immediate dental tip, height and thickness of alveolar molar region after maxillary expansion appliance with Quad-helix through Cone Beam Computed Tomography. Methods: The sample consisted of 24 patients who used the device Quad-helix activation with a 2mm monthly for 4 months, reaching 8mm expansion, with over two months of contention. Images of beam computed tomography (CBCT) were performed at baseline (T1) and after retention of two months (T2). Data were obtained through standardized method of image analysis and manipulated by the program OsiriX Medical Imaging Software 32 - bit. The statistical test used to check if there were differences between the means was the "t" test for paired data. Results: There was a mean reduction in alveolar bone thickness of 0,57mm and average vertical bone loss of 0,25mm. The inclination of the molars buccally occurred, with an average increase of 14o. Conclusions: the Quad-Helix was efficient, but showed bone loss that must be considered, stressing that it must control the buccal inclination of molars to obtain better result.

NASCIMENTO, I. V. Efeito da corticoterapia sistêmica crônica no desenvolvimento da periodontite apical em ratos.2017. 64 f. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Faculdade de Farmácia, Odontologia e Enfermagem, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2017. / Submitted by Erika Fernandes (erikaleitefernandes@gmail.com) on 2017-03-31T12:38:53Z No. of bitstreams: 1 2017_dis_ivnascimento.pdf: 4125640 bytes, checksum: 4f7c99598da68e842d39d0ece94056b9 (MD5) / Approved for entry into archive by Erika Fernandes (erikaleitefernandes@gmail.com) on 2017-03-31T12:39:01Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2017_dis_ivnascimento.pdf: 4125640 bytes, checksum: 4f7c99598da68e842d39d0ece94056b9 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-03-31T12:39:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2017_dis_ivnascimento.pdf: 4125640 bytes, checksum: 4f7c99598da68e842d39d0ece94056b9 (MD5) Previous issue date: 2017-03-07 / The apical periodontitis is one of the most prevalent oral diseases in the world. The pathogenesis of the disease is very complex, involving many factors related to the immune response, such as immune cells recruitment, release of inflammatory mediators and the periapical bone resorption. The use of chronic systemic corticosteroids may be directly related to a change in the developmental biology of apical periodontitis, which may influence its prognosis and treatment. Therefore, the objective of this study was to evaluate the inflammatory response and the development of apical periodontitis in rats chronically treated with glucocorticoids. Male Wistar rats (Rattus novergicus) were randomly divided into two groups: a prednisone (5 mg / kg / day) treated group and a control group that was given saline solution for 30 days prior to the induction of apical periodontitis, continuing until euthanasia (0, 7, 14 or 28 days after induction of the lesion). The jaws were submitted to radiographic evaluation (lesion size), and posterior histological (type and intensity of inflammation), histomorphometric (osteoclast counts, polymorphonuclear, mononuclear counts), histochemistry (evaluation of the percentage of collagen fibers) and immunohistochemistry (Interleukin 1β) analyses were performed. All analyzes were performed using GraphPad Prism 5.0® software, at a significance level of 95%. There was a significant increase in apical lesion size at day 14 of prednisone-treated animals (p <0.001). Also on day 14, the prednisone group had an acute inflammatory profile (p= 0.007), significantly different from that presented on the saline group, and the intensity of the inflammatory infiltrate of the prednisone group was higher than that of the saline group (p = 0.007). Polymorphonuclear cells (p = 0.006), osteoclast (p = 0.001) and IL-1β-immunolabelled cells counts (p = 0.044) were higher in animals treated with prednisone on the 14th day. The prednisone group also had a decrease in type I collagen (p=0,040) deposition and an increase in type III collagen (p=0,039) on the 28th day. Therefore, the glucocorticoids may alter the development of experimental apical periodontitis induced in rats, causing an early increase in periapical bone resorption and pulpal necrosis. These drugs may also lead to an exacerbation of the acute inflammatory process, as well as an increase in IL-1β and osteoclast levels, as well as a change in the collagen profile of apical connective tissues. / A periodontite apical é uma das doenças orais de maior prevalência em todo o mundo. A patogênese da doença é bastante complexa, envolve diversos fatores relacionados à resposta imunológica, como recrutamento de células de defesa, liberação de mediadores inflamatórios e a reabsorção óssea periapical. O uso de corticoterapia crônica sistêmica pode estar diretamente relacionado com uma modificação na biologia do desenvolvimento da periodontite apical, podendo influenciar o seu prognóstico e tratamento. Portanto, o objetivo deste estudo foi avaliar a resposta inflamatória e o desenvolvimento da periodontite apical em ratos tratados cronicamente com glicocorticoides. Foram utilizados ratos Wistar (Rattus novergicus) machos divididos aleatoriamente em dois grupos: um grupo tratado com prednisona (5 mg/kg/dia) e um grupo controle que foi administrado solução salina, durante 30 dias antes da indução da periodontite apical continuando até o dia de eutanásia (0, 7, 14 e 28 dias) após a indução da lesão. As mandíbulas foram submetidas à avaliação radiográfica (tamanho da lesão) e posteriormente, foram realizadas análises histológica (tipo e intensidade da inflamação), histomorfométrica (contagem de osteoclastos, polimorfonucleares, mononucleares), histoquímica (avaliação do percentual de fibras colágenas) e imunohistoquímica (Interleucina 1β). Todas as análises foram realizadas utilizando o software GraphPad Prism 5.0®, considerando um nível de significância de 95%. Houve um aumento significativo no tamanho da lesão apical ao 14º dia dos animais tratados com prednisona (p<0,001).. Nesse mesmo dia, o grupo prednisona apresentou um perfil inflamatório do tipo agudo, significantemente diferente do apresentado pelo grupo salina (p=0,007) e a intensidade do infiltrado inflamatório do grupo prednisona foi maior que do grupo salina (p=0,007). A contagem de células polimorfonucleares (p=0,006), osteoclastos (p=0,001) e imunomarcadas para IL-1β (p=0,044) mostrou-se aumentada nos animais tratados com prednisona do 14º dia. O grupo prednisona também apresentou uma diminuição na deposição de colágeno tipo I (p=0,040) e o aumento de colágeno tipo III (p=0,039) no 28º dia. Conclui-se que os glicocorticoides modificaram o desenvolvimento da periodontite apical experimental induzida em ratos, causando aumento precoce da reabsorção óssea periapical e da necrose pulpar. Esses fármacos também levaram a uma exacerbação do processo inflamatório agudo, bem como com um aumento nos níveis de IL-1β e dos osteoclastos, além de uma alteração no perfil de colágeno dos tecidos conjuntivos apicais.