O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de compósitos experimentais contendo nanopartículas de fosfato dicálcico dihidratado (DCPD) na remineralização de lesões artificiais em esmalte, em função do conteúdo de partículas de DCPD e da funcionalização destas com dimetacrilato de trietileno glicol (TEGDMA). Cinco compósitos contendo uma concentração equimolar de dimetacrilato de glicidila bisfenol A (BisGMA) e TEGDMA e 60 vol% de partículas foram manipulados. A fase inorgânica foi constituída por partículas de vidro de bário silanizadas e 0% (controle: Sem DCPD), 10% ou 20% (em volume) de partículas de DCPD, funcionalizadas (F) ou não (NF) com TEGDMA. Foram produzidas lesões artificiais subsuperficiais em fragmentos de esmalte humano mediante a imersão destes em 30 ml de solução desmineralizante (pH 5.0) por 12 dias a 37°C. Os blocos de esmalte foram divididos em 6 grupos (n=6 - 10), de acordo ao compósito aplicado na lesão: Sem DCPD, 20% DCPD NF, 20% DCPD F, 10% DCPD NF, 10% DCPD F além de um grupo sem a aplicação do compósito (Sem tratamento, ST) e expostos a ciclagem de pH (16 dias, 4 h em solução desmineralizante/pH=5 e 20 h em solução remineralizante/pH=7). As soluções foram trocadas a cada 4 dias, e coletadas para calcular o conteúdo de cálcio e fosfato mediante espectrofotometria. Os corpos de prova foram seccionados longitudinalmente e avaliados mediante microradiografia transversal (TMR). Os parâmetros analisados foram a profundidade da lesão (LD, ?m), a perda mineral integrada (?Z, vol%.?m) e a média da perda mineral (R). Foi calculado o ??Z (%, [100x(?Zinitial - ?Ztreatment)/?Zinitial]) para estimar a porcentagem de remineralização. Os dados foram submetidos a análise de variância (ANOVA) a um critério e o teste de Tukey para comparações múltiplas (alfa = 0.05). Todos os grupos restaurados mostraram recuperação mineral entre 3 a 23%. Houve diferencia significativa entre o ??Z do grupo ST e os contendo DCPD funcionalizado. No entanto, devido à alta dispersão de dados (particularmente no grupo Sem DCPD), não foi observada diferença significativa entre os grupos cuja lesão foi recoberta por compósito. Todos os grupos contendo DCPD mostraram maior recuperação mineral nos terços médio e profundo da lesão. O grupo ST mostrou desmineralização adicional. A concentração de íons cálcio e fosfato no meio de imersão não foi influenciada pela presença de DCPD, independentemente da funcionalização ou da porcentagem de DCDP no compósito. Concluiu-se que os compósitos contendo DCPD foram capazes de promover a recuperação mineral nas áreas mais profundas da lesão. / The aim of the study was to evaluate the effect of experimental composites containing dicalcium phosphate dihydrate (DCPD) nanoparticles on remineralization of artificial enamel lesions, as a function of DCPD particle content and their functionalization with triethylene glycol dimethacrylate (TEGDMA). Five composites containing equal parts (in mols) of bisphenol A glycidyl methacrylate (BisGMA) and TEGDMA and 60 vol% of filler content were manipulated. Filler phase was constituted by silanized barium glass (BG) and 0% (control: no DCPD), 10% or 20% (by volume) of DPCD particles, either functionalized (F) or non-functionalized (NF) with TEDGMA. Artificial subsurface lesions were produced in human enamel fragments by immersing them in 30 ml of demineralization solution (pH 5.0) for 12 days at 37°C. Fragments were divided into six groups (n= 6 - 10), according to the composite applied on the lesion: no DCPD, 20% DCPD NF, 20% DCPD F, 10% DCPD NF, 10% DCPD F plus an unrestored group (non treated, NT) and exposed to pH cycling (16 days, 4 h in demineralization solution/pH=5 and 20 h in remineralization solution/pH=7). Every 4 days the solutions used were changed and collected to calculate calcium and phosphate content through spectrophotometry. Specimens were sectioned longitudinally and evaluated using transverse microradiography (TMR) for lesion depth (LD, in ?m) and integrated mineral loss (?Z, vol%.?m). ??Z% [100x(?Zinitial - ?Ztreatment)/?Zinitial] was used to estimate remineralization. Data were analyzed by one-way ANOVA/Tukey test (alpha: 0.05 for all tests). All restored groups showed enamel remineralization, ranging from 3% to 23%. Significant differences were observed between NT group and groups containing functionalized DCPD. However, due to high data scattering (particularly in the group without DCPD), no statistically significant differences were found between the groups that had their lesions covered by composite. Groups containing DCPD showed more mineral recovery in the middle and the deepest third of the lesion. NT group showed further demineralization. Calcium and phosphate ion concentrations were not influenced by the DCPD particle content or its functionalization with TEGDMA. In conclusion, all composites containing DCPD particles were able to promote mineral recovery of the enamel lesion, mainly on the deeper areas of the lesion.

Proposição: O objetivo deste estudo foi verificar a influência do pré-aquecimento e de regimes de fotoativação (dois contínuos e um em dois passos com baixa irradiância inicial) sobre a adaptação marginal de restaurações, grau de conversão (GC), resistência à flexão (RF) e microdureza Knoop (KHN) de um compósito. Material e Métodos: O nanocompósito Filtek Z350 foi submetido às seguintes condições experimentais: com ou sem pré-aquecimento a 68ºC através do dispositivo Calset; e fotoativado através de um dos três regimes a seguir: 600mW/cm2 por 20s ou 40s (12 ou 24J/cm2 respectivamente) ou 200mW/cm2 por 20s + intervalo de 1 minuto + 500mW/cm2 por 40s (24J/cm2). O teste de adaptação marginal foi realizado através de microscopia eletrônica de varredura, com a mensuração de gaps em réplicas de cavidades Classe V (n=10) em aumento de 200X. A interface adesiva foi dividida em sete segmentos para o cálculo de freqüência de gaps. GC foi obtido através de espectroscopia em FT-Raman nas faces irradiada e oposta de espécimes (n=3) mantidos durante 24h em ambiente escuro a 37°C. RF do compósito foi medida por ensaio de dobramento em três pontos em espécimes (n=10) armazenados em água destilada por 24h. KHN foi mensurada inicialmente (n=6) após 24h de estocagem a seco. Foi realizada armazenagem em etanol 100%, seguida de segunda medida para o cálculo da redução percentual de KHN. Os resultados foram analisados através de análise de variância e teste de Tukey (=0,05) para os testes de GC, RF e KHN e com os testes de Friedman, Wilcoxon e Kruskal-Wallis para a adaptação marginal. Resultados: As paredes axiais das restaurações apresentaram maior freqüência de gaps quando comparadas às laterais. O pré-aquecimento do compósito reduziu a freqüência de gaps. Os regimes de fotoativação demonstraram freqüência de gaps semelhantes entre si. No teste de GC apenas o fator face foi estatisticamente significativo (p<0,05), com maiores valores médios para as faces irradiadas. O regime de ativação em dois passos causou redução (p<0,01) dos valores médios de RF. No teste de KHN após 24h tanto os fatores principais como a interação apresentaram-se estatisticamente significativos (p<0,05 para modo de fotoativação, p<0,001 para pré-aquecimento e p<0,05 para a interação). Os grupos pré-aquecidos demonstraram em geral menores médias de KHN do que aqueles sem aquecimento. Comparando-se os grupos sem pré-aquecimento, não houve diferença em função do modo de fotoativação. Entre os grupos pré-aquecidos, houve diminuição de KHN para 600mW/cm2 por 20s. Na KHN após etanol apenas o fator pré-aquecimento foi significativo (p<0,001), com as menores médias apresentadas pelos grupos pré-aquecidos. A redução percentual da KHN após armazenamento em etanol ocorreu de forma uniforme para todos os grupos. Conclusões: O pré-aquecimento do compósito estudado promoveu melhor vedamento da interface adesiva sem, no entanto, afetar seu grau de conversão e resistência à flexão. O regime de fotoativação com baixa irradiância inicial reduziu a resistência à flexão do compósito, apesar de produzir grau de conversão similar ao de formas contínuas. O pré-aquecimento pode reduzir a microdureza da superfície irradiada de um compósito. / Proposition: The objective of this study was to verify the influence of preheating and photoactivation modes (two continuous and one in two steps with a low initial irradiance) on restoration marginal adaptation, degree of conversion (DC), flexural strength (FS) and Knoop microhardness (KHN) of a composite. Material and Methods: The nanocomposite Filtek Z350 was evaluated under the following experimental conditions: pre-heated up to 68ºC with the use of Calset device or without preheating; and photoactivated through one of the three regimens: 600mW/cm2 for 20s or 40s (12 and 24J/cm2 respectively) and one in two steps (200mW/cm2 for 20s + 1 minute delay + 500mW/cm2 for 40s (24J/cm2). Marginal adaptation test was performed by scanning electron microscopy, measuring gaps in Class V replica (n=10) under 200X magnification. The adhesive interface was segmented in seven parts for gaps frequency calculus. DC was obtained by FT-Raman spectroscopy in irradiated and non-irradiated surfaces (n=3) of samples stored in dark for 24h at 37C . FS was evaluated in a three-bending test in samples (n=10) after 24h storage in distilled water. KHN was measured (n=6) initially after 24h dark and dry storage. After that, samples were stored in 100% ethanol and KHN percentual reduction calculated. Results were analysed by ANOVA and Tukey\'s test (=0.05) DC, FS and KHN and with Friedman, Wilcoxon and Kruskal-Wallis tests for marginal adaptation. Results: Axial walls of the restorations showed higher gaps frequency than lateral walls. Composite preheating leaded to a lower gaps frequency. Photoactivation modes demonstrated similar gap frequency. In DC test only the main factor surface was significant (p<0.05), with higher mean values for irradiated surfaces. The two steps regimen reduced (p<0.01) mean FS values. About KHN after 24h, both main factors and their interaction were significant (p<0.05 for photoactivation mode, p<0.001 for pre-heating use and p<0.05 for interaction). Generally pre-heated groups showed lower KHN means than non-preheated. Comparing non-preheated groups there was not a statistical difference regardless the photoactivation mode. In preheated groups, KHN mean for 600mW/cm2 during 20s was lower than means for other irradiation regimens. In KHN after ethanol, the main factor pre-heating was significant (p<0.001). Preheated groups showed lower means than non-preheated. KHN percentual reduction after ethanol storage occured in a uniform way for all groups. Conclusions: Preheating of the nanocomposite in study promoted a better adhesive interface sealing without compromising the degree of conversion and flexural strength. The photoactivation method that uses a low initial irradiance reduced composite flexural strength in spite of the similar degree of conversion was reached, comparing to continuous modes. Pre-heating can reduce irradiated surface microhardness.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2018. / Coordenação de Aperfeiçoamento Pessoal de Nível Superior (CAPES). / Este estudo in vitro teve como objetivos: (1) avaliar a rugosidade superficial promovida pela escovação simulada em resinas bulk fill de viscosidade regular, resinas bulk fill fluidas e resinas compostas convencionais; (2) avaliar a pigmentação extrínseca das resinas bulk fill de viscosidade regular, bulk fill fluidas e resinas compostas convencionais; e (3) avaliar se o repolimento das superfícies das resinas submetidas à pigmentação é capaz de devolver a cor próxima à inicial. 22 espécimes de cada resina (Filtek Z350 XT, Vittra APS, IPS Empress Direct, Filtek Bulk Fill, Opus Bulk Fill, Tetric N-Ceram Bulk Fill, Filtek Bulk Fill Flow, Opus Bulk Fill Flow e Surefil SDR Flow) foram confeccionados. Dez espécimes de cada resina sofreram abrasão superficial por escovação simulada (7.320 ciclos; 200g) e foram avaliados em rugosímetro (SJ-310 Mitutoyo). Outros dez espécimes foram submersos em café (7 dias, 37ºC), submetidos a fotografias padronizadas e mensuração de cor usando o sistema de cor CIELAB em três momentos diferentes: inicial, sete dias e pós repolimento. Dois espécimes de cada resina foram separados para análise das características morfológicas das partículas de carga das resinas em MEV. Os dados foram analisados estatisticamente pelos testes ANOVA e Tukey post hoc (α=0,05). Os valores de rugosidade (Ra) das resinas aumentaram após a escovação e houve diferença estatisticamente significativa entre as resinas. A rugosidade pós-escovação e a diferença de rugosidade (ΔRa) foram maiores nas resinas bulk fill fluidas, seguidas pelas resinas bulk fill de viscosidade regular e resinas compostas convencionais. Após o período de 7 dias de imersão no café, todas as resinas apresentaram pigmentação (ΔE ≥ 8). O repolimento reduziu os valores de ΔE para todas as resinas. A análise das partículas de carga por MEV mostrou variações morfológicas entre as resinas compostas. As resinas bulk fill fluidas sofreram mais desgaste superficial promovido pela escovação simulada, seguidas pelas resinas bulk fill de viscosidade regular e resinas compostas convencionais. Todas as resinas sofreram pigmentação e alteração de cor quando submetidas à imersão em café por 7 dias. O repolimento das superfícies das resinas submetidas à pigmentação foi capaz de remover parte dos pigmentos, mas não dentro do limite de aceitação estético. / The objectives of this in vitro study were: (1) to evaluate surface roughness promoted by simulated toothbrushing in bulk fill resins of regular viscosity, flowable bulk fill resins and conventional composite resins; (2) to evaluate extrinsic pigmentation of bulk fill resins of regular viscosity, flowable bulk fill resins and conventional composite resins; and (3) to evaluate if repolishing of resins subjected to pigmentation is able to return color close to initial. 22 specimens of each resin (Filtek Z350 XT, Vittra APS, IPS Empress Direct, Filtek Bulk Fill, Opus Bulk Fill, Tetric N-Ceram Bulk Fill, Filtek Bulk Fill Flow, Opus Bulk Fill Flow and Surefil SDR Flow) were made. Ten specimens of each resin had surface abrasive by simulated toothbrushing (7,320 cycles, 200g) and were evaluated by rugosimeter (SJ-310 Mitutoyo). Ten other specimens were submerged in coffee (7 days, 37ºC), submitted to standardized photographs and color measurement using the CIELAB color system at three different times: baseline, seven days and post-repolishing. Two specimens of each resin were separated for analysis of the morphological characteristics of filler particles in SEM. Data were analyzed statistically by ANOVA and Tukey post hoc tests (α=0.05). The surface roughness (Ra) of all resins increased after the brushing and there was statistically significant difference between them. Post-brush roughness and roughness difference (ΔRa) were higher in flowable bulk fill resins, followed by bulk fill resins of regular viscosity and conventional composite resins. After the 7-day immersion period in coffee, all resins presented pigmentation (ΔE ≥ 8). Repolishing reduced ΔE values for all resins. SEM analysis showed morphological variations among all composite resins. Flowable bulk fill resins suffered more surface wear promoted by simulated brushing, followed by bulk fill resins of regular viscosity and conventional composite resins. All resins underwent pigmentation and color change when submitted to immersion in coffee for 7 days. Repolishing the surface of resins subjected to pigmentation was able to remove some of the pigments, but not within the limit of aesthetic acceptance.

Made available in DSpace on 2017-07-24T19:22:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Julianna Cristiana de Souza.pdf: 923524 bytes, checksum: a0504c08fbd282509bf0da8d63b96e96 (MD5) Previous issue date: 2006-02-20 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / O propósito deste estudo foi avaliar; através da aceleração de envelhecimento; a estabilidade de cor intrínseca e a microdureza Vickers da resina composta Charisma – (Heraeus-Kulzer) nas cores A2 e SL em relação à fonte de luz utilizada. Foram confeccionados 60 corpos-de-prova com 17mm de diâmetro e 1mm de espessura com auxílio de matrizes metálicas; divididos em 4 grupos: grupo 1- cor A2/ luz halógena ; grupo 2- cor SL/ luz halógena; grupo 3- cor A2/ aparelho à base de LEDs e grupo 4- cor SL/ aparelho à base de LEDs . Os espécimes foram submetidos à imersão em água deionizada a 60°C (30 dias) armazenados ao abrigo da luz. Realizaram-se duas leituras de cor uma inicial; 24 hs após a confecção dos corpos-de-prova; e uma final ao término do período experimental; após 30 dias. Utilizou-se espectrofotometria de reflectância (Espectrofotômetro Cary-Varian 100) com espectro entre 360 e 720 nm; espaço de cor CIE-Lab para a análise da alteraçào de cor. Na seqüência os corpos-de-prova foram submetidos ao teste de microdureza Vickers através do microdurômetro MMT-3 digital HMV-Shimadzu. A variável dependente microdureza foi avaliada pelo teste de Análise de Variância (ANOVA) a dois critérios; tendo como variáveis independentes: fonte de luz (halógena ou LEDs) e cor (A2 ou SL). Quando houve diferença entre os grupos pelo teste de ANOVA; o teste de Tukey foi utilizado para verificar entre quais grupos houve diferença. Para a alteração de cor; os resultados mostraram que não houve diferença estatística significativa entre os grupos estudados. No entanto; para o teste de microdureza houve diferença estatística significante para o grupo 2; apresentando os maiores valores. Concluiu-se que: o aparelho à base de LEDs utilizado neste experimento foi eficiente em proporcionar estabilidade de cor intrínseca da resina composta testada; o aparelho de lâmpada halógena proporcionou os maiores resultados de microdureza Vickers; e a cor SL apresentou melhores estabilidade de cor e microdureza quando comparada a cor A2; mesmo a maior alteração de cor encontrada neste estudo está dentro dos valores aceitáveis clinicamente.

Made available in DSpace on 2017-07-24T19:22:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rafael Baggio.pdf: 2179064 bytes, checksum: 054756974bbbe9db77284217ea63ed04 (MD5) Previous issue date: 2010-02-23 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / The purpose of this study was to evaluate the distribution of the stresses generated by the polymerization shrinkage of three composite resins [FiltekTM Z250 (3M ESPE, St. Paul, Minn., USA); FiltekTM Z350 (3M ESPE, St. Paul, Minn., USA) and P-90 (3M ESPE, St. Paul, Minn., USA)], with mechanical tests and finite element analysis (FEM). Ten samples of each composite resin were prepared in metal matrix of 25 X 2 X 2 mm and were tested in the flexural 3 points bend strength in a universal testing machine and a cross-head speed of 0.5 mm / min. After, more 10 samples of each composite resin were prepared in a metal matrix in the form of an hourglass measuring 10 x 3 x 1.5 mm with a central bottleneck of 1.5 mm were submitted to a tensile strength in an universal testing machine with a load cell of 10 N and a crosshead speed of 1.0 mm / min until material failure occurred. After, FEM analysis was made simulating the effects of a class V restoration. In the mechanical tests of tensile strength (MPa) and 3 points bend flexural strength (MPa) respectively, all composites obtained similar results, being to FiltekTM Z-250 (36.51 ± 8.14 and 158.51 ± 31.80), to FiltekTM Z-350 (34.43 ± 6.49 and 146.65 ± 18.83) and to FiltekTM P90 (37.35 ± 7.51 and 148.00 ± 26.24) with no statistical differences by Two-way ANOVA test andBonferroni (alpha = 0.05) post-hoc. In the FEM analysis, the silorane based resin (FiltekTM P90) showed lower values of tension produced by polymerization shrinkage and better able to dissipate it by the adjacent structures. / Este trabalho tem como objetivo avaliar a distribuição de tensões geradas pela contração de polimerização de 3 resinas compostas [FiltekTM Z-250 (3M ESPE, St. Paul, Minn., USA); FiltekTM Z-350 (3M ESPE, St. Paul, Minn., USA) e P90 (3M ESPE, St. Paul, Minn., USA)], através de testes mecânicos e análise por meio do método de elementos finitos. Inicialmente, 10 cp de cada resina composta foram confeccionados em matrizes metálicas de 25 X 2 X 2 mm e submetidos ao ensaio de resistência flexural de 3 pontos em uma Máquina de Ensaios Universal à uma velocidade de 0,5 mm/min. Para o teste de resistência à tração, foram confeccionados 10 cp para cada grupo de resina composta, mas agora em uma matriz metálica em forma de ampulheta medindo 10 x 3 x 1,5 mm com um estrangulamento central de 1,5 mm. Em seguida, as amostras foram submetidas ao teste de resistência à tração em uma Máquina de Ensaios Universal com uma célula de carga de 10 N a uma velocidade de 1,0 mm/min até que ocorreu a fratura no material. Com os dados obtidos em laboratório, uma simulação computacional foi realizada através do MEF, simulando os efeitos de uma restauração classe V na região cervical da face vestibular de um pré-molar. Nos testes mecânicos, após análise de variância ANOVA dois critério e pós-teste de Bonferroni com alfa igual a 0,05, não foram encontradas diferenças estatísticas para a resistência à tração (MPa) e resistência flexural (MPa) respectivamente entre as resinas FiltekTM Z-250 (36,51 ± 8,14 e 158,51 ± 31,80), FiltekTM Z-350 (34,43 ± 6,49 e 146,65 ± 18,83) e FiltekTM P90 (37,35 ± 7,51 e 148,00 ± 26,24). Na análise pelo método de elementos finitos, a resina à base de silorano (FiltekTM P90) obteve menores valores de tensões produzidas pela contração de polimerização e conseguiu uma melhor dissipação da mesma pelas estruturas adjacentes.

Made available in DSpace on 2017-07-24T19:22:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Sandracr.pdf: 955996 bytes, checksum: 8d2e096cd1c87011d908615d47978334 (MD5) Previous issue date: 2006-02-16 / The aim of this study was to evaluate the quantity of residual monomers of a microhibrid composite resin, photocured with different types of light curing units: halogen and LEDs based on different times of photopolymerization (10, 20 and 40 seconds). Samples of the composite resin were made with Teflon bipartite matrix with a center hole of 6 mm diameter compatible with the tips of the light curing units. The distance of the light guide curing unit to the composite samples was 4 mm. The average a width of the samples Charisma® composite resin color A2 and SL were 2 mm. The curing units used were Optilux 401 (Demetron) and Optilight LD III (Gnatus). The materials were prepared and weighed on an accuracy scale and stored in solvent, in the dark, at room temperature for 24 hours. The solvent used to separate the organic and inorganic load was chloroform thirty six samples were made, stored in chloroform and analysed with infrared spectroscopy (FTIR) and the presence of carbon double bonds were found. Another solvent investigated in this study was methanol, because it is considered an efficient solvent for extracting present monomers in the resin, with an advantage because it acts as an inhibitor in this type of polymerization while maintaining the characteristic of the sample for quantitative analysis. Parallel to that, one hundred new samples were made. They were appropriately stored in methanol and analysed with UV- visible light spectroscopy (UV-Vis), through observance spectrum. The collected data was analysed in Origin 5.0 programs at the peak of observance in the same wavelength. The percentage of residual monomers was analysed by ANOVA and Games Howell tests. The results indicated that Charisma® composite resin color A2 showed less residual monomers. The halogen and LEDs light cure units showed the same percentage of residual monomers results, or rather, it showed a larger conversion of monomers in polymers. The LED based system promoted a smaller conversion degree compared to halogen light. The 10, 20 and 40 seconds of photocured presented the same quantity of residual monomers. / Neste trabalho foi avaliada a quantidade de monômeros residuais de uma resina composta micro-híbrida de duas cores, com dois aparelhos: halógena e outro à base de LEDs, em três tempos de fotoativação (10, 20 e 40 s). Para a confecção dos corpos-de-prova foi utilizada uma matriz bipartida de teflon com orifício central de 6 mm de diâmetro, compatível com as pontas dos equipamentos fotoativadores. A distância da ponta ativa do fotopolimerizador aos corpos-de-prova foi de 4 mm. A espessura média dos corpos-de-prova de resina composta Charisma® (Heraeus Kulzer) cor A2 e SL foi de 2 mm. Os aparelhos utilizados foram: lâmpada halógena Optilux 401 (Demetron) e Optilight LD III (Gnatus), à base de LEDs. Os materiais foram preparados e pesados em balança analítica e armazenados durante 24 horas em solventes ao abrigo da luz e à temperatura ambiente. O solvente utilizado para separar a fração orgânica das partículas inorgânicas foi o clorofórmio. Foram confeccionados 36 corpos-de-prova armazenados em clorofórmio e analisados em espectrômetro de infravermelho (FTIR) e foi verificada a presença das ligações duplas de carbono-carbono. Outro solvente utilizado neste experimento foi o metanol, por ser um solvente eficiente para a extração dos monômeros presentes na resina, com a vantagem de agir como inibidor deste tipo de polimerização, preservando as características da amostra para a análise quantitativa. Paralelamente foram confeccionados 120 corpos-de-prova devidamente armazenados em metanol e analisados em espectrômetro de ultravioleta-visível (UVVis) ou equipamento de espectrometria na região do ultravioleta-visível, através de espectros de absorvância. A leitura e interpretação dos dados obtidos foram feitos no programa Origin 5,0 nos picos de maior absorvância (%A) no mesmo comprimento de onda (nm). A porcentagem de monômeros residuais foi analisada pelo teste de Variância e teste de Games Howel. Os resultados evidenciaram que a resina composta Charisma® cor SL apresentou uma menor quantidade de monômero residual, ou seja, apresentou uma maior conversão de monômeros em polímeros. O sistema à base de LEDs promoveu um menor grau de conversão comparado a lâmpada halógena. Os tempos de 10, 20 e 40 s de fotoativação proporcionaram a mesma quantidade de monômeros residuais.

Made available in DSpace on 2017-07-24T19:22:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Vania Aparecida Oliveira Queiroz.pdf: 2334313 bytes, checksum: edfd28d0622cb45ff6c0fde23b982588 (MD5) Previous issue date: 2012-12-06 / Evaluate an alternative sequence for the sandwich technique using the microtensile bond strength testing on glass-ionomer cement (GIC)-dentin and GICcomposite resin (CR) interfaces (in 7 days), and to analyze the mechanical properties (hardness and modulus of elasticity) of GIC-RC interface (in 7 days and 24 months), by the use of nano-indentation. Methods: For that, class I cavities were cut into 60 extracted human molars. The cavities were filled using two diferent sequences of closed sandwich technique with conventional glass-ionomer cement (CGIC) (KetacTM Fil Plus/3M), and resin-modified glass-ionomer cement (RMGIC) (VitrebondTM/3M).The sequences were called, convencional sequence (CS) (etching GICs surface) and alternative sequence (AS) (without etching GICs surface), and they were used in all groups RMGIC-CR, RMGIC-dentin, CGIC-CR, and CGIC-dentin. After storage period, the teeth were horizontally sectioned, along vestibular wall of the class I cavities, for the bond strength of GICs-dentin tests. For analysis of the mechanical properties and bond strength of GICs-CR, the teeth were longitudinally sectioned.The specimens intended for mechanical properties testing have been removed from the sandwich restorations center areas. For the adhesion tests, the beams were aligned, and attached to a jig employing the active gripping method and stressed in tension (MPa). For the mechanical test, the specimens were embedded, and polished, and submitted to nano-indentation (GPa). The data were analyzed by Kruskal-Wallis, Dunn, and Chi-square tests (p<0.05). Results: The GICRM presented better adhesion to dentin and CR, and the CGIC presented better mechanical properties. When was used the RMGIC, both sequences did not present differences in adhesion (dentin and CR), and in mechanical properties (RMGIC,interface, and CR) in 7 days and 24 months. Concerning CGIC-dentin and CGIC-CR,also did not find a significant difference between both sequences, despite the adhesion means difference CGIC-CR between the CS (0.96 MPa) and AS (5.78 MPa). The CS presented a significant number of spontaneously debonded beams at interface with the CR before testing (77.33%) than AS (16%). The mechanical properties analysis of CGIC-interface-CR, in 7 days and 24 months, showed significant differences between techniques. At seven days, no GICC-RC interface data was obtained due to deteriorating condition, while AS showed 0.42 GPa (hardness) and 7.50 GPa (modulus of elasticity) values. After 24 months, AS showed hardness and modulus of elasticity, respectively, 1.24 e 20.96 GPa (CGIC), and 0.40 e 7.05 GPa (interface), while CS showed 0.51 e 8.14 GPa (CGIC) without any interface value. Conclusion: The AS has performed a good option for laminate or sandwich technique when RMGIC was used, and it was the best option when a CGIC was used. / Avaliar uma sequência alternativa para a técnica do sanduíche pela análise da resistência adesiva por microtração nas interfaces cimento de ionômero de vidro (CIV)-dentina e CIV-resina composta (RC) (aos 7 dias) e pela análise das propriedades mecânicas (dureza e módulo de elasticidade) por nanoendentação na interface CIV-RC (aos 7 dias e 24 meses). Material e métodos: Para isto, foram preparadas cavidades de classe I em 60 molares humanos extraídos. As cavidades foram restauradas utilizando duas sequências técnicas diferentes para o sanduíche fechado: com cimento de ionômero de vidro convencional (CIVC) (KetacTM Fil Plus/3M) e com cimento de ionômero de vidro modificado por resina (CIVMR) (VitrebondTM/3M). As técnicas foram denominadas, sequência convencional (SC) (com condicionamento superficial do CIV) e sequência alternativa (SA) (sem condicionamento superficial do CIV), e empregadas em todos os grupos de CIVMRRC, CIVMR-dentina, CIVC-RC e CIVC-dentina. Após períodos de armazenamento, os dentes foram seccionados horizontalmente, ao longo da parede vestibular do preparo de classe I, para o teste de resistência adesiva CIV-dentina. Para análise das propriedades mecânicas e para o teste de resistência adesiva CIV-RC, os dentes foram seccionados longitudinalmente. Os espécimes destinados às análises das propriedades mecânicas foram retirados do centro das restaurações de sanduíche. Para o teste de resistência adesiva, os palitos foram alinhados e colados ao dispositivo da máquina de tração pelo método de fixação ativo e estressados em tensão (MPa). Para análise das propriedades mecânicas, os espécimes foram fixados com parafina no suporte de teste, polidos e submetidos a nanoendentação (GPa). Os testes Kruskal-Wallis, Dunn e Qui-Quadrado foram utilizados para análise dos dados (p<0,05). Resultados: O CIVMR demonstrou maior adesão, à dentina e à RC, e o CIVC demonstrou melhores propriedades mecânicas. Quando foi utilizado o CIVMR, as duas sequências técnicas estudadas não apresentaram diferenças na resistência adesiva (à dentina e à RC) e nas propriedades mecânicas, aos 7 dias e 24 meses. Quanto à resistência adesiva CIVC-dentina e CIVC-RC, também não houve diferenças significantes entre as sequências estudadas, apesar da diferença de médias de adesão CIVC-RC entre a SC (0,96 MPa) e SA (5,78 MPa). A SC também apresentou significante maior número de palitos deslocados espontaneamente na interface com a RC antes do teste (77,33%) que a SA (16%). A análise das propriedades mecânicas, aos 7 dias e 24 meses, demonstrou diferenças significantes entre as técnicas. Aos 7 dias, não foi possível obter valores na interface CIVC-RC na SC devido ao grau de deterioração existente enquanto a SA apresentou valores 0,42 GPa (dureza) e 7,50 GPa (módulo de elasticidade). Após 24 meses, a SA apresentou valores de dureza e módulo de elasticidade, respectivamente, 1,24 e 20,96 GPa (CIVC), e 0,40 e 7,05 GPa (interface), enquanto a SC apresentou 0,51 e 8,14 GPa (CIVC) e nenhum valor para interface.Conclusão: A SA apresentou-se como boa opção para a técnica laminada ou do sanduíche quando foi utilizado o CIVMR, e como a melhor opção quando foi utilizado o CIVC.

Submitted by Eunice Novais (enovais@uepg.br) on 2018-09-06T21:57:41Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) EVELYN PATRICIA SANTOS ARIAS.pdf: 1455330 bytes, checksum: 8883f664c636c5ec3e0625c691880784 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-09-06T21:57:41Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) EVELYN PATRICIA SANTOS ARIAS.pdf: 1455330 bytes, checksum: 8883f664c636c5ec3e0625c691880784 (MD5) Previous issue date: 2018-04-24 / O objetivo deste estudo foi avaliar o grau de conversão, dureza e o módulo de elasticidade de três resinas Bulk Fill e duas resinas convencionais. Foram testadas as resinas Bulk Fill: Filtek™ Bulk Fill (FBP), Tetric N-Ceram Bulk Fill (TBF), Filtek™ Bulk Fill Flow (FBF); e adicionalmente duas resinas compostas convencionais: Empress Direct (ED) e Filtek™ Z350XT (Z350). Quarenta e cinco amostras cilíndricas (5 × 4 mm) foram confeccionadas a partir de cada um dos materiais por meio de uma matriz metálica. As matrizes foram preenchidas em incremento único para as resinas compostas Bulk Fill e em dois incrementos para as resinas compostas incrementais. As amostras foram armazenadas à seco no escuro à temperatura ambiente por 24 h antes da realização dos testes. O grau de conversão (GC) foi determinado utilizando a Espectroscopia de Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR). O teste de nanoindentação foi realizado nas superfícies de cada espécime, para obtenção da dureza (H) e módulo de elasticidade (E). Os dados foram submetidos a ANOVA 1 fator e teste de Tukey (α=0.05). Quanto o GC%, o maior foi obtido pelo grupo Z350 (69,92  3,5), e o grupo FBF (60,68  2,1) apresentou o valor significativamente inferior quando comparado com os outros grupos. Quanto os valores da nanodureza (GPa), os grupos FBF (0,3  0,02) e ED (0,3  0,01) apresentaram os menores valores de nanodureza e os grupos Z350 (0,9  0,04 ) e FBP (0,8  0,05 ) apresentaram os maiores valores de nanodureza. Quanto os valores do módulo de elasticidade (GPa), o grupo FBP apresentou os maiores valores de módulo de elasticidade (17,7  0,5) e o grupo FBF apresentou os menores valores de módulo de elasticidade (8,6  0,4). Conclui-se assim, que o compósito incremental (Filtek™ Z350XT) apresentou o maior desempenho do GC e o compósito Bulk Fill (Filtek™ Bulk Fill Flow) exibiu os menores valores de módulo de elasticidade e nanodureza. / The aim of this study was to evaluate the degree of conversion, hardness and elastic modulus of three Bulk Fill composites and two incremental-fill composites. The resin-composites: Filtek™ Bulk Fill (FBP), Tetric N-Ceram Bulk Fill (TBF), Filtek™ Bulk Fill Flow (FBF); and two incremental-fill composites: Empress Direct (ED), Filtek ™ Z350XT (Z350) were tested. Forty-five cylindrical specimens (5 × 4 mm) were made from each material in a metallic mold. Mold was filled in one increment for the Bulk Fill composites and in two increments for the incremental-fill composites. Specimens were stored dry in dark at room temperature for 24 h before testing. Degree of conversion (DC) was determined using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). Nanoindentation was performed on the surfaces of each specimen, to obtain the hardness (H) and elastic modulus (E). Data for DC and H and E were analyzed by one-way ANOVA, Tukey's test (all at p<0,05). Z350 group (69.92  3.5) showed the highest DC% and FBF group (60,68  2,1) showed the lowest values when compared with the other groups. FBF (0.3  0.02) and ED (0,3  0,01) groups showed the lowest values for nanohardness (GPa) and Z350 (0,9  0,04 ) and FBP (0,8  0,05) groups showed the highest values for nanohardness. FBP group (17,7  0,5) showed the highest values for elastic modulus and FBF group (8.6  0.4) showed the lowest values for elastic modulus (GPa). It was concluded that incremental-fill composite (Filtek™ Z350XT) showed the highest performance DC and Bulk Fill composite (Filtek™ Bulk Fill Flow) showed the lowest values for elastic modulus and nanohardness.

Orientador: Edson Cocchieri Botelho / Coorientador: Humberto Araújo Machado / Banca: Michelle Leali Costa / Banca: José Atílio Fritz Fidel Rocco / Resumo: Materiais utilizados em componentes de veículos espaciais, como em tubeiras ou superfícies expostas à reentrada atmosférica, são sujeitos a ambientes termicamente agressivos. Este trabalho apresenta estudos envolvendo o desempenho de materiais compósitos utilizados em sistemas de proteção térmica, a partir da exposição a jatos de plasma, onde os fluxos de calor são comparáveis aos da reentrada atmosférica de componentes de veículos espaciais. Amostras de compósitos ablativos de carbono/fenólica foram ensaiadas no túnel de plasma do Laboratório de Plasmas e Processos do ITA (Instituto Tecnológico de Aeronáutica), por meio de uma tocha de plasma alimentada por uma fonte de energia elétrica de corrente contínua de 50kW. Os parâmetros de operação do túnel de plasma foram otimizados para reproduzirem as condições próximas do ponto crítico de reentrada das cargas úteis dos veículos espaciais desenvolvidos pelo IAE (Instituto de Aeronáutica e Espaço). As amostras em estudo foram desenvolvidas e fabricadas no Brasil, a partir de materiais de especial interesse do IAE. Para comparação, foi também ensaiado outro material com propriedades já bem estabelecidas como o teflon, sob as mesmas condições ablativas. Foram determinadas as perdas de massa e as taxas de perda de massa específicas das amostras, as temperaturas radiométricas superficiais e termométricas internas, em função do tempo de exposição ao fluxo térmico. Foi realizada também a avaliação da evolução das interfaces por compara... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Materials used in space vehicles components, such as nozzles or surfaces exposed to atmospheric reentry, are subjected to thermally aggressive environments. This work presents studies involving the performance of composite materials used in thermal protection systems, through the exposure to plasma jets, where the heat fluxes are comparable to atmospheric reentry of space vehicle components. Samples of ablative carbon/phenolic composites were tested in the plasma tunnel of ITA's (Aeronautics Institute of Technology) Plasma and Process Laboratory, by a plasma torch with a 50kW DC power source. The plasma tunnel operating parameters were optimized to reproduce the conditions close to the critical re-entry point of the space vehicles payloads developed by the IAE (Aeronautics and Space Institute). The samples in study were developed and manufactured in Brazil, from materials of special interest to IAE. For comparison, another material with well established properties such as teflon was also tested under the same ablative conditions. The mass loss and the specific mass loss rates of the samples, the surface radiometric and internal thermometric temperatures, as a function of the exposure time to the thermal flow, were determined. The evolution of the interfaces was also performed by comparison between simulation and the sample after the test. The results allowed to estimate the properties of the ablative behavior of the materials tested and to validate the theoretical model used ... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2015-04-28T14:17:05Z No. of bitstreams: 1 467672.pdf: 1155191 bytes, checksum: e28fce24bd1c2748fbcead34d7bf4c08 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-04-28T14:17:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 467672.pdf: 1155191 bytes, checksum: e28fce24bd1c2748fbcead34d7bf4c08 (MD5) Previous issue date: 2015-01-23 / Funda??o de Amparo ? Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - FAPERGS / The objectives of this in vitro study were: 1) to evaluate the surface roughness of a composite resin covered by sealing surface containing inorganic filler or not, subject to brushing; 2) to analyze, with the aid of scanning electron microscopy, the presence of the sealant after 48 months of simulated toothbrushing; 3) verify that the type of toothpaste reduces the useful life of sealants; 4) verify the presence of inorganic filler prevents the increase in roughness forward to brushing. For this, 54 samples were made of composite resin and divided into nine groups: G1 - without composite sealant (control); G2 - Sealant Fortify, toothpaste Colgate Professional Whitening; G3 - Fortify, Colgate Total Clean Mint; G4 - Fortify, Edel White Whitening; G5 - Fortify, Edel White Gum Care; G6 - Fortify Plus, Colgate Whitening Professional; G7 - Fortify Plus, Colgate Total Clean Mint; G8 - Fortify Plus White Whitening Edel; G9 - Fortify Plus, Edel White Gum Care and analyzed the simulated periods of brushing (12,24, 36 and 48 months). Reading roughness was performed at baseline and after each simulated toothbrushing period, using a surface roughness (SJ 201 Mututoyo).Two specimens of each group were observed by SEM. The data were submitted to ANOVA and Tukey's test (5%). There was a significant difference between the two sealants, with the sealant Fortify Plus rougher. Among the toothpaste, Colgate Clean Mint associated with Fortify Plus sealant obtained the higher roughness values. Lower values were associated with Gum Care Fortify sealant. The protective layer formed by the sealant remained partially by the end of 48 months of brushing, maintaining the smoothness of the composite. We conclude that both sealants guaranteed protection of the composite, and the Fortify Plus rougher for all assessed toothpastes. Clinical significance: The roughness of the surface sealant is changed for different toothpastes and different times of brushing and the addition of inorganic filler in sealants promotes different performances in relation to surface roughness. / Os objetivos deste estudo in vitro foram: 1) avaliar a rugosidade de superf?cie de uma resina composta coberta por selantes de superf?cie contendo carga inorg?nica ou n?o, submetidas ? escova??o simulada; 2) analisar, com aux?lio da microscopia eletr?nica de varredura, a presen?a dos selantes ap?s 48 meses de escova??o simulada; 3) verificar se o tipo de dentifr?cio diminui o tempo de vida ?til dos selantes; 4) verificar se a presen?a de carga inorg?nica previne o aumento da rugosidade frente ? escova??o. Para isto, foram confeccionadas 54 amostras de resina composta e divididas em nove grupos: G1 ? comp?sito sem selante (controle); G2 ? Selante Fortify, dentifr?cio Colgate Professional Whitening; G3 ? Fortify, Colgate Total Clean Mint; G4 ? Fortify, Edel White Branqueador; G5 ? Fortify, Edel White Gum Care; G6 ? Fortify Plus, Colgate Professional Whitening; G7 ? Fortify Plus, Colgate Total Clean Mint; G8 ? Fortify Plus Edel White Branqueador; G9 ? Fortify Plus, Edel White Gum Care e analisados nos per?odos simulados de escova??o de 12, 24, 36 e 48 meses. A leitura da rugosidade foi realizada no baseline e ap?s cada per?odo de escova??o simulada, utilizando um rugos?metro de superf?cie (SJ 201 Mututoyo). Dois corpos de prova de cada grupo foram observados em MEV.Os dados foram submetidos ? ANOVA e Teste de Tukey (5%). Verificou-se diferen?a significativa entre os dois selantes, sendo o selante Fortify Plus mais rugoso. Entre os dentifr?cios, o Colgate Clean Mint associado ao selante Fortify Plus obteve os maiores valores de rugosidade. Os menores valores observados foram com Gum Care associado ao selante Fortify. A camada de prote??o formada pelos selantes permaneceu parcialmente at? o final de 48 meses de escova??o, mantendo a lisura do comp?sito. Conclui-se que ambos os selantes garantiram prote??o da resina composta, sendo o Fortify Plus mais rugoso para todos os dentifr?cios avaliados. Signific?ncia cl?nica: A rugosidade dos selantes de superf?cie ? alterada em fun??o de diferentes dentifr?cios e diferentes tempos de escova??o e a adi??o de carga inorg?nica nos selantes promove desempenhos diferentes em rela??o ? rugosidade superficial.