Made available in DSpace on 2016-12-08T17:19:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 1_Capa .pdf: 59516 bytes, checksum: cf82849497a333bab0083a69576de904 (MD5) Previous issue date: 2005-08-29 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Rigid polyurethane foam (PU) can be formulated to easily flow during the foam expantion, thus filling complicated cavities. One of the most sucessful applications, of this property, lies in the thermal isolation of refrigerators and freezers. The rigid foam application PU in the refrigerating industry is linked to its low thermal conductivity, good structural resistence with low density and easy processing. Independent of the sort of technology to be used in the production of moulded rigid foams, the following parameters must be observed: Temperature control of the components; Dosing accuracy; and Efficient mixture. In this paper, it was conducted a study of the relations between the parameters of the rigid foam injection process PU in high pressure injectors, aiming to evaluate the effect of a range of work, previously determined, in the final proprieties of the moulded piece. Applying an statistic methodology for the analysis of the data and Scanning Electronic Microscopy (SEM), to characterize the microscopic properties of the rigid foam PU, it was concluded that the parametering of a piece, to be filled with rigid foam of PU, in a high pressure injector, depends on the dosing of a unique time of injection in accordance with the volume of the piece, and the ranges of injection pressure and temperature control of the materials do not cause variation in either the aesthetics nor in the final physical proprieties of the moulded piece. / Sistemas de espumas rígidas de poliuretano [PU] podem ser formulados para fluir facilmente durante a expansão da espuma, de modo a preencher cavidades complicadas. Uma das aplicações de maior sucesso, desta propriedade, é no isolamento térmicos de refrigeradores e frigoríficos. A aplicação da espuma rígida de PU na indústria de refrigeração está ligada a sua baixa condutividade térmica, boa resistência estrutural com baixa densidade e fácil processamento. Independente do tipo de tecnologia a ser usado na produção de espumas rígidas moldadas, os seguintes parâmetros devem ser observados: Controle de temperatura dos componentes; Precisão de dosagem; e Mistura eficiente. Neste trabalho foram estudadas as relações entre os parâmetros do processo de injeção de espuma rígida de PU em injetoras de alta pressão, com o objetivo de avaliar o efeito de uma faixa de trabalho, previamente determinado, nas propriedades finais da peça moldada. Aplicando uma metodologia estatística para análise dos dados e a técnica de microscopia eletrônica de varredura (MEV), caracterizando-se as propriedades microscópicas da espuma rígida de PU, concluiuse que a parametrização de uma peça para ser preenchida com espuma rígida de PU, em uma injetora de alta pressão, depende da dosagem de um tempo único de injeção de acordo com o volume da peça, e as escalas de trabalho de pressão de injeção e de controle de temperatura dos materiais, não causam variação estética ou nas propriedades físicas finais da peça moldada.

Made available in DSpace on 2016-12-08T17:19:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Gisele Dalmonico.pdf: 8707795 bytes, checksum: 3f7704c26d00226d450da2c37f79fcb0 (MD5) Previous issue date: 2011-07-08 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / The caicium phosphate (Ca / P) are the family of biocerarnics best known for biological applications. There are several polytypes of structures in the ratio Ca / P, which typically form the group of cornpounds caiied apatite. Currentiy there are many studies targeting the use of nanostructured powders of caicium phosphate for the reconstniction of bone tissue, implant fixation, weli as coating for metal substrates and as an element in the drug delivery matrix. This paper discusses the process of synthesis and characterization of nanostructured powders of hydroxyapatite, caicium β-phosphate compositions and preparation of biphasic HA/β-TCP. Method was used to obtain the wet compositions of hydroxyapatite and calcium β-phosphate. Later biphasic cornpositions were prepared by mechanical fragmentation process atritor mill. The characterization studies were perfonued on the compositions obtained from the rotary eYaporator, the specimens calcined in two-phase compositions and the compositions sintered. Tests were performed to characterize morphoiogical, microstructural, nanostructurai, mineraiogical and thermai behavior for the different compositions of nanostructured powders. lhe mechanical and physical properties were determined for the different compositions ofbioniaterials obtained from sintering. / Os Fosfatos de Cálcio (Ca/P) são a família de biocerâmicas mais conhecidas pelas suas aplicações biológicas. Existem vários polítipos de estruturas na razão Ca/P que tipicamente formam o grupo de compdstos chamados de apatita. Na atualidade existem muitos estudos direcionando a utilização de pós nanoestruturados de fosfatos de cálcio para a reconstrução de tecido ósseo, fixação de implantes, também corno material de revestimento de substratos metálicos e como elemento màtricial na liberação de medicamentos. Este trabalho aborda o processo de síntese e caracterização de pós nanoestruturados de hidroxiapatita, de fosfato de cálcio-β; e elaboração de composições bifásicas HAITCP-β. Foi utilizado o método via úmida para obtenção das composições de hidroxiapatita e de fosfato de cálcio-β. Posteriormente foram elaboradas as composições bifásicas através do processo de fragmentação mecânica em moinho atritor. Os estudos de caracterização foram realizados sobre as composições obtidas do evaporador rotativo, nos corpos de prova calcinados, nas composições bifásicas e nas composições sinterizadas. Foram realizados os ensaios de caracterização morfológica, microestrutural, nanoestrutural, mineralógica e do comportamento térmico, para as diferentes composições de pós nanoestruturados. As propriedades mecânicas e físicas foram determinadas para as diferentes composições de biornateriais obtidos da sinterização.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-04-01T00:02:28Z No. of bitstreams: 1 CamilaCarvalhoDeAlmeida_DISSERT.pdf: 3365314 bytes, checksum: 664d06a23fa954f913e630184f6ee4f7 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-04-05T22:28:56Z (GMT) No. of bitstreams: 1 CamilaCarvalhoDeAlmeida_DISSERT.pdf: 3365314 bytes, checksum: 664d06a23fa954f913e630184f6ee4f7 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-05T22:28:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CamilaCarvalhoDeAlmeida_DISSERT.pdf: 3365314 bytes, checksum: 664d06a23fa954f913e630184f6ee4f7 (MD5) Previous issue date: 2015-01-26 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / O presente trabalho prop?s o estudo do tratamento de um efluente sint?tico contaminado com BTX por eletro-oxida??o em batelada com o ?nodo de Ti/PbO2, e a adsor??o de BTX utilizando perlita expandida como material adsorvente, tendo como objetivo avaliar as melhores condi??es operacionais em ambas as metodologias a fim de realizar um tratamento sequencial (adsor??o e eletro-oxida??o) e obter uma maior efici?ncia na remo??o dos compostos. As condi??es operacionais avaliadas foram: temperatura, densidade de corrente aplicada e quantidade de material adsorvente, atrav?s de an?lises de UV-vis e Demanda Qu?mica de Oxig?nio (DQO). De acordo com os resultados experimentais obtidos, o tratamento eletro-oxidativo se mostrou eficiente na degrada??o dos compostos BTX (Benzeno, Tolueno e Xilenos) no efluente sint?tico em raz?o das propriedades eletrocatal?ticas do ?nodo de Ti/PbO2. A densidade de corrente aplicada e a temperatura promoveram o aumento da efici?ncia da remo??o de DQO, chegando a obter percentuais superiores a 70%. No processo de adsor??o, o aumento da temperatura n?o se mostrou um fator determinante para a remo??o da mat?ria org?nica, enquanto que o aumento na quantidade de material adsorvente levou a um acr?scimo no percentual de remo??o, obtendo 66,30% utilizando 2g de adsorvente. As condi??es operacionais selecionadas de ambos os tratamentos realizados separadamente levaram em considera??o a efici?ncia de remo??o da mat?ria org?nica, e o baixo consumo energ?tico e custos operacionais, logo, o tratamento sequencial se mostrou satisfat?rio atingindo 87,26% de remo??o de DQO utilizando a adsor??o como um pr?-tratamento. A quantifica??o do BTX atrav?s das an?lises de cromatografia gasosa ao t?rmino dos tratamentos tamb?m confirmou a efici?ncia da remo??o dos compostos org?nicos, outorgando proeminentes vantagens ao tratamento sequencial. / This paper proposed the study of the treatment of a synthetic wastewater contaminated with BTX by electro-oxidation batch with the anode of Ti/PbO2, and the adsorption of BTX using expanded perlite as adsorbent material, and to evaluate the best operating conditions both methods in order to perform a sequential treatment (adsorption and electro-oxidation) and achieve greater efficiency in the removal of the compounds. The operating conditions were measured: temperature, current density and applied amount of the adsorbent material, by UV-VIS analysis and Demand Chemical oxygen demand (COD). According to the experimental results, the electro-oxidative treatment was efficient in the degradation of the compounds BTX (benzene, toluene and xylenes) in synthetic sewage due to the electrochemical properties of the anode of Ti/PbO2. The applied current density and temperature promoted increased efficiency of COD removal, reaching obtain percentages greater than 70%. In the adsorption process, the temperature increase was not a factor in the removal of organic matter, while the increase in the amount of adsorbent material led to an increase in the percentage removal, obtaining 66.30% using 2 g of adsorbent. The selected operating conditions of both treatments performed separately take into account the removal efficiency of organic matter, and the low energy consumption and operating costs, so the sequential treatment were satisfactory reaching 87.26% of COD removal using adsorption as a pretreatment. Quantification of BTX through the analysis of gas chromatography at the end of the treatments also confirmed the removal efficiency of organic compounds, giving outstanding advantages to sequential treatment.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-04-01T00:02:29Z No. of bitstreams: 1 CristianePaulinoDeMenezesSantos_DISSERT.pdf: 65012284 bytes, checksum: b308b282546e8ad469fa844c6e799190 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-04-05T22:49:45Z (GMT) No. of bitstreams: 1 CristianePaulinoDeMenezesSantos_DISSERT.pdf: 65012284 bytes, checksum: b308b282546e8ad469fa844c6e799190 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-05T22:49:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CristianePaulinoDeMenezesSantos_DISSERT.pdf: 65012284 bytes, checksum: b308b282546e8ad469fa844c6e799190 (MD5) Previous issue date: 2015-05-05 / O reconhecimento dos reservat?rios c?rsticos em rochas carbon?ticas tornou-se cada vez mais comum. No entanto, a maioria das fei??es c?rsticas s?o pequenas para serem reconhecidos em se??es s?smicas ou maiores do que o esperado para serem investigadas com os dados de po?os. Um caminho a seguir tem sido o estudo de afloramentos an?logos e cavernas. O presente estudo investiga litof?cies e processos c?rsticos, que levaram ? gera??o do maior sistema de cavernas da Am?rica do Sul. A ?rea de estudo situa-se no norte do Munic?pio de Campo Formoso-BA, no contexto geol?gico da Forma??o Salitre, Grupo Una, que corresponde ?s coberturas neoproterozoicas da Bacia de Irec?. Esta unidade disp?e de um sistema de cavernas, em rochas carbon?ticas, que incluem as cavernas da Toca da Boa Vista e Toca da Barriguda, consideradas as maiores cavernas da Am?rica do Sul. Estas cavernas foram formadas principalmente em dolomitos da Forma??o Salitre, que foram depositados em um mar epicontinental raso. A Forma??o Salitre na ?rea da caverna compreende camadas de mudstones/wackestones, grainstones intracl?sticos, grainstones oncol?ticos, grainstones ool?ticos, laminitos microbiais, estromat?litos colunares, trombolitos e rochas silicicl?sticas finas (margas, folhelhos e siltitos). Uma camada fina e n?dulos de s?lex tamb?m ocorrem na parte superior da unidade de carbonato. Os dados preliminares indicam que as dobras e as juntas associadas controlam o principal evento de carstifica??o, teriam ocorrido no final da Orogenia Brasiliana (740-540 Ma). Foram reconhecidas cinco litof?cies principais no sistema de cavernas: (1) camadas inferiores de grainstone com estratifica??o cruzada, as quais constituem a principal unidade afetada pela espeleog?nese, (2) grainstone fino com intercala??es de siltito, (3) laminito microbial, (4) estromat?litos colunares, e (5) camada superior composta por siltito. Os n?veis de (1) a (3) s?o os mais afetados pelo intenso fraturamento, enquanto os n?veis (4) e (5) apresentam comportamento selante, constituindo o teto da caverna e sofrendo menos fraturamento. Veios preenchidos por chert e calcita atravessam as unidades carbon?ticas e desempenham um papel importante na diag?nese. Nosso estudo preliminar indica que a espelogenese hipog?nica ? o principal processo de desenvolvimento c?rstico. O estudo das fraturas, sua distribui??o em cada litof?cies, o material que preenche essas fraturas e sua intera??o com a rocha encaixante, ? muito importante para se entender que tipo de fluido atuou na espeleog?nese e como esse processo contribuiu significativamente para a gera??o de porosidade e permeabilidade secund?rias nas unidades de carbonatos. / The recognition of karst reservoirs in carbonate rocks has become increasingly common. However, most karst features are small to be recognized in seismic sections or larger than expected to be investigated with borehole data. One way forward has been the study of analogue outcrops and caves. The present study investigates lithofacies and karst processes, which lead to the generation of the largest system of caves in South America. The study area is located in the Neoproterozoic Una Group in central-eastern Brazil. This province comprises several systems of carbonate caves (Karmann and Sanch?z, 1979), which include the Toca da Boa Vista and Barriguda caves, considered the largest caves in South America (Auler and Smart, 2003). These caves were formed mainly in dolomites of the Salitre Formation, which was deposited in a shallow marine environment in an epicontinental sea (Medeiros and Pereira, 1994). The Salitre Formation in the cave area comprises laminated mud/wakestones, intraclastic grainstones, oncolitic grainstones, oolitic grainstones, microbial laminites, colunar stromatolites, trombolites and fine siliciclastic rocks (marls, shales, and siltites). A thin layer and chert nodules also occur at the top of the carbonate unit. Phosphate deposits are also found. Our preliminary data indicate that folds and associated joints control the main karstification event at the end of the Brasiliano orogeny (740-540 Ma). We recognized five lithofacies in the cave system: (1) Bottom layers of grainstone with cross bedding comprise the main unit affected by speleogenesis, (2) thin grainstone layers with thin siltite layers, (3) microbial laminites layers, (4) layers of columnar stromatolites, and a (5) top layer of siltite. Levels (1) to (3) are affected by intense fracturing, whereas levels (4) and (5) seal the caves and have little fracturing. Chert, calcite and gipsite veins cut across the carbonate units and play a major role in diagenesis. Our preliminary study indicate that hypogenic spelogenesis is the main process of karst development and contributed significantly to the generation of secondary porosity and permeability in the carbonate units.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-04-01T00:02:29Z No. of bitstreams: 1 MariaJucileneDeMacedoMelo_DISSERT.pdf: 6411621 bytes, checksum: 3da9618bd0929926daa601a8d01feae4 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-04-05T22:59:01Z (GMT) No. of bitstreams: 1 MariaJucileneDeMacedoMelo_DISSERT.pdf: 6411621 bytes, checksum: 3da9618bd0929926daa601a8d01feae4 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-05T22:59:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MariaJucileneDeMacedoMelo_DISSERT.pdf: 6411621 bytes, checksum: 3da9618bd0929926daa601a8d01feae4 (MD5) Previous issue date: 2014-12-12 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / A gera??o de res?duo e a quantidade de ?gua produzida proveniente das atividades de produ??o e extra??o de petr?leo tem sido um enorme desafio para as empresas petrol?feras com rela??o ? adequa??o ambiental em fun??o da sua toxicidade. O descarte ou reuso desse efluente contendo compostos org?nicos como o BTEX (benzeno, tolueno, etilbenzeno e xileno) pode causar s?rios problemas ambientais e a sa?de humana. Assim, o objetivo desse trabalho foi estudar o desempenho de dois processos (separadamente e sequenciais) em um efluente sint?tico para a remo??o de benzeno, tolueno e xileno (hidrocarbonetos vol?teis presentes na ?gua produzida) atrav?s de tratamento eletroqu?mico usando o eletrodo de Ti/Pt e resina de troca i?nica utilizada no processo de adsor??o. A solu??o sint?tica de BTX foi preparada com concentra??o de 22,8 mg L-1, 9,7 mg L-1 e 9,0 mg L-1, respectivamente em Na2SO4 0,1 mol L-1. Os experimentos foram realizados em batelada com 0,3 L de solu??o a 25?C. O processo de oxida??o eletroqu?mica foi realizado com o eletrodo de Ti/Pt aplicando diferentes densidades de corrente (J = 10, 20 e 30 mA cm-2). No processo de adsor??o, foi empregada uma resina troca i?nica (Purolite MB 478), usando diferentes quantidades de massa (2,5; 5 e 10 g). Para verificar a efici?ncia dos processos no tratamento sequencial, foi fixada uma densidade de corrente de 10 mA cm-2 e massa da resina de 2,5 g. As an?lises de espectrofotometria UV-vis, demanda qu?mica de oxig?nio (DQO) e cromatografia gasosa com detector seletivo de fotoioniza??o (PID) e ioniza??o em chama (FID), confirmaram a alta efici?ncia de remo??o dos compostos org?nicos ap?s o tratamento. Constatou-se que o processo eletroqu?mico (separado e sequencial) ? mais eficiente do que a adsor??o, alcan?ando valores da remo??o da DQO superiores a 70%, confirmado pelo estudo da voltametria c?clica e curvas de polariza??o. Enquanto que na adsor??o (separado), a remo??o da DQO n?o ultrapassou 25,8%, devido ?s intera??es da resina. Contudo, o processo sequencial (oxida??o eletroqu?mica e adsor??o) se mostrou uma alternativa adequada, eficiente e com boa rela??o custo-benef?cio para o tratamento de efluentes petroqu?micos. / The produce of waste and the amount of the water produced coming from activities of petroleum production and extraction has been a biggest challenge for oil companies with respect to environmental compliance due to toxicity. The discard or the reuse this effluent containing organic compounds as BTEX (benzene, toluene, ethylbenzene and xylene) can cause serious environmental and human health problems. Thus, the objective this paper was study the performance of two process (separately and sequential) in one synthetic effluent for the benzene, toluene and xylene removal (volatile hydrocarbons presents in the produced water) through of electrochemical treatment using Ti/Pt electrode and exchange resin ionic used in the adsorption process. The synthetic solution of BTX was prepared with concentration of 22,8 mg L-1, 9,7 mg L-1 e 9,0 mg L-1, respectively, in Na2SO4 0,1 mol L-1. The experiments was developed in batch with 0.3 L of solution at 25?C. The electrochemical oxidation process was accomplished with a Ti/Pt electrode with different current density (J = 10, 20 e 30 mA.cm-2). In the adsorption process, we used an ionic exchange resin (Purolite MB 478), using different amounts of mass (2,5, 5 and 10 g). To verify the process of technics in the sequential treatment, was fixed the current density at 10 mA cm-2 and the resin weight was 2.5 g. Analysis of UV-VIS spectrophotometry, chemical oxygen demand (COD) and gas chromatography with selective photoionization detector (PID) and flame ionization (FID), confirmed the high efficiency in the removal of organic compounds after treatment. It was found that the electrochemical process (separate and sequential) is more efficient than absorption, reaching values of COD removal exceeding 70%, confirmed by the study of the cyclic voltammetry and polarization curves. While the adsorption (separately), the COD removal did not exceed 25,8%, due to interactions resin. However, the sequential process (electrochemical oxidation and adsorption) proved to be a suitable alternative, efficient and cost-effectiveness for the treatment of effluents petrochemical.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-04-26T19:29:12Z No. of bitstreams: 1 AndresaJacianeCabralDeLima_DISSERT.pdf: 1971739 bytes, checksum: 742d6e447b4897c6982c80e42417ec21 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-04-28T23:20:37Z (GMT) No. of bitstreams: 1 AndresaJacianeCabralDeLima_DISSERT.pdf: 1971739 bytes, checksum: 742d6e447b4897c6982c80e42417ec21 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-28T23:20:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AndresaJacianeCabralDeLima_DISSERT.pdf: 1971739 bytes, checksum: 742d6e447b4897c6982c80e42417ec21 (MD5) Previous issue date: 2015-03-10 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / O uso de catalisadores ? de fundamental import?ncia para ind?stria petrol?fera, tendo em vista que eles reduzem o tempo e a energia necess?rios para que uma rea??o aconte?a, melhorando a efici?ncia e a qualidade dos produtos. Em contra partida os mesmos acabam sofrendo desativa??o, que pode ser ocasionada por v?rios fatores, tais como: envenenamento dos s?tios ativos por metais, sinteriza??o e pela forma??o de coque, no qual provoca obstru??o nos poros causando assim a perda da fase ativa do material. Ap?s v?rios ciclos de uso e regenera??o, os catalisadores s?o dispostos na natureza tornando-se assim um grave problema ambiental. Diante dessa problem?tica o presente trabalho teve como objetivo desativar e regenerar ze?litas ?cidas dos tipos HZSM-5 e HY, a fim de comparar o comportamento das mesmas atrav?s das t?cnicas de: difratometria de Raios-X, Adsor??o de Desor??o de n-butilamina, An?lises Termogravim?tricas (TG/DTG) e espectroscopia na regi?o do infravermelho com transformada de Fourier. A desativa??o foi realizada em um reator de microatividade adaptado. Ap?s a rea??o foram obtidos os catalisadores desativados, e posteriormente realizada a regenera??o em um forno tipo mufla. Atrav?s das curvas termogravim?tricas de dessor??o de n-butilamina foi observado um aumento consider?vel na densidade de s?tios ?cidos m?dios da HZSM-5, provavelmente novos s?tios de adsor??o foram gerados durante a regenera??o. Observou-se tamb?m, que a ze?lita HZSM-5 apresentou cerca de 8% de coque, enquanto que a HY apresentou 18%, essa maior porcentagem se deu pelo fato da ze?lita faujasita (FAU) ser mais ?cida, e consequentemente promover mais rea??es, por tanto maior forma??o de coque. O coque formado em ambas as ze?litas tanto tiveram car?ter alif?ticos como arom?ticos. / The use of catalysts is of fundamental importance to the oil industry, given that they reduce the time and energy required for a reaction to take place, improving efficiency and product quality. In return they end up suffering deactivation, which can be caused by several factors such as: poisoning of active sites for metals, sintering and the formation of coke, which causes obstruction in the pores thus causing the loss of the active phase of the material. After several cycles of use and regeneration, the catalysts are arranged in nature thus becoming a serious environmental problem. Faced with this problem the present study aimed to disable and regenerate acidic zeolites of HZSM-5 and HY types in order to compare the behavior of the same through the techniques: Xray diffraction, adsorption of n-butyl amine Desorption, Analysis Thermogravimetric (TG / DTG) and spectroscopy in the infrared Fourier transform. Disabling was held in an adapted Micro activity reactor. After the reaction the deactivated catalysts were obtained, and then performed regeneration in a muffle furnace. Through the Thermogravimetric curves of n-butylamine desorption was observed a significant increase in the density of acid sites of HZSM-5 average probably new adsorption sites were generated during regeneration. It was also observed that the HZSM-5 zeolite showed about 8% of coke, while HY showed 18% higher this percentage was due to the fact that the zeolite faujasite (FAU) is more acidic, and thus promote further reaction, by the greater coke formation. The coke formed in both zeolites have both aliphatic as aromatic character.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-04-26T19:29:13Z No. of bitstreams: 1 CosmeOliveiraDaSilva_DISSERT.pdf: 3405424 bytes, checksum: 77af285a8e7c8fecd07283dc05e4ed95 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-04-28T23:43:19Z (GMT) No. of bitstreams: 1 CosmeOliveiraDaSilva_DISSERT.pdf: 3405424 bytes, checksum: 77af285a8e7c8fecd07283dc05e4ed95 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-28T23:43:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CosmeOliveiraDaSilva_DISSERT.pdf: 3405424 bytes, checksum: 77af285a8e7c8fecd07283dc05e4ed95 (MD5) Previous issue date: 2014-03-31 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Nas ?ltimas d?cadas, a preocupa??o com os processos de contamina??o antr?pica do solo por metais e demais contaminantes, vem crescendo significativamente, dessa forma a cada dia, a necessidade de se conhecer a composi??o qu?mica natural dos diversos tipos de solos torna-se cada vez mais constante. Esse conhecimento torna-se importante principalmente para a agricultura, que necessita da quantifica??o de elementos qu?micos, em uma determinada ?rea, uma vez existindo elementos que s?o ambientalmente dispon?veis e necess?rios para o crescimento das plantas. Por?m, existem tamb?m os que s?o considerados t?xicos. O presente trabalho tem como objetivo principal avaliar a variabilidade vertical dos elementos Al, Ca, Co, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, P, Ni, Pb, V e Zn, al?m do pH. Comparando duas digest?es HNO3 e HNO3/HCl e duas fra??es < 180 > 63 e < 63 ?m. Para isto, foram coletadas 16 amostras em quatro n?veis amostrais: 0-20 cm,35-55 cm, 70-90 cm e 105-125 cm, localizadas no munic?pio de Ass? ? RN, em uma ?rea situada a cerca de 300 metros a norte da Esta??o de Tratamento de Petr?leo de Estreito (ET-B), operada pela PETROBRAS. Para a valida??o dos dados, realizou-se tamb?m, um estudo estat?stico para avaliar a precis?o e a exatid?o dos dados obtidos. Concluiu-se com esse trabalho, que a maioria dos elementos apresentou uma variabilidade m?dia, sendo que a fra??o mais fina apresentou uma varia??o maior de um n?vel amostral para outro. J? a fra??o mais grossa apresentou uma varia??o menor. Os maiores teores foram encontrados na fra??o mais fina, bem como, os resultados mais eficientes foram encontrados na digest?o com HNO3. / In recent decades, the concern with the processes of contamination soil anthropogenic by metals and other contaminants, is growing significantly, in this way every day, the need to know the natural chemical composition of the various soil types becomes increasingly constant. This knowledge becomes particularly important to agriculture, which requires the quantification of chemical elements in a given area, since there are elements that environmentally available and necessary for plant growth. However, there are also those that are considered toxic. This study aims to evaluate the vertical variability elements of Al, Ca, Co, Cr, Cu, Fe, K, Mg, M, Na, P, Ni, Pb, V and Zn, beyond pH. Comparing two digestions HNO3/HCl HNO3 and two fractions < 180 > 63 and < 63 pm. To this, 16 samples were collected in four sampling levels: 0-20 cm, 35-55 cm, 70-90 cm and 105-125 cm, located in the municipe of Assu - RN in an area located about 300 meters northern Treatment Plant of Oil Estreito (ET - B), operated by PETROBRAS. To validate the data, also was held a statistical study to assess the accuracy and the accuracy of the data. It was concluded from this work that most elements showed an average variability with the finest fraction showed a greater variation from one sample to another level. Have the thickest fraction showed less variation. The highest levels were found in the finest fraction, as well as the most efficient results were found in HNO3 digestion.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-07-25T23:22:46Z No. of bitstreams: 1 NayonaraKarolynneCostaDeAraujo_DISSERT.pdf: 1902815 bytes, checksum: 2bb22e78c4a3734579a224d361769b7e (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-08-04T22:29:40Z (GMT) No. of bitstreams: 1 NayonaraKarolynneCostaDeAraujo_DISSERT.pdf: 1902815 bytes, checksum: 2bb22e78c4a3734579a224d361769b7e (MD5) / Made available in DSpace on 2016-08-04T22:29:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 NayonaraKarolynneCostaDeAraujo_DISSERT.pdf: 1902815 bytes, checksum: 2bb22e78c4a3734579a224d361769b7e (MD5) Previous issue date: 2016-02-24 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq) / Este trabalho teve como objetivo avaliar a efici?ncia da remo??o de BTX atrav?s de processos de adsor??o, empregando a alumina (Al2O3) e alumina suportada com ferro (Fe/Al2O3) como adsorventes. Preparou-se uma solu??o sint?tica de gasolina e ?gua destilada para simular uma amostra real. Inicialmente, os adsorventes foram caracterizados pelas t?cnicas DRX, TG/DTG, FRX, FTIR e MEV/EDS. Posteriormente, para a realiza??o dos ensaios, a solu??o sint?tica foi colocada na presen?a do Al2O3 e Fe/Al2O3 em um sistema fechado sob agita??o mec?nica, variando a concentra??o do adsorvente em 2, 4 e 6 g.L-1. A cada 0, 10, 30, 60, 90 e 120 minutos, foram retiradas al?quotas dessa solu??o, e levadas para an?lise atrav?s da t?cnica de cromatografia gasosa por ioniza??o de chama (CG-FID) com extra??o por headspace. Os resultados indicaram que o adsorvente que possui maior capacidade de remo??o de BTX ? o Fe/Al2O3 na concentra??o de 6g.L-1, pH = 4 e no tempo de rea??o de 90 minutos, resultando em uma efici?ncia de 86,5% de remo??o para o benzeno, 95,4% para o tolueno, 90,8% para os ?,?- Xilenos e 93,7% para os ?-Xilenos . Encontradas as condi??es ?timas nos ensaios de adsor??o, foi realizado um estudo cin?tico das rea??es, os resultados mostraram que os valores da capacidade de adsor??o experimental (qe) apresentaram concord?ncia com os valores da capacidade de adsor??o te?rica (qc) calculados para o modelo pseudo-segunda ordem para os ensaios de adsor??o de 2 e 6 g.L-1 utilizando Al2O3 e para todos os ensaios utilizando Fe/Al2O3. Fato corroborado pelos valores de R2, que justificam a representa??o dos dados pelo modelo de segunda ordem, indicando assim que as intera??es qu?micas est?o presentes nos mecanismos de adsor??o dos BTX na Al2O3. / Contamination of groundwater by BTX has been featured in recent decades. This type of contamination is due to small and continuous leaks at gas stations, causing serious problems to public health and the environment. Based on these antecedents, the search for new alternatives for treating contaminated water is shown to be essential. Therefore, this study aimed to evaluate the efficiency of removal of BTX by adsorption processes employing commercial alumina (Al2O3) and alumina supported with iron (Fe/Al2O3) as adsorbents. It was prepared by a in a synthetic gasoline solution and distilled water to simulate an actual sample. Initially, the adsorbents were characterized by techniques XRD, TG / DTG, XRF, FTIR and SEM/EDS, several trials, where he was placed synthetic solution to react in the presence of Al2O3 and Fe/Al2O3 in a closed, mechanical stirring system were performed varying the catalyst concentration 2, 4 and 6 g.L-1 every 0, 10, 30 60, 90 and 120 min, aliquots were taken and brought to analysis by gas chromatography flame ionization with headspace extraction. The results indicated that the absorbent which has higher BTX removal capacity was the Fe/Al2O3 at a concentration of 6 g.L-1, pH = 4 and time of 90 minutes reaction, resulting in an efficiency, resulting in a 86,5% efficiency for benzene removal, for the 95,4% toluene, 90,8% for ?,?- xylene and 93.7% for the ?-xylenes. Subsequently, we performed a kinetic study of the reactions, the values of experimental adsorption capacity (qe) showed agreement with the values of the theoretical adsorption capacity (qc) to the pseudo-second-order model in the adsorption tests using 2 and 6 gL-1 of Al2O3 and assays using 2, 4 and 6 g.L-1 of Fe/Al2O3. A fact corroborated by the R2 values, thus indicating that the chemical interactions are present in the adsorption mechanisms of BTX.

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / A frota de veículos movidos por biocombustíveis tem aumentado nos últimos dez anos e com isso as emissões para a atmosfera nas cidades têm sofrido alterações. Devido a esta problemática, estudos com modelos de previsão de emissões são o foco deste trabalho. Alguns modelos, homologados por agências de regulamentação de alguns países ou comunidades, servem de base para as análises de risco com auxílio de simulação.O objetivo geral deste trabalho é avaliar o impacto do uso de biocombustíveis na qualidade do ar na cidade do Rio de Janeiro e estudar cenários de qualidade do ar, em função do aumento da quantidade de biodiesel e álcool adicionada ao diesel e gasolina. Nesta dissertação, monóxido de carbono, óxidos de nitrogênio, compostos orgânicos voláteis e ozônio são os principais poluentes estudados para a cidade do Rio de Janeiro. A avaliação de cenários foi realizada empregando um modelo de qualidade do ar com base no modelo de trajetórias OZIPR e no modelo químico SAPRC. Os resultados demonstram que o aumento do uso de biodiesel diminui a concentração de ozônio na atmosfera em relação ao caso base estudado, em 10,23% utilizando a mistura BE Diesel, em 5,28% utilizando a mistura B20 e apenas 0,33% utilizando a mistura B10. Isso de fato acontece pois o biodiesel possuiu mais oxigenados na sua estrutura. O estudo revelou o aumento nas emissões e concentrações de NOx na troposfera da cidade do Rio de Janeiro, para as mistura de BE- Diesel, B20 e o B10 em relação ao caso base, foram de 5,66%, 2,83% e 0% respectivamente. Em especial na cidade do Rio de janeiro existe um consumodo O3 pelo NO presente na atmosfera urbana. A redução na concentração de CO para as misturas de BE- Diesel, B20 e o B10 em relação ao caso base, foram de 13,11%, 6,56% e 4,12% respectivamente. O aumento da disponibilidade de oxigênio presente no biodiesel produz uma melhor queima do combustível, contribuindo para uma menor concentração de CO na troposfera / The fleet of vehicles powered by biofuels has increased in the last ten years. The increased use of ethanol in gasoline or biodiesel in diesel impact emissions on the atmosphere of cities. Due to this problem modeling studies to predict emissions is the issue of this work. Some models, approved by regulatory agencies in some countries or communities, are the basis for risk analysis with the aid of simulation. The goal of this study is to evaluate the impact of biofuels on the air quality of the city of Rio de Janeiro and to study scenarios for air quality, due to the increase of the amount of biodiesel added to diesel and alcohol added to gasoline. In this dissertation, the main pollutants in the city of Rio de Janeiro CO, NOx and O3 are taken into account. A review of the main types of mathematical models assists as the basis of study, and an evaluation of the scenarios was performed using a model of air quality based on the trajectory model OZIPR associated with SAPRC chemical model. The results show that the increase in biodiesel use reduces ozone levels in the atmosphere, regarding the base case studied, in 10.23% using BE-Diesel mixture, in 5.28 % using B20 mixture and only 0.33 % using B10. One of the reasons is the fact that biodiesel has a more oxygenated chain within its structure. This study presented an increase on NOx emissions and concentrations on the troposphere of the city of Rio de Janeiro, by 5.66 %, 2.83 % and 0 % for BE-Diesel mixture, B20 and B10, respectively, when compare with the base case. At the city of Rio de Janeiro troposphere ozone low levels is attributed to the ozone consumption by NO. The CO concentration reduction for the BE-Diesel, B20 and B10, when compared with the base case, were 13.11 %, 6.56 % and 4.12 %, respectively. The presence of oxygen atoms within the biodiesel chain leads to a better combustion process, reducing CO emissions and consequently CO concentrations on the atmosphere

Biodiesel é um biocombustível que consiste na mistura de ésteres monoalquílicos de ácidos graxos de cadeia longa. O processo usual de produção deste combustível é a transesterificação de óleos vegetais com álcoois de cadeia curta. Nesse processo, a matéria prima deve conter baixo conteúdo de ácido graxos livres ( &#8804; 1%) e água (&#8804; 0,5%). Como alternativa ao processo de transesterificação, destaca-se o emprego de matérias-primas de baixo custo, com elevado teor de ácidos graxos livres, para a síntese de ésteres alquílicos através de reações de esterificação. As reações de produção do biodiesel podem ser catalisadas por via química (ácida e básica) ou enzimática. Na catálise enzimática, os biocatalisadores empregados são as lipases, que catalisam a hidrólise e síntese de ésteres e podem ser obtidas a partir de microrganismos, plantas ou tecido animal, sendo as de origem microbiana as mais utilizadas. O objetivo principal deste trabalho foi avaliar o potencial da lipase de Yarrowia lipolytica, uma levedura não convencional, na síntese de ésteres do ácido oleico visando à obtenção de ésteres alquílicos (biodiesel). Foram estudados os efeitos da temperatura (25, 30, 35, 40, 50 e 60oC), do teor enzimático (5, 10, 20, 30 e 40% v/v) e do tipo de álcool (metanol, etanol, n-propanol e n-butanol ) nas reações de esterificação do ácido oleico empregando o extrato enzimático líquido produzido por Yarrowia lipolytica. Os resultados obtidos mostraram que as reações conduzidas a 30oC e com 10% v/v do extrato enzimático apresentaram maior taxa inicial de reação. Também foi avaliada a utilização do extrato enzimático liofilizado (5% m/v) e do PES (produto enzimático sólido) (5% m/v) de Yarrowia lipolytica na reação de esterificação do ácido oleico com n-butanol a 30oC. O maior consumo de ácido oleico ocorreu na reação conduzida com o PES. O efeito da temperatura (25, 30, 35, 40 e 50oC) na síntese de oleato de butila foi, então, investigado nas reações empregando PES como biocatalisador e a maior conversão de ácido oleico foi verificada na temperatura de 40oC / Biodiesel is a biofuel which consists in a mix of monoalkylesters from long chain fatty acids. The usual method of producing this fuel is transesterification of vegetable oils with lower alcohols. In this process, the raw material should have a low content of free fatty acid (&#8804; 1%) and water(&#8804; 0.5%). As an alternative to the transesterification process stands out the use of low cost raw materials with high content of free fatty acids for the synthesis of alkyl esters through esterification reactions. Reactions for biodiesel production can be catalyzed chemically (acid and basic) or enzymatic. In enzymatic catalysis biocatalysts employed are lipases which are enzymes that catalyze hydrolysis and ester synthesis and can be obtained from microorganisms, plants and animal tissue and the most widely used is from microbial origin. The main objective of this study was to evaluate the potential of Yarrowia lipolyticas lipase a non-conventional yeast on the synthesis of esters of oleic acid in order to obtain alkyl esters (biodiesel). Effects of temperature (25, 30, 35, 40, 50 and 60oC) enzyme content (5, 10, 20, 30 and 40% v/v) and type of alcohol (methanol, ethanol, n-propanol and n-butanol) were studied in the esterification reactions of oleic acid employing enzymatic liquid produced by Yarrowia lipolytica. The results demonstrated that reactions conducted at 30oC and with 10% v/v of the enzyme extract showed higher initial reaction rate and higher conversion of oleic acid for all alcohols studied. Use of lyophilized enzyme extract (5%w/v) and SEP(solid enzymatic product) (5% w/v) from Yarrowia lipolytica was also evaluated in the esterification reaction of oleic acid with n-butanol at 30oC. The higher consumption of oleic acid has occurred in the reaction conducted with SEP. The effect of temperature (25, 30, 35, 40 and 50oC) in the synthesis of butyloleate was then investigated in reactions employing SEP as biocatalyst, and the higher conversion of oleic acid was observed at 40oC