Submitted by PPG Odontologia (odontologia-pg@pucrs.br) on 2018-06-01T17:12:31Z No. of bitstreams: 1 BERNARDO_OTTONI_BRAGA_BARREIRO_DIS.pdf: 1279870 bytes, checksum: affbbc980239fa99dc3b0b7d225c5d1f (MD5) / Rejected by Caroline Xavier (caroline.xavier@pucrs.br), reason: Devolvido devido ? falta de capa institucional no arquivo PDF. on 2018-06-11T20:43:38Z (GMT) / Submitted by PPG Odontologia (odontologia-pg@pucrs.br) on 2018-06-26T18:17:12Z No. of bitstreams: 1 BERNARDO_OTTONI_BRAGA_BARREIRO_DIS.pdf: 1564508 bytes, checksum: eb25d8cf7206b34f1147dd7f78ef86c3 (MD5) / Approved for entry into archive by Sheila Dias (sheila.dias@pucrs.br) on 2018-07-03T11:15:53Z (GMT) No. of bitstreams: 1 BERNARDO_OTTONI_BRAGA_BARREIRO_DIS.pdf: 1564508 bytes, checksum: eb25d8cf7206b34f1147dd7f78ef86c3 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-07-03T11:21:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 BERNARDO_OTTONI_BRAGA_BARREIRO_DIS.pdf: 1564508 bytes, checksum: eb25d8cf7206b34f1147dd7f78ef86c3 (MD5) Previous issue date: 2018-01-24 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / Third molar extraction is a surgical procedure with significant morbidity in the postoperative period. The aim of the present study was to compare postoperative effects of celecoxib (200 mg/day) and ibuprofen (1,800 mg/day) on trismus, swelling, pain and quality of life of patients subjected to extraction of third molars. A randomized double-blind clinical trial was conducted. Fifteen patients were submitted to extraction of impacted third molars, right and left, at different times. Oral dexamethasone (8 mg) was given preoperatively and for postoperative analgesia, celecoxib was administered for one side tooth extraction and ibuprofen for the other. Pain, swelling, trismus and quality of life were scored with a visual analogical scale (VAS), facial linear measurements and Oral Health Impact Profile questionnaire (OHIP-14). Trismus did not significantly differ between the groups. Angle of the mandible to the nasal border distance was significantly lower in the ibuprofen group at 0.5 h and 48 h. OHIP-14 total score was significantly lower in the ibuprofen group at 48 h, where differences occurred for functional limitation, physical pain and physical disability domains. No significant differences occurred at the other OHIP-14 times and domains. Pain VAS was significantly lower in the ibuprofen group at 4, 8, 24, 48 and 72 h. Swelling VAS was significantly lower in the ibuprofen group at 2, 6, 12, 72 and 96 h. Rescue medication was more often in the celecoxib group, but without significant difference considering the number of tablets used. Frequency of infection and duration of surgical procedure did not significantly differ between the groups. / A extra??o de terceiros molares constitui procedimento cir?rgico frequente e de significativa morbidade durante o per?odo p?s-operat?rio. O presente estudo teve por objetivo comparar o efeito p?s-operat?rio dos f?rmacos celecoxibe (200 mg/dia) e ibuprofeno (1.800 mg/dia) sobre os par?metros trismo, edema, dor e qualidade de vida em paciente submetidos a exodontias de terceiros molares. Um estudo cl?nico randomizado duplo-cego foi conduzido, em que 15 pacientes foram submetidos a exodontias de terceiros molares, dos lados direito e esquerdo, em diferentes momentos. Os pacientes receberam 8 mg de dexametasoan por via oral no pr?-oprat?rio e, para analgesia p?s-operat?ria, celecoxibe foi administrado para um lado das extra??es e ibuprofeno foi administrado para o outro. Dor, edema, trismo e qualidade de vida foram avaliados por meio de escala analogica visual (VAS), medidas faciais lineares e pelo invent?rio Oral Health Impact Profile (OHIP-14). O trismo n?o diferiu significativamente entre os grupos. A dist?ncia ?ngulo da mand?bula-asa do nariz (Go-Al) foi significativamente menor para o grupo ibuprofeno nos per?odos de 0.5 h e 48 h. O escore total do OHIP-14 foi significativamente menor no grupo ibuprofeno no per?odo de 48 h, sendo verificadas diferen?as significativas para os dom?nios limita??o funcional, dor f?sica, e incapacidade f?sica. N?o ocorreram diferen?as significativas para os demais per?odos e dom?nios do OHIP-14. A VAS de dor foi significativamente menor no grupo ibuprofeno nos per?odos 4, 8, 24, 48 e 72 h. A VAS de edema foi significativamente menor no grupo ibuprofeno nos per?odos 2, 6, 12, 72 e 96 h. A frequ?ncia de uso da terapia analg?sica de resgate foi maior no grupo celecoxibe, mas sem diferen?a significativa para o n?mero de comprimidos usados. A frequ?ncia de infec??o e a dura??o da cirurgia n?o diferiram significativamente entre os grupos.

Avaliar a eficácia analgésica da associação de 30mg do fosfato de codeína com 500mg do paracetamol após exodontias de terceiros molares inferiores impactados. Foi realizado um estudo clínico bilateral com uma amostra de 47 pacientes. Em um dos lados, todos os pacientes receberam a dosagem de 30mg do fosfato de codeína em associação com 500mg do paracetamol após exodontia (grupo teste). Para a exodontia contralateral, foi disponibilizado outro frasco contendo cápsulas idênticas, porém com a dosagem de 500mg de paracetamol (grupo controle). 100% dos pacientes do grupo teste não necessitaram utilizar a medicação resgate e não consumiram doses adicionais da medicação após as cirurgias. No grupo controle, 44,7% dos participantes relataram o uso do medicamento resgate. O consumo total de comprimidos no grupo teste foi, em média, inferior quando comparados ao lado contralateral. 80,8% dos pacientes relataram maior conforto, quanto ao critério da dor, no lado em que foi utilizado a dosagem de 30mg de fosfato de codeína associado a 500mg de paracetamol. Os efeitos colaterais estiveram mais presentes no grupo teste, sendo mais comum o relato de sonolência (34%) e tontura (31,9%), não havendo relato de abandono desta medicação por nenhum dos pacientes. Concluímos que a dosagem de 30mg do fosfato de codeína associada a 500mg de paracetamol apresentou resultados favoráveis no controle da dor e uma baixa incidência de efeitos colaterais. / To assess the analgesic efficacy of regular dosage of codeine phosphate 30mg association with paracetamol 500mg after extraction of impacted lower third molars. We performed a bilateral clinical study analyzing a sample of 47 patients. All patients received a 30mg codeine phosphate dosage in combination with paracetamol 500mg after extraction (test group). For the contralateral tooth extraction, we had another bottle available containing identical capsules, with a 500mg paracetamol dosage (control group). 100% of the test group patients did not need to use rescue medication and did not consume additional doses of medication after surgeries. In the control group, 44.7% reported the use of rescue medication. Total consumption of pills in the test group was on average lower than the contralateral side. 80.8% of patients reported greater comfort, as the criterion of pain in the side that was used 30mg codeine phosphate dosage associated with paracetamol 500mg. The adverse effects were more present in the test group, with sleepiness being more common (34%) and dizziness (31.9%), without any patient medication abandonment. We conclude that the 30mg codeine phosphate dosage associated with paracetamol 500mg showed favorable results in controlling pain associated with a low incidence of side effects.

O Objetivo do presente estudo foi avaliar a relação entre ansiedade odontológica e cortisol salivar por meio de escalas e o nível de cortisol salivar em pacientes submetidos à exodontia dos terceiros molares inferiores. O estudo envolveu 15 pacientes com idade entre 18 e 29 anos, do gênero masculino e ASA I (saudável), submetidos à exodontia dos terceiros molares inferiores bilateralmente sob anestesia local. Foram coletados dados subjetivos por meio de escalas (Escala de Ansiedade Dental de Corah, Escala Visual Análoga de ansiedade e dor, Inventário de Ansiedade Traço-Estado de Spielberger, Escala Verbal e Escala Visual Numérica de ansiedade e dor) e objetivo por meio da coleta de cortisol salivar. Os dados obtidos revelaram correlação entre ansiedade odontológica e dor detectada por meio da escala visual numérica, que evidenciou diferença estatística significante na redução quando comparado os períodos de 3 minutos após a anestesia e 2 horas após o início da segunda cirurgia. O cortisol salivar no período de 2 horas após o início da primeira e segunda cirurgia expôs alteração da curva do ritmo circadiano elevando-a, contudo sem diferença estatística. As cirurgias para extração de terceiros molares inferiores foram capazes de alterar a curva do cortisol mesmo em pacientes com baixo nível de ansiedade. A experiência interfere na resposta do paciente frente à ansiedade e dor, se de forma positiva, reduzindoas de modo significante. / The objective of this study was to evaluate the relationship between dental anxiety and salivary cortisol using scales and salivary cortisol levels in patients undergoing extraction of third molars. The study involved 15 patients aged between 18 and 29 years, male and ASA I (healthy), undergoing extraction of third molars bilaterally under local anesthesia. Data were collected by means of subjective scales (Corahs Dental Anxiety Scale (DAS), Anxiety Visual Analogue Scale (VAS) of anxiety and pain, Spilberger State-trait Anxiety Inventory (STAI), Verbal Scale and Visual Numeric Scale of anxiety and pain) and objective by collecting salivary cortisol. These data revealed a correlation between dental anxiety and pain detected by visual numerical scale, showing statistically significant difference in reduction compared periods of 3 minutes after anesthesia and 2 hours after starting the second operation. The salivary cortisol within 2 hours after the onset of first and second operation curve exhibited alteration of circadian rhythm raising it, however no statistical difference. Surgeries for extraction of third molars were able to change the curve of cortisol even in patients with low anxiety levels. The experience interferes with the patient\'s response against the anxiety and pain, in a positive way, reducing them so significant.

O propósito deste trabalho foi avaliar uma associação de matriz óssea bovina inorgânica, orgânica, colágeno e BMP (Gen-tech®) como material de enxerto em alvéolos de terceiros molares inferiores nãoirrompidos. A amostra constituiu-se de 39 pacientes entre 15 e 25 anos de idade que possuíam terceiros molares inferiores não-irrompidos bilateralmente, com indicação para extração e que se apresentavam de maneira simétrica com relação ao seu posicionamento. Os dentes foram extraídos, sendo um dos lados mantido apenas com coágulo (grupo controle) e o outro lado (grupo experimental) recebeu o enxerto do material proposto e membrana de cortical óssea bovina desmineralizada (Gen- derm®). A análise constituiu de medidas da distância da crista óssea alveolar à junção amelo-cementária e da densidade radiográfica. Esses exames foram realizados no trans-operatório do grupo experimental e pós-operatório imediato, pós-operatório de 60 e 180 dias do ambos os grupos, através de radiografias periapicais digitais diretas. Os resultados demonstraram que houve uma diminuição na medida da distância da crista óssea alveolar à junção amelo-cementária significante ao longo dos períodos analisados, porém não houve diferenças entre grupos. Com relação à medida de densidade, houve um aumento significante ao longo do tempo nos dois grupos e significantemente maior no grupo experimental, porém não significante, comparando os grupos nos períodos de tempo separadamente. Entretanto, não se pode afirmar que esse aumento se deve a neoformação óssea ou a radiopacidade do material ainda presente. Os resultados mostram que há melhora nas condições periodontais nos segundos molares adjacentes após a extração dos terceiros molares inferiores nãoirrompidos e sugere que o material foi bem aceito na região e teve comportamento semelhante ao coágulo. / The aim of this study was to evaluate the radiographic aspect of bone healing filled with a xenogenic graft material (Gent-techTM). Thirty- nine patients, ranging from 15 to 25 years with bilateral impacted mandibular molars were chosen based on bilateral mandibular similarities. After tooth extraction, one socket was filled with experimental materials. The opposite site was left to heal naturally and served as control. Bone density and crest healing were evaluated on digital radiographs taken immediately and 2 and 6 months after the surgery. The data obtained with DigoraTM software were compared statistically. The results showed a significant decrease in the distance from the cemento-enamel junction to the alveolar bone crest, but no difference was found between the control and experimental groups. Bone density increased significantly, but no difference was observed between study periods. The image behavior observed by the authors was similar to that of the control group, suggesting high acceptance of the material as graft option.

Avaliar a eficácia analgésica da associação de 30mg do fosfato de codeína com 500mg do paracetamol após exodontias de terceiros molares inferiores impactados. Foi realizado um estudo clínico bilateral com uma amostra de 47 pacientes. Em um dos lados, todos os pacientes receberam a dosagem de 30mg do fosfato de codeína em associação com 500mg do paracetamol após exodontia (grupo teste). Para a exodontia contralateral, foi disponibilizado outro frasco contendo cápsulas idênticas, porém com a dosagem de 500mg de paracetamol (grupo controle). 100% dos pacientes do grupo teste não necessitaram utilizar a medicação resgate e não consumiram doses adicionais da medicação após as cirurgias. No grupo controle, 44,7% dos participantes relataram o uso do medicamento resgate. O consumo total de comprimidos no grupo teste foi, em média, inferior quando comparados ao lado contralateral. 80,8% dos pacientes relataram maior conforto, quanto ao critério da dor, no lado em que foi utilizado a dosagem de 30mg de fosfato de codeína associado a 500mg de paracetamol. Os efeitos colaterais estiveram mais presentes no grupo teste, sendo mais comum o relato de sonolência (34%) e tontura (31,9%), não havendo relato de abandono desta medicação por nenhum dos pacientes. Concluímos que a dosagem de 30mg do fosfato de codeína associada a 500mg de paracetamol apresentou resultados favoráveis no controle da dor e uma baixa incidência de efeitos colaterais. / To assess the analgesic efficacy of regular dosage of codeine phosphate 30mg association with paracetamol 500mg after extraction of impacted lower third molars. We performed a bilateral clinical study analyzing a sample of 47 patients. All patients received a 30mg codeine phosphate dosage in combination with paracetamol 500mg after extraction (test group). For the contralateral tooth extraction, we had another bottle available containing identical capsules, with a 500mg paracetamol dosage (control group). 100% of the test group patients did not need to use rescue medication and did not consume additional doses of medication after surgeries. In the control group, 44.7% reported the use of rescue medication. Total consumption of pills in the test group was on average lower than the contralateral side. 80.8% of patients reported greater comfort, as the criterion of pain in the side that was used 30mg codeine phosphate dosage associated with paracetamol 500mg. The adverse effects were more present in the test group, with sleepiness being more common (34%) and dizziness (31.9%), without any patient medication abandonment. We conclude that the 30mg codeine phosphate dosage associated with paracetamol 500mg showed favorable results in controlling pain associated with a low incidence of side effects.

Objective: This study aimed to evaluate the prevalence, the eruption status and angulation of third molars in orthodontically untreated subjects. Material and methods: Five hundred panoramic radiographs of individuals from the Bauru region of both sexes, aged between 18 and 50 years, untreated orthodontically, with all teeth present until the second permanent molar were retrospectively selected. It was evaluated the presence of the third molars, their eruption status and their angulation using Dolphin software. The comparison of the prevalence and eruption status between the maxillary and mandibular teeth was performed by the chi-square test and the comparison of the angulations between the eruption status by the oneway ANOVA and Tukey tests. Results: The prevalence of maxillary third molars is 72.8% and of mandibular ones is 70.3%. There was a statistically significant difference between the eruption status in the maxillary and mandibular third molars. Most of maxillary third molars were erupted (63.19%), 29.94% unerupted, but considered with favorable angulation for eruption. The mandibular third molars had a higher prevalence of impaction than the maxillary molars (21.05% vs 3.85%). Conclusion: The prevalence of maxillary third molars is 72.8% and of mandibular ones is 70.3%. The maxillary third molars were more erupted than the mandibular ones, which were more impacted and partially erupted than the maxillary ones. The impacted mandibular third molars were more mesially angulated than the other eruption status. / Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar a prevalência, o estado de erupção e a angulação de terceiros molares em indivíduos submetidos a tratamento ortodôntico. Material e métodos: Foram selecionadas retrospectivamente 500 radiografias panorâmicas de indivíduos da região de Bauru, de ambos os sexos, com idade entre 18 e 50 anos, não tratados ortodonticamente, com todos os dentes presentes até segundos molares permanentes. Avaliou-se a presença dos terceiros molares, seu status de erupção e sua angulação com auxílio do software Dolphin. A comparação da prevalência e do status de erupção entre os dentes superiores e inferiores foi realizada pelo teste qui-quadrado e a comparação das angulações entre os status de erupção, pelo teste ANOVA a um critério de seleção e teste de Tukey. Resultados: A prevalência dos terceiros molares superiores é de 72,8% e dos inferior é de 70,3%. Houve uma diferença estatisticamente significante entre o status de erupção nos terceiros molares superiores e inferiores. A maioria dos terceiros molares superiores se apresentaram erupcionados (63,19%), 29,94% não erupcionados, mas considerados com angulação favorável para erupção. Os terceiros molares inferiores apresentaram maior prevalência de impactação do que os superiores (21,05% vs 3,85%). Conclusões: A prevalência da presença dos terceiros molares superiores é de 72,8% e dos inferiores é de 70,3%. Os terceiros molares superiores mostraram-se mais irrompidos do que os inferiores, que se mostraram mais impactados e parcialmente irrompidos que os superiores. Os terceiros molares inferiores impactados se apresentaram mais mesialmente angulados do que os demais status de erupção.

Palavras-chave retiradas da vers?o impressa do trabalho. / Submitted by Jos? Henrique Henrique (jose.neves@ufvjm.edu.br) on 2017-09-19T20:33:45Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) anna_catharina_vieira_armond.pdf: 3140231 bytes, checksum: a3da3d5012b8c5145f53d838686f0611 (MD5) / Approved for entry into archive by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2017-10-09T13:25:52Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) anna_catharina_vieira_armond.pdf: 3140231 bytes, checksum: a3da3d5012b8c5145f53d838686f0611 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-10-09T13:25:52Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) anna_catharina_vieira_armond.pdf: 3140231 bytes, checksum: a3da3d5012b8c5145f53d838686f0611 (MD5) Previous issue date: 2017 / O objetivo deste estudo foi avaliar a efic?cia da acupuntura no controle de dor, edema e trismo ap?s exodontia de terceiros molares e controle da ansiedade pr?-operat?ria comparada ? acupuntura placebo. Para isso, um ensaio cl?nico randomizado, controlado, triplo-cego, no formato boca dividida, foi realizado. Dezesseis pacientes com m?dia de idade de 22,5 (?3,45) anos foram submetidos ? remo??o dos dois terceiros molares inferiores em momentos diferentes e receberam quatro sess?es de acupuntura, uma anterior ? cirurgia e outras nos momentos 24, 48 e 72 horas ap?s. Nos momentos do baseline, 24, 48, 72 horas e 7 dias ap?s a cirurgia, foram feitas avalia??es de edema, atrav?s das medidas da face e trismo, pela abertura m?xima bucal. A dor foi avaliada pela escala visual anal?gica nos momentos 24, 48 e 72 horas e a ansiedade foi avaliada pelo question?rio STAI (State-Trate Anxiety Inventory) e pela escala visual anal?gica nos momentos baseline e antes e depois da acupuntura no dia da cirurgia. A an?lise estat?stica foi feita pelo teste T pareado e Wilcoxon. A acupuntura obteve melhor desempenho no controle de edema nos momentos 48 horas (p=0,026), 72 horas (p=0,046) e 7 dias (p=0,040) quando comparada ao placebo. N?o houve diferen?a estat?stica no controle de dor, trismo e ansiedade entre os grupos. Em conclus?o, o uso da acupuntura apresentou melhores resultados no controle de edema ap?s exodontia de terceiros molares quando comparada ? acupuntura placebo. / Disserta??o (Mestrado) ? Programa de P?s-Gradua??o em Odontologia, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2017. / The objective of this study was to evaluate the efficacy of acupuncture in the control of pain, edema and trismus after third molar extraction and control of preoperative anxiety compared to placebo acupuncture. Thus, a randomized, controlled, triple-blind, split-mouth clinical trial was performed Sixteen patients with a mean age of 22.5 (?3,45) underwent removal of the two lower third molars at different times and received four acupuncture sessions, one prior to surgery and others at moments 24, 48 and 72 hours after. Edema evaluations were made through the measurements of the face and trismus by maximum buccal opening at the baseline and 24, 48, 72 hours and 7 days after surgery. The pain was evaluated by the visual analogue scale at moments 24, 48 and 72 hours and the anxiety was evaluated by the STAI questionnaire and the visual analogue scale at baseline and before and after acupuncture on the day of surgery. Statistical analysis was performed using the paired T test and Wilcoxon. Acupuncture showed better performance in the control of edema at 48 hours (p=0.026), 72 hours (p=0.046) and 7 days (p=0.040) when compared to placebo. There was no statistical difference in the control of pain, trismus and anxiety between the groups. In conclusion, the use of acupuncture showed better results on edema control after third molar extraction when compared to pacebo.

Submitted by Maria Anália Conceição (marianaliaconceicao@gmail.com) on 2016-06-27T18:14:05Z No. of bitstreams: 1 Publico-NOVO-19.pdf: 3346874 bytes, checksum: 17dd5440a6491e9f9e098ed990f9a67e (MD5) / Approved for entry into archive by Maria Anália Conceição (marianaliaconceicao@gmail.com) on 2016-06-27T18:14:55Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Publico-NOVO-19.pdf: 3346874 bytes, checksum: 17dd5440a6491e9f9e098ed990f9a67e (MD5) / Made available in DSpace on 2016-06-27T18:14:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Publico-NOVO-19.pdf: 3346874 bytes, checksum: 17dd5440a6491e9f9e098ed990f9a67e (MD5) Previous issue date: 2015 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / Rede Ibero-Americana de Biofabricação / Introdução: A aplicação de dexametasona em cultura de células mesenquimais induz diferenciação osteoblástica, consequentemente formação de tecidos mineralizados. A Engenharia Tecidual propõe o desenvolvimento de estratégias terapêuticas direcionadas à regeneração funcional e estrutural de tecidos biológicos. Nesse sentido, a caracterização celular in vitro é fundamental para garantir o desenvolvimento destas técnicas. Objetivo: Avaliar o efeito da dexametasona administrada como medicação pré-operatória na cultura de células primárias de polpa dental humana. Métodos: Foram utilizadas células provenientes da polpa de terceiros molares. Essas foram distribuídas em dois grupos experimentais com dois protocolos de medicação pré-operatória utilizados em rotina odontológica, onde no protocolo B, o paciente ingeria 1 comprimido de dexametasona 1hora antes à cirurgia e no A não. A avaliação da proliferação, viabilidade e diferenciação, foram pelos testes Trypan Blue, MTT, Von Kossa e Alizarin Red respectivamente, e realizadas em intervalos fixados. Análise de variância de Friedman e t test foram aplicados, fixando em 95% de confiança. Resultados: As células pertencentes ao protocolo A atingiram pico de proliferação aos 21 dias de cultura enquanto as células do protocolo B em 14. Células do protocolo A foram estatisticamente mais viáveis aos 7 e 21 dias enquanto as do protocolo B, aos 14. Na análise de Von Kossa e Alizarin Red observou-se que as células pertencentes ao protocolo B formaram nódulos de calcificação desde 7 dias de cultura enquanto no A aos 14. Conclusão: A utilização da dexametasona como medicação pré-operatória em cirurgia de terceiros molares promove diferenciação celular precocemente, quando observada in vitro. / Introduction: The use of dexamethasone in mesenchymal cell culture induces osteoblastic differentiation and, consequently, formation of mineralized tissues. Tissue Engineering proposes the development of therapeutic strategies aiming at structural and functional regeneration of biological tissues. In this sense, cell characterization in vitro is critical to ensure the development of such techniques. Objective: To evaluate the effect of dexamethasone administered as preoperative medication in primary cell culture of human dental pulp. Methods: We used cells from the third molar pulp. These cells were divided into two experimental groups, each with two preoperative medication protocols used in dental routine and differentiated by the intake of dexamethasone in one of them. The assessment of proliferation, differentiation, and viability through Trypan Blue, MTT and von Kossa, and Alizarin Red tests, respectively, were held in fixed intervals. Friedman analysis of variance and t test were applied, and confidence interval was set at 95%. Results: Protocol A cells proliferation reached its peak on day 21 while protocol B cells proliferation reached its peak on day 14. Protocol A cells were statistically more viable between days 7 and 21 whereas protocol B cells viability was higher on day 14. Von Kossa and Alizarin Red analyses showed that calcified nodules formation occurred from the seventh day of cell culture in protocol B cells and on day 14 in protocol A cells. Conclusion: The use of dexamethasone as preoperative medication in third molar surgery promotes cell differentiation earlier, when observed in vitro. / FAPESP: 07/51227-4 / FAPESP: 08/57860-3 / CNPq: 573661/2008-1

Submitted by Rúbia Gomes de Oliveira (rubiagoliveira@gmail.com) on 2018-10-04T19:18:25Z No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO - Final.pdf: 1168570 bytes, checksum: cad1e7fa9d153dc04d0ef37e6a0db0b2 (MD5) / Approved for entry into archive by Silvana Alvarez null (silvana@ict.unesp.br) on 2018-10-04T20:38:58Z (GMT) No. of bitstreams: 1 oliveira_rg_me_sjc.pdf: 1168570 bytes, checksum: cad1e7fa9d153dc04d0ef37e6a0db0b2 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-10-04T20:38:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 oliveira_rg_me_sjc.pdf: 1168570 bytes, checksum: cad1e7fa9d153dc04d0ef37e6a0db0b2 (MD5) Previous issue date: 2018-08-16 / A exodontia de terceiros molares inferiores é uma prática comum nas clínicas odontológicas, porém o pós-operatório inerente a esta cirurgia apresenta dor, edema e trismo. Algumas das posições de inclusão do terceiro molar podem acarretar comprometimento periodontal nos segundos molares adjacentes. Com isso o presente trabalho buscou desenvolver através deste estudo clínico controlado, um protocolo com o laser de baixa intensidade para aplicação no pós-operatório das exodontias de terceiros molares mandibulares, de modo a minimizar os sinais e sintomas e melhorar os parâmetros periodontais dos segundos molares adjacentes. O laser empregado foi o Photon Laser III – DMC, São Carlos, SP/Brasil – como meio de condução o vermelho, com comprimento de onda 660 nm, potência útil de 30 mW, meio ativo AsGaAl. Sessenta pacientes de ambos os gêneros, com necessidade de exodontia dos terceiros molares, em classificações padrões de posição, foram randomizados em três grupos para análise – Grupo I: 10J/cm2, Grupo II: 30J/cm2 e Grupo III: Sham, e acompanhados pelo período de 6 meses. A análise do trismo e edema facial no pós-operatório e do nível clínico de inserção encontraram diferenças estatísticas significantes entre os grupos que receberam a terapia laser quando comparado ao grupo sham. Portanto, a utilização do laser de baixa intensidade como terapia adjuvante após a exodontia de terceiros molares demonstrou efetividade. Sendo que o Grupo I se destacou, após seis meses de avaliação. / The extraction of lower third molars is a common practice in dental clinics, but the postoperative period inherent to this surgery presents pain, edema and trismus. Some of the inclusion positions of the third molar can lead to periodontal involvement in the adjacent second molars. The aim of this study was to develop a low-intensity laser protocol for the post-operative treatment of mandibular third molar extractions in order to minimize the signs and symptoms and to improve the periodontal parameters of the second molars adjacent. The laser used was Photon Laser III - DMC, São Carlos, SP / Brazil - as red conduction medium, with wavelength 660 nm, useful power of 30 mW, active medium AsGaAl. Sixty patients of both genders, in need of third molar extraction in standard position classification, were randomized into three groups for analysis - Group I: 10J / cm2, Group II: 30J / cm2 and Group III: Sham, and monitored for the period of 6 months. The analysis of trismus and facial edema in the postoperative and the clinical level of insertion found significant statistical differences between the groups that received the laser therapy when compared to the sham group. Therefore, the use of the low intensity laser as an adjuvant therapy after third molar extraction was effective. As Group I stood out after six months of evaluation.

Submitted by Edileide Reis (leyde-landy@hotmail.com) on 2015-04-14T17:01:16Z No. of bitstreams: 1 AMANDA AFFONSÊCA PEDREIRA.pdf: 1680513 bytes, checksum: 76af7f0000ea6bd97080a18e0156128f (MD5) / Made available in DSpace on 2015-04-14T17:01:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AMANDA AFFONSÊCA PEDREIRA.pdf: 1680513 bytes, checksum: 76af7f0000ea6bd97080a18e0156128f (MD5) Previous issue date: 2013 / A exodontia é um procedimento odontológico que envolve trauma aos ossos e tecidos moles. A gravidade da intervenção, a localização das unidades dentárias, a textura tecidual e o grau de destruição óssea são váriaveis que interferem na presença ou ausência de efeitos pós-operatórios deletérios, em particular no que diz respeito à exodontia de terceiros molares. A terapia laser de baixa intensidade (LLLT) tem sido usada clinicamente para acelerar a cicatrização de feridas e controlar a dor. No entanto, embora a laserterapia possa ser indicada após exodontias de terceiros molares, seu uso tem sido raramente prescrito. O objetivo desse artigo é fazer uma revisão da literatura sobre o uso da laserterapia durante o período pós-operatório da remoção cirúrgica de terceiros molares.