Spelling suggestions: "subject:"zoologia"" "subject:"noologia""
811 |
Comportamento reprodutivo de Mussismilia hispida (Verril, 1902) (Cnidaria, Anthozoa, Scleractinia)Neves, Elizabeth Gerardo 24 July 1998 (has links)
Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-05-24T20:22:02Z
No. of bitstreams: 1
273236.pdf: 8249989 bytes, checksum: 228941a9d93aeb88389dd37957d513c7 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-05-24T20:22:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1
273236.pdf: 8249989 bytes, checksum: 228941a9d93aeb88389dd37957d513c7 (MD5)
Previous issue date: 1998-07-24 / FAPERJ / FUJB / CAPES / Através de análises histológicas foi verificado o padrão reprodutivo de Mussismilia
hispida, espécie zooxantelada de coral, endêmica na costa brasileira. Fragmentos
provenientes de 2 colônias fixas, as quais foram marcadas no campo para que pudessem ser
repetidamente amostradas, e de 1O colônias escolhidas ao acaso foram mensalmente obtidos
no periodo de abril/89 a março/90, na Praia da Tartaruga, Búzios, Rio de Janeiro. Os
resultados mostraram que M. hispida é uma espécie hermafrodita sequencial, cujo modo de
reprodução envolve a liberação de gametas para fertilização e desenvolvimento externos.
Células femininas surgiram antes das masculinas e foram inicialmente observadas em
abril/89. O tamanho dos ovócitos de Estágio 1, parcialmente imersos na camada mesogleal,
variou de 13,04μm a 19,56μm. Entre fevereiro/90 e março/90, ovócitos alcançaram o máximo
de amadurecimento e estavam aptos para fertilização. O maior ovócito... / Through histological analysis the reproductive pattern of Mussismilia hispida, a
zooxanthellate coral species endemic to the Brazilian coast was verified. Fragments from 2
tagged colonies, which were marked in the field in order to be repeatedly sampled, and 10
others haphazardly chosen were collected monthly, from April/89 to March/90, at Praia da
Tartaruga, Buzios, Rio de Janeiro. The results showed that M. hispida is a sequential
hermaphroditic species with a broadcast-spawning mode of reproduction, and external
fertilization and development. Female cells developed prior to male cells, and were first
observed in April/89. Size of Stage I oocytes partially immersed into mesogleal layer ranged
from 13,04μm to 19,56μm. Between February/90 and March/90, oocytes reached maximum
ripeness and were ready for fertilization. The largest Stage III oocyte...
|
812 |
Revisão do gênero Scleronotus White, 1855 (Coleoptera, Cerambycidae, Lamiinae, Aconthoderini) / Revision of the genus Scleronotuswhite, 1855 (Coleoptera, Cerambycidae, Lamiinae, Acanthoderini)Julio, Carlos Eduardo de Alvarenga 26 June 1998 (has links)
Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-05-24T20:34:01Z
No. of bitstreams: 1
273334.pdf: 10217667 bytes, checksum: 4477c1afe5326f4eecf04d7258f45299 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-05-24T20:34:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1
273334.pdf: 10217667 bytes, checksum: 4477c1afe5326f4eecf04d7258f45299 (MD5)
Previous issue date: 1998-06-26 / CAPES / O gênero Scleronotus White, 1855 é revisado. São tratadas as espécies S.
egensis White, 1855; S. scabrosus Thomson, 1860; S. stupidus Lacordaire,
1872; S. angulatus Aurivillius, 1916; S. anthribiformis Aurivillius, 1916; S.
flavosparsus Melzer, 1935; S. monticellus Julio, 1998; S. tricarinatus Julio,
1998; S. hirsutus Julio, 1998 e S. strigosus Julio, 1998. O estudo da
esclerificação distal do phallus é utilizado para auxiliar na identificação
em nível específico. Chave para a identificação das espécies é fornecida. As
dez espécies conhecidas e as terminálias masculinas são ilustradas.
Mapas da distribuição geográfica das espécies são incluídos. / The genus Scleronotus White, 1855 is revised. S. egensis White, 1855; S.
scabrosus Thomson, 1860; S. stupidus Lacordaire, 1872; S. angulatus
Aurivillius, 1916; S. anthribiformis Aurivillius, 1916; S. flavosparsus
Melzer, 1935; S. monticellus Julio, 1998; S. tricarinatus Julio, 1998; S.
hirsutus Julio, 1998 and S. strigosus Julio, 1998 are studied. The study of
the distal sclerification of the phallus is used to help in the identification
at specific level. A key for identification of the species is provided. The ten
known species and their male terminalia are illustrated. Maps of the
geographical distribution of the species are included.
|
813 |
Análise filogenética do gênero Formicivora Swainson, 1825 (Aves : Passeriformes : Thamnophilidae) baseada em caracteres morfológicos e vocais / Phylogenetic analysis of the genus Fomlicivora Swainson, 1825 (Aves: Passeriformes: Thamnophilidae) based on morphological and vocal characters.Gonzaga, Luiz Antonio Pedreira 06 July 2001 (has links)
Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-01-19T14:09:48Z
No. of bitstreams: 58
542849.pdf: 54021987 bytes, checksum: cbf08c649a312fe6bc78ff12c24e6d2f (MD5)
01-AudioTrack 01.mp3: 693197 bytes, checksum: d2c840742a27bee2bf8b242e93b6857a (MD5)
02-AudioTrack 02.mp3: 736676 bytes, checksum: 1a82ece3424c3be226d0bb82679276c3 (MD5)
03-AudioTrack 03.mp3: 836662 bytes, checksum: bdb04ebcf0f0eddb5b0ea1e0ef03a3fa (MD5)
04-AudioTrack 04.mp3: 600847 bytes, checksum: ab49d0f31a09a0584d8f384daa7504ec (MD5)
05-AudioTrack 05.mp3: 650366 bytes, checksum: 79ff203f2122e34173fbf0ddd48dc723 (MD5)
06-AudioTrack 06.mp3: 530266 bytes, checksum: e8ff256433f39ee11d17d0975cd81784 (MD5)
07-AudioTrack 07.mp3: 516393 bytes, checksum: 6b0a6da3882f0bbf84bc1e0dd151ab14 (MD5)
08-AudioTrack 08.mp3: 1039887 bytes, checksum: fed427863b44b4ec3066d4eb80756907 (MD5)
09-AudioTrack 09.mp3: 706340 bytes, checksum: 9c5696fe090e76643b65d9d6fe9244d6 (MD5)
10-AudioTrack 10.mp3: 548512 bytes, checksum: 266ec45fef3e1bd29553bf4217bf2333 (MD5)
11-AudioTrack 11.mp3: 531208 bytes, checksum: c1d084bc4d291d3d542915e5876e05e2 (MD5)
12-AudioTrack 12.mp3: 831156 bytes, checksum: 3da06aee8e77ad073ecf02e89cbdd224 (MD5)
13-AudioTrack 13.mp3: 513035 bytes, checksum: 26fa83bd9c74b9a1d61bd798a30d4bf6 (MD5)
14-AudioTrack 14.mp3: 469082 bytes, checksum: 789c78f2e769123c9c87c23c58190302 (MD5)
15-AudioTrack 15.mp3: 879527 bytes, checksum: 4d94158c4efde1b5b7484c09da5baa00 (MD5)
16-AudioTrack 16.mp3: 624857 bytes, checksum: 6ddeca9cc52f1a7830e54a564f4f1354 (MD5)
17-AudioTrack 17.mp3: 2428372 bytes, checksum: e3fdbfd2d73612ad0c05cda02e6413ae (MD5)
18-AudioTrack 18.mp3: 600548 bytes, checksum: abc057fec20daae28ed009f5b0d8031a (MD5)
19-AudioTrack 19.mp3: 685843 bytes, checksum: de8028d46672d5b7146d041704d0b593 (MD5)
20-AudioTrack 20.mp3: 827905 bytes, checksum: c7f1b14e96c89cf28584631aebc338a4 (MD5)
21-AudioTrack 21.mp3: 535288 bytes, checksum: 5cb5ccd2e786e99db95a41260e92273a (MD5)
22-AudioTrack 22.mp3: 1498519 bytes, checksum: 00667686d3da38db800b52b000daee2d (MD5)
23-AudioTrack 23.mp3: 503177 bytes, checksum: 8d14e43b943e0f33c9a73c886f9994b9 (MD5)
24-AudioTrack 24.mp3: 1646105 bytes, checksum: 9f4e70f7a65a6d60cfc7211f47415f73 (MD5)
25-AudioTrack 25.mp3: 827072 bytes, checksum: 495e7f5a94257f090a22763b2d9c767e (MD5)
26-AudioTrack 26.mp3: 1254953 bytes, checksum: bf46d0c563492f2b1b67d75aa15be943 (MD5)
27-AudioTrack 27.mp3: 845875 bytes, checksum: deb5941e037fcd6c6edd8cabd6f64a72 (MD5)
28-AudioTrack 28.mp3: 590787 bytes, checksum: 8ff6d2c869e26a9504a2dad8c169ba9f (MD5)
29-AudioTrack 29.mp3: 636502 bytes, checksum: 6fa19355768044a5a45eed2f9049d0cf (MD5)
30-AudioTrack 30.mp3: 706476 bytes, checksum: 5a462d2a51a7c664ed8dee2ded1c903d (MD5)
31-AudioTrack 31.mp3: 1873564 bytes, checksum: 687cb8a00e897d76f531b94b435c7c16 (MD5)
32-AudioTrack 32.mp3: 1184202 bytes, checksum: 72ddb56640462dc73af66cc1ee745138 (MD5)
33-AudioTrack 33.mp3: 4709337 bytes, checksum: f12dfd154ff33b4025905789ceee972c (MD5)
34-AudioTrack 34.mp3: 1694650 bytes, checksum: ae6bff7936eba11e29fa6c4e875d273e (MD5)
35-AudioTrack 35.mp3: 1944495 bytes, checksum: a834549842201cf7a9ed50aa605b7c27 (MD5)
36-AudioTrack 36.mp3: 980476 bytes, checksum: ada74f36c442b455489468de4f049b6c (MD5)
37-AudioTrack 37.mp3: 635143 bytes, checksum: 4cd73a1a2f6cab3d9b731831a2ee0f1a (MD5)
38-AudioTrack 38.mp3: 1929385 bytes, checksum: 46499c74d290404dc8414370b65cb757 (MD5)
39-AudioTrack 39.mp3: 523755 bytes, checksum: 8e595c60e0cc4a4c1dc676d44e993fe1 (MD5)
40-AudioTrack 40.mp3: 815348 bytes, checksum: cb4bc7798991cc0b42e4e786a0024177 (MD5)
41-AudioTrack 41.mp3: 726868 bytes, checksum: ba367ff69fbf7a988b77f7cb592faec5 (MD5)
42-AudioTrack 42.mp3: 570867 bytes, checksum: a72831403fd29875ad113114b2d3610e (MD5)
43-AudioTrack 43.mp3: 611606 bytes, checksum: 9330c14551c83d3b9d53065f28324ee2 (MD5)
44-AudioTrack 44.mp3: 1348277 bytes, checksum: 0d20d3e536b9c74a197a00bd99325896 (MD5)
45-AudioTrack 45.mp3: 2502426 bytes, checksum: f9474dc1b5887fb90d06a931e13c845b (MD5)
46-AudioTrack 46.mp3: 413955 bytes, checksum: 7d13325ddb3d606c5a3abb4abdcb1456 (MD5)
47-AudioTrack 47.mp3: 1689063 bytes, checksum: c10612e317a345a7bcc961e173a303e2 (MD5)
48-AudioTrack 48.mp3: 820425 bytes, checksum: 36348b7bf42ff88b6f1e55f8c5275320 (MD5)
49-AudioTrack 49.mp3: 1472752 bytes, checksum: 7b2746980e5551bee11c0d3e1938efcc (MD5)
50-AudioTrack 50.mp3: 1273224 bytes, checksum: be4965af1df1372dfb6a0097dcb7e40c (MD5)
51-AudioTrack 51.mp3: 431671 bytes, checksum: 95c668fc35bfeec7bda4bfeea267e9fa (MD5)
52-AudioTrack 52.mp3: 803814 bytes, checksum: 13d2466292e554483614d8713e188fb6 (MD5)
53-AudioTrack 53.mp3: 592455 bytes, checksum: 7833b8a677e64405a404ad1c763ecabe (MD5)
54-AudioTrack 54.mp3: 920522 bytes, checksum: 0c65349273dc6eb84e57068f7964ef84 (MD5)
55-AudioTrack 55.mp3: 960555 bytes, checksum: 4fb20d24c519a6d0ee8f165b9efb913b (MD5)
56-AudioTrack 56.mp3: 724835 bytes, checksum: 1514120a588c353942bdb577fc6d9695 (MD5)
57-AudioTrack 57.mp3: 898204 bytes, checksum: 31ed330b71dc5a077bc3a0d3c49a3b2e (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-19T14:09:48Z (GMT). No. of bitstreams: 58
542849.pdf: 54021987 bytes, checksum: cbf08c649a312fe6bc78ff12c24e6d2f (MD5)
01-AudioTrack 01.mp3: 693197 bytes, checksum: d2c840742a27bee2bf8b242e93b6857a (MD5)
02-AudioTrack 02.mp3: 736676 bytes, checksum: 1a82ece3424c3be226d0bb82679276c3 (MD5)
03-AudioTrack 03.mp3: 836662 bytes, checksum: bdb04ebcf0f0eddb5b0ea1e0ef03a3fa (MD5)
04-AudioTrack 04.mp3: 600847 bytes, checksum: ab49d0f31a09a0584d8f384daa7504ec (MD5)
05-AudioTrack 05.mp3: 650366 bytes, checksum: 79ff203f2122e34173fbf0ddd48dc723 (MD5)
06-AudioTrack 06.mp3: 530266 bytes, checksum: e8ff256433f39ee11d17d0975cd81784 (MD5)
07-AudioTrack 07.mp3: 516393 bytes, checksum: 6b0a6da3882f0bbf84bc1e0dd151ab14 (MD5)
08-AudioTrack 08.mp3: 1039887 bytes, checksum: fed427863b44b4ec3066d4eb80756907 (MD5)
09-AudioTrack 09.mp3: 706340 bytes, checksum: 9c5696fe090e76643b65d9d6fe9244d6 (MD5)
10-AudioTrack 10.mp3: 548512 bytes, checksum: 266ec45fef3e1bd29553bf4217bf2333 (MD5)
11-AudioTrack 11.mp3: 531208 bytes, checksum: c1d084bc4d291d3d542915e5876e05e2 (MD5)
12-AudioTrack 12.mp3: 831156 bytes, checksum: 3da06aee8e77ad073ecf02e89cbdd224 (MD5)
13-AudioTrack 13.mp3: 513035 bytes, checksum: 26fa83bd9c74b9a1d61bd798a30d4bf6 (MD5)
14-AudioTrack 14.mp3: 469082 bytes, checksum: 789c78f2e769123c9c87c23c58190302 (MD5)
15-AudioTrack 15.mp3: 879527 bytes, checksum: 4d94158c4efde1b5b7484c09da5baa00 (MD5)
16-AudioTrack 16.mp3: 624857 bytes, checksum: 6ddeca9cc52f1a7830e54a564f4f1354 (MD5)
17-AudioTrack 17.mp3: 2428372 bytes, checksum: e3fdbfd2d73612ad0c05cda02e6413ae (MD5)
18-AudioTrack 18.mp3: 600548 bytes, checksum: abc057fec20daae28ed009f5b0d8031a (MD5)
19-AudioTrack 19.mp3: 685843 bytes, checksum: de8028d46672d5b7146d041704d0b593 (MD5)
20-AudioTrack 20.mp3: 827905 bytes, checksum: c7f1b14e96c89cf28584631aebc338a4 (MD5)
21-AudioTrack 21.mp3: 535288 bytes, checksum: 5cb5ccd2e786e99db95a41260e92273a (MD5)
22-AudioTrack 22.mp3: 1498519 bytes, checksum: 00667686d3da38db800b52b000daee2d (MD5)
23-AudioTrack 23.mp3: 503177 bytes, checksum: 8d14e43b943e0f33c9a73c886f9994b9 (MD5)
24-AudioTrack 24.mp3: 1646105 bytes, checksum: 9f4e70f7a65a6d60cfc7211f47415f73 (MD5)
25-AudioTrack 25.mp3: 827072 bytes, checksum: 495e7f5a94257f090a22763b2d9c767e (MD5)
26-AudioTrack 26.mp3: 1254953 bytes, checksum: bf46d0c563492f2b1b67d75aa15be943 (MD5)
27-AudioTrack 27.mp3: 845875 bytes, checksum: deb5941e037fcd6c6edd8cabd6f64a72 (MD5)
28-AudioTrack 28.mp3: 590787 bytes, checksum: 8ff6d2c869e26a9504a2dad8c169ba9f (MD5)
29-AudioTrack 29.mp3: 636502 bytes, checksum: 6fa19355768044a5a45eed2f9049d0cf (MD5)
30-AudioTrack 30.mp3: 706476 bytes, checksum: 5a462d2a51a7c664ed8dee2ded1c903d (MD5)
31-AudioTrack 31.mp3: 1873564 bytes, checksum: 687cb8a00e897d76f531b94b435c7c16 (MD5)
32-AudioTrack 32.mp3: 1184202 bytes, checksum: 72ddb56640462dc73af66cc1ee745138 (MD5)
33-AudioTrack 33.mp3: 4709337 bytes, checksum: f12dfd154ff33b4025905789ceee972c (MD5)
34-AudioTrack 34.mp3: 1694650 bytes, checksum: ae6bff7936eba11e29fa6c4e875d273e (MD5)
35-AudioTrack 35.mp3: 1944495 bytes, checksum: a834549842201cf7a9ed50aa605b7c27 (MD5)
36-AudioTrack 36.mp3: 980476 bytes, checksum: ada74f36c442b455489468de4f049b6c (MD5)
37-AudioTrack 37.mp3: 635143 bytes, checksum: 4cd73a1a2f6cab3d9b731831a2ee0f1a (MD5)
38-AudioTrack 38.mp3: 1929385 bytes, checksum: 46499c74d290404dc8414370b65cb757 (MD5)
39-AudioTrack 39.mp3: 523755 bytes, checksum: 8e595c60e0cc4a4c1dc676d44e993fe1 (MD5)
40-AudioTrack 40.mp3: 815348 bytes, checksum: cb4bc7798991cc0b42e4e786a0024177 (MD5)
41-AudioTrack 41.mp3: 726868 bytes, checksum: ba367ff69fbf7a988b77f7cb592faec5 (MD5)
42-AudioTrack 42.mp3: 570867 bytes, checksum: a72831403fd29875ad113114b2d3610e (MD5)
43-AudioTrack 43.mp3: 611606 bytes, checksum: 9330c14551c83d3b9d53065f28324ee2 (MD5)
44-AudioTrack 44.mp3: 1348277 bytes, checksum: 0d20d3e536b9c74a197a00bd99325896 (MD5)
45-AudioTrack 45.mp3: 2502426 bytes, checksum: f9474dc1b5887fb90d06a931e13c845b (MD5)
46-AudioTrack 46.mp3: 413955 bytes, checksum: 7d13325ddb3d606c5a3abb4abdcb1456 (MD5)
47-AudioTrack 47.mp3: 1689063 bytes, checksum: c10612e317a345a7bcc961e173a303e2 (MD5)
48-AudioTrack 48.mp3: 820425 bytes, checksum: 36348b7bf42ff88b6f1e55f8c5275320 (MD5)
49-AudioTrack 49.mp3: 1472752 bytes, checksum: 7b2746980e5551bee11c0d3e1938efcc (MD5)
50-AudioTrack 50.mp3: 1273224 bytes, checksum: be4965af1df1372dfb6a0097dcb7e40c (MD5)
51-AudioTrack 51.mp3: 431671 bytes, checksum: 95c668fc35bfeec7bda4bfeea267e9fa (MD5)
52-AudioTrack 52.mp3: 803814 bytes, checksum: 13d2466292e554483614d8713e188fb6 (MD5)
53-AudioTrack 53.mp3: 592455 bytes, checksum: 7833b8a677e64405a404ad1c763ecabe (MD5)
54-AudioTrack 54.mp3: 920522 bytes, checksum: 0c65349273dc6eb84e57068f7964ef84 (MD5)
55-AudioTrack 55.mp3: 960555 bytes, checksum: 4fb20d24c519a6d0ee8f165b9efb913b (MD5)
56-AudioTrack 56.mp3: 724835 bytes, checksum: 1514120a588c353942bdb577fc6d9695 (MD5)
57-AudioTrack 57.mp3: 898204 bytes, checksum: 31ed330b71dc5a077bc3a0d3c49a3b2e (MD5)
Previous issue date: 2001-07-06 / CAPES / FUJB / FBPN / Este estudo teve como objetivos testar o monofiletismo do gênero Formicivora, definir os seus limites e formular uma hipótese de relacionamento filogenético entre as espécies que o compõem. Essas questões foram abordadas através de uma análise cladística de caracteres de morfologia externa, morfologia da siringe, vocalizações e história natural. As hipóteses de homologia primária formuladas para 26 táxons terminais (incluindo 25 espécies de Thamnophilidae e uma de Formicariidae) foram codificadas em uma matriz com 56 caracteres, que foi submetida a 10 análises de parcimônia, com diferentes combinações de pesagem, ordenação e inclusão ou exclusão de caracteres. Foram feitas 100 replicações de cada uma das análises, com seqüência de adição ao acaso de táxons, usando o algoritmo heurístico "tree-bisectionand-reconnection branch-swapping" no programa PAUP. Nenhum dos cladogramas obtidos fornece evidência em apoio à hipótese de monofiletismo do gênero Formicivora, tal como tem sido aceito pelos autores modernos. Contudo, um clado com sete espécies, presente em todas as análises, indica a necessidade de uma redefinição do gênero para que corresponda a um grupo monofilético, excluindo-se F. iheringi e incluindo-se Stymphalomis acutirostris, que forma 1im clado junto com F. rufa e F grisea. Este dado é o grupo irmão de outro clado, formado por F. melanogaster, F serrana e F. littoralis. Formicívora erythronotos é a espécie mais basal do gênero. O grupo-irmão de Formicivora não pôde ser inequivocamente postulado. Sugere-se que, até que a posição filogenética de F. iheringi dentro de Thamnophilidae seja esclarecida, essa espécie seja colocada em um gênero monotípico incertae sedis, restaurando-se o nome Neorhopias Hellmayr, 1920 para ele. O monofiletismo do gênero Myrmotherula, que tem sido questionado por outros autores com base em análises moleculares, também não foi corroborado por este estudo. A utilidade de caracteres bioacústicos na reconstrução filogenética de Passeriformes Suboscines é discutida e reafirmada. / A cladistic analysis of extemal morphology, syringeal morphology, vocalizations and natural history characters was conducted to test the monophyly of Fomlicivora, to define its limits and to develop a phy]ogenetic hypothesis for the genus. Primary homologies were hypothesized and coded as 56 characters for 26 terminal taxons that included 251hamnophilid and one formicariid species. Ten parsimony analyses of this data set were perfonned, each with different inclusion or exclusion, weighting and ordering of characters. Each of these analyses comprised 100 replicates with the random addition sequence option in effect using PAUP tree-bisection-andreconnection branch-swapping heuristic algorithm. The monophyly of Formicivora as currently defined is not supported, but in every analysis seven species are grouped in a clade that includes six currently recognized species of Formicivora. To correspond to this monophyletic assemblage, Formicívora must be redefined to include Stymphalornis acutirostris and to exclude F. iheringi. Formicivora erythronotos is the sister group to the other six species of the genus. Stymphalonlis acutirostris, F. nifa and F. grisea fonn a clade that is the sister group to a clade fonned by F. melanogaster, F. serrana and F. littoralis. The sister group to Fomricivora could not be unambiguously hypothesized. While the phylogenetic relationships of F. iheringi are not resolved within Thamnophilidae, this species should be placed in a incertae sedis monotypic genus, for which the name Neorhopias Hellma:yT, 1920 is available. The monophyly of myrmotherula, which has been questioned by previous studies based on molecular analyses, has not been supported by this study either. The utility of vocal characters in reconstruction of the phylogenetic relationships of Suboscine Passerines is discussed and reaffirmed.
|
814 |
Alimentação e reprodução do Bagre Africano Clarias gariepinus (Burchell, 1822) na bacia do rio Guaraguaçu, Paranaguá, Paraná, BrasilUmbria, Simone Camargo January 2008 (has links)
Orientador : José Marcelo Rocha Aranha / Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Zoologia. Defesa: Curitiba, 12/02/2008 / Inclui bibliografia / Area de concentração: Zoologia / Na Floresta Atlântica encontram-se inúmeros corpos d’água que estão entre os primeiros
ambientes a sofrer com as degradações antropogênicas. Este ecossistema é tido,
atualmente, como um dos mais ricos do planeta em biodiversidade, entretanto, é também
considerado um dos mais ameaçados. Um grande problema ocasionado pelas atividades
antrópicas na Floresta Atlântica é a introdução de peixes exóticos que pode causar vários
danos à comunidade nativa. O presente estudo foi desenvolvido na bacia do rio
Guaraguaçu (25º45’W e 48º35’S) que se encontra no domínio da Floresta Atlântica. Com a
finalidade de detectar a presença de espécies exóticas na bacia do rio Guaraguaçu foram
desenvolvidos estudos preliminares pelo Laboratório de Ecologia de Rios da UFPR
(EcoRios), nos quais foi constatada a presença do Bagre Africano Clarias gariepinus
(Burchell, 1822) (Clariidae, Siluriformes), tanto por meio de entrevistas com a comunidade
local, como pela captura de exemplares de vários tamanhos. Uma vez que esta é uma
espécie introduzida, foram desenvolvidos estudos sobre sua biologia neste local. Foram
capturados ao todo 63 (sessenta e três) indivíduos de Clarias gariepinus, 30 machos e 33
fêmeas, com comprimento e massa totais variando de 334-885 mm e 262,88-4550,00 g,
respectivamente, em diferentes trechos da bacia. O conteúdo estomacal de 62 indivíduos
foi analisado, apresentando um total de 54 itens. A espécie foi considerada onívora, pois os
itens alimentares variaram desde restos vegetais até vertebrados, como peixes e anfíbios. A
atividade alimentar da espécie foi considerada intensa. Ocorreram diferenças temporais na
dieta e em relação aos tamanhos dos indivíduos. O período reprodutivo da espécie
provavelmente ocorre entre setembro e janeiro, pois uma maior freqüência de fêmeas e
machos reprodutivos foi encontrada nesta época, assim como as relações gonadossomática
e hepatossomática para ambos os sexos apresentaram um pico neste período. O período
reprodutivo da espécie possivelmente está associado ao aumento da temperatura da água e
da pluviosidade no local. A presença da gramínea invasora Echinochloa polystachya nas
margens do rio possivelmente é um fator facilitador de seu provável estabelecimento neste
local. Características como rusticidade, tolerância a variações ambientais, grande porte,
voracidade, plasticidade na dieta, presentes no bagre africano são consideradas como
fundamentais para que uma espécie introduzida se estabeleça em um novo ambiente. Por
fim, os estudos sobre a biologia do bagre africano são necessários para que futuras
propostas de manejo sejam realizadas no rio Guaraguaçu, porém em conjunto com a
pesquisa científica é fundamental a conscientização da população que está associada ao
local para que sejam evitadas novas introduções, assim como a legislação e fiscalização
devem ser realizadas de forma eficiente para que o problema de introduções de espécies
seja amenizado e a biodiversidade dos ambientes naturais como da Floresta Atlântica seja
conservada. / In the Atlantic Forest there are countless water bodies which, among others, are the first
sorts of environments to undergo anthropic degradations. This ecosystem is presently
considered one of richest in the world concerning biodiversity, nevertheless, is extremely
threatened. One serious problem induced by anthropic activities in the Atlantic Forest is
the introduction of exotic fish species that possibly injures native communities. The
present study was developed in Guaraguaçu River Basin (25º45’W; 48º35’S) in the
Atlantic Forest domains. Preliminary investigations aiming to detect the presence of exotic
species in Guaraguaçu River Basin were done by Laboratório de Ecologia de Rios,
UFPR (EcoRios) through interviews with the local human community and also collecting
specimens of different sizes. The African catfish Clarias gariepinus (Burchell, 1822)
(Clariidae, Siluriformes) was recorded in this area and efforts were concentrated on the
study of this introduced species’ biology. The amount of 63 individuals were captured (30
males and 33 females) with length and total weight ranging from 334-885 mm and 262.88-
4550.00 g, respectively, in different stretches of the basin. The stomach content of 62
specimens was analyzed and 54 items were encountered. This species was considered
omnivorous, as its alimentary items varied from plant fragments to vertebrates, such as
fishes and amphibians. Feeding activity of C. gariepinus was considered intense. There
were temporal discrepancies in feeding habits and also in regards to the size of specimens.
The breeding season probably occurs from September to January, because a higher
frequency of reproductive males and females was observed along this period when the
gonadosomatic and hepatosomatic indices for both genders were also higher. This species
breeding period is possibly associated to the increase of water temperature and rain
precipitation. The presence of the invasive grass Echinochloa polystachya on the river
margins is perhaps a factor that eases its probable establishment in that place. Features like
rusticity, tolerance to environmental variations, large size, voracity and plasticity in diet
observed in the African catfish are taken as fundamental for an introduced species to
remain in the new place. At last, the studies regarding the African catfish biology are
essential for future management proposals to be undertaken in Guaraguaçu River.
However, together with the scientific approach, the understanding of the local human
communities is crucial to avoid new insertions of exotic species. Likewise, legislation and
legal inspection must be effectively executed so that the issue of introducing species is
softened and the biodiversity of natural environments, such as the Atlantic Forest, can be
preserved.
|
815 |
Resposta acústicas de cinco passeriformes submetidos aos ruídos antropogênicosBrandt, Eduardo January 2017 (has links)
Orientadora : Drª. Lilian Tonelli Manica / Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Zoologia. Defesa: Curitiba, 27/06/2017 / Inclui referências : f. 12-14 / Resumo: O ruído do ambiente pode prejudicar severamente a comunicação acústica dos animais. As principais fontes de ruído antropogênico são as indústrias e os meios de transporte. O ruído do tráfego pode causar impactos negativos nas populações de aves, levando à modificações nas vocalizações para evitar o mascaramento do som. Estudos indicam que o mascaramento pode interferir na comunicação, na defesa, na navegação e até na atração de parceiros. Nosso objetivo é testar se a vocalização das aves varia de acordo com o nível de ruído antropogênico. Entre outubro de 2015 e dezembro de 2016, realizamos gravações de 173 indivíduos das seguintes espécies: Turdus rufiventris (n=34), Zonotrichia capensis (n=32), Troglodytes musculus (n=45), Sicalis flaveola (n=24) e Pitangus sulphuratus (n=38). Os níveis de ruído em cada local de gravação foram obtidos através de um medidor de nível sonoro. Gravamos vocalizações dos indivíduos em 10 locais dentro da cidade de Curitiba, PR e em três locais rurais, distantes pelo menos 10 quilômetros de qualquer centro urbano. Para realizar as gravações, utilizamos um gravador digital Marantz PMD 661 acoplado a um microfone unidirecional Sennheiser K6/ME67 e o software Raven Pro® para analisar os seguintes parâmetros acústicos das vocalizações: duração, pico de frequência, frequência mínima e frequência máxima das notas e do canto. Realizamos análises de regressão linear para avaliar a influência do ruído nos parâmetros do canto e das notas e, também, análises de correlação entre as variáveis resposta. Nossos resultados indicam que Z. capensis aumenta a frequência de algumas notas em locais com alto ruído, enquanto que T. rufiventris canta com notas em frequências mais baixas. Troglodytes musculus pode alterar a duração do canto quando os ruídos são altos. Sicalis flaveola aumenta a frequência mínima e o pico de frequência do canto. Por fim, P. sulphuratus canta com notas em frequências maiores e duração do canto também aumenta quando os ruídos são elevados. Nossos resultados mostram evidências de várias adaptações onde os animais tendem a maximizar a transmissão de seus sinais de acordo com o ambiente em que vivem. Palavras chave: Urbanização, Aves, Vocalizações, Plasticidade. / Abstract: Environmental noise can severely damage the acoustic communication of animals. Industries and traffic are the main sources of anthropogenic noise. Traffic noise can cause negative impacts on bird populations, leading to changes in their vocalizations to prevent the masking of their sound. Studies have indicated that masking can interfere the communication, defense, navigation and even sexual partner attraction. This study aimed to test if bird vocalization varies according to the level of anthropogenic noise. From October 2015 to December 2016, we recorded sounds of 173 individuals of the following species: Turdus rufiventris (n=34), Zonotrichia capensis (n=32), Troglodytes musculus (n=45), Sicalis flaveola (n=24) and Pitangus sulphuratus (n=38). Noise levels were obtained using a sound level meter in each recording location. We recorded bird vocalizations in 10 locations in the city of Curitiba, Paraná State, Brazil, and in three rural locations, distant at least 10 kilometers from any urban center. We used Marantz PMD 661 digital recorder coupled to a Sennheiser K6/ME67 unidirectional microphone to make the recordings, and the Raven Pro® software to analyze the following acoustic parameters of vocalizations: duration, peak frequency, minimum and maximum frequencies of notes and songs. We used linear regression analysis to evaluate the influence of noise on parameters of notes and songs, as well as correlation analysis between response variables. We found that Z. capensis increases the frequency of notes in places with high noise, whereas T. rufiventris produces notes in lower frequencies. Troglodytes musculus can change its song duration when noises are higher. Under this same condition, S. flaveola increases the minimum frequency and peak frequency of its songs. Finally, P. sulphuratus produce notes at higher frequencies and longer songs when noises are high. In sum, we found evidence of bird adaptations to maximize the transmission of their signals according to the environment in which they live. Keywords: Urbanization, Birds, Vocalizations, Plasticity.
|
816 |
Aspectos da biologia reprodutiva de Bombus morio (Swederus) e Bombus atratus Franklin (Hymenoptera, Apidae) / Aspects of Reproductive Biology of Bombus morio (Swederus) and Bombus atratus Franklin (Hymenoptera, Apidae)Benavides, Marlene Lucía Aguilar 29 February 2008 (has links)
Made available in DSpace on 2015-03-26T13:30:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1
texto completo.pdf: 1810618 bytes, checksum: a2820c4a14922212729ca26b59052d7f (MD5)
Previous issue date: 2008-02-29 / The genus Bombus in the entire world it has an ecological and economic importance; these bees are being used as pollinators of many cultures as tomatoe, pumpkin, strawberry among others. But the fact of that these bees have some levels of aggressiveness, they make that its nests are destroyed leading to the extinguishing risk. Many works already had been developed for the knowledge of the biology of this group. The objective of this study was to study some aspects of the establishment of colonies in captivity conditions and of the reproductive biology of B. morio and B. atratus. Some methods of induce of oviposition of queens of the two species had been made. Males of different ages of B. atratus had been dissected and the age of sexual maturation was determined. Also some aspects in the reproduction and activation of the ovaries of queens in absence of mating of B. morio had been studied, through the histology and histochemistry tests. The results had contributed for the common knowledge of the rearing in captivity and the reproductive biology of the studied species. It was determined that the introduction of immature, of workers or a queen sister (in these species), induce the queens to star oviposition. Of the 110 tested queens, 80% had star oviposition and produced immature. Only two queens (B. atratus) obtained to produce adults (males). Males of B. atratus from the seventh day of life, the testicles were total reduced and the seminal vesicles are full of spermatozoa, showing that in this age is sexually mature. This suggests that in the attempts of mating in laboratory, male of this age should be used. In the case of the queens, the study of behaviour of queens and ovarian development showed that its ovaries are active from five days after the emergency thus remaining for until more than 30 days. This suggests that for attempts of mating in laboratory, queens of 10 days up to 40 days of age should be used. The results of the observation of nests and start colonies from queens, showed that queens of these species have a long time of activation of its ovaries (more of 30 days) and as consequence of this, the queens can remain more time in the nests and to star oviposition without mating. The presence of immature or individuals of the same specie or the other species the same genus makes that it accelerate the process of start oviposition. It is necessary to make studies related the alimentary diets to guarantee the continuity in the produced colonies and of the queens that start oviposition in the laboratory. / No mundo inteiro o gênero Bombus tem uma importância ecológica e econômica, uma vez que estas abelhas são polinizadores de muitas culturas como tomate, abóbora, morango entre outras. O fato de que estas abelhas serem de uma forma geral agressivas, faz com que seus ninhos sejam destruídos levando ao risco de extinção. Muitos trabalhos já foram desenvolvidos para o conhecimento da biologia desse grupo. O objetivo deste estudo foi estudar alguns aspectos do estabelecimento de colônias em condições de cativeiro e da biologia reprodutiva de B. morio e B. atratus. Foram feitos vários métodos de iniciação de postura das rainhas das duas espécies. Machos de diferentes idades de B. atratus foram dissecados e a idade de maturação sexual foi determinada. Também foram estudados alguns aspectos na reprodução e ativação dos ovários de rainhas de B. morio em ausência de cópula, através da histologia e testes histoquímicos. Os resultados contribuíram para o conhecimento geral da criação em cativeiro e da biologia reprodutiva das espécies estudadas. Determinou-se que a introdução seja de imaturos, de operárias ou de uma rainha irmã (nas duas espécies), induzem as rainhas a iniciarem postura. Das 110 rainhas testadas, 80% iniciaram postura e produziram imaturos. Apenas duas rainhas (B. atratus) conseguiram produzir adultos (machos). Machos de B. atratus a partir do sétimo dia de vida os testículos estavam regredidos e as vesículas seminais totalmente cheias de espermatozóides, mostrando que nesta esta idade já se estão sexualmente maduros. Sugere-se que nas tentativas de acasalamento em laboratório sejam utilizados machos dessa idade. No caso das rainhas, o estudo do comportamento e do desenvolvimento ovariano mostrou que seus ovários são ativos a partir de cinco dias após a emergência permanecendo assim por até mais de 30 dias. Sugere-se que para tentativas de acasalamento em laboratório sejam utilizadas rainhas de 10 dias até 40 dias de idade. Os resultados tanto da parte de acompanhamento dos ninhos e iniciação de colônias a partir de rainhas quanto dos estudos histológicos nos mostram que as rainhas destas espécies têm um tempo longo de ativação de seus ovários (+ de 30 dias) e como conseqüência disto as rainhas podem permanecer mais tempo nos ninhos e iniciar a postura sem ter copulado antes. A presença de indivíduos ou imaturos das mesmas ou outras espécies faz que acelere o processo de inicio de postura. É necessário fazer estudos aprofundando relacionados a dietas alimentares para garantir a continuidade nas colônias produzidas e das rainhas que iniciam postura no laboratório.
|
817 |
Análise faunística de Cicadellidae (Insecta: Homoptera) em área de Mata Atlântica / Faunistic survey of Cicadellidae (Insecta: Homoptera) in a Atlantic forest environmentCoelho, Luci Boa Nova 02 December 1997 (has links)
Made available in DSpace on 2015-03-26T13:30:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1
texto completo.pdf: 1693707 bytes, checksum: d0e839e141cd91095aa25a25c0f882f3 (MD5)
Previous issue date: 1997-12-02 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Based on light-trap collections from 1981 to 1993 at Mata do Paraíso (20°46 -20°48 S; 45°50 -45°52 W), a tropical forest environment at Viçosa county, Minas Gerais State, Brazil, a total of 10,809 specimens of leafhoppers (Homoptera: Cicadellidae) were counted, belonging to 11 subfamilies: Agalliinae, Cicadellinae, Coelidiinae, Deltocephalinae, Gyponinae, Iassinae, Idiocerinae, Neocoelidiinae, Nirvaninae, Typhlocybinae and Xestocephalinae. Genera and species of Typhlocybinae were not identified. In this work are listed 62 determined genera and 156 species. Among the species 37 of them new to science and 10 are recorded for the first time to Brazil. It was also found 49 new records from Minas Gerais and 58 from Viçosa. Illustrated taxonomic keys for identification of subfamilies, tribes and genera are presented. Within and between-year fluctuations in abundance and richness of the leafhoppers were analyzed. Annual fluctuations in the population were related to local temperature and rainfall patterns. Wet season faunal structure was different from that of the dry season at Mata do Paraíso. Among the more representative species Xestocephalus desertorum (Berg, 1879), X. ancorifer Linnavuori, 1959 (Xestocephalinae), Planicephalus flavicosta (Stal, 1860), Graminella striatella Linnavuori, 1959, Balclutha sp. 1 (Deltocephalinae), Plesiommata corniculata Young, 1977 and Hortensia similis (Walker, 1951) (Cicadellinae) were significantly more abundant during the wet seasons; Curtara atomaria (Stal, 1862) (Gyponinae) and Balclutha hebe (Kirkaldy, 1906) showed no difference between wet and dry seasons. / Com base em coletas de armadilha luminosa, realizadas de 1981 a 1993, na Mata do Paraíso (20°46 -20°48 S; 45°50 -45°52 W), reserva de Mata Atlântica situada no município de Viçosa, Estado de Minas Gerais, foi obtido o total de 10.809 espécimes de cigarrinhas da família Cicadellidae (Homoptera), distribuídos em 11 subfamílias: Agalliinae, Cicadellinae, Coelidiinae, Deltocephalinae, Gyponinae, Iassinae, Idiocerinae, Neocoelidiinae, Nirvaninae, Xestocephalinae e Typhlocybinae, esta última não estudada em nível de gênero e espécie. Neste trabalho, são listados 62 gêneros determinados e 156 espécies, das quais 37 são novas para a ciência e 10 são pela primeira vez registradas para o Brasil. Também foram registradas 49 novas ocorrências para Minas Gerais e 58 para Viçosa. Chaves taxonômicas ilustradas para identificação das subfamílias, das tribos e dos gêneros são apresentadas. As variações sazonais na abundância e riqueza dos táxons foram analisadas. Flutuações anuais das populações foram relacionadas à variação da temperatura e da pluviosidade na localidade. A estrutura faunística diferiu entre as estações chuvosa e seca da Mata do Paraíso. Dentre as espécies mais representativas, Xestocephalus desertorum (Berg, 1879), X. ancorifer Linnavuori, 1959 (Xestocephalinae), Planicephalus flavicosta (Stal, 1860), Graminella striatella Linnavuori, 1959, Balclutha sp. 1 (Deltocephalinae), Plesiommata corniculata Young, 1977 e Hortensia similis (Walker, 1951) (Cicadellinae) foram significativamente mais abundantes nas estações chuvosas; Curtara atomaria (Stal, 1862) (Gyponinae) e Balclutha hebe (Kirkaldy, 1906) não sofreram diferenças significativas na abundância entre as estações.
|
818 |
Relações biogeográficas entre comunidades de aves suportam diferentes histórias na mata atlânticaCarvalho, Cristiano de Santana 25 February 2013 (has links)
Made available in DSpace on 2015-04-17T14:55:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1
arquivototal.pdf: 5937102 bytes, checksum: 82d2487b697d137a7725dbd0faed8034 (MD5)
Previous issue date: 2013-02-25 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / A grande variação latitudinal e altitudinal existente na Mata Atlântica são fatores que influenciam as diferenças florísticas e faunísticas encontradas ao longo dos seus limites. Além dessas características, diferentes fatores históricos e ecológicos contribuíram para determinação dos atuais padrões de distribuição de sua biota. O objetivo deste trabalho é analisar as relações biogeográficas da avifauna dependente de floresta no domínio da Mata Atlântica. Os dados referentes à distribuição geográfica das espécies de aves foram coletados em literatura a partir de trabalhos de levantamentos de avifauna realizados nas regiões Sul, Sudeste e Nordeste da Mata Atlântica e na Amazônia. Um total de 45 localidades foi utilizado, 36 na Mata Atlântica e nove na Amazônia. Foi realizada uma análise híbrida da Análise Parcimoniosa de Endemismo e da Análise Cladística de Distribuição e Endemismo, com a utilização de gêneros e espécies na matriz de dados. O resultado apontou a existência de dois principais grupos no cladograma de área obtido (grupos 1 e 2). O grupo 1 compreende localidades interioranas das regiões Sul e Sudeste, além de incluir também duas localidades na Bahia, Chapa Diamantina e Serra da Ouricana. O grupo 2 é formado por localidades da Mata Atlântica no nordeste brasileiro e na baixada leste dos estados do Rio de Janeiro e Espírito Santo, incluindo também as localidades amazônicas. Embora rios sejam as barreiras propostas para explicar a dicotomia basal na distribuição de táxons da Mata Atlântica, o padrão encontrado nos nossos resultados sugere uma hipótese alternativa de barreira altitudinal. O maior compartilhamento de táxons de aves florestais da Mata Atlântica do Nordeste e baixada do Sudeste com a Amazônia, comparado com a região Sul e montanhas do Sudeste da Mata Atlântica, sugere que processos distintos teriam atuado durante diferentes períodos na formação da avifauna desse domínio.
|
819 |
Distribuição espacial e organização social de arenas de Pipra rubrocapilla (Passeriformes ; Pipridae ) em um remanescente de floresta atlântica do nordeste brasileiro ALXavier, Bruno de Freitas 01 December 2003 (has links)
Made available in DSpace on 2015-04-17T14:55:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1
arquivototal.pdf: 2645514 bytes, checksum: 7f955e8e4f6431931f22bfa240278ac4 (MD5)
Previous issue date: 2003-12-01 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Manakins are Neotropical birds essencially frugivorous, intensely colored, and with elaborate prenupcial
rituals. These characteristics are directly connnected with a rare social behavior that is the mating system in
polygamous leks. Such leks are small territories controlled by males, varying in spacial distribution and
social organization. The variations are important to establish manakin phylogenetic relationships. In order to
study these characters in leks of Pipra rubrocapilla as well as their variations according to the three diverse
kinds of habitat found in the area studied, a 35 ha area was delimitated, where 36 courtship places were
found, in 14 leks. The largest density was found in the mata de baixada (0.70 leks ha-1), followed by mata de
encosta (0.57 leks ha-1) and mata de borda (0.24 leks ha-1), varying from 50 to 200m in distance (average =
74.8 ± 56.5; n = 14), and with 1 to 4 males per lek. Significant differences were recorded in some vegetation
variables of courtship places. The places themselves remained stable during all the study period. / Os Piprídeos são aves neotropicais essencialmente frugívoras, de colorido intenso e com rituais pré-nupciais
elaborados. Estas características estão diretamente ligadas a um raro comportamento social que é o sistema
de acasalamento em arenas poligâmicas. Tais arenas são pequenos territórios controlados por um grupo de
machos, variando quanto à distribuição espacial e organização social. Estas variações são importantes para o
estabelecimento das relações de parentesco entre as espécies de piprídeos. Com o objetivo de estudar estes
caracteres nas arenas de Pipra rubrocapilla, bem como sua variação em função dos três tipos diferentes de
habitat encontrados na área de estudo, foi delimitada uma área de 35 ha, onde foram encontrados 36 locais
de corte, em 14 arenas. A maior densidade localizou-se na mata de baixada (0,70 arenas.ha-1), seguida pela
mata de encosta (0,57 arenas.ha-1) e mata de borda (0,24 arenas.ha-1), com distâncias variando entre 50 e
200m (média = 74,8 ± 56,5; n = 14) entre arenas, 1 a 4 machos em cada arena. Houve diferenças
significativas entre algumas variáveis vegetacionais dos locais de corte. Estes se mantiveram espacialmente
estáveis durante todo o período de estudo.
|
820 |
Leptophlebiidae (Insecta : Ephemeroptera) ocorrentes no Estado do Rio de Janeiro: taxonomia e caracterização biológica das ninfasSilva, Elidiomar Ribeiro da 21 January 2002 (has links)
Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-01-12T19:15:46Z
No. of bitstreams: 1
552041.pdf: 13909587 bytes, checksum: 8dc00330d7bf2fa22dca20b2a4a92217 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-12T19:15:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1
552041.pdf: 13909587 bytes, checksum: 8dc00330d7bf2fa22dca20b2a4a92217 (MD5)
Previous issue date: 2002-01-21 / Os Leptophlebiidae do Estado do Rio de Janeiro ainda são pobremente conhecidos tanto em tennos faunísticos quanto taxonômicos e biológicos. Até o momento, o estado tinha registrada a ocorrência de dez gêneros: Askola Peters, 1969, Farrodes Peters, 1971, Hagenulopsis Ulmer, 1920, Hermanella Needham & Murphy, 1924, 1966, Hylister Domínguez & Flowers, 1989, Massartella Lestage, 1930, Miroculis Edmunds Jr, 1963, Needhamella Domínguez & Flowers, 1989, Perissophlebiodes Savage, 1983 e Thraulodes Ulmer, 1920. A partir do estudo da efemeropterofauna de diversas localidades fluminenses, é apresentado um apanhado das ninfas de Leptophlebiidae aqui oconentes. Observações taxonômicas revelaram nove espécies novas da familia, sendo duas de Massartella (ambas de Nova Friburgo), uma de Hermanella (de Itatiaia), uma de Leentvaaria Demoulin, 1966 (de Comendador Levy Gasparian), una de Needhamella (de Comendador Levy Gasparian), uma de Thraulodes (de Itatiaia), uma de Traverella Edmunds Jr, 1948 (de Comendador Levy Gasparian), uma de Ulmeritoides Traver, 1959 (de Teresópolis) e uma de um gênero ainda não descrito (de Teresópolis). Além disso, são pela primeira vez descritas as ninfas de Farrodes carioca Domínguez, Molineri & Peters, 1996 (de Comendador Levy Gasparian, Itatiaia, Macaé, Mangaratiba, Nova Friburgo e Teresópolis), Thraulodes itatiajanus Traver & Edmunds Jr, 1967 (de Angra dos Reis, Itatiaia, Mangaratiba, Nova Friburgo, Parati e Teresópolis) e Massartella alegrettae Ulmer, 1943 (de Teresópolis). São redescritas as ninfas de Askola froehlichi Peters, 1969 (de Angra dos Reis, Itatiaia, Nova Friburgo e Teresópolis), Hylister plaumanni Domínguez & Flowers, 1989 (de Cachoeiras de Macacu, Nova Friburgo, Petrópolis e Teresópolis), Massartella brieni (Lestage, 1924) (de Angra dos Reis, Itatiaia, Mangaratiba, Nova Friburgo, Rio de Janeiro e Teresópolis) e Miroculis froehlichi Savage & Peters, 1983 (de Angra dos Reis, Cachoeiras de Macacu, Casimiro de Abreu, Comendador Levy Gasparian, Itatiaia, Macaé, Mangaratiba, Nova Friburgo, Rio de Janeiro e Teresópolis). Os gêneros Leentvaaria, Traverella e Ulmeritoides, além do gênero novo, são presentemente acrescidos à fauna fluminense. Assim, o Rio de Janeiro passa a ser o estado brasileiro com o maior número de gêneros de Leptophlebiidae registrados (quatorze). Em termos ecológicos, a maioria dos gêneros e espécies dessa família que aqui ocorrem está associada a ambientes lóticos ritrais, colonizando áreas de deposição de material orgânico alóctone. / The leptophlebiids from Rio de Janeiro State are still poorly known from fawlistic, taxonornic and biological points of view. Until this moment, ten genera of the family Leptophlebiidae were recorded in tbis State: Askola Peters, 1969, Farrodes Peters, 1971, Hagenulopsis Ulmer, 1920, Hermanella Needbam & Murphy, 1924, Hylister Domínguez & Flowers, 1989, Massartella Lestage, 1930, Miroculis Edmunds Jr, 1963, Needhamella Domínguez & Flowers, 1989, Perissophlebiodes Savage, 1983, and Thraulodes Ulmer, 1920. Herein is presented a survey of the nymphs of Leptophlebiidae from several places of Rio de Janeiro State. Taxonomic studies revealed the occurrence of nine new species, two of then in Massartella (bolh from Nova Friburgo), one in Hermanella (from Itatiaia), one in leentvaaria Demoulin, 1966 (from Comendador Levy Gasparian), one in Needhamella (from Comendador Levy Gasparian), one in Thraulodes (from Itatiaia), one in Traverella Edmunds Jr, 1948 (from Comendador Levy Gasparian), one in Ulmeritoides Traver, 1959 (from Teresópolis), and one in an undesctibed genus (from Teresópolis). Nymphs of Fãrrodes carioca Domínguez, Molineri & Peters, 1996 (from Comendador Levy Gasparian, Itatiaia, Macaé, Mangaratiba, Nova Friburgo, and Teresópolis), Thraulodes itatiajanus Traver & Echnunds Jr, 1967 (from Angra dos Reis, Itatiaia, Mangaratiba, Nova Friburgo, Parati, and Teresópolis), and Massartella alegrettae Uhner, 1943 (from Teresópolis) are described for the first time. Nymphs of Askola froehlichi Peters, 1969 (from Angra dos Reis, Itatiaia, Nova Friburgo, and Teresópolis), Hylister plaumanni Domínguez & Flowers, 1989 (from Cachoeiras de Macacu, Nova Friburgo, Petrópolis, and Teresópolis), Massartella brieni (Lestage, 1924) (from Angra dos Reis, Itatiaia, Mangaratiba, Nova Friburgo, Rio de Janeiro, and Teresópolis), and Miroculis froehlichi Savage & Peters, 1983 (from Angra dos Reis, Cachoeiras de Macacu, Casimiro de Abreu, Comendador Levy Gasparian, Itatiaia, Macaé, Mangaratiba, Nova Friburgo, Rio de Janeiro, and Teresópolis) are redescribed. Leentvaaria, Traverella, Ulmeritoides, and the new genus are for the first time recorded in Rio de Janeiro State. Rio de Janeiro becomes the Brazilian state with the major registered number of genera of Leptophlebiidae (fourteen genera). Most of the genera and species of this family are related to rithral habitats, occupying places with deposition of aloctone organic matter.
|
Page generated in 0.0523 seconds