Orientadores: Maria Cristina Volpato, Francisco Carlos Groppo / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-26T17:48:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Fusco_Viviane_D.pdf: 1970738 bytes, checksum: cebb0a2c431ea7758d8bd10ceabd4739 (MD5) Previous issue date: 2000 / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos de soluções comerciais de anestésicos locais sobre o processo de reparo de feridas cutâneas, "in vivo". Foram utilizados 125 ratos Wistar, adultos, machos, spf, distribuídos aleatoriamente nos grupos: 1. Solução de NaCl 0,9%; 2. Lidocaína 2%; 3. Bupivacaína 0,5%; 4. Ropivacaína 1 % e 5. Ropivacaína 0,5%. Após anestesia com tiopental e tricotomia da região dorsal mediana, os animais receberam uma injeção subcutânea de 0,1 mL de cada solução testada. Um minuto após a injeção, foi feita uma incisão de 1cm e sutura com um ponto simples. Decorridos 6 horas e 1,4, 7 e 14 dias do tratamento, 5 animais de cada grupo foram sacrificados, sendo retirado um fragmento da pele contendo a ferida cirúrgica. Cortes histológicos com espessura de 6J..lm nas profundidades de O, 30 e 60J..lm, obtidos a partir do centro da ferida, foram processados e corados com hematoxilina-eosina. Foram determinados os números de neutrófilos e fibroblastos/fibrócitos, sendo contados 5 campos em cada lâmina e uma lâmina de cada profundidade, obtendo-se 15 contagens para cada tipo de célula por animal. Os resultados foram submetidos à análise estatística através dos testes de Shapiro-Wilk e Kruskal-Wallis, com significância de 5%. Foi observado comportamento semelhante das soluções anestésicas em relação à migração de neutrófilos, alcançando o número máximo em 24 horas, e diminuindo após esse período. O mesmo ocorreu em relação à proliferação de fibroblastos, ou seja, todas as soluções apresentaram maior número dessas células nos tempos de 4 e 7 dias, havendo tendência de redução em 14 dias. Os grupos de lidocaína e ropivacaína mostraram um número menor de fibroblastos/fibrócitos em relação ao controle, com tendência de supressão destas células. A bupivacaína apresentou comportamento mais próximo ao do controle. Com base nas condições deste experimento, concluiu-se que as soluções comerciais de anestésicos locais estudadas não interferiram na fase exsudativo vascular da" resposta inflamatória "in vivo", mas as soluções de lidocaína e ropivacaína exerceram efeito supressor sobre a proliferação de fibroblastos / Abstract: The aim of this study was to evaluate the effects of commercial local anesthetics on wound healing, "in vivo". Male adult spf Wistar rats (125) were randomly divided into 5 groups of treatment: 1. 0.9% NaCl solution, 2. 2% Lidocaine, 3. 0.5% Bupivacaine, 4. 1 % Ropivacaine and 5. 0.5% Ropivacaine. After anesthesia (tiopental, 33mglkg) the median dorsal surface of the animaIs were shaved and injected with O.lmL of the respective treatment. One minute later the skin was incised (1cm) with a surgical scapel and closed with silk suture. After 6h and 1, 4, 7 and 14 days, 5 animals of each group were killed by ether inhalation and the skin with the surgical wound was removed. Histologic sections of 6)..lm were obtained in O, 30 and 60)..lm of depth from the center of the wound, and stained with hematoxylin-eosin. Quantitation of the neutrophils and fibroblasts/fibrocites was performed by counting them in 5 randomly selected area of each depth, being therefore 15 counts of each type of cell per rat. The results were subjected to analysis of variance and Shapiro Wilk test, followed by Kruskal Wallis test at the 5% level. The groups showed similar results: there was an increase in the number of neutrophils with a peak in 1 day, decreasing in the following periods, and an increase in the number of fibroblasts in the periods of 4 and 7 days, and a reduction of them in 14 days. The lidocaine and ropivacaine groups showed a lower number of fibroblasts in relation to the control group, with a tendency of inhibition of these cells. Bupivacaine and control groups showed similar behavior. It was concluded, under the conditions of this study, that the local anesthetics studied were not able to suppress the early stage of the "in vivo" inflammatory response, but lidocaine and ropivacaine solutions suppressed the fibroblast proliferation / Doutorado / Farmacologia, Anestesiologia e Terapeutica / Doutor em Odontologia

Orientadores: Jose Ranali, Eneida de Paula / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-09T14:14:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tofoli_GiovanaRadomille_D.pdf: 1959024 bytes, checksum: 41e36ed1b20143ae986df234590b8fac (MD5) Previous issue date: 2007 / Resumo: Este trabalho comparou a reação tecidual provocada por soluções comerciais de mepivacaína 2% com epinefrina 1:100.000 (MVC 2% EPI), mepivacaína 3% sem vasoconstritor (MVC 3%), e preparação lipossomal de mepivacaína 2% (MVC LUV 2%), através do teste de edema de pata, em ratos, avaliado 60, 120 e 180 minutos após a injeção destas formulações. Além disso, a reação tecidual na mucosa oral de ratos provocada pela injeção destas formulações, após 6 horas, 24 horas e 4 dias foi analisada por técnicas histológicas. Os níveis plasmáticos de mepivacaína obtidos após a injeção intra-oral destas formulações em ratos foram determinados com espectrometria de massas (CLAE-EM-EM), após 0, 15, 30, 45, 60, 120, 180, 240, 300, 360 e 420 minutos da injeção. O teste de edema de pata não mostrou diferenças estatisticamente significantes entre as formulações testadas em nenhum dos tempos analisados (p>0,05). De forma geral, considerando cada um dos tempos em estudo, a avaliação histológica mostrou que a MVC LUV 2% promoveu reação inflamatória de menor intensidade quando comparada com a MVC 2% EPI (p<0,05), mas não mostrou diferenças com relação à MVC 3%. Os níveis plasmáticos obtidos após a injeção de MVC LUV não apresentaram diferença estatisticamente significativa daqueles obtidos após a injeção de MVC 2% EPI (p>0,05), porém a injeção de MVC LUV promoveu concentrações menores que aquelas obtidas após a injeção de MVC 3% até os 240 minutos (p<0,05). Diante dos resultados obtidos, podemos concluir que a formulação lipossomal de mepivacaína promoveu reação inflamatória menor que a promovida pela formulação com epinefrina na mucosa oral. Além disso, a encapsulação do anestésico local promoveu níveis plasmáticos de mepivacaína semelhantes aqueles obtidos pela adição de vasoconstritor. / Abstract: This study evaluated the tissue reaction induced by commercial solutions of 2% mepivacaine/1:100.000 epinephrine (MVC 2% EPI) and 3% mepivacaine (MVC 3%) and by the liposomal formulation of 2% mepivacaine (MVC LUV), with the "paw edema" test, in rats, observed 60, 120 and 180 minutes after the injections of these formulations. In addition, the tissue reaction in the oral mucosa induced by these formulations was analysed with histological techniques, after 6, 24 hours and 4 days. The plasmatic levels of these formulations were obtained after injection into oral mucosa by using mass spectrometry (HPLC- MS/MS) after 0, 15, 30, 45, 60, 120, 180, 240, 300, 360 and 420 of the injection. The "paw edema" test did not show statistically significant differences between the local anesthetic formulations tested in all periods (p>0.05). The histological evaluation of the oral mucosa, considering each time, showed lower intensity of inflammatory reaction with liposome formulation in comparison to MVC 2% EPI (p<0.05), but not with MVC 3% (p>0.05). The plasmatic levels obtained after MVC LUV injection did not showed statistically significant differences with the MVC 2% EPI levels considering all times (p>0.05). However, the MVC LUV plasmatic levels were significantly lower than the MVC 3% until 240 minutes (p<0.05). We concluded that the liposome formulation of mepivacaine induced less inflammatory reaction in oral mucosa than the commercial formulation with epinephrine. Besides, the encapsulation of mepivacaine into liposomes produced plasmatic levels of mepivacine similar to the vasoconstrictor addition. / Doutorado / Farmacologia, Anestesiologia e Terapeutica / Doutor em Odontologia

Orientador: Maria Cristina Volpato, Francisco Carlos Groppo / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-20T03:44:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Caldas_CristinaSaragiotto_M.pdf: 985125 bytes, checksum: b1fed0990a0c2cfad07e069fd573fcc8 (MD5) Previous issue date: 2012 / Resumo: Este estudo teve como objetivo avaliar a eficácia anestésica de duas formulações de mepivacaína encapsulada em lipossomas (uni e multilamelar) com concentração lipídica 8 mM, comparando-as com solução de mepivacaína com epinefrina em três modelos: bloqueio do nervo infraorbital (BNIO), bloqueio do nervo alveolar inferior (BNAI) e infiltração subcutânea em ferida cirúrgica (ISFC), em ratos. Em cada experimento os animais receberam injeção de uma das seguintes formulações: mepivacaína 2% associada à epinefrina 1:100.000 (Mepi-Epi), mepivacaína 3% lipossomal unilamelar (Mepi-LUV) e mepivacaína 3% lipossomal multilamelar (Mepi-MLV) e os respectivos controles: solução de NaCl 0,9%, suspensão lipossomal unilamelar e suspensão lipossomal multilamelar sem anestésico. Para o BNIO (30 ratos) e BNAI (51 ratos) os animais foram divididos em 3 grupos, e receberam uma das formulações contendo mepivacaína no lado direito e a respectiva formulação controle no lado esquerdo, sendo respectivamente 0,1 mL no BNIO e 0,2 mL no BNAI. A s o N oram avaliados dura ão e sucesso da anestesia no l bio su erior, por pinçamento. Após o NA oram avaliados latência, dura ão e sucesso da anestesia ul ar or estímulo el trico. Para a ISFC, 48 ratos foram divididos em 6 grupos, sendo submetidos a estímulo inflamatório na pata traseira direita (incisão e sutura). Após 24h os animais que apresentaram hipernocicepção (diminuição de pelo menos 20% na sensibilidade à pressão - analgesímetro de von Frey) receberam injeção de 0,1 mL de uma das formulações, contendo mepivacaína ou controle, ao lado da ferida cirúrgica. A anestesia local foi avaliada com analgesímetro de von Frey a cada 10 minutos. Os resultados foram submetidos aos testes Log-Rank, Tukey, Kruskal-Wallis, Student-Newman-Keuls (alfa=5%). Nos três modelos estudados, a solu ão de Me i-Epi promoveu maior sucesso e duração da anestesia (p<0,05), enquanto as formulações lipossomais não diferiram entre si (p>0,05). Para o experimento do BNAI, não foram observadas diferenças entre as formulações (p>0,05) para latência da anestesia. Conclui-se que a encapsulação em lipossomas uni ou multilamelares foi menos eficaz do que a epinefrina em aumentar a eficácia anestésica da mepivacaína em todos os modelos estudados / Abstract: The aim of this study was to evaluate the anesthetic efficacy of two liposomal (unilamelar and multilamelar, 8mM lipid concentration) mepivacaine formulations compared to mepivacaine with epinephrine in three models: infraorbital nerve block (IONB), inferior alveolar nerve block (IANB) and subcutaneous infiltration in surgical wound (SISW) in rats. In each model animals received one of the following formulations: 2% mepivacaine with 1:100,000 epinephrine, (Mepi-Epi), liposomal unilamelar 3% mepivacaína (Mepi-LUV), liposomal multilamelar 3% mepivacaína (Mepi-MLV), and the respective controls: 0.9% NaCl solution, and liposomal unilamelar and liposomal multilamelar suspensions without the local anesthetic. For IONB (n= 30) and IANB (n= 51) the animals were divided into 3 groups, which received one of the formulations containing mepivacaine in the right side and the respective control formulation in the left side; 0.1 mL and 0.2mL were respectively injected for IONB and IANB. After IONB the success and duration of anesthesia was evaluated by upper lip pinching.After IANB the onset, duration and success of pulpal anesthesia were evaluated by electric stimulus. For SISW experiment the 48 rats were divided into 6 groups and submitted to an inflammatory stimulus in the right hind paw (incision and suture). After 24 h the animals that presented hypernociception (at least 20% decrease in the baseline response to force - von Frey anesthesiometer) received a 0.1mL injection of one of mepivacaíne or control formulations at the side of the surgical wound. Local anesthesia was evaluated each 10 min with von Frey anesthesiometer. Data were submitted to Log-Rank, Tukey, Kruskal-Wallis and Student-Newman-Keuls tests (alpha=5%). Mepi-Epi provided higher success and duration of anesthesia (p<0.05) in the three studied models; no difference was observed between the liposomal formulations (p>0.05). No differences in the anesthesia onset were observed among formulations for IANB (p>0.05). It is concluded that the encapsulation in unilamelar and multilamelar liposomes was less effective than epinephrine to improve mepivacaine anesthetic efficacy in all studied models / Mestrado / Farmacologia, Anestesiologia e Terapeutica / Mestre em Odontologia

Orientador: Eneida de Paula / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-02T12:39:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pinto_LucianadeMatosAlves_D.pdf: 10779794 bytes, checksum: 3fbc1d9b6c639dc39ff7fc52325d6921 (MD5) Previous issue date: 2002 / Resumo: A dor crônica ou aguda pode ser controlada utilizando-se anestésicos locais (AL), substâncias que agem ao longo dos axônios impedindo a transmissão do estímulo nervoso. Os AL são moléculas anfifílicas e por isso seu mecanismo de ação é modulado por interações com a bicamada lipídica, além de com a proteína canal de sódio voltagem-dependente dos axônios. Muitos AL utilizados clinicamente apresentam toxicidade que é proporcional a potência, sendo um grande desafio o desenvolvimento de medicamentos mais potentes e menos tóxicos. A modificação da molécula anestésica por síntese química é uma alternativa interessante, mas hoje em dia muitos trabalhos estão voltados para o desenvolvimento de sistemas de liberação controlada de drogas. A adição em veículos viscosos, encapsulação em lipossomas ou microesferas e a complexação em ciclodextrinas são exemplos promissores da tecnologia desenvolvida atualmente no sentido de minimizar fatores de risco para os pacientes, além de aumentar a potência medicamentosa, diminuindo a freqüência de aplicação do medicamento. Este trabalho teve como objetivo principal o desenvolvimento de formulações anestésicas locais de longa duração, com Benzocaina (BZC) encapsulada em lipossomas ou complexada com r3-ciclodextrina e o preparo e caracterização de formulações similares de Bupivacaina (BVC) e Lidocaina (LDC) visando a redução da toxicidade dos ALs e prolongamento da duração da anestesia através da liberação controlada dos fármacos. Foram realizados testes de caracterização físico-química quanto à estabilidade e eficácia, além de testes de citotoxicidade in vitro, comparando-se com formulações convencionais. Os anestésicos também foram comparados entre si e em relação aos veículos utilizados. No caso da Benzocaína, a formulação em ciclodextrina mostrou-se menos tóxica em ensaios in vitro além de levar a um aumento significativo da solubilidade aquosa do AL, permitindo sua utilização por via i nfiltrativa , como os demais AL.Testes de toxicidade in vitro demonstraram que houve uma diminuição geral da toxicidade das formulações contendo LDC e BVC. Com isto, a formulação de LDC em lipossomas e a de BVC em ciclodextrina também são promissoras quanto à diminuição da toxicidade e aumento do tempo de ação de anestesia / Abstract: Chronic and acute pain can be treated with local anesthetics (LA), drugs that act along the axon fiber blocking the nervous impulse propagation. Since LA are amphiphilic molecules their mechanism of action is modulated by interactions with the lipid membrane phase, besides specific binding to the voltage-gated Na+ channels in the axons. Many clinically used LA are toxic and a great challenge nowadays consists in the development of new drugs with increased potency and decreased toxicity. The development of new systems for the controlled release of LA is a strategy to increase the anesthetic potency without increasing its toxicity, minimizing risk-factors and decreasing the drugs' frequency of use. Chemical synthesis is an interesting alternative to discover new potential LA drugs, but nowadays the approach towards this aim is the encapsulation of LA into liposomes or either the complexation with Cyclodextrins (CD). Here we report results on the encapsulation in liposomes and complexation in pCD of Benzocaine (BZC), Bupivacaine (BVC) and Lidocaine (LDC), three clinically used LA, in order to reduce their toxicity and increase the potency. The formulations were characterized using different physico-chemical techniques in relation to the stability and efficacy. In vitro tests were used to access the citotoxicity of the formulations in comparison to the commercial LA formulation. Benzocaine's formulation in cyclodextrin was less toxic to in vitro assays and increased the aqueous solubility of the LA, leading to an infiltrative solution as well as the other LA. Toxicity tests in vitro demonstrated that a general decrease of the toxicity in the formulations containing LDC and BVC was achieved. The liposomal LDC formulation and the cyclodextrin BVC formulation are promising in relation to the decrease in the toxicity and to prolong the anesthesia / Doutorado / Bioquimica / Doutor em Biologia Funcional e Molecular

Orientador: Jose Ranali / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-13T23:32:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 StolfFilho_Nestor_M.pdf: 2322381 bytes, checksum: 8a0819e6f833dba41ff42a81935ce3cf (MD5) Previous issue date: 1990 / Resumo: A literatura apresenta uma serie de trabalhos, onde os autores comparam os agentes anestésicos locias tradicionais com os denominados de longa duração em intervenções cirurgicas traumaticas em odontologia. Como resultado geral, ficaram estabelecidas as vantagens do uso dos agentes anestésicos locais de longa duração sobre os outros, vantagens essas que justificam a realização ...Observação: O resumo, na íntegra poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: Not informed. / Mestrado / Farmacologia / Mestre em Ciências

Orientador: Antonio Carlos Neder / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-14T03:21:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Bastos_CelioPereira_M.pdf: 1823302 bytes, checksum: 15d732d6cdd1d506f5fb76c58de9404d (MD5) Previous issue date: 1980 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed. / Mestrado / Mestre em Farmacologia Aplicada a Clinica Odontologica

Orientador: Gloria Maria Braga Poterio / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-07-20T13:40:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Braga_FranklinSarmentodaSilva_D.pdf: 3688272 bytes, checksum: 125064f95c11631f06ceae88a01ce57a (MD5) Previous issue date: 1995 / Resumo: Neste estudo objetivamos avaliar os efeitos do propofol (2,5mg.kg-l) sobre as condições de relaxamento muscular para a intubação traqueal, a pressão arterial média e a frequência cardíaca e também sobre a amplitude das respostas musculares, em pacientes pré-medicados ou não com midazolam (O,lmg.kg-l). Foram incluidos no estudo 120 pacientes de ambos os sexos, considerados estado fisico I e II (ASA), com idades entre 19 e 56 anos e peso entre 34,3 e 100kg. distribuidos aleatoriamente em dois grupos para estudo dos parâmetros cardiocirculatórios e condições de intubação traqueal (GRUPO I) e efeitos sobre a junção neuromuscular (GRUPO 11). Os dois grupos foram divididos em subgrupos A (sem medicação pré-anestésica) e B (com medicação pré-anestésica)...Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: In this study our objective was to evaluate the effects of propofol (2,5mg.kg-1) on the conditions of muscular relaxation necessary for tracheal intubation, on the mean arterial pressure and heart rate and also on the amplitude of muscle responses in patients who were premedicated or not with 0,lmg.kg-1 of midazolam. One hundred and twenty (120) patients of both sexes classified as physical status ASA I and II, ages ranging from 19 to 56 years old and weight ranging from 34,3. to 100kg were included in the study and distributed randomly into two groups for the study of cardiovascular parameters and conditions for tracheal intubation (group 1) and effects on the neuromuscular junction (group II). Both groups were divided into subgroups A (without premedication) and B (with premedication)...Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Doutorado / Medicina Interna / Doutor em Medicina

Orientador: Jose Ranali / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-18T04:22:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pereira_SolangeLeao_M.pdf: 836503 bytes, checksum: a6ddce8a537893ca6dda61ad9a5c14ac (MD5) Previous issue date: 1992 / Resumo: O cloridrato de prilocaina é amplamente utilizado na prática odontológica por apresentar características tais como início rápido de ação, efetivo bloqueio nervoso, não ser irritante aos tecidos locais e possuir baixa toxicidade sistêmica (RITCHIE, 1991). Porém,dentre os produtos de metabolização da prilocaína, encontra-se {}-toluidina como composto intermediário na formação de metahemoglobina (TEUNIS 197O),et alii. Se os níveis de metahemoglobina superarem valores acima de 1,5% poderá haver sinais de cianose e em presença de quantidades elevadas de metahemoglobina pode haver hipóxia (BERNARD et alii,1976). Assim sendo o objetivo deste trabalho foi avaliar o nível de metahemoglobina após anestesia infiltrativa na maxila, com prilocaina na dose de 300 mg e associada com felipressina a 0,03 UI/ml. Foram selecionados 16 voluntários, jovens, saudáveis e de ambos os sexos, que não estavam sob tratamento medicamentoso de nenhuma espécie e tampouco apresentavam qualquer patologia sistêmica. Após a administração, do anestésico, amostras de sangue foram colhidas nos intervalos de tempo: 0, 1, 2, 4 e 6 horas. Através de método espectrofotométrico foram verificados os níveis de metahemoglobina no sangue. Os resultados obtidos não indicaram um aumento significativo da concentração de metahemoglobina, revelando que em adultos saudáveis a dose de 200 mg de prilocaina não determina níveis de metahemoglobina que possam causar sinais e sintomas clínicos importantes / Abstract: Not informed. / Mestrado / Farmacologia / Mestre em Ciências

Festival de Innovación Educativa de la UPC. Ponente: Dr. Alexander Sánchez / El primer FIE de la UPC es un espacio de docentes para docentes, en donde se compartirán las estrategias innovadoras de aprendizaje que se han venido aplicando en los últimos meses de educación online. Es una oportunidad para intercambiar conocimiento, seguir aprendiendo y atrevernos a innovar como parte del proceso de enseñanza y aprendizaje.

El presente trabajo es un estudio randomizado, prospectivo, comparativo, que se realizó para comparar las condiciones de intubación que se obtuvieron al hacer la inducción con sevoflurane al 8% y óxido nitroso al 75% versus fentanyl, propofol y rocuronio. Se randomizaron a un total de 60 pacientes para recibir sevoflurane ó propofol para la intubación endotraqueal. A todos los pacientes se les colocó una cánula intravenosa y se pasó entre 5 a 7 ml/kg de suero fisiológico previo a la inducción. A los pacientes que recibieron la técnica de inducción por capacidad vital, se les instruyó en la manera de colaborar, mientras se colocaba una mascarilla para recibir oxígeno al 100% se procedió a hacer el sebado en el circuito con sevoflurane al 8% y óxido nitroso al 75% por aproximadamente 2 minutos, luego se les hizo respirar dicha muestra, hasta la pérdida del reflejo parpebral, momento en el cual se procedió a ventilar manualmente hasta el momento en que se llegue a una concentración espirada de sevoflurane al 6%, procediendo a la intubación endotraqueal. Para el grupo de propofol y rocuronio, se comenzó la inducción con fentanyl de 2.5 ug./Kg., luego de dos minutos se les administró propofol a una dosis de 2 mgs/Kg, en el momento que perdieron el reflejo parpebral se administró rocuronio a 0.9 mgs. Kg y a los 90 segundos se procedió a la intubación endotraqueal. Criterios de relajación mandibular, posición de las cuerdas vocales, y respuesta a la intubación endotraqueal se usaron para evaluar las condiciones de intubación.. Si el score de intubación era menor ó igual a 7 era considerado como aceptable, de otra manera era descrito como condiciones inaceptables de intubación. La intubación endotraqueal fué exitosa en todos los pacientes, en ambos grupos las condiciones de intubación que se presentaron fueron calificadas como excelentes, un paciente de cada grupo presentó cuerdas vocales en movimiento al momento de la laringoscopia y dos pacientes del grupo de propofol y rocuronio presentaron tos y 3 pacientes del grupo de sevoflurane presentó tos, no encontrándose diferencia significativa entre ambos grupos.. Por lo tanto se concluye que la técnica por capacidad vital con sevoflurane al 8% y óxido nitroso al 75% es una buena alternativa para la intubación endotraqueal en adultos. / Tesis de segunda especialidad