Studien undersökte de professionellas upplevelse av vårdnadshavare med en intellektuell begränsning och deras barn, ett historiskt nytt och aktuellt ämne. Det övergripande målet var att undersöka om en vårdnadshavare med begränsning i intelligens förmådde tillgodose ett barns känslo- och beteendemässiga utveckling. Sex intervjuer med verksamma professionella inom olika verksamhetsgrenar inom socialt arbete genomfördes och bearbetades med induktiv tematisk analys. Studiens resultat utmynnade i fyra teman vilka pekade på hur svårt ämnet är och att det har en laddad karaktär. Det som skiljde de professionella åt var den egna kunskapen, vilket resulterade i hur de resonerade om samt såg på den potentiella utvecklingsmöjligheten för vårdnadshavarna. Dock fanns det en samstämmighet om att det är svårt att kompensera den känslomässiga förmågan hos vårdnadshavarna. Resultatet visade på behov av någon form av stöd till vårdnadshavare med begränsning i intelligens för att tillgodose barnets behov av att växa upp i en trygg miljö. / The research was about the professionals’ view of guardians, who had an intellectual limitation, and their children. This was a historically new and relevant subject. The overall goal with this study was to investigate whether a guardian with intellectual limitation had the capability to handle a child’s emotional and behavioral development.   Six interviews with  working professionals in various branches of social work was performed and processed with inductive thematic analysis. The results led to four themes which pointed out how difficult the subject is and that it has a loaded character. What differentiated the professionals from one another was their own experience, which resulted in how they reasoned about and looked at the potential development opportunity for the guardians. However, there was a consensus that it is difficult to compensate for the emotional character of the guardians. The results indicated a need for some sort of support for these guardians, who suffered from an intellectual limitation, in order for them to be able to provide the children with a safe environment upbringing environment.

Introduktion: Var femte år fördubblas antalet personer med demenssjukdom och det beräknas vara cirka 50 miljoner människor i världen som lever med denna sjukdom. Demens är en degenerativ sjukdom där hjärnan skadas. De allmänna symtomen vid demens är; minnesstörningar, språkstörningar och initiativförlust. Negativa beteende och psykiatriska symtom vid demens är väldigt utmanande att hantera för omvårdnadspersonal, exempel på symtom är aggressivitet, ångest och agitation. Tvångs- och begränsningsåtgärder medför negativa konsekvenser på personens integritet och rörelsefrihet. Syfte: Syftet med denna studie var att belysa alternativa strategier till tvångs- och begränsningsåtgärder inom demensvård på äldreboende. Metod: En litteraturstudie baserad på Polit och Becks (2016) nio steg. De valda databaserna är Pubmed och CINAHL där användes sökorden demetia och restraint, detta resulterade i totalt tolv artiklar. Dessa artiklar genomgick en kvalitetsgranskning. Resultat: Resultatet bildade fem kategorier; Anpassa arbetsmiljön, Personal med adekvat kunskap, Vara insatt i livshistorien, Anpassat bemötande och Flexibelt arbetssätt. Slutsats: Mer omvårdnadspersonal krävs för att kunna utföra säker vård utan tvångs- och begränsningsåtgärder. Omvårdnadspersonalen behöver kunskap angående innebörden av tvångs- och begränsningsåtgärder och lagarna kring dessa. Arbetsplatsen bör erbjuda utbildning för att uppdatera personalen inom aktuell forskning.

<p>SammanfattningAmyotrofisk lateralskleros (ALS) är en obotlig och dödlig sjukdom. Dengenomsnittliga överlevnadstiden efter diagnos är 3-5 år. Uppskattningar visar att internationellt insjuknar 2-3 personer/100 000 varje år. Sjukdomen angriper centrala nervsystemet och finns i olika former som alla är fortskridande och bryter ned det motoriska nervsystemet, varvid musklerna successivt försvagas. Syftet var att beskriva vad individer med ALS anser sig ha för livskvalité. Arbetet utgjordes av en litteraturöversikt, vilken baserades på 16 vetenskapliga artiklar varav 15 var kvanitativa och en kvalitativ. En textnära innehållsanalys användes för att analysera artiklarnas resultat. Anpassningsmekanismer, närstående och vården visades kunna påverka individens livskvalité. Sjukdomens inverkan på individens livskvalité visade en oförändrad eller marginellt förbättrad livskvalité hos vissa medan en anmärkningsvärd försämring av livskvalité kunde ses hos andra. Varjedrabbad individs livskvalité påverkas olika av ALS. I vårdsammanhang är dettaviktigt att ha i åtanke, så man inte tar för givet att ALS drabbar individer påsamma sätt.</p>

<p>I dagsläget finns det ingen begränsning för hur höga skadeståndsbelopp som kan utdömas för felaktig eller bristande revision i Sverige. Detta i kombination med att det endast finns ett fåtal revisionsnätverk som har kapacitet att utföra revision på de största europeiska företagen har fått både EU-kommissionen och svenska staten att se över möjligheterna till att begränsa skadeståndsansvaret för revisorer. Flera undersökningar och rapporter har gjorts på europeisk nivå och svenska staten har även gjort en utredning, SOU 2008:79, som kan komma att ligga till grund för ett lagförslag senare under 2010.</p><p>I en av de europeiska rapporterna har en konsekvensanalys gjorts på hur ett införande av en begränsning av skadeståndsansvaret kan komma att påverka hela unionen ur ekonomisk synvinkel. Den svenska statliga utredningen gör dock inte en sådan analys. Därför har vi valt att göra en analys av hur tre olika aspekter kan komma att påverkas inom den svenska revisionsbranschen om ett lagförslag baserat på den statliga utredningen genomförs. De tre aspekterna vi har valt att undersöka är konkurrensen på revisionsmarknaden, priset och kvaliteten på revisionen.</p><p>De inledande teorier vi har grundat vår undersökning på har i syfte att förklara grundläggande revision, vilka parter som är revisionens intressenter och varför de är det. Vi tar därefter upp teorier som förklarar sambanden mellan våra tre aspekter, beteenden som påverkar aspekterna samt teorier om konkurrens, prisbildning och inträdesbarriärer. Vår empiriska undersökning består både av sekundärdata som rapporter, remisser med mera och primärdata i form av intervjuer med en jurist som utformade den statliga utredningen och en partner på en stor revisionsbyrå.</p><p>Det vi kom fram till i undersökningen var att förslaget, i dess nuvarande utformning, kommer ha marginell påverkan på konkurrensen och prisbilden på den svenska revisionsmarknaden. Incitamentet till att bibehålla en hög revisionskvalitet kommer även vara oförändrat enligt oss tack vare det väl tilltagna skadeståndstaket ur ett svenskt perspektiv. Förslaget i dess nuvarande form kommer minska risken för att någon av de fyra stora revisionsnätverken går omkull snarare än att adressera problemet med den begränsade konkurrensen. Detta löser endast revisionsmarknadens problem på kort sikt, istället för att på lång sikt förbättra konkurrensen.</p><p> </p>

SammanfattningAmyotrofisk lateralskleros (ALS) är en obotlig och dödlig sjukdom. Dengenomsnittliga överlevnadstiden efter diagnos är 3-5 år. Uppskattningar visar att internationellt insjuknar 2-3 personer/100 000 varje år. Sjukdomen angriper centrala nervsystemet och finns i olika former som alla är fortskridande och bryter ned det motoriska nervsystemet, varvid musklerna successivt försvagas. Syftet var att beskriva vad individer med ALS anser sig ha för livskvalité. Arbetet utgjordes av en litteraturöversikt, vilken baserades på 16 vetenskapliga artiklar varav 15 var kvanitativa och en kvalitativ. En textnära innehållsanalys användes för att analysera artiklarnas resultat. Anpassningsmekanismer, närstående och vården visades kunna påverka individens livskvalité. Sjukdomens inverkan på individens livskvalité visade en oförändrad eller marginellt förbättrad livskvalité hos vissa medan en anmärkningsvärd försämring av livskvalité kunde ses hos andra. Varjedrabbad individs livskvalité påverkas olika av ALS. I vårdsammanhang är dettaviktigt att ha i åtanke, så man inte tar för givet att ALS drabbar individer påsamma sätt.

I dagsläget finns det ingen begränsning för hur höga skadeståndsbelopp som kan utdömas för felaktig eller bristande revision i Sverige. Detta i kombination med att det endast finns ett fåtal revisionsnätverk som har kapacitet att utföra revision på de största europeiska företagen har fått både EU-kommissionen och svenska staten att se över möjligheterna till att begränsa skadeståndsansvaret för revisorer. Flera undersökningar och rapporter har gjorts på europeisk nivå och svenska staten har även gjort en utredning, SOU 2008:79, som kan komma att ligga till grund för ett lagförslag senare under 2010. I en av de europeiska rapporterna har en konsekvensanalys gjorts på hur ett införande av en begränsning av skadeståndsansvaret kan komma att påverka hela unionen ur ekonomisk synvinkel. Den svenska statliga utredningen gör dock inte en sådan analys. Därför har vi valt att göra en analys av hur tre olika aspekter kan komma att påverkas inom den svenska revisionsbranschen om ett lagförslag baserat på den statliga utredningen genomförs. De tre aspekterna vi har valt att undersöka är konkurrensen på revisionsmarknaden, priset och kvaliteten på revisionen. De inledande teorier vi har grundat vår undersökning på har i syfte att förklara grundläggande revision, vilka parter som är revisionens intressenter och varför de är det. Vi tar därefter upp teorier som förklarar sambanden mellan våra tre aspekter, beteenden som påverkar aspekterna samt teorier om konkurrens, prisbildning och inträdesbarriärer. Vår empiriska undersökning består både av sekundärdata som rapporter, remisser med mera och primärdata i form av intervjuer med en jurist som utformade den statliga utredningen och en partner på en stor revisionsbyrå. Det vi kom fram till i undersökningen var att förslaget, i dess nuvarande utformning, kommer ha marginell påverkan på konkurrensen och prisbilden på den svenska revisionsmarknaden. Incitamentet till att bibehålla en hög revisionskvalitet kommer även vara oförändrat enligt oss tack vare det väl tilltagna skadeståndstaket ur ett svenskt perspektiv. Förslaget i dess nuvarande form kommer minska risken för att någon av de fyra stora revisionsnätverken går omkull snarare än att adressera problemet med den begränsade konkurrensen. Detta löser endast revisionsmarknadens problem på kort sikt, istället för att på lång sikt förbättra konkurrensen.

<p>Validerat; 20130402 (global_studentproject_submitter)</p>

I detta forskningsarbete undersöker jag hur min låtskrivarprocess och mitt självförtroende som låtskrivare påverkas av att arbeta utan några digitala verktyg. Syftet med arbetet är att utmana och förhoppningsvis utveckla mitt textförfattande och låtskrivande.Jag har utfört tre experiment för att svara på mina frågeställningar, i form av tre låtar. En låt har skrivits med bara ett piano, en låt med bara en akustisk gitarr och en låt med bara en elbas. Texten till låtarna har jag skrivit med penna och papper.Skapandet av varje låt har dokumenterats med inspelningsfunktionen på min mobiltelefon och förandet av en loggbok indelad i en objektiv del och en subjektiv del.Resultatet av undersökningen bjuder på höga toppar och djupa dalar gällande min inspiration och mitt självförtroende. I slutändan visade det sig att min begränsning till ett enda instrument er låt gav upphov till en förhöjd komplexitet kring låtskrivande men även ett högre självförtroende.Med mig tar jag en bredare palett att arbeta med vid skapandet av musik. Jag har fått se att det möjligt, även utan min dator, att färdigställa hela låtar, med en kvalitet jag är stolt över.

<p>Narkolepsi är en sjukdom som endast drabbar 1:1000, men ger ett stort lidande för dem som drabbas. Narkolepsi anses i huvudsak ha fyra huvudsymtom som benämns den narkoleptiska tetraden, och utgörs av sömnattacker och daglig sömnighet, kataplexi, sömnparalys och hypnagoga hallucinationer. Alla dessa har en påtagligt negativ inverkan på den drabbade människan. Syftet med studien är att belysa narkolepsipatientens upplevelse av lidande och välbefinnande i relation till sjukdomen. Studien är utformad som en litteraturstudie där 10 stycken artiklar analyserats. Resultatet är i diskussionen relaterat till vårdvetenskapliga begrepp så som lidande, välbefinnande och subjektiv kropp. Här framkommer att sömnattacker och den dagliga sömnigheten är ett av de, för narkoleptikerna, påtagligaste symtomen. I resultatdiskussionen blir de narkolepsidrabbade människornas lidande påtagligt. Välbefinnandet hamnar i bakgrunden, och är därför en lämplig utgångspunkt för vårdpersonal.</p>

No description available.