Submitted by Maicon Juliano Schmidt (maicons) on 2015-03-23T12:21:10Z No. of bitstreams: 2 Carla Gimena Puigdomenech Negre.pdf: 68441904 bytes, checksum: f8fd050c9f04f279118e53874d55222a (MD5) Carla Gimena Puigdomenech Negre.pdf: 68441904 bytes, checksum: f8fd050c9f04f279118e53874d55222a (MD5) / Made available in DSpace on 2015-03-23T12:21:10Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Carla Gimena Puigdomenech Negre.pdf: 68441904 bytes, checksum: f8fd050c9f04f279118e53874d55222a (MD5) Carla Gimena Puigdomenech Negre.pdf: 68441904 bytes, checksum: f8fd050c9f04f279118e53874d55222a (MD5) Previous issue date: 2014-02-20 / BG Group Brasil / The transport mechanism and deposition of sediments in deep water environments and their relationship with deltaic systems have captioned the attention of sedimentologists during the last decades due its importance as hydrocarbon reservoir. This work presents a comparative study of this kind of related deposits in two distinct areas with significant records of the Late Paleozoic glaciation of western Gondwana: (i) the well exposed deposits of Cerro Bola that belong to the Paganzo Group and (ii) the not so well exposed (but with potential economic interest) deposits of Rio do Sul Formation (Itararé Group) in Vidal Ramos, Paraná basin. Cerro Bola records 1000 m of sediment corresponding to five glacial/deglacial cycles; this work focuses on the relationship between the upper part of Cycle 3 and 4, corresponding to Upper Turbidites and Fluviodeltaic 3, respectively. Based on the sedimentary features here presented, the Fluviodeltaic 3 is re-interpreted as a sand-rich submarine fan in which the high sedimentation rates are interpreted as related to tectonic activity. The area of Vidal Ramos exposes~ 400 m of the Itararé Group. This research focuses on the upper part of Rio do Sul Formation, which records deltaic sediments dominated by gravity flows in the lower part. The upper part is characterized by a sandy delta front progradation associated with an increased sediment supply. The data presented in this work shows that the delta front deposits under conditions of slope instability generated gravity flows which are deposited as turbidites in the distal delta front/prodelta and is related to the effects of deglacial conditions and phases of increased sediment supply to deep water environments. The results indicate that the two areas are not directly comparable due to distinct depositional processes and paleogeographic configurations. The thick succession of sandstones in Cerro Bola is interpreted as turbidite fan controlled by tectonic activities in a deep basin context, while in Vidal Ramos the identified progradational sandy delta front is produced by a phase of increased sediment supply related to deglacial processes.

Submitted by (lucia.rodrigues@ufrpe.br) on 2017-02-13T14:05:22Z No. of bitstreams: 1 Carlos Jonnatan Pimentel Barros.pdf: 2792809 bytes, checksum: e6e2921a4590ac0ebec180e7f288314f (MD5) / Made available in DSpace on 2017-02-13T14:05:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Carlos Jonnatan Pimentel Barros.pdf: 2792809 bytes, checksum: e6e2921a4590ac0ebec180e7f288314f (MD5) Previous issue date: 2012-02-13 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / In this work, we drescribed the synthesis and characterization of novel 1,2,4-oxadiazoles and 2,3-unsaturated glycosides, containing heterocyclic ring or terpene units as aglycone. The synthesis of alkyl and arylamidoximes was carried out using two methods: the first was using household microwave irradiation and the second in ultrasound-bath. The alkyl and arylamidoximes 18a-l were obtained with good yields and reduced time for the first two methods compared with the methods found in the literature. The new 1,2,4-oxadiazoles and bis-1,2,4-oxadiazoles were obtained by two methods: at reflux and by microwave irradiation. The 3-aryl-5-pentyl-1,2,4-oxadiazoles (46a-f) were obtained from methyl hexanoate. The bis-1,2,4-oxadiazoles 3,3’-aryl-5,5’-bis-1,2,4-oxadiazolyl propan-2-one (47a-h), 1,2-dihydroxy-1,2-bis [3-aryl-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-ethane (48a-h) and 1,2-bis-(3-aryl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanol (49a-h) were obtained from the following esters, respectively: diethyl 3-oxoglutarate, dimethyl malate and diethyl tartarate. The novel 2,3-unsaturated O-glycosides were obtained from the Ferrier rearrangement of tri-O-acetyl-D-glucal with alcohols: 2-(3-thienyl)ethanol, citronellol and geraniol. The glycosides were subjected to reactions of basic hydrolysis and allylic oxidation. The structures of the compounds obtained were elucidated by conventional spectroscopic techniques: Infrared and Magnetic Nuclear Resonance 1H and 13C. / Neste trabalho, foi descrito a síntese e caracterização de inéditos 1,2,4-oxadiazóis e O-glicosídeos 2,3-insaturados, contendo anel heterocíclico ou unidades terpênicas como aglicona. A síntese de alquil e arilamidoximas foi realizada através de duas metodologias: a primeira consistiu na utilização de irradiação de microondas doméstico, a segunda em banho de ultrassom. As alquil e arilamidoximas 18a-l foram obtidas com bons rendimentos (40-92%) em tempos reduzidos quando comparado os dois primeiros métodos com os métodos encontrados na literatura. Os novos 1,2,4-oxadiazóis e bis-1,2,4-oxadiazóis foram obtidos através de duas metodologias: em refluxo e por irradiação de microondas. Os 3-aril-5-pentil-1,2,4-oxadiazóis (46a-f) foram obtidos a partir do hexanoato de metila e os bis-1,2,4-oxadiazóis 3,3’-aril-5,5’-bis-1,2,4-oxadiazolil propan-2-ona (47a-h), 1,2-diidroxi-1,2-bis[3-aril-1,2,4-oxadiazol-5-il]-etano (48a-h) e 1,2-bis-(3-aril-1,2,4-oxadiazol-5-il)-etanol (49a-h) foram obtidos a partir dos seguintes ésteres, respectivamente: 3-oxoglutarato de dietila, tartarato de dietila e malato de dimetila. Os O-glicosídeos 2,3-insaturados inéditos foram obtidos a partir do Rearranjo de Ferrier do tri-O-acetil-D-glucal com os álcoois: 2-(3-tienil)etanol, geraniol e citronelol . Os glicosídeos obtidos foram submetidos à reação de hidrólise básica e de oxidação alílica. As estruturas compostos obtidos foram elucidadas através de técnicas espectroscópicas convencionais: Infravermelho e Ressonância Magnética Nuclear de 1H e 13C.

Submitted by (lucia.rodrigues@ufrpe.br) on 2017-02-15T13:23:13Z No. of bitstreams: 1 Maria Jose Sarmento Filha.pdf: 1909373 bytes, checksum: abde703b562cc63bdf58551f554faed2 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-02-15T13:23:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Maria Jose Sarmento Filha.pdf: 1909373 bytes, checksum: abde703b562cc63bdf58551f554faed2 (MD5) Previous issue date: 2011-02-14 / The present work describes the synthesis of new Michael adducts of 1,4- naphthoquinone with a series of amino acids, with good (53-64%) to moderate (30-40%) yields, which highlighted the atom economy and the use of simplified synthetic methodologies to obtain products with high value biological value added. Thus, adducts were obtained with glycine, β- alanine, L-proline, L-alanine, L-phenylalanine, ethyl glycinate, ethyl β-aminopropyonate, ethyl L-2-aminopropyonate ethyl, ethyl 4-aminobutyrate, 4 and unpublished (L-phenylalanine, β-aminopropanoato ethyl, L-2-ethyl aminopropanoato and ethyl 4-aminobutyrate). The products were tested for bacteriostatic activity against microorganisms: Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Bacillus subtilis, Pseudomonas aeruginosa and Klebsiella pneumonia, and fungistatic activity against Microsporum canis, Microsporum gypseum, Trichophyton mentagrophytes and Trichophyton rubrum. Some compounds inhibited fungistatic and bacteriostatic even at the lower concentration of 62.5μg/mL. The compound showed better activity fungistatic and bacteriostatic compound was synthesized with the amino acid glycine. / O presente trabalho trata da síntese de novos adutos de Michael da 1,4-naftoquinona com uma série de aminoácidos, com rendimentos bons (53-64%) e moderados (30-40%), em que se destacou a economia de átomos e a utilização de metodologias sintéticas simplificadas na obtenção de produtos com alto valor biológico agregado. Assim, foram obtidos adutos com a glicina, β- alanina, L-prolina, L-alanina, L-fenilalanina, glicinato de etila, β-aminopropanoato de etila, L-2-aminopropanoato de etila e 4-aminobutirato de etila, sendo 4 inéditos (Lfenilalanina, β-aminopropanoato de etila, L-2-aminopropanoato de etila e 4-aminobutirato de etila). Os produtos obtidos foram testados para a atividade bacteriostática frente aos microrganismos: Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Bacillus subtilis, Pseudomonas aeruginosa e Klebisiella pneumonia, e atividade fungistática frente à Microsporum canis, Microsporum gypseum, Trichophyton mentagrophytes e Trichophyton rubrum. Os compostos apresentaram inibição bacteriostática e fungistática na menor concentração testada, que foi de 62,5μg/mL. O composto que melhor apresentou atividade fungistática e bacteriostática foi o composto sintetizado com o aminoácido glicina.

Submitted by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2014-08-05T12:52:39Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Clodoaldo Valverde.pdf: 2861870 bytes, checksum: 93cb3d40f190a12da1c2418490919053 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-08-05T12:52:39Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Clodoaldo Valverde.pdf: 2861870 bytes, checksum: 93cb3d40f190a12da1c2418490919053 (MD5) Previous issue date: 2012 / In this work we used an arrangement consisting of Cooper pairs (Cooper Pair Box, CPB) interacting with a nanomechanical Resonator (NR) for various studies: to produce controlable holes in the statistical distribution of excitations of the NR, for resonant and non-resonant cases; to study the evolution of the entropy and the inversion of excitations, including losses in the CPB; and to study the evolution of the Wigner function under the infuence of a reservoir. We have obtained the exact solution of the master equation describing the non-degenerate parametric amplifier interacting with a generalized model of linear phase sensitive reservoir, having the form of the equation equivalent to that of the Fokker-Planck propagator for the Wigner function. We have calculated the Wigner function describing the temporal evolution of a state initially in a superposition of two coherent states, a kind of "Schr?odinger cat", and finally, we have also studied the temporal evolution of the negativity of this function, one of the indicators of nonclassicality of vibrational states of the NR. / Neste trabalho utilizamos um arranjo formado de pares de Cooper (Cooper Pair Box, CPB) interagindo com um Ressoador Nanomecânico (NR), para v?ários estudos: cavar buracos na distribui?ção estatí??stica de excita?ções do Ressoador, nos casos ressonante e não ressonante; estudar a evolu?ção da entropia e da inversão de excita?ção, incluindo perdas no CPB; e estudar a evolu?ção da fun?ção de Wigner sob a influência de reservatório. Obtivemos a solu?ção exata da equa?ção mestra descrevendo o amplificador paramétrico não degenerado interagindo com um modelo generalizado de reservatório linear sensí??vel ?à fase, tendo a forma da equa?ção equivalente ao do propagador de Fokker-Planck para a fun?ção de Wigner. Calculamos ainda a fun?ção de Wigner descrevendo a evolu?ção temporal da superposi?ção de dois estados iniciais coerentes, tipo "gato de Schr?odinger", e finalmente, estudamos detalhes da evolu?ção temporal da negatividade desta fun?ção, um dos parâmetros indicadores de não classicalidade de estados vibracionais do NR.

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Brazil is the third largest market for pesticide sales in the world, with almost 400 active ingredients registered in the country, including five dithiocarbamates. This pesticide class consists of very important protective nonsystemic fungicides with broad-spectrum activity registered for the control of fungal deseases on a large variety of crops. Due to its low acute toxicity, combined with strong action, low-cost production and low environmental persistence, the total amount used of these compounds used is still increasing world-wide. Many methods to determine dithiocarbamates are based on acid hydrolysis in the presence of stannous chloride and analysis of the evolved CS2 by different techniques. In the present work, three chromatographic methods were validated for the quantification of dithiocarbamates residues in lettuce using Gas Chromatography with Electron Capture Detection (GC-ECD), Flame Photometric Detection (GC-FPD) and Mass Spectrometry (GC-MS), and these three methods were compared with a spectrophotometric method.The experimental conditions for the chromatographic analysis were: capillary column CP-Sil 8 CB (50 m x 0.32 mm i.d. x 1.2 μm film thickness); temperature program column oven: 45 oC (1 min) - 10 oC min-1 to 250 oC (0 min); flow-rate of the carrier gas (Helium) 2 mL min-1; volume of injection 4 μL, with split 1:10 for GC-ECD and GC-MS and 1:15 for GC-FPD; temperature of the detector was 300 oC for ECD and 250 °C for FPD. The transferline and trap were heated to 230 °C and the manifold to 120 °C. The spectrophotometric analysis was done in 435 nm, after complexation of the CS2 with diethanolamine and copper. In the validation study of the methods, the following parameters were assessed: detection limit (LOD), quantification limit (LOQ), precision (under repeatability and reproducibility conditions) and recovery. Method LODs in the sample were 0.01 mg CS2 kg-1 and 0.28 mg CS2 kg-1 and LOQs were 0.02 mg CS2 kg-1 and 0.4 mg CS2 kg-1 for chromatographic and spectrophotometric methods respectively. The calibration curves were linear with correlation coefficients r2> 0.99. Acceptable precision with RDS% between 2.8 and 15.9 was obtained. The recoveries ranged from 87.7 to 107.4%. The results obtained in the validation step allow us to conclude that the methods are quite appropriate to determine residues of dithiocarbamates in lettuce. However, the chromatographic methods have shown a lot of advantages such as to be more sensitive, simple and faster than the spectrophotometric method. Beside, the sample preparation can be done simultaneously for a great number of samples and in a simplified way. / O Brasil é o terceiro maior mercado mundial de pesticidas, com aproximadamente 400 ingredientes ativos registrados no país, incluindo cinco ditiocarbamatos. Esta classe de pesticidas é composta por importantes fungicidas de ação não sistêmica e de amplo espectro de atividade empregados para controle de fungos em uma grande variedade de culturas. Devido a baixa toxicidade, combinado com forte atividade, baixo custo de produção e baixa persistência ambiental, a quantidade destes compostos tem aumentado no mundo inteiro. Muitos métodos para determinar ditiocarbamatos estão baseados na hidrólise ácida, em presença de cloreto de estanho II, e análise do CS2 gerado por diferentes técnicas. Neste trabalho, foram validados três métodos cromatográficos para a quantificação dos resíduos de ditiocarbamatos em alface empregando Cromatografia Gasosa com Detecção por Captura de Elétrons (GC-ECD), Detecção Fotométrica de Chama (GC-FPD) e Detecção Espectrométrica de Massas (GC-MS), e comparou-se com o método espectofotométrico. As condições para as análises cromatográficas foram: coluna capilar CP-Sil 8 CB (50 m x 0,32 d.i x 1,2 μm de espessura do filme); programa de temperatura do forno da coluna: 45 °C (1 min) com incremento de 10 °C min-1 à 250 ° C (0 min); vazão do gás de arraste em 2 mL min-1; volume de injeção de 4 μL com split 1:10 para GC-ECD e GC-MS, e 1:15 para GC-FPD; temperatura do ECD foi 300 °C e do FPD de 250 °C. O transferline e o trap foram aquecidos a 230 °C, e o manifold a 120 °C. A análise espectrofotométrica foi realizada a 435 nm, após a complexação do CS2 com dietanolamina e cobre. Para a validação dos métodos seguiram-se os seguintes parâmetros: limite de detecção (LOD), limite de quantificação (LOQ), linearidade, precisão (repetitividade e precisão intermediária) e recuperação. Os LODs na amostra foram 0,01 e 0,28 mg CS2 kg-1, e os LOQs foram 0,02 e 0,4 mg CS2 kg-1 para os métodos cromatográficos e espectrofotométrico, respectivamente. As curvas analíticas apresentaram r2> 0,99. Os estudos de precisão apresentaram resultados aceitáveis, com valores de RSD% entre 2,8 e 15,9. As recuperações foram de 87,7 a 107,4%. Através dos resultados obtidos na validação, pode-se concluir que os métodos são apropriados para determinar resíduos de ditiocarbamatos em alface. Entretanto, os métodos cromatográficos têm apresentado várias vantagens como elevada sensibilidade, simplicidade, além de serem mais rápidos que o método spectrofotométrico, pois é possível realizar o preparo de um grande número de amostras simultaneamente.

In this work, the magnetoimpedance (MI) and magnetization dynamics in multilayered Ni81Fe19/Ag and Ni81Fe19/Cu samples are studied. The samples were produced by magnetron sputtering at the Laboratório de Magnetistmo e Materiais Magnéticos da UFSM with Py=Ni81Fe19 thickness of 100Å and 200Å, while the Ag layers were grown with 7Å, 14Å, 25Å, 50Å, 100Å and 200Å in the case of Py/Ag samples. For the Py/Cu samples, the Py layer was kept constant at 100Å, while the Cu layer was kept with 25Å. The 15, 30, 50, 70 and 100 number of bilayers was kept in all set of samples. The magnetoimpedance measurements were performed in the frequency range 100kHz 1.8GHz. MI ratios of 240% were observed in the [Py(100Å)/Ag(25Å)]x100 system, while 253% was obtained in the [Py(100Å)/Cu(25Å)]x100 system at 1.8GHz and 709MHz, respectively. In the case of the Py/Ag samples, a multiple peak structure (4 to 6 peaks) was observed whenever the Py/Ag thickness ratio was 4. These multiple peak structures are possibly associated to multiple ferromagnetic resonance frequencies in these particular samples. The experimental relations of dispersion were obtained for all samples that presented FMR in the studied frequency range. The results are discussed in terms of the induced magnetic anisotropies associated to the sputtering guns and also taking into account the more important interactions between the magnetic layers. / Nesse trabalho foram estudados o efeito magnetoimpedância (MI) e a dinâmica da magnetização em multicamadas de Ni81Fe19/Ag e Ni81Fe19/Cu. As amostras foram produzidas usando a técnica de magnetron sputtering no Laboratório de Magnetismo e Materiais Magnéticos da UFSM com as espessuras de 100 e 200Å para as camadas de Py=Ni81Fe19 e com as espessuras de 7, 14, 25, 50, 100 e 200Å para as camadas de Ag, no caso das amostras de Py/Ag. Para as amostras de Py/Cu, a espessura da camada de Py foi mantida constante em 100Å, enquanto as camadas de Cu foram mantidas com 25Å de espessura. O número de bicamadas foi de 15, 30, 50, 70 e 100 em quase todo o conjunto de amostras. As medidas de MI foram feitas na faixa de freqüências de 100kHz 1.8GHz. Foram observadas razões de magnetoimpedância com valores de 240% no caso do sistema [Py(100Å)/Ag(25Å)]x100 e de 253% no sistema [Py(100Å)/Cu(25Å)]x100 nas freqüências de 1.8GHz e 709MHz, respectivamente. No caso das amostras de Py/Ag, foi observada uma estrutura de picos múltiplos sempre que a razão entre as espessuras de Py e de Ag assumia o valor 4. As estruturas de picos quádruplos e sêxtuplos possivelmente estão associadas a múltiplas ressonâncias ferromagnéticas nessas amostras. Foram obtidas as relações de dispersão experimentais para as amostras que apresentaram ressonância ferromagnética na faixa de freqüências estudada. Os resultados são discutidos em termos das anisotropias induzidas nas amostras pelos canhões de sputtering e em termos das interações mais relevantes entre as camadas magnéticas.

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Mark V. Lawson, in the book "Inverse Semigroups: The Theory of partial symmetries", provides a very relevant study of the characteristics of inverse semigroups, including Wagner-Preston Theorem of Representation, which states that every inverse semigroup can be faithfully represented by a inverse semigroup of partial bijections on a set. A refinement of this theorem shows that every inverse semigroup is isomorphic to an inverse semigroup of all partial symmetries (of a specific type) of some structure specifies. These structures belong to a class of category actions on sets. In this work we study each stage of refinement and go further, as the article "Constructing inverse semigroups from category actions"of this author, Initially, we point out that based on the actions on a set of categories that satisfy the condition of the orbit we obtain an inverse semigroup with zero. Reciprocally, each inverse semigroup with zero we can obtain a category action that satisfies some conditions. Such actions, called systems, constitute the category SY S. Next, build functors between the categories and category SY S and the category INV of inverse semigroups with zero: Θ : SY S ! INV and : INV ! SY S, showing that every inverse semigroup S of INV , we have Θ(Ω(S)) isomorphic to S. However, for each system T of SY S, (Θ(T)) and T does not always are isomorphic. Still, it is possible to show that INV is equivalent to a proper quotient of the category SY S. / Mark V. Lawson, no livro "Inverse Semigroups: The Theory of partial symmetries", fornece um estudo bastante relevante das caracteristicas dos semigrupos inversos sendo alguns destes, baseados no famoso Teorema da representação de Wagner-Preston, que afirma que todo semigrupo inverso pode ser fielmente representado por um semigrupo inverso de bijeções parciais sobre um conjunto. Um refinamento deste teorema mostra que cada semigrupo inverso é isomorfo a um semigrupo inverso de todas simetrias parciais (de um específico tipo) de alguma estrutura específica. Estas estruturas pertencem a uma classe de ações de categorias sobre conjuntos. Nesta dissertação pretendemos compreender cada etapa deste refinamento e ir mais além, conforme o artigo "Constructing inverse semigroups from category actions" deste mesmo autor, inicialmente, destacaremos que a partir de ação de categorias sobre um conjunto que satisfazem a chamada condição de órbita, podemos construir um semigrupo inverso com zero e reciprocamente, a cada semigrupo inverso com zero é possível construir uma ação de categoria satisfazendo certas condições. Tais ações são denominadas sistemas, sendo a categoria dos sistemas denotada por SY S. A seguir, construiremos funtores ntre as categorias SY S e a categoria INV dos semigrupos inversos com zero: Θ : SY S ! INV e : INV ! SY S, mostrando que a cada semigrupo inverso S de INV , temos Θ(Ω(S)) isomorfo a S. No entanto, para 3 cada sistema T de SY S, (Θ(T)) e T nem sempre são isomorfos. Mesmo assim, é possível mostrar que INV é equivalente a um quociente adequado da categoria SY S.

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / A series of twenty-seven 3,6-disubstituted 2-methylthiopyrimidin-4(3H)-ones that have as substituents at 6 position of the pyrimidine ring the groups Me, Ph, 4-Me-C6H4, 4-OMe-C6H4, 4-F-C6H4, 4-Br-C6H4 and at 3 position the groups Me, allyl, Ph, Bn, phenethyl, sec-butyl was regioselectively obtained from the cyclocondensation of 4-alkoxy-1,1,1-trichloro-3-alquen-2-ones with 1-substituted 2-methylisothiourea sulfates in basic aqueous medium. The products were obtained in high yields ranging from 70-92%. The 4-alkoxy-1,1,1-trichloro-3-alquen-2-ones used as starting materials were synthesized by acylation reaction of acetals or enol ethers with tricloroacetyl chloride. In a second step, a series twenty four N3-substituted uracil were synthesized from the oxidation of the methylthio group in the 2-methylthiopyrimidin-4(3H)-ones previously obtained by using Oxone as oxidizing agent. The Oxone transforms the sulfide group in sulfone group, a good leaving group, which undergoes elimination to provide the products. All compounds were obtained as solids and in good yields (50-90%). This work also presents the synthesis of 5-bromo-3-sec-butyl-6-metiluracil (Bromacil) and analogous from the selective reaction bromination of the 5-position of N3-substituted uracil using Br2 as reactant and as solvent MeOH. This methodology enabled the formation of Bromacil and analogues in high yields ranging from 78-98%. The compounds were obtained as solids. The 1-substituted 2-methylisothiourea sulfates were obtained by S-methylation of the corresponding thiourea using dimethyl sulfate in water and heating. / Uma série de vinte e sete 2-metiltiopirimidin-4-(3H)-onas 3,6-disubstituídas que possuem como substituíntes na posição 6 do anel pirimidínico os grupos Me, Ph, 4-Me-C6H4, 4-OMe-C6H4, 4-F-C6H4, 4-Br-C6H4 e na posição 3 os grupos Me, Alil, Ph, Bn, Fenetil, sec-Butil, foi obtida, regiosseletivamente,a partir da ciclocondensação das 4-alcóxi-1,1,1-tricloro-3-alquen-2-onas com os sulfatos de 2-metilisotiouréia 1-substituídos em meio aquoso básico. Os produtos foram obtidos com altos rendimentos que variaram de 70-92%. As 4-alcóxi-1,1,1-tricloro-3-alquen-2-onas usadas como reagentes de partida, foram sintetizadas a partir de reações de acilação de acetais ou enol éteres com cloreto de tricloroacetila. Em um segundo momento, uma série de vinte e quatro uracilas N3-substituídas foram sintetizadas a partir da oxidação do grupo metiltio das 2-metiltiopirimidin-4-(3H)-onas obtidas anteriormente utilizando Oxone como agente oxidante. O Oxone transforma o grupo sulfeto em sulfona, um bom grupo de saída, que sofre eliminação para fornecer os produtos. Todos os compostos foram obtidos como sólidos e com bons rendimentos (50-90%). Este trabalho também apresenta a síntese do 5-bromo-3-sec-butil-6-metiluracila (Bromacil) e análogos a partir da reação de bromação seletiva da posição 5 das uracilas N3-substituídas utilizando Br2 como reagente e MeOH como solvente. Esta metodologia possibilitou a formação do Bromacil e análogos com rendimentos elevados que variaram de 78-98%. Os compostos foram obtidos como sólidos. Os sulfatos de 2-metilisotiouréia 1-substituídos foram obtidos através da S-metilação da tiouréia correspondente utilizando sulfato de dimetila, água e aquecimento.

Submitted by Gisele Mara Hadlich (gisele@ufba.br) on 2018-06-05T13:36:38Z No. of bitstreams: 1 Dissertação_AndressaNeryLopes_2013.pdf: 2303513 bytes, checksum: 76ed2bf734078e8a1bd6b6bc7637aa50 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-05T13:36:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação_AndressaNeryLopes_2013.pdf: 2303513 bytes, checksum: 76ed2bf734078e8a1bd6b6bc7637aa50 (MD5) / Este trabalho teve como objetivo avaliar a distribuição de elementos químicos em espécies vegetais de zonas de manguezal dos rios Uma, Pardo e Jequitinhonha situados no litoral sul da Bahia, nos municípios de Una, Canavieiras e Belmonte, respectivamente. Para melhor entendimento dos processos biogeoquímicos atuantes nestes ambientes, foram realizadas as coletas em dois períodos e, para cada manguezal do estudo, seis estações foram estabelecidas. Em cada uma delas, 15 folhas verdes foram retiradas a partir do terceiro ramo para cada três árvores selecionadas aleatoriamente (triplicata de campo), resultando em 45 unidades por ponto de árvores de Avicennia germinans, Linnaeus (1764) e Avicennia schaueriana, Stapft & Lechman (1939). Além disso, também foram coletadas amostras do sedimento de entorno de suas raízes; e realizada a aferição dos parâmetros não conservativos na água intersticial. Todas as amostras foram submetidas a processos de digestão ácida e liofilização e, posteriormente, elementos químicos (Ca, Cd, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, Ni, P, V, Zn) foram determinados nas folhas e sedimentos por meio da espectrometria de emissão ótica em plasma indutivamente acoplado (ICP OES). A homogeneidade e a normalidade dos dados foram confirmadas através do cálculo do coeficiente de variação (CV<50%) e do teste de Shapiro-Wilk. Verificou-se também que não ocorreram diferenças significativas quanto à variação espaço-temporal na distribuição das concentrações médias dos analitos quantificados nas folhas das duas espécies e de sedimentos de entorno, após aplicação do teste t. Com relação ao estudo da influência dos parâmetros não conservativos, nas duas campanhas, o pH mostrou-se levemente ácido e o Eh apresentou grandes variações, sendo que estas observações valem para as duas campanhas. Os resultados analíticos demonstraram que os elementos Cd (<0,01 mg Kg-1 ), Cr (<0,06 mg Kg-1 ), Ni (<0,02 mg Kg-1 ) e V (<0,01 mg Kg-1 ) apresentaram concentrações abaixo do limite de quantificação do ICP OES, e portanto, não ofereceram risco ao ambiente de estudo. A ordem decrescente das concentrações médias em mg Kg-1 dos elementos determinados apresentou-se da seguinte forma: Mg > Na > K > P > Ca > Mn > Fe > Zn > Cu ou abaixo do limite de detecção, para as folhas de árvores dos três manguezais, com ressalva para o rio Pardo, o qual foi o único manguezal que apresentou concentrações de Cu nos seis pontos durante as duas campanhas. Para os elementos determinados nas folhas de árvores do manguezal do rio Una a análise dos componentes principais explicou em conjunto aproximadamente 72,5% da variância total dos dados. Por sua vez, para os elementos determinados nas folhas de árvores do manguezal do rio Jequitinhonha a análise dos componentes principais destacou um agrupamento por espécie, indicando que a A. schaueriana acumulou uma quantidade maior de elementos em comparação a A. germinans. E no manguezal do rio Pardo, a concentração dos elementos determinados nas folhas, revelou que os fatores de concentração calculados, encontraram-se abaixo de 1 (a exceção do Mn para a primeira campanha). Além disso, para os três manguezais deste estudo os teores médios dos elementos químicos determinados nas folhas apresentaram, em sua maioria, baixas correlações (r<0,6) com aquelas determinadas no sedimento, reforçando a baixa biodisponibilidade e que estas espécies vegetais atuam como barreira biogeoquímica diminuindo significativamente a absorção destes elementos.

Submitted by Gisele Mara Hadlich (gisele@ufba.br) on 2018-06-26T15:23:07Z No. of bitstreams: 1 DISSERTACAO MARIA LUIZA completa .pdf: 2842095 bytes, checksum: e67b43f7f132501206ce68090faf0e9b (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-26T15:23:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISSERTACAO MARIA LUIZA completa .pdf: 2842095 bytes, checksum: e67b43f7f132501206ce68090faf0e9b (MD5) / A contaminação por metais provenientes de fontes antropogênicas representa uma ameaça tanto para as espécies aquáticas como para a população que as consomem. O Goniopsiscruentata(Latreille, 1803) popularmente conhecido como aratu, constitui um recurso pesqueiro importante no município de Canavieiras – BA, pois é a principal fonte de renda para muitas famílias ribeirinhas na região e adjacências. Os objetivos do trabalho foram determinar as concentrações de Ba, Cd, Cu, Fe, Ni, Mn, V e Zn em diferentes tecidos do crustáceo, verificar se os valores de concentração destes metais estão dentro dos limites estabelecidos pelos órgãos fiscalizadores, e além disso este trabalho procurou contextualizar aspectos socioeconômico e ambiental em que se processam as atividades de coleta do crustáceo Goniopsiscruentata.Foram aplicados questionários às marisqueiras,além de observação direta da atividade por parte do pesquisador. As coletas aconteceram em abril/2012 (período chuvoso)e out/2012 (período seco), em seis pontos de coletas do município de Canavieiras, Bahia. Por ponto, foram coletados vinte indivíduos, perfazendo um total de duzentos e quarenta indivíduos, os quais após a coletaforam submetidos à biometria, sexagem, pesagem dos indivíduos, pesagem da massa seca após a liofilização, digestão em forno de microondas e determinação dos elementos (Ba, Cd, Cu, Fe, Mn, N, V e Zn). Nas análises biométricas (peso, comprimento, largura das carapaças) foram observadas diferenças significativas com relação aos pesos dos indivíduos, onde os machos apresentaram maiores valores em relação às fêmeas. As concentrações dos metais encontrados nos crustáceos foram altas para o elemento Cobre nas brânquias, porém a legislação não estabelece limites para este tecido e sim para o tecido muscular.Tais concentrações estão relacionadas à fisiologia do animal, uma vez que as brânquias funcionam como órgão responsável por trocas gasosas, onde os elementos absorvidos por esta estrutura dependem do contato dos indivíduos com o meio externo.