Submitted by Mario BC (mario@bc.ufrpe.br) on 2017-07-31T13:13:10Z No. of bitstreams: 1 Mauricelia Maria de Sousa Mata.pdf: 2984908 bytes, checksum: 1b8b4b484714932a47152e617d4b2f81 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-07-31T13:13:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mauricelia Maria de Sousa Mata.pdf: 2984908 bytes, checksum: 1b8b4b484714932a47152e617d4b2f81 (MD5) Previous issue date: 2017-02-23 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / In this work, described the synthesis and characterization of new derivatives 3,5-substituted mono and bis 1,2,4-oxadiazoles and 2,3-unsaturated O and S-glycosides through Ferrier Rearrangement linked to 1,2,4-oxadiazole in the aglycone part. Performed initially the synthesis of the agents initial reactants: arylamidoximes (Ar = phenyl, o-toluil, m-toluil, p-toluil, p-bromophenyl, p-chlorophenyl, p-nitrophenyl) of isopropyl 3-mercaptopropionato, dimethyl malate and methyl salicylate, separately. The synthesis of the arylamidoximes 66a-g was carried out by the method described by Srivastava, from arylnitriles 38a-g with hydroxylamine hydrochloride and sodium carbonate.The products 64a-g were obtained with moderate and high yields (30 - 97%). The isopropyl 3-mercaptopropionate, dimethyl malate and methyl salicylate were obtained through esterification reaction of salicylic acid, 3-mercapto propionic acid and Malic acid respectively, with the corresponding alcohols using sulfuric acid as a catalyst, which they were obtained satisfactory yields of 60%, 79% and 78%, respectively. The mono and bis 1,2,4-oxadiazoles 70a-d, 73a-d, 74a-d, e 77a-e were synthesized by treatment of arylamidoximes 66a-g with isopropyl 3-mercaptopropionate, dimethyl malate and methyl salicylate, using two different methods: use of microwave irradiation in the presence of potassium carbonate for the synthesis of mono-1,2,4-oxadiazoles and heating in the absence of solvent and base for the synthesis of bis-1,2,4 -oxadiazoles. The heterocyclic 70a-d, 73a-d, 74a-d and 77a-d were obtained in moderate yields (20-91%). The glycosides were obtained by reacting the tri-O-acetyl-D-glucal (78) with the different alcohols, in the presence of montimorillonit as a catalyst. The antitumor and antimicrobial activities of the synthesized compounds were evaluated.The structures of the compounds obtained were elucidated by spectroscopic methods Infrared and nuclear magnetic resonance 1H and 13C and also by high resolution mass. / Neste trabalho, foi descrito a síntese e caracterização de novos mono e bis 1,2,4-oxadiazóis-3,5-dissubistutido, e novos O e S-glicosídeos 2,3-insaturados através do Rearranjo de Ferrier ligado ao 1,2,4-oxadiazol na parte aglicônica. Realizou inicialmente a síntese dos compostos de partidas: arilamidoximas ( fenil, o-toluil, m-toluil, p-toluil, p-bromofenil, p-clorofenil, p-nitrofenil), 3-mercaptopropionato de isopropila, malato de dimetila e salicilato de metila, separadamente. A síntese das arilamidoximas 66a-g foi realizada através do método descrito por Srivastava, a partir das arilnitrilas 64a-e com cloridrato de hidroxalamina e carbonato de sódio. Os produtos 66a-g foram obtidos com rendimentos moderados e bons (30% - 97%). O malato de dimetila, 3-mercaptopropionato de isopropila e salicilato de metila, foram obtidos através da reação de esterificação do ácido salicílico, ácido 3-mercapto propiônico e ácido málico respectivamente, com os correspondentes alcoóis utilizando o ácido sulfúrico como catalisador, onde foram obtidos rendimentos satisfatórios de 60%, 79% e 78%, respectivamente. Os monos e bis-1,2,4-oxadiazóis 70a-d, 73a-d, 74a-d, e 77a-e foram sintetizados pela reação das arilamidoximas 66a-e com o malato de dimetila, o 3-mercaptopropionato de isopropila e o salicilato de metila, separadamente, utilizando dois métodos diferentes: uso de irradiação de micro-ondas na presença de carbonato de potássio para a síntese de 1,2,4-oxadiazóis e aquecimento na ausência de solvente e base para a síntese dos bis-1,2,4-oxadiazóis. Os heterocíclicos 70a-d, 73a-d, 74a-d e 77a-e foram obtidos com rendimentos moderados (20-91%). Os glicosídeos foram obtidos reagindo o tri-O-acetil-D-glical (79) com os diferentes álcoois, em presença de montimorillonita como catalisador. Foram avaliado as atividades antitumoral e antimicrobiana dos compostos sintetizados. As estruturas dos compostos obtidos foram elucidadas por métodos espectroscópicos de Infravermelho e Ressonância Magnética Nuclear de 1H e 13C e também por massa de alta resolução.

Submitted by Mario BC (mario@bc.ufrpe.br) on 2017-07-31T14:30:08Z No. of bitstreams: 1 Deivson Ferreira Aguiar.pdf: 2590455 bytes, checksum: fa129376a1b84e8d2284f0f8067016b4 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-07-31T14:30:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Deivson Ferreira Aguiar.pdf: 2590455 bytes, checksum: fa129376a1b84e8d2284f0f8067016b4 (MD5) Previous issue date: 2016-08-10 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / In this work, we synthesized novel 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazoles. The synthetic strategy was developed via two routes, both using arylamidoximes and chloride 1-adamantanecarbonyl. The first route (Method A) was separated into two steps: in the step 1, the reaction was carried out at room temperature (30 oC), dichloromethane as solvent and inert argon atmosphere. O-Acylamidoxime intermediates were obtained in yields from 16 to 79%. In the step 2, O-acylamidoximes intermediates were subjected to focused microwave irradiation (FMWI) at 110 °C (power 150 W) for 5 min. 1,2,4-Oxadiazole derivatives were obtained in moderate to good yields of 56-84%. Another pathway (Method B), one-pot strategy applying focused microwave irradiation (110 oC, power 150 W, for 5 min) was developed to preparing 1,2,4-oxadiazoles from arylamidoximes and chloride 1-adamantanecarbonyl using DMF as solvent. However, the 1,2,4-oxadiazole derivatives were obtained with low (18%) and good (70%) yields in two cases. Attempts to synthesis of 1,2,4-oxadiazoles from the reaction between ethyl propiolate and arylamidoximes have not been success; however, only O-vinyl derivatives have been prepared. / Neste trabalho foram realizados sintetizados novos derivados 1,2,4-oxadiazólicos 3,5-dissubstituídos. A estratégia sintética foi desenvolvida via duas rotas, ambas utilizando as arilamidoximas e o cloreto de 1-adamantanocarbonila. A primeira rota (método A) foi dividida em duas etapas: na etapa 1, a reação foi realizada em temperatura ambiente (30 °C), diclorometano e atmosfera inerte de argônio. Foram obtidos os intermediários O-acilamidoximas com rendimentos de 16-79%. Na etapa 2, os intermediários O-acil foram submetidos a irradiação de micro-ondas à temperatura de 110 °C (potência 150 W) durante 5 minutos. Os derivados 1,2,4-oxadiazólicos foram sintetizados em rendimentos de 56-84%. Na segunda rota (método B), aplicamos uma estratégia “one pot” sob irradiação de micro-ondas à temperatura de 110 °C (potência 150 W) por 5 minutos, e solvente dimetilformamida (DMF). No entanto, os derivados de 1,2,4-oxadiazóis foram obtidos com baixo (18%) e bom (70%) rendimentos. A tentativa de sintetizar 1,2,4-oxadiazóis a partir da reação entre o propiolato de etila e as arilamidoximas não teve êxito; contudo, apenas os derivados O-vinílicos foram preparados.

Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico / Nesta dissertaÃÃo, investigamos por meio de extensiva simulaÃÃo numÃrica o processo de invasÃo que ocorre no interior de um meio poroso desordenado. Neste processo, a invasÃo comeÃa em um poÃo denominado de injeÃÃo e se estende atà atingir outros poÃos denominados de extraÃÃo. Em nosso estudo, o poÃo de injeÃÃo està localizado no centro de uma rede quadrada de tamanho L e os quatro poÃos de extraÃÃo estÃo situados simetricamente em torno do poÃo de injeÃÃo a uma distÃncia r deste. NÃs estudamos duas estratÃgias de exploraÃÃo: (A) todos os poÃos sÃo perfurados simultaneamente; (B) os poÃos de extraÃÃo sÃo perfurados, a medida que a produÃÃo atravÃs do poÃo perfurado previamente apresenta um declÃnio, ou seja, quando a frente de propagaÃÃo atingir este poÃo. Quando o modelo de percolaÃÃo invasiva à aplicado como um modelo simples para simular o deslocamento de um fluido viscoso por meio de um outro fluido menos viscoso, o comportamento da distribuiÃÃo de massa dos agregados invadidos pertence a diferentes classes de universalidade, dependendo do critÃrio utilizado para finalizar o processo. Nossa anÃlise considera o limite onde a pressÃo no poÃo de extraÃÃo Pe à zero, em outras palavras, a produÃÃo para logo que o fluido invasor atingi o poÃo de extraÃÃo. Nossos resultados mostram que, como esperado, a probabilidade de pararmos o processo de extraÃÃo com pequenas quantidades de massa extraÃda à muito reduzida quando se considera mÃltiplos poÃos. Neste trabalho, mostramos tambÃm quando à mais eficiente perfurar ou nÃo um poÃo de extraÃÃo adicional. Mostramos que a probabilidade de aumentarmos a quantidade de fluido extraÃda pela adiÃÃo de um novo poÃo ao processo depende da quantidade total extraÃda atravÃs do poÃo perfurado anteriormente. Os resultados obtidos aqui podem ser relevantes para determinar uma estratÃgia eficiente na exploraÃÃo de petrÃleo.

Submitted by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2015-05-04T12:57:11Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Rubens Antônio Guerra - 2015.pdf: 3165498 bytes, checksum: 27681d41c9e8e06efd209215333de23b (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2015-05-04T12:59:03Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Rubens Antônio Guerra - 2015.pdf: 3165498 bytes, checksum: 27681d41c9e8e06efd209215333de23b (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-05-04T12:59:03Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Rubens Antônio Guerra - 2015.pdf: 3165498 bytes, checksum: 27681d41c9e8e06efd209215333de23b (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Previous issue date: 2015-02-12 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / (Sem resumo em outra língua) / O objetivo deste trabalho de mestrado é o estudo das interações entre porfirina de base livre (TMPP) e seu complexo metálico (ZnTMPP) com nanopartículas magnéticas biocompatíveis com diferentes camadas de cobertura. O sistema em estudo mostrou potencial para possíveis aplicações na medicina moderna, particularmente na terapia fotodinâmica ou como marcador fluorescente na magnetohipertermia. O presente sistema foi investigado através do uso de técnicas espectroscópicas de onde foram obtidas constantes de ligação, supressão, anisotropia e constante de velocidade bimolecular.

Submitted by Fabiana Gomes (fabianaaj63@gmail.com) on 2017-11-10T14:58:26Z No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO DE MESTRADO - PABLO ROCHA - VERSÃO FINAL.pdf: 1806327 bytes, checksum: a0141dc19880422b732febe415fa7d62 (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2017-11-10T18:23:26Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO DE MESTRADO - PABLO ROCHA - VERSÃO FINAL.pdf: 1806327 bytes, checksum: a0141dc19880422b732febe415fa7d62 (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2017-11-10T18:26:52Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO DE MESTRADO - PABLO ROCHA - VERSÃO FINAL.pdf: 1806327 bytes, checksum: a0141dc19880422b732febe415fa7d62 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-11-10T18:26:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO DE MESTRADO - PABLO ROCHA - VERSÃO FINAL.pdf: 1806327 bytes, checksum: a0141dc19880422b732febe415fa7d62 (MD5) Previous issue date: 2017-06-21 / The present work had the objective of validating a chemometric methodology for extraction and quantification of anonaine, glaziovine, norglaucine and glaucine from samples of 1 gram of leaves of Unonopsis duckei R.E.Fr (annonaceae). These compounds belong to the class of aporphinic alkaloids, substances widely explored in the literature and of important therapeutic properties. For the extraction process a planning with modified simplex-centroid mixtures consisting of four solvents was developed: methanol, chloroform, n-hexane, and acetone. In total, 23 extractive solutions were prepared in order to identify the solution with the best extraction efficiency: 4 unit solutions of 100% in proportion, 6 binary solutions of 50% in proportion, 4 tertiary solutions of 33.33% in proportion, 4 Quaternary solutions of 62.5% + 12.5% in proportion and 5 quaternary solutions of 25% in proportion to represent the central point of the planning. Each sample was extracted for a period of 48 hours and dried with nitrogen gas (N2). From the dry extracts 23 methanol solutions of 1 mg / mL concentration were prepared, which were submitted to the exploratory and quantitative analysis. The exploratory analysis was developed in a UHPLC-ESI+/Q-TOF system while the quantitative analysis was developed in a UHPLC-ESI+/QqQ system. For the chromatographic run, the retention and resolution time parameters were adjusted in order to optimize the chromatographic separation processes. For the optimization of the spectrometric detection and identification process, the potential of the hole, collision energy, collision cell output potential and the transmission of the analyzers were adjusted. The methodology was submitted to validation where the merit figures were validated: selectivity, linearity, precision (interday test), accuracy (percentage of recovery) and limits of detection and quantification. The results indicated that the nº 5 sample of binary methanol/chloroform composition showed the best yield per gram of leaf allowing to obtain 6.79 μg g-1 of anonaine, 131.10 μg g-1 of glaziovine, 40.58 μg g-1 of norglaucine and 20.54 μg g-1 of glaucine. / O presente trabalho teve por objetivo validar uma metodologia quimiométrica para extração e quantificação de anonaína, glaziovina, norglaucina e glaucina a partir de amostras de 1 grama de folhas de Unonopsis duckei R.E.Fr (annonaceae). Tais compostos pertencem a classe dos alcaloides aporfínicos, substâncias bastante exploradas na literatura e de importantes propriedades terapêuticas. Para o processo de extração foi desenvolvido um planejamento com misturas do tipo simplex-centroide modificado constituído por quatro solventes: metanol, clorofórmio, n-hexano, e acetona. No total foram preparadas 23 soluções extratoras a fim de identificar a solução com a melhor eficiência de extração: 4 soluções unitárias de 100% em proporção, 6 soluções binárias de 50% em proporção, 4 soluções terciárias de 33,33% em proporção, 4 soluções quaternárias de 62,5% + 12,5% em proporção e 5 soluções quaternárias de 25% em proporção para representar o ponto central do planejamento. As 23 amostras foram extraídas por um período de 48 horas e secadas a gás nitrogênio (N2). A partir dos extratos secos preparou-se 23 soluções metanólicas de concentração 1 mg/mL que foram submetidas às análises exploratória e quantitativa. A análise exploratória foi desenvolvida em um sistema UHPLC-ESI/Q-TOF enquanto que a análise quantitativa foi desenvolvida em um sistema UHPLC-ESI+/QqQ. Para a corrida cromatográfica foram ajustados os parâmetros tempo de retenção e resolução afim de otimizar os processos de separação cromatográfica. Para a otimização do processo de detecção e identificação espectrométrica foram ajustados o potencial do orifício, energia de colisão, potencial de saída da cela de colisão e a transmissão dos analisadores. A metodologia foi submetida à validação onde foram validadas as figuras do mérito: seletividade, a linearidade, a precisão (ensaio interdia), a exatidão (percentual de recuperação) e os limites de detecção e quantificação. Os resultados indicaram que a amostra de nº 5 de composição binária metanol/clorofórmio apresentou o melhor rendimento por grama de folha permitindo obter 6,79 μg g-1 de anonaína, 131,10 μg g-1 de glaziovina, 40,58 μg g-1 de norglaucina e 20,54 μg g-1 de glaucina.

Submitted by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2016-03-15T19:20:39Z No. of bitstreams: 1 Reprodução Não Autorizada.pdf: 47716 bytes, checksum: 0353d988c60b584cfc9978721c498a11 (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2016-03-15T19:21:17Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Reprodução Não Autorizada.pdf: 47716 bytes, checksum: 0353d988c60b584cfc9978721c498a11 (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2016-03-15T19:21:30Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Reprodução Não Autorizada.pdf: 47716 bytes, checksum: 0353d988c60b584cfc9978721c498a11 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-15T19:21:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Reprodução Não Autorizada.pdf: 47716 bytes, checksum: 0353d988c60b584cfc9978721c498a11 (MD5) Previous issue date: 2014-07-06 / FAPEAM - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Amazonas / Malaria is one of the most important parasitic infections of humans due to the high morbidity and mortality. Several drugs have been discovered, from medicinal plants, to act against this disease, among them quinine and artemisinin. With the goal of contributing to the research and to provide the discovery of new antimalarial compounds, were selected two plants of the Amazon region: the species Ampelozizyphus amazonicus known as Indian beer and Vismia cayennensis, known as Lacre. From his botanical parts, were prepared the hexane, chloroform and ethanolic extracts, which were subject to antimalarial schizontocidal liver (against Plasmodium. berghei) and erythrocytic (against Plasmodium. falciparum) tests. The pharmacological results for the specie A. amazonicus, indicate that chloroform and aqueous extracts of the root bark and stem displays an antimalarial activity in vitro against P. berghei with IC50 values between 19.6 and 39.9 μg/mL. The chloroform extract of the root bark was the most active against P. falciparum, through it was possible to isolate and identifity the betulinic acid as the substance most active with value of IC50= 2,56 to 3D7 and 3,76 μg/mL to Dd2. The high performance liquid chromatography allowed the quantification of this constituint in the extracts obtained, being possible to observe a correlation between the quantity of betulinic acid and antimalarial activity observed, thus extracts that showed the highest content of the triterpene were the most active. For samples of V. cayennensis, the chloroform extract was the only active with IC50 = 4.65 for 3D7 and 7.26 μg / mL for Dd2. An in vivo assay, in the hepatic phase, was only possible to identify an active extract, the dichloromethane extract of the stem bark of A. amazonicus. Of the active extracts 12 substances were isolated, being 9 of the specie A. amazonicus and 3 of V. cayennensis. In this context, the ethnopharmacological approach associated with the chemical profile, appear useful and promising tools in the search for new drugs, allowing to contribute significantly to the scientific knowledge of the antimalarial potential of the Amazon flora and thus, open perspectives for the development of new antimalarials / A malária é uma das mais importantes infecções parasitárias de seres humanos, devido à alta morbidade e mortalidade. Diversos fármacos foram descobertos, a partir de plantas medicinais, para atuar contra esta doença, dentre eles a quinina e artemisinina. Com o objetivo de contribuir com as pesquisas já realizadas e proporcionar a descoberta de novos compostos antimaláricos, foram selecionadas duas plantas da região Amazônica: a espécie Ampelozizyphus amazonicus, conhecida como cerveja de índio, e a espécie Vismia cayennensis, conhecida como Lacre. A partir de suas partes botânicas, foram preparados os extratos hexânicos, clorofórmicos, etanólicos e aquosos, os quais foram submetidos aos testes antimaláricos esquizonticidas hepáticos (frente ao Plasmodium. berghei) e sanguíneos (frente ao Plasmodium. falciparum). Os resultados farmacológicos, para a espécie A. amazonicus, indicam que os extratos clorofórmicos, aquosos das cascas das raízes e cerne do caule exibem uma atividade antimalárica, in vitro, frente ao P. berghei, com valores de IC50 entre 19,6 e 39,9 μg/mL. O extrato clorofórmico das cascas das raízes foi o mais ativo frente ao P. falciparum, através dele foi possível isolar e identificar o ácido betulínico como a substância mais ativa, com valor de IC50 = 2,56 para 3D7 e 3,76 μg/mL para Dd2. A cromatografia líquida de alta eficiência permitiu a quantificação deste constituinte nos extratos obtidos, sendo possível observar uma correlação entre a quantidade do ácido betulínico e a atividade antimalárica observada, assim os extratos que apresentaram o maior conteúdo do triterpeno foram os mais ativos. Para as amostras de V. cayennensis, o extrato clorofórmico foi o único ativo com IC50 = 4,65 para 3D7 e 7,26 μg/mL para Dd2. Nos ensaios in vivo, na fase hepática, foi possível identificar apenas um extrato ativo, o extrato diclorometano das cascas do caule de A. amazonicus. Dos extratos ativos foram isolados 12 substâncias, sendo 9 da espécie A. amazonicus e 3 de V. cayennensis. Neste contexto, a abordagem etnofarmacológica associada ao perfil químico, se mostram ferramentas úteis e promissoras na busca de novos fármacos, permitindo contribuir significativamente para o conhecimento científico do potencial antimalárico da flora amazônica e deste modo, abrir perspectivas para o desenvolvimento de novos antimaláricos.

Submitted by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2018-03-07T14:19:30Z No. of bitstreams: 2 Dissertação_Marcos K. L. Oliveira.pdf: 1720273 bytes, checksum: 1f9a6a7fc8c3efbf6a0e588b4881622e (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2018-03-07T14:19:49Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação_Marcos K. L. Oliveira.pdf: 1720273 bytes, checksum: 1f9a6a7fc8c3efbf6a0e588b4881622e (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2018-03-07T14:20:01Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação_Marcos K. L. Oliveira.pdf: 1720273 bytes, checksum: 1f9a6a7fc8c3efbf6a0e588b4881622e (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2018-03-07T14:20:01Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação_Marcos K. L. Oliveira.pdf: 1720273 bytes, checksum: 1f9a6a7fc8c3efbf6a0e588b4881622e (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2018-02-05 / CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / In this work we discuss the behavior of a superconducting system described by a multiband model, so it is an extension of the BCS theory which describes well the low temperature superconductors. We consider the interbanding interaction, that is, the interaction between fermions that present different properties under the influence of hybridization, evaluating the crossover between the weak coupling (BCS) and the strong coupling (BEC) for symmetry type s Order parameter in T = 0 and in the presence of a hybridization. However, the objective of this work is to study superconductivity without a two-band model, with interband interactions, with the purpose of obtaining as equations for the superconducting Gaps and, concomitantly, to evaluate a development of the systems between the limit of weak couplings (BCS) and strong couplings (BEC) and estimate an influence that is a hybridization on the system. Using Zubarev's Green function method, we calculate interband superconducting order parameters and chemical potential as a function of the interaction 1/kpa, in order to obtain a complete study of the system. We explore the energies of excitation at the two limits of the coupling, considering their characteristics and we see that there is a discontinuity in the amplitude of the interband gap. Our results suggest that hybridization V acts at the expense of superconductivity, suppressing it, agreeing with other works, although this is not general, since some works show that V contributes to superconductivity up to a certain value and to other values, destroys it. We also notice that in interband interaction we have first and second order transitions and a tricritic point, in which We have the encounter of a first order line with a second order line. / Neste trabalho é tratado o comportamento de um sistema supercondutor descrito por um modelo multibandas, sendo isto uma extensão da teoria BCS a qual descreve bem os supercondutores de baixas temperaturas. Uma vez que a mesma se limita ao caso de uma única banda. Será Considerado a interação interbanda, isto é, a interação que se dá entre férmions que apresentam propriedades diferentes, sob a influência da hibridização, avaliando o crossover entre os limites de acoplamento fraco (BCS) até o acoplamento forte (BEC) para simetria tipo s do parâmetro de ordem em T = O. Portanto, o objetivo deste trabalho é estudar a supercondutividade no modelo de duas bandas, com interações interbandas, com o propósito de obter as equações para as amplitudes do gap supercondutor e, concomitantemente, avaliar a evolução dos sistemas entre o limite de acoplamentos fracos (BCS) e acoplamentos fortes (BEC) e estimar a influência que a hibridização tem sobre o sistema. Fazendo uso do método das funções de Green de Zubarev, calculamos os parâmetros de ordem supercondutor interbandas e o potencial químico como função da interação, a qual será descrita em termos do comprimento de espalhamento e do número de onda de Fermi, afim de obtermos um estudo completo do sistema. Exploramos as energias de excitação nos dois limites do acoplamento, considerando suas características e vimos que existe uma descontinuidade na amplitude do gap inter-banda. Nossos resultados sugerem que a hibridização V, atua em detrimento da supercondutividade, suprimindo-a, concor-dando com outros trabalhos, apesar de não ser isso geral, uma vez que alguns trabalhos mostram que V contribui para a supercondutividade até um determinado valor e para outros valores, a destrói. Percebemos também que na interação interbanda temos transições de primeira e segunda ordem e um ponto tricrítico, no qual temos o encontro de uma linha de primeira ordem com uma de segunda ordem. Este trabalho se baseia na tese do Professor Dr. Francisco Dinola.

Submitted by Joicy Gurgel (joicypantoja@gmail.com) on 2018-09-21T18:15:09Z No. of bitstreams: 3 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) dissertacao TEDE Joicy Gurgel.pdf: 2139539 bytes, checksum: 4fda6b9eecd4c6450b84a7b132b0e220 (MD5) Encaminhamento autodeposito.pdf: 333282 bytes, checksum: 07d72b2f386571ba073e4cf3f396f903 (MD5) / Approved for entry into archive by PPGECIM Ensino de Ciências e Matemática (ppgecim@ufam.edu.br) on 2018-09-21T18:55:58Z (GMT) No. of bitstreams: 3 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) dissertacao TEDE Joicy Gurgel.pdf: 2139539 bytes, checksum: 4fda6b9eecd4c6450b84a7b132b0e220 (MD5) Encaminhamento autodeposito.pdf: 333282 bytes, checksum: 07d72b2f386571ba073e4cf3f396f903 (MD5) / Rejected by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br), reason: A Carta de Encaminhamento para o Autodepósito precisa estar datada. 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No. of bitstreams: 3 dissertacao TEDE Joicy Gurgel.pdf: 2139539 bytes, checksum: 4fda6b9eecd4c6450b84a7b132b0e220 (MD5) ENCAMINHAMENTO.PDF: 355491 bytes, checksum: c54886546f3979a9d0d276618dcb388c (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2018-06-28 / The accelerated development that has caused a high consumption of technological products transforms the world increasingly dependent to science and technology, but this dependence has been questioned and the products of all this scientific development can no longer be consumed without a questioning of the consequences for the society and especially the environmental impacts caused by the lack of critical sense of the population. Thus, the teaching of chemistry in a contextualized way has proved an alternative to scientifically educate and develop a critical sense in students, concerned with the social, political and environmental implications of the consumption of technologies. The aim of this research was to evaluate the extent to which the learning of chemical concepts can be evidenced through thematic workshops with a STS approach. The work was based on the qualitative research, using the action research, the workshop was elaborated based on three pedagogical moments, using the contextualization, organization and application of knowledge as support to reach the objectives outlined. The theme chosen was the pollution of water resources, associated with the chemical concept of intermolecular connections, the theme according to its social importance and the chemical content related to the menu of the bimester / series corresponding to the reality of the students. Data analysis followed the set of Content Analysis techniques, with the study and interpretation of the messages obtained in the research. From the results of this research it was possible to contextualize the chemical content through differentiated methodologies allowing students to interpret and discuss the subject. Students were able to express chemical knowledge at levels of representation ranging from factual aspects to scientific models. They used several concepts to explain intermolecular bonds and the interactions of substances with water. In the organization of the knowledge presented important relations between the chemical concepts worked and the STS relations present in the thematic. Experimental activities made possible the motivational development, since the students showed great interest during the realization of the experiments, they opportunized the association of theory with practice. The development of attitudes was worked on throughout the workshop and a gradual change in participants' discourses, in dialogues, questionings and debates, where they were presenting speeches with more consistent arguments and aware of their duties as citizens, need to be said that this process is long and depends on other factors to affirm that there was attitudinal learning, however, a process of change towards the attitude that the STS approach has been proposed has begun. / O desenvolvimento acelerado que tem provocado um alto consumo de produtos tecnológicos transforma o mundo cada vez mais escravo da ciência e tecnologia, mas essa dependência tem sido questionada e os produtos de todo esse desenvolvimento científico não podem mais ser consumidos sem um questionamento das consequências para a sociedade e principalmente dos impactos ambientais causados pela falta de senso crítico da população. Assim, o ensino de química de modo contextualizado têm se revelado uma alternativa para educar cientificamente e desenvolver o senso crítico nos cidadãos, preocupado com implicações sociais, políticas e ambientais do consumo de tecnologias. Esta pesquisa teve como proposta avaliar até que ponto evidencia-se a aprendizagem de conceitos químicos por meio de oficinas temáticas com enfoque CTS. O trabalho foi pautado na pesquisa qualitativa, utilizando a pesquisa-ação, a oficina foi elaborada baseada em três momentos pedagógicos, utilizando a contextualização, organização e aplicação do conhecimento como suporte para atingir os objetivos traçados. A temática escolhida foi a poluição de recursos hídricos, associada ao conceito químico ligações intermoleculares, o tema em função da sua importância social e o conteúdo químico relacionado com a ementa do bimestre/série correspondente a realidade dos alunos. A análise de dados seguiu o conjunto de técnicas da Análise de Conteúdo, com o estudo e interpretação das mensagens obtidas na pesquisa. Dos resultados desta pesquisa foi possível contextualizar o conteúdo químico através de metodologias diferenciadas possibilitando aos alunos condições para interpretar e discutir a temática. Os alunos conseguiram expressar os conhecimentos químicos em níveis de representação variando de aspectos factuais até os modelos científicos. Utilizaram vários conceitos para explicar as ligações intermoleculares e as interações das substâncias com a água. Na organização dos conhecimentos apresentaram relações importantes entre os conceitos químicos trabalhados e as relações CTS presentes na temática. As atividades experimentais possibilitaram o desenvolvimento motivacional, pois os alunos demonstraram muito interesse durante a realização dos experimentos, oportunizaram a associação da teoria com a prática. O desenvolvimento de atitudes foi trabalhado durante toda a oficina e pode-se observar uma gradual mudança dos discursos dos participantes, nos diálogos, questionamentos e debates, onde foram apresentando falas com argumentos mais consistentes e conscientes dos seus deveres como cidadãos, é preciso dizer que este processo é longo e depende de outros fatores para afirmar que houve aprendizado atitudinal, entretanto deu-se inicio a um processo de mudança no sentido da tomada de atitude que a abordagem CTS se propõe.

Submitted by Marlene Santos (marlene.bc.ufg@gmail.com) on 2016-08-17T17:39:28Z No. of bitstreams: 2 Tese - Celice Souza Novais - 2016.pdf: 6944336 bytes, checksum: 396bd8b19fe6b108a627ec89fed1736d (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2016-08-18T14:38:30Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Tese - Celice Souza Novais - 2016.pdf: 6944336 bytes, checksum: 396bd8b19fe6b108a627ec89fed1736d (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2016-08-18T14:38:30Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Tese - Celice Souza Novais - 2016.pdf: 6944336 bytes, checksum: 396bd8b19fe6b108a627ec89fed1736d (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2016-02-29 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / The investigation of the chemical composition of the fruits and floral resin extract of Clusia rosea acclimatized in the Brazilian Savana (Cerrado) by classical chromatographic techniques led to identification of 14 compounds, such as the known hyperibona, nemorosona, plukenetionas and five new compounds. The composition of the volatiles oil of flower bud is significantly different from that observed in essence Clusia rosea grown on Atlantic Rainforest. The evaluation of the cytotoxic activity of the extract of the fruit and floral resin of Clusia rosea showed that these materials are significantly active against the lineage leukemic HL-60 and the floral resin extract was more active than the fruit extract. The selectivity is significant in Lucena resistant strain and the IC50 values are about 20 times larger than the HL-60 in the incubation time 24 hours. In the floral resin extract of Clusia gardnerii was found triterpenoids and benzophenones and no significant differences were observed the majority composition of male and female floral resin extracts. The fruits extract of this species have a large amount of eufol triterpeno. This study also includes the first report of the crystallography structure of propolona A roseafenona A and 1,2-bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethane. / A investigação da composição química do extrato dos frutos e da resina floral de Clusia rosea aclimatada no cerrado por técnicas cromatográficas clássicas levou a identificação 14 compostos, como a hyperibona, a nemorosona, as plukenetionas, sendo cinco estruturas inéditas. A composição do óleo essencial dos botões é significativamente diferente da essência observada na Clusia rosea cultivada em mata atlântica. A avaliação da atividade citotóxica do extrato dos frutos e da resina floral de Clusia rosea aclimatada no cerrado mostrou que estes materiais são 2 significativamente ativos frente à linhagem leucêmica HL-60, sendo o extrato da resina floral mais ativo que o do fruto. A seletividade é significativa na linhagem resistente Lucena cujos valores de IC50 são cerca de 20 vezes maiores que os da HL-60 no tempo de incubação de 24horas.No extrato da resina floral da Clusia gardnerii foram encontrados triterpenos e benzofenonas e não foram observadas diferenças significativas na composição majoritária das resinas dos indivíduos masculinos e femininos. O extrato dos frutos desta espécie é rico no triterpeno eufol.Esse estudo também inclui a primeira descrição por cristalografia dos compostos propolona A, roseafenona A e 1,2-bis(3,5-di-terc-butil-4hidroxifenil)etano.

Submitted by Erika Demachki (erikademachki@gmail.com) on 2016-10-07T17:34:38Z No. of bitstreams: 2 Tese - Anderson Costa da Silva - 2015.pdf: 4359148 bytes, checksum: 7b5f3865e16068f45cad2336c7692f09 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2016-10-10T15:51:04Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Tese - Anderson Costa da Silva - 2015.pdf: 4359148 bytes, checksum: 7b5f3865e16068f45cad2336c7692f09 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2016-10-10T15:51:04Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Tese - Anderson Costa da Silva - 2015.pdf: 4359148 bytes, checksum: 7b5f3865e16068f45cad2336c7692f09 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2016-08-17 / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Goiás - FAPEG / In this work we investigated the magnetothermal efficacy of two nanocarriers, magnetic fluids (MF) and magnetoliposomes (ML), with potential for oncology therapy. Ferrofluids based on manganese ferrite nanoparticles, surface coated with citric acid, were synthesized. Magnetoliposomes, vesicles containing magnetic nanoparticles inside, were prepared by the extrusion method. X-ray diffraction corfimed the spinel structure, while transmission electron microscopy revealed spherical nanoparticles with a lognormal size distribution and mean diameter of (11,1 ± 3,5) nm. Magnetization curves, at quasi-static conditions revealed particles at the superparamagnetic regime. A reduction in the saturation magnetization in comparison with bulk samples were explained by a nonmagnetic shell with thickness of 1.1 nm. The concentration and particle size distribution of the liposomes (mean diameter of 180 nm) were obtained from the nanoparticle tracking analysis (NTA). The combination of magnetometry and NTA data revealed an encapsulation particle volume fraction in the range of 0.26 to 0.83% for the samples. Magnetic birefringence data showed a higher fraction of aggregates in ML in comparison to MF. Magnetic hyperthermia experiments were perfomed at distinct frequencies (111 -632 kHz) and field amplitudes (up to 250 Oe) for distinct ML and MF samples. In general, we found a reduction of magnetothermal efficacy for magnetoliposomes when compared to MF. although the effect is less evident at lower frequencies (<170 kHz). The explanation was obtained through a new theoretical model that, not only takes into account the effect of dipolar interaction in the magnetic anisotropy, but also the reduction of susceptibility due to blocked nanoparticles. This contribution was shown to be strongly dependent upon field frequency, amplitude and aggregates in the suspension. / Neste trabalho investigamos a eficiência magneto-térmica de dois nanocarreadores, fluidos magnéticos (FMs) e magnetolipossomos (MLs), com potencial para terapia oncológica. Fluidos magnéticos a base de nanopartículas de ferrita de manganês recobertas com ácido cítrico foram sintetizados. Magnetolipossomos, vesículas contendo as mesmas nanopartículas, foram preparados pelo método de extrusão. A difração de raios-X confirmou a estrutura cristalina das nanopartículas, do tipo espinélio, enquanto a microscopia eletrônica de transmissão indicou partículas esféricas com distribuição do tipo lognormal e diâmetro medio de (11,1 ± 3,5) nm. Os dados de magnetometria de amostra vibrante (MAV) revelaram partículas no regime superparamagnético em condição quasi-estática. A redução da magnetização de saturação da nanopartícula em relação a amostra bulk foi explicada pela existência de uma casca fracamente magnética com espessura de 1,1 nm. A concentração e distribuição de diâmetros dos lipossomos (diâmetro médio de 180 nm) foram obtidos pela técnica de análise de monitoramento de nanopartículas (NTA). Os dados de NTA e MAV permitiram obter a fração de partículas encapsuladas nas vesículas, que variou de 0,26 a 0,83%. Medidas de birrefringência magnética revelaram uma maior fração de partículas formando agregados nos MLs em relação aos FMs. Medidas de hipertermia magnética foram feitas variando a frequência (111 -632 kHz) e amplitude de campo magnético (até 250 Oe) em amostras de FMs e MLs com diferentes concentrações de partículas. Em geral, encontramos que a eficiência magnetotérmica dos MLs foi menor que a dos FMs, apesar deste efeito ser menos significativo em baixas frequencias (< 170 kHz). A explicação para o fenômeno foi fornecida por um novo modelo teórico que considerou, além do efeito da interação dipolar na anisotropia magnética, a redução da susceptibilidade devido a partículas bloqueadas. Esta contribuição foi fortemente dependente da frequência, amplitude do campo alternado e de agregados no colóide.