Bakgrund: En enterostomi är en kirurgisk skapad öppning i bukväggen som används för att omleda tarmens innehåll. Enterostomioperation kan bli aktuell vid sjukdom eller skada och kan vara temporär eller permanent. Att få en enterostomi kan upplevas omvälvande och ställa stora krav på personen som genomgår denna förändring. Syfte: Att beskriva personers upplevelse, före och efter, enterostomioperation. Metod: Litteratursökning genomfördes i databaserna Cinahl och Pubmed där 15 artiklar analyserades genom kvalitativ innehållsanalys med induktiv ansats. Resultat: Båda analyserna resulterade i fem kategorier vardera som beskrev personers upplevelse av tiden innan respektive efter enterostomioperationen. Kategorierna som framkom innan operationen var: att känna begränsningar och smärta relaterade till sjukdomen före operation, att känna hopplöshet, oro och förtvivlan inför livet med stomi, att tvingas acceptera att operation behövde ske, att ta stöd från sjukvårdspersonal, anhöriga och andra med stomi samt att hitta hopp och strategier. Kategorier som framkom om tiden efter operationen var: att får ett förändrat vardagsliv och att känna oro införframtiden, att uppleva övergivenhet, lidande och förtvivlan, att isolera sig och förlora sociala kontakter, att stöd och information upplevdes som tryggt och viktigt, att hitta strategier och tvingas till acceptans. Slutsats: Litteraturstudien visar att pre- och postoperativt stöd i form av praktisk och teoretisk information behöver utvecklas. För att främja anpassning och acceptans av enterostomin och underlätta en återgång till tidigare nivåer av livskvalitet och självständighet är det av yttersta vikt att erbjuda personligt anpassat stöd för både patienter och deras närstående.

Bakgrund Skada eller sjukdom i mag- och tarmkanalen kan leda till att det utsatta området av tarmen behöver avlastas, varav en stomi appliceras, antingen tillfälligt eller permanent. Stomin ersätter kroppens naturliga tarmfunktion vilket gör att patienten förhoppningsvis kan fortsätta leva ett obehindrat liv.   Syfte  Syftet med litteraturstudien är att undersöka hur patienters upplevda livskvalitet påverkas av tarmstomier.   Metod I denna deskriptiva litteraturstudie användes kvalitativa originalartiklar, tagna från databaser som PubMed och CINAHL. Artiklarna granskades enligt “bedömning av studier med kvalitativ metodik” och avgjorde artiklarnas risk för bias. Vid analys av resultatet användes analysmodellen av Popenoe, där teman skapades och lade grunden för resultatets struktur.  Resultat Fem kategorier identifierades. Dessa beskriver hur individen upplevde sin livskvalitet. Kontroll över sitt liv innebar hur deltagarna behövde planera sitt liv efter stomin. Emotionellt välbefinnande involverade oro, ångest och depression orsakat av läckage, förändrad kroppsbild och rädsla för exponering. Socialt välbefinnande beskrevs som isolering på grund av stomins främmande roll och det materiella välbefinnandet påverkades av förändrade jobbsituationer. Många av deltagarna i studierna upplevde att deras fysiska kapacitet försämrades efter deras stomioperation, vilket beskriver det fysiska välbefinnandet.   Slutsats Stomi är en stor livsförändring och kan påverka sin självbild, relationer och fysiska förmågor. Hur livskvaliteten påverkas beror på hur väl individen anpassar sig till sin stomi i relation till välbefinnandet. Att ha en god vårdkontakt kan eventuellt främja en god upplevelse av livskvalitet vilket innefattar möjligheten att kunna leva ett obehindrat liv. / Background Injury or disease in the gastrointestinal tract can lead to the need for the exposed area of the intestine to be surgically removed, of which a stoma is applied, either temporarily or permanently. The stoma replaces the body´s natural bowel function, which means that the patient hopefully can continue to live a normal life.  The aim The purpose of this literature study is to examine the perceived quality of lives affected by intestinal ostomies.  Method In this descriptive literature study, qualitative, original articles were taken from databases such as PubMed and CINAHL. When analyzing the results, the analysis of Popenoe was used, where themes were created which laid the foundation of the structure of the results. ResultsFive categories were identified. These described how the individual´s experienced their quality of life. The control over their lives described how the participants needed to plan their everyday lives after their stoma. Emotional well-being involved anxiety caused by leakage, altered body image and fear of exposure of the stoma. Social well-being was explained as isolation because of the stomata's foreign role, and material well-being was affected by changed job situations. Many of the participants in the studies, experienced physical capacity deteriorating after their stoma surgery, which describes their physical well-being.  Conclusion Having an ostomy is life-changing and can affect one's self–image, relationships and physical abilities. How the quality of life is affected depends on how well the individuals adapt to their stoma in relation to their well-being. Having a good care contact can possibly promote a good experience of the quality of life.

Bakgrund: Att få en stomi innebär en livsomställning där personen måste ändra på tidigare levnadsvanor. Människan måste anpassa sig till sin nya kroppsbild. Kroppsbilden, livskvaliteten och sexualiteten kan påverka varandra. Studier visar att sjuksköterskor saknar kunskap inom området sexualitet och att det upplevs svårt att prata med patienter kring detta.  Syfte: Att belysa sexualiteten hos människor som lever med tarmstomi. Metod: Metoden till denna studie var en litteraturöversikt med tio stycken kvalitativa och kvantitativa vetenskapliga artiklar som analyserades enligt Fribergs modell i tre steg. Resultat: Litteraturöversiktens resultat är uppdelad i tre huvudteman och tre underteman. Det första huvudtemat är Kroppsliga upplevelser relaterat till sexualitet. Det andra huvudtemat är Förändrad kroppsbild relaterat till sexualitet. Det tredje huvudtemat är Sociala upplevelser relaterat till sexualitet med tre underteman: Rädsla för att uppfattas annorlunda, Upplevelser i mötet med vårdpersonal och Att vara intim med andra. Diskussion: Resultatet diskuteras utifrån Callista Roys omvårdnadsteori om adaption. Patientens behov av stöd från vården efter en stomi-operation belyses samt hur det upplevs ur ett sjuksköterske- och samhällsperspektiv. / Background: To get a stoma involves a life setting where the person has to change previous living habits. The person must adapt to the new body image. Body image, quality of life and sexuality can affect each other. Studies show that nurses lack knowledge in the area of ​​sexuality and that it is difficult to talk with patients about it.  Aim: To illustrate the sexuality of patients living with a bowel stoma. Method: The method of this study was a literature review with ten qualitative and quantitative scientific articles analysed according to Fribergs model in three steps. Results: The results of the literature review are divided into three main themes and three sub-themes. The first main theme is Bodily experiences related to sexuality. The second main theme is Changed body image related to sexuality. The third main theme is Social experiences related to sexuality with three sub-themes: Fear of being perceived differently, Experiences in the meeting with healthcare professionals and Being intimate with others. Discussion: The result is discussed based on Callista Roy's nursing theory about adaption. The patient's need for support from the care after a stoma operation illustrates and how it is perceived from a nursing and social perspective.