Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. / Made available in DSpace on 2012-10-17T23:50:41Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2014-09-25T17:48:07Z : No. of bitstreams: 1 175057.pdf: 2583916 bytes, checksum: 2b80ee9c1b3669557f9f28b6d70ea042 (MD5) / O labirinto em cruz elevado (LCE) é um modelo animal de ansiedade no qual ocorre uma esquiva aumentada aos braços abertos em ratos re-expostos ao LCE, sugerindo uma mudança qualitativa do estado emocional (resultados da análise fatorial corroboram com essa idéia). Utilizando ratos submetidos ao EPM ou configurações derivadas do EPM procuramos investigar qual experiência prévia (sessão 1; S1) seria necessária para aumentar a esquiva aos braços abertos do LCE na sessão 2 (S2). Os resultados obtidos na S1, de ratos submetidos ao LCE ou configurações derivadas do LCE, confirmaram uma esquiva aumentada aos braços abertos na S2, enquanto que ratos confinados em um dos braços abertos (CBA) ou em um dos braços fechados (CBF) não demonstram tal resposta. Isso sugere que mais do que a razão braços abertos:fechados a existência de pelo menos dois ambientes com níveis de aversão diferentes é um ponto chave nos processos de aprendizagem da esquiva na S1. Animais submetidos ao LCE são altamente sensíveis aos compostos que agem no receptor GABAA, como o midazolam (MDZ). Entretanto, resultados inconsistentes com compostos serotoninérgicos têm sido encontrados no EPM. Por isso, decidimos avaliar o efeito da buspirona (BUSP), e do MDZ, em ratos pré-expostos (S1) ao LCE ou CBA e, posteriormente (48h) submetidos ao LCE (S2). A BUSP não alterou a % entradas e a % de tempo de permanência nos braços abertos, mas reduziu comportamentos de avaliação de risco (AR; freqüência de tentativas de entrar nos braços abertos por minuto) na dose de 0,3 mg/Kg, sugerindo um perfil ansiolítico. Assim, nossos resultados sugerem que a inclusão de comportamentos de AR podem ser úteis para detectar os efeitos de compostos serotoninérgicos no LCE. O MDZ demonstrou um claro perfil ansiolítico nas doses de 0,25 e 0,5 mg/Kg em ratos submetidos ao LCE na S1, mas não na S2 (onde ocorreu uma redução da AR pela dose de 0,5 mg/Kg), fenômeno este conhecido com one trial tolerance.

Dissertação (Mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. / Made available in DSpace on 2012-10-18T18:52:48Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-09T02:28:21Z : No. of bitstreams: 1 137811.pdf: 2083150 bytes, checksum: dd37316e42cf0456c27d391d2e8d20cd (MD5)

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-graduação em Neurociências / Made available in DSpace on 2012-10-19T04:43:22Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2014-09-25T20:02:53Z : No. of bitstreams: 1 179365.pdf: 14272746 bytes, checksum: fc541199bb4269659b468e188e0870da (MD5) / O aminoácido glutamato é o principal neurotransmissor excitatório do sistema nervoso central de mamíferos e desempenha papel fundamental na indução sináptica, migração, diferenciação e morte celular. A isquemia leva a uma excessiva liberação de glutamato, o que causa um aumento no influxo de íons cálcio, alteração na permeabilidade da membrana celular, formação de radicais livres e morte celular. Os nucleotídeos da guanina através de uma ação extracelular, deslocam a união de glutamato a seus receptores de membrana, portanto, inibem respostas celulares induzidas por glutamato. Neste estudo, avaliou-se o possível efeito neuroprotetor de guanosina-5'-monofosfato (GMP) no dano celular induzido por glutamato e seus análogos, especialmente o Ácido caínico (KA), em fatias de hipocampo de ratos jovens submetidas a dois modelos de isquemia química: severa (IQS) e moderada (IQM). A ação neuroprotetora do GMP, frente ao dano induzido por glutamato e análogos em modelos de isquemia química, está correlacionada a um papel de antagonista dos receptores de glutamato

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Neurociências / Made available in DSpace on 2012-10-19T05:46:40Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2014-09-25T22:47:01Z : No. of bitstreams: 1 182957.pdf: 3114560 bytes, checksum: 8ec78ff7058c6c16ee0ad93060283c28 (MD5) / O presente trabalho descreve os efeitos de injeções locais de 8-OH-DPAT em vários distritos do tegmento pontomesencefálico e no aqueduto ou 40 ventrículo de pombos domésticos sobre os comportamentos de ingestão hídrica e alimentar. Uma descrição neuroanatômica da distribuição de pericários 5-HT imunoreativos (5HT-IRp) visando auxiliar o mapeamento funcional realizado por meio de injeções locais de 8-OH-DPAT em distritos do tegmento pontomesencefálico indicou que a maioria dos 5-HT-IRp estão localizados em distritos paramedianos e da linha média do tegmento mesencefálico e pontino (rafe superior), ou em áreas do tegmento ventrolateral mesencefálico e dorsolateral pontino, referido como grupo lateral. Os efeitos ingestivos de injeções de 8-OH-DPAT ou de veículo, nestes distritos foram examinados em pombos saciados com livre acesso à água e alimento. Após aplicação destes tratamentos e ao longo de 60 minutos, foram registrados os padrões comportamentais de ingestão de água e alimento (freqüência, latência e duração), a latência e a duração das posturas de sono e sonolência, e a duração dos comportamentos de autolimpeza, imobilidade alerta, exploração do ambiente e locomoção, além dos consumos de água e alimento. As injeções de 8-OH-DPAT administradas nas estruturas paramedianas e da linha média e no aqueduto/40 ventrículo provocaram, efeitos dipsogênicos, de forma consistente, e efeitos hiperfágicos de menor incidência e intensidade. As injeções de 8-OH-DPAT provocaram, de forma dose-dependente, um aumento na quantidade de água ingerida por grama de alimento consumido, indicando uma desorganização do padrão periprandial de ingestão hídrica e um aumento seletivo no consumo de água. As injeções de 8-OH-DPAT administradas no grupo lateral e em regiões não imunoreativas do tegmento pontomesencefálico não afetaram a ingestão alimentar e hídrica. Além disso, as injeções de 8-OH-DPAT nos diversos distritos estudados não provocaram efeitos hipnogênicos ou alterações nos comportamentos exploratórios. Assim, os resultados obtidos no presente trabalho sugerem: 1) a participação de receptores 5-HT1a, localizados na linha média do tegmento pontomesencefálico na regulação do comportamento de ingestão hídrica em pombos e 2) neurônios serotoninérgicos da rafe superior e do grupo lateral participam de distintos circuitos funcionais.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas / Made available in DSpace on 2012-10-19T09:59:54Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2014-09-25T21:18:56Z : No. of bitstreams: 1 177372.pdf: 1830006 bytes, checksum: 0e93b67b68d581bc46c32555263a5375 (MD5) / O presente trabalho teve como objetivo examinar os efeitos dos antagonistas de receptores glutamatérgicos ionotrópicos NMDA e AMPA-kainato sobre o consumo de alimentos, através da administração de MK-801 e CNQX na área hipotalâmica lateral e tubérculo olfativo de pombos saciados. Os resultados obtidos mostraram que a administração de MK-801 ou de CNQX na AHL elevou consumo de nutrientes acompanhado de um aumento na duração desse comportamento e redução na latência. A administração de MK-801 na dose de 6 nmol no tubérculo olfativo desencadeou hiperfagia acompanhada de um aumento na duração do comportamento alimentar. De maneira geral, pode-se sugerir que receptores glutamatérgicos tipo NMDA e AMPA-kainato, localizados na AHL, participam de um circuito neural envolvido na regulação da ingestão de alimentos em pombos. No tubérculo olfativo parece que os receptores NMDA estão envolvidos no controle do comportamento de ingestão de alimentos em pombos.

Orientador: Edson Antunes / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-07-27T12:46:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Gasparetti_AlessandraLia_M.pdf: 4999232 bytes, checksum: c851a9dc6708c86cf15232a9f456e2ca (MD5) Previous issue date: 2000 / Resumo: Os neuropeptídeos liberados dos neurônios sensoriais modulam as funções cardíacas. Recentemente, sugeriu-se a existência de uma interação funcional entre as fibras simpáticas, parassimpáticas e sensoriais em corações e vasos. O objetivo deste trabalho foi investigar os efeitos do tratamento neonatal com capsaicina sobre a potência do isoproterenol, carbacol, pilocarpina e/ou CGRP em átrio direito isolado de rato, bem como, o cronotropismo, inotropismo e fluxo coronariano em resposta aos agonistas a- e J3¬ adrenérgicos em coração isolado de rato. Ratos Wistar neonatos foram tratados com capsaicina (50 mg/Kg, subcutâneo) ou seu volume correspondente de veículo no segundo dia de vida. O coração e o átrio direito foram isolados 30, 60 e/ou 90 dias após tratamento. O tratamento com capsaicina determinou dessensibilização da resposta cronotrópica ao isoproterenol em átrios direitos de ratos de 30 dias, mas nenhuma alteração significativa foi observada nos animais com 60 ou 90 dias de idade. As respostas ao CGRP, carbacol e pilocarpina em átrios direitos não foram afetadas pelo tratamento neonatal com capsaicina em nenhum dos tempos estudados. A potência ao CGRP nos animais sacrificados aos 30 dias, para ambos os grupos, foi significativamente maior do que nos animais sacrificados aos 60 e 90 dias após o tratamento. O tratamento com capsaicina reduziu os conteúdos de CGRP 110 coração, em cerca de 74% em todos os tempos estudados; no entanto, a resposta funcional (cronotropismo positivo) à capsaicina exógena só foi significativamente atenuada aos 60 e 90 dias após tratamento. Em corações isolados, o fluxo coronariano basal foi reduzido aos 60 dias após tratamento, mas nenhuma alteração foi observada l1as respostas cronotrópicas e inotrópicas positivas ao isoproterenol e na vasoconstricção coronariana em resposta à fenileftina. Em resumo, a dessensibilização da resposta cronotrópica de átrios direitos nos animais com 30 dias de idade pode ser devido à intensa ativação do sistema simpato-adrenal acarretada pela capsaicina no período neonatal / Abstract: Sensory nerves in the heart are known to modulate cardiac functions by releasing neuropeptides. A functional cross-talk among sympathetic, parasympathetic and sensory nerves have been suggested in the heart and vascular beds. The aim of this work was to evaluate the effects of capsaicin treatment on the cardiac parameter changes, such as the potency of isoproterenol, carbachol, pilocarpine and/or CGRP in the rat isolated right atria, as well as, the changes of chronotropism, inotropism and/or coronary flow in response to a- (phenylephrine) and/or j3-(isoproterenol) adrenoceptor agonists using the Langendorff apparatus. Neonatal Wistar rats of both sexes were treated on the second day of life with capsaicin (50 mglkg, sc.) or the corresponding volume of vehicle solution. The heart and right atria were isolated at 30, 60 and/or 90 days after neonatal capsaicin¬treatment. The neonatal capsaicin-treatment caused a four-fold rightward shift at pECso leveI on the concentration-response curve (CRC) to isoproterenol at 30 days, whereas no changes were observed at 60 and 90 days. The CRC to CGRP, carbachol, and pilocarpine were not changed in all studied time. The potency of CGRP in isolated right atria in 30¬day-old rats was significantly higher than 60- and 90-day-old rats, as observed in both control and capsaicin groups. The increase of basal rate to addition of capsaicin on 90-day¬ old rats was markedly lower than 30- and 60-day-old animaIs in both studied groups. The CGRP receptor antagonist CGRP8-37 abolished the increased chronotropism to capsaicin in all studied groups. The neonatal capsaicin treatment reduced by aproximately 74% the CGRP content in the heart and the depletion percent was similar in all studied time. yv e found that neonatal capsaicin-treatment caused a significant reduction in basal coronary flow only at 60 days post-treatment. The positive chronotropic and inotropic responses to isoproterenol and the contractile response to phenilephrine were unaffected by the neonatal capsaicin-treatment at either 60 or 90 days. Our findings suggest that the desensitization.of chronotropic response mediated by j3-adrenoceptors observed at 3 O days after neonatal capsaicin-treatment is due to a massive activation of the sympato-adrenal system. It can not be attributed to sensory reinriervation since similar CGRP depletion was detected in all capsaicin-treated groups. No changes on the negative chronotropic responses to muscarinic agonists in isolated right atria were seen in neonatal capsaicin-treated rats indicating that sensory fibers do not influence parasympathe~ic fibers in rat cardiac tissue. The blockade of positive chronotropic responses to capsaicin by the CGRP8-37 indicate that capsaicin actions are fully mediated by CGRP. The highest potency for both CGRP and exogenous capsaicin, as well as, the basal rate in 30-day-old rats suggest that the density of CGRP¬containing fibers in young rats is greater than aged ones. The reduction of basal coronary flow at 60 days after capsaicin-treatment is a consequence of CGRP depletion. The restoration of coronary flow at 90 days post-capsaicin-treatment can be indicative of adaptive mechanisms to reverse this effect. The absence of changes on the cardiac parameters of isolated heart in response to adrenergic agents after neonatal capsaicin¬treatment at 60 and 90 days, exclude the existence of a cross-talk between sensory and sympathetic fibers at aged rats / Mestrado / Farmacologia / Mestre em Farmacologia

Orientador: Lauro T. Kubota / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-03T21:00:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Castilho_TaniaJacometode_D.pdf: 2873159 bytes, checksum: 7c51369d8da8503c54b5af2b2c45b337 (MD5) Previous issue date: 2003 / Resumo: Sendo os neurotransmissores compostos que desempenham papel importante no organismo humano, a análise dos mesmos é revestida de um interesse especial nas áreas médica e farmacêutica. A análise de neurotransmissores, utilizando um biossensor à base de peroxidase (HRP) imobilizada em pasta de carbono, pode ser uma alternativa às técnicas tradicionais de análise que são pouco seletivas (fluorimétrica), muito caras (CG-MS) ou demoradas (HPLC-ED). Estes fatores as tomam pouco adequadas para análises rápidas. Assim, esta tese refere-se ao desenvolvimento de um biossensor à base de peroxidase imobilizada em pasta de carbono para a determinação de neurotransmissores em amostras biológicas. Na construção do biossensor foram realizados oito procedimentos diferentes para imobilizar a enzima HRP e todas as condições experimentais determinadas, usando uma solução do neurotransmissor serotonina como composto de referência. Foram avaliados os valores de sensibilidade obtidos com a adição de glutaraldeído, albumina de soro bovino e a ativação da grafite com carbodiimida no processo de imobilização enzimática. -Os resultados indicaram que a composição da pasta tem grande influência na atividade da enzima imobilizada para catalisar a oxidação da serotonina. Os melhores resultados foram obtidos em tampão fosfato 0,1 moI L-I (pH = 7,0), contendo 10 !lmoI L-I de peróxido de hidrogênio, aplicando-se o potencial-50 mV vs ECS. Nestas condições, o biossensor apresentou resposta linear entre 0,2 e 2,0 fllIlol L-I, limite de detecção de 0,08 Ilmol L-I e tempo de resposta de 0,5 s. O biossensor apresentou sensibilidades semelhantes para a dopamina, a epinefrina e a norepinefrina. Para a serotonina a sensibilidade foi mais baixa, estando de acordo com o potencial redox mais elevado e ser esta substância um monofenol. O sensor proposto apresentou-se estável durante quatro horas de monitoramento, e uma diferença de resposta de 2% entre seis preparações. O biossensor foi aplicado com sucesso na determinação da concentração total de neurotransmissores em amostra de plasma sanguíneo de rato, sendo obtida uma recuperação de 102% / Abstract: Neurotransmitters are compounds that have a very important role on human body and their analysis have an especial interest to medical and pharmacological areas. This type of analysis using a biosensor with HRP enzyme immobilized on carbon paste might be an interesting alternative to the traditional methods that are low selective (fluorimetric), very expensive (GC-MS), or takes much time to accomplish the results (HPLC-ED). The characteristics mentioned above make them non appropriate for quick analysis. Thus, this work describes the biosensor development and its use for determination of neurotransmitter in biological samples. Eight different protocols on the HRP enzyme immobilization were used and optimal experimental conditions were determined using a serotonin solution as a standard. Values of sensitivity were evaluated by adding glutaraldehyde, bovine serum albumin, and carbodiimide to the enzyme immobilization processo The results showed that the paste composition has great influence on the enzyme activity for serotonin oxidation. The best results were obtained in 0.1 moI L-I phosphate buffer (pH=7.0) containing 10 J..lmol L-I of hydrogen peroxide at an applied potential of -50 mV vs SCE. On these conditions, the biosensor showed a linear response range from 0.2 to 2.0 J..lIDol L-I, a detection limit ofO.08 J..lIDol L-I and the response time was 0.5 seconds. The biosensor sensitivities for dopamine, epinephrine and norepinephrine were practically the same. For serotonin, the biosensor showed a slight lower sensitivity, what agrees with its redox potential. The proposed biosensor presented a stable response during 4 h under continuous monitoring. The difference of response was of 2% among six different preparations. The biosensor showed a successful use on the determination of the total ftaction of neurotransmitters in rat blood samples, obtaining an average recovery of 102% / Doutorado / Doutor em Ciências

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Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. / Made available in DSpace on 2012-10-17T15:52:46Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2014-09-25T16:44:11Z : No. of bitstreams: 1 173409.pdf: 1645010 bytes, checksum: fc3e37d56e947e4a95a77beb2556c42b (MD5) / Em mamíferos, numerosas evidências apontam para uma importante interação entre os sistemas adrenérgicos e serotininérgicos no controle da ingestão de alimentos. Embora estudos recentes indiquem que, à semelhança do observado em mamíferos, ativação de circuítos

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