Orientador : Dr. Antônio Ricardo Panizzi / Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Entomologia). Defesa: Curitiba, 09/03/2017 / Inclui referências / Área de concentração : Entomologia / Resumo: Thyanta perditor (F.) (Heteroptera: Pentatomidae) é um percevejo Neotropical, com ampla distribuição em vários países da América do Sul. É comumente encontrado em campos cultivados, mas há pouca informação disponível sobre sua bioecologia. Deste modo, estudos sobre a sua flutuação populacional, preferência e biologia de ninfas e adultos em plantas cultivadas e não-cultivadas foram realizados durante o ano de 2016. Foi avaliada semanalmente a presença do percevejo em campos cultivados, áreas em pousio e vegetação nativa. Foi observado que T. perditor foi encontrado em maior quantidade nos meses quentes, com o pico populacional no mês de março, coincidindo com a maturação da cultura da soja, Glycine max (L.) Merrill. Os testes da preferência por plantas cultivadas [soja, milho (Zea mays L.), trigo (Triticum aestivum L.) e cevada (Hordeum vulgare L.)] e não-cultivadas [picão-preto (Bidens pilosa L.), buva (Conyza bonariensis L.), capim-papuã (Brachiaria plantaginea Link) e leiteiro (Euphorbia heterophylla L.)], utilizando plântulas em gaiolas de criação tipo Bugdorm I, indicaram que os percevejos demonstraram preferência por plântulas de soja e milho, e também por leiteiro, picão-preto e buva. Ninfas do percevejo conseguiram completar seu ciclo utilizando como alimento sementes de picão-preto (maduras e imaturas) e espigas de trigo e cevada (imaturas); nenhuma ninfa passou do segundo instar quando alimentadas com plântulas de quaisquer das espécies testadas. Os adultos alimentados com planta de picão-preto fresca, semente de milho (imatura) e espiga de trigo (imatura) apresentaram sobrevivência média/alta (variação de 50% à 90%), os melhores desempenhos reprodutivos (100% das fêmeas ovipositaram) e ganho de peso; os percevejos alimentados com espiga de cevada (imatura), vagem de feijão (Phaseolus vulgaris L.) (imatura), semente de picão-preto (madura) e vagem de soja (imatura) apresentaram sobrevivência variável (de 20% à 100%); o desempenho reprodutivo variou de baixo (30%) a alto (80%) e o ganho de peso variou de +26% no primeiro à +39% no último alimento. Em inflorescência de picão-preto, semente de picão-preto (imatura) e fruto de leiteiro (imaturo), os adultos apresentaram baixa sobrevivência (? 10%), desempenho reprodutivo baixo (10%) ou nulo (0%) e perda de peso. Palavras-chave: Percevejo-faixa-vermelha. Plantas hospedeiras. Preferência. Plantas cultivadas. Plantas não-cultivadas. / Abstract: Thyanta perditor (F.) (Heteroptera: Pentatomidae) is a Neotropical stink bug, widely distributed in several countries of South America. It is commonly found in cultivated fields, but there is relatively few information available on its bioecology. Therefore, studies on its population dynamics, plant preference and biology of nymphs and adults on cultivated and on non-cultivated plants were conducted during the year of 2016. The presence of the stink bug was weekly evaluated on cultivated fields, in areas with crop residues and on the native vegetation. It was observed that T. perditor was greatly abundant in the warmer months, with the peak in population observed during March, at the time of soybean [Glycine max (L.) Merrill] maturation. Preference tests for cultivated [soybean, maize (Zea mays L.), wheat (Triticum aestivum L.), and barley (Hordeum vulgare L.)] and for non-cultivated plants [black jack (Bidens pilosa L.), flax-leaf fleabane (Conyza bonariensis L.), signal grass (Brachiaria plantaginea Link) and milkweed (Euphorbia heterophylla L.)], using seedlings in cages type Bugdorm I, indicated that the stink bugs demonstrated preference for soybean and maize, and also for milkweed, black jack, and flax-leaf fleabane seedlings. Nymphs completed development on black jack seeds (mature and immature), and on wheat and barley seedheads (immature); no nymphs passed the second instar when fed on seedlings of any plants tested. Adults fed with fresh black jack plants, maize seed (immature) and wheat seedhead (immature) showed medium/high survivorship (range 50% to 90%), the best reproductive performance (100% of females ovipositing) and body weight gain; stink bugs fed on barley seedhead (immature), green bean (Phaseolus vulgaris L.) pods (immature), black jack seed (mature) and soybean pod (immature) showed variable survivorship (20% to 100%); reproductive performance varied from low (30% of females ovipositing) to high (80%), and weight gain varied from +26% on the first to +39% in the latter food. Black jack inflorescence and seed (mature), and milkweed fruit (immature) yielded low survivorship of adults (? 10%), low (10%) or null (0%) reproductive performance, and lost of body weight. Key words: Red-shouldered stink bug. Host plants. Preference. Cultivated plants. Non-cultivated plants.

Orientadora : Profa. Dra. Lúcia Massuti de Almeida / Co-orientador : Prof. Dr. Michael S. Caterino / Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Entomologia). Defesa: Curitiba, 17/07/2014 / Inclui referências / Área de concentração : Entomologia / Resumo: Histeridae é composta por aproximadamente 4.200 espécies divididas em 11 subfamílias, das quais Histerinae é a maior, compeendendo cerca de 50% do número de espécies da família. São na sua maioria predadores generalistas com uma grande diversidade morfológica, a qual está intimamente relacionada aos ambientes habitados por esses besouros. Podem ser encontrados associados a material em decomposição (animal ou vegetal), fezes, carcassas, ninhos de inúmeros vertebrados e também associados a insetos sociais como formigas e cupins. Histerinae é formada por 5 tribos, Exosternini Bickhardt, 1914; Hololeptini Hope, 1840; Platysomatini Bickhardt, 1914; Omalodini Kryzhanovskij, 1972 e Histerini Gyllenhal, 1808. Atualmente Omalodini Kryzhanovskij, 1972 é composta por doze gêneros e aproximadamente 100 espécies, dos quais Omalodes Dejean, 1833 é o maior dentro de Omalodini, com aproximandamente 63 espécies descritas em três subgêneros: Omalodes s. str., O. (Diplogrammicus) Lewis, 1907 eO. (Cornillus) Lewis, 1907. O gênero apresenta uma distribuição quase que exclusivamente Neotropical, exceto por três espécies encontradas no limite sul dos Estados Unidos. Os principais objetivos desse trabalho foram testar a monofilia de Omalodes realizando a análise cladística do gênero e revisar Omalodes (Omalodes). A matriz foi composta por 53 táxons terminais (50 do grupo interno e três do grupo externo) e 102 caracteres de morfologia de adultos. Foram realizadas análises com pesagem igual e implícita; foram obtidas 34 árvores mais parcimoniosas na análise com pesagem igual e em todos os resultados o gênero foi considerado monofilético e hipóteses de relacionamento foram propostas para diversas espécies do gênero. É sugerido que o gênero seja formado por apenas dois subgêneros: Omalodes (Omalodes), composto por todas as espécies anteriormente alocadas nesse subgenera e também pelas espécies previamente alocadas em Omalodes (Diplogrammicus) e mantendo Cornillus como um subgênero válido de Omalodes.Cinco novas espécies foram descritas para o gênero: Omalodes (O.) mazuri, Omalodes (O.) rivus, Omalodes (O.) punctulatus, Omalodes (O.) sp. nov. A e Omalodes (O.) sp. nov. B; três novas sinonímias são propostas: Omalodes (O.) foveola (=Omalodes (O.) foveolabrasilianussyn. nov.); Omalodes (O.) lucidus (=Omalodes (O.) lucidus peruvianus syn. nov.) e Omalodes (O.) grossus (=Omalodes (O.) grossus lubricans syn. nov.) e uma chave dicôtomica atualizada é apresentada, incluindo as novas espécies. Lectótipos e paralectótipos foram designados para Omalodes (O.) anthracinus Marseul, 1853; Omalodes (O.) areaolatus Schmidt, 1889; Omalodes (O.) bifoveolatus Marseul, 1853; Omalodes (O.) clavulus Lewis, 1888; Omalodes (O.) fassli Bickhardt, 1911; Omalodes (O.) faustus Erichson, 1834; Omalodes (O.) foveola Erichson, 1834; Omalodes (O.) laevicollis Bickhardt, 1911; Omalodes (O.) lucidus Erichson, 1834; Omalodes (O.) novus Marseul, 1853; Omalodes (O.) seriatus Schmidt, 1889; Omalodes (O.) wagneri Desbordes, 1919. Palavras-chave: Filogenia, Omalodini,sistemática, taxonomia. / Abstract: Histeridae is composed of approximately 4,200 species distributed in 11 subfamilies, Histerinae is the largest of those comprising about 50% of the species of the family. They are generalistic predators with great morphological diversity, widely distributed in a great variety of enviroments, such as decomposing material (vegetable and animal), excrement, caracasses, nest of various vertebrates and also associated with other social insects such as ants and termites. Histerinae is composed of 5 tribes, Exosternini Bickhardt, 1914; Hololeptini Hope, 1840; Platysomatini Bickhardt, 1914; Omalodini Kryzhanovskij, 1972 and Histerini Gyllenhal, 1808. Currently Omalodini Kryzhanovskij, 1972 is composed of twelve genera and approximately 100 species of which Omalodes Dejean, 1833 is the largest genus of the tribe, with approximately 63 species described in three subgenera: Omalodes s. str., O. (Diplogrammicus) Lewis, 1907 andO. (Cornillus) Lewis, 1907. The genus presents an almost exclusivelyNeotropical distribution, except for three species with a distribution extending to the southern border of the USA. The main objectives of this work were to test the monophyly of Omalodes through the cladistic analysis of the genus, and to revise the species of Omalodes (Omalodes). The matrix was composed of 53 terminal taxa (50 of the ingroup and three of the outgroup) and 102 characters of adult external morphology. Numerous analyses were conducted utilizing equal weights and implicit weights; 34 most parsimonious trees were obtained and in all analyses the genus was recovered as a monophyletic group.Additionally, phylogenetic hypotheses for several species were proposed. It is suggested that the genus should should havetwo subgenus: Omalodes (Omalodes), composed of the previously species allocated in this subgenus and also by the species previously allocated in Omalodes (Diplogrammicus) and maintaining Cornillus as a separate subgenus of Omalodes. Five new species are described: Omalodes (O.) mazuri, Omalodes (O.) rivus, Omalodes (O.) punctulatus, Omalodes (O.) sp. nov. A andOmalodes (O.) sp. nov. B; three new synonyms are proposed for the genus: Omalodes (O.) foveola (=Omalodes (O.) foveolabrasilianussyn. nov.); Omalodes (O.) lucidus (=Omalodes (O.) lucidus peruvianus syn. nov.) andOmalodes (O.) grossus (=Omalodes (O.) grossus lubricans syn. nov.) and a new dichotomous key is proposed for the species of the genus.Lectotypes and paralectotypeswere designatedforOmalodes (O.) anthracinus Marseul, 1853; Omalodes (O.) areaolatus Schmidt, 1889; Omalodes (O.) bifoveolatus Marseul, 1853; Omalodes (O.) clavulus Lewis, 1888; Omalodes (O.) fassli Bickhardt, 1911; Omalodes (O.) faustus Erichson, 1834; Omalodes (O.) foveola Erichson, 1834; Omalodes (O.) laevicollis Bickhardt, 1911; Omalodes (O.) lucidus Erichson, 1834; Omalodes (O.) novus Marseul, 1853; Omalodes (O.) seriatus Schmidt, 1889; Omalodes (O.) wagneri Desbordes, 1919. Key words:Omalodini,Phylogeny, systematic, taxonomy.

Orientadora : Profª. Drª. Maria Luisa Tunes Buschini / Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Entomologia). Defesa: Curitiba, 27/02/2015 / Inclui referências / Área de concentração : Entomologia / Resumo: A Mata Atlântica é reconhecida pelo sua imensa diversidade biológica, assim como pelo alto grau de endemismo. Atualmente restam poucos remanescentes florestais deste bioma, sendo muitos compostos por áreas de sucessão secundária. Ao longo do avanço sucessional ocorrem modificações na estrutura vegetacional, as quais interferem diretamente na fauna ali estabelecida. Dentre os animais utilizados como ferramenta de estudos de conservação, se destacam as vespas solitárias e seus inimigos naturais. O estudo foi realizado em uma área de Mata Atlântica, que possui um mosaico de paisagens, com diferentes idades de regeneração natural. As vespas e seus inimigos naturais foram coletados com ninhos-armadilha de madeira. Este trabalho foi divido em quatro capítulos: Capítulo I - Analisou a estrutura da assembleia de vespas e inimigos naturais ao longo do processo sucessional. Foi constado que as assembleias não variaram muito em relação ao tempo de conservação da área. Porém, microambientes tiveram uma grande influência na abundância e composição das vespas. O capítulo II - Avaliou a biologia de nidificação de Liris sp., espécie raramente coletada com ninhos-armadilha. Seus ninhos são geralmente unicelulares, feitos com variados materiais vegetais e seus casulos muitos resistentes, o que pode impedir a entrada de parasitoides. Capítulo III - Descreveu a biologia de Auplopus tarsatus Smith. Foram encontradas diferenças na arquitetura do ninho dentro desta espécie, na coloração (em ninhos em localidades diferentes) e no formato das células (em ninhos com diâmetro diferente). Por fim, o capítulo IV, o qual analisa a biologia de nidificação de Podium sp., espécie com grande dimorfismo sexual, com fêmeas grandes, apenas produzidas em ninhos com diâmetro maior. A razão sexual desta espécie foi enviesada a favor dos machos, resultado provocado pelos diâmetros de ninhos-armadilha oferecidos que foram oferecidos. Palavras-chave: Mata Atlântica, sucessão ecológica, diversidade, biologia de nidificação. / Abstract: The Atlantic Forest is recognized for its immense biological diversity, but also the high degree of endemism. Currently, there are few fragments forests of this biome, being composed of many areas of secondary succession. Along the successional changes in vegetation occur advancement structure, which directly interfere in established there animals. Among the animals used as conservation research tool, it highlights the solitary wasps and their natural enemies. The study was conducted in an Atlantic Forest area, which features a mosaic of landscapes, with different ages of natural regeneration. Wasps and their natural enemies were collected with wooden trap-nests. This work was divided into four chapters: Chapter I - analyzed the structure of the assembly of solitary wasps and their natural enemies along the successional process. It was noted that the assemblies did not vary much with respect to the area shelf life. But microenvironments had a great influence on the abundance and composition of wasps. Chapter II -. Has the nesting biology Liris sp, species rarely collected in trap-nests. Their nests are generally unicellular, made with various plant materials and their cocoons are many strong, which can prevent the entry parasitoids. Chapter III - described the Auplopus tarsatus Smith biology. Differences were found in the nest architecture in this species, the color (in nests in different locations) and cell format (in nests with different diameter). Finally, Chapter IV, which analyzes the nesting biology Podium sp., species with great sexual dimorphism, with large females only produced in nests with larger diameter. The sex ratio of this species was biased in favor of males, a result caused by the diameters of trapnests offered that were offered. Keywords: Atlantic Forest, ecological succession, diversity, nesting biology.

Orientadora : Drª Cibele Stramare Ribeiro-Costa / Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Entomologia). Defesa: Curitiba, 27/08/2014 / Inclui referências / Área de concentração : Entomologia / Resumo: Sennius Bridwell está alocado na tribo Bruchini, subtribo Acanthoscelidina e, juntamente com Megasennius Whitehead & Kingsolver forma um agrupamento, entretanto a monofilia de Sennius ou desse grupo nunca foi testada. Megasennius compõe-se apenas por M. muricatus (Sharp, 1885) que se distribui na América Central e consome sementes de Cassia Linnaeus. Até este estudo, Sennius era composto por 58 espécies em geral reunidas em agrupamentos. Ocorrem por todas as Américas consumindo sementes principalmente de Senna Miller, Cassia e Chamaecrista Moench. Nesse estudo foi realizada uma análise cladística do gênero Sennius e revisadas as espécies sulamericanas. A monofilia de Sennius foi testada com 58 caracteres morfológicos do adulto e 94 táxons terminais, sendo 77 do grupo interno. A análise com pesagem implícita e diferentes coeficientes de k mostrou que Sennius é suportado por um caráter sinapomórfico, sendo monofilético após as transferências de S. infractus Johnson & Kingsolver, 1973 para Acanthoscelides e de oito espécies de Acanthoscelides e Megasennius muricatus para Sennius. Os grupos de espécies de Sennius propostos na literatura em sua maioria não obtiveram suporte na análise realizada. Com relação às plantas hospedeiras observou-se o uso no clado basal por plantas do gênero Chamaecrista e com os clados apicais associados principalmente à Senna. No estudo taxonômico foram tratadas 62 espécies sulamericanas, sendo 19 espécies novas. É apresentado uma dignose para o gênero, chave de identificação para as espécies sulamericanas e descrições para as 19 espécies novas, diagnose ou redescrições, quando apropriado, para as outras espécies. São propostas as seguintes mudanças nomanclaturais: Oito transferências para Sennius: S. aequinoctialis (Fåhraeus, 1839) comb.n., S. amazonicus (Pic, 1929) comb.n., S. batesi (Jekel, 1855) comb.n., S. diosanus (Pic, 1930) comb.n., S. notatopygus (Pic, 1930) comb.n., S. reductus (Pic, 1930) comb.n., S. transversesignatus (Fåhraeus, 1839) comb.n. e S. ventralis (Fåhraeus, 1839) comb.n. Uma variedade é elevada ao nível de espécie: Sennius rufopygus (Pic, 1934) stat. n. de Acanthoscelides carneofasciatus v. rufopygus. Além de novas sinonímias, Bruchus subaenescens Pic, 1931 sin. n. como sinônimo junior de Sennius batesi (Jekel, 1855) comb.n.; Bruchus carneofasciatus Pic, 1927 sin. n. e Bruchus carneofasciatus var. subapicalis Pic, 1930 sin. nov. ambos sinônimos junior de Sennius transversesignatus (Fåhraeus, 1839) comb.n.; e Bruchus diversicollis Pic, 1930 sin. n. sinônimo junior de Sennius trinotaticollis (Pic, 1930). Novas ocorrências de país são apresentadas para oito espécies, novas distribuições de estados para quatro espécies e novos registros de plantas hospedeiras para nove espécies. Palavras-chave: Descrição; Filogenia; Região Neotropical; Taxonomia; Predadores de sementes; Sistematica / Abstract: The Sennius group is allocated in Bruchini, subtribe Acanthoscelidina and it is composed by Sennius Bridwell and Megasennius Whitehead & Kingsolver, however the monophyly of Sennius or this genera group have never been tested. Megasennius is composed only by M. muricatus (Sharp, 1885), which is distributed in Central America and consumes seeds of Cassia Linnaeus. Until this study, Sennius was composed by 58 species generally clustered in species groups. This genus has species distributed throughout the Americas and consumes seeds mainly of Senna Miller, Cassia and Chamaecrista Moench. In this study, a phylogenetic analysis of the genus Sennius was performed and the South American species reviewed. The monophyly of Sennius was tested with 58 morphological characters of adults and 94 terminal taxa, 77 representing ingroup. An analysis with implied weighing with different k coefficients were performed where Sennius group is supported by one synapomorphic character, being monophyletic after the transference of S. infractus Johnson & Kingsolver, 1973 to Acanthoscelides and eigth Acanthoscelides species and Megasennius muricatus to Sennius. The species-groups previously proposed of Sennius were mostly not corroborated. The taxonomic review was based on 62 South American species, including 19 new species. We present a diagnosis for the genus, an identification key for the South American species and descriptions for 19 new species, redescriptions or diagnoses for others species when appropriate. Several nomenclatural acts are here proposed. Eight species are transferred to Sennius: S. aequinoctialis (Fåhraeus, 1839) comb.n., S. amazonicus (Pic, 1929) comb.n., S. batesi (Jekel, 1855) comb.n., S. diosanus (Pic, 1930) comb.n., S. notatopygus (Pic, 1930) comb.n., S. reductus (Pic, 1930) comb.n., S. transversesignatus (Fåhraeus, 1839) comb.n. and S. ventralis (Fåhraeus, 1839) comb.n. Following one variety is elevated to species rank: Sennius rufopygus (Pic, 1934) stat. n. from Acanthoscelides carneofasciatus v. rufopygus. In addition to new synonyms, Bruchus subaenescens Pic, 1931 syn. n. as junior subjective synonym of Sennius batesi (Jekel, 1855) comb.n.; Bruchus carneofasciatus Pic, 1927 syn. n. and Bruchus carneofasciatus var. subapicalis Pic, 1930 syn. n. are both junior subjective synonyms of Sennius transversesignatus (Fåhraeus, 1839) comb.n.; and Bruchus diversicollis Pic, 1930 syn. n. junior subjective synonym of Sennius trinotaticollis (Pic, 1930). New country records are presented for eight species, new states records for four species and new host records for nine species. Key-words: Description; Phylogeny; Neotropical region; Taxonomy; Seed predators; Sistematic.

Made available in DSpace on 2016-06-02T20:20:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 4442.pdf: 2821536 bytes, checksum: ea15d47fe66848e3d4486eab59656124 (MD5) Previous issue date: 2012-06-04 / Financiadora de Estudos e Projetos / Infestations caused by ectoparasites are among the main problems that affect stock raising in tropical countries, and in Brazil, the Rhipicephalus (Boophilus) tick is responsible for substantial losses in the animal production. The aim of this study was to evaluate the response of three genetic groups of cattle artificially infested with Rhipicephalus (Boophilus) microplus. For this, skin samples from Nellore (NX) and crossbreeds, Senepol x Nellore (SN) and Angus x Nellore (TA) heifers were collected before and 24 hours after the last artificial infestation with Rhipicephalus (Boophilus) microplus larvae for gene expression analysis and histology. We collected hair and performed behavioral analysis in order to relate them to the cattle parasite load. There were significant differences (P <0.01) for the tick count within three studied groups. TA animals (0.92 ± 0.07) had higher mean and the NX group (0.28 ± 0.07), the lowest mean. In the differential leukocyte count, TA animals had higher numbers of monocytes that NX (P <0.05), not differing from SN. No significant differences were evaluated for other leukocytes. However, the NX genetic group had higher mean for mast cells than SN and TA (P <0.01). NX had more CD4 cells that TA that did not differ from SN. Negative correlation was observed between the number of ticks and CD4 T cells. In the hair and haircoat analysis, TA showed the higher values of haircoat mean (CP) and mass density (MD) of hair than SN and NX (p <0.05), which did not differ from each other. For the number of hairs per sample and number of hair/cm2, NX had larger mean (p <0.05) than SN and TA, which did not differ. Results of Pearson correlations indicated that CP and DM have a positive correlation (p <0.05) with tick count. Regarding grooming behavior it has been observed that the total of self-grooming, as well as, allogrooming events influenced the tick count evaluated, and that there is a negative correlation with the tick number, helping to reduce this parasite, especially in Nellore. On 1, 4, 6 and 7 days after infestation and at the times 7:00, 9:00 and 12:00 h animals performed more grooming events when compared to other periods. According to the large scale gene expression results, there was no difference within genetic groups. The comparison between the groups before and after 24 hours infestation showed that 1,502 genes were differentially expressed. Of these, 851 were activated and 651 had reduced expression after challenge. The microarray experiment was validated by quantitative real time PCR. 12 Among the genes and pathways activated in response to tick, the chemokine genes, MAPK signaling pathways and Jak-Stat, cytokine receptors, complement and focal adhesion molecules as well as calcium channel genes stood out. Such genes and pathways can be identified as candidates to play the role of host protection at this time of bovine parasitic cycle. In this way, it was observed that mechanisms as grooming and increase of mast cells should confer resistance to tick. Furthermore, we found metabolic pathways that were not previously described in the literature may be novel targets for the development of strategies prevent tick infestation, as vaccines and drugs. / Entre os principais problemas da pecuária brasileira está o parasitismo por carrapatos da espécie Rhipicephalus (Boophilus) microplus. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar a resposta de bovinos de três grupos genéticos infestados com R. microplus. Para isso, amostras de pele de fêmeas Nelore (NX) e cruzadas, Senepol x Nelore (SN) e Angus x Nelore (TA), foram coletadas, antes e após a infestação artificial com larvas de R. microplus para análises de expressão gênica e de histologia. Foram também coletados pelos e realizada análise comportamental visando relacioná-los com a carga parasitária dos animais. Foi verificada diferença significativa (P<0,01) para a contagem de carrapatos entre os três grupos avaliados, sendo que os animais TA (0,92±0,07) apresentaram maiores médias e o grupo NX (0,28±0,07), a menor média. Na contagem diferencial de leucócitos, animais TA tiveram maiores (P<0,05) quantidades de monócitos que NX, não diferindo de SN. Não houve diferença significativa para os outros leucócitos avaliados. Entretanto, o grupo genético NX teve maiores médias (P<0,01) de mastócitos que SN e TA. NX apresentou mais células TCD4 que TA, não diferindo de SN. Foi observada correlação negativa entre o número de carrapatos e de células TCD4. Nas análises de pelo e pelame, o grupo genético TA apresentou maiores valores das características comprimento médio de pelo (CP) e densidade de massa (DM) dos pelos que SN e NX (p < 0,05), que não diferiram entre si. Já para as características de número de pelos por amostra e número de pelos/cm2, NX apresentou maiores médias (p < 0,05) que SN e TA, que não diferiram entre si. Os resultados da correlação de Pearson indicaram que CP e DM têm correlação positiva (P<0,05) com a contagem de carrapatos. Na análise de comportamento foi possível observar que o total dos eventos de auto-limpeza (grooming) avaliados influenciou a contagem de carrapatos e que há correlação negativa com o número de carrapatos, auxiliando a redução desse parasita, especialmente na raça Nelore e que nos dias 1, 4, 6 e 7 após a infestação e nos horários das 7:00, 9:00 e 12:00 h os animais realizaram mais eventos de grooming, quando comparados aos outros períodos. De acordo com os resultados de expressão gênica em larga escala das amostras de pele, não foi possível observar influência do grupo genético na expressão dos genes. A comparação entre os grupos antes e depois da infestação mostrou que 10 1502 genes foram diferencialmente expressos. Desses, 851 foram ativados e 651 tiveram sua expressão reduzida após o desafio. Os resultados encontrados no experimento de microarranjos foram validados por PCR quantitativo em tempo real. Entre os genes e vias metabólicas ativados na resposta ao carrapato destacaram-se as quimiocinas, os genes de sinalização das vias MAPK e Jak-Stat, os receptores de citocinas, do complemento e de moléculas de adesão focal. Tais vias e genes podem ser apontados como candidatos a desempenhar papel de proteção do hospedeiro bovino nesse período do ciclo parasitário. Dessa maneira, foi possível observar que mecanismos como, comportamento de auto-limpeza e aumento no número de mastócitos devem conferir resistência ao carrapato. Além disso, foram encontradas vias metabólicas ainda não descritas na literatura que podem ser novos alvos para o desenvolvimento de estratégias de combate ao carrapato, como vacinas e fármacos.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Zoologia, 2016. / Texto liberado parcialmente pelo autor. Conteúdo restrito: Capítulos 1 e 2. / Submitted by Fernanda Percia França (fernandafranca@bce.unb.br) on 2016-12-19T12:22:39Z No. of bitstreams: 1 2016_PaulaGalvãoTeixeira_Parcial.pdf: 339424 bytes, checksum: aa707ae64fc171a2b3f268c17a6d9fc8 (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana(raquelviana@bce.unb.br) on 2017-01-27T17:21:15Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2016_PaulaGalvãoTeixeira_Parcial.pdf: 339424 bytes, checksum: aa707ae64fc171a2b3f268c17a6d9fc8 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-01-27T17:21:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016_PaulaGalvãoTeixeira_Parcial.pdf: 339424 bytes, checksum: aa707ae64fc171a2b3f268c17a6d9fc8 (MD5) / Os morcegos são reconhecidos como hospedeiros de uma grande variedade de vírus. No entanto, a relação entre a presença dos vírus e o hábito de vida dos morcegos quase não é explorada. O presente trabalho teve como objetivo entender um pouco melhor esta relação. Para tanto foi realizado um levantamento bibliográfico, apresentado no primeiro capítulo, sobre em quais morcegos já foram identificados vírus e quais são esses vírus, em um panorama global. Foi possível constatar que existe um maior número de estudos nos continentes do Velho Mundo e que a maioria dos trabalhos sobre vírus em morcegos nas Américas e no Brasil é sobre o vírus da raiva. Vírus pertencentes a 16 famílias já haviam sido identificados em morcegos no continente americano, sendo que destas famílias, apenas oito haviam sido identificadas no Brasil. Foi possível constatar que a família de morcegos Phyllostomidae é a que possui mais dados sobre vírus tanto no Brasil como nas Américas, seguida da família Molossidae, no Brasil. Sabendo que a ordem Chiroptera possui uma das dietas mais diversificadas entre todos os mamíferos, elaborei um estudo no capítulo 2 a fim de verificar a hipótese de que o hábito alimentar de quatro espécies de morcegos exerce influencia sobre a sua diversidade viral, bem como a hipótese de que quanto mais especializada a dieta dos morcegos, menor será a diversidade de vírus presentes em seus intestinos. Para tanto foram capturados 15 indivíduos de cada uma das seguintes espécies: Artibeus lituratus (Phyllostomidae) - frugívoro, Glossophaga soricina (Phyllostomidae) - nectarívoro, Desmodus rotundus (Phyllostomidae) – hematófago e, Nyctinomops laticaudatus (Molossidae) – insetívoro, em pontos aleatórios do Distrito Federal, no domínio Cerrado do Planalto Central, nos anos de 2014 e 2015. Os animais foram eutanasiados e tiveram seus intestinos armazenados a -80 ˚C para posterior análise. As amostras passaram por um processo de enriquecimento viral e os ácidos nucleicos foram extraídos utilizando-se o Kit de extração Zymo ZR Virus DNA/RNA. O DNA foi a seguir amplificado com polimerase phi29 e sequenciado usando o Kit de preparação Nextera DNA Library na plataforma Illumina MiSeq. As sequencias obtidas (reads) foram processadas e montadas usando CLC Genomics Workbench v.6.0.3. Os contigs resultantes foram comparados com o banco de dados Viral RefSeq, utilizando o programa BLASTX. A hipótese de que a diversidade viral varia de acordo com o hábito alimentar dos morcegos foi confirmad, porém a hipótese de que quanto mais especializada a dieta, dos morcegos, menor a diversidade viral encontrada no intestino, foi refutada. A espécie N. laticaudatus apresentou a maior diversidade viral, provavelmente porque os vírus encontrados no intestino dos espécimes, derivam da maior diversidade de insetos predados. As espécies G. soricina e A. lituratus apresentaram a mesma diversidade, o que pode ser explicado pelo fato de as duas espécies eventualmente utilizarem como alimentos plantas e esporadicamente insetos. D. rotundus foi a espécie com a menor diversidade viral, devido a dieta ser bastante restrita, apenas sangue. Porém, nesta espécie foi encontrado o vírus da Anemia Infecciosa das Galinhas – CAV, aqui encontrado pela primeira vez em D. rotundus, indicando que a espécie está predando além de mamíferos, aves. No todo 54 novos vírus foram detectados nas quatro espécies de morcegos, reforçando que pouco se conhece sobre os vírus presentes em morcegos. / Bats have been identified as a reservoir host of many viruses. However, the relationship between the presence of virus and bats trophic guild has been underexplored. The present study aimed to know this relationship better. To do this, I did a literature compilation in Chapter 1, showing which bats have already been identified as hosts of viruses and which viruses are these at a global scale. I found that most studies have been made in the Old World countries and that most of the studies on viruses in bats in the Americas and Brazil are about rabies virus. Viruses belonging to 16 families have already been identified in bats on the American continent, but only eight of these have been identified in Brazil. The bat family Phyllostomidae is the one with most data about viruses, followed by the Molossidae family, in Brazil. Knowing that the Chiroptera order has one of the most diversified diets of all mammals, I proposed a study, presented in Chapter 2, to verify the hypothesis that viral diversity is guided by the feeding habits of four bat species and the hypothesis that the more specialized the diet of the bats, the lower the viral diversity presente in their intestines. I captured 15 individuals of each of the following species: Artibeus lituratus (Phyllostomidae) - frugivorous, Glossophaga soricina (Phyllostomidae) - nectarivorous, Desmodus rotundus (Phyllostomidae) – sanguivorous e, Nyctinomops laticaudatus (Molossidae) – insectivorous, during the years of 2014 and 2015, in the Brazilian Cerrado (a savanna-like vegetation) areas in the Federal District. The captured bats were euthanized, and their intestines were stored at -80 ˚C until processing. After viral enrichment, nucleic acids were extracted using the Zymo ZR Virus DNA/RNA Extraction kit. The resulting DNA was amplified with a phi29 polymerase and sequenced using Nextera DNA Library Preparation Kit and Illumina MiSeq platform. The paired-ends readings (881,946) were quality-filtered, re-assembled using CLC Genomics Workbench v.6.0.3, and the resulting contigs were compared to the Viral RefSeq database using BLASTX. The hypothesis that viral diversity varies according to the eating habits of the bats was confirmed, but the hypothesis that the more specialized the diet of the bats, the lower the viral diversity present in their intestines, was disproved. N. laticaudatus species had the highest viral diversity, probably because the viruses found in the intestines of specimens reflect the diversity of insects predated by them. The species G. soricina and A. lituratus showed the same viral diversity, which can be explained by the fact that this two species feed on plants and sporadically in insects. D. rotundus was the species with the lowest viral diversity due to its restricted blood feeding habits. However, Chicken Anemia Virus – CAV was reported for the first time in D. rotundus, indicating that D. rotundus bats are preying on avian hosts, despite preying on mammals too. Finally, altogether, 54 new viruses have been detected in the four bat species on this study, stressing that little is known about viruses in bats.

Orientador : Dr. Daniel Ricardo Sosa-Gómez / Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Entomologia). Defesa: Curitiba, 27/02/2012 / Inclui referências / Área de concentração : Entomologia / Resumo: Anticarsia gemmatalis Hubner e Pseudoplusia includens (Walker) sao importantes pragas da cultura da soja. A principal forma de controle dessas pragas e por meio de aplicacoes de inseticidas quimicos e com a introducao da soja geneticamente modificada com o gene de Bacillus thuringiensis, tornam-se necessarios os estudos de analise de risco para evitar a selecao de insetos resistentes e tambem a investigacao da variabilidade genetica destas pragas nas regioes produtoras de soja sao fundamentais para a implementacao de um manejo de resistencia de insetos no Brasil. Assim, os objetivos desse trabalho foram: determinar as linhas discriminatorias de P. includens aos diferentes grupos de inseticidas, avaliar a suscetibilidade a proteina Cry1Ac em populacoes de P. includens coletadas nas principais regioes produtoras de soja no Brasil durante as safras agricolas 2008/09, 2009/10 e 2010/11 e de A. gemmatalis nas safras 2008/09 e 2010/11 e verificar se ha diferenca na suscetibilidade das populacoes de lagartas provenientes de diferentes regioes geograficas e avaliar a variabilidade genetica e fluxo genico das populacoes de A. gemmatalis e P. includens utilizando sequencias de DNA mitocondriais. Para determinar as linhas discriminatorias de suscetibilidade aos diferentes inseticidas, foram utilizadas lagartas de final de segundo instar e as diferentes concentracoes de inseticidas foram aplicadas nas lagartas por meio da aplicacao topica na regiao dorsal toracica da lagarta. As linha-basicas de suscetibilidade a proteina Cry1Ac foram estabelecidas utilizando lagartas neonatas, por meio de bioensaios de incorporacao das diferentes concentracoes da proteina em dieta artificial. Para avaliar a variabilidade genetica utilizou-se sequencias de DNA mitocondriais das subunidades I da citocromo oxidase (COI) e citocromo B (CytB) de cinco regioes produtoras de soja para A. gemmatalis e P. includens. Nos estudos sobre linhas discriminatoria de P. includens, observou uma variacao da CL50 de 0,034 a 0,08, 0,029 a 0,126 e 4,026 a 12,167 ƒÊg i.a./ml de agua destilada, para o inseticida permetrina, metamidofos e metomil, respectivamente. O inseticida metomil apresentou o maior potencial de controle para P. includens. Nos estudos de linha-basicas de suscetibilidade de A. gemmatalis a proteina Cry1Ac apresentaram CLs50 de 0,03 a 0,09 ƒÊg Cry1Ac ml-1 dieta, variacao de 2,28 vezes. As CLs50 estimadas para as populacoes de P. includens variaram de 0,81 a 2,01 ƒÊg Cry1Ac ml-1 dieta, uma variacao de aproximadamente 2,45 vezes. A partir da analise conjunta dos dados de concentracao-mortalidade de todas as populacoes avaliadas, foram definidas e validadas as concentracoes diagnosticas de 0,56 e 1,00 ƒÊg Cry1Ac ml-1 dieta e 5,60 e 18,00 ƒÊg Cry1Ac ml-1 dieta para o programa de monitoramento de resistencia de A. gemmatalis e P. includens a proteina Cry1Ac no Brasil, respectivamente. No estudo da estrutura genetica populacional de A. gemmatalis e P. includens, observou-se que ha baixa variabilidade genetica entre as populacoes estudadas e e alta a ocorrencia de fluxo genico entre as populacoes. / Abstract: Anticarsia gemmatalis Hubner and Pseudoplusia includens (Walker) are important pests of soybean. The main form to control these pests is through application of chemical insecticides and the introduction of genetically modified soybeans with Bacillus thuringiensis gene, become necessary studies of risk analysis to avoid selection of resistant insects and also investigation of the genetic variability of these pests in soybean-producing regions are essential for the implementation of an insect resistance management in Brazil. The objectives of this study were to determine the lines discriminatory of P. includens to different groups of insecticides, to assess the susceptibility to Cry1Ac in populations of P. includens collected in the main soybean producing regions in Brazil during the agricultural years 2008/09, 2009/10 and 2010/11 and A. gemmatalis harvests in 2008/09 and 2010/11 and check if there are differences in susceptibility of populations of larvae from different geographic regions and assess the genetic variability and gene flow in populations of A. gemmatalis and P. includens using DNA sequences mitochondrial. In the studies about lines discriminatory of susceptibility, were used caterpillars of end of second instar and the different concentrations of insecticides were applied in the caterpillars through topical application on the dorsal thorax of the caterpillar. The line-basic of susceptibility to Cry1Ac protein were established using caterpillars neonate through bioassays of incorporation of different concentrations of protein in artificial diet. To evaluate the genetic variability, we used DNA sequences of mitochondrial cytochrome oxidase subunit I (COI) and cytochrome B (CytB) of five soybean producing regions for A. gemmatalis and P. includens. Within results obtained on lines discriminatory of P. includens in different insecticides, observed a variation of LC50 from 0.034 to 0.08, 0.029 to 0.126 and from 4.026 to 12.167 i.a/ml of distilled water, to permethrin, methamidophos and methomyl, respectively. The insecticide methomyl apresented the highest potential for controlling P. includens. In study the line-basic susceptibility of A. gemmatalis LCs50 presented to the Cry1Ac protein from 0.03 to 0.09 ƒÊg.ml-1 Cry1Ac diet, change of 2.28 fold. The LCs50 estimated for populations of P. includens ranged from 0.81 to 2.01 ƒÊg.ml-1 Cry1Ac diet, a variation of approximately 2.45 fold. From the analysis of the concentration-mortality data for all populations were defined and validated diagnostic concentrations of 0.56 and 1.00 ƒÊg ml-1 Cry1Ac diet and 5.60 and 18.00 ƒÊg.ml-1 Cry1Ac diet program for monitoring resistance in A. gemmatalis and P. includens the Cry1Ac protein in Brazil, respectively. In the study of population genetic structure of A. gemmatalis and P. includens, it was observed that there is low genetic variability among populations is high and the occurrence of gene flow between populations.

Orientador : Prof. Dr. Mauricio Osvaldo Moura / Co-orientadores : Prof. Dr. Cátia Antunes de Mello-Patiu, Prof. Dr. Paulo Zarbin / Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Entomologia). Defesa: Curitiba, 25/02/2015 / Inclui referências ao final de cada capítulo / Área de concentração : Entomologia / Resumo: Os vestígios entomológicos coletados em um local de morte podem ser de extrema importância para determinar o tempo de exposição do cadáver ao ambiente e consequentemente estimar o intervalo pós-morte (IPM). Massas de ovos, larvas e adultos de insetos encontrados relacionados a um cadáver podem guardar informações a respeito do que ocorreu no local e ainda, se houve ingestão de alguma substância previamente a morte. O início da análise dos insetos necrófagos por entomólogos forense se dá através da identificação dos espécimes. A identificação é um processo complexo realizado através de chaves de identificação e descrições. Qualquer erro no processo de identificação comprometerá todas as análises subsequentes que são baseadas em informações relativas ao desenvolvimento e ocorrência da espécie identificada. Sarcophagidae em comparação a outras famílias de dípteros muscóides é a que possui menos trabalhos de ecologia e biologia provavelmente devido à dificuldade na identificação. Além disso, apesar das moscas dessa família serem frequentemente coletadas em locais de morte, são subutilizadas para cálculo de IPM considerando tanto a falta de identificação quanto a dificuldade na obtenção de dados sobre o desenvolvimento. O IPM pode ser estimado através do tempo de desenvolvimento dos imaturos ou por sucessão entomológica. A sucessão entomológica pode ser compreendida pela relação da tanatoquímica com a atração dos insetos pelos compostos orgânicos voláteis eliminados ao longo da decomposição de um cadáver. Sendo assim, o objetivo desse trabalho foi abordar dois temas em Sarcophagidae: a falta de chaves de identificação e a falta de informações sobre a relação entre a atração dessas moscas e o processo de decomposição em cadáveres. Para isso, foram elaboradas chaves de identificação para fêmeas e imaturos de terceiro instar da região Sul do Brasil, e foram identificados os compostos responsáveis pela atração da espécie Peckia (Sarcodexia) lambens. As fêmeas de Sarcophagidae puderam ser diferenciadas principalmente pela morfologia da terminalia, através da análise do tergito 6 (dividido ou não), presença do tergito 8, epiprocto (inteiro ou dividido) e morfologia das espermatecas. Para as larvas, primeiramente foi realizada uma revisão terminológica necessária para a compreensão dos caracteres. Para a diferenciação das espécies foram analisados principalmente os escleritos do esqueleto cefálico, porém, a distribuição dos espinhos, morfologia das papilas anais e número de abertura do espiráculo anterior também foram considerados. Em relação à tanatoquímica, indol e acetofenona foram os compostos responsáveis pela atração de P. (S.) lambens. Palavras-chave: Entomologia Forense, tanatoquímica, morfologia, larvas, fêmeas, Oxysarcodexia, Peckia, Microcerella, Sarcophaga. / Abstract: The entomological evidence collected in a death place may be very important to determine the exposure time of the corpse to the environment and consequently estimate the postmortem interval (PMI). Insects related to a corpse can store information about what occurred at the site and, if the person ingested some chemicals prior to death. The analysis of insects by forensic entomologists is through the identification of specimens and its development. The identification is a complex process performed using identification keys and descriptions. Any error in the identification process will compromise all subsequent analyzes since each species has different information concerning development and behaviour. Sarcophagidae compared to other families of muscoid flies is the one that has least biology and ecology studies probably due to the difficulty in identification. In addition, despite the flies of this family are often collected in death sites it is underutilized for PMI estimative considering both the lack of identification as the difficulty in obtaining data on development and behavior. The PMI can be estimated by the development time of immature stages or entomological succession. Entomological succession can be understood by the tanatochemistry that influences the attraction of insects by volatile organic compounds along the decomposition process of a corpse. Thus, the aim of this study was to address two aspects in Sarcophagidae: the lack of identification keys and the lack of information about the relation between the attraction of these flies and the decomposition process. For this, identification keys were elaborated for females and third instar larvae of nine species collected in southern Brazil, and the compounds responsible for the attraction of Peckia (Sarcodexia) lambens were identified. Sarcophagidae females could be differentiated mainly by morphology of terminalia, through the analysis of tergite 6 (divided or not), presence of tergite 8, epiproct (divided or undivided) and morphology of spermathecae. For the larvae analysis, it was first performed a terminology review to understand the characters. For the differentiation of species the main characters analyzed were the cephaloskeleton sclerites, distribution of spines, morphology of anal papilla and the anterior and posterior spiracles. In relation to tanatochemistry, indole and acetophenone compounds were responsible for attractiveness of P. ( S. ) lambens to carcasses. Keywords: Forensic Entomology, tanatochemistry, morphology, larvae, females, Oxysarcodexia, Peckia, Microcerella, Sarcophaga.

Orientadora : Profª. Drª. Luciane Marinoni / Coorientador : Dr. Allen Lee Norrbom / Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Entomologia). Defesa: Curitiba, 21/11/2016 / Inclui referências : f.216-224 / Área de concentração : Entomologia / Resumo: As espécies dos generos Euarestoides Benjamin e Plaumannimyia Hering (Diptera: Tephritidae) são revisadas. Euarestoides possui seis espécies, incluindo três novas: E. abstersus (Loew) (Estados Unidos); E. acutangulus (Thomson) (Canadá, Chile, Colômbia, Cuba, Republica Dominicana, Equador, Estados Unidos, México, Peru, Porto Rico Trinidade & Tobago e Venezuela); E. dreisbachi Foote (Guatemala, México, Peru); Euarestoides n. sp. 1 (Peru); Euarestoides n. sp. 2 (Brasil) e Euarestoides n. sp. 3 (Colômbia). Plaumannimyia possui 43 espécies, incluindo 25 novas: P. ameghinoi (Brèthes) (Argentina, Bolívia); P. coelestina (Hering) (Brasil); P. costaemaculata Hering (Brasil); P. delicatella (Blanchard) (Chile); P. difficilis (Malloch) (Argentina); P. dolores (Hering) (Brazil); P. eugenia (Wulp) (Guatemala, México); P. flava (Adams) (Brasil, Canadá, Costa Rica, Estados Unidos, México); P. imitatrix (Hering) (Argentina, Bolívia, Brasil, Estados Unidos, Peru); P. miseta (Hering) (Brasil); P. pallens Hering (Brasil); P. plagiata (Blanchard) (Chile); P. scutellata (Séguy) (Argentina, Bolivia, Chile, Ecuador, Peru); P. setulosa (Malloch) (Argentina, Chile); P. subaster (Malloch) (Argentina, Chile); P. suspecta (Malloch) (Argentina, Chile); P. thomsoni (Hendel) (Argentina, Brasil, Peru, Venezuela); P. valdesiana (Gandolfo & Norrbom) (Argentina); Plaumannimyia n. sp. 1 (Chile); Plaumannimyia n. sp. 2 (Colômbia, Equador, Peru); Plaumannimyia n. sp. 3 (Bolívia, Equador, Peru); Plaumannimyia n. sp. 4 (Brasil); Plaumannimyia n. sp. 5 (Peru); Plaumannimyia n. sp. 6 (Bolívia, Peru); Plaumannimyia n. sp. 7 (Argentina, Chile); Plaumannimyia n. sp. 8 (Brasil); Plaumannimyia n. sp. 9 (Bolívia, Colômbia, Equador, Peru); Plaumannimyia n. sp. 10 (Brasil); Plaumannimyia n. sp. 11 (Argentina, Bolívia); Plaumannimyia n. sp. 12 (Argentina); Plaumannimyia n. sp. 13 (Chile); Plaumannimyia n. sp. 14 (Brasil); Plaumannimyia n. sp. 15 (Bolivia); Plaumannimyia n. sp. 16 (Brasil); Plaumannimyia n. sp. 17 (Argentina); Plaumannimyia n. sp. 18 (Peru); Plaumannimyia n. sp. 19 (Chile, Peru); Plaumannimyia n. sp. 20 (Peru); Plaumannimyia n. sp. 21 (Argentina, Bolívia); Plaumannimyia n. sp. 22 (Brasil); Plaumannimyia n. sp. 23 (Argentina); Plaumannimyia n. sp. 24 (Chile) e Plaumannimyia n. sp. 25 (Chile). Foi realizada uma chave de identificação para todas as espécies de cada gênero, bem como as descrições, ilustrações, dados de distribuição, notas sobre a biologia e plantas hospedeiras para cada espécie. Lectótipos foram designados para P. ameghinoi, P. delicatella, P. dolores, P. imitatrix, P. pallens e P. plagiata. Novas combinações são realizadas para Plaumannimyia hestiae (Hendel) e Plaumannimyia titschacki (Hering), aqui transferidas para o gênero Dyseuaresta. As relações filogenéticas de todas as espécies de Plaumannimyia foram analisadas. Plaumannimyia é um gênero monofilético e cinco clados são reconhecidos. Palavras-chave: moscas-das-frutas, Tephritinae, Tephritini, taxonomia, planta hospedeira, Asteraceae, novo mundo. / Abstract: Species of the genera Euarestoides Benjamin and Plaumannimyia Hering (Diptera: Tephritidae) are revised. Euarestoides comprises six species, including three new species: E. abstersus (Loew) (USA); E. acutangulus (Thomson) (Canada, Chile, Colombia, Cuba, Dominican Republic, Ecuador, Mexico, Peru, Puerto Rico, Trinidad & Tobago, USA, and Venezuela); E. dreisbachi Foote (Guatemala, Mexico, Peru); Euarestoides n. sp. 1 (Peru); Euarestoides n. sp. 2 (Brazil); and Euarestoides n. sp. 3 (Colombia). Plaumannimyia comprises 43 species, including 25 new species: P. ameghinoi (Brèthes) (Argentina, Bolivia); P. coelestina (Hering) (Brazil); P. costaemaculata Hering (Brazil); P. delicatella (Blanchard) (Chile); P. difficilis (Malloch) (Argentina); P. dolores (Hering) (Brazil); P. eugenia (Wulp) (Guatemala, Mexico); P. flava (Adams) (Brazil, Costa Rica, Mexico, United States); P. imitatrix (Hering) (Argentina, Bolivia, Brazil, Peru, United States); P. miseta (Hering) (Brazil); P. pallens Hering (Brazil); P. plagiata (Blanchard) (Chile); P. scutellata (Séguy) (Argentina, Bolivia, Chile, Ecuador, Peru); P. setulosa (Malloch) (Argentina, Chile); P. subaster (Malloch) (Argentina, Chile); P. suspecta (Malloch) (Argentina, Chile); P. thomsoni (Hendel) (Argentina, Brazil, Peru, Venezuela); P. valdesiana (Gandolfo & Norrbom) (Argentina); Plaumannimyia n. sp. 1 (Chile); Plaumannimyia n. sp. 2 (Colombia, Ecuador, Peru); Plaumannimyia n. sp. 3 (Bolivia, Ecuador, Peru); Plaumannimyia n. sp. 4 (Brazil); Plaumannimyia n. sp. 5 (Peru); Plaumannimyia n. sp. 6 (Bolivia, Peru); Plaumannimyia n. sp. 7 (Argentina, Chile); Plaumannimyia n. sp. 8 (Brazil); Plaumannimyia n. sp. 9 (Bolivia, Colombia, Ecuador, Peru); Plaumannimyia n. sp. 10 (Brazil); Plaumannimyia n. sp. 11 (Argentina, Bolivia); Plaumannimyia n. sp. 12 (Argentina); Plaumannimyia n. sp. 13 (Chile); Plaumannimyia n. sp. 14 (Brazil); Plaumannimyia n. sp. 15 (Bolivia); Plaumannimyia n. sp. 16 (Brazil); Plaumannimyia n. sp. 17 (Argentina); Plaumannimyia n. sp. 18 (Peru); Plaumannimyia n. sp. 19 (Chile, Peru); Plaumannimyia n. sp. 20 (Peru); Plaumannimyia n. sp. 21 (Argentina, Bolivia); Plaumannimyia n. sp. 22 (Brazil); Plaumannimyia, n. sp. 23 (Argentina); Plaumannimyia n. sp. 24 (Chile); and Plaumannimyia n. sp. 25 (Chile). Keys to the known species of each genus are provided, as well as descriptions, illustrations, distributions, notes on the biology and host plant data for each especies. Lectotypes are designated for P. ameghinoi, P. delicatella, P. dolores, P. imitatrix, P. pallens and P. plagiata. New combinations are proposed for Plaumannimyia hestiae (Hendel) and Plaumannimyia titschacki (Hering), here transferred to the genus Dyseuaresta. The phylogenetic relationships of all known species of Plaumannimyia are analyzed. Plaumannimyia is a monophyletic genus and five species groups are recognized. Key words: fruit flies, Tephritinae, Tephritini, taxonomy, host plants, Asteraceae, New World.

Orientador : Prof. Dr. Daniel Ricardo Sosa-Gómez / Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Entomologia). Defesa: Curitiba, 06/09/2016 / Inclui referências : f.40-59;79-83;95-97;101-121 / Área de concentração : Entomologia / Resumo: Uma das principais culturas é a soja Glycine max (L.), com 118,135 milhões de hectares plantados no mundo. No continente Americano esta cultura pode ser alvo de ataques da lagarta-da-soja, Anticarsia gemmatalis (Lepidoptera: Erebidae). Para seu controle são utilizadas diversas estratégias, dentre elas, o uso da soja transgênica com a toxina Cry1Ac. Entretanto, a disponibilidade de grandes áreas com soja Bt é um cenário favorável para a seleção de populações resistentes desse inseto. O conhecimento que tem por base os estudos sobre a herança da resistência de cada espécie é essencial para a melhor compreensão da evolução da resistência e posterior elaboração e refinamento de estratégias para atrasar a evolução da resistência de pragas aos cultivos transgênicos são combinadas diversas estratégias, entre elas o uso da alta dose, área de refúgio e, monitoramento das alterações de suscetibilidade. No presente trabalho foram avaliados o impacto da variedade de soja Bt (BR283 Bt RR) que expressa a toxina Cry1Ac sobre uma raça resistente de A. gemmatalis á Cry1Ac. Além disso, foram determinados aspectos relacionados à herança da resistência, tais como, recessividade ou dominância dos alelos de resistência; foi verificada se a resistência se deve a um ou vários genes e constatou-se a possibilidade de ocorrer resistência cruzada com as toxinas Cry1F e Cry1Ab. Adicionalmente, foram determinadas alterações morfológicas do intestino médio (IM) das raças resistente (RR) e suscetível (SS) à Cry1Ac. O intestino médio das lagartas de A. gemmatalis suscetíveis e resistentes á Cry1Ac, apresentaram alterações morfológicas em toda sua arquitetura, tanto epitelial quanto muscular, quando tratadas com a toxina Cry1Ac, no terceiro e quinto ínstares. Estas alterações mais evidentes foram observadas no terceiro instar da população suscetível. Estas alterações foram pontuais e ocorreram principalmente nas células colunares, que apresentaram intensa vacuolização citoplasmática, presença de vazios citoplasmáticos, aumento nas protrusões liberadas em direção ao lúmen. A raça resistente a Cry1Ac não apresentou mortalidade quando o tecido da soja Bt foi diluído 25 vezes, por outro lado, a raça suscetível apresentou mortalidade de 96,49 % em média. Lagartas neonatas, do 3º e 5º instar da raça resistente e suscetível, alimentadas com folíolos de soja, apresentaram mortalidade total quando alimentadas com folíolos de soja Bt no estádio V5. No entanto, os tempos médios de sobrevivência foram diferentes, as neonatas suscetíveis apresentaram tempo médio de sobrevivência de 1,05 dias, as neonatas resistentes foram de 1,73 dias. Lagartas suscetíveis 3º instar tiveram um TS de 1,23 dias e as lagartas resistentes do mesmo estágio foi de 2,57 dias. Lagartas de quinto instar suscetíveis tiveram TS de 1,56 dias e 3,26 dias na raça resistente. Insetos com razão de resistência de 81 a 111,15 vezes podem ser controladas pela soja Bt durante a fase vegetativa. Resultados dos cruzamentos recíprocos entre as raças RR e SS à Cry1Ac revelaram que a resistência é de caráter autossômica e incompletamente recessiva. Estudos de retrocruzamentos da F1 (RS e SR) com o parental resistente para determinar o número de genes envolvidos na resistência, mediante o teste qui-quadrado (????) das respostas das progênies dos retrocruzamentos ou F2 (RRRS, RRSR, SRRR e RSRR), observou-se que a resistência é determinada por um gene principal. A determinação da suscetibilidade as toxinas Cry1F e Cry1Ab com as raças de Anticarsia gemmatalis resistente à toxina Cry1Ac, indicaram resistência cruzada à toxina Cry1Ab e ausência de resistência cruzada em relação á Cry1F. Palavras-chave: Anticarsia gemmatalis, Cry1Ac, morfologia, intestino médio, alterações celulares, soja Bt, herança, resistência cruzada. / Abstract: One of the cultures princiais is Glycine soja max (L.) with 118,135,000 hectares planted in the world. In the Americas this culture can be the target attacks of the caterpillar of soybean, Anticarsia gemmatalis (Lepidoptera: Erebidae). For their control are use various strategies, among them, the use of transgenic soybean with the Cry1Ac toxin. However, the availability of large areas with Bt soy is a favorable scenario for the selection of resistant populations of this insect. The knowledge is based on studies on the inheritance of resistance of each species are essential for better understanding of the evolution of resistance and further development and refinement of resistance management strategies to delay the evolution of pest resistance to transgenic crops are combined several strategies, including the use of high dose refuge area and monitoring of susceptibility changes. In the present study we evaluated the impact of the variety of Bt soybean (BR283 Bt RR) expressing Cry1Ac toxin on a tough race A. gemmatalis to Cry1Ac. Besides diso were certain aspects of the inheritance of resistance, such as recessividad or dominance of resistance alleles; It was recorded if the resistance is due to one or several genes and found out the possibility of cross resistance with Cry1F and Cry1Ab toxin. Adicionalemente were determined morphological changes of the medium intestine (IM) of resistant breeds (RR) and susceptible (SS) to the Cry1Ac. The average instetino the crawler A. gemmatalis susceptible and resistant to Cry1Ac, showed morphological changes throughout its architecture, both as epithelial muscle when treated with Cry1Ac toxin, the third and fifth instars. These changes were punctual and occurred mainly in the columnar cells, which showed intense vacuolation, presence of cytoplasmic empty, increase in protrusions released into the lumen, being more visible in the third instar of the susceptible population. The Cry1Ac resistant race does not show mortality when tissue Bt soybeans was diluted 25 times, on the other hand susceptible animals showed mortality on average 96.49%. Caterpillars neonate, 3rd and 5th instar of resistant and susceptible race, fed soybean leaflets showed total mortality when fed with Bt soybean leaflets at V5 stage. However, the average survival time were different, the neonate susceptible presented median survival time (ST) of 1.05 days, the resistant neonate was 1.73 days. Caterpillars susceptible 3rd instar had a TS of 1.23 days and resistant caterpillars same stage was 2.57 days. Largartas of fifth instar were susceptible TS 1.56 days and 3.26 days in the tough race. Insects with resistance ratio from 81 to 111.15 times can be controlled by Bt soybean during the vegetative stage. Results of reciprocal crosses between the RR and SS to Cry1Ac races have shown that resistance is autosomal incompletely recessive character. Studies with F1 backcross (RS and SR) with the resistant parent to determine the number of genes involved in resistance by analysis of the chi-square test (????) the responses of the progenies of retro crossings or F2 (RRRS, RRSR, SRRR and RSRR) it was observed that the resistance is determined by a single major gene. The determination of the susceptibility of Cry1F and Cry1Ab toxin with Anticarsia gemmatalis strain resistant to Cry1Ac toxin showed cross-resistance to Cry1Ab toxin and no cross-resistance to Cry1F. Keywords: Anticarsia gemmatalis, Cry1Ac, morphology, midgut, cellular changes, Bt soy, inheritance of resistance, cross-resistance.