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Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ecologia, Florianópolis, 2011 / Made available in DSpace on 2012-10-25T23:53:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 293722.pdf: 928461 bytes, checksum: 245108a91238229954e585152c0f00f6 (MD5) / A distribuição de espécies nas comunidades é mais influenciada por filtros locais derivados de interações de espécies ou fatores históricos e processos biogeográficos em escala regional? Que contribuição da riqueza regional seria esperada na compactação de espécies por unidade de área? Essas relações permanecem constantes em escalas espaciais hierárquicas de transectos a regiões? Num gradiente crescente de riqueza regional, a importância de fatores determinísticos vs. estocásticos nas regras de montagem (assembly rules) das comunidades locais se alterna? Categorizar espécies num conjunto reduzido de grupos funcionais muda os padrões supracitados? Por quê? Quão ampla deve ser a aplicabilidade de todos esses padrões entre diferentes grupos de organismos? Nesta dissertação, direciono respostas e discussões a esses desafios utilizando, provavelmente, o banco de dados quantitativo mais extenso geograficamente já compilado para peixes recifais - o grupo de vertebrados mais rico do planeta. Independentemente, eu e os colaboradores desse trabalho realizamos transectos padronizados em 20x2m=40m2 paralelos ao recife até 30m de profundidade - um esforço total de 5.916 transectos. O escopo geográfico abrange 103 sítios distribuídos em 17 localidades englobadas em seis grandes regiões biogeográficas marinhas tropicais: 1) Caribe (Belize, Cuba e Bahamas); 2) Atlântico Sul Ocidental (sul, sudeste e nordeste do Brasil); 3) ilhas oceânicas do Atlântico Sul Ocidental (Arquipélagos de São Pedro e São Paulo, Fernando de Noronha e Trindade e Martim Vaz); 4) Atlântico Oriental (São Tomé e Cabo Verde); 5) Pacífico Oriental (México e ilha de Malpelo); 6) Pacífico Sul (Nova Caledônia, Tonga, Fiji e Polinésia Francesa). 989 espécies pertencentes a 301 gêneros e 83 famílias foram registradas. Através de regressões entre riqueza local e regional em três escalas espaciais hierárquicas observei que a riqueza local aumenta linearmente com o aumento da riqueza regional tanto em termos taxonômicos (riqueza de espécies) como funcionais (riqueza de grupos funcionais). Isso indica que processos atuando na escala regional (e.g., especiação, extinção, dispersão) devem ser mais influentes do que processos locais (e.g., competição, predação) na composição local de comunidades. O aumento da riqueza regional de peixes em função do aumento da riqueza regional de corais pode ser um indicativo de que diversidade gera diversidade em termos de riqueza de nicho. Nas 17 localidades, a dissimilaridade média entre amostras, medida através da distância de Jaccard, não diferiu do esperado ao acaso, i.e., gerado por um modelo nulo que simulou colonizações no espaço. Esse padrão, observado em termos taxonômicos e funcionais, sugere que as espécies e grupos funcionais se distribuem de maneira estocástica na escala local da comunidade, entretanto outras abordagens nulas devem ser adotadas para confirmação do padrão encontrado. Meus resultados estão de acordo com a recente mudança de paradigma na Ecologia de Comunidades na qual as atenções voltaram-se para padrões regionais e macroecológicos ao invés de processos locais no entendimento da composição local da biodiversidade, ainda que tais regras sejam contingentes ao grupo de organismos analisado. Acredito que os resultados aqui apresentados possam refletir um padrão geral para metacomunidades ricas e relativamente abertas, nas quais comunidades locais são altamente influenciadas por processos regionais e talvez montadas ao acaso.

Orientador: Adriane Pinto Wasko / Banca: Luis Fernando Marins / Banca: Alexandre Azevedo / Banca: Claudio Oliveira / Banca: Maeli Dal Pai Silva / Resumo: O presente estudo teve o intuito de isolar e caracterizar transcritos diferencialmente expressos em espécies de peixes, visando contribuir com novos dados genéticos acerca deste grupo basal de vertebrados. Desta forma, diferentes análises foram realizadas em Leporinus macrocephalus (piauçu) (Characiformes, Anostomidae), espécie de peixe que representa um importante recurso alimentar que tem sido intensamente explorado na aqüicultura subtropical e que apresenta um sistema de determinação sexual ZZ/ZW, e também em Danio rerio (zebrafish) (Cypriniformes, Cyprinidae), um organismo modelo já bem estabelecido em diferentes áreas da pesquisa científica. Os resultados indicaram que: (1) As α-actinas esqueléticas de tecido muscular branco e vermelho parecem ser genética e funcionalmente distintas não somente em L. macrocephalus como também em outras espécies de peixes, característica que, até o momento, não foi encontrada em outro grupo de vertebrados. Além disso, as características de cada tipo de actina podem ser relacionadas às demandas energéticas dos tecidos musculares branco e vermelho; (2) Um expressão dimórfica entre machos e fêmeas ocorre em tecido cerebral de L. macrocephalus, relacionada ao gene que codifica a proteína APBA2 (amyloid beta (A4) precursor protein-binding, family A, member 2), que está associada à produção da proteína β-amilóide a qual, por sua vez, é relacionada à doença de Alzheimer; (3) A estrutura do gene fabp6 (fatty acid-binding protein 6) de D. rerio é similar à maioria dos outros membros da família multigênica fabp de outros vertebrados, e sua distribuição tecidual em embriões, larvas e adultos da espécie também é similar à encontrada em outros organismos, especialmente mamíferos; (4) Os genes que codificam a proteína p300 (E1A binding protein p300) e a proteína ADCY2 (adenilato ciclase 2) representam dois... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The present study intent to isolate and characterize differentially expressed transcripts in fish species in order to contribute to new genetic data on this basal vertebrate group. Therefore, different analyses were performed in Leporinus macrocephalus (piauçu) (Characiformes, Anostomidae), a fish species that represents an important food resource that has been intensively exploited in the subtropical aquaculture and that presents a ZZ/ZW sex determination system, and also in Danio rerio (zebrafish) (Cypriniformes, Cyprinidae), a well-established model organism in different areas of scientific research. The results indicated that: (1) The α-skeletal actins from white and red muscle tissues appear to be somewhat genetically and functionally distinguishable not only in L. macrocephalus but also in other fish species, a feature that was not found in other vertebrate groups so far. Moreover, the characteristics of each actin type could be related to the energetic demands of white and red muscle tissues; (2) A sexually dimorphic gene expression occurs in brain tissue of males and females of L. macrocephalus related to the gene that codes for the protein APBA2 (amyloid beta (A4) precursor protein-binding, family A, member 2), that is associated to the production of the β- amyloid protein which, in turns, is related to the Alzheimer disease; (3) The fabp6 (fatty acid-binding protein 6) gene structure of D. rerio is similar to most of the other members of the multigenic fabp family of other vertebrates, and its tissue distribution in embryos, larvae, and adults of the species is also similar to the one found in other organisms, specially mammals; (4) The genes that code for the protein p300 (E1A binding protein p300) and for the ADCY2 protein (adenylate cyclase 2) represent two candidate differentially expressed genes among nontransgenic and growth hormone (GH)-transgenic homozygote... (Complete abstract click electronic access below) / Doutor

A ecomorfologia estuda as relações entre morfologia e aspectos ecológicos, bem como as conseqüências evolutivas dessa ligação - convergência e divergência adaptativa - entre indivíduos, populações e comunidades. Correlações significativas entre morfologia e ecologia podem ocorrer por influência filogenética. Assim, é necessário contrastar as características morfológicas estudadas com a proximidade filogenética entre as espécies, validando ou refutando as hipóteses de convergência e divergência adaptativa. Através dos atributos ecomorfológicos, este estudo visa comparar a estrutura ecomorfológica de duas comunidades de peixes neotropicais de regiões biogeográficas distintas, identificando padrões de convergência e/ou divergência morfológicas entre as espécies, avaliando o peso da influência filogenética e das pressões ambientais semelhantes. As comunidades estudadas do Alto rio Uruguai e rio Mampituba apresentaram estruturas muito similares. Em uma escala mais ampla, os atributos ecomorfológicos refletiram a história filogenética destas espécies, destacando os principais grupos neotropicais de peixes na estrutura das comunidades estudadas, agrupando (((Characiformes, Cyprinodontiformes) + Perciformes) + Siluriformes), com exceção de algumas espécies. Porém, em uma escala menor, os atributos ecomorfológicos foram eficazes na detecção de padrões convergentes e divergentes. Foram detectados pelo menos quatro casos de convergência ecomorfológica entre grupos distantes filogeneticamente, todos relacionados com a ocupação de hábitats e a capacidade de locomoção das espécies. Os atributos ecomorfológicos também demonstraram divergência ecomorfológica entre os sexos em duas espécies próximas filogeneticamente, indicando que essa divergência ocorreu antes da diferenciação das mesmas, bem como a divergência ecomorfológica entre grupos de espécies monofiléticas em função da ocupação de hábitats distintos. / The ecomorphology studies the relationships between morphology and ecology, as well as the evolutive consequences of these relationships - adaptative convergence and divergence - at the levels of individuals, populations and communities. Significant correlations between morphology and ecology may happen by strong phylogenetic influence. Then, it is necessary to contrast the morphological characters with the phylogenetic distance between the species, validating the adaptive convergence and divergence hypotheses. Using the ecomorphological attributes, this study aims to compare the ecomorphological structure of two Neotropical fish communities belonging to distinct biogeographic regions, identifying possible cases of morphological convergence and divergence between species. The studied communities of Alto Uruguay river and Mampituba river shows very similar structures. In a broad view, the ecomorphological attributes reflect a distinct phylogenetic history between species, highlighting the principal groups of neotropical fishes in the structure of studied communities, grouping (((Characiformes, Cyprinodontiformes) + Perciformes) + Siluriformes), with some exceptions. However, in a restricted view, when contrasted with phylogeny, the ecomorphological attributes were efficient to detect convergence and divergence processes in the analysis of structure communities with distinct evolutionary history. At least four cases of ecomorphological convergence between groups of species distant phylogenetically were detected, all cases related with hábitat exploration and locomotor capacity of species. An ecomorphological divergence was also detected between the sexes in two close related species.

A ecomorfologia estuda as relações entre morfologia e aspectos ecológicos, bem como as conseqüências evolutivas dessa ligação - convergência e divergência adaptativa - entre indivíduos, populações e comunidades. Correlações significativas entre morfologia e ecologia podem ocorrer por influência filogenética. Assim, é necessário contrastar as características morfológicas estudadas com a proximidade filogenética entre as espécies, validando ou refutando as hipóteses de convergência e divergência adaptativa. Através dos atributos ecomorfológicos, este estudo visa comparar a estrutura ecomorfológica de duas comunidades de peixes neotropicais de regiões biogeográficas distintas, identificando padrões de convergência e/ou divergência morfológicas entre as espécies, avaliando o peso da influência filogenética e das pressões ambientais semelhantes. As comunidades estudadas do Alto rio Uruguai e rio Mampituba apresentaram estruturas muito similares. Em uma escala mais ampla, os atributos ecomorfológicos refletiram a história filogenética destas espécies, destacando os principais grupos neotropicais de peixes na estrutura das comunidades estudadas, agrupando (((Characiformes, Cyprinodontiformes) + Perciformes) + Siluriformes), com exceção de algumas espécies. Porém, em uma escala menor, os atributos ecomorfológicos foram eficazes na detecção de padrões convergentes e divergentes. Foram detectados pelo menos quatro casos de convergência ecomorfológica entre grupos distantes filogeneticamente, todos relacionados com a ocupação de hábitats e a capacidade de locomoção das espécies. Os atributos ecomorfológicos também demonstraram divergência ecomorfológica entre os sexos em duas espécies próximas filogeneticamente, indicando que essa divergência ocorreu antes da diferenciação das mesmas, bem como a divergência ecomorfológica entre grupos de espécies monofiléticas em função da ocupação de hábitats distintos. / The ecomorphology studies the relationships between morphology and ecology, as well as the evolutive consequences of these relationships - adaptative convergence and divergence - at the levels of individuals, populations and communities. Significant correlations between morphology and ecology may happen by strong phylogenetic influence. Then, it is necessary to contrast the morphological characters with the phylogenetic distance between the species, validating the adaptive convergence and divergence hypotheses. Using the ecomorphological attributes, this study aims to compare the ecomorphological structure of two Neotropical fish communities belonging to distinct biogeographic regions, identifying possible cases of morphological convergence and divergence between species. The studied communities of Alto Uruguay river and Mampituba river shows very similar structures. In a broad view, the ecomorphological attributes reflect a distinct phylogenetic history between species, highlighting the principal groups of neotropical fishes in the structure of studied communities, grouping (((Characiformes, Cyprinodontiformes) + Perciformes) + Siluriformes), with some exceptions. However, in a restricted view, when contrasted with phylogeny, the ecomorphological attributes were efficient to detect convergence and divergence processes in the analysis of structure communities with distinct evolutionary history. At least four cases of ecomorphological convergence between groups of species distant phylogenetically were detected, all cases related with hábitat exploration and locomotor capacity of species. An ecomorphological divergence was also detected between the sexes in two close related species.

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Made available in DSpace on 2013-08-07T19:12:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000438209-Texto+Completo-0.pdf: 6947151 bytes, checksum: 0114d6e8bfccd4c5809c464a81794137 (MD5) Previous issue date: 2012 / Doradidae is a monophyletic family endemic to South America diagnosed by a unique synapomorphy among catfish and recognized by a combination of morphological characteristics. Species of the family posses a infranuchal scute which is a superficial platelike bone co-formed by the fusion of an expanded ossicle of the lateral line canal and an ossified ligament extending from beneath the posterior nuchal plate to the tip of the first rib. Most species are characterized by a well-developed cephalic shield, subterminal mouth, large exposed postcleithral process, sturdy serrated pectoral- and dorsal-fin spines, and dorsoventrally flattened bodies (Sabaj, 2002). It is a diverse family with 92 extant and one fossil species grouped into 32 genera. Phylogenetic studies of doradids have traditionally been based on morphological characters and only one work has been based on molecular characters, which conflicts with previous morphological results. The main goal of this study was to recover phylogenetic relationships of the entire Doradidae by the analysis of all the previously available data for Doradidae and newly gathered morphological and molecular data. 200 characters referring to external morphology, osteology, gonads, and swimbladder were reviewed from previous authors. 91 myological characters were analyzed and proposed here for the first time in a phylogenetic context. 3011 molecular characters were gathered correspondent to two mitochondrial genes (16s and co1) and one nuclear gene (rag1). Compiling a total of 3302 characters for 94 species. In order to achieve the main goal molecular and anatomical studies were performed separated. An only molecular analysis was carried out including 77 described and six undescribed species. The analysis was base on fragments of the mitochondrial 16s and co1 and the nuclear rag1. It was obtained an aligment of 3011 base pairs for 146 specimens of Doradidae and the outgroup Auchenipteridae and Aspredinidae. Data were analyzed using Maximum Parsimony, Maximum Likelihood, and Bayesian analyses. An anatomical study was also developed and is presented as a descriptive manuscript of the cranial and pectoral musculature of Doradidae. 61 species of Doradidae were examined including representatives of all the genera. 22 muscles were described referring to their ontogenetic origin, function, area of origin and insertion, and portions; in certain cases key aspect of each muscle were described. The analysis of the all the data together uncovered newly hypothesized relationships. Astrodoradinae is recovered as the most basal clade of the family. The monotypic Wertheimeria, Franciscodoras, and Kalyptodoras, endemic to the east-coast drainages of Brazil, are recovered as a clade. The monotypic Doraops and Centrochir, endemic to TransAndean drainages, are recovered as sister to widely distributed Pterodoras and Platydoras respectively. The Doradidae with fimbriate barbels and Oxydoras are recovered as a monophyletic group. The recently described Ossancora is not recovered as a monophyletic group. / Doradidae é uma família monofilética endêmica da América do Sul diagnosticada por uma única sinapomorfia entre os bagres e reconhecida por uma combinação de características morfológicas. Espécies da família possuem um escudo infranuchal, que é uma placa óssea superficial formada pela fusão dos ossículos expandidos da linha lateral e um ligamento ossificado que se estende desde a placa nucal posterior ate a ponta da primeira costela. A maioria das espécies são caracterizadas por ter uma placa cefálica bem desenvolvida, boca subterminal, processo poscleitral largamente exposto, acúleo peitoral e dorsal serrilhados e o corpo achatados dorsoventralmente (Sabaj, 2002). É uma família diversificada com 92 espécies, das quais uma é fóssil, agrupadas em 32 gêneros. Os estudos filogenéticos dos Doradidae têm sido tradicionalmente baseados em caracteres morfológicos e apenas um trabalho foi baseado em caracteres moleculares, os resultados desse trabalho são conflitantes com os resultados morfológicos. O objetivo principal deste estudo foi recuperar relações filogenéticas de Doradidae a traves da análise simultânea de todos os conjuntos de dados previamente disponíveis para a família Doradidae alem de dados morfológicos e moleculares propostos neste estudo. 200 caracteres, utilizados por outros autores, referentes à morfologia externa, osteologia, gônadas e bexiga natatória foram revisados. 91 caracteres miológicos foram analisados e propostos aqui pela primeira vez num contexto filogenético. 3011 caracteres moleculares foram obtidos de dois genes mitocondriais (16s e co1) e um gene nuclear (rag1). Foram compilados um total de 3302 caracteres para 94 espécies. Para atingir o objetivo principal estudos moleculares e anatômicos foram realizados por separado. Uma análise apenas molecular foi realizado com 77 espécies descritas e seis espécies não descritas. A análise foi baseada em fragmentos dos genes mitocondriais 16s e co1 e um gene nuclear rag1. Foi obtido um alinhamento de 3011 pares de bases para 146 espécimes de Doradidae e o grupo externo Auchenipteridae e Aspredinidae. Os dados foram analisados usando máxima parcimônia, máxima verossimilhança, e análises Bayesianas. Um estudo anatômico foi também desenvolvido e é apresentado como um manuscrito descritivo da musculatura peitoral e cranial de Doradidae. 61 espécies de Doradidae foram examinados incluindo representantes de todos os gêneros. 22 músculos foram descritos referindo-se a sua origem ontogenética, função, áreas de origem e de inserção, e porções, em alguns casos aspectos chave de cada músculo foram descritos. A análise simultânea de todos os dados disponíveis revelou interessantes hipóteses de relacionamentos. Astrodoradinae é recuperado como o clado mais basal da família. Os gêneros monotípicos Wertheimeria, Franciscodoras e Kalyptodoras, endémicos das drenagens da costa leste do Brasil, são recuperados como um clado. Os gêneros monotípicos Doraops e Centrochir, endêmicos das drenagens transandinas, são recuperados como grupo irmão dos gêneros amplamente distribuídos, Pterodoras e Platydoras respectivamente. Os gêneros de Doradidae com barbilhões ramificados e Oxydoras, são recuperados como um grupo monofilético. O gênero Ossancora, recentemente descrito, não e recuperado como um um grupo monofilético.

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:12:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000431486-Texto+Completo-0.pdf: 11102374 bytes, checksum: 14767d88daa85eca369d46be493533c1 (MD5) Previous issue date: 2011 / Compsurini is a tribe of Cheirodontinae known for hosting inseminating species, and also characterized by unusual morphological modifications related to the male sexual dimorphism. The tribe defined by Malabarba, Weitzman & Burns, was found to be monophyletic in the phylogeny of the Cheirodontinae (Malabarba, 1998), however the relationships among its members was unstable when new terminals were added to the analysis by Malabarba, whose search for characters was focused to the Cheirodontini. With the description of new species after Malabarba´s analysis and the discovery of eight possible new species to the tribe Compsurini, a phylogenetic analysis of Compsurini was developed with the aim of testing the monophyly of the tribe and elucidating the relationships among its members. A hypothesis of phylogenetic relationships of Compsurini was built through parsimony analysis under implied weights based on 278 characters including external morphology, osteology, miology and ultrastructure of spermatozoa. In this analysis, both Cheirodontinae and Compsurini were found to be monophyletic. The new synapomorphies supporting Compsurini are: 1) distance between mesethmoid lateral processes distal tips, equal or shorter than mesethmoid posterior region; 2) anal-fin hooks anteriorly directed, curved over lateral surface of the anal-fin ray; 3) anal-fin rays bearing hooks concentrated along distal half or distal third of their length; 4) anal fin more strongly pigmented along distal portion of branched anal-fin rays on mature males; 5) spermatozoa midpiece not truncated posteriorly, and citoplasmatic canal longer than the half length of nucleus; and 6) spermatozoa with numerous globular vesicles.In Compsurini, two new species from the Amazon basin without caudal-fin sexual dimorphism were found to be sister group of the remaining integrants of the tribe. The genera Kolpotocheirodon, Saccoderma, and Compsura, the latter with two new species, were found to be monophyletic in this analysis. The Central America species “Compsura” gorgonae, “Odontostilbe” dialeptura, and “Odontostilbe” mitoptera, formed a monophyletic clade, sister group of the trans-Andean genus Saccoderma, which synapomorphies are related to sexual dimorphism and spermatozoa ultrastructure, supporting the creation of a new genus to accommodate these three species hitherto kept in temporary genera. In the taxonomic revision carried out in parallel to the phylogenetic analysis, the genus Compsura was redescribed along with the description of two new species from rio Guaporé and rio Araguaia basins. The genus Macropsobrycon is redefined and here considered monotypic with M. uruguayanae as typespecies. Saccoderma is also redescribed and restricted to two valid species, S. hastata and S. melanostigma, and the species S. falcata and S. robusta, considered synonyms of S. hastata. Three genera and six new species of the tribe are described for the high portion of Amazonian tributaries, along with the proposal of a taxonomic key comprising all compsurin species. Finally, on the reanalysis of the morphology-based matrix of characters present in the literature for Characidae, “Macropsobrycon” xinguensis was found to be sister group of Leptobrycon jatuaranae (with the addition of those species), and thus, “M”. xinguensis is located to Leptobrycon. / Compsurini é uma tribo de Cheirodontinae conhecida por abrigar as espécies inseminadoras da subfamífia, também caracterizadas por incomuns modificações morfológicas relacionadas ao dimorfismo sexual dos machos. A tribo foi definida por Malabarba, Weitzman & Burns, e se revelou monofilética dentro da filogenia de Cheirodontinae (Malabarba, 1998); porém, a relação entre seus integrantes se mostrou instável quando Malabarba (1998) adicionou novos terminais à análise, cujo a busca de carácteres havia sido focada nos Cheirodontini. Com a descrição de novas espécies após a análise de Malabarba (1998) e a descoberta de oito possíveis novas espécies para a tribo Compsurini, uma análise filogenética dos integrantes de Compsurini foi desenvolvida com o objetivo de testar a monofilia da tribo e elucidar as relações entre seus integrantes. Uma hipótese das relações filogenéticas das espécies de Compsurini foi elaborada através da análise de parcimônia com peso implícito baseada em 278 caractéres abrangendo morfologia externa, osteologia, miologia e ultraestrutura de espermatozóides. Nesta análise. tanto Cheirodontinae quando Compsurini formaram grupos monofiléticos.As novas sinapomorfia: que sustentam Compsurini são: 1) distância entre as extremidades distais dos processos laterais do mesetmóide igual ou menor que sua base; 2) ganchos da nadadeia anal anteriormente direcionados, curvados sobre a superfície lateral dos raios; 3) raios nadadeira anal com ganchos concentrados na sua metade ou terço distal; 4) nadadeira mais pigmentada na sua margem distal nos machos maduros; 5) peça intermediária dos espermatozóides não truncada posteriormente, com canal citoplasmático mais longo que o metade do comprimento do núcleo; e 6) espermatozóides com um grande de ¬vesículas globulares. Dentro de Compsurini, duas espécies novas da bacia amazônica sem ¬dimorfismo sexual na nadadeira caudal formam o grupo irmão de todos os outros integrantes ¬da tribo. Os gêneros Kolpotocheirodon, Saccoderma, e Compsura, este último com duas espécies novas, se mostraram monofiléticos nesta análise. As espécies da américa central, "Compsura" gorgonae, "Odontostilbe" dialeptura e "Odontostilbe" mitoptera, formaram um ¬clado monofilético, grupo irmão do gênero trans-andino Saccoderma, cujas sinapomorfias são referentes ao dimorfismo sexual e ultraestrutura de espermatozóides, suportando a criação de um novo gênero para abrigar estas três espécies até então rnantidas em gêneros provisórios. Na revisão taxonômica realizada em paralelo à análise filogenética, o gênero Comnpsura é redescrito juntamente coma descrição de duas espécies novas das bacias do rio Guaporé e Araguaia.O gênero Macropsobrycon é redefinido e aqui considerado monotípico com M. uruguayanae como espécie tipo. Saccoderma também é redescrito e restringido a duas espécies válidas, S. hastata e S. melanostigma, sendo as espécies S. Falcata e S. Robusta consideradas sinônimos de S. hastata. Três gêneros e seis novas espécies da tribo são descritas para o alto curso de tributários amazônicos, juntamente com a elaboração de uma chave taxonômica para todas as espécies de Compsurini. Por fim, "Macropsobrycon” xinguensis é apontada como grupo irmão de Leptobrycon jatuaranae ao se reanalisar uma matriz de caracteres morfológicos para Characidae presente na literatura com o acréscimo destas espécies, e assim, é alocada em Leptobrycon.

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:12:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000415037-Texto+Completo-0.pdf: 7396483 bytes, checksum: df4a90ffa80761eba983323de0d55541 (MD5) Previous issue date: 2008 / With base on the analysis morphological of 153 characteres and 53 taxa of Aspredinidae are proposed the following results: a) Acanthobunocephalus and Bunocephalus as monophyletic groups and their interrelations resolved b) eight new species of aspredinids, being that five of them already mentioned by Friel and three discoveries during the development of this study; c) reallocation of some species of Bunocephalus (B. amazonicus, B. bifidus, B. iheringii, B. quadriradiatus, B. rugosus) in Acanthobunocephalus; d) Bunocephalus aloikae as a species valid and not as synonym of Bunocephalus amaurus; e) key for species from Acanthobunocephalus and Bunocephalus; f) a new classification for Aspredinidae; and g) the corroboration of the hypothesis that Aspredinidae is sister to the Asian Sisoroidea (Amblycipitidae, Akysidae, Sisoridae, and Erethistidae) as proposed by de Pinna, Britto and Diogo Vandewalle & Chardon, and not to the Doradoidea, as suggested by Friel and Sullivan, Lundberg & Hardman. / Com base na análise morfológica de 153 caracteres de 53 táxons de Aspredinidae são propostos os seguintes resultados: a) Acanthobunocephalus e Bunocephalus como grupos monofiléticos e com suas inter-relações resolvidas; b) oito espécies novas de aspredinídeos, sendo que cinco delas já mencionadas por Friel (Acanthobunocephalus sp. nov. 1., Acanthobunocephalus sp. nov. 2., Acanthobunocephalus “l” sp. nov., Amaralia sp. nov. e Ernstichthys sp. nov. ) e três descobertas durante o desenvolvimento deste estudo (Acanthobunocephalus sp. nov. 3., Acanthobunocephalus sp. nov. 4 e Bunocephalus sp. nov. ); c) transferência de algumas espécies de Bunocephalus (B. amazonicus, B. bifidus, B. iheringii, B. quadriradiatus e B. rugosus) para Acanthobunocephalus; d) Bunocephalus aloikae como uma espécie válida e não como sinônimo de Bunocephalus amaurus; e) chave para as espécies de Acanthobunocephalus e Bunocephalus; e) uma nova classificação para Aspredinidae; e f) corroboração da hipótese de que Aspredinidae é grupo irmão do clado asiático Sisoroidea (Amblycipitidae, Akysidae, Sisoridae e Erethistidae), como proposto por de Pinna, Britto e Diogo, Vandewalle & Chardon, e não de Doradoidea como sugerido por Friel e Sullivan, Lundberg & Hardman.

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:13:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000431167-Texto+Completo-0.pdf: 542283 bytes, checksum: 5b7d7fdff3a3104396a18ddd981388d7 (MD5) Previous issue date: 2011 / The stable isotopic analysis has been increasingly used to understand the real assimilation of the nutrients and the trophic position of several organisms. It is mainly performed for species in which the feeding habits are few known or even when the stomach content analysis shows contradictions. The concept of Isotopic Niche aims to determine one numeric value that represents the isotopic signature of the species, considering the ontogenetic variation of the consumption of different food items and the curve of biomass/age. The main goal of this study is to estimate the isotopic niche of Cyanocharax alburnus, captured in the Pinguela Lagoon (RS). Animal were sampled in November-December/2009 and April/2010, using a beach seine net. A total of 1210 individuals were captured. Two age groups were identified in the sample of November/December and a single group in April/2010. The asymptotic length (Linf) estimated by the von Bertalanffy model was 9. 10 cm and the growth constant (k) 0. 65. The natural rate of mortality (M) was estimated in 1. 65 (SD=0. 24). The adjustment of the weight/height relationship (Huxley model) estimated the proportionality coefficient (a) as 0. 0081 and the allometric coefficient (b) as 3. 074. However, the distribution of the proportional residues of the weight/length relationship showed marked asymmetry for the animals with a length range from 1. 0 cm to 4. 0cm leading us to choose for the adjustment a polyphasic model. The model adjustment indicated a change on the allometric coefficient (b) to throughout ontogeny, which passed from 2. 53 in individuals smaller than 3. 39 cm to 3. 19 in the bigger individuals. The measured values of isotopic signature of δ13C e δ15N for C. alburnus in Pinguela Lagoon showed considerable variation among individuals revealing individuals differences regarding primaries sources of carbon and the trophic position.The values of the isotopic signature of δ13C show the average of -20. 40 ‰ ( SD= 1. 14 ‰) ranging between -18. 18 ‰ and -24. 66 ‰. For the δ15N, we have found average values of isotopic signature of 11. 07 ‰ (SD = 0. 55 ‰) ranging between 10. 41 ‰ and 12. 51 ‰. Through linear regression, it was not identified any trend relating isotopic signature of carbon and nitrogen and length (b=0; δ13C: n = 25, P = 0. 10; δ15N, n = 25, P = 0. 55), indicating that the sources of carbon and nitrogen or the trophic position for C. alburnus do not change for lengths from 2 to 8 cm. In this way, the concept of the Isotopic Niche concept is not applied for C. alburnus, since this species does not alter the carbon source or the trophic level during the ontogenetic development. In the present study, the isotopic signature of carbon and nitrogen showed tree mainly sources of variation: intra-specific variation, variation among different species from the same locality and between different localities. We also verified that the intra-specific variation of C. alburnus, in the terms of isotopic signature, is so wide as different species from the same location. If each plotted value is the result of the average of few individuals, the community pattern could be completely masked by the intra-specific variation, undermining any inference regarding trophic position or the primary sources of carbon. On the other hand, we identified that the bigger sources of variation concerns the geographical origin of the data set, so that direct comparison between gross values from different localities could be dangerous in terms of understanding the feeding patterns. / A análise de isótopos estáveis está sendo cada vez mais utilizadas para o entendimento da real assimilação de nutrientes e da posição trófica de organismos. Ela é utilizada principalmente em espécies para as quais pouco se conhece do habito alimentar ou onde a análise estomacal demonstra contradições. O conceito de nicho isotópico procura determinar um valor único que represente a assinatura isotópica de uma espécie, considerando a variação ontogenética do consumo de diferentes itens alimentares e a curva de biomassa/idade da espécie. No presente trabalho procurou-se estimar o nicho isotópico de Cyanocharax alburnus capturado na Lagoa da Pinguela (RS) através de coletas nos meses de novembro de 2009 e abril de 2010, utilizando rede de arrasto de praia. Foram capturados no total 1210 indivíduos. Através da ferramenta Agegroup foram identificados dois grupos etários na amostra de novembro/dezembro de 2009 e um único grupo na amostra de abril de 2010. Através da ferramenta Age-Group estimou-se o comprimento assintótico (Linf) segundo o modelo de von Bertalanffy em 9,1 cm e a constante de crescimento (k) em 0,65.A taxa de mortalidade natural (M) foi estimada em 1,65 (DP=0,24). Através do ajuste da relação de peso/comprimento de Huxley estimou-se o valor do coeficiente de proporcionalidade (a) em 0,0081 e o coeficiente alometria (b) em 3,07. A distribuição de resíduos proporcionais da relação peso/comprimento de Huxley, entretanto, apresentou uma marcada assimetria para animais com comprimentos de 1,0 cm ao 4,0 cm, optando-se pelo ajuste do modelo de relação peso/comprimento polifásico. O modelo ajustado indica uma alteração no coeficiente de alometria (b) ao longo do desenvolvimento ontogenético, que passa de 2,53 em indivíduos menores que 3,39 cm para 3,19 em indivíduos maiores. Os valores mensurados de assinatura isotópica de δ13C e δ15N para C. alburnus na lagoa da Pinguela apresentaram variação considerável entre os indivíduos, revelando diferenças individuais relativas a fontes primárias de carbono e posição trófica. Os valores de assinatura isotópica para δ13C apresentaram média de -20,4 ‰, desvio padrão de 1,14 ‰, e amplitude de variação entre - 18,18 ‰ e -24,66 ‰. Para δ 15N verificou-se um valor médio de assinatura isotópica de 11,0 ‰, desvio padrão de 0,55 ‰, e amplitude de variação entre 10,41 ‰ e 12,51 ‰. Através de regressão linear, não se identificou qualquer tendência de variação da assinatura isotópica de carbono ou nitrogênio em função do comprimento (b=0; δ13C: n = 25, P = 0,10; δ15N, n = 25, P = 0,55), indicando que não há alteração de fonte de carbono ou de nível trófico de C. alburnus entre comprimentos de 2 a 8 cm.Neste sentido, a concepção do conceito de nicho isotópico não se aplica para C. alburnus, já que a espécie não altera a fonte de carbono ou nível trófico em função do desenvolvimento ontogenético. No presente trabalho identificou-se que a assinatura isotópica de carbono e nitrogênio apresenta três fontes principais de variação: variação intraespecífica, variação entre espécies diferentes da mesma localidade e entre localidades diferentes. Verificou-se, entretanto, que a variação intra-específica de C. alburnus, em termos de assinatura isotópica de carbono e nitrogênio, é tão ampla quanto diferentes espécies capturadas em uma mesma localidade. Se cada valor plotado for o resultado de média de poucos indivíduos, então o padrão identificado pode ser completamente mascarado pela variação intraespecífica, prejudicando qualquer inferência quanto à posição trófica ou fonte primária de carbono. Por outro lado, identificou-se que a maior fonte de variação constitui-se na origem geográfica do dado, de forma que a comparação de valores brutos entre localidades diferentes se torna temerária em termos de entendimento de padrões alimentares.