Bakgrund: Polycystiskt ovarialsyndrom (PCOS) är ett kroniskt syndrom där prevalensen är 10-13% av den kvinnliga befolkningen globalt. Vid PCOS producerar äggstockarna för mycket testosteron vilket kan resultera i symtom såsom oregelbunden menstruation, acne, hirsutism och anovulatorisk infertilitet. PCOS kan i dagsläget delvis behandlas med livsstilsförändringar, emotionellt stöd, ovulationshämmare och metformin.Syfte: Syftet var att beskriva kvinnors upplevelse av att leva med polycystiskt ovarialsyndrom.Metod: En litteraturstudie med systematisk sökning där 13 artiklar identifierades via databaserna CINAHL, MEDLINE och PSYCINFO och integrerad analys genomfördes. Artiklarna kvalitetsgranskades med SBU:s granskningsmallar. Alla artiklar beskrev att det fanns ett etiskt godkännande av etisk nämnd och att informerat samtycke inhämtats från deltagarna.Resultat: Kvinnors upplevelse av att leva med PCOS inkluderade upplevelser av att leva med oro, bristande självkänsla, bristande stöd och behandling samt strategier för att hantera PCOS. Gott bemötande och stödgrupper beskrevs dock ha positiva effekter. Oro, bristande självkänsla och missnöjdhet kunde främst kopplas till symtom av PCOS, sjukdomar till följd av PCOS, farmakologisk behandling, emotionellt stöd och coping.Slutsats: Kvinnor med PCOS upplever oro, bristande självkänsla, bristande stöd och behandling. För att förbättra kvinnornas upplevelse behöver stöd, farmakologiska behandlingsmetoder och kommunikationen inom vården utvecklas.

Bakgrund: Polycystiskt ovarialsyndrom är en sjukdom som drabbar 10 % av kvinnor i Sverige. Orsaken till sjukdomen är att det bildas små cystor av äggblåsor på äggstockarna. PCOS kan medföra många olika symtom och symtomen drabbar kvinnorna olika vilket orsakar ett individuellt lidande. För att ge en personcentrerad omvårdnad behöver sjuksköterskan kunskap om hur PCOS påverkar kvinnor för att stödja och bemöta kvinnorna på bästa sätt.  Syfte: Syftet var att belysa hur kvinnor med polycystiskt ovarialsyndrom upplever bemötandet från vårdpersonal. Metod: Studien baseras på en kvalitativ litteraturstudie med induktiv ansats. Datainsamlingen resulterade i 11 vetenskapliga artiklar som inhämtades från databaserna PubMed och Cinahl. Artiklarna analyserades utifrån en kvalitativ innehållsanalys med inspiration från Graneheim och Lundman (2004). Resultat: Analysen resulterade i fyra kategorier och två underkategorier. Brist på uppmärksamhet med underkategorier, känsla av att inte tas på allvar samt bristande kommunikation. Bristande kunskap påverkar bemötandet, avsaknad av information och behov av stöd.  Slutsats: I resultatet framkom det att brist på uppmärksamhet från vårdpersonalen hade en stor påverkan på kvinnorna med PCOS och att kvinnor ofta upplevde ett dåligt bemötande. De kände en rädsla för att ställa frågor till vårdpersonalen om sina symtom och de upplevde att deras symtom inte togs på allvar. Andra kvinnor upplevde dock att de hade förtroende och tillit till vårdpersonalen, då de upplevt ett bra bemötande, vilket gjorde att de fritt kunde prata om sina problem. Kvinnor upplevde en bristande kommunikation med vårdpersonal där de presenterade information i vaga eller partiella termer. Kvinnorna upplevde att vårdpersonalen hade en bristande kunskap gällande PCOS och att de kände en avsaknad av information, vilket ledde till att kvinnorna sökte på internet. Mängden stöd och råd från vårdpersonal, samt tillgängligheten till denna, varierade mycket.

PCO(S) är ett tillstånd som påverkar äggstockarna. Tillståndet gör det lättare att gå upp i vikt och många som har diagnosen har en övervikt. Syftet med uppsatsen är att få en bild av hur personer med PCO(S) och övervikt bemöts i svensk hälso- och sjukvård. Den frågeställning som behandlas i uppsatsen är "Hur bemöts personer med PCO(S) och övervikt i svensk hälso- och sjukvård?". Undersökningen utfördes med hjälp av en webbenkät som delades i Facebook-gruppen "Vi med PCO(S) i Norden". 13 frågor utformades och de flesta baserades på tidigare forskning. 11 frågor hade fasta svarsalternativ och 2 frågor var öppna. 89 personer svarade på enkäten. Majoriteten av respondenterna upplevde ett dåligt bemötande i hälso- och sjukvården. En stor del upplevde att de själva behövde vara pålästa om PCO(S) för att få ett bra bemötande. Många av respondenterna efterfrågade mer påläst vårdpersonal och önskade att få bli behandlade med respekt och utan fördomar. Det framkom också att många föredrog om övervikt bara togs upp av vårdpersonal om det var relevant till vårdbesöket och många föredrog också att bli tillfrågade om ett samtycke att diskutera övervikt innan detta togs upp. Det framkom också att en del av deltagarna bytt vårdgivare till följd av dåligt bemötande samt att vissa undvikt att söka vård för att de varit rädda för ett dåligt bemötande relaterat till deras vikt. Patientgruppen verkar extra utsatt för dåligt bemötande och det antas att patientgruppen får lägga ner mycket extra tid på sin vård.

Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a chronic condition that affects 6-18 % of all fertile women, PCOS manifests itself through various clinical symptoms, such as hirsutism and obesity. It is also a contributing factor to irregular menstrual cycles, which has an impact on life and future pregnancies. The aim of the literature study was to describe the experiences of women living with PCOS. A systematic literature review was conducted, which resulted in the selection of ten scientific articles. The result of the study is based on three categories: The women’s self-image, the women’s physical and mental well-being and the women’s experience of support. The results of the literature study describe the way the women perceived themselves based on clinical symptoms such as hirsutism and obesity. The experience of the symptoms, the reduced fertility and the constant comparisons made with other women were based on society’s norms. This later on had an emotional impact on women´s physical and mental well-being. In conclusion the women found support through support groups, family members and information online. However, the women perceived a lack of support from healthcare professionals. If healthcare professionals can gain a greater understanding of how women with PCOS experience their symptoms, they can in this way contribute to more person-centred care. / Polycystiskt ovarialsyndrom (PCOS) är ett kroniskt syndrom som drabbar 6-18 % av alla fertila kvinnor. PCOS visar sig genom olika kliniska symtom, såsom hirsutism, övervikt och är en bidragande faktor till oregelbundna menstruationer, vilket kan påverka livet samt bidra till svårigheterna att bli gravid. Litteraturstudiens syfte var att beskriva kvinnors upplevelser och erfarenheter av att leva med PCOS. En systematisk litteratursökning genomfördes vilket resulterade i tio utvalda vetenskapliga artiklar. I resultatet framkom tre kategorier: Kvinnornas självbild, Kvinnornas fysiska och psykiska mående och Kvinnornas upplevelse av stöd. Kategorierna beskriver hur kvinnorna såg på sig själva utifrån hirsutism, övervikt och andra kliniska symtom. Kvinnorna beskrev upplevelsen kring symtomen, infertiliteten samt de ständiga jämförelserna kvinnorna gjorde med andra kvinnor utifrån samhällets normer. Den emotionella upplevelsen bidrog till en fysiskt och psykisk påfrestning på kvinnornas mående. Sammanfattningsvis fann kvinnorna stöd genom bland annat stödgrupper, familj och information på internet, däremot upplevde de brist på stöd från hälso- och sjukvårdspersonal. Genom denna litteraturstudie kan hälso- och sjukvårdspersonal få en ökad förståelse över vad kvinnor med PCOS upplever gällande sina symtom och på detta sätt bidra till en mer personcentrerad omvårdnad.

Bakgrund: Polycystiskt ovarialsyndrom (PCOS) är den vanligaste orsaken till endokrin obalans hos kvinnor. Den drabbar 5–10% av fertila kvinnor och påverkar äggstockarna och den hormonella balansen. Det visar sig genom oregelbunden eller utebliven menstruation, ökad kroppsbehåring, viktuppgång samt risk för infertilitet. Sjuksköterskor ska kunna tillgodose patienter med relevant information och motivera till livsstilsförändringar. Vårdrelationen har en viktig betydelse för att patienter ska känna ett stöd och bli delaktiga i sin vård. Syfte: Syftet var att skildra kvinnors upplevelser av att leva med polycystiskt ovarialsyndrom. Metod: En litteraturöversikt skapad av elva vetenskapliga artiklar hämtade från databaserna Cinahl Complete och PubMed. Resultat: Resultatet mynnade ut i tre huvudteman; Upplevelser i mötet med hälsosjukvård, Upplevelser av symtom och Upplevelser av kvinnlig identitet. Det framkom fyra tillhörande underteman. Sammanfattning: I resultatet framkom det att kvinnorna upplevt att vårdpersonalen har haft dålig kunskap om PCOS vilket påverkade vårdpersonalens bemötande. Kvinnorna upplevde svårigheter med att hantera sina symtom från PCOS och hade ett behov av stöd från närstående eller andra kvinnor med samma diagnos. Kvinnorna upplevde sig okvinnliga på grund av deras symtom och ovissheten över förmågan att bli gravid. / Backround: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is the most common endocrine disorder in women. The prevalence of PCOS is 5–10% of fertile women and the disorder affects the ovaries and hormonal balance. The symptoms are irregular or absent menstruation, increased body hair, weight gain and the risk of infertility. Nurses should be able to provide patients with relevant information and motivate lifestyle changes. The caring relationship has an important meaning for patients to feel supported and to become more involved in their own care.  Aim: The aim of this study was to depict women’s experiences of living with polycystic ovary syndrome. Method: A literature review based on eleven scientific articles retrieved from the databases Cinahl Complete and Pubmed.  Results: The analysis resulted in three main themes; Experiences in the encounter with health care, Experience of symptoms and Experience of femine identity. Four belonging subthemes emerged. Summary: The result showed that women experienced a lack of knowledge from the health care which resulted in poor treatment. The women experienced difficulties with handling their symptoms from PCOS and had a need for support from relatives or other women with the same diagnosis. The women felt unfeminine because of their symptoms and the uncertainty about their fertility.

Bakgrund Polycystiskt ovarialsyndrom (PCOS) är en hormonell störning hos fertila kvinnor. Den ger symtom som oregelbunden eller utebliven menstruation, övervikt, ökad kroppsbehåring samt risk för infertilitet. Kunskapen är bristfällig både i samhället och bland vårdpersonal. Det är viktigt att öka medvetenheten om PCOS för att erbjuda en personcentrerad vård och förebygga allvarliga hälsoproblem. Syfte Syftet var att beskriva kvinnors upplevelse av att leva med polycystiskt ovarialsyndrom. Metod En litteraturöversikt utifrån tio artiklar från Pubmed samt Cinahl Complete. Alla artiklar var granskade utifrån Fribergs kvalitetgranskningsmall. Resultat Två huvudteman framkom i resultatet. Det första huvudtemat var Kvinnors erfarenheter i mötet med sjukvården och det inkluderade undertemat Bristande kunskap inom hälso- och sjukvården samt Bemötande. Hälso- och sjukvårdspersonalen hade bristande kunskap om PCOS vilket ledde till försenade diagnoser och negativt bemötande. Kvinnorna upplevde en frustration och fann stöd i form av stödgrupper och internetinformation. Det andra huvudtemat fokuserade på Kvinnlig identitet med undertemat Övervikt, Hirsutism, Infertilitet och Femininitetsnormer. Dessa teman beskrev kvinnornas erfarenheter av PCOS-symtom och deras jämförelser med andra kvinnor utifrån samhällets normer. De upplevde stigma av symtomen och den emotionella påverkan av dessa symtom ledde till en påtaglig fysisk och psykisk påfrestning på kvinnornas välbefinnande. Slutsats Kvinnor med PCOS behöver utökat stöd av vården för fysiska och psykiska symtom. Ett lidande uppstår av försenade diagnoser och bristande kunskap. / Background Polycystic Ovary Syndrome (PCOS) is a hormonal disorder in fertile women. It presents symptoms such as irregular or absent menstruation, overweight, increased body hair, and a risk of infertility. Knowledge is deficient both in society and among healthcare professionals. It is crucial to raise awareness about PCOS to provide person-centered care and prevent serious health issues. Aim The aim was to describe women's experiences of living with polycystic ovary syndrome. Method A literature review based on ten articles from PubMed and Cinahl Complete. All articles were reviewed according to Friberg's quality assessment template. Results Two main themes emerged in the results. The first main theme was Women's experiences in the encounter with healthcare, and it included the subthemes Lack of knowledge in healthcare and Interaction. Caregivers lacked knowledge about PCOS, leading to delayed diagnoses and negative treatment. Women experienced frustration and found support in the form of support groups and online information. The second main theme focused on Female identity with subthemes of Overweight, Hirsutism, Infertility, and Femininity norms. These themes described women's experiences of PCOS symptoms and their comparisons with other women based on societal norms. They faced stigma related to their symptoms and the emotional impact of these symptoms resulted in a significant physical and psychological strain on women's well-being. Conclusions Women with PCOS need expanded support from healthcare for their physical and psychological symptoms. Suffering arises from delayed diagnoses and a lack of knowledge from healthcare providers.

Bakgrund: Polycystiskt ovarialsyndrom (PCOS) orsakas av obalans i kvinnans könshormoner och leder till bildning av cystor i äggstockarna. Syndromet rubbar kroppens hormonella och metabola funktioner vilket kan leda till övervikt och en negativ inverkan på kvinnans hälsa och livskvalitet. Vid PCOS rekommenderas livsstilsförändringar som första behandlingsalternativ i syfte att förbättra hälsan kortsiktigt och långsiktigt. Syfte: Syftet var att beskriva kvinnors upplevelser av livsstilsförändringar vid PCOS ur ett omvårdnadsperspektiv. Metod: En allmän litteraturstudie med induktiv ansats som baserades på strukturerade artikelsökningar. Elva artiklar med innehåll som svarade mot syftet bearbetades i en innehållsanalys. Resultat: Analysen resulterade i två huvudkategorier där den ena benämndes som Betydelsen av information om livsstilsförändringar och den andra som Värdet av att bemöta kvinnors omvårdnadsbehov. Kvinnor beskrev vårdpersonalens brist på kunskap om livsstilsförändringar som behandling vid PCOS. Vårdens bristande kunskap ledde till att de fick otillräcklig information och omvårdnad. De efterfrågade en omvårdnad som såg till alla deras behov. Konklusion: Berörda kvinnor skulle gynnas av att hälso- och sjukvårdspersonal får utbildning generellt om PCOS samt specifikt hur livsstilsförändringar kan förbättra symtombild och förhindra utveckling av följdsjukdomar. / Background: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is caused by imbalance in the female sex hormones, resulting in cystic ovaries. It also effects the hormonal and metabolic functions, which can lead to obesity and a negative impact on the overall health and quality of life. Lifestyle changes is the first-line treatment to improve women’s health both short and long term. Aim: To describe women’s experiences of lifestyle changes in PCOS, from a caring perspective. Method: A general literature study with an inductive approach was conducted. Eleven articles responded to the aim of the study and were analyzed through content analysis. Result: Based on the analysis the result was divided into two main categories; The importance of information on lifestyle changes and The value of meeting women’s nursing care needs. Women described the caregivers lack of knowledge regarding lifestyle change as treatment in PCOS. Women experienced that the caregivers lack of knowledge resulted in them receiving insufficient or missing information. Therefore, women emphasized the necessity of a nursing care that covered all their needs. Conclusion: Affected women would benefit from health care professionals receiving education on PCOS and specifically how lifestyle changes can improve the symptom picture and prevent the development of sequelae.

Abstrakt Bakgrund: Polycystiskt ovarialsyndrom är en endokrin sjukdom som drabbar 5-10% av kvinnor i fertil ålder. Orsaken till diagnosen är ännu inte fastställd men kan ha en viss anknytning till ärftlighet. I samband med diagnosen förekommer ett flertal symtom som medför lidande. Syftet: Var att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med Polycystiskt ovarialsyndrom. Metod: Fjorton vetenskapliga studier analyserades med en kvalitativ innehållsanalys med manifest induktiv ansats. Resultat: Fem slutliga kategorier framkom i resultatet: Att leva med bristande förmåga att bli gravid, Att känna skam och dölja sitt utseende, Att påverkas av diagnosen inifrån och utifrån, Att leva med en diagnos som förändrar relationer och Att känna sig missnöjd i mötet med sjukvårdspersonal. Slutsats: Att leva med kronisk sjukdom innebär förändringar i vardagen. En djupare förståelse av kvinnors upplevelser av PCOS kan bidra till förbättrad omvårdnad utifrån ett helhetsperspektiv.