Background: Relatives are those persons who are closest to the patient, regardless of relationship and included into the patient´s life world. When a person is in a palliative stage this affects not only the patient but also the relatives, as it implies such a big change in life for all. The nurse has an important role for both the patient and the relatives.  Aim: The aim is to highlight the relative´s needs of support for palliative care.  Method: A literature review based on previous research. Ten articles were found, nine with a qualitative approach and one with both qualitative and quantitative approach.  Results: The analysis resulted in six themes, these were the result of the study. The six themes were, “to be seen an confirmed”, “good communication”, “continuous information”, “availability and continuity”, “to participate” and “to share responsibility with the staff”.  Conclusion: As a nurse we come in contact with relatives of patients in a palliative setting in any form. Our result is useful in all types of care not only in palliative care. It´s much a question of attitude in our performance and attitude is such a large and vital component in health care.

<p><strong>Bakgrund:</strong> Antalet personer med demenssjukdom i Sverige beräknas uppgå till 150 000. Utav dessa vårdas 55 procent i hemmet av anhöriga. De anhörigas roll och funktion som vårdare i hemmet blir alltmer centralt, då vård och omsorg flyttas från det offentliga rummet till det privata. Att träda in i rollen som anhörigvårdare förändrar livssituationen avsevärt och allt planeras kring demenssjukdomens villkor. <strong>Syfte:</strong> Att sammanställa och belysa forskning som beskriver hur de anhöriga upplever sin situation av att vårda en anhörig som drabbats av en demenssjukdom. <strong>Metod:</strong> En litteraturöversikt där fem kvantitativa och sex kvalitativa artiklar analyserats. <strong>Resultat:</strong> Artikelanalysen resulterade i tre teman:  <em>en ny livssituation, förändrad relation och känslomässigt påfrestande.</em> I resultatet framkom att anhöriga rapporterade ohälsa. <strong>Diskussion:</strong> Anhöriga är en utsatt grupp, som behöver mycket stöd för att de ska orka axla rollen som anhörigvårdare. För att de ska kunna ge den demenssjuke god vård, krävs ett samarbete mellan den anhörige och vården. Kunskapen i studien är användbar för sjuksköterskan och kan användas som ett verktyg för ökad förståelse i mötet med den anhörige.</p> / <p><strong>Background:</strong> The numbers of people with dementia in Sweden are estimates at 150 000. Out of these 55 percent cared for a relative at home. The role and function as a caregiver in home are becoming more centralized, when health care move from the public sphere to private enter the role of careers changing life situation considerably and everything is planned around the dementia illness. <strong>Aim:</strong> To collate and illustrate research that describes how the relative experiences their situation of caring for a relative with dementia. <strong>Method:</strong> A literature survey in which five quantitative and six qualitative articles were analyzed. <strong>Results:</strong> Article analysis resulted in three headings: <em>a new life situation, <em>changes in relationships and <em>emotional trying. </em></em></em>The results revealed that caregivers reported illness. <strong>Discussion:</strong> Relatives are a vulnerable group in need of much support to maintain the role as a caregiver. To be able to provide the best dementia care requires a coperation between caregivers and health care. Knowledge in the study is useful for the nurse and can be used as a tool for better understanding of the meeting with the relative.</p>

<p>Bakgrund: När en individ drabbas av Alzheimers, vilket orsakar minnessvårigheter påverkas även familjen då vardagen drastiskt förändras. För att öka de närståendes hälsa och bemöta dem på bästa sätt behövs en ökad förståelse om deras upplevelser.Syfte: Syftet med denna studie är att genom självbiografier belysa närståendes upplevelser av att leva med en person som har Alzheimers sjukdom i det dagliga livet.Metod: En litteraturstudie av självbiografier skrivna utav närstående till personer med Alzheimers.Resultat: I resultatet kunde vissa upplevelser urskiljas. Upplevelserna delades upp i olika kategorier. Huvudkategorier var Att börja förstå, Att förlora en livskamrat, Att leva med en person med Alzheimers, Att leva psykologiskt ensam.Diskussion: Många negativa upplevelser och likheter framkom i datamaterialet. Det som framkom i studien kan styrkas med tidigare studier. Huvudkategorin Att förlora en livskamrat visade sig vara framträdande hos de närstående.Implikationer för Omvårdnad: Sjuksköterskan kan genom en ökad förståelse för de närståendes negativa upplevelser ge stöd som kan bidra till mera positiva upplevelser.</p> / <p>Background: When an individual is diagnosed with Alzheimer's, which causes memory difficulties, this will also affect the family/relatives as everyday life drastically changes. To assure optimal approach of these relatives and to improve their health a greater understanding of their experiences is required.Aim: The aim of this review is to shed light upon relatives' experiences of everyday life living with an individual with Alzheimer's disease.Method: A literature review. Result: Analysis of autobiographies written by relatives of individuals with Alzheimer's revealed certain specific experiences. The experiences were categorized. Main categories were: Beginning to understand, To loose a life-partner, To live with an individual with Alzheimer's, To live alone psyhologically. Discussion: A lot of negative experiences and similarities appeared in the material. What emerged from the study is substantiated by previous studies. Main Categories To loose a life-partner was found to be prominent in the related. Implications for Nursing: Nurse can by a better understanding of the related negative experiences support that can contribute to more positive experiences.</p>

No description available.

Den här uppsatsen har för avsikt att undersöka och förstå hur det är att vara förälder till ett barn som är trans. Studien är kvalitativ och semistrukturerade intervjuer har använts. Genom de fem intervjuerna som jag har genomfört med föräldrar till transpersoner har jag undersökt föräldrarnas upplevelser och erfarenheter samt förhoppningar och önskningar i relation till att deras barn är transpersoner. Resultatet pekar i två riktningar där den ena handlar om föräldrarnas tankar och känslor och det andra om deras behov och förhoppningar. Det föräldrarna tog upp i den första riktningen av resultatet handlade om sorg, tvivel, oro men även att det har varit berikande. I den andra riktningen av resultatet berättade de om behov att träffa andra i liknande situationer, få höra positiva berättelser, önskemål om att samhället skulle vara mer accepterande mot transpersoner och mindre könsuppdelat. Resultatet har styrkts genom Antonowskys KASAM-teori och analyserats med hjälp av queerteori. Slutsatsen är att en bredare och mer nyanserad representation med tillgång till positiva och hoppfulla berättelser skulle göra de här personernas liv lättare och kanske rentav öka deras känsla av sammanhang.

Background: Relatives to people with schizophrenia often experience a great burden and inmany cases takes a lot of responsibility for the person suffering from schizophrenia. Nationalguidelines emphasize the importance for relatives to be involved in mental health care, butunfortunately that is not always the case. Objective: The aim of this study is to investigateand describe how relatives to people with schizophrenia have experienced collaboration andsupport from mental health services, and what requests they might have for the futureregarding the design of collaboration and support. Method: Qualitative approach. Interviewbased study with qualitative content analysis as a method. Results: Two different themes andeleven categories describing the relatives experiences and preferences regarding collaborationand support from mental health services. These two themes are; To be taken for granted butstill left out and Lack of support leading to feelings of loneliness and insecurity. The firsttheme symbolizes collaboration and includes five categories. The second theme symbolizessupport and includes six categories. Conclusion: Relatives to people with schizophrenia havepredominantly negative experiences of collaboration with staff in psychiatric care. Governingdocuments states that relatives should be involved in patient care and treatment. To developand implement successful practices around this, it is important that the staff will discussissues such as confidentiality, attitude, responsibility, inclusion and accessibility. Therelatives have both positive and negative experiences of support from mental health services.If regards should be taken to the relative’s requests about how the support should be designed,their insecurities and feelings of loneliness would decrease. Relationships, knowledge, reliefand personalized support are crucial areas that should be discussed by the staff in psychiatriccare. Quality improvement and development in this area would make it easier for relatives,staff and patients. / Bakgrund: Närstående till personer med schizofreni upplever ofta en stor börda och tar imånga fall ett stort ansvar för den sjuke personen. Nationella riktlinjer betonar vikten av attnärstående ska involveras i den psykiatriska vården, det har dock i många fall visat sig att såinte är fallet. Syfte: Syftet med denna studie är att undersöka hur närstående till personer medschizofreni har upplevt samverkan med och stöder från den psykiatriska vården, samt vilkaönskemål de har för utformandet av samverkan och stöd i framtiden. Metod: Kvalitativansats. Intervjustudie med kvalitativ innehållsanalys som metod. Resultat: Två teman ochelva kategorier beskriver de närståendes upplevelser och önskemål angående samverkan medoch stöd från den psykiatriska vården. Dessa två teman är Att bli tagen för given men ändålämnas utanför och Brist på stöd leder till känsla av ensamhet och otrygghet. Det första tematsymboliserar samverkan, under detta tema finns fem kategorier. Det andra temat symboliserarstöd och under detta tema finns sex kategorier. Slutsats: Närstående till personer medschizofreni har övervägande negativa upplevelser av samverkan med personal inom denpsykiatriska vården. Styrande dokument beskriver att närstående ska involveras i patientensvård och behandling. För att utveckla och implementera fungerande rutiner kring detta är detviktigt att personalen diskuterar frågor som sekretess, bemötande, ansvar, delaktighet ochtillgänglighet. De närstående har både positiva och negativa upplevelser av stöd från denpsykiatriska vården, om de närståendes önskemål om hur stödet ska utformas tas tillvara iutvecklingsarbetet med dessa frågor kan deras otrygghet och känsla av ensamhet minska.Relationer, kunskap, avlastning och individanpassat stöd är viktiga områden som personalinom den psykiatriska vården bör diskutera. Kvalitetshöjande utvecklingsarbete inom dettaområde skulle underlätta för närstående, personal och patienter.

Background: The number of children under the age of five who dies of malaria per thousand births is sixteen in Tanzania. Even though improvements have been made there are still many challenges in the care of malaria infected children. Aim: The aim of this study was to investigate the experiences that nurses and relatives to malaria infected children have regarding the pediatric malaria care at Kilimanjaro Christian Medical Centre, Tanzania. Method: Semi structured interviews were conducted among three nurses and three relatives to malaria infected children within a pediatric ward at Kilimanjaro Christian Medical Centre, Tanzania. The interviews were recorded, transcribed and then analysed. Result: All the nurses agreed that the major challenge in the care of malaria infected children is the lack of knowledge from the relatives about prevention of malaria. This results in a lack of adherence among the relatives concerning prevention. The relatives agreed about their lack of knowledge about malaria and they wished for more education. They also considered the workload to be an issue for the nurses at the ward. The availability for the child to get treatment depends whether they are from a rural area or city. Conclusion: To continue the fight against malaria among children it is of great importance to focus on the relatives lack of knowledge about malaria, the workload issue and the long distance to hospital.

In the past couple of years, Czech press has repeatedly reported on the ascending number of funerals without any ceremony. Among the interpretations of the approximately 30% share of this kind of funeral were high level of secularization, disintegration of social bonds and the modern denial of death. The present thesis offers a change of perspectives and focuses the analysis of the phenomenon "funeral without a ceremony" on the acteur perspective. Based on the analysis of ten semi-structured interviews, the author 1) indentifies the motivations, attitudes and situational factors that build up the respondent's legitimations of the decision for a funeral without a ceremony; and 2) systematically analyses and interprets the ritual practices and symbolic action (ritualizations), which the respondents report in relation with the death of a close one. A detailed analysis of the respondents narratives shows, that a funeral without a ceremony organized by a certified undertaker does not necessarily mean that the death is devoid of ritual, framing it in a way meaningful to the respondents. In a final remark, the author discusses the application of Tony Walter's ideal types of approach to death (Walter 1996) and concludes that while current death and funerary practice in the Czech Republic appears to...

Denna uppsats handlar generellt om hjälp och stöd för anhöriga till alkohol- och narkotikamissbrukare, och berör specifikt den hjälp som finns att tillgå inom Sundsvall kommun, hur den uppfattas, samt vilken hjälp och stöd som önskas. Tidigare forskning har påpekat att hjälp och stöd kan vara av vikt då det finns vissa risker förknippat med att vara anhörig till en missbrukare. Dock anser inte alla att det är ett problem vilket också gör att den ökade medikaliseringen i vårt samhälle kan ha en negativ inverkan på vissa anhöriga, till exempel kan det leda till att människor placeras i fack. Det kan samtidigt betyda att andra blir hjälpta. Vi har gjort en kvalitativ studie med semi- strukturerade intervjuer. Det vi kommit fram till genom våra intervjuer med anhöriga från olika grupper i samhället är att det finns olika behov hos de anhöriga, vilka kan tillgodoses av den hjälp som finns att tillgå i Sundsvalls kommun. Majoriteten av de anhöriga vi varit i kontakt med har inte sökt hjälp, och vet heller inte vad som finns att tillgå. Olika faktorer som till exempel skuld och skam kan hindra anhöriga från att söka hjälp. De anhöriga påpekade en känsla av maktlöshet och okunskap kring hur de ska förhålla sig till ett missbruk.

Cette thèse porte sur les différents facteurs impliqués dans le traitement des relatives, notamment le traitement des relatives sujet et objet ainsi que celui de l’attachement des relatives sujet. En prenant appui sur les approches multifactorielles, (Trueswell et Tanenhaus, 1994 ; Spivey et Tanenhaus, 1998), j’insiste sur l’insuffisance de l’approche monofactorielle souvent adoptée dans l’analyse du traitement des relatives, et je mets en avant le rôle des propriétés fines des langues. Je propose alors dans cette thèse de dépasser les notions de langue avec un avantage pour la relative sujet ou objet, ou avec une préférence avec attachement haut ou bas.Je présente d’abord les ressemblances et différences des propriétés des relatives dans les quatre langues étudiées : l’anglais, le cantonais, le français et le mandarin. Cette description permet de mieux appréhender leur rôle dans le traitement, notamment pour comprendre les différences constatées dans les expériences entre les langues.Je me concentre ensuite dans les deux Parties suivantes sur l’interaction entre des facteurs principalement syntaxiques, cognitifs et grammaticaux en jeu dans le traitement des relatives, avec des expériences de jugements d’acceptabilité et de mouvements oculaires avec le paradigme monde visuel (relatives sujet et objet dans les quatre langues étudiées, et attachement en anglais et en français). Je poursuis par une réflexion sur l’approche multifactorielle en tenant compte des facteurs liés aux domaines sémantique et pragmatique. Pour cela, j’observe le traitement des relatives sujet et objet en français et en anglais dans une étude de corpus, des expériences de jugements d’acceptabilité, de lecture par autoprésentation segmentée, et de mouvements oculaires en lecture. Enfin, pour élargir les facteurs en jeu dans le traitement des relatives au-delà du domaine linguistique, je montre l’influence d’un domaine non linguistique (amorçage mathématique) sur le domaine linguistique (attachement) en français avec des expériences de choix restreints, et de mouvements oculaires avec le paradigme monde visuel. / The present dissertation focuses on the factors implied in relative clause processing, mainly subject/object relative clauses and relative clause attachment. Based on previous multifactorial approaches (Trueswell et Tanenhaus, 1994; Spivey et Tanenhaus, 1998), I show that the usual monofactorial way of thinking about processing is inadequate and that fine-grained language properties should also be taken into account. I propose to go beyond the notion of subject/object languages or high/low attachment languages. I present the relative clause properties in four languages (English, Mandarin, Cantonese and French). This description is necessary to grasp their influence in processing, especially the differences observed across languages in experiments. Based on the linguistic description, I look at the interaction between cognitive, syntactic and grammatical factors in relative clause processing. I present acceptability judgment tasks and visual world eye-tracking experiments in order to analyse subject/object relatives in the four languages, and relative clause attachment in English and French. In line with the multifactorial approach, I analyse the influence of semantics and pragmatics in relative clause processing, especially in French and English. For that, I show a corpus study, acceptability judgment and self-paced reading tasks and eye-tracking while reading experiments. Finally, to broaden the perspective beyond the linguistic domain, I show the influence of other non-linguistic factors on relative clause processing, by presenting visual world eye-tracking and forced choice experiments about the influence of mathematical priming on relative clause attachment in French.