Bakgrund: Att få en stomi medför stora förändringar i livet såsom förändring av kroppen och dess funktioner, förändrade rutiner, noggrann planering av vardagen och en negativ påverkan på sexualiteten. Detta kan försämra både livskvalitén och livsstilen för personen med stomi. Syfte: Syftet med studien är att belysa personers upplevelser av att leva med tarmstomi. Metod: Litteraturstudie av tio kvalitativa artiklars resultat som har kvalitetsgranskats, analyserats och sammanställts till ett resultat. Resultat: Att leva med en stomi kräver att personen lär känna sin nya kropp och de svårigheter och problem som uppstår efter operationen för att kunna anpassa livet efter stomin och få ett så bra liv som möjligt. Dessa svårigheter handlar om gaser, lukt och läckage men också om social isolering, sexuella svårigheter och försämrat självförtroende vilket påverkar personens vardagsliv och livskvalité. Konklusion: För att underlätta anpassningen till stomin behöver den drabbade personen få bättre information, både skriftlig, muntlig och även få information om olika stödgrupper. Men för att sjuksköterskan ska kunna ge personer med stomi den information de behöver krävs ytterligare forskning som beskriver vilken information och kunskap personer med stomi behöver för att kunna anpassa och leva med sin stomi på bästa sätt.

Erfarenheter av att leva med stomi efter kolo-/rektalcancer Bakgrund: Vanligaste orsaken till att en stomi anläggs är kolorektalcancer. En stomioperation kan orsaka förändringar i personens liv. Det kirurgiska ingreppet har stor inverkan på personens kropp. Personen kan uppleva oro, nedsatt självbild och försämrad livskvalitet. Personen med stomi kan även uppleva förändringar i det sociala livet och sexualiteten. Syfte: Syftet med studien var att belysa personers erfarenheter av att leva med stomi efter kolo-/rektalcancer. Metod: Syftet besvarades med en litteraturstudie där tio kvalitativa artiklar granskades och analyserades. Databassökningarna genomfördes i databaserna PubMed, CINAHL with full text och kompletterades med manuella sökningar.  Resultat: Resultatet presenterades med fyra huvudkategorier med tillhörande elva underkategorier; kroppsliga förändringar med underkategorierna självbild och sexualitet, känslomässiga förändringar med underkategorierna anpassning och oro, livsstilsförändringar med underkategorierna vardagsaktiviteter, isolering, matvanor, klädval och resor och stöd med underkategorierna närståendes stöd och sjukvårdens stöd. Konklusion: Individerna beskrev olika erfarenheter och upplevde olika utmaningar med att leva med stomi, vissa kunde anpassa sig lättare till omställningen än andra. För att förbättra livskvaliteten hos personerna behövs stöd och information från sjuksköterskan som ser personen som en helhet med egna erfarenheter. / Experiences from living with an ostomy after colorectal / rectal cancer Background: Colorectal cancer is the most common cause for ostomy surgery. An ostomy surgery causes changes in a person's life. The surgery has a major impact on the person’s body. The person may experience anxiety, lowered self-esteem and reduced quality of life. The person with a stoma may also experience changes in social life and sexuality.Aim: The aim of this study was to examine people's experiences from living with an ostomy after colorectal / rectal cancer. Method: In this literature study, ten qualitative articles were reviewed and analyzed. The database searches were performed in PubMed, CINAHL with Full Text and supplemented by manual searches. Results: The results were presented in four main categories with eleven subcategories; bodily changes with subcategories self-esteem and sexuality, emotional changes with subcategories adaptation and anxiety, lifestyle changes with subcategories daily activities, isolation, eating habits, choice of clothes and travel and support with subcategories spouses support and medical support. Conclusion: The participants experienced various challenges of living with a stoma; some could adapt easier to the change than others. To improve the quality of life of the participants, support and information is needed from a nurse who sees the person as an individual with its own experiences. Keywords: Ostomy, experiences, colorectalcancer

<p>Background: There are many possible reasons why a patient gets a stoma and in every case it’s of importance for the nurse to adjust nursing care, information and patient education from individual presuppositions. Problem: Patient education regarding stoma self-care is an important part of the nurse’s work within stoma care. The patient is depending on the guidance of the nurse and therefore it is relevant to illuminate the importance of education regarding gaining ability to perform self-care. </p><p>Aim: To illuminate factors that enable the patient’s learning and ability of managing stoma self-care. </p><p>Method: A literature review was conducted where scientific articles were viewed and presented according to guidelines for academic work. </p><p>Result/Diskussion: Contributions from both nurse and patient are needed to achieve good education and increased self-care ability. Several factors regarding patient education emerged. These factors had both positive and negative influence on learning and independence concerning self-care. Shortcomings can be found regarding patient education for stoma patients and it’s not every time that the nurse responds to the patients need for information. </p><p>Conclusion: Factors with the nurse that affect education: the nurse’s competence – practical and theoretical knowledge, holistic view, promotion of patient participation and support, consideration and respect, insight in appropriate occasion for education and understanding of the importance of preoperative teaching. Factors with the patient that affect self-care and learning ability: Self-care ability – social factors, physical environment, continuity in the encounter with the nurse. Learning ability – readiness to learn and active or passive knowledge seeking. </p><p>Implikation: There is a great need of further research regarding self-care and patient education for stoma patients. Nurses need more education regarding this subject during his/her professional training.</p>

Background: There are many possible reasons why a patient gets a stoma and in every case it’s of importance for the nurse to adjust nursing care, information and patient education from individual presuppositions. Problem: Patient education regarding stoma self-care is an important part of the nurse’s work within stoma care. The patient is depending on the guidance of the nurse and therefore it is relevant to illuminate the importance of education regarding gaining ability to perform self-care. Aim: To illuminate factors that enable the patient’s learning and ability of managing stoma self-care. Method: A literature review was conducted where scientific articles were viewed and presented according to guidelines for academic work. Result/Diskussion: Contributions from both nurse and patient are needed to achieve good education and increased self-care ability. Several factors regarding patient education emerged. These factors had both positive and negative influence on learning and independence concerning self-care. Shortcomings can be found regarding patient education for stoma patients and it’s not every time that the nurse responds to the patients need for information. Conclusion: Factors with the nurse that affect education: the nurse’s competence – practical and theoretical knowledge, holistic view, promotion of patient participation and support, consideration and respect, insight in appropriate occasion for education and understanding of the importance of preoperative teaching. Factors with the patient that affect self-care and learning ability: Self-care ability – social factors, physical environment, continuity in the encounter with the nurse. Learning ability – readiness to learn and active or passive knowledge seeking. Implikation: There is a great need of further research regarding self-care and patient education for stoma patients. Nurses need more education regarding this subject during his/her professional training.

Sammanfattning Bakgrund:  Sjukdomar som kolorektalcancer och inflammatoriska tarmsjukdomar kan vara orsak till att en patient erhåller en stomi som en del av behandlingen, en stomi är en kostgjord öppning på magen där tarmen eller urinröret mynnar ut och samlar upp avföring i en påse. Att anpassa sig till ett liv med stomi kan innebära problem. Att vara medveten om svårigheter som kan uppstå i deras situation kan bidra till bättre vård av denna patientgrupp.  Syfte: Syftet med studien var att beskriva upplevelser av att leva med en tarmstomi utifrån ett patientperspektiv Metod: En litteraturstudie utfördes där tio vetenskapligt granskade artiklar analyserades och sammanställdes till ett resultat. Analysen gick ut på att finna likheter och skillnader som framgått i den tidigare forskningen. Utifrån denna bearbetning av texterna har ett resultat vuxit fram. Resultat: Tre huvudteman med fokus på patientens upplevelser relaterade till stomin identifierades. Det första temat var patientens upplevelser av kroppens förändrade utseende. Det andra temat var patientens upplevelser av hur det sociala livet påverkas av stomin. Det tredje temat var patientens upplevelser av de fysiska komplikationer som orsakas av stomin. Diskussion: Med stöd av Katie Erikssons teorier om hälsa och vårdrelationen framgår det att för en förståelse för dessa patienters lidande krävs en grundläggande förståelse för hur människan är beskaffad. I vårdrelationen bör dessa aspekter tas i beaktning eftersom relationen till vårdaren kan utgöra en kraftkälla och ett stöd i patientens strävan att uppnå högre grad av hälsa.

Bakgrund: Ungefär 25 000 individer i Sverige lever med någon form av stomi. Stomin innebär en fysisk förändring på kroppen och det i sin tur påverkar upplevelsen av livskvalitet, kroppsbild och sexualitet. Sjuksköterskans stödjande roll blir speciellt viktigt då sexualitet kan upplevas som en privat angelägenhet och blir därför inte spontant adresserad av varken patient eller sjuksköterska och därmed ett åsidosatt ämne. Syfte: Att belysa hur individer med en permanent intestinal stomi upplever sin sexualitet. Metod: En litteraturöversikt som baseras på elva vetenskapliga originalartiklar, hämtade ur databaserna CINAHL Complete, PubMed, Medline och DOAJ. Artiklarna valdes ut efter kritisk granskning, därefter översattes, analyserades och sammanställdes i teman och underteman. Resultat: Resultatet utmynnade i sex teman. Att alltid ha en påse som hänger med som beskrev hur stomins fysiska närvaro påverkade. Stomin som en källa till rädsla som beskrev rädslor för lukt, läckage och ljud under intima stunder samt en partners reaktion. Upplevelsen av förluster till följd av stomin som beskrev de förluster som individen upplevde påverkade sexualiteten. Att hantera stomins påverkan på sexualiteten som beskrev tillvägagångssätt för att hantera upplevelsen av sexualiteten i relation till stomin. Behov av stöd beskrev vikten av stöd för att kunna hantera sexualiteten i relation till stomin. När upplevelsen av sexualitet förbättras av stomin, som beskrev positiva upplevelser till följd av att grundsjukdomen botats. Diskussion: Resultatet diskuterades och problematiserades utifrån konsensusbegreppet människa, Virginia Henderssons omvårdnadsteori Grundprinciper för patientvårdande verksamheter och vetenskapliga artiklar.

Bakgrund: Idag lever runt 25 000 personer i Sverige med stomi. Dessa personers erfarenheter är att kroppsbilden förändras, skötsel av stomin krävs men även sociala situationer kan påverkas och tycks medföra att personer med stomi mår sämre än andra. Mer kvalitativ forskning om att leva med stomi skulle kunna bidraga till att personerna med stomi får det enklare att hantera både stomin och nya livssituationen. Syfte: Studiens syfte var att beskriva personers erfarenheter med stomi. Metod: En litteraturstudie med kvalitativ ansats har gjorts. Sökningarna skede i Medline, Cinalh och psykInfo databaser. Tolv vetenskapliga artiklar kvalitetsgranskades och analyserades med hjälp av Fribergs femstegsmetod. Vidare skedde analysen med induktiv ansats. Resultat: I resultatet framkom det att personer som lever med stomi både har problem med begränsningar och förändringar i livet efter operationen. Familj, vänner och partner är viktiga för individen att återfå kontrollen över sitt liv och för att få en stärkt självkänsla igen Slutsats: Viktigt för personer med stomi är att lära sig leva, acceptera och hantera stomin för att få ett meningsfullt liv.

Bakgrund: Stomin utgör både en fysisk som psykisk påverkan på sexuallivet. På kirurgisk väg anläggs en öppning genom buken för att leda ut avföring som samlas upp i en påse. Det finns många olika skäl till varför människor behöver genomgå stomioperation. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva hur personer med stomi som lever i parförhållande upplever sitt sexualliv efter stomioperation samt deras strategier för att få det att fungera. Metod: Litteraturstudie med deskriptiv design. Resultatet baseras på nio vetenskapliga artiklar med kvalitativ ansats. Resultat: Resultatet redovisas som teman: kroppsbild, partnerskap och sexualakten. Vid intima stunder skylde stomibärarna stomin både för sin egen och för partnerns del. Stomibärarna föredrog vissa samlagsställningar framför andra. Stomin underbyggde en känsla av förnedring och osexighet. Slutsats: Majoriteten av deltagarna uppgav att deras sexualliv förändrats negativt efter stomioperation. Sexualitet tillhör livets mest intima och privata sidor och alla känner sig inte bekväm att tala om det öppet. Genom att beskriva stomibärarnas praktiska strategier till ett fungerande sexualliv vill författarna ge sjuksköterskan mer kunskap till att lättare möta stomipatienter inom det specifika området. / Background: The stoma has both a physical andpsychological effect on sexual life. Through the abdominalwall an opening is constructed surgically where the faeces is discharged andcollected in a bag. There are many different reasons why people need to undergo ostomy surgery. Aim: The aim of this study was to describe how people with ostomy living in a relationship experience their sexual life afterstoma surgery and their strategies to make it work. Method: A literature review with a descriptive design. The result is based on nine scientific articles with qualitativeapproach. Results: The results are reported asthemes: body image, partnership and the sexual act. In moments of intimacy the stomacarrier hides their stoma both for their own and for the partner´s sake. Stoma carriers prefer some sexual positions before others. Getting a stoma -underpinned a sense of humiliation and not feeling sexy. Conclusion: The majority of participants reported that their sexlife has changed for the negative after ostomy surgery. Sexuality is one of life´s most intimate andprivate sides and all do not feel comfortable talkingabout it openly. By describing the stoma carriers practical strategies to a functioning sex life, the authors provide the nurse with more knowledge to help meet ostomy patients in the specific field.

Bakgrund: Det finns ungefär 25 000 stomiopererade i Sverige. Anledningarna till varför stomi erhålls är olika där kolorektalcancer är den vanligaste bakomliggande sjukdomen. De förändringar som stomin medför innebär ibland annat en påverkan på livkvalitet, kroppsbild men även sexualitet. Det sistnämnda området, sexualitet, är ett ämne som utifrån ett omvårdnadsperspektiv ofta blir åsidosatt av sjuksköterskan. Sexualitet har genom åren främst handlat om reproduktion men fokus ligger numera på den sexuella hälsan där även andra problemområden ingår, där bland fysiska funktionsnedsättningar. Då en holistisk vård bör utövas av sjuksköterskor får inte patientens behov av stöd vid sexuella frågor glömmas bort.  Syfte: Att undersöka hur patienters sexualitet påverkas av att ha stomi. Metod: Litteraturöversikt som baserades på 10 kvalitativa artiklar. Dessa valdes ut utifrån kritisk granskning och urvalskriterier. Artiklarna översattes och analyserades vilket resulterade i att fem kategorier identifierades. Resultat: Resultatet visar på vilka sätt som stomi inverkar på sexualiteten och presenteras utifrån fem kategorier: Stomin som störande moment och en önskan att gömma den, Rädslan för vad andra skulle tycka och en negativ kroppsbild, Stöd från partner, Kroppen säger ifrån samt Övergripande faktorer som påverkar de sexuella problemen. Diskussion: De delar av resultatet som väckte intresse diskuterades med hjälp av andra artiklar från angränsande discipliner och Meleis transitionsteori. Områden som behandlades var varför stomi och sexualitet inte fungerar tillsammans, hur sociala aspekter påverkar och påverkas samt partnern och den bakomliggande sjukdomens roll. Avslutningsvis diskuterades även brister i forskning och implikationer för vården. / Background: There are approximately 25 000 ostomates in Sweden. The reasons for obtaining a stoma is different where colorectal cancer is the most common underlying disease. The changes stoma surgery leads to include an impact on quality of life, body image, but also sexuality. Sexuality is a topic that is often put aside from a nursing perspective. Over the years sexuality has centered on reproduction but the focus is now on the sexual health, where other areas of concern are included, one of them is physical impairments. To be able to practice a holistic health care, nurses must remember the importance of being the patient's support in sexual matters. Aim: To investigate how patients' sexuality is affected by having a stoma. Methods: A literature overview was conducted based on 10 qualitative articles. These have been selected on the basis of critical examination and selection criteria. Articles were translated and analyzed, which resulted in five categories. Results: The results show the ways in which a stoma affect sexuality and are presented by five categories: stoma as a distraction and a desire to hide it, fear of what others would think and a negative body image, support from partners, the body says no, and general factors affecting sexual problems. Discussions: The parts of the results that attracted interest were discussed with other articles from adjacent areas and Meleis transition theory. Areas discussed include; why the stoma and sexuality do not work together, how social interactions are influenced as well as partner’s and the underlying disease’s role. Finally the flaws in the research and implications for treatment were also discussed.

No description available.