Bakgrund: En stomi är en konstgjord öppning för att avleda avföring genom bukväggen. Att acceptera stomin och sin nya livssituation kan vara en komplicerad process för patienten. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva patienters upplevelser av att leva med tarmstomi. Metod: Studien utformades som en allmän litteraturstudie baserad på elva vetenskapliga artiklar, varav åtta var av kvalitativ ansats och tre av kvantitativ. Resultat: Det framkom att stomiopererade patienter upplevde fysiska, emotionella och sociala förändringar som påverkade det dagliga livet. Negativa känslor och upplevelser dominerade bland stomibärarna, vilket gjorde anpassningen till stomin besvärlig. Trots svårigheter upplevde stomibärarna ändå en tacksamhet över sina stomier eftersom de slapp tidigare lidande. Diskussion: För att stomibärarna ska kunna förbereda sig på hur livet med en stomi kommer att se ut bör de få mer information både inför och efter stomioperationen. Informationen bör vara anpassad efter stomibärarens behov. Genom att stomibärarna får samtalsstöd kan de få hjälp med att övervinna sina psykiska hinder och anpassa sig till livet med stomi, samt få ökat välbefinnande. Slutsats: Om stomibärarna får mer hjälp i sitt dagliga liv och om vårdpersonalen stöttar dem, skulle fler uppleva positiva erfarenheter av sina stomier. / Background: An ostomy is an artificial opening to drain faeces through the abdominal wall. Accepting the ostomy and the new life situation is a complicated process for the patient. Aim: The aim of this study was to describe patient's experiences of living with an ostomy. Method: The study was designed as a literature review based on eleven scientific articles, of which eight had a qualitative approach and three, a quantitative. Results: The findings of the review indicate that ostomypatients experienced physical, emotional and social changes which affected patient's daily life. Negative feelings and experiences dominated, which made adjustment to the ostomy difficult. The patients experienced gratefulness to their ostomies because they avoided previous suffering, despite difficulties in their daily lives. Discussion: The patients need more information both before and after a stoma surgery to prepare for the life with an ostomy. The information should be adapted for patient's needs. They can overcome their psychological problems if they participate in support groups. The patients can then adapt to their ostomies and increase their wellbeing. Conclusion: If ostomypatients get more support from nursing staff in their daily lives, many of them would have positive experiences of their ostomies.

I Sverige lever idag cirka 20 000 individer med en stomi. Stomin kan påverka många aspekter av individens liv, vilket är viktigt för sjuksköterskan att ha kunskap och förståelse om. Syftet med litteraturstudien var att beskriva hur livet påverkas av en ileostomi eller kolostomi. Studien genomfördes som en litteraturstudie. Resultatet visade att individer kunde drabbas av problem efter stomioperationen. Upplevelserna av att leva med en stomi var dock olika för alla individer. Det var vanligt att individer upplevde en förändrad kroppsbild, vilket kunde vara svårt att hantera. Ett orosmoment var även rädslan för läckage och gaser från stomin. Problem relaterade till sexualiteten var upplevelsen av minskad attraktivitet samt oro för vad partnern skulle tycka om stomin. Det sociala stödet från familj och vänner var en viktig del för att lättare kunna anpassa sig till livet med en stomi. Fortsatt forskning bör vara kvalitativ, för att ytterligare kunna utforska individers upplevelser av de olika aspekter som livet med en stomi innefattar.

Bakgrund: I Sverige lever cirka 20 000 personer med en stomi. De vanligaste orsakerna till att personer stomiopereras är att hon eller han lider av Ulcerös Colit, Morbus Crohn eller cancer i tjock- eller ändtarm. Vid en stomioperation leds tarmen ut genom bukhinnan och sys fast på huden. Öppningen täcks med stomibandage som samlar upp avföringen. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva patienters upplevelser av att leva med en tarmstomi. Metod: En systematisk litteraturstudie genomfördes. Elva vetenskapliga artiklar erhölls efter systematisk sökning i databaserna Cinahl, Pubmed och Psykinfo. Studiernas resultat bearbetades och kategoriserades. Resultat: En fysiskt förändrad kropp ledde till psykiska reaktioner och känslor. Det var främst de psykiska upplevelserna som ledde till hinder i vardagen men det uppkom också rent fysiska hinder relaterade till att ha en stomi på buken. Slutsats: Fynden i litteraturstudien tyder på att en förändrad kropp, relaterat till en stomioperation, leder till fysiska och psykiska upplevelser. Upplevelserna beskrivs ofta som hinder i vardagen, många blir socialt isolerade eller lever i rädsla för att stomin ska lossna i en olämplig situation. Sexualiteten blir påverkad och betydelsen av det varierar beroende på person.

Bakgrund: En stomi är en konstgjord öppning på buken som tillåter kroppsvätskor att tömmas ut. De vanligaste orsakerna till stomioperationer är tumörsjukdomar, inflammatoriska sjukdomar och medfödda missbildningar. Att bli stomiopererad innebär en stor händelse i en patients liv. Psykiska påfrestningar, förlust av kroppsfunktion, förändringar i personlig hygien och avsmak för stomin är affekter som kan uppstå till följd av stomioperationen.  Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att belysa patienters upplevelser av att leva med stomi. Metod: I litteraturstudien har elva kvalitativa studier sammanställts och analyserats utifrån metoden innehållsanalys. Sökningar av artiklar utfördes i databaserna CINAHL, PubMed och PsycINFO.   Resultat: Under analysen identifierades tre huvudkategorier med totalt elva underkategorier.  Huvudkategorin ”Anpassning och acceptans” innehåller underkategorierna ”Svårigheter till acceptans”, ”Lättnad för att ha överlevt”, ”Minskade symtom av sjukdom” och ”Det nya livet”.  Den andra huvudkategorin ”Stöd och information” inrymmer underkategorierna ”Att möta andra personer med stomi”, ”Familj och närstående” och ”God och bristande information”. ”Självbild och intimitet” som utgör den tredje huvudkategorin innehåller ”Sänkt självkänsla”, ”Kroppen förändrad”, ”Sex och närhet” och ”Påverkan på relationer”.   Konklusion: Litteraturstudiens resultat visar att patienters upplevelser av att leva med stomi innebar olika former av anpassning. För att förbättra omvårdnaden av dessa patienter krävs det att sjuksköterskan praktiserar personcentrerad vård för att uppmärksamma deras individuella behov och upplevelser av sin unika situation. / Background: A stoma is an artificial opening in the abdomen which allows body fluids to be discharged. The most common reasons for ostomy surgeries are tumor diseases, inflammatory diseases and congenital malformations. Ostomy surgery is a critical moment in a patient’s life. Psychological stress, loss of bodily function, changes in personal hygiene and a feeling of disgust towards the stoma are affections which may arise as a result of ostomy surgery.     Aim: The purpose of this study was to highlight patients’ experiences of living with a stoma.  Methods: In this literature study eleven studies were compiled and analysed based on the content analysis method. Articles were searched for in the CINAHL, PubMed and PsycINFO databases.  Results: Three main categories and eleven subcategories were identified through analysis. The main category “Adaptation and acceptance” contains the subcategories “Difficulties to acceptance”, “Relief for survival”, “Reduced symptoms of disease” and “The new life”. The other main category “Support and information” includes the subcategories “Meeting others with a stoma”, “Family and relatives” and “Good and poor information”. The third main category “Self-image and intimacy” contains “Lowered self-esteem”, “The changed body”, “Sex and intimacy” and “Impact on relationships”.  Conclusion: The results of the literature study show that patients’ experiences of living with a stoma imply different forms of adjustment. In order to improve the nursing care of these patients, person centred care is required from the nurse to highlight the individual needs and experiences of the patients’ unique situation

Bakgrund: I Sverige lever ca 20 000 personer med stomi. En stomi medför en kroppslig förändring som individen måste förhålla sig till. Både kroppen och dess funktioner som tidigare tagits för givna medvetandegörs. Det finns en oro för vad andra ska tycka och att stomin ska hindra i det dagliga livet. Empowerment sågs som en röd tråd i bloggarna och växte fram som referensram under arbetets gång. Syfte: Att belysa vad som skrevs om stomi i sjukdomsbloggar där stomiopererade skriver om sin vardag. Metod: Studien var en empirisk studie av sjukdomsbloggar. Fem sjukdomsbloggar om stomi valdes ut för manifest innehållsanalys med induktiv ansats. Resultat: I resultatet framgick vad personerna som skrev bloggarna upplevde som viktigt för att kunna hantera livet med stomi. I resultatet framkom de tre kategorierna stöd, självkännedom och egenvård. Slutsats: Empowerment kan hjälpa de stomiopererade att få tillbaka kontrollen över sitt liv efter stomioperationen. / Background: Around 20 000 people are currently living with ostomy in Sweden today. An ostomy involves a physical change that the individual has to relate to. It raises awareness of the body and its functions which were previously taken for granted. There is a concern for what others will think and also a concern that the ostomy will prevent them from living a normal life. Empowerment could be seen as a common theme in the blogs that were studied and emerged as the framework during the working process. Aim: To study what was written about ostomy in illness blogs where ostomates writes about their daily life. Method: The study was an empirical study of illness blogs. Five illness blogs about ostomy was selected for a manifest content analysis with an inductive approach. Results: The results showed what the people who wrote the blogs perceived as important in order to be able to handle a life with ostomy. The results of the study revealed the three main categories - support, self-knowledge and self-care. Conclusion: Empowerment can help the ostomates to regain control of their life after the ostomy surgery.

Bakgrund: Orsakerna till att man får stomi kan vara tumörer i urinblåsan, ulcerös kolit eller cancer i mag- tarmkanalen. Att kunna delge patient och anhöriga betydande information är av stor vikt för patienters välmående. Problem: Sjuksköterskor har ett ansvar att förse omvårdnad utifrån hela patienten. Det finns brister i att föra dialog med patienter om sexuell hälsa och att vårda med lika fokus på fysiska, psykiska, sociala och själsliga aspekter uppfylls inte alltid av sjuksköterskor. Syfte: Syftet är att göra en översikt av kroppsuppfattning och sexuell hälsa hos patienter med stomi. Metod: En allmän litteraturöversikt med analys av både kvalitativa och kvantitativa artiklar. Resultat: I resultatet framkom tre teman utifrån artiklarnas likheter och skillnader, dessa var möjligheter och hinder för en fungerande vardag, möjligheter och hinder för intimitet och betydelsen av resurser. Slutsatser: Sexuell hälsa är ett grundläggande behov. Vid en förändrad kroppsuppfattning försämrades den sexuella hälsan hos patienterna. Sjuksköterskor har en betydande roll i att vara informativ och att kunna ge stöd till patienterna. Att samtala om sexuell hälsa kan vara svårt, dels på grund av okunskap men även för att det är tabubelagt. PLISSIT- modellen kan med fördel vara ett hjälpmedel för sjuksköterskor. Nyckelord: Litteraturöversikt, sjuksköterska, stomi

Bakgrund: I Sverige finns cirka 43 000 människor som lever med en stomi. Vid en stomi ändras organets naturliga tömningsväg vilket resulterar i en stomipåse på buken. Sexuell hälsa är en väsentlig del av livet med många faktorer som samverkar och dimensionen av sexualitet kan uttryckas samt upplevas på olika sätt. Sjuksköterskans roll innefattar att främja hälsa och ge stöd genom samtal samt information. Syfte: Att beskriva hur personer med en stomi upplever sin sexuella hälsa. Metod: En litteraturöversikt med vetenskapliga artiklar från PubMed och CINAHL Complete. Resultet innehåller tre kvanlitativa artiklar, sex kvalitativa samt två artiklar med mixad metod. De vetenskapliga artiklarnas resultat tematiserades baserat på likheter och skillnader. Resultat: Upplevelsen beskrivs under fyra teman: Stomins inverkan på sexuell aktivitet och intimitet, Sexuell dysfunktion på grund av fysiska problem, Relationer och sexuell attraktion samt Behov av stöd och information. Resultatet visar att personer med stomi upplever en förändrad sexuell hälsa orsakat av fysiska, emotionella och sociala aspekter. Det fanns ett ökat behov av rådgivning och information kring den sexuella hälsan samt behov av stöd från en eventuell partner. Slutsats: Kunskap innefattande den sexuella hälsan är en aspekt för sjuksköterskan att ta med sig i mötet med personer med en stomi. Upplevelserna som beskrivs belyser vikten av att sexuell hälsa är en faktor som påverkas av stomins närvaro och sjuksköterskans medvetenhet om dessa upplevelser kan bidra till ökad kunskap för fortsatt arbete med personer med en stomi inom vårdvetenskapen och i sjuksköterskeyrket.

Syftet med denna rapport var att ta fram ett namn och logotyp till PysUts nya stomiventil som speglar produktvarumärkets värdeord. Ventilen är en marknadsbrytande produkt, som i början av arbetet inte hade någon form av grafiskt material eller ett väl fungerande namn. Till grund för arbetet ligger ett antal källor som berör värdeord, och vad en logotyp är, som bryts ner i delarna färg, form och typografi. Innan arbetet påbörjades gjordes en förstudie där företagets konkurrenter undersöktes, något som lade grund för det vidare designarbetet. Eftersom varumärket inte hade några värdeord vid arbetets start var detta det första som gjordes. Detta gjordes genom en workshop med företagsägaren. Utifrån värdeorden togs två namn fram där tre logotyper skapades till vardera. De sex logotyperna värderades sedan med hjälp av en kvalitativ och kvantitativ enkät, där både stomibärare och ickestomibärare fick svara. Dock skiljdes de två gruppernas svar åt för att kunna genomföra analysen. Under analysen reviderades värdeorden utifrån respondenternas svar, och designen av logotypen värderades därefter. / The purpose of this report was to produce a name and logo for PysUt's new stoma vent that reflects the product brand's key words. The vent is a market-breaking product, which at the beginning of the work had no form of graphic material or a well-functioning name. The basis for the work is several sources that concern key words and what a logo is, which is brokendown into the parts color, shape and typography. Before the work was started, a preliminary study was conducted where the company's competitors were investigated, which laid the foundation for the further design work. Since the brand had no key words at the start of the work, those were the first to be made. This was done through a workshop with the business owner. Based on the key words, two names were picked out where three logos were created for each. The six logos were then evaluated with the help of a qualitative and quantitative questionnaire, where both stoma carriers and non-stoma carriers got to answer. However, the two groups' responses were separated to be able to carry out the analysis. During the analysis, the key words were revised based on the respondents' answers, and the design of the logo was then evaluated.

Bakgrund: Ordet stomi innebär en öppning eller mun som placeras på huden och är sammankopplat till ett eller två organ. En stomi kan användas när ett organ av olika anledningar behöver avlastas. Under de senaste tio åren har antalet individer med stomi ökat i Sverige. Att leva med stomi kan orsaka belastning på det fysiska samt psykiska välmåendet. Sjuksköterskan har ett ansvar att stödja patienten och vägleda patienten genom den nya livsförändringen.  Syfte: Syftet var att belysa patientens upplevelse av att leva med stomi. Metod: Författarna använde sig av en litteraturöversikt där tio originalartiklar av både kvalitativ och kvantitativ design användes. Studiernas resultat granskades och kategoriserades, därefter tematiserades de utifrån olika rubriker.  Resultat: Patienterna upplevde att rädslan för läckage och odör samt exponering av stomipåsen resulterade i isolering från vardagliga aktiviteter och sociala sammanhang. Patienterna upplevde även att den bristfälliga informationen från sjuksköterskan satte prägel på deras livskvalité och orsakade en känsla av osäkerhet. Resultatet beskrivs under tre huvudteman. Dessa huvudteman är: Upplevelse av förändrad kroppsuppfattning med subteman: Anpassning och acceptans och förändrade förutsättningar med stomi. Andra och tredje huvudtemat är: Information och kunskapsbrist samt hinder för samliv Diskussion: Resultatet diskuterades utifrån Katie Erikssons teori om sjukdomslidande kring patienternas upplevelse vid en stomioperation. Detta resulterade i ett hälsohinder hos patienterna som speglas i frånvaro av hälsa. Lidandet grundades i stor del av bristen på information från sjuksköterskan, vilket ledde till dålig förberedelse preoperativt samt dålig anpassning postoperativt. / Background: The word ostomy means an opening or mouth that is placed on the skin and is connected to one or two organs. A stoma can be used when an organ for various reasons needs to be relieved. Over the past ten years, the number of stoma individuals has increased in Sweden. Living with an ostomy can cause stress on physical as well as mental well-being. The nurse has a responsibility to support the patient and guide the patient through the new life change. Aim: The aim of the study was to illuminate the patient's experience of living with an ostomy Method: The authors used a literature review according to where ten original articles of both qualitative and quantitative design were used. The results of the studies were reviewed and divided into different categories which were then thematized based on different headings. Results: The patients felt that the fear of leaks and odors and exposure of the ostomy bag resulted in isolation from everyday activities and social contexts. Patients also felt that the infrequent information provided by the nurse had an impact on their quality of life and caused a feeling of uncertainty. The results are described under three main themes. These main themes are: Experience of changing body perception, with subthemes: Adaptation and acceptance and the new life. The second and third main themes are: Information and lack of knowledge and barriers to cohabitation. Discussion: The results were discussed on the basis of Katie Eriksson's theory of disease sufferings regarding patients' experience in an ostomy operation. This result in a health barrier in patients reflected in the absence of health. The suffering was mostly due to the lack of information from the nurse, which led to poor preparation preoperatively as well as poor adjustment postoperatively.

Bakgrund: En stomi är en konstgjord öppning på buken där tarmen läggs ut. Att få en stomi kan innebära en stor förändring i en människas liv. När människan drabbas av sjukdom sker många förändringar, både kroppsligt och själsligt. Att bära stomi kan ge sig till känna på olika sätt gällande psykosociala faktorer. Självkänsla och sexualitet hos personer kan påverkas av samhället vi lever i och dess stigmatisering, därför är dessa begrepp viktiga att belysa i omvårdnadsarbetet.
Syfte: Syftet är att sammanställa tidigare forskning som belyser hur personer med stomi upplever självkänsla och sexualitet.Metod: Litteraturstudie av kvalitativ ansats som baserats på 16 vetenskapliga artiklar. Databaserna CINHAL, PubMed och PsycINFO har använts i samtliga litteratursökningar. Resultat: Innehållsanalys har gjorts och format tre teman; ´förändrad kropp’, ´stödets inverkan’ samt ´obekväm vid intima situationer’. Temat ´förändrad kropp’ belyste svårigheterna med att acceptera den nya förändrade kroppen i relation till utseende, samt vilken påverkan stomin hade på människans sociala liv. Temat ´stödets inverkan’ belyste vilken typ av stöd som medförde positiva eller negativa upplevelser i relation till självkänslan. ´Obekväm vid intima situationer’ var det tredje temat som identifierades och belyste att sexualiteten påverkades hos personer med stomi. De flesta som deltog i studierna upplevde komplexitet vid intima närmanden.
Konklusion: Vid förändrad kroppsuppfattning försämrades självkänslan anmärkningsvärt hos personer med stomi. Negativa upplevelser av erotik, njutning, lust och intimitet var något som kunde uppmärksammas i vardagen. Detta ledde till en påverkan på sexualiteten, i relation till att närma sig både partnern och andra intima sammanhang. Vidare i problematiska situationer, kan bemötandet och förhållningssättet vara en central del i omvårdnadsarbetet. Mer utbildning inom stomivård och sexualitet bör inkluderas i sjuksköterskeutbildningen, samt vidare forskning på sexualitet och självkänsla hos personer med stomi ute i den kliniska världen. / Background: An ostomy is an artificial opening where the intestine is placed outside of the abdomen. Getting an ostomy can have a big impact on the individuals’ lives. When suffering from a disease a lot of changes can occur, both bodily and mentally. An ostomy can have different impacts regarding psychosocial elements. The self-esteem and sexuality in people can get affected by the society and its stigmatization, for that reason these concepts are important to illustrate in nursing.  
Aim: The aim of this study was to compile previous research that illustrates how ostomates experience their self-esteem and sexuality. 
Method: This is a literature review with a qualitative approach based on 16 scientific articles. The databases CINAHL, PubMed and PsychINFO were used in the searches of literature. Findings: Content analysis were used to identify three main themes; ‘changes in body image’, ‘the supports impact’ and ‘uncomfortable in intimate situations’. The theme ‘changes in body image’ illustrated the difficulties with accepting the changed body related to appearance, and what impact the ostomy had on the social life. The theme ‘the supports impact’ illustrated what type of support that were of great importance towards the individuals’ self-esteem. The support could lead to either positive or negative experiences. ‘Uncomfortable in intimate situations’ is the third theme that illustrated that the sexuality in ostomates was affected. The majority of the individuals experienced complexity in intimate advances.
Conclusion: Along with the altered body image the self-esteem was remarkably decreased among the ostomates. Negative experiences of erotic, pleasure, desire and intimacy was observed in their daily lives. This led to difficulties in the approach of an intimate partner and other intimate contexts. Furthermore, the nurses’ treatments and approaches is an important part in the encounter with the problematic situations that the ostomized individuals can face. More education in stoma care and sexuality should be included in the nursing program, and further research on the subject needs to be done.