Bakgrund: Cancer i tjock-eller ändtarmen, inflammatoriska tarmsjukdomar eller medfödda missbildningar kan leda till att en stomioperation blir nödvändig för många patienter. Tidigare forskning belyser vikten av stöd och hjälp från sjuksköterskor och närstående i den pågående processen. Samtidigt framkommer det att sjuksköterskor kan ha bristande kunskap kring stomivård, vilket kan påverka patienter i den livsförändrande situationen med stomi. Syfte: Syftet är att skapa en översikt av patienters erfarenheter av att leva med stomi. Metod: En allmän litteraturöversikt, med analys av både kvantitativa och kvalitativa artiklar.Resultat: Resultatet utgjordes av fyra teman. Likheter och skillnader iutmaningar i vardagen med stomi, andra som en resurs i anpassningen till livet med stomi, erfarenheter av bristfällig information och utbildning och acceptans. Slutsatser: Omställningen till livet med stomi blir större än förväntat och påverkar patienter både fysiskt och psykiskt. Sjuksköterskor och närstående har en väsentlig roll i att stödja patienter i den pågående processen. Patienter hade erfarenhet av bristande kunskap hos sjuksköterskor gällande stomivård, vilket sen också mynnade ut i en bristande kunskap hos de själva. Med ökad kunskap kring omvårdnaden av patienter med stomi kan förutsättningarna för sjuksköterskors möjlighet att ge en god och tillförlitlig vård öka.

No description available.

Bakgrund: Det finns flera sjukdomar som kan orsaka att en person behöver gå igenom en stomioperation. De personer som går igenom en stomioperation kan behöva anpassa sitt liv utifrån nya förutsättningar. Att få adekvat information, stöd och omvårdnad från sjuksköterskan kan vara till en stor hjälp för de personer som nyligen fått en stomi. Syfte: Syftet var att beskriva hur det är att leva med stomi. Metod: En litteraturöversikt utfördes där elva vetenskapligt granskade artiklar söktes fram i tre databaser. Artiklarna analyserades, granskades och sammanställdes. Skillnader och likheter som framgått i tidigare forskningen eftersöktes och bildade underlaget till resultat. Resultat: Fyra teman identifierades: Det första var Livsförändringar, den andra Sexualitet och intimitet, den tredje Stöd från sjuksköterskor och närstående och den sista Acceptera att leva med stomi. Diskussion: I ljuset av Katie Erikssons teorier gällande vårdrelationer och hälsa bör aspekter som lidande och medvetenhet om att ökad kunskap och förståelse om människors egna upplevelser, känslor och tankar bidrar till att främja hälsan och lindra lidandet. / Background: There are several diseases that may cause a person to undergo a stoma surgery. Those who get a stoma surgery may need to adjust their lives based on new conditions. Getting adequate information, support and care from the nurse can be of great help to those people who recently received a stoma. Aim: The aim was to describe how it is to live with a stoma. Method: A literature review was conducted where eleven peer reviewed articles were sought from three databases. The articles were analysed, reviewed and compiled. Differences and similarities identified in the previous research were sought and formed the basis for results. Results: Four themes were identified: The first was Life changes, the second: Sexuality and intimacy, the third: Support from nurses and allied and finally: Accept living with the stoma. Discussion: In the light of Katie Eriksson`s theories regarding health care and health, aspects such as suffering and awareness that increased knowledge and understanding of people`s own experiences, feeling and thoughts should help to promote health and relieve suffering.

Bakgrund: En stomi är en konstgjord öppning som skapas på buken för att eliminera avföring när inte mag-tarmkanalen fungerar som den ska.  Att få en stomi kan innebära stora förändringar i livssituationen och påverka livskvaliteten. Genom ökad kunskap och förståelse för personers upplevelser kan sjuksköterskan bidra med god omvårdnad och främja hälsa.   Syfte: Att beskriva män och kvinnors upplevelser av att leva med stomi. Metod: Studien har genomförts som en litteraturöversikt där 15 vetenskapliga artiklar har använts i resultatet.  Resultat: Fyra huvudteman framkom i denna litteraturöversikt som har betydelse för män och kvinnors upplevelse av att leva med stomi. Förändrad kroppsbild, Relationer, Sex och intimitet och acceptans.   Slutsats: Litteraturöversiktens resultat visade att alla män och kvinnor är unika och att ett liv med stomi innebar stora omställningar fysiskt, psykiskt och socialt. Familj och närstående hade en betydande roll där emotionellt stöd bidrog till att personerna lättare accepterade sin stomi och anpassade sig till den förändrade livssituationen. Sjuksköterskan blev ett viktigt stöd där de bidrog med information, rådgivning och förståelse inför patientens upplevelse. Individens egen inställning till stomin och tillräckligt med stöd kunde bidra till en bättre livskvalitet. / Background: An ostomy, also called stoma is an opening created in the abdomen to eliminate defecation when the gastrointestinal tract does not function properly. Obtaining a stoma means major changes in one´s life situation and thus affecting the quality of life. Through increased knowledge and understanding people's experiences, the nurse can help with good care and promote health.   Aim: To describe men and women's experiences of living with an ostomy  Method: The study has been conducted as a literature review were 15 scientific articles have been used in the results  Results: Four main themes emerged in this literature review. These were significance for men and women's experience of living with an ostomy; Altered body image, Relationships, Sex and intimacy and acceptance.  Conclusion: The literature review results showed that all men and women are unique and that a life with a stoma meant major adjustments physically, mentally and socially. Family and close relatives had a significant role in terms of emotional support that helped people to accept their stoma and adapt to the changed life situation. Support from the nurse became crucial for providing information, advice and understanding patients experience. The individual's own attitude towards the stoma and sufficient support could contribute to a better quality of life.

Ranestam, F & Tran, M. Livet med stomi – mer än en påse. En litteraturstudie. Examensarbete i omvårdnad 15 högskolepoäng, Malmö Universitet: Fakulteten för hälsa och samhälle, institutionen för vårdvetenskap, 2021. Att få en stomi innebär en stor förändring som påverkar det dagliga livet, defysiska förutsättningarna, det psykiska samt det psykosociala. Då sjuksköterskanhar i uppgift att stötta dessa patienter är det av vikt att undersöka och beskrivaderas upplevelser av livskvalitet då det kan stötta dessa patienter i återgången tillderas normala liv.Syftet var att undersöka studier om upplevelser och erfarenheter av livskvalitethos personer med stomi. Litteraturstudie med kvalitativ ansats med sökningar idatabaserna Cinahl, Pubmed och PsycInfo. Kvalitetsgranskning utifrån SBU:sgranskningsmall. Innehållsanalys genomgick fem steg för identifikation av huvud-samt underkategorier. Resultatet baserades på 11 studier av kvalitativ ansats. Trehuvudkategorier: fysiska effekter av stomin, kroppsliga upplevelser, stöd ochnärhet och sju underkategorier identifierades utifrån hur deltagarna med stomiupplevde livskvalitet. Utifrån huvudkategorin fysiska effekter av stomin kanstomin ha en påverkan på det dagliga livet genom olika komplikationer vilketkunde leda till sämre livskvalitet, medan andra såg en ökning då derasgrundsjukdom stabiliserades. Utifrån kroppsliga upplevelser kunde bådesjälvbilden och kroppsuppfattningen påverkas av stomin, vilket kunde leda tilllägre självförtroende hos vissa och påverkade livskvaliteten. Stöd och närhet sågssom en viktig faktor för återhämtning samt att partnerns acceptans av stominspelade en stor roll för den fortsatta intima relationen. Slutsatsen är att personermed stomi kräver mer personcentrerad omvårdnad, då resultatet visar attlivskvaliteten kan lida. Stöd från vården bör fortsätta efter utskrivning med bådeutbildning samt information om livet med stomi och olika hjälpmedel för attunderlätta övergången och bibehålla livskvalitet. Nyckelord: känsla, livskvalitet, personer, stomi, upplevelser / Ranestam, F & Tran, M. Life with an ostomy – more than a bag. A literature review. Degree Project in nursing 15 credit points, Malmö University: Faculty of Health and Society, Department of Care Science, 2021. Getting a stoma means a big change affecting daily life, physical conditions,psychological aspects and psychosocial aspects. Since the nurse's task is tosupport these patients, it is important to examine and describe their experiences ofquality of life to support these patients in returning to their normal lives. The aimwas to explore studies on experiences of quality of life in people with a stoma.Literature review with a qualitative approach with searches in the databasesCinahl, Pubmed and PsycInfo. Quality review based on SBU's review template.Content analysis went through five steps for identification of main andsubcategories. The results were based on 11 studies of qualitative approach. Threemain categories: physical effects of the stoma, bodily experiences, support andcloseness and seven subcategories were identified based on how the participants with the stoma experienced quality of life. Based on the main category, physicaleffects of the stoma, it can be seen that the stoma affected daily life throughvarious complications which could lead to decreased quality of life, while somesaw an increase when their underlying disease stabilized. Based on bodilyexperiences, it could be seen that both self-image and body perception weredisturbed by the stoma, which gave lower self-confidence in some and affectedthe quality of life. Support and closeness were seen as an important factor forrecovery and that the partner's acceptance of the stoma played a major role in thecontinued intimate relationship. The conclusion is that people with stoma requirea more person-centered nursing, as the results show that the quality of life cansuffer. Support from health care should continue after discharge with botheducation and information about life with a stoma and various aids to facilitate thetransition and maintain quality of life. Keywords: experiences, feeling, ostomy, people, quality of life

Bakgrund: Stomi innebär en konstgjord öppning i buken som skapats med hjälp av ett kirurgiskt ingrepp. Stomikirurgi utförs när det finns en förändring i den drabbade vävnaden orsakad av till exempel cancer eller inflammatorisk tarmsjukdom (IBD). I sjuksköterskans roll är det viktigt att uppmuntra personer med stomi att hantera vardagliga problem. Förutom att ta itu med fysiologiska problem, vård, utbildning och rådgivning så måste sociala och psykologiska aspekter beaktas. Syfte: Syftet med studien var att beskriva personers erfarenheter av att leva med stomi. Metod: En litteraturöversikt där sökningar genomfördes i PubMed och Cinahl. Tio kvalitativa originalartiklar granskades med en tematisk analys av. Resultat: Två tema och fem subtema identifierades. De två teman var stomins inverkan på livet och behov av stöd. Resultatet visar att personens självbild och kroppsuppfattning förändrades på grund av stomi var något svårt att anpassa sig till vidare visar hur viktigt det är att sjuksköterskan har kunskap och erfarenhet av att undervisa både drabbade personer och närstående. Slutsatser: Den förändrade fysiska förutsättning som en stomi innebär har stor inverkan på livskvaliteten och begränsar vardagsrutiner såsom fysiska aktiviteter. Stomin upplevdes också som räddningen från den tidigare bakomliggande sjukdomen och gav förbättrad livskvalitet. / Background: An ostomy means an artificial opening in the abdomen that is created through surgery. Ostomy surgery is performed when there is a change in the affected tissue caused by, among other things cancer and inflammatory bowel disease (IBD). In the role of the nurse, it is important to encourage people with stoma to deal with everyday problems. In addition to dealing with physiological problems, care, education and counseling as well as extensive social and psychological aspects. Aim: The purpose of the study was to describe people's experiences of living with a stoma. Method: A literature review with a thematic analysis of ten qualitative original articles. Result: Two themes and five subthemes were identified. The two themes were the impact of the stoma on life and the need for support. The results show that the person's self-image and body perception changed due to stoma was somewhat difficult to adapt to further shows how important it is that the nurse has knowledge and experience of teaching both affected people and relatives. Conclusion: The changed physical conditions have a major impact on the quality of life, which means limited daily routines such as physical activities for some people. While others considered the stoma a rescue from a previous, underlying disease and experienced an improved quality of life.

Bakgrund: En stomi är en öppning på magen som avleder avföring eller urin. Att få en stomi kan innebära en stor förändring i personens liv och kan leda till psykosociala problem. Sjuksköterskans roll är att undervisa personer i hanteringen av stomin. Teorin känsla av sammanhang (KASAM) innehåller tre komponenter, begriplighet, hanterbarhet och meningsfullhet. Syfte: Syftet var att belysa personers upplevelser av att leva med en stomi. Metod: Resultatet i denna litteraturöversikt har sammanställts utifrån 15 vetenskapliga artiklar. Tre artiklar med kvantitativ design och 12 artiklar med kvalitativ design. Sökningar av artiklar gjordes i databaserna Cinahl och Pubmed. Artiklarnas kvalité granskades samt analyserades fram till kategorier och subkategorier. Resultat: Personer med stomi upplevde att kroppen hade förändrats efter operationen. De upplevde sig mindre attraktiva och minskad sexuell lust. En oro upplevdes över att andra skulle se, höra eller känna lukten av stomin. De kände sig annorlunda och upplevde minskat självförtroende. Utbildning och kommunikation från sjuksköterskan var viktigt för att hjälpa personer att upprätthålla en känsla av kontroll. När personer anpassat sig vid stomin upplevdes inga problem längre. Diskussion: En stomi medför en stor livsförändring för personer samt innebär det att lära sig hantera den nya vardagen. Detta kan kopplas till teorin KASAM som handlar om vikten av att få information, att ha ett starkt stödjande nätverk av familj, vänner och sjuksköterskan samt delaktighet i vården. Slutsats: Sjuksköterskan ska sträva efter att få personen att acceptera sin nya kroppsbild. Det behövs därmed vidare forskning inom ämnet för att utöka sjuksköterskans kunskaper. / <p>Examinationsdatum: 2019-11-04</p>

Bakgrund: En stomi är en öppning på buken med syfte att avleda avföring. Bakomliggande sjukdomar är vanligen cancer samt inflammatoriska tarmsjukdomar. En stomi innebär en förändring i kroppsfunktionen med effekter på flertalet dimensioner. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att belysa patienters upplevelser av att leva med stomi. Metod: Litteraturstudien är baserad på åtta kvalitativa artiklar, som analyserats med Fribergs femstegsmodell och som kvalitetsgranskats utifrån Olsson och Sörensen. Resultat: Fem kategorier identifierades: ”En förändrad kropp”, ”Sociala konsekvenser”, ”Att hantera vardagen”, ”Stöd och bristande stöd från omgivningen” samt ”Möte med vården”.   Konklusion: Att få en stomi beskrivs som en stor förändring i livet med effekter på kroppsbilden, sexlivet samt sociala relationer. Resultatet har i denna litteraturstudie analyserats i relation till Roys adaptionsmodell, som handlar om människans förmåga att anpassa sig till en förändrad miljö och anpassningen av denna miljö med hjälp av copingprocesser och bemästring av hinder. Bemästring av dessa hinder innebär en utmaning som patienten behöver stöd från sjuksköterska och närstående för att hantera. / Background: An ostomy is an opening on the abdominal wall, with its purpose to dispose faeces. Underlying diseases are usually cancer and inflammatory bowel diseases. Recieving an ostomy effects the bodily function and numerous dimensions.  Aim: The purpose of this literature study was to highlight patients’ experiences of living with an ostomy. Methods: The literature study was based upon eight qualitative articles which have been analyzed through Friberg’s five-step model and then quality reviewed based upon Olsson and Sörensen’s quality template. Results: Five categories were identified: ”A changed body”, ”Social consequences”, ”Dealing with daily life”, ”Support and the lack of support” and ”The contact with the healthcare”. Conclusion: Recieving an ostomy is described as a major change in life with effects on body image, sex life and social relationships. The result has been analyzed in relation to the Roy adaption model, which consists of the human’s ability to adapt to changes within one’s context and to change the context itself through coping processes.  Overcoming barriers is a challenge that the patient needs the support from next of kin and nurses to handle.

SAMMANFATTNING Bakgrund   Idag finns det runt 43 000 personer i Sverige som lever med stomi och sedan 2006 har antalet patienter ökat i alla regioner och landsting. Operationen förändrade patientens livssituation och dess upplevelse om den nya vardagen efter stomioperationen påverkade individens livskvalitet. Sjuksköterskans roll i möten med denna patientgrupp är att lindra deras lidande och främja deras livskvalitet. Patienters förändrade välbefinnande och livskvalitet efter stomioperationen ställer krav på sjuksköterskans kapacitet till att främja livskvaliteten.    Syfte Syftet var att beskriva utmaningar, livskvalitet hos patienter efter stomioperation samt behov av stöd av sjuksköterskan.  Metod Denna litteraturöversikt grundar sig på 15 vetenskapliga artiklar, både kvalitativa och kvantitativa studier. Databassökningen genomfördes i databaserna PubMed och CINAHL. De inkluderade artiklarna kvalitetsgranskades enligt Sophiahemmets bedömningstabell och analyserades med stöd av Integrerade analys. Resultat I studien framkom tre kategorier vilka ansågs viktiga för att beskriva patientens utmaningar, livskvalitet hos patienter efter stomioperation samt behov av sjuksköterskans stöd.  Slutsats Sammanfattningsvis visar resultatet att patienter som får stomi upplever negativ i större utsträckning som har sämre inverkan på deras livskvalitet. Sjuksköterska stöd genom rådgivning, stomiutbildning och egenvård kan minska problem och komplikationer i vardagen som har bättre inverkan på livskvalitet. / ABSTRACT Background Today, there are around 43,000 people in Sweden living with an ostomy and since 2006 the number of patients has been increased in all over the country. Changing the patient's life situation and their experience of the new everyday life after the ostomy operation affects the individual's quality of life. The nurse's role in meetings with this group of patients is to alleviate their suffering and promote their quality of life. Patients' changed well-being and quality of life after the ostomy operation lies demand on the nurse's capacity to promote quality of life. Aim The purpose was to describe challenges, quality of life in patients after ostomy surgery and the need for support from the nurse. Method This literature review is based on 15 scientific articles, both qualitative and quantitative studies. The database search was carried out in the databases PubMed and CINAHL. The included articles were peer-reviewed according to Sophiahemmet's assessment table and analyzed with support from Integrated analysis. Results The study identified three categories that were considered important to describe the patient's challenges, the quality of life of patients after ostomy surgery and the need for nurse support. Conclusions In summary, the results show that patients who have an ostomy experience negatively to a greater extent that have a lower impact on their quality of life. Nurse support through counseling, ostomy education and self-care can reduce problems and complications in everyday life that have a better impact on quality of life.

Bakgrund: Att få en stomi innebär en kroppslig förändring som kan påverka kroppsbilden och självförtroendet negativt. Även den sexuella hälsan kan påverkas både utifrån psykologiska och fysiologiska faktorer. En god sexuell hälsa är en bidragande faktor för god allmänhälsa, men trots detta kan det vara svårt för sjuksköterskor att ta upp ämnet med patienter. Syfte: Syftet medlitteraturstudien var att sammanställa personer med stomis upplevelser av sin sexuella hälsa. Metod: Litteraturstudien utgick från en kvalitativ ansats. Databassökningen genomfördes i Cinahl och PubMed och en relevansgranskning gjordes för att hitta relevanta studier att inkludera. Flertalet studier kvalitetsgranskades enligt SBU:s mall för kvalitativa studier där tio stycken valdes ut till litteraturstudiens resultat. Dessa analyserades med Fribergs analysmodell för kvalitativa studier. Resultat: Analysen resulterade i fem huvudteman vilka var begränsad sexuell funktion, förändrad kroppsbild, påverkan på intima relationer, omgivningens stöd och anpassning &amp; acceptans. Resultatet var att upplevelsen av den sexuella hälsan hos personer med stomi varierade mellan personerna men hade gemensamt att den hade påverkats på något vis. Slutsats: Den sexuella hälsan kan påverkas negativt för personer efter en stomiuppläggning. Tid och stöd har visat sig vara viktiga faktorer till att bibehålla och återfå en god sexuell hälsa. / Background: Getting a stoma means a bodily change that can have a negative affect on body image and self-confidence. The stoma can affect people’s sexual health for both psychological and physiological reasons. Having a good sexual health is a factor for good health in general, yet studies shows that it can be difficult for nurses to raise the subject with patients. Aim: The aim of the literature review was to compile people with stoma’s experiences of their sexual health. Method: The literature review is based on a qualitative approach to be enable to answer the purpose. The database search was conducted at Cinahl and PubMed and a relevant review was made to find studies to include. Most of the studies were quality reviewed according to the SBU's model for qualitative studies, where ten were selected for the results of the literature study. Then a analysis was made according to Friberg's analysis model for qualitative studies. Results: The analysis resulted in five main themes limited sexual function, altered body image, impact on intimate relationships, environmental support and adaption &amp; acceptance. The result showed that the experience of sexual health of people with stoma varied but had in common that it had affected in some way. Conclusions: People can experience a negative impact on their sexual health after they received a stoma. Time and support have proven to be important factors to maintain a good sexual health