Bakgrund Sexuell hälsa utgör en viktig del av människans välbefinnande och är en källa till njutning. För att uppnå en god hälsa krävs det även att den sexuella hälsan är god, där ett psykiskt, fysiskt och socialt välbefinnande finns. När sexuella rättigheter, glädje och lust inte uppnås hos en person finns det en risk för sexuell ohälsa. Sexualitet är för många grundläggande men kan påverkas av yttre faktorer såsom kirurgi. I Sverige uppskattas det finnas 35 000 personer som lever med en stomi och det är en sjuksköterskas ansvar att främja hälsa och lyfta samtal kring sexualitet.  Syfte Syftet var att belysa påverkan på den sexuella hälsan hos personer som lever med en stomi.  Metod En icke-systematisk litteraturöversikt genomfördes baserat på 20 vetenskapliga artiklar där både kvalitativa- och kvantitativa studier inkluderades. En integrerad analysmetod användes. De inkluderade vetenskapliga artiklarna togs fram via databassökningar i PubMed, CINAHL samt PsycINFO.  Resultat Resultatet påvisar att en stomi har en negativ påverkan på personers sexuella hälsa. Detta har visat sig som sexuell dysfunktion, minskad libido, ett behov av att anpassa och begränsa sexuella aktiviteter, rädsla för läckage, påverkan på kroppsbilden, påverkan på relationer, smärt- och vaginala problem under sexuella aktiviteter, svårigheter att återuppta den preoperativa sexuella aktiviteten samt en minskad tillfredsställelse har identifierats. En stor brist inom hälso- och sjukvård kan påvisas.  Slutsats Majoriteten upplevde att deras sexualitet påverkas negativt av att leva med en stomi. Det har visat sig att personer med stomi efterfrågar stöd och hjälp med deras sexuella frågor och problem av hälso- och sjukvården. Vidare finns det behov av fortsatt och mer djupgående forskning inom detta område för att kunna arbeta vidare med sexuella problem relaterat till en stomi. / Background Sexual health is an important part of a person's well-being and is a source of pleasure. In order to achieve good health, a good sexual health is required, where a mental, physical and social well-being exists. There is a risk of sexual health illness when sexual rights, pleasure and lust are not achieved. In Sweden here is estimate 35000 people living with an ostomy. Sexuality is essential for many people, but can be affected by external factors, such as surgery. A nurses' responsibilities include promoting health and raising conversations about sexuality.  Aim The aim of this study was to describe the impacts on the sexual health in persons living with an ostomy.  Method A non-systematic literature review was implemented based on 20 scientific articles, both qualitative and quantitative studies were included in this literature review. An integrated analysis was used. The article searches were made in PubMed, CINAHL and PsycINFO.  Results The results show that a stoma has a negative impact on a person's sexual health. This is shown as sexual dysfunction, decreased libido, feeling limited in your sexuality and fear of leakage, changes in body image and relationships, difficulties in resuming the preoperative sexual activity, decreased satisfaction and pain and vaginal problems during sexual activities. A major shortage in health care can be demonstrated.  Conclusions The majority experienced that living with an ostomy affected their sexuality negatively. It has been proven that people with an ostomy have a demand for support and help with their sexual questions and problems from health care. Furthermore, there is a need for more research in this subject in order to be able to work further with sexual problems related to an ostomy.

Bakgrund En ileo-, kolo-, eller urostomi innebär att en kirurgiskt konstgjord öppning på buken avlägsnar kroppsliga vätskor till en påse lokaliserad utanpå kroppen. De vanligaste orsakerna till stomi är cancer och inflammatoriska tarmsjukdomar. Stomin innebär förändringar och begränsningar i de kroppsliga funktionerna samt andra aspekter avpersonens liv. Upplevelser och erfarenheter är subjektiva och föränderliga och således kan personcentrerad omvårdnad vara betydelsefull i bemötandet av patienter. Syfte Syftet var att belysa vuxna personers upplevelser och erfarenheter av att leva med stomi. Metod Denna icke-systematiska litteraturöversikt baseras på 19 vetenskapliga artiklar. Tretton av dessa 19 artiklar har genomförts med kvalitativa metoder, fyra var kvantitativa och två var av mixad metod. Artiklarna som ligger till grund för litteraturöversiktens resultat har inhämtats med hjälp av en strukturerad sökstrategi i databaserna PubMed och CINAHL. De vetenskapliga artiklarna har enskilt kvalitetsgranskats utifrån Sophiahemmet Högskolas granskningsmall. Därefter genomfördes en integrerad dataanalys som innebar en process i tre steg. De tre stegen ledde sedan fram till det presenterade resultatets kategorier. Resultat Litteraturöversiktens resultat beskriver att vuxna stomibärares upplevelser och erfarenheter var av stor variation och den livsomställning som stomibärare genomgick var en föränderlig process. Fyra kategorier identifierades; Stomins påverkan på det vardagliga livet, upplevelser av stomi över tid, närståendes stöd och stomibärares upplevelser av vårdpersonal. Slutsats Upplevelser och erfarenheter är unika för varje person och kan vara föränderliga över tid. Det är viktigt att sjuksköterskan och annan vårdpersonal har förståelse och beaktar personers unika upplevelser och erfarenheter i planerandet och genomförandet av omvårdnaden. Till omvårdnaden tillhör anpassad och personcentrerad information, förberedelser och förståelse för de transition som en stomibärare står inför. Detta hade en direkt inverkan på upplevelser och erfarenheter. / Background An ileo-, colo-, or urostomy means that a surgical artificial opening in the abdomen removes bodily fluids into a bag located on the outside of the body. The most common causes of stoma are cancer and inflammatory bowel disease. The stoma involves changes and limitations in the bodily functions as well as other aspects of the person's life. Experiences are subjective and changeable and thus person-centered care can be important in the treatment of patients. Aim The aim was to shed light on adults experiences of living with a stoma. Method This non-systematic literature review was based on 19 scientific articles. Thirteen of these 19 articles have been implemented with qualitative methods, four quantitative methods and two articles with mixed methods. The articles that form the basis for the literature review results have been obtained with the help of a structured search strategy in the PubMed and CINAHL databases. The scientific articles have been individually quality reviewed based on Sophiahemmet University's review template. Subsequently, an integrated data analysiswas performed and involved a process in three steps. The three steps then led to the categories of the presented result. Results The results of the literature review describe that the experiences of adult ostomy carriers were of great variation and the life adjustment that ostomy carriers underwent was a changing process. Four categories were identified: The stomas impact on everyday life, experiences of the ostomy over time, relatives support and ostomy carriers experiences of care staff. Conclusions Experiences are unique to each person and can change over time. It is important that the nurse and other care staff understand and consider people's unique experiences in the planning and implementation of nursing. Nursing includes adapted and person-centered information, preparation and understanding of the transition that an ostomy carrier faces. This had a direct impact on experiences.

Att få en stomi är för många en enorm livsomställning som i många fall leder till sociala, fysiska och psykiska svårigheter. Denna litteraturstudie syftar till att belysa hur individer med stomi uppfattar sin livskvalitet och vilka stomirelaterade problem som försvårar deras vardag. Tio studier har granskats och fem teman har identifierats nämligen påverkan på fysiskt och psykiskt välbefinnande, påverkan på sociala relationer och personlig tro samt påverkan på självständigheten. Ett sänkt fysiskt eller psykiskt välbefinnande, brist på sociala relationer eller negativ inverkan på självständighet eller personlig tro är faktorer som påverkar en individs livskvalitet. En stomioperation leder i många fall till isolering från det sociala livet, en ständig oro och rädsla för att inte passa in till följd av läckage eller ofrivillig gasavgång men även till följd av att den egna kroppsuppfattningen och tron på sig själv har blivit negativt påverkad. Dessa resultat ses hos de personer som upplever störst svårigheter att anpassa sig till sin stomi och medför i sin tur en sämre livskvalitet. / To get an ostomy is a life changing experience that can lead to social, physical and psychological difficulties. The aim of this literature study was to highlight how individuals with ostomies perceive their quality of life and which stoma-related difficulties they face in their daily life. Ten studies have been examined and five main themes were identified, namely impact on physical and psychological well-being, impact on social relationships and personal beliefs and also impact on independence. Decreased physical or psychological well-being, lack of social relationships and negative impact on independence and personal beliefes is factors that have a great impact on an individual’s quality of life. Stoma surgeries do often lead to social isolation, a constant anxiety and fear of being left out due to leakage or unintentional gas, also because of the negative impact on the body image and self-esteem. These results are seen in individuals who experience greater challenges in adjustment to the ostomy which results in a decreased quality of life.

Det är 43000 som lever med stomi i Sverige sedan 2015 och antalet ökar varje år då det gäller båda könen. Stomioperation kan leda till förändringar i personens liv och svårigheter att hantera livet. Att få stomi innebär att förlänga livslängden, förbättra livskvaliteten och hjälpa personer att återvända till ett vanligt liv. Syftet med litteraturstudien var att beskriva personers upplevelser av att leva med stomi där fokus ligger på kolostomi och ileostomi. 12 vetenskapliga artiklar analyserades med hjälp av kvalitativ innehållsanalys med manifest ansats. Dataanalysen utförd enligt Graneheim och Lundmans innehållsanalys. Analysen resulterade i 5 slut kategorier: Att kunna sköta sin stomi självständig, Att kunna anpassa sig till det nya livet, att känna sig isolerad och begränsad, leva i en förändrad kropp, att behöva få hjälp och stöd samt tillräcklig information. Resultat visade att personer som lever med stomin har svårighet att sköta stomin själva och har önskan att kunna sköta densjälv. Det var svårt för personer som har stomin att kunna anpassa sig till det nya livet vilket begränsade personers dagliga och sociala liv eftersom många ser stomin som främmande på kropp därför uppfatta sin kropp som förändrad. Personer hade ekonomiska problem som tillkom efter operationsresultat. Vårdpersonal bör vara uppmärksamma på personer som lever med stomi eftersom de har en tendens att isolera sig vilket påverkar den sociala relationen.

Bakgrund: Många personer världen över behöver stomi till följd av olika sjukdomar. Stomi innebär en stor förändring psykiskt, fysiskt och socialt. Sjuksköterskor har en viktig roll när det kommer till stöd, men många upplever att deras kunskap är otillräcklig. Syfte: Syftet med studien var att beskriva vuxna personers erfarenheter av att leva med stomi. Metod: En litteraturstudie grundad på tio kvalitativa studier. Databassökningen genomfördes i PubMed och Cinahl. En analysguide för kvalitativa litteraturstudier av Popenoe et al. användes i analysarbetet. Resultat: Tre kategorier och sju underkategorier framkom. Behov av stöd beskriver hur sjuksköterskan, närstående och andra personer med stomi påverkar förmågan till anpassning. En förändrad kropp beskriver hur stomin påverkar självbilden och intima relationer. En ny livssituation beskriver hur den förändrade kroppsfunktionen inverkar på vardagsliv, vikten av acceptans och att finna mening samt den ekonomiska påverkan som stomi kan innefatta. Konklusion: Stomin bidrar till förändringar i kroppsuppfattning och i vardagen. Stöd från omgivningen är betydelsefullt, men då stomin är en förändring för hela familjen behövs fler studier göras från ett närståendeperspektiv för att sjuksköterskan ska kunna erbjuda rätt stöd. / Background: Many people across the world need a stoma because of various diseases. Ostomy can signify a big change psychologically, physically, and socially. Nurses have an important role when it comes to support, but many feel their knowledge is inadequate. Aim: The aim of this study was to describe the experiences of adults living with a stoma. Methods: A literary review based on ten qualitative studies. Database research was conducted in PubMed and Cinahl. An analysis guide for qualitative literature reviews by Popenoe et al. was used for the analysis. Results: Three categories and seven subcategories emerged. Need of support describes how the nurse, loved ones and other ostomates affect the ability to adapt. A changed body describes how the stoma affects self-image and intimate relations. A new life situation describes how changed bodily function affects daily life, acceptance and finding meaning, and the economic impact ostomy can have. Conclusion: The stoma contributes to changes in body image and daily life. Support from the surroundings is meaningful, but as the stoma constitutes a change for the whole family more studies need to be conducted from the perspective of loved ones so the nurse can offer the right support.

Background:  A stoma operation can be a life-saving surgical procedure, but life after the operation is challenging for the individual. Previous research indicates that living with a stoma is fraught with challenges related to stoma complications. Aim:               The aim of this study is to describe the lived experience of ostomates. Method:         This study is a literature review with an overview of qualitative studies. The databases PubMed, ScienceDirect and Cinahl have been used to search for relevant literature. Ten original scientific articles were used in this review and synthesised with content analysis. Result:            Stoma patients experience challenges related to a changed body, have negative feelings and thoughts connected to the stoma, experience a changed daily life and experience social consequences associated with the stoma. Social support is crucial for adaptation to the ostomy and ultimately ostomy patients must reach a level of acceptance of the ostomy. Conclusion:   Individuals living with a stoma face unique challenges and it is an arduous learning process to not only learn to manage the stoma, but also accept it. Nurses have a key role to play in providing the stoma patient with adequate knowledge to competently manage the stoma, as well as supporting the individual in accepting the stoma. However, every ostomy patient is an individual with unique circumstances, thus a person-centred approach including individually tailored support and information is appropriate when providing care for ostomy patients.

Introduktion/ bakgrund: Kolorektalcancer är tredje vanligaste cancerdiagnosen i världen med cirka 930 000 dödsfall där stomiuppläggning kan bli en del av behandlingen. 2021 startades screening i Sverige för personer mellan 60–74 år i form av faecesprov och koloskopi. Behandlingen kan bestå av strålning, cytostatika och kirurgi. Till behandlingen följer en ökad risk för komplikationer. Det finns flera typer av stomi där den läggs upp från tunntarmen eller tjocktarmen. Att leva med stomi innebärpsykiska, sociala och fysiska utmaningar och förändringar. Sjuksköterskan ska utgå från ett personcentrerat perspektiv och följa ICN:s etiska kod. Sjuksköterskan bär ansvaret att informera, undervisa och stötta patienten där målet är att upprätthålla egenvård. Syfte: Belysa patientens upplevelser av att leva med stomi i samband med kolorektalcancer. Metod: Litteraturstudien har följt Henricsons granskningsprocess (2017) som består av fyra faser. Studien gjordes med en induktiv ansats. Sökningar gjordes i PUBMED, PsycInfo och CINAHL. Inklusionskriterierna var peer reviewed, publikations år 2018–2023, vuxna 18+, upplevelsen av att ha stomi och artiklar skrivna på engelska. 131 titlar och 38 abstracts lästes. 13 artiklar lästes i fulltext. Totalt har åtta artiklar inkluderats i studiens resultat efter att kvalitets- och relevansgranskning har utförts. De inkluderade artiklarna har redovisats i studien med hjälp av artikelmatrisen och i löpande text. Resultat: Litteraturstudiens resultat utgjordes av tre huvudkategorier förändrad vardag, emotionella upplevelser och stöd. Slutsats: Stomi och kolorektalcancer gör att många patienter upplever svårigheter med praktiska anpassningar, smärta, sömnförändringar och sociala förändringar. Det ökar risken för depression, ångest, oro och skam. Upplevelsen av stöd var viktig för personer med stomi i samband med kolorektalcancer.

Bakgrund: En enterostomi är en kirurgisk skapad öppning i bukväggen som används för att omleda tarmens innehåll. Enterostomioperation kan bli aktuell vid sjukdom eller skada och kan vara temporär eller permanent. Att få en enterostomi kan upplevas omvälvande och ställa stora krav på personen som genomgår denna förändring. Syfte: Att beskriva personers upplevelse, före och efter, enterostomioperation. Metod: Litteratursökning genomfördes i databaserna Cinahl och Pubmed där 15 artiklar analyserades genom kvalitativ innehållsanalys med induktiv ansats. Resultat: Båda analyserna resulterade i fem kategorier vardera som beskrev personers upplevelse av tiden innan respektive efter enterostomioperationen. Kategorierna som framkom innan operationen var: att känna begränsningar och smärta relaterade till sjukdomen före operation, att känna hopplöshet, oro och förtvivlan inför livet med stomi, att tvingas acceptera att operation behövde ske, att ta stöd från sjukvårdspersonal, anhöriga och andra med stomi samt att hitta hopp och strategier. Kategorier som framkom om tiden efter operationen var: att får ett förändrat vardagsliv och att känna oro införframtiden, att uppleva övergivenhet, lidande och förtvivlan, att isolera sig och förlora sociala kontakter, att stöd och information upplevdes som tryggt och viktigt, att hitta strategier och tvingas till acceptans. Slutsats: Litteraturstudien visar att pre- och postoperativt stöd i form av praktisk och teoretisk information behöver utvecklas. För att främja anpassning och acceptans av enterostomin och underlätta en återgång till tidigare nivåer av livskvalitet och självständighet är det av yttersta vikt att erbjuda personligt anpassat stöd för både patienter och deras närstående.

Bakgrund: Besvär i mag- och tarmkanalen kan leda till att en stomi behöver läggas fram vilket resulterar i en förlorad kontroll över elimination. Inkontinens hos vuxna personer kan leda till en förvrängd självbild och sociala normer kring inkontinens skapar ett stigma. Kvaliteten på omvårdnaden av stomipatienter upplevs varierande och sjuksköterskors kunskap om stomivård ansågs vara otillräckliga. Sjuksköterskan bör vara medveten om de olika fysiska, psykiska, familjära och sociala komplikationer som tillkommer en stomi.Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa patienters upplevelser av att leva med en stomi. Metod: En litteraturstudie baserad på elva artiklar med kvalitativ ansats skapades. Artiklarna samlades in genom strukturerade sökningar i databaserna Cinahl samt PubMed och kvalitetsgranskades med hjälp av SBU:s granskningsmall för kvalitativa studier. Innehållet analyserades med tematisk innehållsanalys. Resultat: Resultatet delades in i tre huvudkategorier: konsekvenser av stomin, en förändrad livssituation och behov och anpassningar. Totalt identifierades 13 underkategorier: förlorad kontroll, negativ påverkan på sömnen, påverkan på sexualitet och intimitet, förändrat utseende, social isolering och ensamhet, en ny vardag, förändrat bemötande från omgivningen, positiva sidor av ett förändrat liv, behov av planering och förberedande åtgärder, behov av stöd, behov av kunskap och erfarenhet, behov av att återfå autonomi, stomin som en del av kroppen. Konklusion: Stomin förändrade livssituationen och kunde innebära både negativa och positiva förändringar för patienten. Det fanns ett ökat behov av kunskap och planering i den nya vardagen och behovet av stöd ökade. Stomin påverkade patientens liv ur flera aspekter och sjuksköterskan måste därför ha ett personcentrerat synsätt på omvårdnaden. / Background: Gastrointestinal disorders can lead to the need for a stoma to be formed, resulting in a loss of control over elimination. Incontinence in adults can lead to a distorted self-image and social norms around incontinence create a stigma. The quality of care of ostomy patients is experienced differently and nurses' knowledge of stoma care was considered to be insufficient. The nurse should be aware of the various physical, psychological, familial and social complications associated with a stoma. Aim: The aim of this study was to highlight patients' experiences of living with a stoma. Method: A literature review based on eleven articles with a qualitative approach was created. The articles were collected through structured searches in the databases Cinahl and PubMed and quality reviewed using SBU's review template for qualitative studies. The content was analyzed with thematic content analysis. Results: The results were divided into three main categories: consequences of the stoma, a changed life situation and needs and adaptations. A total of 13 subcategories were identified: loss of control, negative impact on sleep, impact on sexuality and intimacy, changed appearance, social isolation and loneliness, a new everyday life, changed treatment from the environment, positive aspects of a changed life, the need for planning and preparatory measures, the need for support, the need for knowledge and experience, the need to regain autonomy, the stoma as a part of the body. Conclusion: The stoma changed the life situation and could mean both negative and positive changes for the patient. There was an increased need for knowledge and planning in the new everyday life and the need for support increased. The stoma affected the patient's life from several aspects and the nurse must therefore have a person-centered approach to nursing.

Bakgrund: Patienter får stomi av olika anledningar. Oftast beror det på sjukdom eller hälsotillstånd. Att få stomi kan innebära olika utmaningar för patienterna. De kan uppleva ett lidande som ibland blir okontrollerbart. Sjuksköterskan ska bidra med informatik och pedagogik till patienterna för att stärka deras egenvård och autonomi. Syfte: Syftet med denna studie var att belysa patienters upplevelser av att leva med ileostomi och kolostomi. Metod: Examensarbetet är skriven som en integrerad sammanställning av kvalitativ forskning. Totalt har 15 vetenskapliga artiklar analyserats med hjälp av Fribergs analysmodell i fem steg. Resultat: Resultatet presenteras utifrån två huvudteman: Att vara emotionellt påverkad och Förändrad livsvärld. Resultatet visar att självbilden, den sexuella och psykiska hälsan påverkades till följd av stomin vilket medförde både negativa och positiva känslor hos patienterna. Även stora livsförändringar samt att patienter inte längre var autonoma uppstod som resultat av stomin. Konklusion: Patienter med stomi upplever ofta både sjukdomslidande och vårdlidande, vilket kräver rätt förutsättningar och stöd för egenvård. Sjuksköterskor har en viktig roll i att stödja patienternas autonomi och välbefinnande genom kunskap om stomin och förståelse för deras upplevelser. / Background: Patients get a stoma for various reasons. Most often it is due to illness or health conditions. Having a stoma can present various challenges for patients. They may experience suffering that sometimes becomes uncontrollable. The nurse must contribute with information and pedagogics for the patients to strengthen their self-care and autonomy. Aim: The aim of this study was to illuminate the experiences of patients with an ileostomyand colostomy. Method: The thesis is written as an integrated compilation of qualitative research. A total of 15 scientific articles have been analyzed using Friberg's analysis model in five steps. Findings: The results are presented based on two main themes: Being emotionally affected and Changed life-world. The results show that self-image, sexual and mental health were affected as a result of the stoma, which brought about both negative and positive feelings in the patients. Major life changes and the fact that patients were no longer autonomous occurred as a result of the stoma. Conclusion: Patients with a stoma often experience both suffering from illness and suffering from care, which requires the right conditions and support for self-care. Nurses have an important role in supporting patients' autonomy and well-being through knowledge of the stoma and understanding of their experiences.