Bakgrund: Sexuell hälsa är viktigt för livskvaliteten och omfattar flera olika dimensioner. Sjuksköterskor har en central roll i att stödja personers sexuella behov, men hinder som obekvämlighet och brist på utbildning skapar utmaningar. Stomioperationer kan påverka både fysiskt och känslomässigt, vilket kan inverka på sexuell hälsa och relationer. Med ökad medvetenhet och stöd kan livskvaliteten hos personer med stomi förbättras. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att undersöka hur personer med stomi upplever sexuell hälsa. Metod: En litteraturstudie baserad på 11 artiklar analyserade med en kvalitativ innehållsanalys med induktiv ansats. Resultat: Analysen resulterade i fyra kategorier, Intima utmaningar i relationer, Reducerad sexuell lust och tillfredsställelse, Att inte känna sig attraktiv och Rädsla för sexuell aktivitet vid brist på information och Stöd från vården. Slutsats: Litteraturstudiens resultat visar att personer med stomi upplever bristande stöd och information från vården. Detta indikerar ett tydligt behov av att vården tar ett mer proaktivt tillvägagångssätt för att tillhandahålla omfattande stöd och rådgivning vad gäller sexuella utmaningar. Genom att tillhandahålla adekvat information och stöd kan sjuksköterskor spela en betydelsefull roll i att stödja personer med stomi i deras anpassning till livsförändringar, och därmed återupprättandet av sexuell hälsa.

Bakgrund: Patienter får stomi av olika anledningar. Oftast beror det på sjukdom eller hälsotillstånd. Att få stomi kan innebära olika utmaningar för patienterna. De kan uppleva ett lidande som ibland blir okontrollerbart. Sjuksköterskan ska bidra med informatik och pedagogik till patienterna för att stärka deras egenvård och autonomi. Syfte: Syftet med denna studie var att belysa patienters upplevelser av att leva med ileostomi och kolostomi. Metod: Examensarbetet är skriven som en integrerad sammanställning av kvalitativ forskning. Totalt har 15 vetenskapliga artiklar analyserats med hjälp av Fribergs analysmodell i fem steg. Resultat: Resultatet presenteras utifrån två huvudteman: Att vara emotionellt påverkad och Förändrad livsvärld. Resultatet visar att självbilden, den sexuella och psykiska hälsan påverkades till följd av stomin vilket medförde både negativa och positiva känslor hos patienterna. Även stora livsförändringar samt att patienter inte längre var autonoma uppstod som resultat av stomin. Konklusion: Patienter med stomi upplever ofta både sjukdomslidande och vårdlidande, vilket kräver rätt förutsättningar och stöd för egenvård. Sjuksköterskor har en viktig roll i att stödja patienternas autonomi och välbefinnande genom kunskap om stomin och förståelse för deras upplevelser. / Background: Patients get a stoma for various reasons. Most often it is due to illness or health conditions. Having a stoma can present various challenges for patients. They may experience suffering that sometimes becomes uncontrollable. The nurse must contribute with information and pedagogics for the patients to strengthen their self-care and autonomy. Aim: The aim of this study was to illuminate the experiences of patients with an ileostomyand colostomy. Method: The thesis is written as an integrated compilation of qualitative research. A total of 15 scientific articles have been analyzed using Friberg's analysis model in five steps. Findings: The results are presented based on two main themes: Being emotionally affected and Changed life-world. The results show that self-image, sexual and mental health were affected as a result of the stoma, which brought about both negative and positive feelings in the patients. Major life changes and the fact that patients were no longer autonomous occurred as a result of the stoma. Conclusion: Patients with a stoma often experience both suffering from illness and suffering from care, which requires the right conditions and support for self-care. Nurses have an important role in supporting patients' autonomy and well-being through knowledge of the stoma and understanding of their experiences.

Bakgrund: Att få en stomi innebär en livsomställning där personen måste ändra på tidigare levnadsvanor. Människan måste anpassa sig till sin nya kroppsbild. Kroppsbilden, livskvaliteten och sexualiteten kan påverka varandra. Studier visar att sjuksköterskor saknar kunskap inom området sexualitet och att det upplevs svårt att prata med patienter kring detta.  Syfte: Att belysa sexualiteten hos människor som lever med tarmstomi. Metod: Metoden till denna studie var en litteraturöversikt med tio stycken kvalitativa och kvantitativa vetenskapliga artiklar som analyserades enligt Fribergs modell i tre steg. Resultat: Litteraturöversiktens resultat är uppdelad i tre huvudteman och tre underteman. Det första huvudtemat är Kroppsliga upplevelser relaterat till sexualitet. Det andra huvudtemat är Förändrad kroppsbild relaterat till sexualitet. Det tredje huvudtemat är Sociala upplevelser relaterat till sexualitet med tre underteman: Rädsla för att uppfattas annorlunda, Upplevelser i mötet med vårdpersonal och Att vara intim med andra. Diskussion: Resultatet diskuteras utifrån Callista Roys omvårdnadsteori om adaption. Patientens behov av stöd från vården efter en stomi-operation belyses samt hur det upplevs ur ett sjuksköterske- och samhällsperspektiv. / Background: To get a stoma involves a life setting where the person has to change previous living habits. The person must adapt to the new body image. Body image, quality of life and sexuality can affect each other. Studies show that nurses lack knowledge in the area of ​​sexuality and that it is difficult to talk with patients about it.  Aim: To illustrate the sexuality of patients living with a bowel stoma. Method: The method of this study was a literature review with ten qualitative and quantitative scientific articles analysed according to Fribergs model in three steps. Results: The results of the literature review are divided into three main themes and three sub-themes. The first main theme is Bodily experiences related to sexuality. The second main theme is Changed body image related to sexuality. The third main theme is Social experiences related to sexuality with three sub-themes: Fear of being perceived differently, Experiences in the meeting with healthcare professionals and Being intimate with others. Discussion: The result is discussed based on Callista Roy's nursing theory about adaption. The patient's need for support from the care after a stoma operation illustrates and how it is perceived from a nursing and social perspective.

Bakgrund: Orsaken till att en person genomgår en stomioperation kan vara på grund av olika sjukdomar eller hälsotillstånd. Personer som genomgått en stomioperation kan behöva stöd från både familj och vårdpersonal då en livsförändring har skett. Information, undervisning och vägledning från sjuksköterskan är av stor vikt för att personen ska kunna hantera sin stomi. Syfte: Syftet var att belysa vuxna personers upplevelser av att leva med tarmstomi. Metod: En litteraturöversikt valdes som metod där elva vetenskapliga artiklar av kvalitativ och kvantitativ metod ingick. Artiklarna söktes fram från två databaser som var CINAHL Complete och Medline. Artiklarna analyserades med hjälp av Fribergs granskningsfrågor som sedan sammanställdes där likheter och skillnader tematiserades. Detta var underlag för litteraturöversiktens resultat. Resultat: Fyra teman identifierades i resultatdelen. Temana var förändrad kropp, samliv, rädsla/oro och förberedelser. Två subteman valdes under temat förberedelser som var positiva aspekter av förberedelser och negativa aspekter av förberedelser. Diskussion: I metoddiskussion diskuterar författarna sina svagheter och styrkor i det genomförda arbetet. I resultatdiskussion diskuterar författarna resultatens fyra teman relaterat till Dorothea Orems omvårdnadsteori där egenvård är en central del. / Background: The reason why a person goes through a stoma surgery can be due to various diseases or health conditions. Individuals who go through a stoma surgery can be in need of support from both healthcare professionals and family since a life change has occurred. Information, education and guidance from nurses are vital for the person to be able to manage their stoma. Aim: The aim was to describe adults’ experiences of living with intestinalstoma. Method: A literature review was conducted using eleven scientific articles, of which included both qualitative and quantitative methods. The articles were selected from two databases; CINAHL Complete and Medline. The analytical framework was chosen to analyze the article was Fribergs. This form of analysis highlighted thematic similarities and differences in the articles. This was the grounds for the result of the literature review. Results: Four themes were identified throughout the research. The themes were the following; changed body, cohabitation, fear/worry and preparations. Two subthemes were chosen under the theme preparations as positive aspects due to preparations and negative aspects due to preparations. Discussion: In the discussion of methods, the authors discuss the weaknesses and strengths of the research process. In the discussion of results, the authors discuss the four main concluding themes of the research in relation to Dorothea Orems nursing theory where self-care plays a central role.

Tusentals personer i Sverige lever med en tarmstomi idag och sjuksköterskor kommer med största sannolikhet stöta på patienter med stomi i det kliniska arbetet. Att få en stomi innebär förändringar och nya utmaningar i en persons liv. Patienter måste anpassa sig till en förändrad kroppsbild liksom en ny tillvaro där stomin ingår som en del av vardagen. Många patienter upplever förändringarna som mentalt, socialt och fysiskt utmanande. Eftersom vården i Sverige grundas i ett holistiskt förhållningssätt är det viktigt att sjuksköterskor tar hänsyn till alla aspekter av hälsa liksom patienters upplevda välbefinnande vid omvårdnad. Medvetenhet om patienters upplevelser av att få en tarmstomi kan vägleda sjuksköterskor i omvårdnadsarbetet och säkerställa att stomiopererade patienters behov av stödjande insatser tillgodoses på ett tillfredsställande sätt. / Thousands of people in Sweden live with an intestinal stoma today and nurses will most likely encounter these patients during clinical practice. Receiving a stoma changes a persons's life and brings new life challanges. Patients must adapt to a changed bodily image as well as a new way of living where the stoma is a part of everyday life. Many patients experience these life changes as mentally, socially and physically challenging. Healthcare in Sweden is based on a holistic approach and it is of great importance that nurses include all aspects of health as well as patients' perceived well-being while practicing nursing. Knowledge about patients' experiences of receiving an intestinal stoma can guide nursing and ensure that stoma patients' needs are met adequately.

Bakgrund En stomi är en kirurgisk åtgärd som innebär att tarmen förs ut och anläggs utanpå buken. Detta ändrar tarmfunktion och medför att elimination sker genom tarmutskottet i buken. Information och god omvårdnad är grundpelare för att kunna anpassa sig till den nya verkligheten. Syfte Att beskriva vuxnas upplevelser att leva med en stomi. Metod Metoden som använts är en litteraturöversikt. Artiklar med kvalitativ samt kvantitativ metod användes som underlag från databaserna PubMed samt Cinahl complete. Artiklarna analyserades genom en tematisering, som användes som underlag för resultatet. Resultat Tre huvudteman identifierades i resultatet vilka var Ett förändrat liv, Psykologisk påverkan av att leva med stomi och- Behov av stöd och kunskap. Det framkom att stomin påverkade det vardagliga livet och kunde ha negativ psykologisk påverkan. Det var tydligt att personer som får stomi behöver stöd från vårdgivare och familj. Sammanfattning Att få en stomi kan vara både fysiskt och psykiskt påfrestande för personer. Det uppstår problem som kan vara svårhanterade- samt upplevs som hinder i vardagen och skapar ett behov för omvårdnad och egenvård. / Background A stoma is a surgical procedure which leads the intestine through the abdomen. This changes the intestinal function and leads to elimination through the abdomen. Information and good care are the foundation to adapt to the new reality. Aim To describe adults experiences of living with a stoma. Method The method used is a literature review. Articles with qualitative and quantitative methods were used from the databases PubMed and Cinahl complete. The articles were analyzed thematically, which were used as a basis for the result. Results Three main themes identified in the result were A changed life, Psychological impact of having a stoma and Need for support and knowledge. It was shown that the stoma had an impact on the everyday life and could have a negative psychological impact. It was clear that persons that had a stoma were in need of support from their care provider and family. Summary To get a stoma can be physically and psychologically distressing for people. Problems which can be difficult to deal with and cause a dysfunctional everyday life arise. Furthermore, a need for care and self-care is created.

Syftet med denna litteraturstudie var att belysa hur livet förändras hos patienter som fått genomgå en stomioperation. Metoden som användes var en litteraturstudie och inkluderade både kvalitativa och kvantitativa artiklar. Tio studier inkluderades och resultatet presenterades under de tre huvudrubrikerna sexualitet, psykologiskt samt socialt. Resultatet visade att patienter med stomi har stort behov av information och stöd från närstående. Den egna kroppsbilden påverkas mycket visade många studier. Resultatet av litteraturstudien kan ge en ökad medvetenhet om vilka behov av information och stöd som allmänsjuksköterskan kan ge för god omvårdnad. / The aim of this study was to illustrate how life changes for patients who go through an ostomy surgery. The method used for the study was a literature review which included both qualitative and quantitative articles. Ten articles were included and the results were presented under three headings; sexuality, psychologically and socially. The results showed that patients with an ostomy require a lot of information and support from people whom they are close to. The body image is very affected according to many of the studies. The results of the literature review might give the caring nurse an increased awareness of the requirement of information and support that could be given to the patients for a higher quality of care.

Bakgrund: En stomioperation genomförs vid olika indikationer i avseende till att avlasta tarmen. Att leva med stomi innebär ett egenvårdsansvar. Egenvård innebär att patienten utför hälso- och sjukvårdsåtgärder helt eller delvis självständigt. Den sexuella hälsans betydelse är en balans mellan individens mentala, sociala, känslomässiga tillstånd och kroppsliga välbefinnande i relation till sin sexualitet. Att leva med stomi kan innebära ett lidande för individen. Begreppet livskvalitet innefattar bland annat individens upplevelse av lycka och tillfredsställelse med livet. Syfte: Syftet med studien var att beskriva erfarenheter av den sexuella hälsan hos individer som lever med stomi. Metod: Studien utfördes som en litteraturbaserad studie, med tolv kvalitativa vetenskapliga artiklar. Resultat: Två teman identifierades; en omställning i livet på ett personligt plan och rädsla för intimitet på grund av bristande information från hälso- och sjukvården. Under temat en omställning i livet på ett personligt plan har tre subteman identifierats. Konklusion: Slutsatsen av examensarbetet är att stomin inte enbart är en påse på magen. Individer upplever att den sexuella relationen påverkas negativt och därav är det av stor vikt att sjuksköterskor är medvetna om detta och vågar prata om ämnet. Den sexuella hälsan är ett känsligt ämne att prata om för individer med stomi. / Background: A stoma operation is performed to relieving the intestine. Living with a stoma involves self-care for the person. Self-care means that the patient performs health care measures independently. The importance of sexual health is a balance between the individual's mental, social, emotional state and bodily well-being in relation to their sexuality. Living with a stoma can be a suffering for the individual. The concept of quality of life includes the individual's experience of happiness and satisfaction with life. Aim: The purpose of the study was to describe experiences of sexual health in individuals living with a stoma. Method: The study was conducted as a literature based study, with including twelve qualitative scientific articles. Findings: Two themes were identified; a personal adjustment in life and fear of intimacy due to lack of information from healthcare. Under the theme personal changes in life was three subthemes identified. Conclusion: The conclusion of the study is that the stoma is not just a bag on the stomach. People feel that the sexual relationship is negatively affected and therefore it’s of great importance that nurses are aware of this and dare to talk about the subject. Sexual health is a vulnerable topic to talk about.

Bakgrund: Sjukdomar som cancer, divertikulit, inflammatoriska tarmsjukdomar ochinkontinens kan vara anledningen till att en patient erhåller en stomi som en del avbehandlingen. Stomi är en konstgjord öppning på magen där tarmen eller urinröret mynnar utoch samlar upp avföring eller urin i en påse. Att leva med en stomi kan innebära mer än attbära en påse på magen för patienten då även starka känslor kan upplevas, såsom ångest ochskuldkänslor. Det är upp till sjuksköterskan att bemöta dessa patienter och deras upplevelserpå bästa professionella sätt. Syfte: Syftet var att beskriva patienters upplevelser av att levamed en stomi. Metod: Databassökningen i Cinahl och PubMed resulterade i elva kvalitativastudier som granskades utifrån SBU kvalitetsgranskningsmall samt analyserades i trekategorier och åtta underkategorier. Resultat: Tre huvudteman identifierades. Det första var “Förändrad identitet” med två underkategorierna “Förändrad kroppsuppfattning”; “Emotionell förändring”. Den andra kategorin “Begränsningar i vardagen” innehåller fyraunderkategorier: "Rädsla och oro för komplikationer och läckage”. “Förändrade matvanor”; “Påverkan på det sociala livet”; “Påverkan på sexuallivet”. Den tredje kategorin “Betydelseav stöd och information” omfattar två underkategorier: “Familj och vänner som stöd”;“Utbildning och stöd från vården”. Slutsats: Upplevelsen av att leva med en stomi varierarfrån person till person med tanke på förändringar i olika sammanhang. Stomin ledde till orooch rädslor för komplikationer, och påverkade patienters fysiska, psykiska, sexuella ochsociala välbefinnande negativt. Information, stöd och uppföljning från sjukvården börförbättras då patienterna upplevde den som bristfällig. / Background: Patients suffering from cancer, diverticulitis, inflammatory bowel diseases andincontinence can be the reason why a patient receives a stoma as part of the treatment. Astoma is an artificial opening in the stomach where the intestine or urethra opens and collectsfeces or urine in a bag. Living with a stoma can mean more than wearing a pouch on thepatient's stomach as strong emotions can be experienced, for example anxiety and guilt. It isup to the nurse to approach these patients and their experiences in the best professional way.Aim: The aim was to describe patients' experiences of living with a stoma. Method: Thedatabase search in Cinahl and PubMed resulted in eleven qualitative articles that werereviewed based on the SBU quality review template and analyzed in three categories andeight subcategories. Results: Three main themes were identified. The first one was "Changed identity" with two subcategories "Changed body image"; "Emotional change"; The secondcategory, "Limitations of stoma in everyday life", contains four subcategories: "Fear andanxiety about complications and leakage"; "Changed eating habits"; "Impact on social life";"Impact on sexual life". The third category "Importance of support and information"comprises two subcategories: "Family and friends as support"; "Education and support fromhealth care". Conclusion: The experience of living with a stoma varies from person to persondue to changes in different contexts. The stoma led to anxiety and fear of complications, andit affected patients’ physical, psychological, sexual, and social well-being negatively.Information, support, and follow ups from healthcare should be improved as patientsconsidered it insufficient.

Bakgrund: En stomi är en kirurgisk åtgärd där tarmen läggs upp och bildar en öppning på magen. Denna åtgärd resulterar i att elimination sker via denna öppning, och ändrar därför kroppsfunktionen. Det finns många orsaker till varför en stomi anläggs och det är inom sjuksköterskans arbetsområde att stödja patienten. Syfte: Syftet var att beskriva vuxnas upplevelse av att leva med stomi. Metod: En litteraturöversikt genomfördes där både kvalitativa och kvantitativa artiklar från två olika databaser, PubMed och CINAHL Complete användes. En granskning och analys av artiklarna utfördes utifrån Friberg. Resultat: Efter tematiseringen identifierades två huvudteman en förändrad vardag och psykisk hälsa med två underteman i varje. I resultatet framkom det att en stomi påverkade vardagen både fysiskt och psykiskt samt att personer med stomi upplevde ökat behov av stöd från vården efter stomioperationen. Slutsats: En stomi kan innebära både fysiska och psykiska konsekvenser. Avsaknad av stöd och information kan upplevas, vilket i sin tur kan påverka vardagen negativt. / Background: An ostomy is an intestinal opening placed on the abdomen through a surgical procedure. This procedure results in elimination passing through the opening and changes bodily functions. There are many reasons why a stoma is placed and it is within the field of nursing to support the patient. Aim: To describe adults’ experiences of living with a stoma Method: A literature review was performed using both qualitative and quantitative articles found on PubMed and CINAHL Complete. The articles were examined and analyzed to then form a base for the result. The control was performed with the support of Friberg. Results: When the thematization was completed, two main headings were formed; a changed everyday life and mental health. Each theme had two subheadings. In the results it appeared that the ostomy has both physical and psychological effects and that people with a stoma are in need of support from the healthcare, after the surgery.​ Conclusions: An ostomy can result in both physical and psychological consequences. An absence of support and information can be experienced and this can have a negative influence in daily life.