Made available in DSpace on 2014-12-17T15:14:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 EzequielSS_TESE.pdf: 5032633 bytes, checksum: f9ceb1f9a83a0768f2db67ed0af6938d (MD5) Previous issue date: 1997-09-26 / Neste trabalho investigamos aspectos da propaga??o de danos em sistemas cooperativos, descritos por modelos de vari?veis discretas (spins), mutuamente interagentes, distribu?das nos s?tios de uma rede regular. Os seguintes casos foram examinados: (i) A influ?ncia do tipo de atualiza??o (paralela ou sequencial) das configura??es microsc?picas, durante o processo de simula??o computacional de Monte Carlo, no modelo de Ising em uma rede triangular. Observamos que a atualiza??o sequencial produz uma transi??o de fase din?mica (Ca?tica- Congelada) a uma temperatura TD ≈TC (Temperatura de Curie), para acoplamentos ferromagn?ticos (TC=3.6409J/Kb) e antiferromagn?ticos (TC=0). A atualiza??o paralela, que neste caso ? incapaz de diferenciar os dois tipos de acoplamentos, leva a uma transi??o em TD ≠TC; (ii) Um estudo do modelo de Ising na rede quadrada, com dilui??o temperada de s?tios, mostrou que a t?cnica de propaga??o de danos ? um eficiente m?todo para o c?lculo da fronteira cr?tica e da dimens?o fractal do aglomerado percolante, j? que os resultados obtidos (apesar de um esfor?o computacional relativamente modesto), s?o compar?veis ?queles resultantes da aplica??o de outros m?todos anal?ticos e/ou computacionais de alto empenho; (iii) Finalmente, apresentamos resultados anal?ticos que mostram como certas combina??es especiais de danos podem ser utilizadas para o c?lculo de grandezas termodin?micas (par?metros de ordem, fun??es de correla??o e susceptibilidades) do modelo Nα x Nβ, o qual cont?m como casos particulares alguns dos modelos mais estudados em Mec?nica Estat?stica (Ising, Potts, Ashkin Teller e C?bico)

Submitted by Celso Magalhaes (celsomagalhaes@ufrrj.br) on 2017-05-09T11:39:47Z No. of bitstreams: 1 2012 - Filipe Arantes Furtado.pdf: 4817236 bytes, checksum: 027c11b973e31fc0617693a998446e3e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-05-09T11:39:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012 - Filipe Arantes Furtado.pdf: 4817236 bytes, checksum: 027c11b973e31fc0617693a998446e3e (MD5) Previous issue date: 2012-07-26 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / The main objective of this work was the development of a methodoly using the Solid Phase Microextraction (SPME) on determinations of thermodynamic equilibrium data of liquid and polymeric mixtures. Three methodologies were proposed for determination of infinite dilution activity coefficient of solutes in liquid mixtures (??). The ?? values were determined for 9 hydrocarbons in the solvent furfural at temperatures of 25, 35 and 45 ?C. The liquid-gas partition coefficients were also determined in each studied temperature. On the experiments involving liquid mixtures, high sorption of solvent was observed, which may lead to swelling the polymer coating phase. Statistical tests were conducted after each experiments to measure possible damages on fiber coatings. There was also proposed a methodology using the SPME to determine the Flory Huggins parameter of the nine hydrocarbons used as solutes in polydimethylsiloxane (PDMS) and polyacrylate (PA). The Flory parameter were determined at temperature range of 25 to 80 ?C for the PDMS and 50 to 90 ?C for the PA. The proposed methodologies were evaluated through comparison of the obtained data with literature. All the results agreed with literature data. The Hildebrandt solubility parameter for PA was not available on literature and was determined on these experiments for the first time / O principal objetivo deste trabalho foi o desenvolvimento de uma nova metodologia para determina??o de dados de equil?brio termodin?mico em misturas l?quidas e polim?ricas. Tr?s metodologias foram propostas utilizando a Microextra??o em Fase S?lida (SPME) para determina??o dos coeficientes de atividade em dilui??o infinita (??) de sistemas l?quidos. Os valores de ?? de 9 hidrocarbonetos foram determinados em furfural nas temperaturas de 25, 35 e 45 ?C. Foram determinados valores de coeficiente de parti??o l?quid-g?s (KLg) em cada uma das temperaturas estudadas. Nos experimentos envolvendo as misturas l?quidas, foi observada uma alta taxa de sor??o de solvente podendo ocasionar o inchamento e poss?vel quebramento das fibras de SPME. Para verificar o poss?vel inchamento, foram conduzidos testes estat?sticos antes e depois de cada amostragem. Foi proposto ainda uma metodologia para determinar os par?metros de Flory em polidimetilsiloxano (PDMS) e poliacrilato (PA) utilizando a SPME. Nesse caso, os mesmos 9 hidrocarbonetos tiveram seus par?metros de Flory determinados na faixa de temperatura 25 a 80 ?C para o PDMS e de 50 a 90 ?C para o PA. As metodologias foram avaliadas atrav?s da compara??o dos dados obtidos com dados da literatura. Todos os resultados foram satisfat?rios, sendo ainda obtidos os valores dos par?metros de solubilidade de Hildebrandt, que para o poliacrilato, eram inexistentes na literatura

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-05-10T22:17:08Z No. of bitstreams: 1 WilliamJouseCostaDaSilva_DISSERT.pdf: 5382297 bytes, checksum: 99341cf7128a48e358799dd5a2fc1173 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-05-16T23:09:31Z (GMT) No. of bitstreams: 1 WilliamJouseCostaDaSilva_DISSERT.pdf: 5382297 bytes, checksum: 99341cf7128a48e358799dd5a2fc1173 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-05-16T23:09:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 WilliamJouseCostaDaSilva_DISSERT.pdf: 5382297 bytes, checksum: 99341cf7128a48e358799dd5a2fc1173 (MD5) Previous issue date: 2015-08-31 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq) / Nesse trabalho, investigamos uma abordagem geral para o modelo de intera??o entre as componentes do setor escuro do Universo usando argumentos termodin?micos amplamente conhecidos, ou seja, a positividade da entropia mais a segunda lei da termodin?mica. Neste sentido, apresentamos alguns v?nculos termodin?micos no par?metro da equa??o de estado (EoS) vari?vel do tipo = relacionado com a energia escura e que interage com a mat?ria escura, isto ?, consideramos uma intera??o fenomenol?gica entre a mat?ria escura fria e a energia escura como uma fun??o do fator de escala c?smico. Essa abordagem generaliza alguns modelos propostos na literatura: representa um modelo sem intera??o, enquanto que conduz ao modelo de intera??o constante entre as componentes escura do Universo. Por outro lado, e proporciona uma an?lise termodin?mica para a energia escura que exclui a chamada cosmologia fantasma. Al?m disso, tamb?m discutimos algumas consequ?ncias cosmol?gicas desta abordagem geral, comparando nossos resultados com os propostos usando a EoS constante, isto ?, ?(a)? ?_0 e ?(a)? ?(a).

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-03-20T20:20:19Z No. of bitstreams: 1 IedaLeticiaMendesSilva_DISSERT.pdf: 33772951 bytes, checksum: 825956e46d9efc41cc4e776db6779930 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-03-22T21:57:01Z (GMT) No. of bitstreams: 1 IedaLeticiaMendesSilva_DISSERT.pdf: 33772951 bytes, checksum: 825956e46d9efc41cc4e776db6779930 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-03-22T21:57:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 IedaLeticiaMendesSilva_DISSERT.pdf: 33772951 bytes, checksum: 825956e46d9efc41cc4e776db6779930 (MD5) Previous issue date: 2016-11-09 / Dentro do universo da ind?stria petrol?fera, a forma??o de hidratos se apresenta como um dos grandes empecilhos atrelados a po?os produtores de g?s. Uma das t?cnicas utilizadas para evitar a forma??o de hidratos, ? a utiliza??o de compostos inibidores, destacando-se entre esses o monoetilenoglicol (MEG), sendo este injetado na cabe?a dos po?os produtores. No entanto, ao retornar ? superf?cie a corrente de MEG carreia tanto sedimentos como ?gua, advindos das forma??es dos po?os. Dessa forma, a regenera??o do MEG se faz necess?ria para a rentabilidade do processo. A regenera??o do MEG envolve etapas de pr?-tratamento, remo??o de sais e remo??o de ?gua. A fim de otimizar as condi??es operacionais, este trabalho se prop?s a determinar a solubilidade especificamente do sal cloreto de c?lcio em misturas de ?gua e MEG, ?s temperaturas de 25 e 50?C. A metodologia proposta foi a anal?tica e teve por intuito obter dados de solubilidade por meio de aferi??o de grandezas indiretas, sendo elas, densidade e condutividade. Sendo assim, as an?lises desenvolvidas nesse trabalho foram, principalmente, densimetria, condutimetria, e, al?m delas, termogravimetria e titula??o volum?trica de Karl Fischer, utilizadas para a determina??o do teor de ?gua apresentado pelos reagentes. Atrav?s das curvas elaboradas de densidade e condutividade versus concentra??o de cloreto de c?lcio, percebeu-se um comportamento monot?nico da grandeza densidade em rela??o ? concentra??o de sal, enquanto a condutividade apresentou comportamento n?o-monot?nico. Nos experimentos de solubilidade foram coletadas amostras que permitiram determinar a concentra??o a partir dos dados de densidade, grandeza mais adequada para este fim. Foram obtidas isotermas a 25 e 50?C de solubilidade versus concentra??o de MEG na mistura de solventes. A an?lise das isotermas permite observar que o efeito salting-out, provocado pela presen?a do MEG no solvente, ? pouco significativo at? a concentra??o m?dia de 33% m?ssico de MEG livre de sal. No entanto, ap?s esta zona de concentra??o ? percept?vel uma significativa altera??o na inclina??o de ambas as isotermas, e a diminui??o da solubilidade passa a ser mais acentuada. Em rela??o ao aumento de temperatura, a solubilidade do cloreto de c?lcio apresenta efeito positivo. A equa??o de Setchenov e o modelo UNIQUAC+DH, juntamente com os dados termoqu?micos, foram aplicados para descrever os dados experimentais. Na abordagem com UNIQUAC+DH n?o foi considerada a altera??o na fase s?lida formada com a concentra??o de MEG atrav?s dos dados termoqu?micos. Por outro lado, semelhantemente a Setchenov, foram estimados dois conjuntos de par?metros para cada isoterma, considerado cada fase s?lida distinta. A descri??o dos dados pela modelo UNIQUAC+DH resultou pr?xima da incerteza experimental, i.e., em m?dia para a solubilidade do cloreto de c?lcio 2,00 %. / In the oil and gas industry, hydrates formation is one of the issues related to the natural gas production. One of the most employed techniques to avoid hydrates formation is the injection of inhibitors compounds, like the monoethylene glycol (MEG) into the well. However, MEG stream returns to the surface impregnated with water and many salts coming from the rock sediments. Then, MEG must be regenerated to assure process environmental and economic viability. In order to optimize the operationals conditions of the reclamation process, this work aimed to determine the solubility of the calcium chloride in aqueous mixtures of MEG, in the temperatures of 25 and 50?C. The proposed methodology is analytical and applies indirect properties, density and conductivity, to determine solubility data. Therefore, the main data were obtained from densimetry, conductimetry, and beyond them, thermogravimetry and Karl Fischer titration to verify purity and moisture content. Observing the developed curves of density and conductivity versus calcium chloride concentration, it was detected the monotone and linear behavior for the density as function of the salt concentration. However, for the conductivity, it was observed a no-monotone and non-linear behavior. Thus, in order to determine solubility data, samples were evaluated with the aid of concentration versus density calibration data. The developed isotherms illustrate the calcium chloride solubility versus MEG concentration behavior. The isotherms have demonstrated the slight relevance of the salting-out effect, caused by the MEG presence in the solvent, until an average concentration of 33% MEG (salt-free). From that point, there are changes in the inclination of both isotherms and the solubility decreases more pronouncedly. In terms of the temperature increase, the calcium chloride solubility showed a positive effect. Setchenov equation and UNIQUAC+DH model were applied to describe the experimental data. In the UNIQUAC approach, it was not considered the change in the solid phase expressed by the corresponding thermochemical data due to MEG concentration. In the other hand, similarly to Setchenov correlation, two set of parameters were estimated for each isotherm, considering each solid phase formed. The description provided by the UNIQUAC+DH resulted closed to the experimental uncertainty, i.e., in average 2,00 % for the calcium chloride solubility.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-10-18T20:33:18Z No. of bitstreams: 1 EliangelaPaulinoBento_TESE.pdf: 2042041 bytes, checksum: 74823d35762c444109f5c6d2de459ac3 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-10-23T23:34:52Z (GMT) No. of bitstreams: 1 EliangelaPaulinoBento_TESE.pdf: 2042041 bytes, checksum: 74823d35762c444109f5c6d2de459ac3 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-10-23T23:34:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 EliangelaPaulinoBento_TESE.pdf: 2042041 bytes, checksum: 74823d35762c444109f5c6d2de459ac3 (MD5) Previous issue date: 2016-04-22 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Com base na terceira lei da Termodin?mica, questionamos se as entropias generalizadas satisfazem ou n?o esta propriedade fundamental. Em linhas gerais, a terceira lei afirma que, para sistemas com estados fundamentais n?o degenerados em equil?brio, a entropia se aproxima de zero conforme a temperatura (em escala absoluta) tamb?m se aproxima de zero. No entanto, a entropia pode desaparecer apenas com a temperatura no zero absoluto. Neste contexto, propomos um procedimento anal?tico direto para testar se uma entropia generalizada satisfaz a terceira lei, assumindo apenas uma forma geral de entropia S e energia U de um sistema de N n?veis cl?ssico arbitr?rio. Matematicamente, o m?todo depende do c?lculo exato do par?metro _ = dS=dU em termos das probabilidades de microestados pi. Finalmente, determinamos a rela??o entre o limite m?nino da entropia S ! 0 (ou, mais geral, S ! Smin) e o limite m?nimo de temperatura _ ! 1. A n?vel de compara??o, aplicamos o m?todo para as entropias de Boltzmann-Gibbs (modelo padr?o), Kaniadakis e Tsallis (modelos generalizados). Para as duas ?ltimas, ilustramos o poder do m?todo calculando os intervalos dos par?metros entr?picos em que a entropia satisfaz a terceira lei. Os resultados obtidos mostraram que, para a _-entropia, os valores usualmente atribu?dos ao par?metro _ satisfazem a terceira lei ( - 1 < _ < 1). Entretanto, para a q-entropia o mesmo n?o ocorre. Mostramos que, a q-entropia pode desaparecer a temperaturas diferentes de zero para certos valores de q. Como exemplo concreto, consideramos o modelo de Ising unidimensional com intera??es de primeiros vizinhos, o qual ? um dos mais importantes modelos em toda a f?sica. Classicamente, o modelo de Ising ? resolvido por meio do ensemble can?nico, por?m ele tamb?m pode ser resolvido por meio de ensembles generalizados. / Based on the third law of Thermodynamics we ask whether or not generalized entropies satisfy this fundamental property. The third law states that the entropy approaches zero as the temperature (in absolute scale) also approaches zero. However, the entropy can vanish only at absolute zero temperature. In this context, we propose a direct analytical procedure to test if the generalized entropy satisfies the third law, assuming only very general assumptions for the entropy S and energy U of an arbitrary N-level classical system. Mathematically, the method relies on exact calculation of the parameter _ = dS=dU in terms of the microstate probabilities pi. Finally, we determine the relation between the low entropy limit S ! 0 (or more generally Smin) and the low-temperature limit _ ! +1. For comparison, we apply the method to the entropy Boltzmann (standard model), and Kaniadakis Tsallis (generalized models). For the latter two, we illustrate the power of the method by unveiling the ranges of their parameters for which the third law is satisfied. For _-entropy, the values usually assumed in the literature to _ parameter obeys the third law ( - 1 < _ < 1). However, for the q-entropy the same is not true. We show that the q-entropy can vanish at nonzero temperature in certain ranges of q. These results and their consequences are discussed in this thesis. As a concrete example, we consider the paradigmatic one-dimensional Ising model, which is one of the most important models in all of physics. Classically, the Ising model is solved in the canonical ensemble, but it can also solved exactly in nonstandard ensembles using generalized entropies.

Submitted by Caroline Xavier (caroline.xavier@pucrs.br) on 2017-05-26T17:50:16Z No. of bitstreams: 1 TES_MARIANE_ROTTA_PARCIAL.pdf: 2374056 bytes, checksum: 0b798c90ce9ab78e6edbfeb524d79d97 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-05-26T17:50:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TES_MARIANE_ROTTA_PARCIAL.pdf: 2374056 bytes, checksum: 0b798c90ce9ab78e6edbfeb524d79d97 (MD5) Previous issue date: 2016-12-19 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / The cellular milieu is a complex and crowded aqueous solution. It is thus expected that this large concentration of macromolecules causes deviations from solution ideality. To mimic the intracellular environment, crowding effects are commonly studied in vitro using crowding agents. The aim of the present study was to evaluate the effects of macromolecular synthetic crowding agents on the apparent steady-state kinetic parameters (Km, kcat, and kcat/Km) for the chemical reaction catalyzed by 2-trans-enoyl-ACP (CoA) from Mycobacterium tuberculosis (InhA). The results showed that ficoll 70, ficoll 400, and dextran 70 had negligible effects on InhA activity in the range of concentrations used. On the other hand, a complex effect was observed for PEG 6000. Sucrose, which was employed in control experiments, decreased both the kcat/Km values for NADH and kcat for 2-trans-dodecenoyl-CoA (DD-CoA) substrate in a concentration-dependent manner. Molecular dynamics results suggest that InhA adopts a more compact conformer in sucrose solution, which likely accounts for the steady-state kinetic results. The presence of crowding agents appears to alter the relative abundance of different conformers of InhA in solution. The effects of the crowding agents on the energy (Ea and E?), enthalpy (?H#), entropy (?S#), and Gibbs free energy (?G#) of activation were determined. The ?G# values for all crowding agents tested were similar to dilute buffer, suggesting that excluded volume effects did not facilitate stable activated ES# complex formation. Nonlinear Arrhenius plot for PEG 6000 suggests that "soft" interactions may play a role in macromolecular crowding effects. / O meio intracelular ? uma solu??o aquosa complexa, pois ? preenchida por diversos tipos de macromol?culas. Espera-se que essa grande concentra??o de macromol?culas resulte em um comportamento n?o ideal para a solu??o. Para mimetizar o ambiente intracelular, os efeitos do da ocupa??o macromolecular s?o comumente estudados in vitro utilizando agentes de crowding. O objetivo central do presente estudo ? avaliar os poss?veis efeitos de agentes de crowding macromolecular sint?ticos nos par?metros cin?ticos aparentes de estado-estacion?rio (Km, kcat e kcat/Km) para a rea??o qu?mica catalisada pela 2-trans-enoil-ACP(CoA) redutase de Mycobacterium tuberculosis (InhA). Os resultados mostraram que ficoll 70, ficoll 400 e dextran 70 t?m efeitos negligenci?veis na atividade da InhA na faixa de concentra??o utilizada. Por outro lado, um complexo efeito foi observado na presen?a do PEG 6000. A sacarose, que foi utilizada como controle nos experimentos, reduziu os valores de kcat/Km para o NADH e kcat para o 2-trans-dodecenoil-CoA de uma maneira concentra??o-dependente. Os resultados de din?mica molecular sugerem que a InhA adota uma forma mais compacta na presen?a de sacarose, o que provavelmente tem efeitos nos resultados de cin?tica de estado-estacion?rio. A presen?a dos agentes de crowding parece alterar a abund?ncia relativa dos diferentes conf?rmeros da InhA em solu??o. Os efeitos do crowding macromolecular na energia (Ea e E?), entalpia (?H#), entropia (?S#) e energia livre de Gibbs de ativa??o (?G#) foram determinados. Os valores de ?G# para todos os agentes de crowding testados foram similares ao tamp?o Pipes 100 mM, sugerindo que os efeitos do volume exclu?do n?o facilitam a forma??o do complexo ativado est?vel ES#. A n?o linearidade do gr?fico de Arrhenius para o PEG 6000 sugere que intera??es ?brandas? possam atuar nos efeitos do crowding macromolecular.

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:42:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DenilsonAMS_DISSERT.pdf: 4236923 bytes, checksum: dd4ebe3332b6f4432550fc7a6a362f1b (MD5) Previous issue date: 2012-08-16 / PNLEM came out in 2004 and modified the view about schoolbook in Brazil. New perspectives pointed towards constitution of a more critical citizen as of an interdisciplinary and more contextualized teaching, made schoolbook understand these changes.But not always these alterations are checked up on by all means,because what we notice are adaptation of works have already known on market, where texts that are placed reveal environmental, socioeconomic, historical facts or daily phenomenon, or then scientific relevancy examples.We thus offer to analyse contents of chemical thermodynamics and physics for high school which are shown on schoolbook of chemistry and physics validated by PNLEM 2012, now called PNLD, studying the facts if these works bring these scientific sociocultural standpoint as well as their historical context,considering as analysis categories the following criteria: presentation of introduction, content contextualizing,presentation of concepts, thermodynamics historical context, representation in microscopic level and proposal of experiments.Eleven books were analysed,being five of chemistry and six of physics.So was applied a questionnaire with physics and chemistry teachers of high school to have an impression of their opinion about their teaching strategies and about schoolbook.This work grounded in orientations of legal documents about high school in Brazil (LDB,PCN,PCN+,OCEM) and in research on science teaching that regards specifically schoolbook and physics and chemical thermodynamics teaching.Were eleven books in number, only four denoted much coherence with new perspectives for high school, being two of chemistry and two of physics,whose concern about contextualizing and with a much integrated view of science to student s reality,indicating much social and critical character.The rest, when don t overlook,regard cultural and historical,socioeconomic contexts in isolated manner from presented concepts,aside from content / O PNLEM surgiu em 2004 e modificou o cen?rio em torno do livro did?tico no Brasil. As novas perspectivas voltadas para a forma??o de um cidad?o mais cr?tico a partir de um ensino mais contextualizado e interdisciplinar fez com que os livros did?ticos acompanhassem essas mudan?as. Mas nem sempre essas mudan?as s?o verificadas de modo mais profundo, pois o que vemos s?o adapta??es de obras j? conhecidas no mercado, onde se insere textos que levam a algum aspecto hist?rico, s?cio-econ?mico, ambiental ou cotidiano, ou ent?o a aplicabilidade daquele conte?do. Assim, nos propomos a analisar os conte?dos de Termodin?mica Qu?mica e F?sica para o Ensino M?dio abordada nos livros did?ticos de Qu?mica e de F?sica aprovados pelo PNLEM 2012, agora denominado PNLD,analisando se as obras trazem essa abordagem s?cio-cultural da ci?ncia como tamb?m o seu contexto hist?rico, tomando como categorias de an?lise os seguintes crit?rios: apresenta??o da introdu??o, contextualiza??o do conte?do, apresenta??o dos conceitos, contexto hist?rico da termodin?mica, representa??o em n?vel microsc?pico e proposi??o de experimentos. Foram analisados onze livros, sendo cinco de qu?mica e seis de f?sica. Tamb?m foi aplicado um question?rio com professores de qu?mica e f?sica do ensino m?dio para se ter uma impress?o da opini?o deles sobre suas estrat?gias de ensino e sobre o livro did?tico. Este trabalho se fundamentou nas orienta??es dos documentos legais sobre o Ensino M?dio no Brasil (LDB, PCN, PCN+, OCEM) e nas pesquisas em ensino de ci?ncias que trata especificamente do livro did?tico e do ensino de termodin?mica qu?mica e f?sica. Dos onze livros, somente quatro se mostraram mais coerentes com as novas perspectivas para o ensino m?dio, sendo dois de qu?mica e dois de f?sica, cuja preocupa??o com a contextualiza??o e com uma vis?o da ci?ncia mais integrada a realidade do aluno, mostra um car?ter mais cr?tico e social. Os demais, quando n?o omitem, tratam os contextos s?cioecon?micos, hist?ricos e culturais de forma isolada dos conceitos apresentados, ? margem do conte?do

Made available in DSpace on 2015-03-03T15:16:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RicardoGS_TESE.pdf: 1607151 bytes, checksum: 892ba8afc1733edc8e855073b58ee05c (MD5) Previous issue date: 2012-05-28 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / In this thesis, we study the thermo-electronic properties of the DNA molecule. For this purpose, we used three types of models with the DNA, all assuming a at geometry (2D), each built by a sequence of quasiperiodic (Fibonacci and / or Rudin-Shapiro) and a sequence of natural DNA, part of the human chromosome Ch22. The first two models have two types of components that are the nitrogenous bases (guanine G, cytosine C, adenine A and thymine T) and a cluster sugar-phosphate (SP), while the third has only the nitrogenous bases. In the first model we calculate the density of states using the formalism of Dyson and transmittance for the time independent Schr odinger equation . In the second model we used the renormalizationprocedure for the profile of the transmittance and consequently the I (current) versus V (voltage). In the third model we calculate the density of states formalism by Dean and used the results together with the Fermi-Dirac statistics for the chemical potential and the quantum specific heat. Finally, we compare the physical properties found for the quasi-periodic sequences and those that use a portion of the genomic DNA sequence (Ch22). / Nesta tese, estudamos as propriedades termo-eletr?nicas da mol?cula de DNA. Para tal prop?sito, fizemos uso de tr?s tipos de modelos com o DNA, todos assumindo uma geometria plana (2D), constru?dos cada um atrav?s das sequ?ncias quase-peri?dicas (Fibonacci e/ou Rudin-Shapiro) e de uma sequ?ncia de DNA natural, parte do cromossomo humano Ch22 . Os dois primeiros modelos apresentam dois tipos de componentes que s?o: as bases nitrogenadas (Guanina G, citosina C, Adenina A e Timina T) e um grupamento a??car-fosfato (SP), enquanto o terceiro modelo apresenta somente as bases nitrogenadas. No primeiro modelo calculamos as densidades de estados utilizando o formalismo de Dyson e as transmit?ncias pela equac?o de Schr?dinger independente do tempo. No segundo modelo fizemos uso do processo de renormalizac?o para obtemos os perfis das transmit?ncias e consequentemente as curvas I (corrente) _ V (voltagem). No terceiro modelo calculamos as densidades de estados pelo formalismo de Dean e utilizamos os resultados juntamente com a estat?stica de Fermi-Dirac para obtemos os potenciais qu?micos e os calores espec?ficos qu?nticos. Finalmente, comparamos as propriedades f?sicas encontradas para as sequ?ncias quase-peri?dicas e para aqueles que utilizam um trecho da sequ?ncia gen?mica do DNA (Ch22)

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:14:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RaimundoSJ_TESE.pdf: 3254463 bytes, checksum: 4074255a5e079141be263458f0a6475e (MD5) Previous issue date: 2000-06-02 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / The standard kinetic theory for a nonrelativistic diluted gas is generalized in the spirit of the nonextensive statistic distribution introduced by Tsallis. The new formalism depends on an arbitrary q parameter measuring the degree of nonextensivity. In the limit q = 1, the extensive Maxwell-Boltzmann theory is recovered. Starting from a purely kinetic deduction of the velocity q-distribution function, the Boltzmann H-teorem is generalized for including the possibility of nonextensive out of equilibrium effects. Based on this investigation, it is proved that Tsallis' distribution is the necessary and sufficient condition defining a thermodynamic equilibrium state in the nonextensive context. This result follows naturally from the generalized transport equation and also from the extended H-theorem. Two physical applications of the nonextensive effects have been considered. Closed analytic expressions were obtained for the Doppler broadening of spectral lines from an excited gas, as well as, for the dispersion relations describing the eletrostatic oscillations in a diluted electronic plasma. In the later case, a comparison with the experimental results strongly suggests a Tsallis distribution with the q parameter smaller than unity. A complementary study is related to the thermodynamic behavior of a relativistic imperfect simple fluid. Using nonequilibrium thermodynamics, we show how the basic primary variables, namely: the energy momentum tensor, the particle and entropy fluxes depend on the several dissipative processes present in the fluid. The temperature variation law for this moving imperfect fluid is also obtained, and the Eckart and Landau-Lifshitz formulations are recovered as particular cases / A teoria cin?tica padr?o para um g?s dilu?do n?o relativ?stico, ? generalizada no esp?rito da distribui??o estat?stica n?o-extensiva introduzida por Tsallis. O novo formalismo depende de um par?metro arbitr?rio q medindo o grau de n?o extensividade do sistema. No limite q = 1, a teoria extensiva de Maxwell-Boltzmann ? recuperada. Iniciando com uma dedu??o puramente cin?tica da q-distribui??o de velocidades, o teorema-H de Boltzmann ? generalizado para incluir a possibilidade de efeitos n?o extensivos fora de equil?brio. Com base nesse estudo, demonstramos que a q-distribui??o de Tsallis ? uma condi??o necess?ria e suficiente para o equil?brio termodin?mico no regime n?o extensivo. Um resultado que segue naturalmente da equa??o de transporte generalizada e do novo teorema. Duas aplica??es dos efeitos n?o-extensivos s?o consideradas. Express?es anal?ticas s?o obtidas para o q-alargamento Doppler das linhas espectrais de um g?s excitado e tamb?m para as rela??es de dispers?o descrevendo as oscila??es eletrost?ticas num plasma eletr?nico dilu?do. No segundo caso, uma compara??o com os resultados experimentais sugere fortemente uma distribui??o de Tsallis com par?metro q < 1. Um estudo complementar est? relacionado com a termodin?mica de um fluido imperfeito relativ?stico. Utilizando a termodin?mica fora de equil?brio, n?s calculamos como as vari?veis prim?rias b?sicas: o tensor de energia-momento, o fluxo de part?culas e o de entropia dependem dos mais variados processos dissipativos. A taxa de varia??o da temperatura do fluido em movimento ? obtida, e as formula??es de Eckart e Landau-Lifshitz s?o recuperadas como casos particulares

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:15:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 HeydsonHBS_TESE.pdf: 1323101 bytes, checksum: 18654a0afdabd08781b43fe6ac36fd9b (MD5) Previous issue date: 2014-04-16 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / Significant observational effort has been directed to unveiling the nature of the so-called dark energy. However, given the large number of theoretical possibilities, it is possible that this a task cannot be based only on observational data. In this thesis we investigate the dark energy via a thermodynamics approach, i.e., we discuss some thermodynamic properties of this energy component assuming a general time-dependent equation-of-state (EoS) parameter w(a) = w0 + waf(a), where w0 and wa are constants and f(a) may assume different forms. We show that very restrictive bounds can be placed on the w0 - wa space when current observational data are combined with the thermodynamic constraints derived. Moreover, we include a non-zero chemical potential &#956; and a varying EoS parameter of the type &#969;(a) = &#969;0 + F(a), therefore more general, in this thermodynamical description. We derive generalized expressions for the entropy density and chemical potential, noting that the dark energy temperature T and &#956; evolve in the same way in the course of the cosmic expansion. The positiveness of entropy S is used to impose thermodynamic bounds on the EoS parameter &#969;(a). In particular, we find that a phantom-like behavior &#969;(a) < &#8722;1 is allowed only when the chemical potential is a negative quantity (&#956; < 0). Thermodynamically speaking, a complete treatment has been proposed, when we address the interaction between matter and energy dark / Esfor?os observacionais significativos t?m sido direcionados para investigar a natureza da chamada energia escura. No entanto, dado o grande n?mero de possibilidades te?ricas, esta tarefa n?o ? poss?vel baseando-se apenas em dados observacionais. Nesta tese, investigaremos a energia escura atrav?s da abordagem termodin?mica, isto ?, discutiremos algumas propriedades termodin?micas desta componente energ?tica assumindo um par?metro da equa??o de estado (EoS) geral dependente do tempo &#969;(a) = &#969;0 + &#969;af(a), onde &#969;0 e &#969;a s?o constantes e f(a) pode assumir diferentes formas. Mostraremos que limites muito restritivos podem ser colocados no espa?o &#969;0 &#8722; &#969;a quando dados observacionais recentes s?o combinados com os v?nculos termodin?micos derivados. Al?m disso, inclu?mos um potencial qu?mico &#956; n?o nulo e um par?metro da EoS vari?vel do tipo &#969;(a) = &#969;0 + F(a), portanto mais geral, nesta descri??o termodin?mica. Derivamos express?es gerais para a densidade de entropia e o potencial qu?mico, notando que a temperatura da energia escura T e &#956; evoluem da mesma maneira no decorrer da expans?o c?smica. A positividade da entropia S ? usada para impor limites termodin?micos ao par?metro da EoS &#969;(a). Em particular, encontramos que um comportamento tipo phantom &#969;(a) < &#8722;1 ? permitido somente quando o potencial qu?mico ? uma quantidade negativa (&#956; < 0). Termodinamicamente falando, um tratamento completo foi proposto, quando abordamos a intera??o entre mat?ria e energia escuras