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[en] UNSTEADY STATE THERMAL PROPERTIES ESTIMATION / [pt] DETERMINAÇÃO DE PROPRIEDADES TÉRMICAS EM REGIME TRANSIENTEWASHINGTON BRAGA FILHO 10 September 2012 (has links)
[pt] Este trabalho apresenta um método para a determinação de propriedades que aparecem em equações diferenciais parabólicas. O método é aplicado na determinação da difusidade térmica e da condutividade térmica de materiais utilizando temperaturas medidas em regime transiente em uma sonda. Além das propriedades mencionadas, o método determina a resistência térmica de contato entre a sonda e o material em estudo.
As propriedades são obtidas a partir da técnica dos mínimos quadrados entre as temperaturas medidas experimentalmente e as calculadas a cada iteração pelo método numérico. O método descrito é capaz de determinar propriedades constantes tenha sido estudado.
O método utiliza a solução da equação de condução de calor obtida pela técnica de discretização de Crank-Nicholson e pelo método de superposição de funções particulares.
A sonda é construída a partir da análise dos coeficientes de sensibilidade e então a técnica é aplicada ao nylon. Alguns resultados de testes simulados e experimentais são apresentados e novas experiências propostas. / [en] A procedure is suggested to determine several properties in parcial differential equation of the parabolic type. The method is applied to the determination of thermal diffusivity and thermal conductivity of materials, using the measured transient temperatures in a special porbe.
Another propertye to be determined is the thermal contact conductance between the probe and the material in a bulk.
The properties are found by making the measured temperatures match the calculated temperatures in a least-squares sense. The method described is flexible enough to treat the special case of temperature dependent properties although only the case of constant properties has been verified.
This method utilizes the solution of the heat conduction equation obtained by the Crank-Nicholeon method and by the method of particular solutions.
The sensitivity coefficients can be utilized to gain insight in the method and they are utilized in order to have the probe built. The procedure is applied to nylon. Some results in simulated as well as in real experiments are presented and new experiments are suggested.
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[en] DETERMINATION LOWER LIMITS VALUES PROBLEMS OF EIGENVALUES / [pt] DETERMINAÇÃO DE LIMITES INFERIORES PARA PROBLEMAS DE AUTO-VALORESVANIA REGINA VELLOSO 09 March 2018 (has links)
[pt] Neste trabalho é proposto um método numérico de fácil implementação com a finalidade de obter limites inferiores para auto-valores associados com equações diferenciais ordinárias. Este método transforma, sob determinadas condições, a equação diferencial original em uma outra equação diferencial com coeficientes constantes cuja solução analítica é facilmente determinada. É então mostrado, que os auto-valores obtidos desta transformação representam limites inferiores para os auto-valores do problema original. Alguns casos práticos são resolvidos com a finalidade de testar a validade do método. / [en] A method is developed to find lower bounds to eigenvalues associated With ordinary differential equations. When applied to eigenvalue problems, this method reduces the equation of the original problem to a
differential equation With constant coefficient, for Which the exact solution can be easily obtained. It is then show that this solution is a lower bound to the true eigenvalue. Numerical examples are solved in order to check the validity of the method.
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[en] DEVELOPING OF A STRIP TEST FOR FE(+2) IN DOCUMENTS WRITTEN WITH IRON-GALL INK / [pt] DESENVOLVIMENTO DE UMA FITA IDENTIFICADORA DE FE(+2) EM DOCUMENTOS ESCRITOS COM TINTA FERROGÁLICAALEXANDRE VILELA OLIVEIRA DE SOUZA 22 October 2009 (has links)
[pt] Durante aproximadamente 600 anos, documentos oficiais e ordens reais
foram escritos com a tinta ferrogálica. Somente do final do século XIX e início do
século XX ela foi gradualmente substituída pelas tintas sintéticas. Dessa maneira,
a presença de documentos com essa tinta em arquivos e bibliotecas é significativa.
Todavia, o sistema reacional formado entre os componentes usados para a sua
fabricação, sulfato ferroso e ácido tânico, e a celulose conhecido como sistema de
Fenton, pode levar à destruição do documento. Nesse processo, o íon de Fe(+2) tem
um papel de suma importância. Neste contexto, a medição confiável e não
destrutiva da presença deste íon nos documentos, por meio de ensaios de toque,
torna-se uma poderosa ferramenta. Existe disponível no mercado uma fita
indicadora para detecção de ferro em originais que utiliza um indicador insolúvel,
a batofenantrolina. Contudo, mesmo esta fita pode causar manchas avermelhadas
nos originais. Este estudo apresenta o desenvolvimento de uma nova fita
identificadora de Fe(+2), com uma menor possibilidade do surgimento de manchas
vermelhas nos originais. Para isso, foram testados os parâmetros que influenciam
o meio reacional da fita, tais como distribuição superficial do reagente indicador,
tipo de papel, modificação do meio reacional e adição de uma camada protetora.
Foi realizado também um estudo de possíveis interferentes na reação ferrobatofenantrolina.
A comparação, entre a fita existente no mercado e a fita
desenvolvida neste estudo foi realizada por meio do processamento digital da cor
resultante da reação dos íons de Fe(+2) e o indicador batofenantrolina. Este
processamento permitiu avaliar o melhor desempenho da fita desenvolvida nos
padrões usados para o teste. / [en] During about 600 years, official documents and orders were written with
real iron gall ink. Only by the end of the Nineteenth Century and beginning of the
twentieth century it was gradually replaced by synthetic dyes. Thus, the presence
of such documents with ink in archives and libraries is significant. However, the
reaction system formed between the components used in the manufacture (ferrous
sulfate and tannic acid) and cellulose, known as the Fenton system, can lead to
destruction of the document. In this case, the Fe (+2) ion has a role of paramount
importance. In this context, a reliable and non-destructive measurement of the
presence of this ion in the documents, by tests of touch, becomes a powerful tool.
There is a tape, available in the market, indicator for the detection of iron in the
original, using an insoluble indicator, the bathofenanthroline. However, even this
can cause red stains in the original. This study presents the development of a new
identifier strip test of Fe (+2), with a lower possibility of the appearance of red
spots in the original. For this, we tested the parameters that influence the reaction
medium of the tape, such as distribution of the superficial indicator reagent, type
of paper, change in the reaction medium and adding a protective layer. It has been
carried out a study of possible interfering reaction in iron-batofenantrolina. The
comparison between the tape currently in the market and the one developed in this
study was done using the digital processing of the resulting color of the reaction
of Fe (+2) ions and indicator batofenantrolina. This allows us to evaluate the best
performance of the tape carried in patterns used for testing.
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[en] DETERMINATION OF SN IN HUMAN MILK BY GRAPHITE FURNACE ATOMIC ABSORPTION SPECTROMETRY / [pt] DETERMINAÇÃO DE SN EM LEITE HUMANO POR ESPECTROMETRIA DE ABSORÇÃO ATÔMICA NO FORNO DE GRAFITERENATO MARÇULLO BORGES 18 December 2009 (has links)
[pt] O estanho é um metal de ocorrência natural que é extraído do minério de
cassiterita na forma de SnO2. É lançado na natureza através de fontes naturais e
antrópicas e ocorre na natureza tanto na forma inorgânica, quanto orgânica.
Quanto menor a cadeia orgânica associada ao metal, maior a toxicidade do
composto. Compostos orgânicos podem penetrar na membrana celular e
interromper a fosforilação oxidativa e danificar as mitocôndrias. Podem ser
ainda genotóxicos e imunotóxicos. O leite humano é a principal fonte de
alimentação e nutrição para recém-nascidos, e é encorajada até os 2 anos de
idade. Entretanto, é também a principal fonte de exposição de substâncias
exógenas para bebês, incluindo o estanho e seus compostos, já que pode ser a
rota de excreção de poluentes ambientais oriundos da mãe. A determinação
direta do leite por EAA-FG é interessante do ponto de vista analítico pois reduz
o tempo de preparação e a possibilidade de contaminação da amostra. Neste
trabalho, foi utilizado um forno de grafite com aquecimento transversal. Curvas
de pirólise e atomização levaram a temperaturas de pirólise e atomização de
1300 e 2200ºC, respectivamente, usando um volume de amostra de 20 µL. Os
melhores resultados foram obtidos com a diluição 1+1 em HNO(3) 0,2% v/v e
com a massa de 10+5 μg de paládio+magnésio, para um volume de 10 μL. Em
todos os casos, a atenuação de fundo foi adequada para o corretor baseado no
efeito Zeeman. A curva analítica foi linear até 300 µg.L-1, tanto no meio aquoso
quanto na presença da matriz, entretanto a calibração teve que ser realizada com
a adição de soluções de calibração à matriz. O limite de detecção (n=10, k=3) foi de 0,6 μg Sn.L(-1) na amostra original. Foi verificado que a presença de Cl(-1) e Ca(+2) em concentrações acima de 100 e 40 mg.L(-1), respectivamente, depreciam
fortemente o sinal de estanho. Por outro lado, o aumento do sinal de estanho
ocorre devido a presença de P em concentrações que variam entre 5 e 150 mg.L(-1). Recuperações maiores que 95% de iSn no leite humano foram obtidas como
parte do estudo de calibração. A metodologia desenvolvida provou ser adequada
para a determinação de Sn, quando na forma de MMT, através da calibração de
iSn como analito de calibração. / [en] Tin is a metal of natural occurrence which is mainly extracted from the
mineral cassiterite, SnO2. Tin may be released to the atmosphere from both
natural and anthropogenic sources. In nature, it occurs in both inorganic and
organic forms, and the shorter the organic chain associated to the metal, the
higher the toxicity of the compound. Organotin compounds can penetrate cell
membranes and cause damage to cell, interrupt oxidative phosphorylation and
damage mitochondria. They can be immunotoxic and genotoxic. Human milk is
the ideal food for newborns due to its composition and availability. Human milk
is the fundamental food for infants, thus breast feeding is greatly encouraged up
to 2 years. However, it is also the major source of exposition to exogenous
substances for newborns, including tin and its compounds, since breast milk can
also be a route of maternal excretion of undesired environmental pollutants. The
direct GF AAS analysis of products such as milk is very attractive, due to the
inherent simplicity, and decrease in the sample preparation time and
contamination chances. In the present work, a transversally heated graphite
atomizer was used. Pyrolysis and atomization temperatures curves led to
pyrolysis and atomization temperatures of 1300 and 2200ºC, respectively, using
a sample volume of 20 µL. The use of a 1+1 dilution factor using 0.2% v/v
HNO(3) as diluent showed to be the best choice, as well as a modifier mass of
10+5 µg of palladium+magnesium, respectively. The modifier solution volume
was 10µL. In all cases, the background attenuation was well within the limits of
the Zeeman effect based background corrector. The analytical curve was linear
up to 300 µg L(-1), in both aqueous medium as well as in the presence of the
matrix. Calibration had to be performed with matrix matched calibration
solutions, using a blank level sample. The limit of detection (n=10, k=3) in the
original sample was 0.6 µg L(-1). It was verified that Cl(-1) and Ca(2) + influence on tin
absorbance signal is markedly depreciated at concentrations above 100 and 40
mgL(-1), respectively. On the other hand, the increase of tin signal is caused by the
presence of P in concentrations between 5 and 150 mg.L(-1). In a calibration
study, recovery was higher than 95% in human milk. The methodology was able
in determine Sn, as MMT, when iSn is used for the calibration.
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[en] LEGAL REALISM AND HART: A DISCUSSION OF THE INDETERMINANCY OF THE LAW / [pt] REALISMO JURÍDICO E HART: UM DEBATE SOBRE A INDETERMINAÇÃO DO DIREITOCLÁUDIA CHAVES MARTINS JORGE 08 June 2011 (has links)
[pt] O presente trabalho tem por objetivo apresentar uma discussão sobre a
indeterminação do Direito. Para tanto, serão analisados os preceitos do realismo
jurídico e os pensamentos de Herbert L. A. Hart. O pensamento de Holmes e a
sociologia jurídica de Pound abriram caminho para o realismo jurídico norteamericano
e serviram de fundamento para autores considerados realistas, como
Jerome Frank e Llewellyn, entre outros. Um dos fortes argumentos do realismo
jurídico se encontra no fato de os juízes primeiro decidirem e posteriormente
buscarem, na norma, o fundamento de suas decisões, chegando ao extremo, como
defendido por Jerome Frank, de colocar um alto grau de pessoalidade nas
decisões, expressa pela famosa frase, que o julgamento depende daquilo que os
juízes comerem no café da manhã. Hart, da mesma forma que o realismo, também
defende a indeterminação do direito, no entanto, a defende com base na textura
aberta da linguagem. Esta discussão busca apresentar dois posicionamentos
coincidentes no que se refere à indeterminação, mas divergentes quanto às causas
originárias. / [en] This thesis aims to discuss the indeterminacy of law through the lenses of
the legal realism movement and the thoughts of H. L. A. Hart. The insights and
works of Holmes and Pound opened the way for American legal realism and were
used as building blocks for the work of legal realists such as Jerome Frank and
Karl Llwellyn, among others. One of the best known points of legal realism is that
judges first arrive at their decision through non-legal means and then seek, in the
legal material, the basis for justifying their decisions. According to the legal
realists the legal material can justify just about any decision arrived at through
non-legal means. Jerome Frank placed a high degree of subjectivism in the legal
decisions, going as far as explaining how judges decide based on what they had
for breakfast. Hart, as the legal realists, also defends the indeterminacy of law.
However, according to him law’s indeterminacy is due to the open texture of
language. The present work will investigate the position of the realists and H.L.
A. Hart about the indeterminacy of law. Even though they converge on the
indeterminacy thesis, they disagree about its root causes.
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[en] ASSESSMENT OF BETTER LOCATION OF ONLINE BLEND SYSTEM OF DIESEL IN REDUC / [pt] AVALIAÇÃO DA MELHOR LOCALIZAÇÃO DO SISTEMA DE MISTURA EM LINHA DE DIESEL DA REDUCANDRE VANZELOTE BARQUETTE 14 July 2008 (has links)
[pt] O objetivo da dissertação é determinar a localização ideal
para a construção de um sistema de mistura em linha de
diesel (MLD) na Refinaria Duque de Caxias - REDUC. O modelo
aplicado neste trabalho é similar ao utilizado para a
determinação da melhor localização de um centro de
distribuição. Neste caso, especificamente, a função
objetivo do problema busca minimizar os custos com
tubulações necessárias para a construção do sistema de
mistura em linha numa refinaria de petróleo. Este trabalho
é mais um exemplo de como a logística pode ser utilizada
como ferramenta capaz de otimizar o fluxo de movimentos das
origens até os destinos, visando atender com perfeição os
requisitos de um complexo empreendimento de engenharia. Os
resultados obtidos nesta dissertação, através da aplicação
da metodologia proposta, resultaram para a Petrobras em um
acréscimo significativo no retorno financeiro do projeto. / [en] The aim of the dissertation is to determine the ideal
location for the construction of an online diesel blending
system in Duque de Caxias Refinery - REDUC. The
model used in this study is similar to that used for
determining the best location for a distribution center. In
this case, specifically, the objective function of the
problem is to minimize costs with pipes for the
construction of the online blending system in the oil
refinery. This work is another example of how the logistics
can be used as a tool capable of optimizing the flow of
movement of origins to the destinations, seeking perfection
meet with the requirements of a complex engineering
project. The results obtained in this dissertation, through
the application of the methodology proposed, provided for
Petrobras a significant increase in financial return of the
project.
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[en] STUDIES RELATED TO THE BEHAVIOUR OF NI AND PB IN ORGANIC SOLVENTS STABILIZAED IN MICROEMULSION BY GFAAS / [pt] ESTUDOS PARA A DETERMINAÇÃO DE NI E PB EM LÍQUIDOS ORGÂNICOS ESTABILIZADOS NA FORMA DE MICROEMULSÃO POR ESPECTROMETRIA DE ABSORÇÃO ATÔMICA COM FORNO DE GRAFITEMARIELA NORMA MATOS REYES 11 March 2004 (has links)
[pt] Foi investigada a determinação de Ni e Pb por GFAAS em
n-hexano, n-heptano, n-octano, n-decano, n-hexadecano e
misturas de n-octano + acetona (99+1, v/v), n-octano +
bromofórmio (99+1, v/v) e n-octano + disulfeto de carbono
(99+1, v/v). Com relação à estabilidade foram preparadas
soluções com concentração (ao nível de ng.mL-1) por
dissolução direta de padrões orgânicos nos diferentes
líquidos orgânicos, apresentando perdas significativas de
Ni e Pb depois de alguns minutos. Não foi observado
padrão algum relacionado com o comprimento da cadeia
carbônica, apesar das perdas menores quando substâncias
contendo O, S e Br estiveram presentes. Foi observada uma
excelente estabilidade nos diferentes meios orgânicos
estudados com a formação de microemulsões. As
microemulsões foram preparadas pela mistura de 6,5 mL de
propan- 1-ol com 3,3 mL de líquido orgânico e 0,1 mL de
HNO3 50% v/v. Foram adicionados Ni e Pb na forma aquosa
ou orgânica. Foram aplicadas modificação química
convencional e permanente no presente estudo. As etapas
de secagem e rampa apresentaram influência na
sensibilidade e tiveram que ser otimizadas. Curvas
analíticas aquosas apresentaram maiores sensibilidades que
aquelas em meio orgânico. Entretanto, foi observada a
mesma sensibilidade para os diferentes meios
estabilizados com microemulsão. Assim, curvas analíticas
em microemulsão, preparadas com um solvente orgânico
puderam ser utilizadas. Foram analisadas amostras de
gasolina e diesel comercial, depois de sua estabilização
na forma de microemulsão e por um procedimento
comparativo, observando-se boa concordância entre
ambos os procedimentos. Os limites de detecção da
determinação de amostras de gasolina e diesel comercial
foram derivados de 10 medidas do branco, sendo estes de
4,5 e 3,6 µg.L-1 para Ni e Pb respectivamente. / [en] The behaviour of Ni and Pb in different organic liquids
relatively to their determination by GFAAS was
investigated. The following organic liquids were studied: n-
hexane, n-heptane, n-octane, isooctane, toluene, n-decane,
hexadecane and mixtures of n-octane + acetone (99+1, v/v),
n-octane + bromoform (99+1, v/v), and n-octane + carbon
disulfide (99+1, v/v). Concerning stability, ng ml-1
solutions prepared by direct dissolution of organic
standards in the different organic liquids showed
significant Ni and Pb losses after only few minutes. No
clear loss pattern related to chain length or form could be
observed, although the losses were systematically slower
when the O, S and Br compounds were present. Excellent long
term sample stabilization was observed for the different
organic media investigated if microemulsions are used.
Microemulsions were prepared by mixing 6.5 ml of
propan-1-ol with 3.3 ml of the organic liquid and 0.1 ml of
50% v/v HNO3. Ni and Pb could be added in the aqueous or
aqueous forms. Conventional aqueous modification was
allowed as well as Ir as permanent modifier. The dry and
ramp steps showed to influence sensitivity, and must be
carefully optimized. The same sensitivity was observed for
the different microemulsion stabilized organic media. Thus,
calibration with microemulsions prepared with a single
organic solvent was possible. Commercial gasoline and
diesel samples were analyzed after microemulsion
stabilization and by a comparative procedure. Good
concordance between both procedures was observed. Detection
limits (k=3) in the original gasoline or diesel samples,
derived from ten blank measurements were 4.5 and 3.6 µgl-1
for Ni and Pb, respectively, well above the values found in
the analyzed samples.
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[en] TOPICS IN MATHER THEORY / [pt] TÓPICOS EM TEORIA DE MATHERJORGE LUIZ O SANTOS GODOY 25 July 2007 (has links)
[pt] Seja (Es)t o espaço de germes na origem de funções suaves
entre os
espaços euclidianos de dimensões e t. Nesta dissertação,
apresentamos
a parte da Teoria de Mather que descreve hipóteses
suficientes para k-determinação em (Es)t sob duas ações
diferentes, induzindo as chamadas R-
e K-equivalências. Um germe é k-determinado se é
equivalente a qualquer
perturbação que deixa invariante seu k-jato, os termos de
ordem até k de
sua expansão de Taylor na origem. A R-equivalência
consiste em compor
germes com germes de difeomorfismos µa direita. A K-
equivalência é mais
difícil de descrever. / [en] Let (Es)t be the space of smooth map-germs at the origin
between Euclidian
spaces of dimensions s and t. In this dissertation, we
present a section
of Mather theory describing su±cient conditions for k-
determinacy of
this map-germs under two different actions, inducing the
so called R- e
K- equivalences. A map-germ is k-determined if it is
equivalent to any
perturbation that leaves invariant its k-jet, i.e., the
terms up to order k of its
Taylor expansion at the origin. The R-equivalence consists
of compositions
with germs of diffeomorphisms to the right. The K-
equivalence is harder to
describe.
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[en] ASSET PRICES AND THE BRAZILIAN MONETARY POLICY IMPLEMENTATION: AN EMPIRICAL ANALYSIS / [pt] PREÇOS DE ATIVOS E DETERMINAÇÃO DA POLÍTICA MONETÁRIA BRASILEIRA: UMA ANÁLISE EMPÍRICAJULIA CORDOVA KLEIN 13 September 2007 (has links)
[pt] Durante as últimas duas décadas, as economias do mundo têm
sido caracterizadas
por maior estabilidade na inflação e no produto. No
entanto, aumentos na instabilidade
financeira vêm preocupando os bancos centrais. Sendo
assim, este trabalho tem como
objetivo analisar empiricamente possíveis relações entre a
política monetária brasileira e
variações em preços de ativos, mais especificamente taxa
de câmbio nominal e índice
Bovespa. Os resultados encontrados para o período amostral
de janeiro/2000 a
janeiro/2006 sugerem que o modelo não-linear (TAR -
threshold autoregressive) ajustase
melhor aos dados brasileiros em comparação com o modelo
linear e trazem indícios
de que variações na taxa de câmbio nominal estão
associadas a movimentos na taxa
Selic em períodos mais conturbados da economia brasileira,
os quais geram maior
volatilidade no mercado financeiro. / [en] During the past two decades, world's economies have been
characterized by
stability on inflation and product levels. However,
increases in financial instability are
becoming a reason for concern to central banks. In this
sense, the aim of this study is to
analyze empirically possible relations between the
Brazilian monetary policy and
changes on asset prices, specifically the nominal exchange
rate and the Bovespa index.
The results for the sample between January, 2000 and
January, 2006 suggest that the
non-linear model, based on a Threshold Autoregressive
model, fits better into Brazilian
data than the linear model and find evidence that changes
on nominal exchange rates
and movements on Selic rate are associated during
difficult times of the Brazilian
economy, which are related to higher financial volatility.
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[en] EVALUATION OF THE PERFORMANCE OF THE METHOD OF TPH DETERMINATION (TOTAL HYDROCARBON PETROLEUM) IN SAND FOR DETECTION IN INFRA RED / [pt] AVALIAÇÃO DO DESEMPENHO DO MÉTODO DE DETERMINAÇÃO DE TPH (TOTAL PETROLEUM HYDROCARBON) EM AREIA POR DETECÇÃO NO INFRAVERMELHOALEXANDRE RODRIGUES DO NASCIMENTO 31 October 2003 (has links)
[pt] No presente trabalho realizou-se a otimização da
metodologia de análise de TPH (Total Petroleum
Hydrocarbons) em amostras de areia contaminadas
com petróleo, validando a técnica de detecção na região do
infravermelho com o equipamento da Infracal TOG/TPH.
Os ensaios foram realizados utilizando Óleo Marine Fuel
380, com densidade igual 0,987 g cm-3 e viscosidade de 5313
cP a 20 Graus Celsius. Este óleo foi fornecido pelo Centro de Pesquisa
da Petrobrás (CENPES/PETROBRÁS/RJ), sendo o mesmo óleo
derramado no acidente ocorrido em janeiro de 2000 na
Baia de Guanabara, RJ, quando 1.300 m3 vazaram do duto que
interliga a REDUC (Refinaria Duque de Caxias, RJ) ao
terminal da Ilha d`Água/RJ, atingindo praias.
A metodologia otimizada foi aplicada na determinação de TPH
em amostras de areia contaminada com petróleo do referido
acidente, sendo que em 110 amostras analisadas, foram
obtidos resultados de TPH na faixa de 10,0 a 155,0 g Kg-1.
Os resultados da validação indicaram que o desempenho da
metodologia foi muito favorável à aplicação que se destina.
Entre os parâmetros metrológicos obtidos neste trabalho, o
limite de detecção do método foi de 9,44 mg l-1,
consideravelmente inferior à faixa de concentração
normalmente obtida para tais amostras. / [en] This dissertation deals with an optimization of TPH (Total
Petroleum Hydrocarbon) analysis methodology for samples of
contaminated sands, validating the infrared detection
technique through the use of Infracal TOG/TPH
equipment. Tests were validated using Marine Fuel 380 oil,
density 0.987 g cm-3 and viscosity 5313 cP at 20 Celsius Degrees. This
oil sample was kindly supplied by Petrobras Research Centre
(CENPES), and is the same oil that leaked from a pipeline in
REDUC Refinery on January 2000, contaminating several
beaches in Guanabara Bay, including Anil and Mauá.
The optimized methodology was applied on 110 sand samples
contaminated with the aforementioned oil, and TPH were
determined within the range of 10.0 to 155.0 g kg-1.
The validation results suggested that the methodology
performance was adequate for this application. Amongst the
metrological parameters obtained from this work, the
detection limit, 9.44 mg l-1, was a plus; since it was far
below to the concentration range obtained from this samples.
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