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Análise de especiação redox de arsênio in situ usando a técnica de difusão de filmes finos por gradiente de concentração /Rolisola, Ana Marta Cavinato Marchini. January 2013 (has links)
Orientador: Amauri Antonio Menegário / Banca: Joaquim de Araújo Nóbrega / Banca: Didier Gastmans / Resumo: A técnica de difusão em filmes finos por gradiente de concentração (DGT - diffusive gradients in thin films) está entre as ferramentas analíticas usadas para análise de especiação de metais e semimetais. Esta técnica é capaz de fornecer as concentrações médias por tempo, pré-concentração do elemento e amostragem in situ. Nesta pesquisa, a determinação de As(V) pela técnica DGT foi realizada usando a resina de troca aniônica fortemente básica Amberlite IRA 910, seletiva para a retenção do mesmo; enquanto que o hidróxido férrico foi utilizado para a determinação do arsênio total. A concentração de As(III) foi obtida pela diferença entre ambos. Foram também avaliadas, a membrana de troca aniônica fracamente básica DE81 e a resina de troca aniônica fortemente básica Amberlite IRA 410. A resina de troca aniônica fortemente básica Amberlite IRA 910 apresentou melhor desempenho nas condições testadas. O DAs(V) em agarose 1,5 % (m/v), na presença de cloreto de sódio obtido por curva de imersão foi de 4,59 ± 0,43 x 10-6 cm2 s-1 e, o obtido pela câmara de difusão foi de 6,33 ± 0,21 x 10-6 cm2 s-1. A retenção de As(V) pela resina Amberlite IRA 910, apresentou melhor linearidade para um tempo de imersão de 8 h. Do mesmo modo, a melhor retenção de As(V) foi observada na faixa de pH entre 5,0 e 9,0 e, força iônica entre 0,001 mol L-1 a 0,05 mol L-1. Dentre os potenciais interferentes aniônicos, o sulfato demonstrou ser o ânion que mais interferiu na retenção de As(V), enquanto o carbonato apresentou menor interferência. A metodologia desenvolvida foi aplicada para análise de especiação de arsênio inorgânico em amostras sintéticas com diferentes concentrações de As(III) e As(V) e os resultados obtidos pela DGT ficaram próximos aos valores esperados. Para a análise de amostras coletadas no Córrego Furnas, a recuperação... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The diffusive gradients in thin films (DGT) technique is among the analytical tools used for speciation analysis of metals and semimetals. The DGT is able to provide average concentrations by time, pre-concentration of the element and in situ sampling. In this research, the determination of As(V) by DGT technique was possible using a strongly basic anion exchange resin, Amberlite IRA 910, selective for accumulating As(V), while ferrihydrite was used for measuring the total arsenic. The As(III) concentration was obtained by the difference between both. The DE81 weakly basic anion exchange membrane and strongly basic anion exchange resins Amberlite IRA 410 were also investigated for selective sampling of As (V). The resin Amberlite IRA 910 has shown the best performance. Diffusion coefficients of the As(V) obtained by immersion curves and diffusion cell were 4.59 ± 0.43 x 10-6 cm2 s-1 e 6.33 ± 0.21 x 10-6 cm2 s-1 respectively. Both experiments were carried out using 1.5 % m/v agarose as diffusive layer and sodium chloride as ionic strength electrolyte. The As(V) accumulated by IRA 910 shown the best linear range for immersion times of up to 8 hours. While the range of pH 5.0 - 9.0 and ionic strength from 0.001 mol L-1 to 0.05 mol L-1 were the best working conditions. These rates are among the common values found in surface water. Among the potential interfering anions, the sulfate anion interfere the most in the As(V) retention while carbonate showed the least interference. The proposed methodology was applied to speciation analysis of inorganic arsenic on synthetic samples with different concentrations of As(III) and As(V), and the obtained results by DGT were close to expected values. For the analysis of spiked samples collected in Furnas Stream, the recoveries for total arsenic were between 103.9 % and 118.8 %... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre
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Osmose inversa aplicada no reúso da água do rio Sarapuí em processos industriais / Reverse osmosis applied in Sarapuí river water reuse in industrial processesRaphael da Rocha Sixel 14 December 2009 (has links)
O objetivo deste estudo foi analisar o desempenho de um sistema de captação e tratamento de água do rio Sarapuí, por meio de uma estação de tratamento composta por um sistema de pré-tratamento convencional, ligado a um sistema de separação por membranas de osmose inversa, no Município de Belford Roxo RJ, instalado para fornecer água de processo a instalações industriais. Foi verificado que a água captada encontra-se em condição bastante degradada e que a unidade de tratamento removeu, em média, 97% do teor dos poluentes presentes na água, enquadrando-a nos parâmetros requeridos pelo processo industrial. Foi possível comprovar que o processo de separação por osmose inversa pode ser utilizado em escala industrial, proporcionando ganhos econômicos consideráveis, além de evitar o consumo de água potável para fins de processos industriais e, ainda, contribuir para a retirada de carga orgânica de uma fonte degradada / The objective of this study was to analyze the performance of a system to capture and treat water from Sarapuí river through a treatment system consisting of a conventional pré-treatment stage, linked to a reverse osmosis separation system membranes, in the city of Belford Roxo - RJ, installed to provide process water for industrial plants. It was found that the water is captured in highly degraded condition and the treatment plant removed an average of 97% of the pollutants in the water, fitting the parameters required by the industrial process. It could be demonstrated that the separation process by reverse osmosis can be used on an industrial scale, providing significant economic gains, and avoid the consumption of potable water for industrial processes and also contribute to the removal of organic pollutants from a degraded source
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Interações entre as aguas superficiais e o Sistema Aquífero Serra Geral do Paraná 3, estado do ParanáMelati, Maurício Dambrós January 2018 (has links)
Em regiões úmidas a relação entre os mananciais superficiais e subterrâneos se dá principalmente por meio da descarga dos aquíferos para os rios, essa dinâmica é “alimentada” principalmente pela recarga subterrânea. A área de estudo foi a Bacia do Paraná 3, localizada no Sistema Aquífero Serra Geral, no estado do Paraná. O presente trabalho estudou a recarga subterrânea em duas bacias monitoradas por estações fluviométricas a partir de três diferentes métodos, o balanço hídrico, a separação do escoamento de base usando três diferentes formas de obtenção do parâmetro BFImax (tabelado, curva de permanência e filtro inverso), e a modelagem hidrológica a partir da análise dos reservatórios subterrâneo e subsuperficial do modelo MGB-IPH. Para melhor entender as águas subterrâneas, também se utilizou o TWS do GRACE para avaliar as variações do armazenamento de água na área. Os resultados obtidos mostraram que a maioria dos métodos e suas variações convergiram em grandeza (resultados médio de 491,4±31,9mm para a bacia SFV e 270,1±39,4mm para a bacia SFF), com exceção dos resultados da aplicação da separação do escoamento de base usando o BFImax tabelado (212,0mm para a bacia SFV e 160,6mm para a bacia SFF), além disso, verificou-se que o uso do esvaziamento do reservatório subsuperficial e subterrâneo juntos (612,9±18,1mm para a bacia SFV e 372,8±25,2mm para a bacia SFF) apresenta resultados similares ao uso de filtros e ao balanço hídrico, entretanto, quando se utiliza somente o esvaziamento do reservatório subterrâneo (509,1±17,3mm para a bacia SFV e 53,5±9,7mm para a bacia SFF), somente uma estação converge em resultados, a outra apresenta valores bastante inferiores, esses resultados foram explicados pelas diferentes geomorfologias das bacias. Foi verificado que a aplicação dos filtros de separação do escoamento de base em dados simulados no modelo MGB-IPH não apresenta prejuízos em relação a aplicação dos mesmos em dados observados (<4%). A variação mensal da recarga subterrânea apresentou um comportamento concordante ao TWS do GRACE. Com os resultados obtidos um modelo hidrogeológico conceitual da área foi proposto com base nas características físicas (geomorfologia, solos, características hidráulicas e hidrológicas e dados dos poços) e com base nos resultados obtidos pela aplicação dos métodos de recarga subterrânea. O modelo mostrou que a existência de topos alongados e aplainados em regiões de baixa de declividade favorecem a recarga subterrânea frente a regiões sem topos aplainados e de maior declividade, além disso, a profundidade dos solos também explicou os resultados. / In humid regions, the relationship between groundwater sources and the rivers is mainly governed by the discharge of aquifers into rivers, this dynamics is fed mainly by groundwater recharge. The study area was the Paraná Basin 3, located in the Serra Geral Aquifer System, in the state of Paraná. The present work studied the groundwater recharge in two basins monitored by gauge stations using three different methods: the water-budget method, the hydrograph separation method using three different ways of obtaining the BFImax parameter (Eckhardt pre-defined values, Q90/Q50 ratio and backwards filter) and the hydrological modeling from the analysis of the groundwater and subsurface reservoirs of the MGB-IPH model. To better understand groundwater, TWS obtained from GRACE was also used to assess variations in water storage in the area. The results showed that most of the methods and their variations converged in magnitude (average of 491,4±31,9mm for SFV basin and 270,1±39,4mm for SFF basin), except for the results of the hydrograph separation using the Eckhardt pre-defined values of BFImax (212,0mm for SFV basin and 160,6mm for SFF basin), in addition, it was verified that the use of the emptying of the subsurface and groundwater reservoir together (612,9±18,1mm for SFV basin and 372,8±25,2mm for SFF basin) presents results similar to the use of hydrograph separation and to the water-budget method, however, when only the emptying of the groundwater reservoir is used (509,1±17,3mm for SFV basin and 53,5±9,7mm for SFF basin), only one station converged in results, the other presented lower values, these results were explained by the different geomorphologies of the basins. It was verified that the application of the hydrograph separation in simulated data does not present damages in relation to the application of the same in observed data (<4%). The monthly variation of the groundwater recharge presented a concordant behavior to the TWS. With the results obtained a conceptual hydrogeological model of the area was proposed based on the physical characteristics (geomorphology, soils, hydraulic and hydrological characteristics and hydrodynamic characteristics of the wells) and based on the results obtained by the application of groundwater recharge methods. The model showed that the existence of elongated and flattened tops in low declivity regions favors groundwater recharge compared to regions with no flattened tops and with greater declivity, in addition, soil depth also influenced the results.
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Ferramentas de gestão dos recursos hídricos: estudo de caso na bacia do baixo Rio Chambo (Equador) / Water resources management tools: case study in the lower Chambo River Basin (Ecuador)Sandra Procel 30 May 2018 (has links)
Este trabalho teve como objetivo propor um zoneamento territorial baseado nas características fisiográficas e morfológicas da Bacia do Baixo Rio Chambo (BBRCH), situada na Província de Chimborazo (Equador), como ferramenta para gestão de recursos hídricos. A metodologia utilizada abrangeu as seguintes atividades: estimativa da recarga dos aquíferos locais pelos métodos do balanço hídrico e das estimativas darcinianas; elaboração de modelo conceitual de circulação das águas subterrâneas; coletas de amostras de água em poços e nascentes para análises físico-químicas, químicas e isotópicas; além das estimativas de oferta e demanda e dos possíveis conflitos gerados pelo uso e alocação da água. Os resultados obtidos permitiram identificar a ocorrência de três aquíferos do tipo multicamadas de origem vulcanossedimentar (Llío-Guano, Riobamba e Yaruquíes), compostos por depósitos provenientes de erupções vulcânicas do Chimborazo, Igualata, El Altar e Tungurahua. A recarga desses aquíferos provém, principalmente, das cordilheiras ocidental (Chimborazo e Igualata) e oriental (El Altar e Tungurahua) e, em segundo plano, das precipitações locais. As descargas das águas superficiais e subterrâneas fluem para o rio Chambo, considerado como a área de confluência das drenagens da BBRCH. Os dados hidroquímicos e isotópicos (\'delta\'18O e \'delta\'2H) indicaram a existência de águas de diferentes composições e origens. As águas dos aquíferos Llío-Guano e Riobamba são classificadas como bicarbonatadas cálcio-magnesianas, desde ligeiramente ácidas a neutras, com valores enriquecidos de \'delta\'18O e \'delta\'2H. As águas do Aquífero Yaruquíes e das nascentes em Cubijíes são, respectivamente, bicarbonatadas sódicas a sulfatadas cálcio-magnesianas, com valores mais empobrecidos de \'delta\'18O e \'delta\'2H, indicando que existe influência das atividades vulcânicas do El Altar. A área foi dividida em oito zonas distintas (Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6, Z7 e Z8), com características fisiográficas e morfológicas particulares. Este zoneamento servirá como referência para a elaboração do plano de bacia no município de Riobamba e demais províncias equatorianas. / This work aimed to propose a territorial zoning based on the physiographic and morphological characteristics of the Lower Chambo River Basin (LCRB), located at the Province of Chimborazo (Ecuador), as a tool for the water resources management. The methodology used included the following activities: estimation of recharge from the local aquifers using the water balance and Darcinian estimates methods, conceptual model of groundwater circulation, groundwater and springs sampling for physico-chemical, chemical and isotopic analyses, as well as the estimates of supply and demand and the possible conflicts generated by the use and distribution of water. The results allowed to identify the occurrence of three multilayer aquifers of volcanosedimentary origin (Llío-Guano, Riobamba and Yaruquíes), composed of volcanic deposits from eruptions of Chimborazo, Igualata, El Altar and Tungurahua. The recharge of those aquifers comes, mainly, from the western (Chimborazo and Igualata) and eastern (El Altar and Tungurahua) mountain range and, secondarily, comes from the local precipitation. The discharge zone of surface water and groundwater comprises the Chambo River, considered as the confluence area of the drainages located in LCRB. The hydrochemical and isotopic data (\'delta\'18O and \'delta\'2H) indicated the existence of waters with different compositions and origin. The Llío-Guano and Riobamba aquifers are composed of calcium-magnesium bicarbonate waters, from slightly acidic to neutral, with enriched \'delta\'18O and \'delta\'2H values. The Yaruquíes aquifer and the springs located in Cubijíes settlement are constituted, respectively, of sodium bicarbonate to calcium-magnesium sulfate waters with more depleted \'delta\'18O and \'delta\'2H values, indicating influence of the volcanic activities from El Altar. The area was divided into eight distinct zones (Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6, Z7, Z8), with particular morphological and water availability characteristics. The zoning will serve as a reference for the elaboration of water resource management plans in the Riobamba municipality and other Ecuadorian provinces.
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Um estudo dos níveis de espécies solúveis de fósforo em córregos urbanos, em função das características de ocupação das áreas drenadas / A study of soluble phosphorus species in urban stream as a function of occupation characteristics of drained areaSimone Jaconetti Ydi 14 February 2000 (has links)
A dissolução de minerais de fósforo constitui fonte natural deste elemento nos corpos d\'água, mantendo uma concentração da ordem de µgL-1, suficiente para sustentar o equilíbrio bioquímico nesses sistemas. Uma evidência da influência do homem, é o aumento das concentrações de fósforo no ambiente aquático, contribuindo para o fenômeno da eutroficação. A área de estudo é um setor da região metropolitana de São Paulo, nos municípios de Diadema e São Bernardo do Campo, bacia do Ribeirão dos Meninos. Os corpos d\'água avaliados foram o Córrego da Linha Camargo, Córrego da Av. Juscelino Kubitschek (drenos de área residencial), Córrego Pindorama (dreno de área industrial) e Ribeirão dos Couros (dreno de área mista). Foram determinados nos corpos d\'água fósforo total dissolvido, cloreto, sódio, ferro, cálcio e pH. Os córregos que drenam as áreas com ocupação residencial apresentaram máximos de concentração para fósforo no período da manhã, em 100% dos eventos avaliados. Na área industrial (Córrego Pindorama), os máximos ocorrem no período da tarde (67% de freqüência), por vezes estendendo-se para a noite (20%). Para a área de ocupação mista (Ribeirão dos Couros), os resultados são semelhantes ao Córrego Pindorama, sugerindo ser o setor industrial da região, regente quanto à contaminação do rio por estes compostos. Quanto aos outros parâmetros estudados, somente a dinâmica de variação do íon sódio assemelha- e à do fósforo. Os resultados indicaram que o comportamento dos compostos dissolvidos de fósforo é dependente do padrão de ocupação da área drenada, podendo ser utilizado como parâmetro para definição do tipo de atividade antrópica predominante de uma região. Para ambientes urbanos, onde a ocupação do solo está relacionada à organização social humana, foi demonstrado pelo estudo de alguns casos que o comportamento dos compostos dissolvidos de fósforo é característico, e dependente da área drenada pelos corpos d\'água. / The leaching of phosphate from rocks is the natural process that supplies to the water bodies steady state concentrations of phosphorus at the µg.L-1 level which supports biochemical processes in these systems. Higher phosphorus contents are an evidence of anthropogenic action that ultimately generates the phenomenon of eutrophication. The study area was chosen at Diadema and São Bernardo do Campo counties which are included in São Paulo City metropolitan region. Monitoring points were set at the urban creeks: Linha Camargo and Avenida Juscelino Kubstchek (residencial districts), Pindorama (industrial district) and Couros (mixed use district) all of them subsidiaries of the Meninos River (a major component of the Tietê River basin). Total dissolved phosphate, chloride, sodium, calcium and iron ions together with pH were monitored periodically over a whole year. The dissolved phosphate concentration exhibits peaks at the morning in the streams from residential districts, in 100% of the samples taken. In creeks of industrial districts afternoon peaks are more frequent (67%), sometimes extending to the evening (20%). The stream situated in the mixed use district showed figures similar to those of the industrial one, indicating industrial activity as the prevailing discharging agent. Among the other parameters measured only the sodium ion showed behavior correlated to the phosphate. The collected data lead to the conclusions that the dissolved phosphate concentrations in urban streams are related to the land use patterns of the drained area and that this parameter can be taken as a means of evaluating the dominant anthropogenic activity at an urban district. At urban places, where the land use pattern is related to the social organization, some case studies conducted in this thesis have shown that the behavior of dissolved phosphate concentrations in streams of water is characterized by human occupation pattern in the drained basins.
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O uso da cafeína como indicador de contaminação por esgoto doméstico em águas superficiaisGonçalves, Eline Simões 16 May 2017 (has links)
Submitted by Biblioteca de Pós-Graduação em Geoquímica BGQ (bgq@ndc.uff.br) on 2017-05-16T15:50:12Z
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Eline GonçalvesFinal.pdf: 2362766 bytes, checksum: 5ff7da387d547cd2c43ba7dfeb37be30 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-05-16T15:50:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Eline GonçalvesFinal.pdf: 2362766 bytes, checksum: 5ff7da387d547cd2c43ba7dfeb37be30 (MD5) / Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Programa de Pós-Graduação em Geoquímica, Niterói, RJ / Estudos recentes em várias partes do mundo têm relatado a distribuição de produtos
farmacêuticos e de higiene pessoal (PPCPs), em águas superficiais contaminadas
por efluentes de esgoto. Um potencial indicador e/ ou marcador de contaminação
antrópica é cafeína. A
cafeína é amplamente consumida pela população e sua
utilização como indicador de poluição das águas superficiais por esgoto doméstico
foi avaliada neste estudo. Concentrações de cafeína em amostras coletadas no rio
Paquequer, localizado no município de Te
resópolis/ RJ, foram comparadas com
outros tradicionais parâmetros de qualidade da água (fosfato, nitrato, amônio,
condutividade elétrica, coliformes totais e coliformes fecais), a fim de caracterizá
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la
como um eficiente indicador de poluição antrópica urb
ana no ambiente aquático. O
rio Paquequer nasce no Parque Nacional da Serra dos Órgãos (PARNASO) e seu
percurso corta grande parte da área urbana do município de Teresópolis. Desta
forma, foram coletadas amostradas de água em sete pontos ao longo do rio,
c
onsiderando os diferentes usos do solo (3 pontos na área preservada e 4 pontos na
área urbana do município) e os períodos de chuva e estiagem. A cafeína foi
detectada utilizando extração em fase sólida (SPE) e a Cromatografia Líquida de
Alta Eficiência (HP
LC) com detector de arranjo de diodos (DAD); suas
concentraçõe
s foram encontradas em um intervalo de 0,16 a 47,5 μg L
-
1
, com um
limite de detecção de 0,05
μg L
-
1
e de quantificação de 0,15
μg L
-
1
. As menores
concentrações de cafeína foram encontradas em amostras analisadas na área do
PARNASO, a correlação entre essas
concentrações e as de amônia e fosfato
encontradas nesta área não obtiveram qualquer relação, o que sugere a provável
presença de fontes naturais de cafeína, tais como a vegetação, e não, fontes
antrópicas. Já os resultados encontrados ao longo da área ur
bana mostram um
incremento e uma significativa correlação entre as concentrações de cafeína,
amônia e fosfato, em conformidade com o aumento do aporte de esgoto no rio.
Esses resultados sugerem que a cafeína pode ser utilizada como indicador de
contaminaçã
o por esgoto doméstico em águas superficiais, principalmente quando
há dúvidas sobre a fonte da contaminação. / Recent studies around the world have reported the distribution of pharmaceuticals
and personal care products (PPCPs) in surface water contaminated by sewage
effluent. A potential indicator and/or marker of human contamination is caffeine.
Caffeine is widely consumed by the population and its use as
an indicator of pollution
of surface waters by domestic sewage was evaluated in this study. Concentrations of
caffeine in samples collected in the river Paquequer, located in the city of
Teresópolis/ RJ, were compared with other traditional water quality
parameters
(phosphate, nitrate, ammonium, electrical conductivity, total coliforms and fecal
coliforms), in order to characterize it as an effective indicator of anthropogenic
pollution in urban aquatic environment. The river Paquequer has its source in th
e
Parque Nacional da Serra dos Órgãos (PARNASO) and its route crosses the urban
area of the city of Teresópolis. Thus, samples of water were collected at seven points
along the river, considering the different uses of soil (3 points in the preserved area
a
nd 4 points in the urban area) and the periods of rain and drought. The caffeine was
detected in using solid phase extraction (SPE) and the high efficiency liquid
chromatography (HPLC) with the diode array detector (DAD); their concentrations
were found in
a range of 0.16 to 47.5
μ
g L
-
1
, with a detection limit of 0.05
μ
g L
-
1
and
quantification of 0.15
μ
g L
-
1
. The lowest concentrations of caffeine were found in
samples in the area of PARNASO, the correlation between these concentrations of
ammonium and phosp
hate found in this area have not received any relationship,
suggesting the likely presence of natural sources of caffeine, such as vegetation, and
not, anthropic. However, the results found along the urban area show an increase in
and a significant correla
tion between the concentrations of caffeine, ammonium and
phosphate, in agreement with the increase in the contribution of sewage in the river.
These results suggest that caffeine can be used as an indicator of contamination by
domestic sewage into surface
waters, especially when there are questions about the
source of contamination
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Ocorrência e distribuição de contaminantes emergentes na bacia hidrográfica do Rio Jundiaí - São Paulo / Occurrence and distribution of emerging contaminants in the Jundiaí River basin São PauloSousa, Diana Nara Ribeiro de 29 January 2015 (has links)
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6522.pdf: 11813930 bytes, checksum: 7b3b28c9003cd9b02191060694246535 (MD5)
Previous issue date: 2015-01-29 / Universidade Federal de Sao Carlos / Three different classes of emerging contaminants were analyzed in surface water samples, suspended particulate matter (SPM) and sediments from the Jundiaí River Basin - SP. The hormones 17-β-estradiol and 17-α-ethinylestradiol were the only compounds that were not detected in the matrices studied. Caffeine was the compound detected with the highest concentrations for water samples, with values up to 25000 μg/L, while in sediment samples and MPS, triclosan was the compound that had the highest concentrations, with 0.90 μg/g 79.1 g/g, respectively. Other compounds more often detected included atenolol, carbamazepine, diclofenac, propranolol and triclosan, with mean concentrations up to 17 ng/L in samples from Piraí Creek and greater than 120 ng/L for samples from Jundiaí River. A seasonal effect was observed in the concentrations of the compounds and the higher values for all of these were obtained for samples from a sampling point located downstream of a sewage treatment plant. It was found a high correlation between the concentrations of detected compounds and the electrical conductivity, which allowed suggesting the use of new contamination markers by sewage. The occurrence of studied compounds was widespread among samples from Rio Jundiaí, showing the high level of environmental impact to which this water body is exposed. / Três diferentes classes de contaminantes emergentes foram analisadas em amostras de água superficial, material particulado suspenso (MPS) e sedimentos provenientes da Bacia Hidrográfica do Rio Jundiaí - SP. Os hormônios 17-β- estradiol e 17-α-etinilestradiol foram os únicos compostos não detectados nas matrizes estudadas. A cafeína foi o composto detectado com as maiores concentrações para as amostras de água, com valores de até 25000 μg/L, enquanto nas amostras de sedimento e MPS, o triclosan foi o composto que apresentou as maiores concentrações, atingindo 0,90 μg/g e 79,1 μg/g, respectivamente. Outros compostos mais frequentemente detectados incluíram o atenolol, a carbamazepina, o diclofenaco, o propranolol e o triclosan, com concentrações médias de até 17 ng/L nas amostras do Ribeirão Piraí e superiores a 120 ng/L para o Rio Jundiaí. Observou-se um efeito sazonal nas concentrações dos compostos e os valores mais elevados para todos estes foram obtidos no ponto amostral localizado a jusante de uma estação de tratamento de esgotos. Verificou-se uma alta correlação entre as concentrações dos compostos detectados e a condutividade elétrica, o que possibilitou sugerir a utilização de novos marcadores de contaminação por esgotos. A ocorrência dos compostos em estudo foi generalizada para as amostras do Rio Jundiaí, demonstrando o alto nível de impacto ambiental a que esse corpo aquático está exposto.
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Fundamentos jurídicos das matas ciliares e sua importância na tutela jurídica dos cursos d´águaRosa, Mardióli Dalla 03 December 2010 (has links)
O presente trabalho tem por objeto a análise do ordenamento jurídico no que tange à utilização racional dos recursos hídricos. Tendo em vista a escassez de água em diversos países, a problemática da poluição e a má utilização do recurso hídrico, é claro que não só a sociedade se conscientize a utilizar tecnologias sustentáveis, como a ciência jurídica colabore com a normatização de incentivos fiscais e punitivos para preservação desse bem imprescindível à vida. Em virtude do consumo desenfreado, tem-se falado muito em sustentabilidade e a educação ambiental tem sido eleita como uma das ferramentas chaves a ser utilizada para mudar esse cenário caótico. Pretende-se analisar de que forma as matas ciliares atuam na proteção, tutela dos corpos de água. Observa-se que para a construção do meio ambiente ecologicamente equilibrado há necessidade da modificação dos paradigmas jurídicos referentes aos bens ambientais, entre eles o de uso comum do povo. Salienta-se que é indispensável para a vida humana, que o meio ambiente ecologicamente equilibrado seja assegurado por meio de um sistema legal que imponha padrões de qualidade e restrinja o uso de bens ambientais pelo homem, neste caso, as áreas de preservação permanente. / Submitted by Marcelo Teixeira (mvteixeira@ucs.br) on 2014-06-02T19:31:44Z
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Dissertacao Mardioli Dalla Rosa.pdf: 1139276 bytes, checksum: a5cbbc4ff83b379b643daf1cc5791a15 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-06-02T19:31:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Dissertacao Mardioli Dalla Rosa.pdf: 1139276 bytes, checksum: a5cbbc4ff83b379b643daf1cc5791a15 (MD5) / The present work aims at the analysis of the legal system regarding the rational use of water resources. Given the scarcity of water in several countries, the problems of pollution and misuse of water resources is clear that not only the company is aware to use sustainable technologies, such as science work with the legal norms and punitive tax incentives for preservation of good essential to life. Due to the unbridled consumption, has been much talk on sustainability and environmental education has been voted one of the key tools being used to change this chaotic scenario. The aim is to examine how the function is to protect riparian forests, protection of water bodies. It is observed that for the construction of an ecologically balanced environment is necessary to modify the legal paradigms relating to environmental goods, including the use of the common people. Underlines that it is indispensable to humsn life, the ecologically balanced environment is ensured throught a legal system that enforces quality standads and restrict the use of use of environmental goods by man, in this case, the areas of permanent preservation.
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Avaliação de parâmetros operacionais na cinética de degradação do antibiótico ciprofloxacino pelo processo foto-fentonSantos, Lucilene Cândida dos 29 August 2014 (has links)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / In this work the degradation of the antibiotic ciprofloxacin CIP (33.1 mg L-1) by photo-
Fenton process using artificial radiation was evaluated. First, the effect of different
concentrations of Fe 3+ (1.4, 5.6, 11.2 and 16.8 mg L -1) on the kinetics of CIP and dissolved
organic carbon DOC (mineralization), as well as the consumption of H2O2 using 510 mg L-1
of H2O2and pH 2.5-2.8 was studied. The CIP concentration was below of the quantitation
limit of the equipment - LQ (<0.163 mg L-1) in just 2 minutes, for all concentration of Fe3+
evaluated, it was not possible to verify the effect of this operating parameter for the removal
of CIP. Regarding the results of mineralization and consumption of H2O2, the best fit
mathematical observed for all the experimental data obtained at different concentrations of
Fe3+ evaluated, was first order. Furthermore, it was observed that the concentration of Fe3+
resulted in a proportional increase in the rate of mineralization and consumption of H2O2,
being the concentration of 11.2 mg L-1 of Fe3+ chosen for the subsequent experiments. Next,
the effect of different concentrations of H2O2 (85, 170, 340, 510 and 680 mg L-1) on kinetics
of CIP mineralization and consumption of H2O2 using the best concentration of Fe3+ (11.2
mg L-1), and at pH 2.5-2.8 was evaluated. Similar behavior observed for the different
concentrations of Fe3+ was obtained, the best mathematical fit for CIP mineralization and
H2O2 consumption was of first order. The rate of CIP mineralization also increased
proportionally with H2O2 concentration, but up to a certain amount of H2O2 (340 mg L-1).
Above of this concentration, there was a decrease in the rate of mineralization due to the
occurrence of inefficient reactions. These results demonstrate the importance of evaluating the
operational parameters, such as the concentrations of Fenton´s reagents, in order to optimize
the efficiency of the photodegradation process, as well as reduce the costs of processes with
chemical reagents. Thus, the best concentrations obtained experimentally in deionized water
(DW) in relation to the operational parameters evaluated considering the CIP mineralization
using artificial radiation were: [Fe3+] = 11.2 mg L-1 and [H2O2] = 340 mg L-1. Under these
experimental conditions, the influence of different aqueous matrices (simulated seawater -
SW and treated effluent from sewage treatment plant - STP) in the CIP degradation was
evaluated, and the results were compared to those obtained in DW. Complete removal of CIP
(considering the LQ equipment) was influenced by the composition of the matrices, since in
DW occurred after 2 minutes of the photo-Fenton process, while 10 minutes were required in
SW and STP effluent. This is probably due to the presence of inorganic anions (chloride and
sulphate) in SW, which form stable complexes with iron, and also act as scavengers of
hydroxyl radicals, as well as by the presence of natural organic matter present in the effluent
of STP, which also competes with the target-compound by hydroxyl radicals, influencing the
degradation process. Based on the results obtained in this work, it was observed that the
photo-Fenton process can be an alternative of treatment to waters containing CIP, since there
was complete removal of CIP (considering the LQ equipment) after only 2 minutes, followed
by 75% of DOC removal and reduction of acute toxicity to A. saline from 76.7% ± 4.7% to
20.0% ± 10.0% after 60 minutes. Since several ecotoxicological effects are associated with
waste pharmaceuticals, in specific antibiotics, in aquatic environments and conventional
processes fail to remove them efficiently, the application of this process appears quite
feasible. / Neste trabalho foi avaliada a degradação do antibiótico ciprofloxacino CIP (33,1mg L-1)pelo
processo foto-Fenton utilizando radiação artificial. Primeiramente avaliou-se diferentes
concentrações de Fe3+ (1,4, 5,6, 11,2 e 16,8 mg L-1) na cinética de remoção de CIP e carbono
orgânico dissolvido - COD (mineralização), bem como no consumo de H2O2 utilizando-se 510
mg L-1 de H2O2 e pH 2,5-2,8. A concentração de CIP ficou abaixo do limite de quantificação
do equipamento - LQ (< 0,163 mg L-1) em apenas 2 minutos, para todas as concentrações de
Fe3+ avaliadas, não sendo possível verificar o efeito deste parâmetro operacional para a
remoção de CIP. Em relação aos resultados de mineralização e consumo de H2O2, o melhor
ajuste matemático observado para todos os dados experimentais obtidos nos diferentes níveis
de concentração de Fe3+ avaliados foi de primeira ordem. Além disso, foi observado que o
aumento da concentração de Fe3+ resultou num aumento proporcional na velocidade de
mineralização e de consumo de H2O2, sendo a concentração de 11,2 mg L-1 de Fe3+ escolhida
para os experimentos posteriores. A seguir, foi avaliado o efeito de diferentes concentrações
de H2O2 (85, 170, 340, 510 e 680 mg L-1) na cinética de mineralização de CIP e consumo de
H2O2 utilizando a melhor concentração de Fe3+ (11,2 mg L-1), e, em pH 2,5-2,8.
Comportamento semelhante ao observado para as diferentes concentrações de Fe3+ foi obtido,
melhor ajuste matemático para a mineralização de CIP e consumo de H2O2 sendo de primeira
ordem. A velocidade de mineralização de CIP também aumentou proporcionalmente com a
concentração de H2O2, contudo até um determinado valor de H2O2 (340 mg L-1). Acima desta
concentração, houve um decréscimo na velocidade de mineralização devido à ocorrência de
reações ineficientes. Estes resultados, demonstram a importância de avaliar os parâmetros
operacionais, tais como as concentrações dos reagentes de Fenton, a fim de otimizar a
eficiência do processo de fotodegradação, bem como reduzir os custos dos processos com
reagentes químicos. Assim, as melhores concentrações obtidas experimentalmente em água
deionizada (AD) em relação aos parâmetros operacionais avaliados considerando a
mineralização de CIP utilizando radiação artificial foram: [Fe3+] = 11,2 mg L-1 e [H2O2] = 340
mg L-1. Sob tais condições experimentais, a influência de diferentes matrizes aquosas (água de
mar simulada AM, e, efluente tratado de estação de tratamento de esgoto - ETE) na
degradação de CIP foi avaliada, e os resultados foram comparados aos obtidos em AD. A
completa remoção de CIP (considerando o LQ do equipamento) foi influenciada pela
composição da matriz, uma vez que em AD ocorreu após 2 minutos do processo foto-Fenton,
enquanto que 10 minutos foram necessários para a AM e efluente de ETE. Isto ocorreu
provavelmente devido à presença de ânions inorgânicos (cloreto e sulfato) em AM, os quais
formam complexos estáveis com ferro, e que também atuam como sequestradores de radicais
hidroxilas, assim como pela presença de matéria orgânica natural presente no efluente de
ETE, a qual também compete com o composto-alvo pelos radicais hidroxila, influenciando
assim o processo de degradação. Baseado nos resultados obtidos neste trabalho pode ser
observado que o processo foto-Fenton pode ser uma alternativa de tratamento de águas
contendo CIP, pois houve completa remoção de CIP (considerando o LQ do equipamento)
após apenas 2 minutos, seguido de 75% de remoção de COD e redução da toxicidade aguda
para A. salina de 76,7% ± 4,7% para 20,0% ± 10,0% após 60 minutos. Visto que vários
efeitos ecotoxicológicos estão associados aos resíduos de fármacos, em específico
antibióticos, presentes nos ambientes aquáticos e que os processos convencionais não
conseguem removê-los eficientemente, a aplicação deste processo se mostra bastante viável. / Mestre em Química
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Origem da acidez da nascente do rio Campo Belo, maciço do Itatiaia - R.JD’Oliveira, Elisabete Castro 18 December 2017 (has links)
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Dissertação realmente corrigida.pdf: 2600370 bytes, checksum: f6dfd5312d899b3cc7513282683ff5be (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Programa de Pós-Graduação em Geoquímica, Niterói, RJ / Pode-se considerar a química das águas naturais dividida em duas categorias de reações
mais comuns: as reações ácido-base e as de oxidação-redução. Os fenômenos ácidobase
e de solubilidade controlam o pH e as concentrações de íons inorgânicos,
resultando em composição química variada de acordo com as condições bioclimáticas.
A origem da acidez de uma água natural pode estar relacionada à geoquímica e ao
aporte de matéria orgânica e nutrientes, fenômeno frequente em ambientes que
apresentam drenagem sob turfeira. As turfeiras são ambientes especiais para estudos
relacionados com a dinâmica da matéria orgânica, elas contribuem para o sequestro
global de carbono, além de funcionarem como reservatórios de água. Nesse contexto, o
objetivo desse trabalho foi analisar a correlação da matéria orgânica e da interação
água-rocha com a acidez observada na nascente do rio Campo Belo, situada à 2419 m
de altitude, no Maciço do Itatiaia. Para isso, foram coletadas amostras de água e solo,
submetidas à analise dos parâmetros físico-químicos in situ e análise dos íons maiores e
elementos traço em laboratório. Os resultados encontrados foram utilizados para a
realização da modelagem para especiação de íons em água e tratamento estatístico
multivariado, que mostraram que a disponibilidade do alumínio no solo está
correlacionada com as variações do pH ao longo do perfil. A liberação do alumínio
aumenta a acidez do sistema através da hidrólise ácida da água, o que por sua vez,
favorece o aumento da desmineralização e lixiviação de bases, favorecendo a
concentração e retenção do alumínio no solo. Embora a matéria orgânica não seja
responsável pela acidez, a presença da turfa é fator imprescindível para a manutenção da
acidez, pois atua como sequestrador de bases ao formar complexos com as substâncias
húmicas, além de exercer papel tamponante no sistema. / The chemistry of natural waters can be divided in two more common reaction
categories: acid-base reactions, and oxidation-reduction reactions. Acid-base and
solubility phenomena control the pH and the inorganic ions concentrations, which result
in diverse chemical composition, according to bioclimatic conditions. Acidity origin of
natural waters can be related to its geochemistry and to organic matter and nutrient
supplies, which are frequent phenomena in environments that present drainage
underneath turf. Turfs are special environments for studies related to organic matter
dynamic, they contribute to carbon global sequestration, besides functioning as water
reservoirs. In that context, the aim of this work was to analyse the correlation between
organic matter and water-rock interaction with the acidity observed at the Campo Belo
river spring, located at 2419 m of altitude, at the Itatiaia massif. For that, water and soil
samples were collected, and analised in terms of their physical-chemical parameters, in
situ, and also analysis of the major ions and trace elements in laboratory. The observed
results were used in an ion speciation modeling in water, and multivariate statistical
analysis, that showed that the availability of aluminum in the soil is correlated to the pH
variations along the soil profile. The liberation of aluminum increases the system acidity
through acidic hydrolysis of water, which, in turn, promotes the increase of the
demineralization and leaching of basis, favoring the concentration and retention of the
aluminum of the soil. Despite the organic matter is not responsible for the acidity, the
presence of turf is an indispensable factor for the maintenance of the acidity, since it
acts as basis sequestrant as it forms complexes with humic substances, besides playing a
role in buffering the system.
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