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Avalia??o dos impactos do uso do sistema de gest?o hospitalar no Hospital Universit?rio Onofre LopesBertin, M?nica de C?ssia Fernandes 28 August 2015 (has links)
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Previous issue date: 2015-08-28 / O objetivo deste estudo foi identificar as poss?veis causas de diferen?as de resultados alcan?ados na implanta??o de um Sistema de Gest?o Informatizado (SGI) em um Hospital Universit?rio Federal localizado no nordeste do Brasil e compreender os motivos que influenciaram os resultados em diferentes grupos quando fora utilizada a mesma metodologia de implanta??o de sistemas. Considerando a implica??o dos gestores, profissionais de sa?de, outros profissionais envolvidos e a estrutura organizacional vigente no per?odo em que se deu a implanta??o, buscou-se conhecer como essas pessoas perceberam a evolu??o da implanta??o no seu grupo ou setor e tamb?m na organiza??o. Partindo de uma abordagem qualitativa, utilizou-se como instrumento de pesquisa a entrevista semiestruturada, mais especificamente a entrevista epis?dica, por ser mais focada na narrativa sobre a experi?ncia vivida pelos participantes ao longo do processo de implanta??o do SGI no hospital. Foram entrevistados tr?s grupos de profissionais e um grupo de gestores, todos com forma??o de n?vel superior em suas profiss?es e que participaram do processo de implanta??o desde o in?cio. Seguiu-se a metodologia de Bardim (2009) em todas as fases de tratamento e interpreta??o dos dados. A partir da analise empreendida, despontaram tr?s categorias: O pensamento e o conhecimento; As pr?ticas e mudan?as; Resultados obtidos. Da categoria ?pensamento e o conhecimento?, emergiram tr?s subcategorias: O administrativo, O institucional e O conhecimento em TI. Da categoria ?As pr?ticas e mudan?as?, emergiram tr?s subcategorias: Realidade anterior ao SGI; O projeto de TI e a implanta??o do SGI e Impactos da implanta??o do SGI. Da categoria ?Resultados obtidos? emergiram tr?s subcategorias: Benef?cios promovidos pelo SGI, Insatisfa??es observadas e N?vel de utiliza??o e compreens?o do SGI. Observou-se que a falta de integra??o dos setores foi um problema determinante na implanta??o do SGI, que o projeto de implanta??o do SGI n?o foi bem dimensionado e divulgado na institui??o e, ainda, que diferentes modelos de lideran?as e de objetivos dos setores influenciaram no andamento do processo de implanta??o do SGI. Muitas outras quest?es foram registradas nas conclus?es, mas em resumo, pode-se mencionar que um SGI deve ser uma ferramenta de consolida??o de pr?ticas organizacionais j? institucionalizadas e de integra??o entre setores e n?o de apoio a pr?ticas isoladas e personalistas de algumas esferas da institui??o. / The object of this study was motivated by the need to know the possible
causes of differences in results achieved in the implementation of a Computerised
Management System (CMS) in a Federal University Hospital, located in northeastern
Brazil, to understand the factors that influenced the results in different groups when
was used the same systems implementation methodologies. Considering the
implication of managers, health professionals, other professionals involved and the
existing organizational structure in the period when implantation occurred, aimed to
know the perception of these people about the development of CMS in the
deployment process in your group or sector and also in the organization.The
methodology used in this study was the content analysis which provides a rich set of
methodological tools for evaluating speeches,enabling us to discourse from the
unknown analysis and subjectivity, but with scientific rigor, allowing, at the end, to
understand the disparity in results in the implementation of CMS.It was used as a
research tool, a semi-structured interview, which exploits a qualitative approach, as
suggested by the authors. It was used the approach of the episodic interview, to be
more narrative about the experiences of the interview participants in their practical
experience along the CMS deployment process in the hospital.Were interviewed
three groups of professional and a group of managers, all with higher education in
their professions and who participated in the entire implementation process from the
beginning.It followed the Bardin's methodology (2009) in all the phases of treatment
and interpretation of data, where emerged three categories: the "Thought and
Knowledge"; the "Practices and Changes"; the "Obtained Results". From the
category "Thought and Knowledge"emerged three subcategories: the
"Administrative", the "Institutional" and the "IT Knowledge". From the category
"Practices and Changes" emerged three subcategories: "Reality Prior to CMS"; "The
IT Project and the implementation of CMS" and "Impacts of the CMS
Implementation". From the category "Results Obtained" emerged three
subcategories: "Benefits Promoted by CMS", "Dissatisfaction Observed" and "Level
of Use and Understanding CMS ". It was observed that the lack of integration of the
sectors was a determinant problem in the implementation of CMS. The CMS
implementation project was not well dimensioned and divulged in the institution.
Different models of leaderships and of objectives of the sectors influenced in the
course of the CMS implementation process. We can mention that an CMS should be
a consolidation of organizational practices tool already institutionalized and of
integration amongthe sectors and not supporting to isolated practices and
personalistsfrom sectors of the institution.
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A compet?ncia em informa??o dos estudantes de medicina da Escola Multicampi de Ci?ncias M?dicas do Rio Grande do NortePereira, Ismael Soares 20 February 2017 (has links)
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Previous issue date: 2017-02-20 / Este trabalho analisa a compet?ncia em informa??o dos estudantes do Curso de Gradua??o em Medicina da Escola Multicampi de Ci?ncias M?dicas do Rio Grande do Norte, na perspectiva do acesso eficiente ? literatura cient?fica. ? um estudo descritivo com abordagem quantitativa que, mediante levantamento censit?rio, explora a percep??o e o desempenho da compet?ncia em informa??o de 37 alunos do quarto semestre. Utiliza question?rio como instrumento de coleta de dados, sendo esse adaptado do modelo aplicado por Guerrero (2009), composto por 20 quest?es fechadas. Constata que os discentes selecionam adequadamente as palavras-chave que melhor representam o assunto de um problema de pesquisa e est?o habituados a usar cat?logos de bibliotecas. Identifica que apesar da prefer?ncia pela internet para acessar a literatura cient?fica, a maioria sente dificuldades em realizar pesquisas nas bases remotas de dados, destacando como principal limita??o o uso de recursos de busca. O m?todo de truncamento ? pouco utilizado por eles e muitos n?o sabem para que serve. Boa parte tamb?m n?o compreende as fun??es dos operadores l?gicos booleanos. Por meio de autoavalia??o e an?lise individual de desempenho, confirma a necessidade de aperfei?oar nos estudantes as habilidades t?cnicas necess?rias ao acesso efetivo de informa??es cient?ficas. Recomenda a implementa??o de um m?dulo espec?fico no curr?culo do curso ou a realiza??o peri?dica de oficinas na biblioteca como alternativas para desenvolver a compet?ncia em informa??o. Conclui que essa compet?ncia ? bastante relevante para a forma??o dos futuros m?dicos, pois possibilita a eles adquirir conhecimentos para usar tecnologias e informa??es em prol dos cuidados de sa?de da popula??o. / This work analyzes the information literacy of students of the Medical Graduation Course of Multicampi School of Medical Sciences from Rio Grande do Norte, in the perspective of efficient access to scientific literature. It is a descriptive study with quantitative approach that, through a census survey, explores the perception and performance of the information literacy of 37 students fourth semester. It uses a questionnaire as a data collection instrument, which is adapted from the model applied by Guerrero (2009), composed of 20 closed-type questions. Note that students select appropriately the keywords that best represent the subject of a search problem and are accustomed to using library catalogs. It identifies that despite the preference for the internet to access the scientific literature, most of them find it difficult to conduct searches on the remote databases, highlighting as the main limitation the use of search resources. The truncation method is little used by them and many do not know what it is for. Much of it does not understand the functions of Boolean logic operators. Through self-assessment and individual performance analysis, it confirms the need to perfect in students the technical skills necessary for effective access to scientific information. It recommends the implementation of a specific module in the curriculum of the course or the periodic realization of workshops in the library as alternatives to develop information literacy. It concludes that this competence is very relevant for the training of future doctors, since it enables them to acquire knowledge to use technologies and information for the health care of the population.
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DELLA is O-Fucosylated by SPINDLYSui, Ning January 2016 (has links)
<p>Plant growth and development are strictly regulated by internal hormonal signaling networks, which integrate and coordinate to promote plants’ adaptation and survival in the changing environment. Among the diverse hormones, gibberellins (GAs) are the phytohormones that regulate various processes, from seed germination to fruit development. The conserved plant-specific GRAS family protein DELLAs, key repressors in the GA signaling pathway, serve as the central coordinator of multiple signaling networks through physical interactions with many key transcription factors/regulators in other pathways. </p><p>Diverse DELLA-interacting proteins (DIPs) from different signaling pathways and various protein families have been identified in recent years. All the DIPs interact with the C-terminal GRAS domain of DELLA, however, the mechanism of how the GRAS domain interacts with diverse proteins remains a mystery. To solve this problem, I expressed a number of DELLA proteins in E.coli and obtained high-purity protein for biochemical and structural analysis.</p><p>As the central coordinator of plant growth and development, DELLA’s activity and stability are regulated by post-translational modifications. Our lab recently showed that SECRET AGENT (SEC) modulates the activity of DELLA through O-linked N-acetylglucosamine (O-GlcNAc) modification in Arabidopsis. Nevertheless, SEC’s paralog SPINDLY (SPY), a putative O-GlcNAc transferase (OGT) identified 20 years ago, does not have OGT activity, and serves as opposite role to SEC in GA signaling with an unknown mechanism. </p><p>Our lab made the breakthrough in uncovering the SPY function, and showed it promotes the O-fucosylation of DELLA in planta. I further proved that SPY is a novel protein O-fucosyltransferase through biochemical analysis. SPY specifically transfers O-fucose from GDP-fucose to its substrate peptide, and SPY mutant proteins showed reduced or abolished transferase activity. This is the first work to identify O-fucosylation of nuclear proteins in any organism. O-fucosylation of DELLA activates DELLA by promoting its interaction with DIPs, opposite to repression of interaction with O-GlcNAcylation. Previous studies showed that SPY is involved in multiple cellular pathways such as GA signaling, cytokinin signaling and the circadian clock. Thus, SPY plays an important role in regulating plant growth and development through O-fucosylation of key components in diverse intracellular pathways. </p><p>SPY orthologs are conserved in bacteria, protists, algae and plants, while SEC orthologs are also present in fungi and animals. SPY-like and SEC-like proteins share high sequence similarity, except that two key residues important for the OGT activity of SEC is missing in SPY. Structure analysis of SPY (or its orthologs) would greatly facilitate our understanding of its unique substrate specificity. Toward this goal, I expressed Arabidopsis SPY proteins (as well as bacterial SPY orthologs) in E.coli and obtained high-purity protein for structural analysis. I further identified lead conditions that produce needle-cluster crystals. While optimization would be required, these studies will ultimately reveal the structure of SPY and the architecture of the active site, to show how SPY interacts with GDP-fucose for the transferase activity.</p> / Dissertation
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Development of Ruthenium Catalysts for Water OxidationLaine, Tanja M. January 2016 (has links)
An increasing global energy demand requires alternative fuel sources. A promising method is artificial photosynthesis. Although, the artificial processes are different from the natural photosynthetic process, the basic principles are the same, i.e. to split water and to convert solar energy into chemical energy. The energy is stored in bonds, which can at a later stage be released upon combustion. The bottleneck in the artificial systems is the water oxidation. The aim of this research has been to develop catalysts for water oxidation that are stable, yet efficient. The molecular catalysts are comprised of organic ligands that ultimately are responsible for the catalyst structure and activity. These ligands are often based on polypyridines or other nitrogen-containing aromatic compounds. This thesis describes the development of molecular ruthenium catalysts and the evaluation of their ability to mediate chemical and photochemical oxidation of water. Previous work from our group has shown that the introduction of negatively charged groups into the ligand frameworks lowers the redox potentials of the metal complexes. This is beneficial as it makes it possible to drive water oxidation with [Ru(bpy)3]3+-type oxidants (bpy = 2,2’-bipyridine), which can be photochemically generated from the corresponding [Ru(bpy)3]2+ complex. Hence, all the designed ligands herein contain negatively charged groups in the coordination site for ruthenium. The first part of this thesis describes the development of two mononuclear ruthenium complexes and the evaluation of these for water oxidation. Both complexes displayed low redox potentials, allowing for water oxidation to be driven either chemically or photochemically using the mild one-electron oxidant [Ru(bpy)3]3+. The second part is a structure–activity relationship study on several analogues of mononuclear ruthenium complexes. The complexes were active for water oxidation and the redox potentials of the analogues displayed a linear relationship with the Hammet σmeta parameter. It was also found that the complexes form high-valent Ru(VI) species, which are responsible for mediating O–O bond formation. The last part of the thesis describes the development of a dinuclear ruthenium complex and the catalytic performance for chemical and photochemical water oxidation. It was found that the complex undergoes O–O bond formation via a bridging peroxide intermediate, i.e. an I2M–type mechanism.
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Estudo das interações entre o corante catiônico auramina O e partículas de argila em suspensão aquosa / Interaction of Auramine O with montmorillonite and hectorite claysFerreira, Avelardo Urano de Carvalho 13 March 2015 (has links)
Este trabalho teve por objetivo estudar as interações do corante auramina O em suspensões aquosas de argilas naturais e sintéticas, correlacionando as diferenças de comportamento do corante com as propriedades das argilas estudadas. Estes sistemas podem ser futuramente empregados no desenvolvimento de materiais híbridos corante-argila fotoativos. A Auramina O foi estudada nas argilas, utilizando-se espectroscopia de absorção molecular na região do UV - visível e técnicas de fluorescência estática e dinâmica. A fluorescência da Auramina O aumenta após a adição do corante na argila, devido à adsorção das moléculas de corante na superfície externa das argilas, que restringe o movimento de torção da Auramina. Em períodos mais longos, as moléculas do corante migram para a região interlamelar das partículas de argila. A agregação das moléculas de corante pode ocorrer na região interlamelar, conduzindo à diminuição da emissão de fluorescência. Os rendimentos quânticos de fluorescência (ΦF) da auramina O nas argilas montmorilonitas naturais SAz-1, SWy-1, e nas argilas sintéticas Syn-1 e Laponita RDS são 0,015; 0,007; 0,016 e 0,017, respectivamente. Estes valores são maiores do que o rendimento quântico de fluorescência (ΦF) da auramina em solução aquosa e são da mesma ordem de grandeza do ΦF encontrado para solventes viscosos investigados como n-hexanol e n-heptanol (0,014 e 0,015). Estudos de espectroscopia de fluorescência resolvidos no tempo da Auramina adsorvida em argilas revelaram decaimentos multiexponenciais com componentes nas faixas de 25-36 ps, 219-362 ps e 1300-1858 ps. Os componentes de vida curtos podem ser atribuídos às espécies ligadas à superfície externa e os componentes de maior tempo de vida são atribuídos a moléculas do corante nos espaços interlamelares, que interagem fortemente com a argila. Parece claro que, a adsorção da Auramina nas argilas provoca uma redução significativa da taxa de conversão interna que envolve a difusão de rotação, de modo que o corante é bloqueado em uma geometria desfavorável para a conversão conformacional interna. / This thesis aims to study the auramine dye interactions in the aqueous suspensions of natural and synthetic clays, correlating dye behavioral differences with the properties of the studied clays. The spectroscopic behavior of Auramine O in aqueous suspensions of montmorillonite clays was studied using absorption and static and dynamic fluorescence techniques. The fluorescence of Auramine O increases immediately after mixing the dye solution with the suspension of clay due to its adsorption on the external surface of the clays, which restricts the torsional molecular motion of Auramine. At longer times, the dye molecules migrate into the interlamellar region of the clay particles. Aggregation of the dye molecules can occur in the interlayer region, leading to the decrease of the fluorescence emission. The fluorescence quantum yields (ΦF) of auramine O on the natural montmorillonites SAz-1, SWy-1, Syn-1 and Laponite clays were 0.015, 0.007, 0.016 and 0.017, respectively. These values are higher than the ΦF of auramine O in aqueous solution and are of the same order of magnitude of the ΦF found for viscous solvents such as n-hexanol and n-heptanol (0.014 and 0.015). Time-resolved fluorescence spectroscopy studies of adsorbed Auramine on clays revealed multi-exponential decays with components in the 25-36 ps, 219-362 ps and 1300-1858 ps ranges. The short-lived components can be attributed to species bound to external surface and the longer lifetime is assigned to dye molecules in interlayer spaces interacting strongly with the clay. It seems clear that the binding of Auramine to clays causes a significant reduction of the rate of internal conversion that does involve rotational diffusion, so that the clay will be locked in a conformational geometry unfavorable for internal conversion.
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Membranas porosas de N,O-carboximetilquitosana/quitosana para aplicação na prevenção de adesões pericárdicas pós-cirúrgicas / Porous membranes of N,O-carboxymethylchitosan/chitosan for applying in the prevention of postsurgical pericardial adhesionsFiamingo, Anderson 16 March 2012 (has links)
Este trabalho teve como objetivo produzir e caracterizar membranas de quitosana e de N,O-carboximetilquitosana reticuladas, que apresentassem propriedades físicas e químicas adequadas para desempenhar o papel de matriz para proliferação das células mesoteliais. As características estruturais e morfológicas das amostras purificadas de quitosana (amostra Q, adquirida da Yue Planting, China) e carboximetilquitosana na forma sódica (amostra NaCMQH, adquirida da Heppe Medical, Alemanha, e amostra NaCMQD, adquirida da Dayang Chemicals, China) foram investigadas através da espectroscopias de ressonância magnética nuclear e no infravermelho, condutimetria, solubilidade em função do pH e viscosimetria. As membranas de carboximetilquitosanas (amostras M-CMQHs e M-CMQDs) foram confeccionadas via liofilização, e glutaraldeído foi empregado como agente reticulante em diferentes concentrações para avaliar o seu efeito sobre o grau de reticulação e propriedades das membranas. As membranas foram caracterizadas quanto ao grau de reticulação, grau de hidratação, microscopia eletrônica de varredura (MEV), termogravimetria, teste mecânico de tração e quanto a susceptibilidade à degradação enzimática. A amostra Q apresentou grau médio de acetilação (<span style=\"text-decoration: overline\">GA) de 23,60%, sendo solúvel em pH ≤ 6,5. A amostra NaCMQH apresentou <span style=\"text-decoration: overline\">GA = 16,32% e grau médio de substituição (<span style=\"text-decoration: overline\">GS) de 1,68, sendo insolúvel no intervalo 2,5 ≤ pH ≤ 6,5, a amostra de NaCMQD apresentou <span style=\"text-decoration: overline\">GA = 3,31% e <span style=\"text-decoration: overline\">GS = 1,43, sendo insolúvel no intervalo 3,0 ≤ pH ≤ 7,0. A reticulação das membranas de carboximetilquitosana (amostras M-CMQHs e M-CMQDs) foi realizada com a finalidade de reduzir sua solubilidade e melhorar as propriedades mecânicas. O grau médio de reticulação (<span style=\"text-decoration: overline\">GR) foi tanto maior quanto maior a concentração de glutaraldeído empregada na reação, variando de <span style=\"text-decoration: overline\">GR = 10,39 ± 0,37% ([glutaraldeído] = 2,5x10-3 mol L-1) a <span style=\"text-decoration: overline\">GR = 62,38 ± 1,71% ([glutaraldeído] = 5,0x10-3 mol L-1). As características morfológicas das amostras M-Q, M-CMQHs e M-CMQDs foram observadas pelo emprego de MEV, sendo observada a formação de estruturas porosas, com maior quantidade de poros aparentes quanto maior o <span style=\"text-decoration: overline\">GM de 175 poros mm-2 a 291 poros mm-2 com o aumento do grau de reticulação de 12,30% (amostra M-CMQH-2,5) para 35,82%, (amostra M-CMQH-50). A amostra M-Q apresentou baixa taxa de hidratação (321,16 ± 18,68%) e alto percentual de massa recuperada (90,62 ± 2,13%) após imersão por 24 horas em solução PBS, quando comparada às amostras M-CMQHs e M-CMQDs. As amostras M-CMQHs e M-CMQDs apresentaram aumento da resistência máxima à tração com o aumento de <span style=\"text-decoration: overline\"> <span style=\"text-decoration: overline\">GR, aumentando de 0,21 ± 0,16 MPa (amostra M-CMQD-2,5; <span style=\"text-decoration: overline\">GR ≈ 10,39%) para 0,82 ± 0,33 MPa (amostra M-CMQH-50; <span style=\"text-decoration: overline\">GR ≈ 62,38%). Entretanto, amostras com menor <span style=\"text-decoration: overline\">GR apresentaram aumento dos valores de percentual de elongação, sendo que a amostra M-CMQH-2,5 (<span style=\"text-decoration: overline\">GR ≈ 12,30%) apresentou elongação máxima de 73,08 ± 2,20%. A amostra M-Q foi pouco susceptível à hidrólise enzimática ([GlcN] = 47x10-4 ± 1x10-4 mol L-1) devido à baixa solubilidade da quitosana em pH > 6,5. Já com relação ao efeito do <span style=\"text-decoration: overline\">GR, houve redução da taxa de hidrólise enzimática de [GlcN] = 449x10-4 ± 15x10-4 mol L-1 para [GlcN] = 105x10-4 ± 11x10-4 mol L-1, quando o <span style=\"text-decoration: overline\">GR aumentou de 12,30% (amostra M-CMQH-2,5) para 28,64% (amostra M-CMQH-25). As amostras M-CMQH-5, M-CMQH-10, M-CMQD-10 e M-CMQD-25 apresentam as propriedades mais adequadas para o emprego como membranas para a prevenção das adesões pericárdicas, pois apresentam superfícies altamente porosas, com baixas taxa de hidratação e de solubilidade, resistência máxima à tração superior a 0,67 MPa, percentual de elongação superior à 30%, e degradação enzimática inferior a [GlcN] = 400x10-4 mol L-1 após 15 dias de incubação. / The aim of this study was to produce and characterize membranes of chitosan and cross-linked N,O-carboxymethylchitosan, displaying appropriate physical and chemical properties to act as matrices for the proliferation of mesothelial cells. The structural and morphological characteristics of the purified samples of chitosan (sample Q, acquired from Yue Planting, China) and sodium carboxymethylchitosan (sample NaCMQH, acquired from Heppe Medical, Germany, and sample NaCMQD, acquired from Dayang Chemicals, China) were determined by nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR1H), infrared spectroscopy, conductometry, viscometry and pH-solubility tests. The carboxymethylchitosan membranes (M-CMQHs and M-CMQDs) were made up by means of lyophilization, with glutaraldehyde being used as a cross-linking agent at different concentrations to evaluate its effect on the cross-linking degree and on the membranes properties. The membranes were characterized in terms of cross-linking degree and hydration rate, by scanning electronic microscopy (SEM), thermogravimetry, ultimate tensile strength and the susceptibility to enzymatic degradation. The sample Q showed average degree of acetylation (<span style=\"text-decoration: overline\">DA) of 23.60%, being soluble at pH ≤ 6.5. The sample NaCMQH presented <span style=\"text-decoration: overline\">DA=16.32% and average degree of substitution (<span style=\"text-decoration: overline\">DS) of 1.68, being insoluble in the region of 2.5 ≤ pH ≤ 6.5. The sample NaCMQD presented <span style=\"text-decoration: overline\">DA=3.31% and <span style=\"text-decoration: overline\">DS=1.43, being insoluble in the region of 3.0 ≤ pH ≤ 7.0. The cross-linking of carboxymethylchitosan membranes (M-CMQHs and M-CMQDs) was carried out to reduce its solubility and to improve its the physical properties. The higher the glutaraldehyde concentration employed in the reaction, the higher average cross-linking degree (<span style=\"text-decoration: overline\">CD), which ranged from 10.39 ± 0.37% ([glutaraldehyde] = 2,5x10-3 mol L-1) to 62.38 ± 1.71% ([glutaraldehyde] = 2,5x10-3 mol L-1). The morphological characteristics of the samples M-Q, M-CMQHs M-CMQDs were observed through SEM, evidencing the formation of porous structures with a larger quantity of apparent pores as <span style=\"text-decoration: overline\">DC increased, ranging from 175 pores mm-2 to 291 pores mm-2 when <span style=\"text-decoration: overline\">DC increased from 12.30% (sample CMQH-M-2.5) to 35.82% (sample M-CMQH-50). The sample M-Q showed low hydration rate (321.16 ± 18.68%) and high percentage of recovered mass (90.62 ± 2.13%) after immersion for 24 hours, when compared to samples M-CMQHs and M-CMQDs. Increasing the <span style=\"text-decoration: overline\">DC of the samples M-CMQHs and M-CMQDs resulted in improved mechanical properties as the ultimate tensile strength increased from 0.21 ± 0.16 MPa (M-CMQD-2.5, <span style=\"text-decoration: overline\">DC ≈ 10.39%) to 0.82 ± 0.33 MPa (M-CMQH-50, <span style=\"text-decoration: overline\">DC ≈ 62.38%). However, those samples with lower <span style=\"text-decoration: overline\">DC values presented an increase in strain at fracture, as the CMQH-M-2.5 sample (<span style=\"text-decoration: overline\">DC ≈ 12.30%), which registered a strain at fracture of 73.08 ± 2.20%. The sample M-Q showed a low rate of enzymatic hydrolysis ([GlcN] = 47x10-4 ± 1x10-4 mol L-1) as a consequence of the low solubility of chitosan at pH > 6.5. Concerning the effects of cross-linked degree, there was a reduction in the enzymatic hydrolysis rate from [GlcN] = 449x10-4 ± 15x10-4 mol L-1 to [GlcN] = 105x10-4 ± 11x10-4 mol L-1, when <span style=\"text-decoration: overline\">DC increased from 12.30% (M-CMQH-2.5) to 28.64% (M-CMQH-25). The samples M-CMQH-5, M-CMQH-10, M-CMQD-10 and M-CMQD-25 exhibit appropriate properties to act in the prevention of pericardial adhesions, owing to its highly porous surfaces, low hydration rate and insolubility, ultimate tensile strength exceeding 0.67 MPa, strain at fracture higher than 30% and enzymatic degradation rate lower than [GlcN] = 400x10-4 mol L-1 after 15 days of incubation.
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Estudos físico-químicos de O-carboximetilação de quitosana / Physico-chemical studies of O-carboxymethylation of chitosanSilva, Daniella de Souza e 13 September 2011 (has links)
Modificações químicas são executadas com o objetivo de preparar derivados de quitosana com melhores propriedades, inclusive a solubilidade, ampliando as suas possibilidades de aplicação. Neste projeto, gládios de lulas foram utilizados para a extração de beta-quitina, a qual foi submetida ao processo de desacetilação assistida por irradiação de ultrassom de alta intensidade visando à produção de quitosana extensivamente desacetilada. A quitosana extensivamente desacetilada foi então submetida à reação de carboximetilação, visando à preparação de O-carboximetilquitosana. Foram estudados os efeitos da razão molar quitosana/ácido monocloroacético e do tempo sobre a reação de carboximetilação de quitosana e as características do produto obtido. As características estruturais e morfológicas das amostras geradas neste projeto, a saber, beta-quitina, quitosana e os produtos de carboximetilação de quitosana, foram determinadas pelo emprego de espectroscopias de ressonância magnética nuclear e no infravermelho, análise elementar, difração de raios X e microscopia eletrônica de varredura. Medidas de viscosidade foram empregadas para a determinação de massas molares médias viscosimétricas de quitina, quitosana e O-carboximetilquitosana. A solubilidade de O-carboximetilquitosana em meios aquosos em função do pH e do grau médio de carboximetilação foi investigada por espectroscopia UV/visível e a estabilidade térmica foi estudada por análise termogravimétrica.A partir dos espectros de ressonância magnética nuclear de hidrogênio das amostras de carboximetilquitosana foi constatado que a carboximetilação da quitosana ocorreu em extensões diferentes em função das condições reacionais. Também foi constatada a ocorrência de N-carboximetilação, evidenciada pelos sinais observados no intervalo de 3,0-3,4 ppm, atribuídos à mono e dissubstituição dos grupos amino. Porém, dada a baixa intensidade dos sinais, foi concluído que a carboximetilação dos grupos aminos ocorreu em baixa extensão. No intervalo 4,05-4,55 ppm foram observados os sinais correspondentes à ressonância dos hidrogênios dos grupos carboximetil (-CH2-COOD) introduzidos nas posições 3 e 6 das unidades de carboximetilquitosana. A espectroscopia no infravermelho também permitiu a distinção das características estruturais de beta-quitina, quitosana, carboximetilquitosana e a determinação dos graus médios de substituição das amostras carboximetiladas, que variaram no intervalo 0,21<GS<0,43. As análises de difração de raios X e as análises termogravimétricas mostraram que a carboximetilação de quitosana gerou derivados menos cristalinos, mais hidrofílicos e termicamente menos estáveis do que o polímero de partida. As amostras de carboximetilquitosana apresentaram solubilidade em meios ácido (pH<3,0), neutro (pH≈7,5) e alcalino (pH>8,0) devido à ocorrência de cargas ao longo de suas cadeias nesses meios, mas foram insolúveis no intervalo 3,5<pH<7,5. Foi observada a ocorrência de despolimerização simultaneamente à carboximetilação, visto que as amostras de carboximetilquitosana apresentaram valores de massas molares viscosimétricas médias inferiores ao da quitosana de partida. Os resultados deste estudo mostram que o grau médio de substituição das amostras de carboximetilquitosana é fortemente afetado pelo excesso de ácido monocloroacético empregado na reação de derivatização de quitosana, porém o prolongamento da reação não gera derivados mais substituídos. / Chemical modifications are carried out to prepare chitosan derivatives with improved properties, including solubility, extending their application possibilities. In this project, beta-chitin extracted from squid pens was subjected to the ultrasound assisted deacetylation process (USAD Process) aiming the production of extensively deacetylated chitosan. The extensively deacetylated chitosan was submitted to the carboxymethylation reaction to result in O-carboxymethylchiotosan (O-CMC). The effects of the molar ratio of chitosan / monochloroacetic acid and of the reaction time on the carboxymethylation reaction and on the characteristics of the O-CMC samples were studied. The structural and morphological characteristics of the samples generated in this project, beta-chitin, chitosan and carboximethylchitosan, were determined by nuclear magnetic resonance and infrared spectroscopy, elemental analysis, X-rays diffraction and scanning electron microscopy. Viscosity measurements were employed to determine the viscosity average molecular weight of chitin, chitosan and O-CMC. The solubility of O-CMC samples in aqueous solution of different pHs was investigated by UV / visible spectroscopy while the thermal stability was studied by thermogravimetric analysis. The 1H-NMR spectra of the O-CMC samples revealed that the carboxymethylation of chitosan occurred in different extents depending on the reaction conditions. It was also revealed the occurrence of N-carboxymethylation, evidenced by the signals observed in the range of 3.0 ppm - 3.4 ppm, assigned to the mono and disubstitution of amino groups. However, as the signal intensity was low, it was concluded that the N-carboxymethylation occurred in low extension. In the interval 4.05 ppm - 4.55 ppm it were observed the signals corresponding to the resonance of the hydrogens of the carboxymethyl groups (-CH2-COOD) introduced in positions 3 and 6 of the repeating units of O-CMC. The infrared spectroscopy also allowed the distinction of the structural features of beta-chitin, chitosan, carboxymethylchitosan and the determination of the average degree of substitution of carboxymethylated samples, which varied in the range 0,21 <GS <0,43. The X-ray diffraction and thermogravimetric analysis showed that the carboximethylation of chitosan produced derivatives less crystalline, more hydrophilic and thermally less stable than the parent polymer. The O-CMC samples showed solubility in acid (pH <3.0), neutral (pH ≈ 7.5) and alkaline (pH> 8.0) media due to the occurrence of charges along its chains, but the polymer was insoluble in the range 3.5 <pH <7.5. The occurrence of depolymerization simultaneously to the carboxymethylation reaction was observed since the O-CMC samples showed lower viscosity average molecular weight values as compared to the parent chitosan. The results of this study show that the average degree of substitution of the O-CMC samples is strongly affected by the excess of monochloroacetic acid used in the derivatization reaction of chitosan, but the extension of the reaction for longer times doesn\'t generate more substituted derivatives.
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Efeito de taxa de dose na modifica??o de fluoreto de l?tio por irradia??o com ?ons pesadosSouza, Daniel Silva de 28 March 2008 (has links)
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Previous issue date: 2008-03-28 / No presente trabalho, estudou-se a cria??o de defeitos em cristais i?nicos de fluoreto de l?tio (LiF) irradiados com ?ons de ouro (Au) com energias da ordem de 3 a 15 MeV. O objetivo principal foi avaliar a efeito da taxa de dose (ou corrente i?nica) na produ??o de centros de cores nas amostras irradiadas. Amostras de LiF monocristalino clivado no plano [100] foram irradiadas com flu?ncias entre 5x10?? a 2x10 [na d?cima quarta pot?ncia] ?ons/cm? e correntes entre 1 e 210 nA/cm?. Algumas amostras foram expostas a diferentes temperaturas, observando sua influ?ncia na gera??o de defeitos. A partir da cria??o de vac?ncias ou deslocamentos de ?ons da rede para o interst?cio, centros de cores s?o gerados, produzindo mudan?as nas caracter?sticas ?pticas e el?tricas do cristal. Os centros de cores gerados nos cristais de LiF foram analisados atrav?s de espectroscopia ?ptica na faixa entre 190 a 1200 nm (UV IR-VIS). Para baixas flu?ncias, ocorre a predomin?ncia do centro - F nos espectros medidos. Com o aumento da flu?ncia foi observado que, centros - Fn e agregados dominam a espectro de absorb?ncias. Para ?ons de 10 MeV, o raio efetivo de forma??o dos centros - F em torno da trilha do ?on foi estimado em torno de 2,2 nm para o centro F. Para o centros F2 e F3 o raio efetivo ficou em torno de 1,2 nm e 0,2 nm respectivamente. Para uma flu?ncia e corrente fixa, canstata-se que numero de defeitos gerados aumenta proporcionalmente com a energia dos ?ons incidentes devido ao aumento do dE/dx m?dio e da energia m?dia dos el?trons secund?rios gerados. Por fim, foi observado para baixas flu?ncias que os danos gerados s?o praticamente independentes do valor da taxa de dose. Contudo, a taxa de dose ? significativa quando a flu?ncia aplicada no material for alta, da ordem de 5x10?? ?ons/cm? ou maior. Observou-se que a concentra??o dos centros de cores ? proporcional a (i) [1/3 na pot?ncia]. O efeito da taxa de dose esta relacionado ? altera??o da din?mica da forma??o dos defeitos, quando dois ou mais impactos i?nicos se sobrep?em espacialmente e temporalmente. 0 aquecimento transiente da amostra, devido ?s altas correntes, tamb?m influencia na maior efici?ncia na produ??o dos centros de cores, mas n?o da conta completa do efeito da corrente que ? observado mesmo as amostras s?o resfriadas durante a irradia?ao.
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Desenvolvimento de um sistema de ventila??o for?ada para secar o fio m?quina na lamina??o a frio de vergalh?esRocha, F?bio Augusto Costa da 29 May 2012 (has links)
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Previous issue date: 2012-05-29 / The national steel industry has been modernized. Indeed, its processes seek stability in the production area. The cold rolling of rebars is a process which is evolving: technological advance allows such machines, for example, reach speeds up to 17 m/s. However, high speeds bring the probability of interruptions in production. At Gerdau, the cold rolling mills are common, and one of the main reasons identified by stopping production units throughout Brazil is just a interruption in machinery because of wire rod wet by the rain water. This fact is because the lubricant and has very small particles with the passage of the wire rod wet, expands, and deposited on the cassettes - the equipment responsible for a reduction of the wire rod - locking the bearings of the rolls. The solution adopted for the removal of water from the wire rod was the installation of a system compound of a tube with bearings at the ends two nozzles spaced 120? from e ach other. In theses nozzles are hoses coupled, in turn, are connected to a centrifugal fan. The implementation of this system guaranteed, thus, the stability of the process, even on rainy days. / A siderurgia nacional vem se modernizando. Logo, seus processos buscam a estabilidade na ?rea de produ??o. A lamina??o a frio de vergalh?es ? um processo que vem evoluindo: o avan?o tecnol?gico permite a tais m?quinas, por exemplo, alcan?ar velocidades de at? 17 m/s. Entretanto, altas velocidades trazem consigo a probabilidade de interrup??es na produ??o. Na Gerdau, os laminadores a frio s?o comuns, e um dos principais motivos de parada identificado pelas unidades de produ??o espalhadas pelo Brasil ? justamente a interrup??o das m?quinas em virtude de fio m?quina molhado pela ?gua da chuva. Tal fato se d? porque o lubrificante possui part?culas muito pequenas e, com a passagem do fio m?quina molhado, se expande, e com o arraste, se aglomera sobre os cassetes equipamentos respons?veis pela redu??o da ?rea do fio m?quina trancando os rolamentos dos rolos laminadores. A solu??o adotada para a retirada da ?gua do fio m?quina foi a instala??o de um sistema composto por um tubo com mancais nas pontas mais dois bicos distanciados 120? um do outro. Nesses bicos est?o acopladas mangueiras que, por sua vez, est?o conectadas a um ventilador centr?fugo. A implanta??o desse sistema garantiu, dessa forma, a estabilidade do processo, mesmo em dias chuvosos.
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Avalia??o de cursos na universidade de Santa Cruz do Sul e a qualifica??o da gradua??o : contribui??es e influ?ncias do olhar externo da avalia??oScheffer, Ceres Eli Vargas 20 December 2007 (has links)
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Previous issue date: 2007-12-20 / Esta disserta??o, na modalidade estudo de caso, analisou o olhar externo da avalia??o - realizada pelo INEP/MEC - em termos de contribui??es e influ?ncias nas pol?ticas institucionais da Universidade de Santa Cruz do Sul (RS), para dimens?o gradua??o, num contexto de transi??o entre um processo de verifica??o in loco para um processo de avalia??o in loco a partir da implanta??o do SINAES (Sistema Nacional de Avalia??o da Educa??o Superior). Apresenta a an?lise e a interpreta??o de dados quantitativos e qualitativos - dos relat?rios de avalia??o externa, de documentos oficiais, informa??es e entrevistas - resultantes das duas avalia??es externas no curso de Nutri??o com base num modelo de an?lise desenvolvido em decorr?ncia do estado de conhecimento sobre o tema. Tece considera??es sobre o papel da avalia??o como um fen?meno internacional e mecanismo de pol?ticas p?blicas dos governos, associado ? melhoria de qualidade da educa??o superior nas sociedades contempor?neas. Apresenta um aporte legal e te?rico que enfatiza paradigmas e concep??es de avalia??o institucional e identifica a avalia??o como um agente capaz de desencadear transforma??es tanto no curso avaliado como na institui??o. Conclui que o curso foi avaliado com base em diferentes concep??es de avalia??o e, que na percep??o do olhar institucional dos gestores do curso e da institui??o, as avalia??es externas de curso, apesar de se revestirem de tensionamento, s?o positivas, pois v?m contribuindo na qualifica??o de a??es nos cursos e influenciando nas pol?ticas da UNISC, para a gradua??o.
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