In this study, waterborne silicone-acrylic resin was produced by incorporating silane coupling agent onto the acrylic main chain by emulsion polymerization. After applying different emulsion polymerization processes, batch polymerization was selected to obtain the resultant resin. Thus finding the optimum conditions by investigating the parameters of monomer ratios, initiators, concentrations of initiators, temperature and time, the novel resin was synthesized. Water-dispersed silicone-acrylic resin was produced using butyl acrylate, butyl methacrylate, methyl methacrylate, 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane and acrylic acid as a hydrophilic monomer. 2,2&#039 / -azobis[2-(2-imidazolin-2yl)propane]dihydrogen chloride as thermal initiator and t-butyl hydroperoxide / sodiummetabisulfite as redox couple initiator were selected as the best effective initiators for the production of silicone-acrylic resin. The reaction temperature of the preparation of silicone-acrylic resin was taken as 50&amp / #61616 / C maximum to prevent gelation and agglomeration. To understand the effect of silane coupling agent on the properties of the resin, a new resin was synthesized which did not contain any silane coupling agent and the properties of both resins were determined by FTIR spectroscopy, thermal analysis and mechanical tests. Their physical properties were also determined. The addition of 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane to the main chain increased the hardness and the gloss values but slightly decreased the abrasion resistance value of the silicone-acrylic resin. All the samples showed superior flexibility. The produced polymer which contains silane coupling agent showed excellent adhesion properties on glass and metal plates.

O objetivo desse trabalho foi desenvolver um aparelho experimental de baixo custo para produção de água eletrolisada ácida (AEA) e verificar sua eficácia na desinfecção de resina acrílica termo polimerizável (RA). Além disso, verificou-se a influência da AEA nas seguintes propriedades da RA. Sorção, Solubilidade, Resistência Flexural, Microdureza Knoop e Rugosidade Superficial. A AEA foi produzida através do processo de eletrólise de uma solução de NaCl a 5% numa célula eletrolítica de dois compartimentos separados por uma membrana semipermeável. Foram utilizados eletrodos de grafite e a diferença de potencial aplicada entre eles foi de 30 V, gerada por um alimentador com capacidade máxima de corrente de 2 A. Após 20 minutos de eletrólise a solução anódica (AEA) apresentou os seguintes parâmetros: pH 3,0 e potencial de óxi-redução de 1150 mV. O tempo de imersão na solução para o ensaios de desinfecção bem como os de propriedades características da RA foi de 10 minutos. A AEA foi eficaz na desinfecção da RA pois os corpos desinfectados não provocaram a turvação dos meios de cultura. A imersão em AEA aumentou estatisticamente (p<0,05) a sorção e a solubilidade da resina acrílica, porém os valores permaneceram dentro dos parâmetros estabelecidos pela ISO 1567. As demais propriedades da resina ficaram inalteradas (p>0,05). / The aim of this research was to develop a low cost experimental apparatus able to produce Electrolyzed Acidic Water (EAW) and verify its efficacy for disinfection of a denture base acrylic resin (AR). It was also verified the influence of EAW on the following properties of AR: Sorption, Solubility, Flexural Strength, Knoop Hardness and Superficial Rugosity. EAW was produced through an electrolysis process of an aqueous NaCl solution (5%) in an electrolytic two chambers cell with a separation membrane between the chambers. Graphite electrodes were used and the potential difference between them was 30 V, provided by a power supply with maximum amperage capacity of 2 A. 20 minutes after the begging of the electrolysis process the anodic solution (EAW) showed the following parameters: pH 3.0 and oxidation-reduction potential (ORP) of 1150 mV. The immersion time in the solution for the disinfection test and also for the evaluation of AR properties was 10 min. EAW was able to disinfect AR as the infected specimens did not cause turbidity of the culture medium. Immersion in EAW increased the sorption and decreased the solubility of the AR in a statistically significant way (p<0.05) but it was within the range required by ISO 1567. All the other AR properties suffered no changes (p<0.05)

O objetivo desse estudo foi avaliar algumas propriedades mecânicas como a rugosidade de superfície, microdureza, módulo de elasticidade e resistência flexural dos polipropilenos em comparação com as resinas acrílicas. Para avaliação das propriedades foram confeccionados doze corpos de prova (65 x 10 x 3 mm) de cada marca comercial de resina acrílica: Vipi Flash (autopolimerizável), Vipi Wave (termopolimerizável por calor de microondas), Vipi Crill, Lucitone, QC-20 (termopolimerizáveis por calor de banho de água); e Bioflex (termoplástico do tipo rígido) e Flexsystem (termoplástico do tipo flexível). As médias e desvios padrões do teste de rugosidade superficial em Ra foram Vipi Flash (0,10 ± 0,03); Vipi Wave (0,10 ± 0,02); Vipi Cril (0,12 ± 0,04); Lucitone (0,10 ± 0,02); QC-20 (0,11 ± 0,03); Bioflex (0,13 ± 0,01) e Flexsystem (0,10 ± 0,02). Microdureza Knoop: Vipi Flash (15,36 ± 0,32); Vipi Wave (16,60 ± 0,87); Vipi Cril (18,89 ± 2,10); Lucitone (15,73 ± 0,33); QC-20 (15,91 ± 0,47); Bioflex (71,64 ± 3,99) e Flexsystem (65,37 ± 7,08). Módulo de elasticidade: Vipi Flash (2952,76 ± 292,12); Vipi Wave (2511,69 ± 304,09); Vipi Cril (2745,61± 288,86); Lucitone (1904,53 ± 149,05); QC-20 (1913,86 ± 147,80); Bioflex (523,57 ± 151,19) e Flexsystem (367,04 ± 171,61). Resistência flexural: Vipi Flash (81,62 ± 4,62); Vipi Wave (83,52 ± 8,42); Vipi Cril (64,17± 5,23); Lucitone (74,71± 9,03); QC-20 (75,80 ± 8,44); Bioflex (22,99 ± 5,46) e Flexsystem (22,99 ± 7,59). O polipropileno Bioflex apresentou o maior valor de rugosidade de superfície (p<0,05) e microdureza Knoop (p<0.01), quando comparado com as demais resinas avaliadas; e os polipropilenos Bioflex e Flexsystem apresentaram os menores valores do módulo de elasticidade (p<0.01) e resistência flexural (p<0.01), quando comparado com as demais resinas avaliadas. / The aim of this study was to evaluate the mechanical properties such as surface roughness, hardness, elastic modulus and flexural strength of polypropylene compared to acrylic resins. To evaluate the properties were made twelve specimens (65 x 10 x 3 mm) of each brand acrylic resin: Vipi Flash (self-curing), Vipi Wave (thermo microwave heat), Vipi Crill, Lucitone QC - 20 (thermo heat water bath) and Bioflex (thermoplastic rigid type) and Flexsystem (thermoplastic flexible type). The means and standard deviations of the test surface roughness in Ra were Vipi Flash (0.10 ± 0.03); Vipi Wave (0.10 ± 0.02); Vipi Cril (0.12 ± 0.04); Lucitone (0.10 ± 0.02); QC -20 (0.11 ± 0.03) Bioflex (0.13 ± 0.01) and FlexSystem (0.10 ± 0.02). Knoop hardness: Vipi Flash (15.36 ± 0.32); Vipi Wave (16.60 ± 0.87); Vipi Cril (18.89 ± 2.10); Lucitone (15.73 ± 0.33); QC- 20 (15.91 ± 0.47); Bioflex (71.64 ± 3.99) and FlexSystem (65.37 ± 7.08). Modulus of elasticity: Vipi Flash (2952.76 ± 292.12); Vipi Wave (2511.69 ± 304.09); Vipi Cril (2745.61 ± 288.86); Lucitone (1904.53 ± 149.05), QC- 20 (1913.86 ± 147.80); Bioflex (523.57 ± 151.19) and FlexSystem (367.04 ± 171.61). Flexural strength: Vipi Flash (81.62 ± 4.62); Vipi Wave (83.52 ± 8.42); Vipi Cril (64.17 ± 5.23); Lucitone (74.71 ± 9.03); QC- 20 (75.80 ± 8.44) ; Bioflex (22.99 ± 5.46) and FlexSystem (22,99 ± 7,59). Polypropylene Bioflex showed the highest surface roughness (p < 0.05) and Knoop hardness (p < 0.01), when compared to other resins evaluated, and polypropylenes Bioflex and FlexSystem showed the lower modulus of elasticity (p < 0.01), and flexural strength (p < 0.01) as compared with other resins evaluated.

O objetivo desse trabalho foi desenvolver um aparelho experimental de baixo custo para produção de água eletrolisada ácida (AEA) e verificar sua eficácia na desinfecção de resina acrílica termo polimerizável (RA). Além disso, verificou-se a influência da AEA nas seguintes propriedades da RA. Sorção, Solubilidade, Resistência Flexural, Microdureza Knoop e Rugosidade Superficial. A AEA foi produzida através do processo de eletrólise de uma solução de NaCl a 5% numa célula eletrolítica de dois compartimentos separados por uma membrana semipermeável. Foram utilizados eletrodos de grafite e a diferença de potencial aplicada entre eles foi de 30 V, gerada por um alimentador com capacidade máxima de corrente de 2 A. Após 20 minutos de eletrólise a solução anódica (AEA) apresentou os seguintes parâmetros: pH 3,0 e potencial de óxi-redução de 1150 mV. O tempo de imersão na solução para o ensaios de desinfecção bem como os de propriedades características da RA foi de 10 minutos. A AEA foi eficaz na desinfecção da RA pois os corpos desinfectados não provocaram a turvação dos meios de cultura. A imersão em AEA aumentou estatisticamente (p<0,05) a sorção e a solubilidade da resina acrílica, porém os valores permaneceram dentro dos parâmetros estabelecidos pela ISO 1567. As demais propriedades da resina ficaram inalteradas (p>0,05). / The aim of this research was to develop a low cost experimental apparatus able to produce Electrolyzed Acidic Water (EAW) and verify its efficacy for disinfection of a denture base acrylic resin (AR). It was also verified the influence of EAW on the following properties of AR: Sorption, Solubility, Flexural Strength, Knoop Hardness and Superficial Rugosity. EAW was produced through an electrolysis process of an aqueous NaCl solution (5%) in an electrolytic two chambers cell with a separation membrane between the chambers. Graphite electrodes were used and the potential difference between them was 30 V, provided by a power supply with maximum amperage capacity of 2 A. 20 minutes after the begging of the electrolysis process the anodic solution (EAW) showed the following parameters: pH 3.0 and oxidation-reduction potential (ORP) of 1150 mV. The immersion time in the solution for the disinfection test and also for the evaluation of AR properties was 10 min. EAW was able to disinfect AR as the infected specimens did not cause turbidity of the culture medium. Immersion in EAW increased the sorption and decreased the solubility of the AR in a statistically significant way (p<0.05) but it was within the range required by ISO 1567. All the other AR properties suffered no changes (p<0.05)

No presente trabalho, foram preparados painéis rígidos compostos de polpa celulósica e nanofibras de celulose (NFC), utilizando como materiais aglomerantes o poli (metacrilato de metila) (PMMA) e uma resina acrílica comercial, empregados em suspensões aquosas do material celulósico e emulsões dos polímeros aglomerantes. Foi desenvolvido um novo método para a preparação dos materiais compósitos baseados em um processo de co-precipitação, onde o reforço de fibras de celulose e o polímero em emulsão são coagulados e isolados da fase aquosa. Foram investigadas misturas de resina/fibra contendo 25%, 50% e 75% de fibras em massa. O grande desafio encontrado foi a obtenção de dispersões homogêneas das fibras nas matrizes acrílicas, uma vez que a natureza hidrofílica da celulose em relação a natureza hidrofóbica das matrizes geralmente leva a separação entre os componentes e a formação de materiais heterogêneos. O processo estudado neste trabalho, conduziu à formação de placas espessas e homogêneas que foram moldadas por prensagem à quente. Os materiais foram caracterizados por meio de ensaios de espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), análise termogravimétrica (TGA), ensaio dinâmico mecânico (DMA), ensaio de tração, absorção de água e microscopia eletrônica de varredura (MEV). As micrografias obtidas por MEV mostraram uma boa dispersão e adesão interfacial das NFC com os materiais acrílicos. Os ensaios de DMA e ensaios de tração evidenciaram o efeito de reforço superior NFC em relação a polpa celulósica. O comportamento dos compósitos obtidos com as NFC foi muito superior do que comportamento dos painéis obtidos com a polpa de celulose. O método desenvolvido para a produção de placas de polímeros acrílicos com altos teores de fibras de celulose se mostrou eficaz, sendo demonstrado o potencial das NFC como material de reforço. / In this work, there were prepared rigid panels of poly (methyl methacrylate) (PMMA) and a commercial acrylic resin reinforced with wood pulp and cellulose nanofibers (NFC). Wood pulp and cellulose nanofibers were used from its aqueous suspensions and the thermoplastic polymers used as emulsions. A new method for the preparation of composite materials based on a co-precipitation in which the reinforcement fibers of cellulose and polymer emulsion were coagulated and isolated from the aqueous phase has been developed. Thus, mixtures of resin/fiber containing 25%, 50% and 75% by weight fibers have been investigated. The challenge found to obtain homogenous dispersion of fibers in an acrylic resin matrix, since the hydrophilic nature of the cellulose compared to hydrophobic nature of matrices usually leads to separation of the components and the formation of heterogeneous materials. The process studied in this work led to the formation of thick and homogeneous composites in which were molded by hot pressing. The materials was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) thermogravimetric analysis (TGA), dynamical mechanical analysis (DMA), tensile testing, water absorption and scanning electron microscopy (SEM). The SEM micrographs showed good dispersion and interfacial adhesion of NFC with acrylic materials. DMA tests and tensile tests showed higher reinforcing effect NFC in relation to pulp. The method developed for the production of acrylic polymers panels with high cellulose fibers content is effective, being demonstrated the potential of NFC as reinforcing material. The behavior of the panels obtained with NFC was very behavior of the composites obtained from the wood pulp cellulose.

Orientador: Altair Antoninha Del Bel Cury / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-27T06:49:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rached_RodrigoNunes_D.pdf: 4205811 bytes, checksum: 1ed41d341da9732e487d8fd07df025a9 (MD5) Previous issue date: 2000 / Resumo: Este estudo avaliou a eficiência de uma técnica de reparo para próteses totais utilizando resina acrílica para microondas e silicone extra-duro como material de revestimento. Avaliou-se a resistência ao impacto Izod (IZ), penetração (PR) e recuperação Rockwell (RR), sorção (SO) e solubilidade em água (SL), e estabilidade de cor (EC) de resinas polimerizadas pelas técnicas L (Lucitone 199, L199, 8 h./74°C, molde de gesso ), A (Acron MC, AMC, 3 mÍn./500 W, molde de gesso), AR (Acron MC/R, GC Int., 2 bares/45°C/15 min.) e ASI (ídem à técnica A, porém molde de silicone). As amostras de IZ foram confeccionadas com e sem entalho, e as de EC envelhecidas artificialmente. Adicionalmente, 40 próteses totais superiores (PT) (metade em L199 ou AMC) foram fraturadas na linha média e reparadas com L, A, AR ou AS, e tiveram os parâmetros adaptação (AD) e alterações horizontal (AR) e vertical (AV) do plano oclusal avaliadas antes e após o reparo. Testes de resistência à flexão (RF) foram conduzidos em 84 espécimes retangulares. Destes, 24 foram confeccionados com L, A, AR e ASI e mantidos intactos. Os 60 restantes foram confeccionados com L ou A, tiveram a parte central removida (10 mm) e foram reparados com L, A, AR, AS (ídem à ASl, porém ciclo de 2 min./500 W - 1 min./O W - 2 mÍn./500 W) ou ASI. Os resultados mostraram que apenas L diferiu e foi superior às Ldemais técnicas para IZ. O entalho reduziu IZ nas técnicas. Os resultados de PR para A, ASI, AR e L foram, respectivamente, 71,1-70,5-104-88,5 um; A e ASI não diferiram entre si, e diferiram de AR e L, os quais diferiram entre si. AR apresentou a menor (75,1%) RR, e os demais grupos (L=83,1%; A=86,9% e ASl=86,8%) não diferiram entre si. Para a SO, houve diferença entre os pares L-A e AR-AS! (29,6-28,3-20,9 e 21,7 J.lglmm3). Nenhum grupo diferiu para SL. Para EC, A e AS não diferiram, sendo que os demais grupos diferiram entre si; o envelhecimento acelerado afetou EC de todos os grupos. Os grupos intactos de RF diferiram entre si (L=70,8 A=80,6 AR=65,3 ASl=75,4 MPa). Nos espécimes confeccionados com L, AS (49,6 MPa) foi inferior a AS! (65,7 MPa). AS diferiu das demais técnicas e AS! não; as demais técnicas de reparo (L=70,7 A=69,2 AR=63,5 MPa) não diferiram entre si. Nos espécimes confeccionados com AMC, AS (51,2 MPa) e AS!(44 MPa) diferiram dos demais, e estes não diferiram entre si; as demais técnicas (L=70,6 A=67,2 AR=65 MPa) não diferiram entre si. O reparo com AS! apresentou maior RF em espécimes confeccionados com L199 comparado com aqueles confeccionados com Acron MC. Falhas coesivas foram mais frequentes para L e A. Já AR, AS e ASl mostraram falhas adesivas com maior frequência. Houve influência do fator "reparo" para AD, sendo que AR apresentou a melhor adaptação (0,5%); as demais técnicas não diferiram entre si (L=27,2 A=28,9 AS=21,2%). Na avaliação da AR, houve diferença entre AR e as demais técnicas para 16-26, 11-26 e 21-16, entre AR e AS para 11-21, e entre A e AS para 16-26. Quanto a AV, não houve diferenças entre os grupos. As conclusões são: 1) O molde de silicone afetou apenas a SO de AMC; 2) A interação "material da base-reparo" não influenciou AD; 3) AR forneceu a melhor AD; 4) A interação "material da base-reparo" não afetou AH; 5) O fator "reparo" alterou AH; 5) Nenhum fator alterou AV / Abstract: This study evaluated the efficacy of a new repair technique of removable prosthodontics using microwave acrylic resin and very-hard silicone as the investment material. The first part evaluated Izod impact test (IZ), Rockwell penetration (RP) and recovery (RR), water sorption (WS) and solubility (SO), and color stability (CS) of acrylic resin samples processed by the following techniques: L (Lucitone 199, L199, 8 h./74°C, gypsum mold), A (Acron MC, AMC, 3 min./500 W, gypsum mold), AR (Acron MC/R, GC Int., 2 bars/45°C/15 min.) and AS1 (similar as A, but silicone mold was used). Notched and unnotched samples were tested for IZ. EC samples were artificially aged. In the second part, forty upper dentures were equally made of L199 or AMC. These dentures were sagittally ITagmented in the middle line and repaired by L, A, AR or AS. Adaptation (AD), horizontal: (HC) and vertical changes (VC) in the occlusal plane were assayed by comparing measurements taken before and after the repair procedure. Eighty four rectangular specimens were tested for flexural strength (RF). Twenty-four intact ones were made with L, A, AR and AS1. The 60 remained ones were made ofL199 or AMC and had the middle part removed (10 mm). Then, they were repaired with L, A, AR, AS (similar to AS1, but a different cyc1e was used: 2 min./500 W - 1 mÍn./O W - 2 min./500 W) or AS1. The results showed that L was superiorly different than the other techniques for IZ; additionally, unnotched samples were stronger than notched ones. Considering RP, A and AS1 (71,1-70,5 um) were not different, whilst AR and L (104-88,5 um) differed ITom each other as well as ITom A and AS1. AR showed the lowest value (75,1%) for RR and differed ITom the other groups (L=83,1%; A=86,9% and AS1=86,8%), which did not differ among each other. For WS, the pairs L-A and AR-ASI (29,6-28,3-20,9 e 21,7 _glmm3) were statistically different. No differences were detected for SO tests. EC results did not differ for A and AS; the other groups differed among each other, and artificial aging affected EC of alI groups. RF intact groups were all different (L=70,8 A=80,6 AR=65,3 ASl=75,4 MPa). For specimens made ofL199, AS (49,6 MPa) was weaker than ASI (65,7 MPa); AS differed from the other techniques, and ASI did not; the other techniques were not different (L=70,7 A=69,2 AR=63,5 MPa). ASI showed higher RF values when performed in samples made of L199, compared to those made of AMC. Cohesive failures were more common in L and A, while adhesive ones were in AR, AS e ASI. The technique AR showed the best AD (0,5%), while the other techniques were not different (L=27,2 A=28,9 AS=21,2%). There was a statistical difference between AR and the other techniques for the HC measurements between teeth 16-26, 11-26 e 21-16; AR and AS were different for 11-21 measurement, as well as A and AS for 16-26. Differences were not detected for VC variable. The conclusions were: 1) Silicon mold technique affected WS of AMC; 2) AD was not affected by the interaction "base material-repair procedure"; 3) AR technique generated the best AD results; 4) "Base material-repair procedure" interaction did not affect HC; 5) HC was affected by the "Repair" variable; 6) Differences were not detected for VC assessments / Doutorado / Protese Dental / Doutor em Clínica Odontológica

A importância das restaurações provisórias no tratamento reabilitador oral é inquestionável. Os materiais utilizados para a elaboração deste tipo de restauração, também são de grande importância, tanto em função da técnica de manuseio como na qualidade e características dos mesmos, devido ao fato de que deles depende a longevidade, adaptação e qualidade das restaurações provisórias. O tipo de manipulação e a técnica utilizada influem nas propriedades físicas das resinas acrílicas, o que poderia causar falhas de adaptação. Por essas razões, o presente estudo teve por objetivo avaliar a estabilidade dimensional de uma resina acrílica (Dencor®), utilizada na confecção de coroas provisórias. Foram avaliados cinco tipos de processamento: I polimerização térmica utilizando líquido de polimerização rápida em mufla; II autopolimerização sob pressão em matriz de aço inox; III autopolimerização utilizando pincel; IV autopolimerização após mistura (pó + líquido) em pote dappen e inserção em matriz de aço inox na fase arenosa; V autopolimerização após mistura em pote dappen com inserção na matriz de aço inox na fase plástica. Para cada tipo de processamento foram confeccionados 10 corpos-de-prova. Foi avaliada sua estabilidade dimensional por meio de matrizes de aço inox confeccionadas seguindo a especificação da ADA No 19. Os corpos de prova foram armazenados em água destilada a uma temperatura de 37oC por 6 meses. Durante este tempo eles foram examinados com o microscópio óptico Mitutoyo com aumento de 20 vezes. Os resultados foram submetidos à análise de variância (Teste de Tukey) em nível de 5% de significância. Dos resultados obtidos, observamos que todos os corpos de prova tiveram as alterações dimensionais nos primeiros 7 dias da pesquisa independente da técnica utilizada. Já nos dias 30, 90, 180 não foi observada nenhuma alteração dimensional estatisticamente significante. / The importance of the provisional restorations in the oral rehabilitation treatment is undebated. The materials used for the fabrication of this type of restoration, are, as well, of great importance, as much as in function of the processing technique as in their quality and characteristics, due the fact that of them depend the longevity, adaptation and quality of the restorations. The mixing and processing technique influence the physical properties of acrylic resins, what could interfere with the adaptation of the provisional crowns. For these reasons, the present study aimed at evaluating the dimensional stability of an acrylic resin (Dencor®), used for fabrication of provisional crowns. Five types of processing techniques were evaluated: I thermal polymerization using fast polymerization liquid and flask; II - autopolimerization under pressure in stainless steel matrix; III - autopolimerization using bead brush technique to build the sample; IV - autopolimerization after mixture (powder + liquid) in dappen dish and insertion in stainless steel matrix at the sand phase; V - autopolimerization after mixture in dappen dish with insertion in the stainless steel matrix at the plastic phase. For each type of processing technique, 10 samples were made. Dimensional stability was evaluated by means of steel matrices made following the ADA specification no 19. The samples were stored in distilled water at a temperature of 37oC for 6 months. During this time they were examined with the optic microscope Mitutoyo with 20x magnification. The results were subjected to the analysis of variance (Test of Tukey) at the significance level of 5%. From the results obtained, it could be observed that all samples had dimensional alterations in the first 7 days independent of the technique used. In days 30, 90, 180 there were no statisticaly significant dimensional alteration.

O objetivo deste trabalho foi o de avaliar a resistência à flexão e a quantidade de monômero residual superficial em resinas acrílicas para bases de próteses totais. Para tanto foram confeccionados corpos-de-prova nas dimensões de 2.5mm x 10mm x 65mm, utilizados em ambas as análises. Padronizou-se o processo de inclusão no qual foram empregadas muflas plásticas reforçadas por fibras de vidro. Sete grupos foram constituídos, de acordo com o tipo de processamento empregado na polimerização das resinas: Ac (Acron-MC) e Vw (Vipi-Wave) de ativação por energia de microondas; Lt (Lucitone 550 – grupo controle) e Vc (Vipi-Cril), resinas de ativação térmica convencional em banho de água aquecida no ciclo longo; Qc (QC-20), uma resina de ativação térmica em ciclo rápido e, dois grupos cuja resina era a mesma de ativação química (Vipi-Flash), processada em duas condições – à temperatura ambiente (Vf1) e, por aquecimento adicional em banho de água (Vf2). Os resultados mostraram diferenças estatisticamente significantes, onde o grupo Ac obteve as maiores médias para resistência flexural e os menores níveis de monômero liberado em relação às demais resinas. Os grupos Qc e Vf1 evidenciaram os piores resultados para ambos os testes, e a princípio, pareceu haver uma relação de causa e efeito entre, os elevados níveis de monômero residual encontrado nestes grupos, e a baixa resistência flexural observada. Verificou-se ainda que a imersão em água aquecida por 30min, da resina de ativação química, propiciou um ganho em qualidade do material para as características avaliadas. / The purpose of this work was the evaluation of flexural strength and quantity of superficial residual monomer in acrylic resin for complete denture. To perform both analyses it was developed specimens with a dimension of 2.5mm x 10mm x 65mm. The inclusion process was standardized by the use of plastic flasks reinforced with fiberglass. Seven groups were constituted in accordance with the type of resin polymerization process: Ac (Acron-MC) and Vw (Vipi-Wave) activated by microwave energy; Lt (Lucitone 550 – control group) and Vc (Vipi-Cril), conventional water bath curing cycles of heat activated acrylic resin; Qc (QC-20), fast cycle thermal activation; and two groups of self cured resin (Vipi-Flash), processed in two distinguished conditions: ambient temperature (Vf1) and additional heating in water bath (Vf2). The results have shown statistical significant differences. The Ac group had the highest mean to flexural resistance and the least level of released monomer in comparison with others resins. The Qc and Vf1 groups had the worst results for both tests. The initial conclusions showed a cause-effect relation between higher levels of residual monomer and lower flexural strength to this group. Additionally, it was verified that the immersion for 30 minutes of self cured resin in heated water gave an improvement of material quality to evaluated characteristics.

Orientadores: Saide Sarckis Domitti, Simonides Consani / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-25T16:08:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Padovan_SilviaHelenaMarques_M.pdf: 4194064 bytes, checksum: 105fde7936dddc9bb8c66110ab9ade0a (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar as alterações de adaptação em bases de prótese total, confeccionadas com resina acrílica de rápida polimerização (QC-20) em função das técnicas de polimerização. Foram confeccionados 15 modelos em gesso pedra a partir da moldagem de um modelo mestre metálico. Sobre estes modelos foram confeccionadas bases de prótese com espessura uniforme de 1,5 mm, divididas aleatoriamente em 3 grupos de 5 amostras e incluídos em muflas específicas, segundo os Grupos: 1- ciclo convencional (polimerização em banho de água aquecida a 74°C por 9 horas); 2- ciclo rápido (polimerização em água fervente em 20 minutos); e, 3- por energia de microondas (polimerização em forno de microondas a 500W por 3 minutos). Após o resfriamento das muflas em temperatura ambiente, as bases-de-prótese foram removidas, limpas, acabadas e fixadas em seus respectivos modelos com adesivo instantâneo Super Bonder (Loctite). O conjunto, base de prótese-modelo foi seccionado em três secções láterolaterais e as superfícies seccionadas lixadas numa politriz. Em cada secção foram demarcados 7 pontos referenciais para a leitura da desadaptação, verificada num microscópio comparador e os resultados obtidos foram submetidos à análise estatística e ao teste de Tukey em nível de significância de 5%. A resina acrílica QC-20 quando polimerizada pelos ciclos de 9 horas e de 20 minutos apresentou estatisticamente melhor adaptação quando comparadas ao ciclo por microondas. A maior média de desadaptação ocorreu na linha média da região posterior, quando a base foi polimerizada pelo ciclo de microondas / Abstract: The aim of this work was to evaluate changes in adaptation of denture bases made with rapid curing acrylic resin (QC-20) considering the polymerization techniques. Fifteen plaster of Paris models were made from the modeling of a metalic master mode!. Sample bases, with regular width of 1.5 mm, were made over these models, ramdomly divided ln three groups containing five replicas and incIude in specific flasks, according to the Groups: 1- convencional cycle (polymerization in water at 74°C for 9 hours); 2- rapid cycle (polymerization in boiling water for 20 minutes); and, 3-through microwave energy (polymerization in microwave oven at 500W for 3 minutes). After the flasks have been cooled at room temperature, the resin bases were removed, trimmed, and fixed on their models with instant bonder Super Bonder (Loctite). The denture base and the model set was sectioned in three latero-lateral sections and the cut surfaces polished in a politriz. ln each section, seven mark points were made to make possible the analysis of the non-adaptation. The adaptation was verified in a comparing microscope and the results were submitted to a statistical analysis and to the Tukey' s test, with a significance leveI of 5%. The acrylic resin QC-20, when polymerized through the cicles of 9 hours and 20 minutes, showed statistically better adaptation when compared to the microwave cycle. The greatest average oí non-adaptation occured in the midline oí the posterior area, when the base was polimerized through the microwave cycle / Mestrado / Protese Dental / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Celia Marisa Rizzatti Barbosa / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-31T18:51:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nadin_PauloSergio_D.pdf: 3982871 bytes, checksum: 60b40819eee30b6dd20d8ff8604c5f8a (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar a adaptação e a alteração na inclinação dental dos primeiros molares de próteses totais superiores em função do método de polimerização, e da sorção de água apresentada pela resina, frente a alterações de pressão e temperatura de armazenagem das amostras. Foram confeccionadas 60 próteses divididas em 4 grupos: (G I) polimerizadas em água 73 :I: 2 °C / 9 horas e armazenadas em água à 37 :I: 2 °C por 30 dias; (G 11) polimerizadas em água 73 :I: 2 °C / 9 horas e armazenadas em água sob temperatura de 60 :I: 2°C, pressão de 40 Lib/PoF por 1 hora; (G lU) polimerizadas por energia de microondas 500W / 3 minutos e armazenadas em água de 37 :I: 2 °C por 30 dias; (G IV) polimerizadas por energia de microondas 500 W / 3 minutos e armazenadas em água sob temperatura de 60 :I: 2°C, pressão de 40 Lib/PoF por 1 hora. Foi feita a análise da inclinação dental nos períodos de enceramento (TO), de polimerização (TI), polimento (T2) e sorção de água (T3). Para o teste de adaptação, a base foi analisada na região de primeiros molares, em sete pontos pré-estabelecidos. Estes foram feitos nos períodos de polimento (TO) e após a de sorção de água (TI). Os dados obtidos foram submetidos à análise de variância e teste de Tukey ao nível de 5 % de significância. Estes demonstraram que as alterações mais significativas da inclinação dental ocorreram em todos os grupos após o processamento das amostras (TI), sendo de 2,3 °, 0,85 °, 2,54 °, e 3,47° para os grupos I, 11, 111 e IV respectivamente (p<0.05). Conclui-se que: 1) As maiores alterações na inclinação dos dentes ocorreram entre os períodos de enceramento e polimerização, em média 2,29 graus. 2) As alterações na inclinação dental durante o polimento e após o fenômeno de sorção de água não foram estatisticamente significantes. 3) Não houve diferença significativa na inclinação dos dentes entre os métodos de polimerização por energia de microondas e por banho de água convencional. 4) Os métodos de tratamento utilizados para sorção de água influenciaram igualmente as alterações ocorridas. 5) A melhor adaptação ocorreu na região palatina para o grupo 111 sendo em (TO) 0,142 mm e (TI) 0,134 mm. 6) Na região de tlanco observou-se a menor variação na adaptação entre TI e T2 (0,005 mm). 7) De modo geral após a sorção de água houve melhora na adaptação / Abstract: The aim of this work was to evaluate the adaptation and change in dental inclination of the first molars in upper complete dentures in function of the curing method and water sorption shown by the resin, before changes in pressure and temperature of storage of the samples. Sbcty dentures were constructed and divided into 4 groups: (G I) cured in 73° C water/ 9 hours and water sorption of37° C for 30 days; (G 11) cured in 73° C water/ 9 hours and water sorption under a temperature of 60° C, pressure of 40 Libs/inch2 per hour; (G 111) curing by microwave energy 500W/3 minutes and water sorption of 37° C for 30 days; (G IV) cured by microwave energy 500W/ 3 minutes and water sorption under a temperature of 60° C, pressure of 40Libs/inch2 per hour. An analysis was made on the dental inclination in waxing (TO), curing (TI); polishing (T2) and water sorption (T3) periods. For the adaptation test, the base was analyzed in the first molar region, in seven pre-established points. These were made in the polishing period (TO) and after water sorption (TI). The obtained data were submitted to variance analysis and Tukey's test at a 5% significance level. These demonstrated that the most significant changes of dental inclination had occurred in ali groups after the processing of the samples (TI), being of 2,3°, 0,85°, 2,54° and 3,47° for groups I, 11, 111 and IV, respectively (p<0.05). It is concluded that: 1) The biggest changes in dental inclination occurred between the waxing and curing periods, an average of 2,29 degrees. 2) The changes in dental inclination during the polishing and after the phenomenon of water sorption were statistically insignificant. 3) There was no significant difference in tooth inclination between the curing methods by microwave energy and conventional water bath. 4) The methods of treatment used for water sorption influenced equally the occurred changes. 5) The best adaptation occurred in the palatine region for group IH, being in (TO) 0,142 mm and (TI) 0,134 mm. 6) In the flange region, it was observed the least variation in adaptation between TI and T2 (0,005 mm). In a general sense, there was an improvement in adaptation after water sorption / Doutorado / Protese Dental / Doutor em Clínica Odontológica