Orientador: Decio Teixeira / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-16T01:49:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rensi_SergioArmando_M.pdf: 2520253 bytes, checksum: 030ce4457a9ed00b3e1f6652399b8ba0 (MD5) Previous issue date: 1992 / Resumo: O presente trabalho foi realizado com a finalidade e estudar eventuais efeitos dos antiinflamatorios de origem vegetal (Papaina, Escina) sobre avelocidade de mineralização do osso femur de ratos ¿Observação: O resumo, na íntegra poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: Not informed. / Mestrado / Fisiologia e Biofisica do Sistema Estomatognatico / Mestre em Ciências

Orientador: Antonio Wilson Sallum / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-16T07:17:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Salgado_UlissesFernandoLodi_M.pdf: 4528818 bytes, checksum: 098c82c880682e572650a2a8027cd547 (MD5) Previous issue date: 1982 / Resumo: O objetivo do presente trabalho foi analisar atravéws de exames histológico e radiográfico, a ação de um medicamento não esteróide, o cetoprofeno, no desenvolvimento das reações inflamatórias periodontais em ratos. Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: The purpose of this study is to analyse through histological and radiographic exams, the action of Ketoprofen- a non-steroidal anti-inflammatory agent - in the development of periodontal inflammatory reactions in rats. Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Mestrado / Bases Farmacologicas para a Terapeutica Medicamentosa / Mestre em Odontologia

Orientador: Eduardo Dias de Andrade / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-19T06:23:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Barreto_RosimardeCastro_D.pdf: 1667426 bytes, checksum: 0735b1316fef086c0bd2abf2012e9191 (MD5) Previous issue date: 1993 / Resumo: Este trabalho teve por objetivo avaliar os efeitos da dexametasona, sobre a hemostasia de pacientes submetidos à cirurgias do complexo buco-maxilo-facial. Para tanto, foram selecionados 21 pacientes, de ambos os sexos, com idades entre 15 e 42 anos, que foram tratados com o fosfato dissódico de dexametasona, em 2 doses de 10 mg cada, peIa via intravenosa. Os pacientes forneceram 3 amostras de sangue venoso; sendo a primeira colhida imediatamente antes da administração da 1ª dose do corticosteróide, e da intervenção cirúrgica, servindo como controle. As amostras subsequentes foram obtidas 4 horas após a administração de cada dose da droga experimental. Foram então avaliados os tempos de sangramento, coagulação, protrombina e tromboplastina parcial ativado, além da contagem de plaquetas circulantes. Concluiu-se que a dexametasona não interferiu nos valores de hemostasia estudados, que se situaram dentro da faixa de normalidade biológica. Entretanto, observou-se uma discreta tendência à hipercoagubilidade, uma vez que o tempo de coagulação sangüínea, após a 2ª dose de dexametasona, foi significantemente menor (p<0,05) quando comparado àquele obtido após a 1ª dose do corticosteróide / Abstract: This study evaluates the effects of Dexamethasone in the hemostasis values of Oral and Maxillofacial Surgery patients. For this purpose, 21 patients, of both sexes, aged among 15 and 42 years, were selected, and treated with two 10 mg intravenous injection of Disodium Phosphate Dexamethasone. Three samples of intravenous blood were drawn. The first one was drawn immediately before the first steroid dose and surgery, and was used as control. The following samples were drawn 4 hours after each experimental drug doses. The Bleeding Time, the Coagulation Time, the Prothrombin Time, and the partial Thromboplastin Time were evaluated, besides the Platelets Counts. The results showed that Dexamethasone did not interfere with the hemostasis values, that presented under normal limits. Nevertheless, a discrete tendency to hypercoagulation was noted. The Coagulation Time, after the second Dexamethasone dose, was significantly smaller (p<0,05) than the values after the first steroid dose / Doutorado / Farmacologia / Doutor em Ciências

SILVA, Joaquim José de Lima. Ações do ácido caurenóico e da l-arginina sobre o estresse oxidativo e a inflamação em retalhos cutâneos randomizados em ratos. 2015. 123 f. Tese (Doutorado em Cirurgia) – Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2015. / Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2016-03-07T12:26:08Z No. of bitstreams: 1 2015_tese_jjlsilva.pdf: 2014214 bytes, checksum: 3e5e6bfad9230f586f756ffb03c78ad2 (MD5) / Approved for entry into archive by denise santos(denise.santos@ufc.br) on 2016-03-07T13:08:33Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2015_tese_jjlsilva.pdf: 2014214 bytes, checksum: 3e5e6bfad9230f586f756ffb03c78ad2 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-07T13:08:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2015_tese_jjlsilva.pdf: 2014214 bytes, checksum: 3e5e6bfad9230f586f756ffb03c78ad2 (MD5) Previous issue date: 2015 / The protective effect of kaurenoic acid (KA) and of L-arginine (LA) on the oxidative stress and inflammation was evaluated using an experimental model of ischemia-reperfusion of randomized skin flaps on the back of rats. Fifty-four young Wistar rats, average weight 267,2 g, were distributed randomly in three groups (GC-saline control, AK-kaurenoic acid group, GA – L-arginine group), numerically equal and subsequently redistributed into three subgroups (T-0, T-1 and T-2) with six animals each. All surgical procedures were performed under general anesthesia, using a combination of ketamine hydrochloride (90 mgkg) with xylazine (10mgkg), administered intraperitoneally.(ip). Groups GC and KA rats received the drugs used in this study by gavage; GA rats received LA ip. Treatments were provided 2: hours before the experiment (T0) and 24h (T1). T3 rats (168 h) received daily (6) doses of KA, until sacrifice. Skin concentrations of IL-1 β, TNF-α, MDA, GSH, MPO, Nitrite/Nitrate (Nox) ratio and MPO activity ere assayed.. The Kolmorogov-Smirnov test was used for determination of the distribution pattern of the samples. The data are presented as mean ± SE. ANOVA followed by the Dunnett test, were used for statistical evaluation. Values of p 0.05 were considered statistically significant KA promoted a significant reduction of IL-1, TNFα and MDA concentrations, after 24/48 h of randomized cutaneous flap construction demonstrating anti-inflammatory and antiperoxdative activities. LA promoted significant decrease of MDA concentration at T1 timepoint, and a significant increase in GSH concentration in 24/48 h timespoints, demonstrating its antiperoxidative and antioxidant activities. KA also promoted a sigbnificant increase in GSH concentrations after 24/48h. KA promoted significant decrease of MPO activity after 24h48h, showing anti-inflammatory activity. KA and LA promoted a significant decrease of the nitrite/nitrate ratio at T1, showing antioxidant activity. However, at 168 h timepoint the use of LA promoted significant increase of nitrite/nitrate ratio, demonstration a pro-oxidant activity. It is concluded that KA presents antiperoxidative action and intense antioxidant and anti-inflammatory activity while LA presents antiperoxidative and antioxidant action, during ischemia and reperfusion of randomized cutaneous flap rats / O efeito protetor do ácido caurenoico e da L-Arginina sobre o estresse oxidativo e a inflamação foi avaliado, utilizando um modelo experimental de isquemia-reperfusão de retalho cutâneo randomizado no dorso de ratos. Cinquenta e quatro ratos, Wistar, jovens, com peso médio de peso médio 267,2 g, foram distribuídos ao acaso, em três grupos (GC - controle salina, AK – grupo ácido caurenoico, GA – grupo L-Arginina), numericamente iguais e posteriormente redistribuídos em três subgrupos (T-0, T-1 e T-2), com seis animais cada. Todos os procedimentos cirúrgicos foram realizados sob os efeitos de anestesia geral, utilizando-se de uma associação do cloridrato de ketamina (90 mg/kg) com xilazina (10mg/kg), administrados por via intra-peritoneal. Os animais pertencentes aos grupos controle e ácido caurenoico receberam as drogas utilizadas nesse estudo por via oral (gavagem); enquanto que, o grupo L-arginina, por via intraperitoneal, 2 horas antes do experimento , no tempo T-1, uma dose pós-operatória e no tempo T-2, seis doses pós-operatórias. Foram determinadas as concentrações de IL-1β, TNF-α, MDA, GSH, , a relação Nitrito/Nitrato (Nox) e a atividade da MPO no tecido. Para determinação do padrão de distribuição das amostras utilizou-se o teste de Kolmorogov-Smirnov. Os dados foram apresentados como média ± SEM. ANOVA seguida pelo teste de Dunnett, foi utilizada para avaliação estatística. Valores de p<0,05 foram considerados significantes. O ácido caurenoico reduziu significantemente as concentrações IL-1, decorridas 24h e 48h da construção do retalho cutâneo randomizado; bem como, de TNFα, decorridas 24h e 48h, demonstrando atividade anti-inflamatória. O ácido caurenoico promoveu diminuição significante da concentração de MDA decorridas 24/48h, demonstranto atividade antilipoperoxidativa. O ácido caurenóico promoveu diminuição significante da atividade de MPO, decorridas 24h/48h, evidenciando atividade anti-inflamatória. O ácido caurenoico e a L-arginina promoveram a diminuição significante da relação nitrito/nitrato, decorridas 24h, demonstrando atividade antioxidante. No entanto, a L-arginina promoveu aumento significante da relação nitrito/nitrato decorridas 168h, evidenciando atividade pró-oxidante. Conclui-se que o ácido caurenóico apresenta ação antilipoperoxidativa, intensa ação antioxidante e atividade anti-inflamatória; enquanto a L-arginina apresenta ação antilipoperoxidativa e antioxidante, durante a isquemia e reperfusão de retalho cutâneo randomizado em dorso de ratos.

Orientador: Lourenço Bozzo / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piraciacaba / Made available in DSpace on 2018-07-21T20:13:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Bozzo_RicardodeOliveira_M.pdf: 5946295 bytes, checksum: a06ba57aa14f5358b8cdc21ddea8845d (MD5) Previous issue date: 1996 / Resumo: A ação de uma droga antiinflamatória não-esteróide (diclofenaco sódico) foi avaliada, em diferentes perfodos de tempo, após uma incido cirúrgica na pele de ratos machos, adultos jovens, pesando mais ou menos 250 gramas cada. Os grupos experimentais receberam, 1 hora antes da incido cirúrgica, uma injeção intraperitoneal de diclofenaco sódico (Voltaren). Um grupo recebeu 2 mg/Kg de peso da droga (G2); o outro recebeu 4 mgJKg de peso da droga (G4). O grupo controle (GC) .recebeu 2 mgJKg de peso de PBS, também por injeção intraperitoneal. Uma hora após estas administrações, foi feita uma incido cirúrgica de aproximadamente 1 cm de extensao, na pele do dorso dos 72 ratos. Cada grupo de 6 ratos (2 do GC, 2 do G2 e 2 do G4) era sacrificado após um determinado perfodo de tempo ,3,6,12,24,48,72,96,120 e 168 horas após a incid,o). Os efeitos da droga na evolução do processo innamatório e da reparação foram avaliados através dos aspectos morfológicos (macro e microcóspicos). As observações macroscópicas e a nfvel de microscopia óptica mostraram que o diclofenaco sódico modifica as respostas teciduais, provocando um re tardo na evolução do processo innamatório e na cura da ledo. Estas alterações são mais evidentes a partir das 72 horas, e de maneira mais marcante no grupo G4 que nos demais. o bloqueio da biossfntese de prostaglandinas pelo diclofenaco sódico modificou a expressão macro e microscópica da ledo nos diferentes perfodos de tempo, possivelmente pela intensificaç:lo na formaç:lo de leucotrienos. Apesar da ação antiinftamat6ria do Voltaren, outros mediadores qufmicos da inftamação além das prostaglandinas, mantiveram a evolução do processo. As possfveis interações das diferentes substancias liberadas na área lesada, do momento zero até 168 horas, determinaram as alterações observadas nesta pesquisa / Abstract: Not informed. / Mestrado / Farmacologia / Mestre em Ciências

Orientador: Eduardo Dias de Andrade / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-22T04:49:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Arruda_AnaMariaSoaresde_D.pdf: 3153753 bytes, checksum: 979fe0671f2a6ad1366613fe933fb33c (MD5) Previous issue date: 1996 / Resumo: o deflazacort é um antiinflamatório esteróide, que tem sido empregado em clínica médica, com a vantagem de apresentar uma menor incidência de alguns dos efeitos colaterais associados aos glicocorticóides (hiperglicemia, osteoporose). Não há dados, na literatura, a respeito de seu efeito antinociceptivo em modelos experimentais. Em vista disto, propusemo-nos estabelecer, em animais de laboratório, alguns parâmetros para a avaliação do seu efeito antinociceptivo. O deflazacort (0,075 a 2,4mg/kg, ip), foi administrado 60 minutos antes do estímulo nocivo, e seus efeitos comparados com um controle (solução salina 0,9%) ou com doses crescentes de dexametasona (1,0 a 4,Omg/kg, ip) ou indometacina 2,Omg/kg, se. Foram empregados dois modelos para se avaliar a dor (teste de contorções abdominais induzi das pelo ácido acético e teste da formalina), em camundongos, e outro método experimental para a avaliação da migração de leucócitos PMN à cavidade peritoneal, nesta mesma espécie animal. Resultados: o deflazacort diminuiu o número de contorções a partir da dose de O, 15mg/kg, enquanto que a dexametasona apresentou este efeito a partir da dose 2,Omg/kg, ambos de modo dose dependente (salina: 32,1 :t 0,96 contorções; deflazacort 0,15mg/kg: 18,8 :t 3,39 contorções; indometacina 2,Omg/kg: 13,3 :t 3,32 contorções, p<0,05). No teste da formalina, o deflazacort diminuiu o tempo total da segunda fase a partir fia dose 1,2 mg/kg, enquanto que a dexametasona foi eficaz a partir da dose de 2,Omg/kg, ambos não apresentando efeito dose dependente (salina: 246,5 :t 18,90 s; deflazacort 1,2mg/kg: 120,1 :t 21,95 s; dex}l.ffietasona 2,Omg/kg: 134,9 :t 39,38 s; indometacina 2,Omg/kg: 153,0 :t 19,21 s, p<0,05). Na migração leucocitária, p deflazacort inibiu a migração de PMN a partir da dose de 0,3mg/kg, enquanto que a dexametasona apresentou o mesmo efeito em dose igual ou superior a 3,Omg/kg (salina: 0,59 :t 0,06 xl06 PMN/rnL; deflazacort 0,3mg/kg: 0,31 :t 0,04 xl06 PMN/rnL; dexametasona 3,Omg/kg: 0,21 :t 0,04 xl06 PMN/rnL, p<0,05). Estes resultados apontam para um potente efeito antinociceptivo do deflazacort nos modelos testados, além de uma significante inibição da migração de leucócitos PMN / Abstract: The aim of this work is to stablish parameters for experimental assay to deflazacort, a glucocorticoid wich have few side effects on bone and glycemia. Two nociceptives and one of PMN accmnulation experimental models were done in order to evaluate the antinociceptive and antiinflammatory effects of deflazacort, when compared with dexamethasone and indometacin. SWISS male mice were treated with crescent doses of deflazacort (Calcort@, 0.075mg!kg to 2.4mg!kg), or dexamethasone (Decadron@, 1.0 to 4.0mg!kg), or saline 0.9% or indometacin 2.0mg!kg, 60 minutes before the nocive challenge. Acetic ~id writhing test showed that slow doses of deflazacort inhibit the acetic acidinduced stretching and writhing movements. lu fact, deflazacort were more potent that dexamethasone in this test (saline: 32.1 :t 0.96 movements in 15 ,minutes; deflazacort O, 15mg!kg: 18.8 :t 2.86 moviments; dexamethasone 2.0mg!kg: 22.2 :t 3.53 movements; indometacin 2.0mg!kg: 1~3.3 :t 3.32 movements, p<0.05). Deflazacort also were more potent in inhibit the late phase ofFormalin test (saline: 246.5 :!: 18.90 s; deflazacort 1.2mg!kg: 120.1 :!: 21.95 s; dexamethasone 2.0mg!kg: 134.9 :!: 39.38 s; indometacÍn 2.0mg!kg: 153.0 :!: 19.21 s, p<0.05). lu the model of leukocyte PMN migration, treatment with deflazacort, doses equal to or higher than 0.3mg!kg inhibited the PMN accumulation, while dexamethasone showed the same effect with doses equal to or higher than 3.0mg!kg (saline: 0.59 :t 0.06 xl06 PMN/mL; detlazacort O.3mg!kg: 0.31 :t 0.04 xl06 PMN/mL; dexamethasone 3.0mg!kg: 0.21 :!: 0.04 xl06 PMN/mL, p<0.05). These results point to a potent antinociceptive effect of detlazacort, when compared to dexamethasone, in the tested experimental models / Doutorado / Farmacologia / Doutor em Ciências

Orientador: Ennes Macari de Abreu / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-22T21:28:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Farhat_MarilzaAparecidaStolf_D.pdf: 2646337 bytes, checksum: 13bae65fe572215e762981ab9811ed9b (MD5) Previous issue date: 1996 / Resumo: o presente experimento clínico teve como objetivo avaliar, comparativamente a eficácia de nimesulide e de piroxicam, no controle da dor, do trismo e do edema, após extração de terceiros molares inferiores retidos. Foram utilizados 18 pacientes saudáveis, com necessidade da remoção dos 2 terceiros molares inferiores retidos, sendo esta retenção, semelhante. Cada indivíduo foi o controle de si mesmo, recebendo 4 comprimidos de 100 mg de nimesulide, sendo 1, administrado 1 h antes da remoção do dente e os demais a cada 12 h, ou 2 comprimidos de 20 mg de piroxicam, sendo 1 administrado antes da cirurgia e o outro no dia seguinte. Todos os pacientes receberam 1 comprimido de 5,0 mg de diazepam 1 h antes da cirurgia: e 10 comprimidos de 500 mg de paracetamol a serem consumidos em casa, em caso de dor, anotando o tempo e o número de comprimidos utilizados. Os resultados obtidos demonstraram que ambas as drogas tiveram comportamento semelhante quanto ao trismo e ao edema, não havendo diferenças estatísticas entre elas, embora na análise do edema o piroxicam tenha demostrado maior eficácia do que o nimesulide no período de O - 24 h e menor no de 24 - 48 h. O nimesulide demonstrou maior eficácia do que o piroxicam no controle da dor nos períodos de O-24, 24 - 48 e 48 -72 h. A partir destes resultados, foi possível concluir que o uso do nimesulide, no pós-operatório de extrações de terceiros molares retidos, seria o mais indicado, com a menor probabilidade de aparecimento de efeitos indesejáveis / Abstract: The purpose of this study was to evaluate the efficacy of nimesulide (100 mg) and piroxicam (20 mg) in the control of pain, trismus, and swelling, after extraction of impacted lower third molars. The population comprised 18 healthy subjects who needed removal of 2 identical mandibular third molars. Each individual served as his own control as the teeth were removed in 2 sittings with either nimesulide 100 mg - 4 tablets) - one tablet 1 h before the removal of the tooth and each 12 h, or piroxicam (20 mg - 2 tablets) - one tablet 1 h before the extraction and the their in the following day. All the patients recei ved 1 h before the surgery one tabler of 5,0 mg diazepam. After the operations the patients were supplied with 10 tables of 500 mg paracetamol and asked to record the time and number of tablets intake. The results showed that both drugs had a similar effect in the swelling and trismus with no statistical difference, although in the swelling evaluation the piroxicam showed greater efficacy than the other drug in the period of O - 24 hs and less in the period of 24 - 48 hs. Nimesulide had a greater efficacy than piroxican in the control of pain in the periods of o - 24, 24 - 48 and 48 - 72 hs. It was concluded that the use of nimesulide would be more indicated than piroxicam with a minor probability of side effects / Doutorado / Farmacologia / Doutor em Ciências

Orientador : Sergio de Toledo / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-03T10:11:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Gurgel_BrunoCesardeVasconcelos_M.pdf: 5306561 bytes, checksum: 7b6dbd830d2cb4851e38bd0110a06fba (MD5) Previous issue date: 2003 / Resumo: o objetivo do presente estudo foi avaliar, histometricamente, a influência de uma droga antiinflamatória não esteroidal seletiva para a cicloxigenase-2, meloxicam, sobre a perda óssea inter-radicular bem como o seu efeito residual após a suspensão da administração. O experimento foi realizado em 75 ratos machos adultos Wistar com doença periodontal induzida por ligadura, divididos aleatoriamente em 5 grupos com 15 animais cada, recebendo diariamente, via subcutânea, os seguintes tratamentos: ratos nos grupos 1A e 1 B receberam o volume de 1mllkg de NaCI 0,9%, por 15 dias e 45 dias respectivamente, servindo como controle; os animais do grupo 2A e 2B receberam 3mg/kg do meloxicam, nos mesmos períodos experimentais e os do grupo 3 receberam 3mg/kg do meloxicam, cuja administração foi suspensa aos 15 dias e NaCI 0,9% administrado por mais 30 dias. A avaliação histométrica mostrou que houve uma diminuição estatisticamente significativa da reabsorção óssea interradicular para os grupos tratados com o meloxicam, tanto aos 15 dias quanto aos 45 dias após a administração da droga (P<0,05). Não se observou qualquer efeito remanescente da droga sobre a perda óssea após a suspensão da sua administração (P>0,05). Os resultados indicaram que o inibidor seletivo de COX-2 foi eficiente na diminuição da reabsorção óssea apenas durante a sua administração. A modulação da resposta do hospedeiro promovida pelo meloxicam associada a periodontite induzida pode ser considerada um possível adjunto à terapia da doença periodontal inflamatória quando utilizado de forma contínua / Abstract: The objective of this study was to evaluate, histometrically, the influence of a nonsteroidal anti-inflammatory drug, selective cyclooxygenase-2 inhibitor, on inter-radicular bone loss as well as the post-treatment etfect after administration withdrawal. This experiment was performed in 75 male, adults Wistar rats with ligature-induced periodontal disease, randomly divided in 5 groups with 15 animais each, receiving daily injections, subcutaneous, the following treatments: rats from groups 1A and 1 B received 1 ml/kg of saline solution for 15 and 45 days respectively, performing as control group; animais from group 2A and 2B received 3mg/kg of meloxicam, in the same periods and animais from group 3 also received 3mg/kg of meloxicam, whose drug administration was withdrawn on 15 days and saline solution administered for more 30 days. The histometric evaluations showed that there was a statically significant bone loss reduction for treated groups in both 15 and 45 days (P<0,05). It was not observed any statically significant remaining etfect on bone loss after drug withdrawal (P>0,05). The results indicated that the selective COX-2 inhibitor was efficient on bone loss reduction only during the continued administration. The host response modulation promoted by meloxicam associated with ligature-induced periodontitis may be considered as a possible adjunct to therapy of inflammatory periodontal disease / Mestrado / Periodontia / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador : Eduardo Dias de Andrade / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-31T20:28:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Barcelos_KarlaCorrea_M.pdf: 1928360 bytes, checksum: c3589609a1a1708865e8d01109deb3a8 (MD5) Previous issue date: 2002 / Resumo: As cirurgias periodontais requerem um protocolo com medidas de anti-sepsia e cuidados pós-operatórios. Como não há consenso sobre o regime farmacológico para estas intervenções, objetivando o controle da ansiedade e da dor e a prevenção de infecção no local operado, propôs-se neste trabalho testar 2 protocolos para estes fatores. Divididos em dois grupos, 20 pacientes com indicação para cirurgia de acesso para instrumentação periodontal, foram tratados com diazepam 5 mg + rofecoxib 50 mg ou diazepam 5 mg + betametasona 4 mg, em dose única, uma hora antes do procedimento. Todos os pacientes foram orientados a bochechar com solução de digluconato de clorexidina a 0,2 % (imediatamente antes da cirurgia) e a 0,12% no período pós-cirúrgico (duas vezes ao dia por duas semanas). O grau de ansiedade foi avaliado através de dois questionários, uma semana antes e uma semana após a intervenção cirúrgica. A dor pós-operatória foi expressa por meio de uma Escala Verbal Descritiva no período de 24 horas. Por fim, foi investigada a incidência de infecção pós-cirúrgica e de reações adversas associadas à medicação empregada. Em relação ao grau de ansiedade antes da cirurgia, os pacientes foram classificados como extremamente ansiosos (5%), moderadamente ansiosos (20%), levemente ansiosos (60%) e muito pouco ansiosos (15%). Durante a cirurgia 85% dos pacientes mostraram-se calmo.s e somente 15% apresentaram-se ansiosos. Dos 20 pacientes da amostra, 15 relataram ausência de dor no período de 24 h pós-operatórias, sem diferença entre os tratamentos. Não foi observada nenhuma complicação infecciosa na região operada. Concluiu-se que ambos os protocolos farmacológicos testados foram eficazes neste tipo de cirurgia periodontal, sem causar efeitos colaterais clinicamente significativos / Abstract: Periodontal surgery requires a protocol concerning local antisepsis measures and postoperative care. Since it is an uncommon practice to consider patients' both anxiety and pain control in periodontal surgeries, the aim of this study was to develop effective regimens for these factors. Divided into two groups, twenty patients were given 5 mg diazepan with 50 mg rofecoxib or 5 mg diazepan with 4 mg betamethasone at an only dose, one hour prior to surgery. All patients received 0.2% chlorhexidine mouthrinses in immediately preoperatively, and the same antiseptic (0.12% concentration) twice daily for 2 weeks after surgery. Anxiety rate was appraised through two surveys, one week before and one week after the surgical procedures. Postoperative pain intensity was appraised through a verbal descriptive scale of to 3 (0= absent, 1=slight, 2=moderate, and 3=severe) in 24-hour postoperative period. In relation to pre-surgery anxiety, patients showed the following results: severe 5%, moderate 20%, slight 60% and very slight 15%. During surgery, 85% of the patients showed to be both calm and relaxed, and only 15 % presented anxiety. af 10 patients using rofecoxib, 1 related pain as moderate and 2 as slight. With respect to the betamethasone group, 2 reported pain as moderate and 3 as slight. Infectious complications were not observed in surgical wounds. It was conc1uded that both pharmacological regimens were effective in providing control of both anxiety and pain causing no si de effects in periodontal surgeries / Mestrado / Farmacologia, Anestesiologia e Terapeutica / Mestre em Odontologia

Orientador: Luis Augusto Passeri / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-23T19:35:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Liza_RalfGobbo_D.pdf: 2998414 bytes, checksum: 8bf5846cc3e26b3aa587a242b45ffedc (MD5) Previous issue date: 1998 / Resumo: Este estudo avaliou a eficácia do uso de 600 mg de ibuprofeno, via oral, 3 vezes ao dia, durante 2 semanas, em relação ao uso de placebo, em estudo duplo-cego, associado ao repouso articular, alterações de hábitos e outros métodos físicos conservadores, na redução da dor apresentada por pacientes com disfunções temporomandibulares. F oram estudados os resultados dos valores obtidos por uma escala analógica visual, em 31 pacientes, de ambos os sexos, com idades entre 13 e 64 anos, em três períodos diferentes, TI (inicial), T2 (após 1 semana) e T3 (após 2 semanas). A análise estatística dos valores demonstrou não haver diferença significante na redução da dor entre os grupos Ibuprofeno e Placebo (a>0.05), porém revelou a existência de diminuição da dor ao longo do tempo, nos dois grupos (a<0.05) / Abstract: This double-blind, placebo controlled study evaluated the analgesic effect of 1800 mg daily, divided in three doses, every 8 hours, of ibuprofen taken orally in patients suffering pain related to temporomandibular disorders. The leveI of pain of 31 patients were assessed using a visual analogue scale at 3 different times, with a 7 days interval between evaluations. No significant differences between the 2 groups were noted (a>0.05), but the 2 groups showed a significant reduction of pain during the experiment (a<0.05) / Doutorado / Cirurgia Buco-Maxilo-Facial / Doutor em Clínica Odontológica