Background: Examinations with computer tomography (CT) with iodinated contrast agents has become more common. The examination can cause anxiety for the patient and variying side effects has been observed. The preparatory information concerning contrast agents is at the same time short. Purpose: The purpose of this study is to compare differences between two hospitals regarding patient anxiety leading up to intravenous administration of iodine contrast agents and any need for expanded information prior to examination. Method: The study has a quantative design and the data collection was done using questionnaires that were processesd with descriptive statistics. A total of eighty-six self-designed questionnaires were distributed at two hospitals where patients were chosen based on inclusion and exclusion criteria after a CT examination with contrast. Data was gathered for three weeks with representation being done in text, table and figure. Results: Results showed a procentualy low anxiety where only 21,6% experienced anxiety “to some extent”. No patient experienced a major anxiety. The greatest factor was getting a intravenous line followed by “something else” that the patients answered in free text. The difference in anxiety between patients who previously had contrast-enhancing side effects compared with those who had not was significant (p = 0,016). Conclusion: There is some concern in patients who are going to undergo computed tomography examination with iodine contrast agents. The patient doesn’t feel much concern due to lack of preparatory information but 46,1% of patients at one hospital and 18,9% at the other wanted expanded information regarding contrast agents.

ABSTRACT Background: Breast cancer is the most common cancer among women worldwide. There are three common treatments for breast cancer, chemotherapy, surgery and radiation. Cancer treatment has several side effects that effects women´s experience of their quality of life. Nurses play a significant role concerning health care and patients´ experience of treatment.  Aim: To describe how women with breast cancer experience the side effects of cancer treatment and how it affects their quality of life.  Method: A literature study with descriptive qualitative design based on eleven scientific articles from PudMed, Cinahl and PsycInfo. Joyce Travelbee´s nursing theory was used.   Result: The women describes several different experiences where both positive and negative aspects are addressed. The result is presented with the following five categories; the experience of cognitive changes, the experience of body changes, the experience of psychosocial changes who affects quality of life, the importance of family and friends support for women´s quality of life and the experience of changes in sexual life and the importance of the partner. Conclusion: Women with breast cancer had different experiences concerning side effects and quality of life. Several of the woman had bad experience of the side effects. Another perspective was that women saw the side effects different and did not experience worse quality of life, these women started to appreciate life and was grateful to be alive.  Keywords: Breast cancer, treatment, side effects and quality of life. / SAMMANFATTNING Bakgrund: Bröstcancer är den vanligaste cancerformen bland kvinnor i världen. Tre vanliga cancerbehandlingar vid bröstcancer är cytostatika, kirurgi och strålning. I samband med cancerbehandlingarna förekommer flertalet biverkningar som påverkar kvinnans upplevelse av livskvalitet. Sjuksköterskan har en betydande roll för kvinnornas omvårdnad och patientens upplevelse av behandling.  Syfte: Att beskriva hur kvinnor med bröstcancer upplever biverkningarna av behandlingen samt hur det påverkar livskvaliteten.  Metod: En litteraturstudie med deskriptiv kvalitativ design som baserats på elva vetenskapliga artiklar hämtade från PubMed, Cinahl och PsycInfo. Den teoretiska referensram som använts är omvårdnadsteorin av Joyce Travelbee.  Resultat: Det framkom flertalet olika upplevelser hos kvinnorna där både positiva och negativa aspekter tas upp. Fem kategorier identifierades; upplevelsen av kognitiva förändringar, upplevelsen av kroppsliga förändringar, upplevelsen av psykosociala förändringar som påverkar livskvaliteten, familj och vänners betydelse för kvinnornas livskvalitet samt upplevelsen av förändringar i sexuallivet och partnerskapets betydelse. Slutsats: Kvinnor med bröstcancer upplevde biverkningarna och dess effekt olika. Många upplevde biverkningar som svåra vilket påverkade deras livskvalitet till det sämre. Andra kvinnor har sett biverkningarna ur ett annat perspektiv och istället upplevt en tacksamhet över att vara vid liv och börjat fokusera på det viktiga i livet.  Nyckelord: Bröstcancer, behandling, biverkningar och livskvalitet.

Bakgrund: Prostatacancer är den vanligaste cancerformen i Sverige. Tidig diagnostik och fleratillgängliga behandlingsmetoder gör att många kan överleva sin cancersjukdom. Det innebär att dendrabbade kan behöva leva med behandlingsbiverkningar samt andra sviter från sjukdomen en längretid. Studien relaterar till de bärande begreppen kommunikation och personcentrerad vård.Syfte: Syftet är att beskriva mäns erfarenheter och omvårdnadsbehov vid prostatacancer.Metod: En litteraturstudie med kvalitativ ansats. Tolv kvalitativa originalartiklar analyserades medtematisk analys enligt Braun och Clarkes modell.Resultat: Två teman med två subteman vardera identifierades: Att hantera nya förutsättningar medsubteman hur biverkningar påverkar vardagslivet samt cancerdiagnosens påverkan på livssyn ochsjälvbild. Behovet av stöd under sjukdomsprocessen med subteman Närståendes betydelse samt kontaktenmed vårdpersonal.Slutsats: Män med prostatacancer behöver stöd att hantera fysiska och psykiska biverkningar somuppkommer i samband med sjukdom och behandling och här spelar både hälso- och sjukvårdspersonaloch närstående en viktig roll. Med personcentrerad vård kan god livskvalité upprätthållas genomsjukdomsprocessen. / Background: Prostate cancer is the most common form of cancer in Sweden. Early diagnosis andseveral available treatment methods mean that many can survive their cancer, however this means thatthey may have to live with the side effects of treatment and complications from the disease for alonger period of time. The study relates to the basic concepts of communication and person-centeredcare.Aim: The aim is to describe men's experiences and nursing care needs during prostate cancer.Method: A literary review with a qualitative approach. Twelve qualitative original articles wereanalyzed with thematic analysis as described by Braun and Clarke.Results: Two themes with two subthemes each is presented.Conclusion: Men with prostate cancer need support to deal with both physical and psychological sideeffects that come with illness and treatment and here both health care personnel as well as the thepeople surrounding the individual have a significant role. With person-centered care a good quality oflife throughout the healthcare process can be maintained.

No description available.

Sammanfattning Bakgrund: Att leva med bipolär sjukdom är besvärligt för många. Sjukdomen ger upphov till allvarliga förändringar i känsloläget. Medicinering är en viktig del i behandlingen av bipolär sjukdom men när detta ger upphov till allvarliga biverkningar som viktökning kan det leda till lidande hos denna patientgrupp. Syftet med studien var att beskriva hur patienter med bipolär sjukdom upplever mediciners biverkningar i samband med viktuppgång och deras erfarenheter av att hantera det samt upplevelser av stödet och deras förväntningar på sjukvården inom aktuellt området. Metod: En kvalitativ och deskriptiv design användes.  Undersökningsgruppen bestod av fem kvinnliga och en manlig patient från ett sjukhus i Mellansverige. Huvudresultatet visade att deltagarna upplevde en stark påverkan på välbefinnande och hälsa av medicinbiverkningar i form av viktökning. Genomgående led deltagarna av biverkningar som påverkade både det fysiska och psykiska måendet. Samtliga deltagare hade gått igenom svåra kamper för att hantera viktökning och det krävdes mycket av deras egna krafter. Vidare betonade de att de inte blivit sedda av sjukvården och deras viktproblem inte tagits på allvar. Deltagarna upplevde starka känslor och lidanden av medicinbiverkningar och viktökning och det framkom förväntningar på att få stöd och information samt kontinuerlig vård för att kunna känna sig trygg i behandlingen och få uppleva en bättre livskvalitet. Slutsatsen visar att personer med bipolär sjukdom lider mycket av viktökning i samband med medicinbiverkningar. Det belyser att viktproblem är svårhanterbart och förbisett av sjukvården, vilket gör att livskvalitén blir svår att bevara. Att problem tas på allvar och att få information samt stöd inom det aktuella området ansågs vara nödvändigt för att kunna lindra vårdlidande Nyckelord: Bipolär sjukdom, Medicin biverkningar, Patientupplevelse, Stöd, Viktökning. / Abstract. Background: Living with bipolar disorder is difficult for many. The disease causes severe changes in emotional state. Medication is an important component in the treatment of bipolar disorder, but when this gives rise to serious side effects such as weight gain, it can lead to suffering of this population. The purpose of the study was to describe how bipolar patients experienced the medication's side effects associated with weight gain and their experience of dealing with it and the experiences of support as well as their expectations of health care within the current range. Method: A qualitative and descriptive design was used. The study group consisted of five women and one male patient from a hospital in central Sweden. The main result showed that participants experienced a great impact on the wellbeing and health of medication side effects such as weight gain. Through the participants suffered from the side effects that affected both the physical and mental health. All participants had gone through difficult struggles to manage weight gain and it took a lot of their own powers. Furthermore, they stressed that they had not been seen by the healthcare and their weight problems were not taken seriously. The participants experienced strong feelings and suffering from the medication side effects and weight gain, and there were expectations of getting support and information as well as continuous care to be able to feel safe in the treatment and experience and to have a better quality of life. The conclusion shows that people with bipolar disorder suffer a lot of the weight gain associated with medication side effects. It highlights that weight problems are difficult to manage and overlooked by the healthcare, making the quality of life of the patient difficult to maintain. That the problems are taken seriously and to get information and support in the area concerned was considered necessary in order to alleviate the suffering of care. Keywords: Bipolar disorder, Medicine side effects, Patient experience, Support, Weight gain.

Syfte: Syftet var att utvärdera effekten av sjuksköterskans föreslagna omvårdnadsåtgärder på cytostatikarelaterade biverkningar hos cancerpatienter som genomgår cytostatikabehandling. Metod: Examensarbetet utfördes som en litteraturöversikt. Resultatet grundar sig på 13 stycken kvantitativa artiklar. För datainsamlingen användes databaserna PubMed och Cinahl. Resultat: Resultatet visade att sjuksköterskan kan utföra omvårdnadsåtgärder som minskar patienters upplevelse av cytostatikarelaterade biverkningar. Effekterna som framkom av sjuksköterskans omvårdnadsåtgärder presenteras under rubrikerna; oral kryoterapi vid oral mukosit, personcentrerad patientutbildning med underrubriken utbildning utifrån ett teoretiskt perspektiv, automatiserad och sjuksköterske- assisterad symtombehandling samt musikterapi, bildspråk och avslappning. Slutsats: Sjuksköterskan kan genom olika omvårdnadsåtgärder hjälpa patienter att lindra symtom från cytostatikarelaterade biverkningar. / Aim: To evaluate the impact of the nurse's suggested nursing interventions on chemotherapy-related side effects in cancer patients undergoing chemotherapy treatment. Method: The work was conducted as a literature review. The results are based on 13 quantitative articles. For data collection the databases PubMed and Cinahl was used. Results: The results showed that nurses can perform nursing interventions that reduce patients' experience of chemotherapy-related side effects. The effects that emerged from the nursing interventions are presented under the headings; oral cryotherapy for oral mucositis, person-centered patient education with the subtitle education from a theoretical perspective, self-care, automated and nurses assisted symptom management, music therapy, imagery and relaxation. Conclusion: Nurses can through various nursing interventions help patients to relieve symptoms from chemotherapy-related side effects.

Bakgrund I majoriteten av länderna världen över klassas livmoderhalscancer som den näst vanligaste eller den vanligaste cancerdiagnosen hos kvinnor. Sjukdomen som till största del orsakas av ihållande infektioner med humant papillomvirus (HPV) kan bilda cellförändringar som senare utvecklar cancertumörer i livmoderhalsen. Aggressiva behandlingsformer i olika kombinationer sätts in och ger vanligen en rad olika biverkningar som påverkar kvinnorna på olika sätt. Ett sjukdomslidande är ett lidande som orsakas av sjukdomen i sig samt dess behandlingar. Kvinnor som får livmoderhalscancer har därav en ökad tendens till att uppleva ett lidande.  Syfte Syftet med studien var att belysa kvinnors erfarenheter och upplevelser av att leva med livmoderhalscancer.  Metod En icke-systematisk litteraturöversikt tillämpades och författarna baserade resultatet på 15 vetenskapliga artiklar med kvantitativ samt kvalitativ design. Via databaserna Public Medline (PubMed) samt Cumulative Index to Nursing & Allied Health literature (CINAHL) inhämtades artiklarna med hjälp av olika sökkombinationer. Artiklarna som inkluderades i studien kvalitetsgranskades utifrån bedömningsunderlaget framtaget av Sophiahemmet högskola. Därefter genomfördes en integrerad dataanalys där artiklarna till resultatdelen sorterades in i kategorier och underkategorier, genom detta utformades fyra huvudrubriker med tillhörande underrubriker.  Resultat I litteraturöversiktens resultat beskrivs hur kvinnor upplever livmoderhalscancer. I resultatet framkommer det att beskedet om diagnosen, genomförandet av behandling samt dess biverkningar påverkat majoriteten av kvinnornas fysiska, psykiska och sexuella förmåga. I resultatet framkommer det även att majoriteten av kvinnorna som lever med sjukdomen upplever en förändrad vardag med anledning av detta.  Slutsats Litteraturöversiktens resultat visar sammanfattningsvis att upplevelsen av livmoderhalscancer är varierande hos kvinnor, framför allt på grund av val av behandlingsmetod. Det framgår i resultatet att lidandet hos kvinnor är tydligt inom flertalet områden. Kvinnor upplever fysiska och psykiska hinder i livet både under och efter att ha diagnostiserats med livmoderhalscancer. / Background In the majority of countries around the world, cervical cancer is classified as the second most common or the most common cancer diagnosis in women. The disease, which is largely caused by persistent infections with human papillomavirus (HPV), can form cell changes that later develop cancerous tumors in the cervix. Aggressive forms of treatment in different combinations are used and usually cause a number of different side effects that affect women in different ways. The suffering of illness is a suffering caused by the disease itself and its treatments. Women who get cervical cancer therefore have an increased tendency to experience suffering.  Aim The purpose of this study was to illustrate women's experiences of living with cervical cancer.  Method A non-systematic literature overview was applied and the authors based their results from 15 scientific articles with quantitative and qualitative design. The articles are collected from the databases Public Medline (PubMed) and Cumulative Index to Nursing & Allies Health Literature (CINAHL), using different search combinations. The articles included in the study has been quality audited based on the assessment data produced by Sophiahemmet Högskola. Thereafter, an integrated data analysis was carried out where the articles were sorted into categories, and under categories, through this, four main headings with associated subheadings were designed.  Results In the result of the literature overview, it is described how women experience cervical cancer. The results show that the information about the diagnosis, the implementation of treatment and its side effects affected the majority of the women's physical, mental and sexual abilities. The results also show that the majority of women living with the disease experience a changed everyday life due to this.  Conclusions In summary, the result of the literature overview show that the experience of cervical cancer varies in women, mainly due to the choice of treatment method. The results show a clear suffering of women and in many areas. Women experience physical and mental barriers in life both during and after being diagnosed with cervical cancer.

Bakgrund: Inom röntgenverksamhet används kontrastmedel som ett hjälpmedel för att påvisa skillnader mellan vävnader i kroppen. Gadoliniumbaserade kontrastmedel används till större delen vid MR undersökningar. Biverkningar anses ovanliga, men de förekommer och kan innebära allvarliga konsekvenser. Röntgensjuksköterskor behöver kunskap om dessa biverkningar för att kunna ge en patientsäker vård.  Syfte: Studien har således som syfte att undersöka biverkningar som kan uppstå vid administrering av gadoliniumkontrastmedel vid MRT undersökningar. Metod: En litteraturstudie med artikelsökningar i tre databaser PubMed, CinAhl samt Scopus. Tolv kvantitativa artiklar användes och bearbetades till att bilda kategorier och underkategorier genom innehållsanalys. Resultat: Utifrån artiklarna bildades kategorin Cirkulationssystem och luftvägar med underkategorier hjärtpåverkan och andningsproblem, kategorin Mag- tarmkanalen och bukorgan med underkategorier GI-systemet samt njurar, urinvägar och lever, kategorin Ändrade sinnesförnimmelser med underkategorier ögat, förnimmelser från smak och lukt, hudpåverkan och temperaturförnimmelser samt kategorin Påverkan av kommunicerbarhet och obehag med underkategorier medvetandepåverkan och obehagsupplevelse. Konklusion: De allvarligaste biverkningarna involverade hjärtpåverkan, andningsproblem, njurproblem samt medvetandepåverkan. De vanligaste biverkningarna förknippades med GI-systemet, Hudreaktioner och Obehagsupplevelser. Eftersom biverkningar var otroligt sällsynta vid administrering av Gadoliniumkontrastmedel finns det risk att vårdpersonal inte känner till biverkningarna och därmed inte är uppmärksamma.

Bakgrund. En effektiv behandling för hiv kom år 1996. Behandlingen för hiv kan orsaka en rad biverkningar som skulle kunna påverka följsamheten. Minskad följsamhet har lett till läkemedelsresistens. Syfte. Syftet är att undersöka upplevelser av följsamhet hos personer som lever med hiv under antiretroviral tablettbehandling (ART). Metod. En litteraturstudie med kvalitativ ansats. Resultat. 12 vetenskapliga artiklar ligger till grund för litteraturstudiens resultat. Majoriteten av personer som lever med hiv (PLH) hittade egna strategier för att hitta motivation till att uppnå följsamhet. Depressiva symtom och substansberoende var i flertalet fall en hindrande faktor för PLH:s följsamhet. PLH:s omgivning och nätverk var både en motverkande faktor och en hjälpsam faktor för PLH:s följsamhet. För PLH, som inte hade råd med mat eller som hade en instabil levnadssituation, upplevde svårigheter med att uppnå följsamhet. Hur PLH kände sig bemötta av vårdgivare påverkade följsamheten. För PLH var det viktigt för PLH att känna sig delaktiga i sin vård gällande ART och biverkningar. Hjälpmedel och patientutbildning var verktyg som kunde underlätta för PLH att uppnå följsamhet. Rutiner visade sig vara väsentligt för PLH att uppnå följsamhet. Slutligen var biverkningar till följd av ART en hindrande faktor för att uppnå följsamhet. Konklusion. Biverkningar, samsjuklighet med psykisk ohälsa samt stigma var de främsta faktorerna som hindrade PLH att uppnå följsamhet. Vidare kunskapsutveckling behövs för att minska biverkningar, behandla samsjuklighet och motarbeta stigmatisering för att PLH lättare ska upprätthålla följsamheten. Endel av kunskapsutvecklingen är att den grundutbildade sjuksköterskan behöver bredare kunskap. / Background. The effective treatment for HIV was available in 1996. The treatment for HIV causes several side effects that could have an impact on adherence. Low adherence has led to medical resistance. Aim. The aim is to explore experiences of adherence by people living with HIV with ongoing antiretroviral pill treatment (ART). Method. A literature study with a qualitative approach. Result. This study is based on 12 scientific articles. The majority of people living with HIV (PLH) discovered their own strategies to find motivation in being adherent. Depressed mood and substance addiction were a hindering factor in being adherent. The network and surrounding of PLH were either a discouraging or facilitating factor to adherence. PLH with food insecurity and homelessness experienced difficulties adhering to ART. Clinicians approach to PLH influenced the rate of adherence. It was essential that PLH was involved in their own care regarding ART and side effects. Utilities and patient education were useful tools to facilitate adherence. Routines were shown to be essential for PLH in being adherent. Lastly, side effects due to ART were a hindering factor in achieving adherence. Conclusion. Side effects, comorbidity with mental illness and stigma were the main factors hindering PLH in achieving adherence. Further research is needed to reduce side effects, treat comorbidity and counteract stigma to facilitate adherence. The further research is needed to broaden the knowledge of registered nurses.

The prediction of polypharmacy side effects is crucial to reduce the mortality and morbidity of patients suffering from complex diseases. However, its experimental prediction is unfeasible due to the many possible drug combinations, leaving in silico tools as the most promising way of addressing this problem. This thesis improves the performance and robustness of a state-of-the-art graph convolutional network designed to predict polypharmacy side effects, by feeding it with complexity properties of the drug-protein network. The modifications also involve the creation of a direct pipeline to reproduce the results and test it with different datasets. / För att minska dödligheten och sjukligheten hos patienter som lider av komplexa sjukdomar är det avgörande att kunna förutsäga biverkningar från polyfarmaci. Att experimentellt förutsäga biverkningarna är dock ogenomförbart på grund av det stora antalet möjliga läkemedelskombinationer, vilket lämnar in silico-verktyg som det mest lovande sättet att lösa detta problem. Detta arbete förbättrar prestandan och robustheten av ett av det senaste grafiska faltningsnätverken som är utformat för att förutsäga biverkningar från polyfarmaci, genom att mata det med läkemedel-protein-nätverkets komplexitetsegenskaper. Ändringarna involverar också skapandet av en direkt pipeline för att återge resultaten och testa den med olika dataset.