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Crescimento e caracteriza??o de cristais de GaSb e GaInSB obtidos atrav?s do m?todo Czochralski com l?quido encapsulante

Streicher, Morgana 18 January 2011 (has links)
Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 429719.pdf: 8096563 bytes, checksum: 3909c8aa0ccc3554fde2f6ac8e82d333 (MD5) Previous issue date: 2011-01-18 / Este trabalho descreve a obten??o e caracteriza??o de cristais compostos semicondutores III-V GaSb e GaInSb, levemente dopados com alum?nio (Al), c?dmio (Cd) e tel?rio (Te). O Antimoneto de G?lio ? um composto semicondutor da fam?lia III-V, com caracter?stica optoeletr?nica e termofotovoltaica, de aplica??o preferencial para uma nova gera??o de dispositivos de baixo consumo de energia e alto desempenho. A metodologia apresenta a descri??o do processo de crescimento dos cristais atrav?s do m?todo Czochralski com L?quido Encapsulante. A distribui??o dos dopantes e do ?ndio, analisada por Espectroscopia por Dispers?o de Energia, foi comparada com a resistividade, densidade de portadores e mobilidade ao longo dos cristais. A condutividade tipo-n encontrada em algum dos cristais sugere que defeitos complexos como VGaGaSb e mais provavelmente g?lio no s?tio do Sb (GaSb) possam estar presentes. A distribui??o n?o uniforme do alum?nio e do tel?rio nas amostras analisadas provavelmente esteja vinculada a n?o uniformidade da distribui??o radial dos dopantes em fun??o da presen?a de defeitos como maclas, contornos de gr?o e pits encontrados nos cristais.
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An?lise de fadiga em p?s de aerogeradores de pequeno porte

Chagas Filho, Jo?o Gilberto Astrada 30 March 2011 (has links)
Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 431403.pdf: 4357092 bytes, checksum: 7507abfd44a77e54e05c8778333fdfc7 (MD5) Previous issue date: 2011-03-30 / Atualmente a ind?stria de energia e?lica, espec?ficamente os fabricantes das p?s de aerogeradores, buscam melhorias no desempenho e nas propriedades dos materiais empregados em tais componentes. As caracter?sticas em rela??o ? fadiga s?o essenciais no projeto e aplica??o dos aerogeradores, em especial nas p?s das turbinas e?licas. A literatura apresenta diversas informa??es em rela??o ? p?s de grande porte, no entanto observa-se uma car?ncia em rela??o ? p?s de pequeno porte. Assim sendo, para se determinar tais caracter?sticas torna-se fundamental entender o comportamento dos materiais utilizados em condi??es est?ticas para posteriormente se realizar os ensaios c?clicos. O objetivo do presente trabalho consistiu na determina??o das principais propriedades mec?nicas a tra??o (m?dulo de elasticidade e limite de resist?ncia ? ruptura) do material utilizado na confec??o de p?s de aerogeradores de pequeno porte. Como material utilizou-se o comp?sito de matriz polim?rica (poli?ster) com refor?o em fibra de Vidro do tipo E, segundo informa??es do fabricante. Corpos de prova foram retirados longitudinalmente em rela??o ao comprimento da p?, e ensaiados segundo norma NBR 9622. Os resultados obtidos a partir dos ensaios de seis corpos de prova foram analisados, e os valores m?dios determinados para o m?dulo de elasticidade e a tens?o de ruptura do material. Posteriormente foi desenvolvido um equipamento capaz de submeter as p?s ? esfor?os c?clicos, e atrav?s da metodologia que determinou os par?metros de entrada para a bancada de ensaios, foi poss?vel avaliar as principais caracter?sticas em rela??o ? fadiga do material que constitui a p?.
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Serpentinito como alternativa para carbonata??o mineral

Alves, Natacha Staffa Maluf de Souza 31 March 2011 (has links)
Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 431405.pdf: 3579905 bytes, checksum: be0026af84dc64bc877360e2749690b3 (MD5) Previous issue date: 2011-03-31 / As mudan?as clim?ticas ocasionadas por emiss?es de gases de efeito estufa est?o cada vez mais evidentes, tornando incontorn?vel seu enfrentamento. Entre os principais respons?veis pelo aumento destes gases na atmosfera est? a queima de combust?veis f?sseis para a gera??o de energia, que causa a emiss?o de di?xido de carbono (CO2). Uma alternativa que tem se apresentado como bastante promissora para contribuir com a diminui??o dos gases de efeito estufa na atmosfera ? a carbonata??o mineral. Este trabalho investigou a viabilidade de se utilizar o serpentinito, encontrado no Rio Grande do Sul, como alternativa para o armazenamento de carbono. Apresenta-se um cruzamento de informa??es acerca de regi?es brasileiras com a ocorr?ncia de serpentinito e de ?reas com elevadas emiss?es de CO2. Tamb?m s?o apresentadas diversas an?lises sobre o serpentinito e sobre o processo de carbonata??o. Entre os principais resultados obtidos pode-se citar: a constata??o de que o serpentinito ?, de fato, adequado para o processo de carbonata??o, devido ? alta concentra??o de Mg em sua composi??o (22,4% na amostra); a verifica??o de rela??o inversa entre o tamanho granulom?trico da rocha e o n?vel de extra??o de magn?sio; a maior efic?cia do HCl com 4M como solu??o de extra??o de magn?sio (em compara??o com as demais testadas); o melhor desempenho do KOH e do LiOH como solu??es de ajuste de pH (em rela??o ?s demais utilizadas), por terem sido capazes de manter por mais tempo o pH em n?vel ideal para a precipita??o de carbonatos; e a constata??o de que o LiOH foi a solu??o mais eficaz entre todas as testadas para a obten??o de carbonatos de magn?sio
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Implanta??o do processo de gest?o da qualidade em laborat?rio de pesquisa e ensino em qu?mica

Rodrigues, Tania Regina Schmitz de Azevedo 05 August 2011 (has links)
Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 433801.pdf: 6968321 bytes, checksum: 53afc64e5241c733f59d965843b3c836 (MD5) Previous issue date: 2011-08-05 / Os laborat?rios de pesquisa das universidades s?o locais com muitas atividades, dentre elas, o ensino, a pesquisa e presta??o de servi?os t?cnicos. Por?m, nem sempre ? verificada a organiza??o sistem?tica de seus processos de gest?o e a integra??o satisfat?ria de estrat?gias, miss?o, vis?o, pessoal e atividades do conhecimento. Este estudo prop?e a implanta??o da gest?o da qualidade em laborat?rios de pesquisa em universidades, tendo, como objetivo, auxiliar na avalia??o e melhoria de seus processos e servir como refer?ncia na gest?o de laborat?rios de pesquisa. Para tanto, o estudo da implanta??o de ferramentas da qualidade, como o Programa 5S e tendo a BPL Boas Pr?ticas de Laborat?rio, as Normas ABNT NBR ISO 9001:2008 e ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005, como refer?ncia, orientam esse trabalho. Os principais resultados obtidos foram a organiza??o e a otimiza??o das atividades desenvolvidas no laborat?rio em busca da excel?ncia na forma??o de pesquisadores e a introdu??o da cultura da qualidade no ambiente universit?rio.
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Estudo comparativo entre m?todos de dosagem de concreto autoadens?vel

Fochs, Rafael G?mez 29 August 2011 (has links)
Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 434471.pdf: 3846522 bytes, checksum: 31c7bc9b2eae0d1e9d61a544fa33a3ab (MD5) Previous issue date: 2011-08-29 / A introdu??o do concreto autoadens?vel (CAA), primeiramente buscando sanar o problema da redu??o de m?o de obra qualificada no Jap?o, apresentou diversas oportunidades de melhoria de qualidade e produtividade na ind?stria da constru??o. Pesquisadores, desde ent?o, v?m desenvolvendo trabalhos a fim de compreender e tornar a dosagem experimental do CAA t?o clara e sistem?tica como a do concreto convencional. No Brasil, os m?todos experimentais de dosagem de CAA podem ser divididos em dois grupos. Os m?todos do primeiro grupo baseiam-se na adi??o de agregados e avaliam a mistura desde a etapa de formula??o da pasta at? o ajuste final do concreto. O segundo grupo avalia o concreto como um todo e utiliza conceitos do m?todo IPT/EPUSP de Helene e Terzian (1992). Na presente pesquisa foram comparados os m?todos de dosagem de CAA de Tutikian e Dal Molin (2007) e Alencar e Helene (2006), ambos pertencentes ao segundo grupo, e um CAA obtido atrav?s de metodologia desenvolvida neste trabalho. Todos os CAAs foram dosados com areia fina e para cada m?todo foi dosado uma fam?lia composta por tr?s tra?os-base. Para a obten??o do CAA resultante, foram utilizados conceitos dos m?todos CIENTEC e IPT/EPUSP de Helene e Terzian (1992), al?m de considerar o teor de argamassa seca e o teor de aditivo superplastificante em rela??o ao cimento vari?vel para cada tra?o-base de uma mesma fam?lia. Os resultados dos ensaios de trabalhabilidade, no estado fresco, e de resist?ncia ? compress?o, absor??o de ?gua por imers?o e por capilaridade, no estado endurecido, assim como o custo por m? de concreto, demonstraram que o desempenho do CAA desenvolvido neste trabalho ? consoante ou superior aos demais m?todos
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Influ?ncia do ataque anisotr?pico e do processo de queima de pastas met?licas em c?lulas solares industriais

Ly, Moussa 28 June 2011 (has links)
Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 434556.pdf: 1369683 bytes, checksum: f99358643c6291a4c1fd0bae8edb9536 (MD5) Previous issue date: 2011-06-28 / O objetivo desta tese ? analisar a influ?ncia do ataque anisotr?pico e do processo de queima de pastas met?licas em c?lulas solares industriais. Para implementar a malha met?lica em c?lulas solares por serigrafia ? realizado um passo t?rmico de queima de pastas met?licas. Durante este processo, a pasta de prata deve perfurar o filme antirreflexo para estabelecer o contato el?trico com a l?mina de sil?cio. Por?m, este processo pode alterar as propriedades do filme antirreflexo e as caracter?sticas el?tricas das c?lulas solares. Para analisar o efeito deste passo t?rmico nos filmes antirreflexo, depositaram-se, por evapora??o em alto v?cuo com canh?o de el?trons, TiO2, Ta2O5 e Si3N4 sobre as l?minas de sil?cio texturadas, com e sem camada passivadora de SiO2 de 10 nm. As espessuras dos filmes foram definidas considerando a reflex?o m?nima em 550 nm e variaram-se a temperatura e velocidade da esteira do forno usado na queima de pastas. Observou-se que a reflet?ncia m?dia aumentou de 0,5% a 1,5% para os filmes de TiO2 e Ta2O5 e de 1,0% a 2,3% para o filme de Si3N4, deslocando a reflet?ncia m?nima para comprimentos de ondas menores. Concluiu-se que devem ser depositados filmes de maior espessura para compensar estas mudan?as na reflet?ncia. Em rela??o ao processo para forma??o de micropir?mides nas superf?cies, o processo foi otimizado usando a reflet?ncia m?dia como par?metro. Para verificar a influ?ncia da espessura do filme de TiO2 nas caracter?sticas el?tricas de c?lulas solares, foram fabricados dispositivos com estrutura n+pn+.
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S?ntese de nanocomp?sitos de nanofibras de polianilina e polietileno por meio da polimeriza??o IN SITU

Oliveira, Felipo de 24 August 2011 (has links)
Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 434521.pdf: 3294968 bytes, checksum: fbcc929bfb1cb1c681e58d0bf2918d23 (MD5) Previous issue date: 2011-08-24 / O presente trabalho se relaciona com a s?ntese de nanofibras de polianilina, um pol?mero condutor com elevada condutividade el?trica. Foram produzidos nanocomp?sitos com as nanofibras de polianilina como carga condutora e o polietileno como matriz polim?rica. As nanofibras de polianilina com di?metros de fibra entre 50 e 100nm foram obtidas por meio da polimeriza??o interfacial da anilina, e foram caracterizadas por Microscopia Eletr?nica de Varredura (MEV), Microscopia Eletr?nica de Transmiss?o (TEM), Espectroscopia no Ultravioleta (UV-VIS), Espectroscopia no Infravermelho (FTIR) e Calorimetria Explorat?ria Diferencial (DSC). A s?ntese dos nanocomp?sitos polim?ricos foi realizada por meio da polimeriza??o in situ, utilizando o catalisador metaloc?nico diclorobis(ciclopentadienil)zirc?nio IV (Cp2ZrCl2) e MAO (metilaluminooxano) como co-catalisador com diferentes quantidades de carga. Os nanocomp?sitos sintetizados foram caracterizados por MEV, MET, DSC e espectroscopia de imped?ncia el?trica. As micrografias de MEV e MET mostraram que a adi??o das nanofibras de polianilina modificaram a morfologia do polietileno puro resultando em nanocomp?sitos com uma boa dispers?o das nanofibras na matriz polim?rica. Os resultados das propriedades t?rmicas mostraram que a adi??o das nanofibras n?o modificou significamente a temperatura de fus?o e diminuiu a cristalinidade do pol?mero. As nanofibras de polianilina apresentaram elevada condutividade el?trica, 4,33 S/cm-1, e diminuiram a imped?ncia el?trica dos nanocomp?sitos sintetizados
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Prepara??o de micro e nanoesferas de PLGA com mentol

Holz, Juliana Pelisoli 26 January 2012 (has links)
Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 436435.pdf: 2585417 bytes, checksum: b29fdea176ca870153d00a4ebc8a0345 (MD5) Previous issue date: 2012-01-26 / One area of nanotechnology of great interest is the formation of nanoparticles (nanospheres and nanocapsules) because it allows the development of controlled release formulations, in other words, those with the ability to properly release the actives agents. In such products, the active ingredient protected is gradually released through appropriate stimulus. There is a special interest in the preparation of nanoparticles of biodegradable polymers, for example, polyesters such as poly-lactic acid and glycolic and its copolymers, such as acid poly(lactic-co-glycolic) (PLGA), considering its biocompatibility and biodegradation. In this context, this study has as objective to produce nanospheres from the PLGA biodegradable polymer containing menthol through the technique of multiple emulsion/solvent evaporation. The prepared PLGA / menthol micro and nanospheres, presented mostly average diameters between 217 and 13,103 nm, Tg 41 ?C and thermal stability up to 260 ?C. The presence of menthol in the micro and nanospheres was demonstrated by the characterization techniques used, as well as the physical presence of menthol aroma perceptiple to the smell. At last, was made a preliminary valuation of the efficiency of incorporation of aroma, showing to be effective, since the micro and nanospheres with a higher concentration of menthol in its formulation demonstrated from the techniques used (relation between the heights of the bands of menthol and PLGA in IR and through the higher mass loss relative to the menthol in the TGA), present approximately 60% more menthol incorporated into the polymer matrix of these micro and nanoparticles in relation to others / Uma das ?reas da nanotecnologia de grande interesse ? a da forma??o de nanopart?culas (nanoesferas e nanoc?psulas), pois permite o desenvolvimento de f?rmulas de libera??o controlada, ou seja, aquelas com a capacidade de liberar os agentes ativos adequadamente. Em tais produtos, o princ?pio ativo protegido ? liberado gradativamente por meio de est?mulos adequados. Existe um interesse especial na prepara??o de nanopart?culas de pol?meros biodegrad?veis, como por exemplo, os poli?steres como ?cido poli-l?ctico e o glic?lico, e seus copol?meros, como o ?cido poli(l?ctico-co-glic?lico) (PLGA), considerando sua biocompatibilidade e biodegrada??o. Neste contexto, o presente trabalho teve como objetivo produzir nanoesferas a partir do pol?mero biodegrad?vel PLGA contendo mentol atrav?s da t?cnica de emuls?o m?ltipla/evapora??o do solvente. As micro e nanoesferas de PLGA/mentol preparadas apresentaram, na sua maioria, di?metros m?dios entre 217 e 13.103 nm, Tg 41 ?C e estabilidade t?rmica at? 260 ?C. A presen?a de mentol nas micro e nanoesferas foi evidenciada atrav?s das t?cnicas de caracteriza??o utilizadas, bem como, pela presen?a f?sica de aroma caracter?stico de mentol percept?vel ao olfato. Por ?ltimo, foi feita uma avalia??o preliminar da efici?ncia de incorpora??o do aroma, mostrando-se eficaz, uma vez que, as micro e nanoesferas com maior concentra??o de mentol em sua formula??o demonstraram a partir das t?cnicas utilizadas (rela??o entre as alturas das bandas do mentol e de PLGA no IV e atrav?s da maior perda de massa relativa ao mentol no TGA), apresentarem aproximadamente 60% mais mentol incorporado a matriz polim?rica destas micro e nanopart?culas em rela??o ?s demais.
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S?ntese e caracteriza??o de poliuretanos bioest?veis com potencial aplica??o na ?rea cardiovascular

Cabral, Emanuelli Louren?o 25 January 2012 (has links)
Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 436434.pdf: 2324920 bytes, checksum: cdf79816569d7d9b352a5a2d9b93437f (MD5) Previous issue date: 2012-01-25 / The search for materials that can replace or restore damaged tissues is due to the search for better life quality of the population. Considering that cardiovascular diseases are the main causes of death in Brazil (Banco de Sa?de, 2010), needs some devices that have efficacy in cardiac regeneration, addressing about issues of long-term safety and promoting the healing of vascular vessels (PR Newswire, 2010). In this sense, this paper developed the synthesis of biostable polyurethanes from the reaction of polycaprolactone diol (PCL) with different diisocyanates (HDI and H12MDI), characterizing them by morphological analysis (MEV), thermal (TGA and DSC), mechanical (DMA) and structural (IV), but also evaluating their in vitro cytotoxicity, by testing for the evaluation of cell viability (MTT and VN test) and cell proliferation (Trypan Blue test) using NIH-3T3 fibroblast cells, comparing them with commercial materials, Dacron and PTFE. The obtained results showed that the synthesized polyurethanes had average molar weight (Mw) ranging between 30000 and 263000 g/mol, as well as a plasticity depended of polyol used. The mechanical behavior of polyurethanes showed similar or greater than the commercial material, Dacron and PTFE. The biostability tests showed that there was mass loss below 20% of the materials exposed to hydrolytic degradation in the period of 270 days and below 5% in the enzymatic degradation in the period of 30 days. The cell viability of polyurethanes was superior to 80%, considered non-cytotoxic. Polyurethanes in this study showed favorable results for its possible use as biomaterial in cardiac applications / A procura por materiais que possam substituir ou restaurar tecidos danificados deve-se ? busca por melhor qualidade de vida da popula??o. Levando em considera??o que doen?as cardiovasculares s?o as principais causas de mortes no Brasil (Banco de Sa?de, 2010), necessita-se de dispositivos que possuam efic?cia na regenera??o card?aca, abordando quest?es de seguran?a ? longo prazo e promovendo a cicatriza??o de vasos vasculares (PR Newswire, 2010). Neste sentido, o presente trabalho desenvolveu a s?ntese de poliuretanos bioest?veis a partir da rea??o de policaprolactona diol (PCL) com diferentes diisocianatos (HDI e H12MDI), caracterizando-os por meio de an?lise morfol?gica (MEV), t?rmica (TGA e DSC), mec?nica (DMA) e estrutural (IV), como tamb?m, avaliando sua citotoxicidade in vitro, atrav?s de testes para a avalia??o da viabilidade celular (teste VN e MTT) e prolifera??o celular (teste Azul de Tripan) utilizando c?lulas fibrobl?sticas NIH-3T3, comparando-os com materiais comerciais, Dacron e PTFE. Os resultados obtidos mostraram que os poliuretanos sintetizados apresentaram massa molar ponderal m?dia (Mw) variando entre 30000 e 263000 g/mol, bem como, uma plasticidade dependente do poliol utilizado. O comportamento mec?nico destes poliuretanos mostrou-se semelhante ou superior aos materiais comerciais, Dacron e PTFE. Os testes de bioestabilidade mostraram que houve perda de massa abaixo de 20% dos materiais expostos ? degrada??o hidrol?tica no periodo de 270 dias e abaixo de 5% na degrada??o enzim?tica no periodo de 30 dias. A viabilidade celular dos poliuretanos mostrou-se superior a 80%, consideradas n?o citot?xicas. Os poliuretanos avaliados neste estudo apresentaram resultados favor?veis para seu uso como biomaterial em poss?veis aplica??es cardiol?gicas
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S?ntese e caracteriza??o de nanocomp?sitos poliuretano/di?xido de tit?nio

Silva, Vin?cius Dem?trio da 27 January 2012 (has links)
Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 436433.pdf: 3671091 bytes, checksum: e58d7613447bd2e75558f5959d5e2989 (MD5) Previous issue date: 2012-01-27 / Due to the demand of the current market of polymeric materials and materials based on a polymeric structure, as some composites and nanocomposites, the development of new materials is fundamental. Thus, this work aims to study the synthesis and experimental characterization of nanocomposites polyurethane/titanium dioxide, using commercial raw materials. The nanocomposites were synthesized by in situ polymerization reactions in which an inorganic filler was added, titanium dioxide (TiO2), in the following proportions by weight in relation to the mass obtained from the pure polymer: 0.5%, 1.0%, 2.0%, 3.0%, 5.0%, 7.0% e 10.0%. These reactions were based in poli(-caprolactone) (PCL) and 1,6-diisocyanate hexane (HDI). The materials were characterized by Infrared Spectroscopy Fourier Transform (FTIR), Scanning Electron Microscopy (SEM), Differential Scanning Calorimetry Analysis (DSC), Thermo-gravimetric analysis (TGA) and Thermodynamic and Mechanical Analysis (TDMA). Analyzing the results obtained, the materials that showed better thermo-mechanical performance were the polymers with 2.0, 3.0 and 5.0% of TiO2. Although showing a lower degradation temperature when compared to the materials with 7.0 and 10.0% of TiO2, the additions of 2.0, 3.0 and 5.0% proved to be the most efficient in tensile tests. It can be concluded that the nanocomposites synthesized by in situ polymerization showed, in general, superior thermal properties (degradation temperature) and mechanical properties when compared to the pure polymer. It is noteworthy that there was no need of any kind of treatment in the commercial filler, which leads to a reduction in the cost of the process / Devido ? grande demanda do mercado atual de materiais polim?ricos e de materiais baseados em uma estrutura polim?rica, como alguns comp?sitos e nanocomp?sitos, torna-se fundamental a busca e o desenvolvimento de novos materiais. Desta forma, neste trabalho foram estudadas experimentalmente a s?ntese e a caracteriza??o de nanocomp?sitos de poliuretano/di?xido de tit?nio, utilizando-se mat?rias primas comerciais. Nestas rea??es foram adicionados 0,5%, 1,0%, 2,0%, 3,0%, 5,0%, 7,0% e 10% em massa de di?xido de tit?nio (TiO2), levando em conta a massa de poliuretano formada na rea??o da Poli (-caprolactona) diol (PCL) e do 1,6-diisocianato de hexametileno (HDI). Os materiais foram caracterizados por Espectrometria de Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR), Microscopia Eletr?nica de Varredura (MEV), Calorimetria Diferencial Explorat?ria (DSC), An?lise Termo-Gravim?trica (TGA) e An?lise Termodin?mico-Mec?nica (DMA). Pela an?lise dos resultados obtidos, os materiais que apresentaram melhor desempenho termo-mec?nico foram os pol?meros com 2,0, 3,0 e 5,0% de TiO2. Apesar de apresentar uma temperatura de degrada??o inferior aos materiais com quantidades superiores de carga, as adi??es de 2,0, 3,0 e 5,0% mostraram-se as mais eficientes nos ensaios de tra??o. Concluiu-se ent?o que os nanocomp?sitos sintetizados por polimeriza??o in situ apresentaram, de forma geral, propriedades t?rmicas (temperatura de degrada??o) e mec?nicas superiores ao pol?mero puro. Ressalta-se, ainda, n?o haver necessidade de qualquer tratamento pr?vio na carga comercial utilizada, o que leva a uma redu??o no custo do processo

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