A crença de auto-eficácia relaciona-se com a percepção da dor e com a funcionalidade física e psíquica dos doentes. Os objetivos deste estudo foram validar para a língua portuguesa a escala Chronic Pain Self-efficacy Scale e analisar as crenças de auto-eficácia de doentes com dor crônica. A amostra foi de 132 pacientes com dor crônica de etiologia variada (54,5% fibromialgia e 24,2% dor neuropática); 87,9% foram mulheres, a idade média foi de 46 anos (DP=12,6) e a escolaridade média de 10,1 anos. A média da intensidade da dor foi de 6,83 (DP=2,3) e o tempo médio de dor foi de 7,4 anos (DP=7,7). A validade da escala em língua portuguesa foi confirmada pela análise fatorial, que manteve os 3 domínios e os 22 itens da escala original; a variância explicada foi de 60,8%. A confiabilidade, analisada pelo alfa de Cronbach, variou entre 0,76 e 0,92 para os domínios e foi de 0,94 para a escala total. A validade convergente, verificada por meio da comparação entre os escores da Escala de Auto-Eficácia para Dor Crônica (AEDC) e os escores do Inventário de Depressão de Beck mostrou correlação negativa e estatisticamente significativa. As crenças de auto-eficácia foram analisadas em relação às variáveis sexo, idade, escolaridade, renda, intensidade da dor e tempo de dor. As variáveis escolaridade e intensidade da dor apresentaram associação com a auto-eficácia. Doentes com menor escolaridade relataram menor auto-eficácia, e naqueles com dor menos intensa, observou-se maior auto- eficácia. Este estudo disponibiliza para a língua portuguesa um instrumento válido e confiável para avaliar a auto-eficácia de pacientes com dor crônica. A validade da escala AEDC foi confirmada pela análise fatorial, análise da consistência interna e validade convergente. / The self-efficacy belief, relate to the pain perception and physical and psychiatric functionality. The goals of this study were to validate to the Portuguese language the Chronic Pain Self-efficacy Scale (CPSS) and analyze the self-efficacy beliefs of chronic pain patients. The subjects were 132 chronic pain patients with pain from diverse etiology (54,5% fibromyalgia, 24,2% neuropatic pain), 87,9% were women, the middle age were 46 years (SD=12,6) and educational level was 10,1 years. The pain intensity were 6,83 (SD=2,3) and the median time of pain were 7,4 years (SD=7,7). The scale validity in the Portuguese language was confirmed by factor analyzis, which maintained the 3 factors and 22 items of the original scale; the accounted variance was 60,8%. The reliability, analyzed by coefficient Cronbach´s alpha were 0,76 - 0,92 to the factors and 0,94 to the total scale. The convergent validity, verified by the comparison with the Escala de Auto-Eficácia para Dor Crônica (AEDC) scores and Beck Depression Inventory (BDI) scores showed significantly negative correlation. The self-efficacy beliefs were analyzed related to sex, age, educational level, income, pain intensity and pain chronicity. The educational level and pain intensity were related with self-efficacy. Subjects with lower educational level reported lower self-efficacy levels and those ones with lower pain levels, reported higher self-efficacy. This study became available to the Portuguese language a valid and reliable instrument to assess self-efficacy in chronic pain patients. The scale (AEDC) validity was confirmed by factor analyzis, internal consistency and convergent validity.

<p></p><p> Compared to White and high socioeconomic (SES) patients, Black and low SES patients are less likely to receive adequate pain care, including receiving fewer analgesic medications. Providers may, inadvertently or not, contribute to these disparities in pain care via biased decision-making. Prior work suggests there is a complex relationship in which race and SES uniquely and interactively affect providers’ clinical decisions, but few studies have examined the influence of patient race and SES simultaneously on providers’ pain-related decisions. Furthermore, previous studies suggest that providers’ attitudes about race and SES influence their clinical decisions. The present study examined the influence of patient race and SES and providers’ implicit and explicit attitudes about race and SES on providers' pain-related decisions. Four hundred and seven medical residents and fellows made pain assessment (interference and distress) and treatment (opioids, opioid contracts, and workplace accommodations) decisions for 12 computer-simulated patients with chronic back pain that varied by race (Black/White) and SES (low/high). Subjects completed Implicit Association Tests to assess implicit attitudes and feeling thermometers to assess explicit attitudes about race and SES. Repeated measures ANOVAs indicated that patient race and/or SES had main effects on all pain-related decisions and had interaction effects on providers’ ratings for interference, distress, and workplace accommodations. Providers’ implicit attitudes about race and explicit attitudes about race and SES predicted their pain-related decisions, but these effects were not consistent across all decisions. The current study highlights the need to examine the effects of patient race and SES together, along with providers’ implicit and explicit attitudes, in the context of pain care. Results inform future work that can lead to the development of evidence-based interventions to reduce disparities in pain care.</p><br><p></p>

Investigações nos modelos de evolução dos processos de dor crônica sugerem que depressão, ansiedade, qualidade de sono e capacidade de enfrentamento da dor sejam importantes agentes de cronificação das disfunções temporomandibulares (DTM). Informações a respeito de dor temporomandibular crônica em uma população que busque atendimento psicológico são extremamente escassas. Este trabalho avaliou, em uma população em tratamento para distúrbios afetivos e de ansiedade, sinais e sintomas de DTM, sensibilidade à palpação das estruturas orofaciais, presença de cefaléia, presença de hábitos parafuncionais e prática de atividades físicas. Avaliou também a associação entre o grau de depressão, ansiedade, qualidade de sono e estratégias de enfrentamento com a presença de dor temporomandibular e sensibilidade à palpação. Cento e vinte e oito pacientes seqüenciais recém-admitidos no Ambulatório de Saúde Mental da Prefeitura Municipal de Bauru, SP foram avaliados pelo Research Diagnostic Criteria para DTM Eixos I e II, Craniomandibular Index, Índice de Qualidade de Sono de Pittsburgh, Inventário de Estratégias de Enfrentamento de Folkman e Lazarus e os Inventários de Depressão e Ansiedade de Beck, bem como por questionários de auto-relato para hábitos parafuncionais e prática de atividades físicas. Análises de correlação de Pearson determinaram a relação entre os fatores psicológicos e a presença de dor e sensibilidade à palpação. Um modelo de regressão logística foi construído para determinar a força de associação entre a presença de dor e fatores como depressão, ansiedade, qualidade de sono, enfrentamento, gênero e idade. Encontrou-se alta prevalência de dor temporomandibular persistente e idade média daqueles com dor superior à encontrada na população em geral. O auto-relato de cefaléia foi bastante frequente e associado a níveis elevados de depressão e ansiedade. Hábitos parafuncionais como apertamento dentário, bruxismo, morder tecidos moles intra-orais e objetos e apoiar a mandíbula nas mãos foram mais frequentemente encontrados em indivíduos com dor temporomandibular do que naqueles sem dor. O escore de sensibilidade à palpação correlacionou-se positivamente com depressão e ansiedade. Observou-se associações significantes entre presença de dor, o grau de severidade de depressão e ansiedade e qualidade de sono ruim, o que não ocorreu com as estratégias de enfrentamento. / Investigations on chronic pain evolution models have suggested that depression, anxiety, sleep quality and coping strategies are essential agents for temporomandibular disorders (TMD) chronicity. There is very few available data on temporomandibular chronic pain in a sample of population receiving treatment primarily for psychological disorders. This study assessed in a population in treatment for mood and anxiety disorders, signs and symptoms of TMD, tenderness to palpation of orofacial structures, and self-report of headache, parafunctional habits and physical exercises. It also assessed the association between depression, anxiety, sleep quality, coping strategies and temporomandibular pain and tenderness to palpation. One hundred and twenty eight sequential subjects referred to the Mental Health Institute, Bauru, SP were assessed according to the Research Diagnostic Criteria for TMD Axis I and II, Craniomandibular Index, Pittsburgh Sleep Quality Index, Coping Strategies Inventory of Folkman and Lazarus, and Beck Depression and Anxiety Inventories, as well as self-report questionnaires on parafunctional habits and physical exercises. Pearsons Correlation analyses calculated the relationship between the psychological factors and temporomandibular pain and tenderness to palpation. A logistic regression model was created to assess the strength of association between temporomandibular pain and depression, anxiety, sleep quality, coping strategies, gender and age. There was high prevalence of persistent temporomandibular pain and the mean age of the pain population was higher than among the general population. Selfreport of headache was frequent and associated to higher levels of depression and anxiety. Oral parafunctional habits as tooth clenching, tooth grinding, biting intra-oral tissues, and resting the jaw on the hand were more frequently found in pain subjects then in pain-free ones. Level of tenderness to palpation was positively correlated with depression and anxiety levels. There were significant and positive associations between temporomandibular pain and depression and anxiety severity, and poor quality of sleep

The leading cause of disability among older adults is osteoarthritis (OA) (Centers for Disease Control and Prevention [CDC], 2017). Chronic pain associated with arthritis interferes with daily living among older adults and has been related to depression (Zanocchi et al., 2008). Research suggests that ethnicity and psychosocial factors may influence health outcomes of older adults with arthritis who are experiencing chronic pain and depression (Im, Guevara, & Chee, 2007; Wilson et al., 2014). The influence of ethnicity on depression among older adults with OA experiencing chronic pain is the phenomenon of interest for this study. Chronic pain that interferes with activities of daily living gives rise to disability, followed by potential episodes of depression. This currently is impacting the quality of life for older adults with OA. The aim of this study was to gain new insight regarding the relationship and predictive factors for depression between pain interference, gender, and ethnicity among older adults with OA pain and depression. This study examined the research question, “Does ethnicity, gender, and pain interference predict depression among older adults with osteoarthritis?” This study was a secondary analysis of existing data from the National Institute of Health National Center for Complementary and Integrative Health (Park, McCaffrey, Newman, Cheung, & Hagen, 2014) study titled, The Effect of Sit ‘N’ Fit Chair Yoga on Community-Dwelling Elders with Osteoarthritis. A descriptive retrospective correlational design was utilized to investigate factors that predict depression. Statistical analysis included multiple linear regression and analysis of variance. The study sample (n = 104) consisted of community-dwelling older adults ages 65 years or older with osteoarthritis. Findings indicated that (1) ethnicity, gender, and pain interference did predict depression; (2) there were no significant difference in depression between Hispanics and non-Hispanics while controlling for pain interference; and (3) there was statistically significant differential interaction with depression when pain interference increased, with Hispanics reporting higher levels of depressions as pain interference increased, as compared to non-Hispanics. The new knowledge gained from this study may help guide healthcare providers in developing effective alternative approaches for improving health outcomes of mismanaged ethnically diverse older adults with OA. / Includes bibliography. / Dissertation (Ph.D.)--Florida Atlantic University, 2017. / FAU Electronic Theses and Dissertations Collection

A dor crônica é um problema de saúde pública que gera custos elevados aos sistemas de saúde, por causar absenteísmo, incapacidade temporária ou permanente, e morbidade, além de influenciar na qualidade de vida das pessoas. O objetivo é caracterizar a dor crônica de trabalhadores e verificar a associação da sua prevalência com variáveis de sexo, idade, locais de dor, absenteísmo e busca por assistência à saúde. Trata-se de um levantamento com corte transversal e abordagem descritiva, realizado por meio de um formulário virtual enviado nos e-mails institucionais dos servidores do Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Tocantins (IFTO). Os dados foram analisados descritivamente e por meio de teste de Qui-quadrado com correção de Yates, teste de Tendência Linear e teste para aderência. Os valores de p<0,05 foram estabelecidos como significativos. A dor crônica acomete 56,74% dos funcionários do IFTO. Um quinto dos funcionários de toda a instituição faltaram alguma vez o trabalho por causa da dor, gerando prejuízos funcionais, sociais e ocupacionais. Dos funcionários que sentem dor 70,97% buscaram auxílio profissional para assistência à saúde. Dor crônica, absenteísmo e busca por assistência à saúde associados ao sexo são extremamente significativos, demonstrando que as mulheres são mais acometidas que os homens, que faltam mais o trabalho e buscam mais auxílio profissional por causa da dor. Os locais de dor crônica mais prevalentes foram: lombar, sacro e cóccix (23,63%); cabeça, face e pescoço (17,58%) e ombros e membros superiores (16,46%). A identificação dos fatores associados à dor crônica pode contribuir para o conhecimento da epidemiologia da dor, para seu manejo e para programas de saúde pública, saúde do trabalhador e qualidade de vida. / Chronic pain is a public health problem that generates high costs to health systems, for causing absenteeism, temporary or permanent incapacity, and morbidity, in addition to influencing people's quality of life. The objective is to characterize the chronic pain of workers and to verify the association of their prevalence with variables of sex, age, places of pain, absenteeism and search for health care. This is a cross-sectional survey and descriptive approach, carried out through a virtual form sent in the institutional e-mails of the servers of the Federal Institute of Education, Science and Technology of Tocantins (IFTO). The data were analyzed descriptively and by means of chi-square test with yacht correction, Linear Trend test and test for adhesion. Values of p <0.05 were established as significant. Chronic pain affects 56.74% of IFTO staff. One-fifth of the institution's employees ever lacked work because of pain, causing functional, social, and occupational losses. 70.97% of employees who felt pain sought professional assistance for health care. Chronic pain, absenteeism, and the search for health care associated with sex are extremely significant, demonstrating that women are more affected than men, that they miss work more and seek more professional help because of the pain. The most prevalent chronic pain areas were: lumbar, sacrum and coccyx (23.63%); head, face and neck (17.58%) and shoulders and upper limbs (16.46%). The identification of the factors associated with chronic pain may contribute to the knowledge of pain epidemiology, its management and to public health programs, worker’s health and quality of life.

O objetivo geral desse estudo foi avaliar a dor crônica isquêmica percebida e a qualidade de vida do cliente relacionada a essa dor. Os objetivos específicos foram: descrever o perfil sócio-demográfico e econômico dos clientes com dor crônica isquêmica, mensurar a intensidade da dor crônica isquêmica percebida, identificar os descritores de maior e menor atribuição para a dor crônica isquêmica, escalonar os principais descritores de dor crônica isquêmica e avaliar a qualidade de vida dos clientes que queixam de dor crônica isquêmica. Para tal, foram realizados 4 Experimentos, nos quais utilizamos métodos psicofísicos diferentes. Cem clientes portadores de Doença Arterial Obstrutiva Periférica destes participaram dos Experimentos 1, 2 e 4 e trinta do Experimento 3. Os resultados para análise descritiva foram: média de idade de 64,83 ± 12,14 anos, 67 pertencem ao gênero masculino, 54 casados, 63 aposentados, 79 católicos, 58 frequentaram o ensino fundamental incompleto, sendo que 89 queixavam-se de dor há mais de seis meses. A maioria dos participantes atribuiu o valor 10 para a intensidade da dor, sendo média aritmética de 5,59 ± 3,16 pontos. Os cinco descritores de maior atribuição (estimação de categorias) que caracterizam a dor crônica foram: desagradável, perturbadora, forte, preocupante e cansativa e os de menor atribuição foram: punitiva, deprimente, persistente, angustiante e desastrosa. Os descritores de maior atribuição (estimação de magnitude) foram: terrível, dolorosa, incômoda, preocupante e cansativa e os de menor atribuição foram: enjoada, forte perturbadora, chata e desagradável. Os domínios da qualidade de vida mais afetados foram: o domínio físico, seguido pelos domínios ambiental, psicológico e social. Existe correlação entre todos os domínios de QV e a qualidade de vida global do instrumento WHOQOL-bref e entre todos os domínios de QV e de dor crônica. / The general aim of this study was to assess the perceived chronic ischemic pain and the pain-related quality of life (QOL), regarding this specific pain. The specific aims were: to describe the socio-demographic and economic profiles of the clients with chronic ischemic pain, to measure the intensity of the perceived chronic ischemic pain, to identify the least and most frequent descriptors for chronic ischemic pain, to rank the main descriptors of chronic ischemic pain and to evaluate the quality of life of the clients who complain of chronic ischemic pain. Four experiments were carried out, using different psychophysical methods. One hundred carriers of peripheral obstructive arterial disease participated in Experiments 1, 2 and 4, and 30 took part in Experiment 3. Results for descriptive analysis were: average 64.83 ± 12.14 years of age, 67 were male, 54 were married, 63 pensioners, 79 catholic, 58 had incomplete primary education and 89 complained of pain for more than six months. Most participants rated their pain intensity as 10, the arithmetic average was 5.59 ± 3.16 points. The five most frequent descriptors (category estimation) that characterized chronic pain were: unpleasant, disturbing, strong, preoccupying and tiring. The least frequent were: punishing, depressing, persistent, distressing and disastrous. The most frequent descriptors (magnitude estimation) were: terrible, painful, disagreeable, preoccupying and tiring. The least frequent were: sickening, strong, perturbing, boring and unpleasant. The most affected quality of life domains were: the physical domain, followed by the environmental, psychological and social domains. There is correlation between all the QOL domains and the overall quality of life in the WHOQOL-bref instrument, and between all the domains of QOL and chronic pain.

Este estudo avaliou os músculos esternocleidomastoideo (ECM) e trapézio (TRZ) em mulheres com dor crônica cervical, antes e após o tratamento com acupuntura, por meio da atividade eletromiográfica (EMG) e limiar de dor à pressão (LDP). As mulheres foram recrutadas no Serviço de Dor Orofacial e Disfunção Temporomandibular da Clinica de Pacientes com Necessidades Especiais (DAPE) da FORP-USP. Foram selecionadas 25 mulheres diagnosticadas com DTM muscular (DC/TMD) associadas aos sintomas de dor na região cervical. As avaliações iniciais e finais incluíram os registros de EMG e o do LDP, utilizando o eletromiógrafo (MyoSystem - Br1) e o algômetro digital (Kratos), respectivamente. As avalições das atividades EMG normalizadas foram realizadas nas seguintes condições: repouso (4s), apertamento dental em contração voluntária máxima (fator de normalização) (4s), elevação dos ombros (4s), rotação do pescoço para o lado direito (4s), rotação do pescoço para o lado esquerdo (4s) e crucifixo (4s). O tratamento com acupuntura foi realizado em dez sessões, duas vezes por semana, com trinta minutos de duração. O protocolo de atendimento foi realizado pelos pontos na região da face (E6, E7, ID18, ID19, VB20, VB14, TA17, HN3, VG26) e pontos nos membros inferiores e superiores (F3, B60, BP6, E36, IG4,VB34). Os exames finais da atividade eletromiográfica e LDP foram executados após 15 dias do término do tratamento. As médias eletromiográficas e do LDP foram tabuladas e submetidas a analise estatística por meio do teste t independente (SPSS 21.0; p &le; 0,05). Os resultados eletromiográficos apresentaram alterações nos músculos ECMD, ECME, TRZD e TRZE. Houve diferença estatística significante (p &le; 0,05) nas condições de elevação dos ombros para o TRZE e rotação do pescoço para o lado direito no ECME. Os valores do LDP apresentaram leituras maiores após o tratamento com acupuntura. Baseados nesses resultados, concluiu-se que o tratamento com acupuntura melhorou a atividade dos músculos cervicais e aumentou a tolerância de dor das mulheres com dor cervical crônica. / This study evaluated the sternocleidomastoid (ECOM) and trapezius (TZR) in women with cervical chronic pain before and after the acupuncture treatment, through electromyographic (EMG) activity and pressure pain threshold (PPT). Women were recruited in Orofacial Pain Service and Temporomandibular Dysfunction Patient Clinic with Special Needs (EDS) FORPUSP. We selected 25 women diagnosed with muscular TMD (DC / TMD) associated with symptoms of pain in the cervical region. The initial and final evaluations included the EMG records and the LDP, using electromyography (Myosystem - Br1) and digital algometry (Kratos), respectively. Evaluations of EMG activities were normalized performed under the following conditions: rest (4s), teeth clenching in maximal voluntary contraction (normalization factor) (4s), high shoulder (4s), neck rotation to the right (4s), neck rotation to the left (4s) and crucifix (4s). The acupuncture treatment was performed on ten sessions, twice a week, thirty minutes. The treatment protocol was carried out by the points on the face of the region (E6, E7, ID18, ID19, VB20, VB14, TA17, HN3, VG26) and points in the lower and upper limbs (F3, B60, BP6, E36, IG4,VB34 ). Final exams electromyographic activity and LDP were executed 15 days after the end of treatment. Electromyographic medium and the LDP were tabulated and submitted to statistical analysis, using independent t-test (SPSS 21.0; p &le; 0.05). The electromyographic results showed changes in ECMD muscles, ECME, TRZD and TRZE. There was a statistically significant difference (p &le; 0.05) in the lifting conditions of the shoulders to the TRZE and rotation of the neck to the right in ECME. The values LDP showed higher readings after acupuncture treatment. Based on these results, it was concluded that acupuncture treatment improved the activity of the neck muscles and increased pain tolerance of women with chronic neck pain

Chan, Hoi Sze Gloria. / Thesis (Ph.D.)--Chinese University of Hong Kong, 2013. / Includes bibliographical references (leaves 204-241). / Electronic reproduction. Hong Kong : Chinese University of Hong Kong, [2012] System requirements: Adobe Acrobat Reader. Available via World Wide Web. / Abstract and appendixes also in Chinese.

Tian, Yuanyuan. / Thesis (Ph.D.)--Chinese University of Hong Kong, 2013. / Includes bibliographical references (leaves 101-124). / Electronic reproduction. Hong Kong : Chinese University of Hong Kong, [2012] System requirements: Adobe Acrobat Reader. Available via World Wide Web. / Abstracts also in Chinese.

Submitted by Filipe dos Santos (fsantos@pucsp.br) on 2017-09-28T12:41:58Z No. of bitstreams: 1 Sonia Maria Godoy.pdf: 4308157 bytes, checksum: ae8e7dfd83852d143aecfe3805d83d59 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-09-28T12:41:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Sonia Maria Godoy.pdf: 4308157 bytes, checksum: ae8e7dfd83852d143aecfe3805d83d59 (MD5) Previous issue date: 2017-09-11 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / This research aimed to reach an daseinsanalytik understandment to the female experiences of fibromyalgic existence. The data for this comprehensive analysis were taken from images and narrations in support groups in Facebook. The biological sciences define fibromyalgia as a pathology that causes chronic and difuse musculoskeletal pain, it does not cause deformities and also don´t show any clinical evidence in images or fisiophatological exams. Phenomenology sees this matter through the slant of existence, for daseinsanalyse pathology is a way of the restricted being in your existencial possibilities of the accomplishment of the daily life. Fibromyalgia represents a public health issue with significant psychosocial and economical impacts, specially because it is hard to treat and the pain can cause severe incapacity, absenteeism, social and professional isolation, low self-worth feelings and emocional lability. The scope of this research is qualitative, in which were selected images and coments posted from 03/26/2016 to 04/10/2016 that showed any kind of register manifested through coments, sharings and/or emoticon reactions. The images and and reports were organized in groups of meaning. The categories given by Critelli (2006) for the unfolding of reality, guided the research and the data analysis: Unveiling, Revelation, Testemony, Accuracization and Authentication. The post reports confirm the dificulty in diagnosing, reveal a compromised quality o life with great restriction in the freedom to accomplish their existence crossed by chronic pain, associated with disturbing manifestations of fatigue, sleeping disorders, depression, among others. The affective shades most presente in the images are fear, despair, indignation, aphaty, discouragment and unhappines. This images and narratives give visibility to a existence that develops in a perennial and disturbing experience of pain, they narrate explicitly feelings of loneliness and existencial abandonment and reveal indignation with the lack of care, indiference and ignorance from people and health professionals that surrounds them. The fibromyalgic existence is way of beeing in the world that expresses a lot of suffering and that requires interdisciplinar care and research in different areas to bring enlightment and knowledge to fibromyalgic people as well as to professionals and people related to the patients that deal with this complexity / Esta pesquisa destinou-se a buscar uma compreensão daseinsanalitica para a experiência de mulheres numa existência fibromiálgica. Os dados para essa análise compreensiva foram retirados de imagens e narrativas de grupos de apoio do facebook. As ciências biológicas definem fibromialgia como uma patologia que causa dores musculoesqueléticas crônicas e difusas, não inflamatórias, que não causam deformidades e não apresentam evidências clínicas em exames de imagem ou fisiopatológicos. A fenomenologia olha essa questão pelo viés da existência, para a daseinsanalyse a patologia é um modo de ser restrito em suas possibilidades existenciais para realização do viver cotidiano. A existência fibromiálgica representa um problema de saúde pública com importantes impactos psicossociais e econômicos, por ser de difícil tratamento, pois, essa abertura na dor pode levar à experiência de incapacidade grave, absenteísmo, isolamento social e profissional, sentimentos de menos valia e labilidade emocional. Trata-se de uma pesquisa qualitativa, na qual foram selecionados imagens e comentários postados entre os dias 26/03/2016 e 10/04/2016 que apresentavam algum tipo de registro manifestado por meio de comentários, compartilhamentos e/ou reações com emoticons. As imagens e relatos foram organizados conforme os grupos de sentido. As categorias apontadas por Critelli (2006) para o desdobramento do real, nortearam a pesquisa desenvolvida e a análise dos dados: Desvelamento, Revelação, Testemunho, Veracização e Autenticação. Os relatos das postagens confirmam a dificuldade de fechar diagnóstico, revelam uma qualidade de vida comprometida com grande restrição de liberdade para realização de uma existência que se abriu e cronificou na dor, associada a manifestações perturbadores como fadiga, transtornos do sono, depressão, entre outros. As tonalidades afetivas mais presentes nas imagens são o medo, o desespero, a indignação, apatia, desanimo e infelicidade. As imagens e as narrativas buscam dar visibilidade a uma existência que se abriu numa experiência de perene e perturbadora dor, relatam explicitamente o sentimento de solidão e desamparo existencial e revelam indignação com a falta de acolhimento, indiferença e desconhecimento por parte das pessoas com quem convivem e profissionais de saúde. A existência fibromiálgica é um modo de ser no mundo que expressa muito sofrimento, que necessita cuidado interdisciplinar e requer pesquisas em diferentes áreas, para esclarecimento tanto para as pessoas fibromiálgicas como para os profissionais e pessoas do convívio que lidam com essa complexidade