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Diálogo entre a sociologia e a psicanálise: o sujeito e o indivíduoLima, Denise Maria de Oliveira January 2009 (has links)
254f. / Submitted by Suelen Reis (suziy.ellen@gmail.com) on 2013-04-11T15:47:37Z
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Previous issue date: 2009 / O presente trabalho estabelece um diálogo interdisciplinar entre as ciências sociais e a psicanálise e visa a analisar os mecanismos sociais e psíquicos que constituem, moldam e aprisionam o ser humano. Para explicitar esse diálogo, recorreu-se à teoria da complexidade como paradigma epistemológico para justificar que não há um déficit em nenhum dos campos do conhecimento, mas uma colaboração recíproca necessária para a compreensão e explicação de um objeto complexo, o qual tem, como contraponto, a sobredeterminação. A sociologia e a psicanálise foram tratadas como “campos”, à luz da teoria dos campos de Pierre Bourdieu, e assim delimitados. Para a sistematização do diálogo entre o campo da psicanálise e o campo das ciências sociais e das possibilidades de novas interpretações a partir desse diálogo, recorreu-se a uma ilustração exemplar encontrada na obra de Sergio Paulo Rouanet, através de seis de seus livros. Pretendeu-se, por fim, dar uma colaboração a esse diálogo, recorrendose aos conceitos de habitus, de Bourdieu e de Norbert Elias, para a análise dos condicionamentos sociais do indivíduo e aos conceitos freudianos de inconsciente e de identificação para a análise das determinações psíquicas do sujeito. Feita a articulação do objeto complexo indivíduo/sujeito, foi sugerida a margem de liberdade, de emancipação e autonomia do ser humano diante dessa sobredeterminação, bem como de sua responsabilidade pelos seus atos. / Salvador
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Diálogo entre a sociologia e a psicanálise: o sujeito e o indivíduoLima, Denise Maria de Oliveira January 2009 (has links)
254f. / Submitted by Ana Portela (anapoli@ufba.br) on 2013-05-10T12:37:11Z
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Previous issue date: 2009 / CAPES / O presente trabalho estabelece um diálogo interdisciplinar entre as ciências sociais e a
psicanálise e visa a analisar os mecanismos sociais e psíquicos que constituem, moldam e
aprisionam o ser humano. Para explicitar esse diálogo, recorreu-se à teoria da complexidade
como paradigma epistemológico para justificar que não há um déficit em nenhum dos campos
do conhecimento, mas uma colaboração recíproca necessária para a compreensão e explicação
de um objeto complexo, o qual tem, como contraponto, a sobredeterminação. A sociologia e a
psicanálise foram tratadas como “campos”, à luz da teoria dos campos de Pierre Bourdieu, e
assim delimitados. Para a sistematização do diálogo entre o campo da psicanálise e o campo
das ciências sociais e das possibilidades de novas interpretações a partir desse diálogo,
recorreu-se a uma ilustração exemplar encontrada na obra de Sergio Paulo Rouanet, através
de seis de seus livros. Pretendeu-se, por fim, dar uma colaboração a esse diálogo, recorrendose
aos conceitos de habitus, de Bourdieu e de Norbert Elias, para a análise dos
condicionamentos sociais do indivíduo e aos conceitos freudianos de inconsciente e de
identificação para a análise das determinações psíquicas do sujeito. Feita a articulação do
objeto complexo indivíduo/sujeito, foi sugerida a margem de liberdade, de emancipação e
autonomia do ser humano diante dessa sobredeterminação, bem como de sua responsabilidade
pelos seus atos. The present work establishes an interdisciplinary dialogue between the Social Sciences and
the Psychoanalysis and intends to analyse the social and psychic mechanisms that constitute,
mold and imprision the human beings. The Theory of Complexity was used as an
epistemological paradigm to provide the basis that there is not a deficit in the fields of
knowledge but a necessary and reciprocal collaboration among them in order to comprehend
and explain a complex object, which has, as a counterpoint, the overdetermination. The Social
Sciences and the Pschycoanalysis were treated as “fields”, in light of Pierre Bourdieu´s fields
theory, and then delimited. An illustration from Sergio Paulo Rouanet’s work was used to
systematize the dialogue between the psychoanalisys and the social science fields and the
possibility of new interpretations coming from this dialogue. It was intented, finally, to give a
collaboration to this dialogue, using Bourdieu and Norbert Elias´s concepts of habitus, in
order to analyse the social conditioning of the individual. It also uses Freud´concepts of
unconscious and identification to analyse the psychic determinations of the subject. After the
articulation of the individual/subject complex object, it was suggested the margin of liberty,
emancipation and autonomy of the human being in face of this overdetermination, as well as
his responsability for his acts. / Salvador
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Análise dos sinais acústicos de diferentes populações brasileiras de Lutzomyia longipalpis e de Lutzomyia cruziVigoder, Felipe de Mello January 2011 (has links)
Submitted by Alessandra Portugal (alessandradf@ioc.fiocruz.br) on 2013-09-17T12:22:27Z
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Previous issue date: 2011-08-08 / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Sinais acústicos são importantes na corte de diversos insetos. Esse som é geralmente
espécie-especifico sendo importante para o isolamento reprodutivo de espécies próximas.
Machos de Lutzomyia longipalpis produzem sinais acústicos durante a cópula. Existem fortes
evidências de que este taxa constitui um complexo de espécies. Lutzomyia cruzi é uma
espécie próxima a L. longipalpis que possivelmente também faz parte deste complexo.
Em nosso trabalho, foram analisados detalhadamente os sons de cópula de machos
de 14 populações brasileiras de L. longipalpis, sendo seis destas provenientes de três
localidades (Sobral, Estrela de Alagoas e Jaíba) onde análises prévias indicavam a
ocorrência de espécies simpátricas cujos machos diferem no número de pintas abdominais
(uma ou duas pintas, chamados respectivamente de 1P e 2P). Foi analisado também o som
de machos de L. cruzi.
A análise mostrou que o som produzido durante a cópula, tanto por machos de
diferentes populações de L. longipalpis quanto de L. cruzi, é composto por um som primário
mais rápido e um secundário mais lento. O som secundário é semelhante em todas as
populações estudadas, enquanto que, o primário apresenta variação significativa tendo sido
encontrados três tipos diferentes: o som pulsado, o de “burst” e o misto.
O tipo pulsado é diversificado e foi encontrado nas populações de Jacobina, Lapinha,
Sobral 1P, Teresina, Jaíba 1P e Estrela 1P. Cinco padrões diferentes foram observados entre
estas populações. Estes padrões diferem significativamente em todos os parâmetros
analisados (intervalo entre pulsos, número de pulsos, tamanho do trem, freqüência e ciclos
por pulso). As populações de Sobral 2P, Jaíba 2P, Estrela 2P, Natal, Marajó, Pancas e Nova
Porterinha produzem som do tipo “burst”. A comparação destas populações mostrou
diferenças significativas apenas no intervalo entre “bursts”. Além disso, o padrão em si não é
diferente entre elas. Esse tipo de som foi observado também em L. cruzi. O padrão misto foi
observado apenas em machos de Mesquita. Este padrão apresenta características dos
outros dois padrões apesar de mostrar diferenças significativas em todos os parâmetros
quando comparados com os outros dois.
Neste trabalho foi analisado também o som de machos de duas colônias de L.
longipalpis (Jacobina e Marajó) mantidas há muitos anos no laboratório. Constatou-se que
apesar de serem observadas diferenças significativas em alguns parâmetros, o padrão se
mantém inalterado.
Os resultados encontrados confirmam a hipótese da existência de um complexo
longipalpis no Brasil e evidência o som de cópula como uma boa ferramenta para identificar
as espécies crípticas deste complexo. / Acoustic signals are important in the courtship of many insects. This song is usually
species-specific and is important in the reproductive isolation of closely related species.
Lutzomyia longipalpis males produce acoustic signals during copulation. There are strong
evidences that this taxon represents a species complex. Lutzomyia cruzi is closely related to
L. longipalpis and is probably part of this complex.
We analyzed de copulation songs of 14 Brazilian populations of L. longipalpis, six of
them from three localities (Sobral, Estrela de Alagoas e Jaíba) where previous analyzes
indicated the occurrence of sympatric species, which the males differ in the number of
abdominal tergal spots (one and two spots, called respectively 1P and 2P). We also analyzed
the copulation song of L. cruzi.
This analysis showed that the song produced during copulation by males of both L.
longipalpis and L. cruzi has two different components: a faster primary song and a slower
secondary song. The latter is similar in all studied population, whereas the primary song has
significant variation with three different types been found: pulse type, burst type and
intermediary type songs.
The pulse type is diversified and was found in the populations of Jacobina, Lapinha,
Sobral 1P, Teresina, Jaíba 1P e Estrela 1P. Five different patterns were observed among
these populations. These patterns are significantly different in all parameters analyzed (inter
pulse interval, pulse number, train size, frequency and cycles per pulse). The populations of
Sobral 2P, Jaíba 2P, Estrela 2P, Natal, Marajó, Pancas e Nova Porterinha produce the burst
type song. The comparison of these populations showed significant differences only in the
inter burst interval. In addition, the pattern itself is similar between them. This type of song
was also found in L. cruzi. The intermediary type song was observed only in males from
Mesquita. This type presents characteristics of both pulse and burst type songs even though it
shows significant differences in all parameters when compared to the other two types.
We also analyzed the songs of males from two colonies of L. longipalpis (Jacobina
and Marajó) kept in laboratory for many years. We observed that although significant
differences are found in some parameters, the pattern itself does not change.
Our results confirm the hypothesis of the existence of a longipalpis complex in Brazil
and show the copulation song as a good tool to identify cryptic species in this complex.
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Campo escalar complexo num cenário de Randall-Sundrum / Scalar field complex in a Randall-Sundrum scenarioViana, Marcio Gomes January 2016 (has links)
VIANA, M. G. Campo escalar complexo num cenário de Randall-Sundrum. 2016. 52 f. Dissertação (Mestrado em Física) – Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2016. / Submitted by Giordana Silva (giordana.nascimento@gmail.com) on 2016-10-24T17:38:16Z
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Previous issue date: 2016 / In this work is analysed how is the behavior of the complex scalar field in the Randall- Sundrum RS scenery. The RS model is a model of extra dimension, that solves satisfactorily the problem of the Higgs hierarchy. The problem is related to the big discrepancy between the gravitational and eletroweak scales of mass. The obtained results are based in a not factorable geometry of the Anti-de-Sitter type. We will do a review about general relativity and spacetime anti-de-sitter. We will see the construction of the models RS-I and RS-II, as well how the calculus of conections, through the Christoffel symbol, Ricci tensor, Ricci scalar and Einsteins tensor. Finally, we study the localization of the charge and current of the complex field in a brane / Nesse trabalho é analisado como se comporta o campo escalar complexo em um cenário de Randall-Sundrum (RS). O modelo RS é um modelo de dimensões extras, que resolve de maneira satisfatória o problema da hierarquia de Higgs. Esse problema diz respeito à grande discrepância entre às escalas de massa gravitacional e eletrofraca. Os resultados obtidos são fundamentados em uma geometria não-fatorizável do tipo Anti-de-Sitter. Será feita uma revisão sobre Relatividade Geral e Espaço-tempo Anti-de-Sitter. Será visto a construção dos Modelos de RS-I e RS-II, bem como o cálculo das conexões, através do símbolo de Christoffel, tensor de Ricci, escalar de Ricci e tensor de Einstein. Por fim, estudamos a localização da carga e da corrente do campo complexo na brana.
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Estudo da morfologia neuronal e glial no núcleo amigdaliano medial humanoDall'Oglio, Aline January 2012 (has links)
O núcleo medial (Me) é parte superficial do complexo amigdaliano e ainda muito pouco se conhece de seus constituintes celulares em seres humanos. Neste estudo desenvolveu-se uma adaptação do método de Golgi do tipo “single-section” para tecido nervoso humano fixado e conservado em formalina por tempo variável. Além disso, descreveu-se a densidade de neurônios e células da glia no Me, sua morfologia geral, incluindo detalhes de espinhos dendríticos e terminações axonais, a imunorreatividade à proteína ácida fibrilar glial (GFAP) e a ultraestrutura sináptica local. Como resultados demonstrou-se que as células da glia são maioria neste núcleo (cerca de 72% do total de células) e que há significativamente mais neurônios no Me do hemisfério esquerdo (1.53 X 105 neurônios/mm3). Os somas neuronais impregnados pelo método de Golgi demonstraram-se redondos/ovais, fusiformes ou poligonais (diâmetros entre 10-30 μm), os dendritos estenderam-se por distâncias variadas e contiveram espinhos pleomórficos, caracterizando neurônios com menos e mais espinhos dendríticos (densidades de 1,5 até 5,2 espinhos/μm), e os axônios revelaram terminações desde simples até muito complexas. Os neurônios multipolares foram classificados em Tipos 1, 2 ou 3 de acordo com trabalhos prévios, ou ainda em tipos morfológicos ainda não classificados Observaram-se astrócitos protoplasmáticos com muitos prolongamentos reativos à GFAP, isolados ou em grupos. Esses, no estudo ultra-estrutural, compuseram sinapses “tripartites” e “tetrapartites”, considerando-se o quarto elemento o da matriz extracelular situada entre os elementos pré- e pós-sinápticos. As sinapses axodendríticas apresentaram-se tanto assimétricas (com vesículas redondas pequenas e elétron-lúcidas) como simétricas (com vesículas pleomórficas pequenas e claras e, adicionalmente, com vesículas redondas grandes ou pequenas de centro escuro). Terminais axonais estabelecendo múltiplas sinapses assimétricas, classificados como de tipo “glomérulo”, também foram observados. A presente tese contribui com dados descritivos e quantitativos inéditos sobre a morfologia das células do Me, o que pode servir de base para o entendimento e novas investigações sobre o funcionamento desse núcleo em situações normais ou patológicas em seres humanos. / The medial nucleus (Me) is a superficial component of the amygdaloid complex. Little is currently known about its cellular composition in humans. Here is reported an adaptation of the “single-section” Golgi method for formalin fixed and stored human brain for diversified periods. Furthermore, the density of neurons and glial cells in the Me, their general morphology including dendritic spines and axonal terminals details, the glial fibrillary acidic protein (GFAP) immunoreactivity, and features of local cells under electron microscopy are described. Our results show that Me had an estimated mean neuronal density around 1.53 X 105 neurons/mm3 (higher in the left hemisphere), more glia (72% of all cells) than neurons, and a nonneuronal/neuronal ratio of 2.7. Golgi-impregnated neurons had cell bodies with a round/ovoid, fusiform or polygonal shape (diameters ranging from 10 to 30 μm), dendrites with varying lengths and pleomorphic spines that characterized neurons more or less spiny (density varying from1.5 to 5.2 spines/μm), and ranging from simple to very complexes terminal axons. Neurons appeared as “bitufted” or stellate multipolar cells, or classified in “Types 1 to 3” according to previous immunohistochemical observations, or other still unclassified morphologies. Protoplasmic astrocytes, either isolated or forming small clusters, were observed and showed multiple branches immunoreactive for GFAP, being equally distributed between right and left hemispheres They were found composing tripartite synapses or, together with an evident extracellular matrix between pre- and postsynaptic elements, tetrapartite ones. Axo-dendritic synapses were both asymmetrical (with various small, round electron-lucent vesicles) and symmetrical (with small pleomorphic vesicles and, occasionally, few intermingled large dense-core vesicles). Terminal axons with a glomerular-like structure were also found forming various asymmetric contacts. The present thesis add novel descriptive and qualitative information about neuronal and glial population of the human Me, which provide a basic contribution to our understanding, and to further research, of the functional implications of the Me in the brain organization both in normal and pathological conditions .
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Amálgamas do W-Gondwana na província TocantinsFrasca, Antonio Augusto Soares 26 June 2015 (has links)
Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Geociências, Programa de Pós-Graduação em Geologia, 2015. / Submitted by Fernanda Percia França (fernandafranca@bce.unb.br) on 2016-02-22T17:19:22Z
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2015_AntonioAugustoSoaresFrasca.pdf: 12691648 bytes, checksum: 33d6e97f7cb7064989a9fe22496f5393 (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana(raquelviana@bce.unb.br) on 2016-02-22T19:52:32Z (GMT) No. of bitstreams: 1
2015_AntonioAugustoSoaresFrasca.pdf: 12691648 bytes, checksum: 33d6e97f7cb7064989a9fe22496f5393 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-02-22T19:52:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1
2015_AntonioAugustoSoaresFrasca.pdf: 12691648 bytes, checksum: 33d6e97f7cb7064989a9fe22496f5393 (MD5) / Os orógenos Brasília e Araguaia são cinturões Neoproterozoicos da Província Tocantins. Desenvolveram-se durante a amálgama do W-Gondwana, como consequência da colisão e colagem de blocos alóctones, arcos acrescionários e sequências metavulcanossedimentares correlatas entre os crátons Amazônico e São Francisco-Congo. Na porção setentrional do Orógeno Brasília rochas plutônicas calci-alcalinas de arco magmático se estendem por mais de 250 km e constituem a extensão do Arco Magmático de Goiás (AMG). Apresentam na área estudada características estruturais diversas dos setores de arco ao sul. A distribuição das rochas de arco e embasamento estão controladas pelo Lineamento Transbrasiliano (LTB) que constitui peça fundamental na macroestruturação regional. O LTB deforma e baliza arcos magmáticos distintos entre os blocos de embasamento, ao passo que lascas da infracrosta se inserem nos arcos, formando uma rede intrincada de blocos com caraterísticas químicas e isotópicas díspares. Todos estes elementos tectônicos em conjunto compõem por definição um complexo orogênico. Para identificação dos diversos segmentos e eventos tectônicos realizou-se mapeamento, litoquimica, datação U-Pb e isótopos de Nd em um grupo especifico de tonalitos e granodioritos principalmente. Os resultados definiram: Um embasamento que representa o segmento de infra- mesocrosta com fontes arqueanas e paleoproterozóicas. Determinações U-Pb indicam idades de 2142+11 a 2083+18 Ma para rochas ígneas, mas apresentam intervalos de TDM mais longos de 2980 Ma a 1500 Ma com fontes de ɛNd mistas sugestivas de contribuição juvenil e de derivação crustal. Há no mínimo dois arcos neoproterozóicos sobrepostos neste espaço. O primeiro com características litoquímicas de arco insular, sem participação de crosta antiga e é correlacionado à Acrescão de Mara Rosa, de idades U-Pb entre 848±4 Ma a 810 ±4 Ma, TDM entre 1480 e 910 Ma e ɛNd(T840) com valores de +1.56 a +5.14, sugerindo fontes juvenis. Um segundo evento magmático mais jovem é reconhecido. É formado por magmatismo calci-alcalino associado a uma margem continental ativa e nomeado de Santa Terezinha de Goiás. São identificados em três estágios evolutivos, arco-continente (transicional), colisional a pós-colisional e maturo. O estágio arco-continente possui fontes mistas e heterogêneas, parte reciclagem crustal, parte juvenil com TDM desde 2610 a 960 Ma, e em torno de 1.2 Ga, ɛNd de -25.44 a +6.13. O Estágio colisional representa a maturidade química do arco. Possui valores elevados LILE e HFSE com anomalias positivas em Th, La, K e Zr e depletações em Ba, Nb, P e Ti, padrões assimétricos e enriquecidos em ETRL, depletados em ETRP com anomalias negativas de Eu. Determinações U-Pb em zircão indicam idades de 594+2 Ma, 586+3 Ma e 540+5 Ma e zircões herdados do arco insular com idades 822+15 Ma, 884+11 Ma e 855 Ma, TDM entre 2860 e 900 Ma e ɛNd(T580) de -22.42 a +2.84, a grande maioria negativa indicando retrabalhamento crustal com pouca contribuição juvenil. Rochas de tendência adakitica ocorrem associadas a este estágio. São tipo HSA (Alta SiO2), alto Na2O>4%, baixas razões K2O/Na2O <0.5, curvas de ETR muito fracionadas, sem anomalias de Eu, alto Sr (>631 ppm), baixo MgO% (<1.8, baixo), Y (<13 ppm), alta razão Sr/Y> 30 e >50(média), Yb (< 1.13 ppm), alta razão La/Yb (>45) e (La)n/(Yb)n (>30), baixo HFSE, como Nb<8 ppm (média), Ta<0.5 ppm (média). Possuem idades modelo heterogeneas as mais jovens entre 0.97 e 0.96 Ga com ɛNd (T0.58) entre –0.60 e -0.95, indicando participação de material de derivação crustal. Determinações U-Pb em zircão apontam idades entre 590-540 Ma. A interpretação petrogenética sugere uma fusão primária parcial abaixo de 5% na base da crosta máfica continental entre o campo rutilo eclogito e anfibolito-hornblenda eclogito com anfibólio-Cpx-granada no resíduo. Os adakitos mais jovens indicam um contexto pós-colisional com produtos de fusão derivados de delaminação da crosta inferior. O estágio maduro apresenta padrões com maior enriquecimento em HFSE e ETRL do que em LILE. As idades de cristalização são próximas a 540 Ma. Rochas básicas pós-orogênicas analisadas apresentam fontes crustais e juvenis e TDM entre 1490 e 820 Ma, com ɛNd(T530).de -1.11 a +4.26. O LTB insere um complexo orogênico na porção setentrional do Orógeno Brasília constituindo uma intensa zona de cisalhamento transcontinental transcorrente e uma sutura crustal limitando diversos blocos com uma geometria de “pop up”, que amálgama os sistemas de arcos e o embasamento no W-Gondwana. / The Brasília and Araguaia orogens are Neoproterozoic belts of the Tocantins Province, developed during the amalgamation of the W-Gondwana, as a result of a collision involving allocthonous blocks, accretionary arcs and related metavolcanosedimentary sequences between the Amazon and San Francisco-Congo cratons. In the northern portion of the Brasilia Orogen calc-alkaline plutonic rocks of magmatic arc extend over 250 km and is the extension of the Goiás Magmatic Arc (AMG). The study area show different structural characteristics from south arc sectors. The distribution of arc rocks and basement are controlled by the Transbrasilian Lineament (LTB) that is a key element in the regional structure. The LTB deform and keep distinctive magmatic arcs between basements, while infracrustal wedges are inserted in the arcs, and form an intricate network of blocks with a broad range of chemical and isotopic characteristics. All these tectonic elements comprise an orogenic complex. The various segments and tectonic events were identified using geological mapping, litochemical analyses, U-Pb dating and Nd isotopes in a specific group of tonalite and granodiorite rocks mainly. The results defined: An early basement with Archean and Paleoproterozoic sources. U-Pb dating indicates ages 2142+11 to 2083+18 Ma for igneous rocks, but have large broader TDM intervals: 2980 Ma to 1500 Ma, with mixed ɛNd sources suggestive of juvenile contribution and crustal reworking. There are at least two Neoproterozoic arcs overlapping in this space. The first with chemical characteristics of island arc, without participation of ancient crust and correlated with Mara Rosa accretion. The rocks presents U-Pb ages between 848± 4Ma to 810±4 Ma, TDM between 1480 and 910 Ma and ɛNd(T840) +5.14 to +1.56, suggesting juvenile sources. A second group of arc is recognize and is the youngest magmatic event. It consists of a calc-alkaline magmatism of the active continental margin type named Santa Terezinha de Goiás. In continental arc is identified three stages: arc-continent (transitional), collisional to post-collisional and mature. The arc-continent stage has mixed and heterogeneous sources, recycled crust and juvenile portion with TDM from 2610 to 960 Ma, and average around 1.2 Ga with ɛNd from -25.44 to +6.13. The collisional stage is the chemical maturity of the arc. It has high values of LILE and HFSE with positive anomalies of Th, La, K and Zr, depleted in Ba, Nb, P and Ti, asymmetrical patterns and LREE enriched, depleted in HREE with negative anomalies of Eu. U-Pb dating in zircon indicate 594+2 Ma, 586+3 Ma and 540+5 Ma and heritage of the island arc aged 822+15 Ma, 884±11 Ma and 855 Ma, TDM between 2860 and 900 Ma and ɛNd(T580) of -22.42 to +2.84, the most negative resultindicating crust reworking with some juvenile contribution. Chemical evidences of Adakites like occur associated with the latest collisional stage. characterized by adakites like HSA (High SiO2), high Na2O> 4%, lower ratios K2O/Na2O <0.5, very fractionated REE curves without Eu anomalies, high Sr (> 631 ppm), low MgO% (<1.8, below) , Y (<13 ppm), high ratio Sr Y> 30 and> 50 (average), Yb (<1.13 ppm), high ratio La/Yb (> 45) and (La)n/(Yb)n (>30), low HFSE such as Nb <8 ppm (average), Ta <0.5 ppm (average). Moreover present heterogeneous model ages between 0.97 and younger 0.96 Ma with ɛNd (T0.58) between -0.60 and -0.95 signatures, indicating involvement of crustal derivation material. Determinations U-Pb in zircon indicate ages of 590-554 Ma. The petrogenetic interpretation suggests a partial primary melting below 5% at the base of the continental mafic crust between rutile eclogite and amphibolite field-hornblende amphibole eclogite with-Cpx-garnet in the residue. Younger like adakites indicate a post-collision context, fusion products derived from the delamination of the lower crust. The mature stage shows patterns with LREE and HFSE enrichment than LILE. The crystallization ages are close to 545 Ma. Analyzed post-orogenic crustal basic rocks present and juvenile sources, TDM between 1490 and 820 Ma, with ɛNd (T530) -1.11 / +4.26. The LTB is responsible for the insertion of orogenic complex in the northern portion of the Brasília Orogen constituting an intense zone of strike-slip shear transcontinental and a crustal suture limiting several blocks with a pop up geometry, which amalgamates the arc systems and basement in W-Gondwana.
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Complexo Burkholderia cepacia: caracterização do perfil de sensibilidade aos antimicrobianos e avaliação dos mecanismos de resistência a sulfametoxazol/trimetoprim / Burkholderia cepacia complex: species identification, evaluation of antimicrobial susceptibility profile and characterization of the mechanisms of resistance to sulfamethoxazole/trimethoprimFehlberg, Lorena Cristina Corrêa [UNIFESP] January 2014 (has links) (PDF)
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Previous issue date: 2014 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / O objetivo deste estudo foi caracterizar a identificacao, o perfil de sensibilidade aos antimicrobianos, a similaridade genetica e os mecanismos de resistencia a trimetoprim/sulfametoxazol (SXT) entre os isolados clinicos do complexo Burkholderia cepacia (CBc). Metodologia: Foram avaliados 82 isolados clinicos do CBc recuperados de pacientes atendidos em dois hospitais universitarios localizados na regiao sudeste do Brasil. A identificacao bacteriana foi realizada pelo sequenciamento do gene recA e pela espectrometria de massas MALDI-TOF MS. O perfil de sensibilidade aos antimicrobianos foi determinado para ceftazidima, cloranfenicol, levofloxacina, meropenem, minociclina, ticarcilina/acido clavulanico e SXT. Os resultados do perfil de sensibilidade tambem foram comparados entre quatro tecnicas distintas, microdiluicao em caldo, diluicao em agar, Etest e disco difusao, sendo a microdiluicao em caldo considerada a tecnica referencia. A concordancia geral e por categoria de sensibilidade, assim como as taxas de erros, foram calculadas de acordo com as recomendacoes do CLSI M23-A3. Os genes que conferem resistencia aos betalactamicos e ao SXT foram pesquisados por meio das tecnicas de PCR e sequenciamento dos respectivos amplicons. A similaridade genetica entre os isolados que carreavam genes de resistencia foi determinada por PFGE. O DNA plasmidial e cromossomal dos isolados foram extraidos utilizando as tecnicas de Kieser e kits comerciais, respectivamente. A localizacao dos genes de resistencia foi determinada por Southern blot e hibridizacao utilizando sondas especificas. O contexto genetico dos genes de resistencia encontrados entre os isolados do CBc foi determinado por PCR e sequenciamento das regioes conservadas 3ÆCS e 5ÆCS do integron de classe 1. A tecnica de conjugacao foi realizada utilizando como amostra receptora E.coli J53. Resultados: Foram identificadas, pelo sequenciamento do gene recA, B. cenocepacia (n=44), B. multivorans (n=12), B. vietnamiensis (n=10), B. contaminans (n=9) e B. cepacia (n=7). Comparando os resultados obtidos pelo recA com aqueles do MALDI-TOF MS, 100% e 75,6% dos isolados foram concordantes na identificacao ao nivel de genero e especie, respectivamente. Boas taxas de sensibilidade foram encontradas para ceftazidima (86,6%), meropenem (87,8%), minociclina (87,8%) e SXT (97,6%). A concordancia geral entre as tecnicas avaliadas foi maior que 93% entre microdiluicao em caldo e diluicao em agar, exceto para cloranfenicol (89%). Entre a tecnica referencia e os resultados obtidos pelo Etest, a concordancia geral foi maior que 92%, exceto para ceftazidima (78%), SXT (80,4%) e cloranfenicol (85,3%). A concordancia por categoria entre microdiluicao em caldo e disco difusao foi maior que 90% para a maioria dos antimicrobianos testados, exceto para cloranfenicol (52,4%), SXT (74,4%) e levofloxacina (83,3%). Dois isolados (B. cenocepacia e B. cepacia) apresentaram resistencia ao SXT e carreavam o gene dhfr22 inserido em um integron que classe 1. Entre os isolados resistentes a ceftazidima (7,3%), em apenas um (B. cenocepacia) foi detectado o gene blaOXA-10-like, tambem inserido em um integron de classe 1 o qual continha um gene cassete que confere resistencia aos aminoglicosideos, aadA1. De acordo com os resultados da hibridizacao, blaOXA-10-like estava inserido em um plasmideo de ~70 Kb. Entretanto, nao conseguimos realizar a transferencia deste plasmideo pela tecnica de conjugacao. Os dois isolados de B. cenocepacia que carreavam genes de resistencia apresentaram perfil clonal semelhante pelo PFGE. Conclusoes: O MALDI-TOF MS demonstrou ser uma excelente tecnica alternativa para a identificacao dos isolados do CBc. Boas taxas de sensibilidade foram observadas para os antimicrobianos usualmente empregados no tratamento das infeccoes causadas por estes micro-organismos. Em geral, foi observada boa concordancia entre as tecnicas de sensibilidade avaliadas neste estudo, exceto para as metodologias Etest e disco difusao na predicao da sensibilidade ao SXT. O gene dhfr22 demonstrou ser o principal mecanismo entre os isolados resistentes ao SXT. De acordo com os nossos conhecimentos, descrevemos, pela primeira vez, a presenca do gene blaOXA-10-like em um isolado clinico do CBc / FAPESP: 2012/04910-9 / BV UNIFESP: Teses e dissertações
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Identificação dos Genes, Expressão e Localização Celular do Complexo Adaptador 1 em Trypanosoma cruziNascimento Moreira, Claudia Maria do January 2013 (has links)
Submitted by Renata Fontoura (comunicaicc@fiocruz.br) on 2014-11-26T15:13:12Z
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Previous issue date: 2013 / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil / O complexo adaptador 1 (AP-1) atua na formação do revestimento de vesículas com
clatrina na rede trans-Golgi em células eucariontes. O conhecimento sobre o complexo AP-1
em tripanosomatídeos é escasso, mas já foi demonstrada sua importância na infectividade de
Leishmania mexicana em macrófagos, assim como na viabilidade de Trypanosoma brucei. O
Trypanosoma cruzi é um protozoário flagelado pertencente à família Trypanosomatidae,
sendo o agente etiológico da doença de Chagas, a qual afeta milhões de pessoas no mundo.
Neste contexto, esta dissertação teve como objetivo identificar os genes que codificam as
quatro subunidades do complexo AP-1 no genoma de T. cruzi, analisar sua expressão e
localização subcelular nesse parasita. Busca em banco de dados genômicos permitiu
identificar as sequências codificantes para todas as subunidades do complexo AP-1, sendo
obtidos os seguintes números de acesso gênicos: AP1-γ: XP_818958.1; AP1-β: XP_820334.1;
AP1-µ:XP_818899.1; AP1-σ: XP_804127.1. Foram produzidos anticorpos em camundongos
contra as proteínas recombinantes de todas as subunidades do complexo AP-1. Análise da
especificidade dos anticorpos foi realizada por western blot e a localização subcelular das
proteínas foi feita por imunofluorescência em microscopia de epifluorescência e microscopia
confocal a laser. Resultados negativos foram obtidos com o antisoro contra a subunidade
AP1-σ. Anticorpos obtidos contra as subunidades AP1-µ (policlonal) e AP1-β (monoclonal)
reconheceram polipetídeos de tamanho compatível ao peso molecular da proteína endógena
em extratos de formas epimastigotas, porém não reconheceram as proteínas por
imunofluorescência. O antisoro policlonal obtido contra a subunidade AP1-γ reconheceu em
extratos de diferentes formas evolutivas de T. cruzi (epimastigotas, tripomastigotas e
amastigotas) um polipeptídeo de peso molecular compatível com o predito em banco de dados
(~90 kDa). Imunolocalização demonstrou reação positiva pontual em região compatível com
a do complexo de Golgi deste protozoário: entre núcleo e cinetoplasto de formas
tripomastigotas e entre cinetoplasto e bolsa flagelar de epimastigotas e amastigotas.
Colocalização da AP1-γ com a GTPase Rab7 (marcador de complexo de Golgi em T. cruzi)
confirmou a localização desta subunidade no complexo de Golgi desse parasita. Nossos
resultados demonstram que as subunidades do complexo AP-1 são conservadas e expressas
em T. cruzi e que pelo menos a subunidade AP1-γ possui localização celular em complexo de
Golgi, similar ao que é descrito em outras células eucariontes. / The adaptor complex 1 (AP-1) acts in the formation of clathrin-coated vesicles at the transGolgi
network of eukaryotic cells. Knowledge about the AP-1 complex in trypanosomatids is
scarce, but it has been already demonstrated its importance in the infectivity of Leishmania
mexicana in macrophages, as well as the viability of Trypanosoma brucei. Trypanosoma cruzi
is a protozoan flagellate that belongs to the family Trypanosomatidae, being the etiologic
agent of Chagas disease, which affects millions of people worldwide. In this context, this
study aimed to identify the genes encoding the four subunits of the AP-1 complex in the
genome of T. cruzi and analyze their expression and subcellular localization in this parasite.
Search in genomic database identified gene sequences coding for all subunits of the AP-1
complex, the following accession numbers being obtained: AP1-γ: XP_818958.1; AP1-β:
XP_820334.1; AP1-µ: XP_818899 .1; AP1-σ: XP_804127.1. Antibodies were produced in
mice against recombinant proteins of all subunits of the AP-1 complex. Analysis of the
specificity of the antibodies was performed by western blot and subcellular localization of the
proteins by immunofluorescence was done by epifluorescence microscopy and confocal laser
microscopy. Negative results were obtained with the antiserum against subunit AP1-σ.
Antibodies raised against the AP1-µ (polyclonal) and AP1-β (monoclonal) subunits
recognized polypeptides with size compatible to the molecular weight of the endogenous
protein in extracts from epimastigotes, but no proteins could be localized by fluorescence
microscopy. The antiserum polyclonal obtained against the AP1-γ subunit recognized a
polypeptide in extracts of different evolutionary forms of T. cruzi (epimastigotes,
trypomastigotes and amastigotes) of molecular weight consistent with that predicted in
database (~90 kDa). Immunolocalization showed punctual positive reaction in the region
compatible with the Golgi complex of this protozoan: between nucleus and kinetoplast of
trypomastigotes and between kinetoplast and flagellar pocket of epimastigotes and
amastigotes. Colocalization of AP1-γ with the GTPase Rab7 (a marker of the Golgi complex
in T. cruzi) confirmed the location of this subunit in the Golgi apparatus of this parasite. Our
results demonstrate that the subunits of the AP-1 complex are conserved and expressed in T.
cruzi and that at least the AP1-γ subunit has cellular localization in the Golgi apparatus,
similar to that described in other eukaryotic cells.
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Efeitos de compostos naturais, sintéticos e da fototerapia antifúngica sobre Candida tropicalis resistente ao fluconazol.Gomes Júnior, Rafael Araújo January 2014 (has links)
Submitted by Ana Maria Fiscina Sampaio (fiscina@bahia.fiocruz.br) on 2015-04-10T17:04:35Z
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Previous issue date: 2014 / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / A candidíase é uma infecção oportunista provocada por diversas espécies de fungos do
gênero Candida, frequentemente encontrados integrando a microbiota, da superfície cutânea,
no trato gastrointestinal e cavidades mucosas do ser humano desde o seu nascimento. A
incidência das infecções fúngicas sistêmicas têm aumentado consideravelmente nas últimas
décadas em função do grande número de pacientes com SIDA, a grande quantidade de
transplantes e condições crônicas como o câncer, a terapia prolongada com
imunossupressores e o uso de agentes corticosteroides. Além disso, a exposição prolongada
aos antifúngicos azólicos promove a seleção de patógenos resistentes. No presente estudo
avaliou-se a atividade antifúngica do complexo Rutênio-pirocatecol (RPC) frente a um
isolado clinico de Candida tropicalis resistente ao fluconazol. A metodologia empregada para
os testes de susceptibilidade foi de acordo com o documento M27-A3 do National Committee
for Clinical Laboratory Standards (NCCLS, 2008). Esplenócitos de camundongos Balb/c
foram obtidos de forma asséptica para avaliar a citotoxicidade do composto para células de
mamíferos. O estresse oxidativo promovido pelo composto foi avaliado através da reação ao
ácido tiobarbitúrico (TBARS) e ensaios de fluorescência com a sonda
diclorodihidrofluoresceína diacetato (DCFH2DA). O Calcofluor White foi empregado para
avaliar a integridade da parede celular. A análise ultraestrutural foi realizada através da
microscopia eletrônica de varredura e transmissão. Os resultados encontrados para os testes de
atividade antifúngica foram analisados através do teste estatístico ANOVA e pós-teste
Dunnett. Os resultados encontrados para os testes de atividade antifúngica do RPC mostraram
uma Concentração Inibitória de 50% (IC50) de 20,3 μM, enquanto em esplesnócitos a
concentração efetiva de 50% foi de 325 μM mostrando um índice de seletividade igual a 16.
O referido composto também mostrou um elevado efeito pró-oxidante quando avaliamos os
níveis de estresse oxidativo através da TBARS e por meio da sonda DCFH2DA. Quando as
leveduras foram tratadas por 24 h com o referido composto, observamos na microscopia de
varredura o desenvolvimento de pseudo-hifas com 9 μM, a formação de fissuras em sua
parede e uma forte agregação das células com 18 μM, além disso, encontramos uma intensa
redução na quantidade de células e muito debris celular com 38 μM. Na microscopia de
transmissão observamos estruturas vesiculares no espaço periplasmático associado a grânulos
eletrondensos, os quais também foram vistos associados a parede celular, quando tratadas por
3h com 40 μM. No tratamento por 24h com 60 μM observamos a referida estrutura granular
eletrondensa no citoplasma envolta por membrana, uma grande quantidade destas estruturas
no espaço citoplasmático e associado a parede da célula, além disso, também observamos
trechos de membrana associado a estas estruturas no espaço extracelular. Em conclusão, a
atividade antifúngica e o índice de seletividade do RPC contra uma cepa resistente é
consideravelmente interessante devido as suas possibilidades de aplicações na descoberta de
novos antifúngicos / Candidiasis is an opportunistic infection caused by several species of fungi of the
genus Candida, often found is the microbiota, on the skin, gastrointestinal tract and mucous
cavities of the human beings birth. The incidence of systemic fungal infections have increased
considerably in recent decades due to the large number of AIDS patients, the large number of
transplants and chronic conditions such as cancer, prolonged therapy promotes the selection
of resistant pathogen with immunosuppressant and corticosteroid agents. Also prolonged
exposure azole antifungals to make them strong candidates for patients resistance. In the
present study we evaluated the antifungal activity of Ruthenium-pyrocatechol complex (RPC)
against a clinical isolate of Candida tropicalis resistant to fluconazole. The methodology for
susceptibility testing was in accordance with the M27-A3 document of there National
Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS, 2008). Splenocytes from Balb/c mice
were obtained aseptically to evaluate the cytotoxicity of the compound to mammalian cells.
Oxidative stress caused by the compound was assessed by reaction to thiobarbituric acid
(TBARS) and fluorescence assays with the probe diclorodihidrofluoresceína diacetate
(DCFH2DA). The Calcofluor White was used to evaluate the integrity of the cell wall. The
ultrastructural analysis was performed by scanning and transmission electron microscopy. The
results for the antifungal activity tests were analyzed using ANOVA and pos-test Dunnett test
statistic. The results for the tests of antifungal activity of the RPC showed a 50% inhibitory
concentration (IC50) of 20.3 μM while in splenocytes the 50% effective concentration was 325
μM showing a selectivity index of 16. The compound also showed that a high pro-oxidant
effect when evaluated levels of oxidative stress by TBARS and through DCFH2DA staining.
When yeast cells were treated for 24 h with this probe, in scanning microscopy we observed
the development of pseudohyphae 9 μM, the formation of cracks on their fungal walls and in
these cell aggregation with 18 μM furthermore found a remarkable reduction in the number of
cells, and cell debris with 38 μM. In transmission microscopy vesicular structures observed in
the periplasmic space associated with electrondense granules, which were also seen associated
with the cell wall, when there cells were treated for 3 h with 40 μM. In the treatment for 24h
with 60 μM observed that the grain structure in the clusters in periplasmic, a large amount of
these structures in the cytoplasmic space and associated with the cell wall, moreover, we also
observe membrane portions associated with these structures in the extracellular space. In
conclusion, the antifungal activity and the selectivity index RPC against a resistant strain is
pretty interesting because of its possible applications in the discovery of new antifungal
agents.
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Estudo de Associação entre o Sistema HLA e a HanseníaseRomero, Matilde January 2010 (has links)
Made available in DSpace on 2016-04-04T12:35:24Z (GMT). No. of bitstreams: 2
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Previous issue date: 2010 / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / A hanseníase é uma doença infecciosa crônica causada pelo Mycobacterium leprae, um parasita intracelular obrigatório com tropismo para Macrófagos na pele e células de Schwann nos nervos periféricos. As manifestações clínicas da hanseníase correspondem ao tipo de resposta imune do hospedeiro ao patógeno para conferir suscetibilidade. Muitas doenças têm sido relacionadas com o sistema HLA devido à sua importância na resposta imune adaptativa. Diversos estudos genéticos, em diferentes populações, têm sido realizados com o propósito de associar o HLA-DRB1 com a ocorrência da hanseníase per se e suas formas clínicas. Porém, os trabalhos realizados com HLA classe I são limitados. O presente estudo teve como objetivo analisar possíveis associações entre os alelos e haplótipos HLA classe I, além do polimorfismo TNF -308G>A e a hanseníase per se. Dessa forma, um estudo de caso-controle foi realizado em uma população de 778 pacientes não relacionados, portadores de hanseníase e 661 controles residentes na mesma área geográfica do Rio de Janeiro. Inicialmente, foram identificadas as frequências alélicas e haplotípicas de HLA-A, HLA-B e HLA-C, assim como o polimorfismo TNF -308G>A, que foram comparadas entre os casos e controles. Posteriormente, foram identificadas as frequências dos haplótipos estendidos (HLA-A-B-C-DRB1-TNF -308G>A) e comparadas entre as duas populações do estudo
Os resultados demonstraram uma associação entre os alelos HLA-A* 11 e HLA-A* 30 com a susceptibilidade à hanseníase (p= 0,009 e p= 0,017, respectivamente), enquanto os alelos HLA-A* 01, HLA-B27, HLA-B*50 e HLA-C*05 sugeriram uma associação com a resistência à doença (p= 0,029, p= 0,005, p= 0,002 e p= 0,039, respectivamente). As análises dos haplótipos revelaram associação significativa de HLA-A*11-B*15 (OR=6,15) e HLA-A*30-B*42-C*17 (OR=4,16) com a susceptibilidade à hanseníase, assim como o HLA-A*11-B*35-C*04 (OR=2,37), mas com perda de significância do teste quando corrigido para as covariáveis sexo e etnia (p=0,117). Por outro lado, os haplótipos HLA-A*01-C*06 (OR=0,34), HLA-B*27-C*02 (OR=0,10) e HLA-B*50-C*06 (OR=0,18) demonstraram associações significativas com a resistência à doença. Os resultados também mostraram que o genótipo GA do TNF -308 esteve associado com a proteção à hanseníase (OR=0,74), porém com o nível de significância considerado \201Cborderline\201D quando corigido (p=0.06). Em relação ao haplótipo estendido, o estudo indicou associação entre HLA-A*02-B*07- C*07-DRB1*15-TNF -308G (OR=4,66) e HLA-A*03-B*07-C*07-DRB1*15-TNF -308G (OR=4.72) e a suscetibilidade à hanseníase, porém com perda de nível de significância quando corrigido para as covariáveis sexo e etnia (p=0,077 e p=0,101, respectivamente). Muitas dessas associações já foram encontradas em outras populações, confirmando a importância desse sistema no desenvolvimento da doença / Leprosy is a chronic infectious disease caused by
Mycobacterium leprae
that is an obligate
intracellular parasite with tropism for Macrophages
in the skin and Schwann cells in the peripheral
nervous system. Clinical manifestations of Leprosy
correlate with the type of immune response
from the susceptible host to the pathogen. The HLA
system has been related to several diseases,
due to its important role in the adaptive immune re
sponse. Several genetic studies of different
populations have been conducted to correlate suscep
tibility or resistance of the HLA-DRB1to
leprosy
per se
and its clinical forms, whereas HLA class I studie
s are limited. This present study
aimed to analyze the possible association between a
lleles and haplotypes HLA class I and the
TNF
-308G>A polymorphism and leprosy
per se.
Therefore, we used a population-based case control
study with 778 unrelated patients with leprosy and
661 controls from de same geographic area of
Rio de Janeiro. First, HLA-A, HLA-B and HLA-C were
evaluated, resulting in the allele and
haplotype frequencies that were compared between ca
ses and controls, as well as the
TNF
-
308G>A polymorphisms. Lastly, the extensive haploty
pe frequencies (HLA-A-B-C-DRB1-
TNF
-
308G>A) were performed and compared between both po
pulations. Our results suggested
association of the HLA-A*11 and A*30 alleles and le
prosy susceptibility (p=0.009 and p=0.017,
respectively), whereas HLA-A*01; HLA-B*27; HLA-B*50
and HLA-C*05 appeared associated
with resistance to leprosy (p=0.029; p=0.005; p=0.0
02 and p=0.039, respectively). Analyses of the
haplotypes demonstrated significant association of
HLA-A*30-B*15 (OR=6.15) and A*30-B*42-
C*17 (OR=4.15) with susceptibility of leprosy, as w
ell as the HLA-A*11-B*35-C*04 (OR=2.37),
but did not significant level when adjusted for the
covariates gender and ethnicity (p=0.117). In
opposite, HLA-A*01-C*06 (OR=0.34), B*27-C*02 (OR=0.
10) and B*50-C*06 (OR=0.17)
haplotypes demonstrated significant association wit
h resistance to leprosy. Results also showed that
the GA genotype of TNF -308 was associated to prote
ction to leprosy (OR=0.74), but with the
significance level considered “borderline” when adj
usted (p=0.06). For the extensive haplotype, the
study indicated association between HLA-A*02-B*07-C
*07-DRB1*15-
TNF
-308G (OR=4.66) and
HLA-A*03-B*07-C*07-DRB1*15-
TNF
-308G (OR=4.72) and susceptibility to leprosy, but
with
lost significance level when adjusted for the covar
iates gender and ethnicity (p=0.077 and p=0.101,
respectively). Many of these associations have alre
ady been found in other populations with
leprosy, which confirmed the importance of this sys
tem in the disease development.
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