Diese Untersuchung beschäftigt sich mit der Frage, welche Krankheitskonzepte depressiven Patienten (ICD-10) und ihre Partnern haben und welche Behandlungs-erfahrungen gemacht wurden. Das Ziel der Untersuchung besteht darin, auf der Grundlage einer ressourcenorientierten explorativen Sichtweise die rehabilitativen Möglichkeiten für depressive Patienten und ihre Partner zu erweitern und geschlechtsspezifische Unterschiede einzubeziehen. Die Forschung zur Compliance macht deutlich, dass die Übereinstimmung der Krankheitskonzepte die Behandlungsergebnisse entscheidend verbessern kann. Es wurde den Fragen nachgegangen, worin sich die Attributionen auf Krankheitsursachen bei Patienten und ihren Partnern unterscheiden und welche Auswirkungen sich für das partnerschaftliche Unterstützungsverhalten ergeben. Zudem wurden die motiva-tionalen Schemata auf der Grundlage der Konsistenztheorie (Grawe, 1998; 2004) erhoben, Geschlechtsunterschiede und die Partnerschaftsqualität beachtet. Als Theorien wurden zum Beispiel die Theorie der wahrgenommenen Verantwortlichkeit (Weiner, 1986) und der gelernten Hilflosigkeit (Seligman, 1975; Abramson, Seligman & Teasdale, 1978) und daraus Fragestellungen entwickelt. Diese Arbeit hat sich die Aufgabe gestellt, die persönlichen Besonderheiten der depressiven Patienten und ihrer Partner zu beachten. Die Methodik besteht aus einem semistrukturierten qualitativen Interview sowie standardisierten Fragebögen. Es wurden 46 depressive Patienten und 46 Partner einer Psychiatrie- und Psychotherapiestation untersucht. Es konnten verschiedene Zusammenhänge zwischen der Partnerschaftsqualität, der partnerschaftlichen Unterstützung, den Einstellungen und motivationalen Schemata gefunden werden. Die Ergebnisse zeigen, dass geschlechtsspezifische Unter-schiede bei Patienten und Partnern viel stärker in der Therapie beachtet werden sollten. Es konnte gezeigt werden, dass sich innerhalb der diagnostischen Zuord-nung einer Depression sehr verschiedene individuelle Krankheitskonzepte bei Patienten und bei den Partnern ergeben. Es lassen sich jedoch auch Probleme aufzeigen, die mit einem leitlinienorientierten Vorgehen in der Psychotherapie verbunden sind. Die qualitative Befragung konnte innere Prozesse und Entwicklungen gut sichtbar machen, die quantitative Methodik der Fragebögen bildete Status und überdauernde Motive gut ab. Mögliche Anwendungen und Impli-kationen für die klinische Praxis sowie die Einbeziehung der Partner werden diskutiert. / This study is employed with the questions what kind of illness representations and experiences of examination are generated by depressive patients (ICD-10) and their partners. The goal is existed in finding more possibilities in rehabilitation and therapy for the couples are based on resources and sex differences. The research of compliance comes to the resolution that the agreement in illness representations is able to improve the outcomes of therapy. Therefore, the questions are, which differences in illness representations by patients and partners, expectations, solutions of support by the couples, males and females can be found and what are the consequences for compliance and their relationship. Then, the motivational schemata based on the consistence-theory (Grawe, 1998; 2004) were considered. On basic were included the theories of perceived responsibility (Weiner, 1986) and learned helplessness (Seligman, 1975; Abramson, Seligman & Teasdale, 1978) and then developed individual questions. The method is a mixed design in qualitative (semi-structured interview) and quantitative instruments (tests). Data are used from 92 persons, 46 patients they are in clinical treatment and their partners. There are found that quality of partnership is associated with support, the expectations, attitudes and individual motivational schemata of the persons. Sex differences should be stronger observed in treatment. Turns out, into the notation “depression”, there are different individual illness representations of patients and their partners. The application of guideline-oriented procedures in psychotherapy has been criticized. Qualitative interviews were appropriate to describe processes and developments, quantitative tests were appropriate to expose the status and outlasting motives. Results are presented in terms of their implications for supporting treatment and involving partners into this process.

Les roches volcanogéniques de la Mine de Seival appartiennent à la Formation Hilário du Bassin de Camaquã, d’âge Néoprotérozoique. Cette zone contient six mines inactives avec diverses zones de prospection du cuivre et de l’argent. Les minéralisations semblent associées à un contrôle structural en régime cassant. La compréhension des transformations chimiques liées à l’hydrothermalisme et associées aux paléo-contraintes est assez méconnue dans la région. L'étude présentée fut basée sur l'obtention de mesures structurales pour comprendre les contraintes et leur cinématique dans la région, associée aux transformations chimiques des minéraux des phases magmatiques et hydrothermales de haute et basse températures. Fractures et les minéralisations montrent une direction principale N40-60°E/70-88°NW souvent associées à des veines de calcite. Les structures profondes de direction NW-SE et NE-SW étaient liées aux filons volcaniques, aux circulations de fluides hydrothermaux et aux minéralisations associées. Une modélisation thermodynamique utilisant les différentes phases minérales (magmatiques et hydrothermales) a permis d’estimer les températures de haute (tardi-magmatique) et basse (altération hydrothermale). L’albitisation (650 à 250°C) s’est produite en association avec une chloritisation (312 à 120°C). La déstabilisation des sulfures primaires (pyrite et chalcopyrite) dans les sulfures riches en cuivre (bornite-chalcocite) était associée à des interstratifiés de chlorite/smectite à des températures d'environ 250 à 50°C. Ces mêmes interstratifiés chlorite/smectite indiquent des zones riches en cuivre. Les événements plus tardifs (<150°C) souvent associés à la précipitation de barytine ont été étudiés par la chimie et les concentrations en Éléments Terres Rares de cette dernière. Cette étude montre que la source du baryum est liée au processus d'albitisation puis à l’oxydation des sulfures lors de circulation l'eau météoriques. / As rochas vulcanogênicas da Mina do Seival pertencem à Formação Hilário da Bacia do Camaquã, de idade Neoproterozoica. Esta área possui seis minas inativas e diversas zonas com prospectos de cobre e prata. As mineralizações foram associadas ao controle estrutural em regime rúptil. O entendimento das transformações químicas relacionadas ao hidrotermalismo e associadas ao paleostresse é pouco conhecida na região. O estudo apresentado foi baseado na obtenção de medidas estruturais para entender os esforços e sua cinemática na região, associadas às transformações químicas dos minerais das fases magmática e hidrotermal de alta e baixa temperaturas. Fraturas e mineralizações tem uma direção principal N40–60°E/70–88°NW associadas a veios de calcita. As estruturas profundas de direção NW-SE e NE-SW foram relacionadas aos filões vulcânicos, a circulação de fluidos e as mineralizações associadas. Uma modelagem termodinâmica utilizando diferentes fases minerais (magmática e hidrotermal) permitiu estimar as altas (tardi–magmática) e baixas (alteração hidrotermal) temperaturas. A albitização (650 a 250°C) ocorreu associada à cloritização (312 a 120°C). A desestabilização dos sulfetos primários (pirita e calcopirita) em sulfetos ricos em cobre (bornita–calcocita) foi associada aos interestratificados de clorita/esmectita com temperaturas em torno de ~250 a 50°C. Esses interestratificados de clorita/esmectita indica zonas ricas em cobre. Os eventos posteriores (<150°C) frequentemente associados à precipitação de barita foram estudados através da química mineral e concentrações de Elementos Terras Raras. Este estudo mostrou que a fonte de bário está relacionada ao processo de albitização e posterior desestabilização de sulfetos durante a circulação de água meteórica.

O processo de soldagem por resistência de chapas galvanizadas automotivas é parte indispensável na concepção de uma carroceria de automóvel. Utilizado na união das chapas metálicas que formam um veículo, a grande importância deste processo deve-se basicamente ao fato de não agregar peso à carroceria, ter um desempenho satisfatório em relação à qualidade e produtividade nas linhas de montagem e ainda não onerar o custo final do produto, visto que seu custo de operação pode ser considerado baixo de modo geral. As variáveis específicas deste processo demandam atenção permanente quanto aos parâmetros dos equipamentos, a limpeza e a manutenção, a refrigeração dos eletrodos, a dressagem e a eliminação da camada de latão formada na superfície de contato entre o eletrodo e a chapa. A durabilidade e o desgaste do eletrodo estão ligados basicamente a estes cuidados, podendo ainda gerar ganhos em produtividade e qualidade do ponto além de reduzir o nível de problemas durante e após a soldagem da chapa. Durante a realização deste trabalho, procurou-se avaliar o comportamento do eletrodo fabricado através da liga Cu-Zr, o desgaste do eletrodo em relação ao número de pontos soldados, sua relação com a dureza e variação de temperatura durante o processo, os cuidados que podem retardar o desgaste e a microestrutura do material ao longo do número de pontos e do desgaste deste eletrodo. / The resistance welding process of automotive galvanized steel is an indispensable part in the design of a body car. Used in the union of the metal plates that form a vehicle, the great importance of this process is basically due to the fact not add weight to the body, have a satisfactory performance in relation to quality and productivity in assembly lines and still does not burden the final cost the product, the operating cost can be considered low in general. The specific variables this process require constant attention regarding the parameters of the equipment, cleaning and maintenance, cooling the electrodes, the dressing and the elimination of the brass layer formed on the contact surface between the electrode and the plate. The durability and the electrode wear are basically related to such care, and may generate gains in productivity and quality of point and reduce the level of problems during and after welding the plate. During this work, we tried to evaluate the electrode manufactured by Cu-Zr alloy, the electrode wear in relation to the number of welding points, their relationship with the hardness and temperature variation during the process, the care can slow the wear and the microstructure of the material during the number of welding points and the wear of this electrode.

CopA, a thermophilic membrane ATPase from Archaeoglobus fulgidus, drives the outward movement of Cu+ across cellular membranes. CopA contains at least two metal binding domains, a regulatory N-terminal Metal Binding Domain (N-MBD) and an occlusion/coordinating metal binding site in the 6th, 7th and 8th transmembrane segments. Previous studies showed that the presence of millimolar concentration of Cys is essential for CopA activity. The high affinity of CopA for metal in the presence of millimolar concentration of Cys suggests a multifaceted interaction of the enzyme with Cys. To elucidate the role of Cys, we studied its effect on the partial reactions of the catalytic cycle of CopA. We observed that 2-50 mM Cys accelerates enzyme turnover with little effect on the Cu+ affinity of CopA. Cys accelerates enzyme phosphorylation, but has no effect on the dephosphorylation rates. Thus, Cys increases steady state phosphoenzyme levels. Besides, Cys has no significant effect on E1¡ÃƒÂªE2 equilibrium. Similar results were observed in truncated CopA lacking the N-MBD suggesting that enzyme activation by Cys is independent of the regulatory metal binding sites. These results and the kinetic analysis of activation curves suggest that while Cu+ is delivered to the transport site as a Cu-Cys complex, Cys in the mM range stimulates the ATPase acting as a non-essential activator.

H2O2 generated by alveolar macrophages has been linked to the development pulmonary fibrosis, but little is known about its source, mechanism of production and exact role upon alveolar macrophage activation. In this study, we found that alveolar macrophages from asbestosis patients spontaneously produce high levels of H2O2 and have high expression of Cu,Zn-SOD. Cu,Zn-SOD localized to the mitochondrial intermembrane space (IMS) in asbestosis patients and asbestos induced translocation of Cu,Zn-SOD to the IMS. This process was unique to macrophages and dependent on functional mitochondrial respiration. The presence of at least one of the conserved cysteines was required for disulfide bond formation and mitochondrial translocation. These conserved cysteine residues were also necessary for enzyme activation and H2O2 generation. Cu,Zn-SOD-mediated H2O2 generation was inhibited by knockdown of the iron-sulfur protein, Rieske, in complex III. The role of Cu,Zn-SOD was biologically relevant as Cu,Zn-SOD-/- mice generated significantly less H2O2, had less oxidative stress, and were protected from developing pulmonary fibrosis. This protective mechanism is closely related to the alveolar macrophage activation and polarization in Cu,Zn-SOD-/- mice, as they had a dominant pro-inflammatory phenotype. Macrophages not only initiate and accentuate inflammation after tissue injury, but they are also involved in resolution and repair. The pro-inflammatory M1 macrophages have microbicidal and tumoricidal activity, whereas the M2 macrophages are involved in tumor progression and tissue remodeling, and can be pro-fibrotic in certain settings. We demonstrate that overexpression of Cu,Zn-SOD promoted macrophages polarization into an M2 phenotype. Furthermore, overexpression of Cu,Zn-SOD in mice resulted in a pro-fibrotic environment and accelerated the development of pulmonary fibrosis. The mechanism which Cu,Zn-SOD-mediated H2O2 utilizes to modulate macrophage M2 polarization is through redox regulation of a critical cysteine in STAT6. The polarization process, at least partially, was regulated by epigenetic modulation. We show that STAT6 was indispensable for Cu,Zn-SOD-mediated M2 polarization. STAT6 upregulated Jmjd3, a histone H3 lysine 27 demethylase, and initiated M2 gene transcriptional activation. Targeting STAT6 with leflunomide, which can reduce cellular ROS production and inhibit STAT6 phosphorylation, abolished M2 polarization and ameliorated the fibrotic development. Taken together, these observations provide a novel mechanism for the pathogenesis of pulmonary fibrosis whereby the antioxidant enzyme Cu,Zn-SOD plays a paradoxical role. The study highlights the importance of mitochondrial Cu,Zn-SOD and redox signals in macrophage polarization and fibrosis development. These observations demonstrate that the Cu,Zn-SOD-STAT6-Jmjd3 pathway is a novel regulatory mechanism for M2 polarization and that leflunomide is a potential therapeutic agent in the treatment of pulmonary fibrosis.

L'état mixte des supraconducteurs de type II est caractérisé par l'existence de vortex, quanta de flux définis par des boucles de supercourants. Alors que dans les supraconducteurs conventionnels ces vortex s'ordonnent en réseau dans pratiquement tout l'état mixte (réseau d'Abrikosov), le diagramme de phase dans le plan champ-température est beaucoup plus riche dans les supraconducteurs à haute température critique. Nous présenterons ici une étude thermodynamique du système de vortex dans le composé YBa$_2$Cu$_3$O$_((7-x))$, réalisée principalement par des mesures des chaleur spécifique, mais également par des mesures d'aimantation. Expérimentalement, nous avons porté nos efforts sur le développement d'un calorimètre par modulation de température, atteignant ainsi une très bonne résolution et permettant le travail sous champ magnétique élevé. Nos mesures confirment l'existence d'une transition thermodynamique, du premier ordre, dans le système de vortex. Nous présentons de plus un test original de la présence éventuelle d'une hystérésis lors de cette transition, grâce au principe alternatif de notre mesure. Nous discutons aussi la question de l'existence d'une phase de vortex basse température haut champ. En effet au dessus d'un champ caractéristique B$_(cr)$, qui peut être très élevé selon l'échantillon (jusqu'à 26 T), la chaleur latente disparaît et la transition devient continue. Le couplage entre mesures d'aimantation et mesures de chaleur spécifique montre l'importance du désordre dans cette disparition, et nous explorons plusieurs hypothèses pour expliquer nos résultats. L'existence d'une phase de vortex entièrement différente des deux phases mises en jeu lors de la transition du premier ordre à bas champ ne semble pas compatible avec nos mesures.

Nous étudions la fragilisation par l'hydrogène de l'alliage d'aluminium 7108. Une technique expérimentale spécifique a été développée : Un pré-chargement en hydrogène des échantillons, à travers un dépôt de nickel de quelques dizaines de microns, qui empêche la dissolution du substrat d'aluminium, est utilisé. Il permet la comparaison de la résistance à la fragilisation de différentes microstructures modèles. Nous étudions l'effet du traitement thermique et de la précipitation sur la sensibilité à l'hydrogène pour des vitesses de déformation macroscopiques imposées variables. Différents modes de rupture sont observés ainsi que des transitions entre eux. Au moyen de simulations numériques à l'échelle mésoscopique, l'effet de taille des précipités intergranulaires pré-fragilisés sur la ténacité des joints de grains est estimé, en utilisant un modèle de zone cohésive. Nous analysons la compétition entre la diffusion de l'hydrogène vers la pointe de la fissure et la vitesse de fissuration par un couplage mécanique - diffusion basé sur la diffusion de l'hydrogène assistée par la contrainte hydrostatique. Une vitesse critique au-delà de laquelle l'hydrogène ne peut plus suivre la fissure, est mise en évidence. L'influence de la microstructure du joint de grains sur cette vitesse est analysée. La valeur est comparée à une estimation des vitesses de propagation expérimentales obtenues pour différentes vitesses de déformation macroscopiques. Nous analysons l'effet du piégeage de l'hydrogène par les précipités intergranulaires et la désorption sur la répartition de l'hydrogène le long du joint de grains en imposant un flux au niveau de l'interface précipités - matrice.

Les cellules solaires à base de couches minces de Cu(In,Ga)Se2 (CIGS), préparées par co-évaporation, atteignent des rendements de conversion jusqu'à 20%. Le développement de méthodes de synthèse telles que l'électrodépôt devrait permettre d'abaisser les coûts de production. Ce travail présente une étude de l'électrodépôt d'alliages Cu-In-Ga en milieu acide aqueux sur substrat de verre recouvert de molybdène. La sélénisation thermique entre 400°C et 600°C permet de former le CIGS. Après une étude bibliographique sur les méthodes de synthèse de CIGS (chapitre 1), les techniques expérimentales utilisées sont décrites dans le chapitre 2. Le chapitre 3 est consacré à l'étude des conditions d'électrodépôt des alliages Cu-In-Ga, à partir d'une analyse de chimie des solutions, puis d'études dédiées dans les électrolytes élémentaires, binaires et ternaires par voltampérométrie. L'analyse chimique et structurale des dépôts permet de corréler le comportement électrochimique avec la présence de phases particulières, notamment Cu2In, CuIn, In ou CuGa2. Les paramètres contrôlant la composition, la teneur en oxygène, ainsi que la structure des alliages Cu-In-Ga sont déterminés. Le chapitre 4 décrit les traitements thermiques mis au point permettant d'obtenir des absorbeurs compacts de composition souhaitée. La spectroscopie Raman est utilisée pour distinguer les phases : la ségrégation du Ga vers la couche de molybdène est ainsi mise en évidence. Des cellules solaires du type Mo/CIGS/CdS/ZnO sont réalisées, et des rendements de conversion photovoltaïque de 9,8 % sont obtenus, avec présence de phases secondaires appauvries en cuivre dans le matériau.

<p>The increased use of biomass and recovered waste fuels in favor of fossil fuels for heat and power production is an important step towards a sustainable future. Combustion of waste fuels also offers several advantages over traditional landfilling, such as substantial volume reduction, detoxification of pathological wastes, and reduction of toxic leaches and greenhouse gas (methane) formation from landfills. However, combustion of recovered waste fuels emits more harmful trace elements than combustion of other fuels. These elements are distributed between bottom ash, fly ash and flue gas, depending on the elements partitioning and enrichment behavior. Volatilized harmful trace elements are mainly enriched in the submicron fly ash fraction. If emitted to the atmosphere, submicron particles can penetrate deep into the alveoli of the lungs, causing severe impacts on human health. Consequently, to reduce ash related problems and to control the emissions to the atmosphere, there is an increased need for understanding the physicochemical processes involved in ash transformation, including particle formation.</p><p>The objective of this thesis was to carefully and systematically study the fate of trace elements during combustion, i.e. the chemical form of the elements and the partitioning behavior, by means of chemical equilibrium model calculations, X-ray diffraction, microscopy techniques and various spectroscopy methods. The influence of some fuel additives was also analyzed. Primarily, the elements copper, chromium and arsenic were studied.</p><p>An initial review and evaluation of the content of thermodynamical data in commercial thermochemical databases used for chemical equilibrium model calculations showed that there was a significant difference in number of included phases and species between databases. Thermodynamical data also differed between databases, although in general less for condensed phases than for gaseous species. A state-of-the-art database for Cu, Cr and As was compiled and used for further chemical equilibrium model calculations. The fate of Cu, Cr and As was determined in combustion experiments on wood impregnated with copper, chromium and arsenic (CCA) in a bench scale reactor (15 kW). The results showed that global chemical equilibrium model calculations predicted the overall fate of Cu, Cr and As in bottom ash and ash particles quite well. However, compared to the experimental results the global model overpredicted the formation of refractory calcium arsenates, thus the arsenic volatilization was found to be higher then the predicted volatilization. In terms of chromium volatility, copper was found to be an important refractory element forming stable CuCrO₂(s) and CuCr₂O₄(s) that suppressed the formation of CrO₂(OH)₂(g). The retention and speciation of Cu, Cr and As in bottom ash was further determined from combustion experiments of CCA wood fuel particles in a single particle reactor. Local chemical equilibrium model calculations were performed to simulate the combustion stages of a burning CCA treated wood fuel particle: drying, devolatilization, char burning and post-combustion. The results from the work showed that a mix of global and local chemical equilibrium model calculations is needed to describe the reality and that the combustion stages are partially overlapping. The fate of harmful trace elements, including Cu, Cr and As, was finally studied in full scale (65 MW) combustion experiments. Particles from the raw flue gas emissions were sampled and analyzed. The comparison with chemical equilibrium model calculations showed that the model explained the results well, but due to lack of thermodynamic data for K₂ZnCl₄(s), the formation of this phase could not be predicted.</p>

L'objectif de cette étude est de progresser dans la compréhension des évolutions microstrucutrales de deux alliages Al-Li-Cu de la série 2000 lors du revenu et de faire le lien entre les microstructures obtenues et les propriétés mécaniques résultantes. En s'appuyant sur des techniques de caractérisation telles que la diffusion centrale des rayons X et la microscopie électronique en transmission nous avons pu identifier les séquences de précipitation lors du revenu et mesurer les cinétiques de crois- sance des principales phases en présence dans les deux alliages, à savoir T1 (Al2CuLi) et δ' (Al3Li) ainsi que de caractériser leurs séquences de précipitation en fonction des conditions antérieures au revenu. Un modèle de cinétique de croissance de la phase T1 au cours du revenu est proposé. En parallèle, l'étude des évolutions de limite d'élasticité, de comportement plastique et de réversibilité du glissement lors du revenu ont permis de comprendre l'influence de la précipitation sur les évolutions des propriétés mécaniques, à l'aide d'un modèle décrivant l'écrouissage comme l'addition d'une composante isotrope et d'une compo- sante cinématique. Enfin, l'étude de la ténacité dans le sens travers court et de l'évo- lution des modes de rupture de l'alliage par des essais de déchirement ont mis en évidence une forte influence du temps de revenu sur l'évolution de la précipitation intergranulaire.