Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-04-01T00:02:29Z No. of bitstreams: 1 CristianePaulinoDeMenezesSantos_DISSERT.pdf: 65012284 bytes, checksum: b308b282546e8ad469fa844c6e799190 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-04-05T22:49:45Z (GMT) No. of bitstreams: 1 CristianePaulinoDeMenezesSantos_DISSERT.pdf: 65012284 bytes, checksum: b308b282546e8ad469fa844c6e799190 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-05T22:49:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CristianePaulinoDeMenezesSantos_DISSERT.pdf: 65012284 bytes, checksum: b308b282546e8ad469fa844c6e799190 (MD5) Previous issue date: 2015-05-05 / O reconhecimento dos reservat?rios c?rsticos em rochas carbon?ticas tornou-se cada vez mais comum. No entanto, a maioria das fei??es c?rsticas s?o pequenas para serem reconhecidos em se??es s?smicas ou maiores do que o esperado para serem investigadas com os dados de po?os. Um caminho a seguir tem sido o estudo de afloramentos an?logos e cavernas. O presente estudo investiga litof?cies e processos c?rsticos, que levaram ? gera??o do maior sistema de cavernas da Am?rica do Sul. A ?rea de estudo situa-se no norte do Munic?pio de Campo Formoso-BA, no contexto geol?gico da Forma??o Salitre, Grupo Una, que corresponde ?s coberturas neoproterozoicas da Bacia de Irec?. Esta unidade disp?e de um sistema de cavernas, em rochas carbon?ticas, que incluem as cavernas da Toca da Boa Vista e Toca da Barriguda, consideradas as maiores cavernas da Am?rica do Sul. Estas cavernas foram formadas principalmente em dolomitos da Forma??o Salitre, que foram depositados em um mar epicontinental raso. A Forma??o Salitre na ?rea da caverna compreende camadas de mudstones/wackestones, grainstones intracl?sticos, grainstones oncol?ticos, grainstones ool?ticos, laminitos microbiais, estromat?litos colunares, trombolitos e rochas silicicl?sticas finas (margas, folhelhos e siltitos). Uma camada fina e n?dulos de s?lex tamb?m ocorrem na parte superior da unidade de carbonato. Os dados preliminares indicam que as dobras e as juntas associadas controlam o principal evento de carstifica??o, teriam ocorrido no final da Orogenia Brasiliana (740-540 Ma). Foram reconhecidas cinco litof?cies principais no sistema de cavernas: (1) camadas inferiores de grainstone com estratifica??o cruzada, as quais constituem a principal unidade afetada pela espeleog?nese, (2) grainstone fino com intercala??es de siltito, (3) laminito microbial, (4) estromat?litos colunares, e (5) camada superior composta por siltito. Os n?veis de (1) a (3) s?o os mais afetados pelo intenso fraturamento, enquanto os n?veis (4) e (5) apresentam comportamento selante, constituindo o teto da caverna e sofrendo menos fraturamento. Veios preenchidos por chert e calcita atravessam as unidades carbon?ticas e desempenham um papel importante na diag?nese. Nosso estudo preliminar indica que a espelogenese hipog?nica ? o principal processo de desenvolvimento c?rstico. O estudo das fraturas, sua distribui??o em cada litof?cies, o material que preenche essas fraturas e sua intera??o com a rocha encaixante, ? muito importante para se entender que tipo de fluido atuou na espeleog?nese e como esse processo contribuiu significativamente para a gera??o de porosidade e permeabilidade secund?rias nas unidades de carbonatos. / The recognition of karst reservoirs in carbonate rocks has become increasingly common. However, most karst features are small to be recognized in seismic sections or larger than expected to be investigated with borehole data. One way forward has been the study of analogue outcrops and caves. The present study investigates lithofacies and karst processes, which lead to the generation of the largest system of caves in South America. The study area is located in the Neoproterozoic Una Group in central-eastern Brazil. This province comprises several systems of carbonate caves (Karmann and Sanch?z, 1979), which include the Toca da Boa Vista and Barriguda caves, considered the largest caves in South America (Auler and Smart, 2003). These caves were formed mainly in dolomites of the Salitre Formation, which was deposited in a shallow marine environment in an epicontinental sea (Medeiros and Pereira, 1994). The Salitre Formation in the cave area comprises laminated mud/wakestones, intraclastic grainstones, oncolitic grainstones, oolitic grainstones, microbial laminites, colunar stromatolites, trombolites and fine siliciclastic rocks (marls, shales, and siltites). A thin layer and chert nodules also occur at the top of the carbonate unit. Phosphate deposits are also found. Our preliminary data indicate that folds and associated joints control the main karstification event at the end of the Brasiliano orogeny (740-540 Ma). We recognized five lithofacies in the cave system: (1) Bottom layers of grainstone with cross bedding comprise the main unit affected by speleogenesis, (2) thin grainstone layers with thin siltite layers, (3) microbial laminites layers, (4) layers of columnar stromatolites, and a (5) top layer of siltite. Levels (1) to (3) are affected by intense fracturing, whereas levels (4) and (5) seal the caves and have little fracturing. Chert, calcite and gipsite veins cut across the carbonate units and play a major role in diagenesis. Our preliminary study indicate that hypogenic spelogenesis is the main process of karst development and contributed significantly to the generation of secondary porosity and permeability in the carbonate units.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-04-01T00:02:29Z No. of bitstreams: 1 MariaJucileneDeMacedoMelo_DISSERT.pdf: 6411621 bytes, checksum: 3da9618bd0929926daa601a8d01feae4 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-04-05T22:59:01Z (GMT) No. of bitstreams: 1 MariaJucileneDeMacedoMelo_DISSERT.pdf: 6411621 bytes, checksum: 3da9618bd0929926daa601a8d01feae4 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-05T22:59:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MariaJucileneDeMacedoMelo_DISSERT.pdf: 6411621 bytes, checksum: 3da9618bd0929926daa601a8d01feae4 (MD5) Previous issue date: 2014-12-12 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / A gera??o de res?duo e a quantidade de ?gua produzida proveniente das atividades de produ??o e extra??o de petr?leo tem sido um enorme desafio para as empresas petrol?feras com rela??o ? adequa??o ambiental em fun??o da sua toxicidade. O descarte ou reuso desse efluente contendo compostos org?nicos como o BTEX (benzeno, tolueno, etilbenzeno e xileno) pode causar s?rios problemas ambientais e a sa?de humana. Assim, o objetivo desse trabalho foi estudar o desempenho de dois processos (separadamente e sequenciais) em um efluente sint?tico para a remo??o de benzeno, tolueno e xileno (hidrocarbonetos vol?teis presentes na ?gua produzida) atrav?s de tratamento eletroqu?mico usando o eletrodo de Ti/Pt e resina de troca i?nica utilizada no processo de adsor??o. A solu??o sint?tica de BTX foi preparada com concentra??o de 22,8 mg L-1, 9,7 mg L-1 e 9,0 mg L-1, respectivamente em Na2SO4 0,1 mol L-1. Os experimentos foram realizados em batelada com 0,3 L de solu??o a 25?C. O processo de oxida??o eletroqu?mica foi realizado com o eletrodo de Ti/Pt aplicando diferentes densidades de corrente (J = 10, 20 e 30 mA cm-2). No processo de adsor??o, foi empregada uma resina troca i?nica (Purolite MB 478), usando diferentes quantidades de massa (2,5; 5 e 10 g). Para verificar a efici?ncia dos processos no tratamento sequencial, foi fixada uma densidade de corrente de 10 mA cm-2 e massa da resina de 2,5 g. As an?lises de espectrofotometria UV-vis, demanda qu?mica de oxig?nio (DQO) e cromatografia gasosa com detector seletivo de fotoioniza??o (PID) e ioniza??o em chama (FID), confirmaram a alta efici?ncia de remo??o dos compostos org?nicos ap?s o tratamento. Constatou-se que o processo eletroqu?mico (separado e sequencial) ? mais eficiente do que a adsor??o, alcan?ando valores da remo??o da DQO superiores a 70%, confirmado pelo estudo da voltametria c?clica e curvas de polariza??o. Enquanto que na adsor??o (separado), a remo??o da DQO n?o ultrapassou 25,8%, devido ?s intera??es da resina. Contudo, o processo sequencial (oxida??o eletroqu?mica e adsor??o) se mostrou uma alternativa adequada, eficiente e com boa rela??o custo-benef?cio para o tratamento de efluentes petroqu?micos. / The produce of waste and the amount of the water produced coming from activities of petroleum production and extraction has been a biggest challenge for oil companies with respect to environmental compliance due to toxicity. The discard or the reuse this effluent containing organic compounds as BTEX (benzene, toluene, ethylbenzene and xylene) can cause serious environmental and human health problems. Thus, the objective this paper was study the performance of two process (separately and sequential) in one synthetic effluent for the benzene, toluene and xylene removal (volatile hydrocarbons presents in the produced water) through of electrochemical treatment using Ti/Pt electrode and exchange resin ionic used in the adsorption process. The synthetic solution of BTX was prepared with concentration of 22,8 mg L-1, 9,7 mg L-1 e 9,0 mg L-1, respectively, in Na2SO4 0,1 mol L-1. The experiments was developed in batch with 0.3 L of solution at 25?C. The electrochemical oxidation process was accomplished with a Ti/Pt electrode with different current density (J = 10, 20 e 30 mA.cm-2). In the adsorption process, we used an ionic exchange resin (Purolite MB 478), using different amounts of mass (2,5, 5 and 10 g). To verify the process of technics in the sequential treatment, was fixed the current density at 10 mA cm-2 and the resin weight was 2.5 g. Analysis of UV-VIS spectrophotometry, chemical oxygen demand (COD) and gas chromatography with selective photoionization detector (PID) and flame ionization (FID), confirmed the high efficiency in the removal of organic compounds after treatment. It was found that the electrochemical process (separate and sequential) is more efficient than absorption, reaching values of COD removal exceeding 70%, confirmed by the study of the cyclic voltammetry and polarization curves. While the adsorption (separately), the COD removal did not exceed 25,8%, due to interactions resin. However, the sequential process (electrochemical oxidation and adsorption) proved to be a suitable alternative, efficient and cost-effectiveness for the treatment of effluents petrochemical.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-04-08T23:18:46Z No. of bitstreams: 1 MaxwellFerreiraLobato_TESE.pdf: 3106186 bytes, checksum: 6ccc10fec8d9fac355eecb734cdd9928 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-04-11T23:14:29Z (GMT) No. of bitstreams: 1 MaxwellFerreiraLobato_TESE.pdf: 3106186 bytes, checksum: 6ccc10fec8d9fac355eecb734cdd9928 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-11T23:14:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MaxwellFerreiraLobato_TESE.pdf: 3106186 bytes, checksum: 6ccc10fec8d9fac355eecb734cdd9928 (MD5) Previous issue date: 2015-06-19 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / O Cerato de b?rio (BaCeO3) tem estrutura perovskita do tipo ABO3, na qual A e B s?o c?tions met?licos. Estes materiais, dopados ou n?o, t?m sido estudados por apresentarem caracter?sticas que os tornam promissores na aplica??o em c?lulas a combust?vel de ?xido s?lido, permea??o de hidrog?nio e oxig?nio, como catalisadores, entre outros. Por?m, como os materiais cer?micos de condutividade mista t?m sido produzidos por m?todos distintos de s?ntese, algumas condi??es influenciam diretamente as propriedades finais, sendo uma das mais importantes a dopagem do s?tio B, que pode ter influ?ncia direta no tamanho de cristalito, que por sua vez pode influenciar a sua atividade catal?tica. No presente trabalho, perovskitas do tipo (BaCexO3) tiveram o c?rio gradativamente substitu?do pelo praseod?mio para obten??o de materiais tern?rios do tipo BaCexPr1-xO3 e bin?rios BaPrO3. Esses materiais foram sintetizados pelo m?todo de complexa??o combinando EDTA-Citrato, sendo o material caracterizado via DRX, MEV e BET para identifica??o da sua estrutura, morfologia e ?rea superficial. Al?m disso foram realizados, em todos os materiais, testes catal?ticos em reator de leito fixo visando a identifica??o daquele respons?vel pela convers?o total de CO em CO2 na menor temperatura de opera??o, etapa que poder? ser utilizada como posterior ? produ??o de g?s de s?ntese (CO+H2) a partir da oxida??o do metano. No presente trabalho a fase cristalina foi obtida apresentando estrutura ortorr?mbica para todas as composi??es, com morfologia formada por aglomerados de part?culas. O tamanho m?dio dos cristais variou entre 100 nm e 142,2 nm. As ?reas superficiais foram de 2,62 m?g- 1 para a composi??o BaCeO3, de 3,03 m?g- 1 para a composi??o BaCe0,5Pr0,5O3 e de 2,37 m?g- 1 para a composi??o BaPrO3. Em rela??o aos testes catal?ticos, pode-se concluir que a vaz?o ?tima de opera??o do reator foi de 50 ml/min e que a composi??o que obteve a taxa m?xima de convers?o com a menor temperatura foi o BaCeO3, para 400? C. Enquanto isso, observou-se que ao substituir parcialmente o c?rio pelo praseod?mio houve uma diminui??o na atividade catal?tica do material. / Barium Cerate (BaCeO3) is perovskite type structure of ABO3, wherein A and B are metal cations. These materials, or doped, have been studied by having characteristics that make them promising for the application in fuel cells solid oxide, hydrogen and oxygen permeation, as catalysts, etc .. However, as the ceramic materials mixed conductivity have been produced by different synthesis methods, some conditions directly influence the final properties, one of the most important doping Site B, which may have direct influence on the crystallite size, which in turn directly influences their catalytic activity. In this study, perovskite-type (BaCexO3) had cerium gradually replaced by praseodymium to obtain ternary type materials BaCexPr1-xO3 and BaPrO3 binaries. These materials were synthesized by EDTA/Citrate complexing method and the material characterized via XRD, SEM and BET for the identification of their structure, morphology and surface area. Moreover were performed on all materials, catalytic test in a fixed bed reactor for the identification of that person responsible for complete conversion of CO to CO2 at low operating temperature, which step can be used as the subsequent production of synthesis gas (CO + H2) from methane oxidation. In the present work the crystalline phase having the orthorhombic structure was obtained for all compositions, with a morphology consisting of agglomerated particles being more pronounced with increasing praseodymium in the crystal structure. The average crystal size was between 100 nm and 142,2 nm. The surface areas were 2,62 m?g-1 for the BaCeO3 composition, 3,03 m?g-1 to BaCe0,5Pr0,5O3 composition and 2,37 m?g-1 to BaPrO3 composition. Regarding the catalytic tests, we can conclude that the optimal flow reactor operation was 50 ml / min and the composition regarding the maximum rate of conversion to the lowest temperature was BaCeO3 to 400? C. Meanwhile, there was found that the partially replaced by praseodymium, cerium, there was a decrease in the catalytic activity of the material.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-04-25T21:35:38Z No. of bitstreams: 1 TallesNobregaSousa_DISSERT.pdf: 16640044 bytes, checksum: 69382eddd638c4ed030be4e794aaecaa (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-04-27T20:25:47Z (GMT) No. of bitstreams: 1 TallesNobregaSousa_DISSERT.pdf: 16640044 bytes, checksum: 69382eddd638c4ed030be4e794aaecaa (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-27T20:25:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TallesNobregaSousa_DISSERT.pdf: 16640044 bytes, checksum: 69382eddd638c4ed030be4e794aaecaa (MD5) Previous issue date: 2015-05-29 / A constante busca da ind?stria de petr?leo pelo aumento de produ??o ? um baixo custo operacional faz necess?rio o desenvolvimento de tecnologias que una as duas necessidades. A Acidifica??o de matriz ? um m?todo de estimula??o frequentemente empregado para aumentar produ??o de um po?o de petr?leo com um custo menor se comparado a um fraturamento. O objetivo deste trabalho ? estudar a obten??o de nanoemuls?es ?cidas para aplica??o em acidifica??o de matriz. As nanoemuls?es s?o capazes de retardar rea??es, por diminuir a difus?o do ?cido no meio, possibilitando a acidifica??o em reservat?rios com baixa permeabilidade. Os reagentes utilizados para formar os sistemas nanoemulsionados foram UNT L90/OMS e RNX 110 como tensoativos, Sec-butanol como cotensoativo, Xileno e Querosene como fase ?leo e Solu??o de HCl como fase aquosa. As nanoemuls?es foram obtidas a partir da dilui??o de microemuls?es com ?gua ou solu??o de HCl. Foi realizado estudo das tens?es superficiais, estudo das cin?ticas de rea??o, avalia??o da inje??o em rocha carbon?tica e remo??o de borra asf?ltica. As nanoemuls?es apresentaram tens?o superficial menor que suas microemuls?es de origem. As nanoemuls?es tiveram ?xito em retardar a rea??o entre CaCO3 e HCl, onde o sistema mais eficiente ? composto por UNT L90/OMS, Secbutanol, Querosene e solu??o de HCl. As nanoemuls?es foram eficientes em formar wormholes em plugs de carbonato calcitico com baixa permeabilidade natural. As wormholes proporcionaram incremento de permeabilidade alcan?ando valores de at? 390 mD. O sistema ?cido apresentou bom resultado de remo??o de borra asf?ltica, mostrando o potencial das nanoemuls?es em remover esse tipo de dano. Conclui-se que os sistemas nanoemulsionados t?m grande potencial de aplica??o em acidifica??o de matriz.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-04-26T19:29:12Z No. of bitstreams: 1 AndresaJacianeCabralDeLima_DISSERT.pdf: 1971739 bytes, checksum: 742d6e447b4897c6982c80e42417ec21 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-04-28T23:20:37Z (GMT) No. of bitstreams: 1 AndresaJacianeCabralDeLima_DISSERT.pdf: 1971739 bytes, checksum: 742d6e447b4897c6982c80e42417ec21 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-28T23:20:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AndresaJacianeCabralDeLima_DISSERT.pdf: 1971739 bytes, checksum: 742d6e447b4897c6982c80e42417ec21 (MD5) Previous issue date: 2015-03-10 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / O uso de catalisadores ? de fundamental import?ncia para ind?stria petrol?fera, tendo em vista que eles reduzem o tempo e a energia necess?rios para que uma rea??o aconte?a, melhorando a efici?ncia e a qualidade dos produtos. Em contra partida os mesmos acabam sofrendo desativa??o, que pode ser ocasionada por v?rios fatores, tais como: envenenamento dos s?tios ativos por metais, sinteriza??o e pela forma??o de coque, no qual provoca obstru??o nos poros causando assim a perda da fase ativa do material. Ap?s v?rios ciclos de uso e regenera??o, os catalisadores s?o dispostos na natureza tornando-se assim um grave problema ambiental. Diante dessa problem?tica o presente trabalho teve como objetivo desativar e regenerar ze?litas ?cidas dos tipos HZSM-5 e HY, a fim de comparar o comportamento das mesmas atrav?s das t?cnicas de: difratometria de Raios-X, Adsor??o de Desor??o de n-butilamina, An?lises Termogravim?tricas (TG/DTG) e espectroscopia na regi?o do infravermelho com transformada de Fourier. A desativa??o foi realizada em um reator de microatividade adaptado. Ap?s a rea??o foram obtidos os catalisadores desativados, e posteriormente realizada a regenera??o em um forno tipo mufla. Atrav?s das curvas termogravim?tricas de dessor??o de n-butilamina foi observado um aumento consider?vel na densidade de s?tios ?cidos m?dios da HZSM-5, provavelmente novos s?tios de adsor??o foram gerados durante a regenera??o. Observou-se tamb?m, que a ze?lita HZSM-5 apresentou cerca de 8% de coque, enquanto que a HY apresentou 18%, essa maior porcentagem se deu pelo fato da ze?lita faujasita (FAU) ser mais ?cida, e consequentemente promover mais rea??es, por tanto maior forma??o de coque. O coque formado em ambas as ze?litas tanto tiveram car?ter alif?ticos como arom?ticos. / The use of catalysts is of fundamental importance to the oil industry, given that they reduce the time and energy required for a reaction to take place, improving efficiency and product quality. In return they end up suffering deactivation, which can be caused by several factors such as: poisoning of active sites for metals, sintering and the formation of coke, which causes obstruction in the pores thus causing the loss of the active phase of the material. After several cycles of use and regeneration, the catalysts are arranged in nature thus becoming a serious environmental problem. Faced with this problem the present study aimed to disable and regenerate acidic zeolites of HZSM-5 and HY types in order to compare the behavior of the same through the techniques: Xray diffraction, adsorption of n-butyl amine Desorption, Analysis Thermogravimetric (TG / DTG) and spectroscopy in the infrared Fourier transform. Disabling was held in an adapted Micro activity reactor. After the reaction the deactivated catalysts were obtained, and then performed regeneration in a muffle furnace. Through the Thermogravimetric curves of n-butylamine desorption was observed a significant increase in the density of acid sites of HZSM-5 average probably new adsorption sites were generated during regeneration. It was also observed that the HZSM-5 zeolite showed about 8% of coke, while HY showed 18% higher this percentage was due to the fact that the zeolite faujasite (FAU) is more acidic, and thus promote further reaction, by the greater coke formation. The coke formed in both zeolites have both aliphatic as aromatic character.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-04-26T19:29:13Z No. of bitstreams: 1 CosmeOliveiraDaSilva_DISSERT.pdf: 3405424 bytes, checksum: 77af285a8e7c8fecd07283dc05e4ed95 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-04-28T23:43:19Z (GMT) No. of bitstreams: 1 CosmeOliveiraDaSilva_DISSERT.pdf: 3405424 bytes, checksum: 77af285a8e7c8fecd07283dc05e4ed95 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-28T23:43:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CosmeOliveiraDaSilva_DISSERT.pdf: 3405424 bytes, checksum: 77af285a8e7c8fecd07283dc05e4ed95 (MD5) Previous issue date: 2014-03-31 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Nas ?ltimas d?cadas, a preocupa??o com os processos de contamina??o antr?pica do solo por metais e demais contaminantes, vem crescendo significativamente, dessa forma a cada dia, a necessidade de se conhecer a composi??o qu?mica natural dos diversos tipos de solos torna-se cada vez mais constante. Esse conhecimento torna-se importante principalmente para a agricultura, que necessita da quantifica??o de elementos qu?micos, em uma determinada ?rea, uma vez existindo elementos que s?o ambientalmente dispon?veis e necess?rios para o crescimento das plantas. Por?m, existem tamb?m os que s?o considerados t?xicos. O presente trabalho tem como objetivo principal avaliar a variabilidade vertical dos elementos Al, Ca, Co, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, P, Ni, Pb, V e Zn, al?m do pH. Comparando duas digest?es HNO3 e HNO3/HCl e duas fra??es < 180 > 63 e < 63 ?m. Para isto, foram coletadas 16 amostras em quatro n?veis amostrais: 0-20 cm,35-55 cm, 70-90 cm e 105-125 cm, localizadas no munic?pio de Ass? ? RN, em uma ?rea situada a cerca de 300 metros a norte da Esta??o de Tratamento de Petr?leo de Estreito (ET-B), operada pela PETROBRAS. Para a valida??o dos dados, realizou-se tamb?m, um estudo estat?stico para avaliar a precis?o e a exatid?o dos dados obtidos. Concluiu-se com esse trabalho, que a maioria dos elementos apresentou uma variabilidade m?dia, sendo que a fra??o mais fina apresentou uma varia??o maior de um n?vel amostral para outro. J? a fra??o mais grossa apresentou uma varia??o menor. Os maiores teores foram encontrados na fra??o mais fina, bem como, os resultados mais eficientes foram encontrados na digest?o com HNO3. / In recent decades, the concern with the processes of contamination soil anthropogenic by metals and other contaminants, is growing significantly, in this way every day, the need to know the natural chemical composition of the various soil types becomes increasingly constant. This knowledge becomes particularly important to agriculture, which requires the quantification of chemical elements in a given area, since there are elements that environmentally available and necessary for plant growth. However, there are also those that are considered toxic. This study aims to evaluate the vertical variability elements of Al, Ca, Co, Cr, Cu, Fe, K, Mg, M, Na, P, Ni, Pb, V and Zn, beyond pH. Comparing two digestions HNO3/HCl HNO3 and two fractions < 180 > 63 and < 63 pm. To this, 16 samples were collected in four sampling levels: 0-20 cm, 35-55 cm, 70-90 cm and 105-125 cm, located in the municipe of Assu - RN in an area located about 300 meters northern Treatment Plant of Oil Estreito (ET - B), operated by PETROBRAS. To validate the data, also was held a statistical study to assess the accuracy and the accuracy of the data. It was concluded from this work that most elements showed an average variability with the finest fraction showed a greater variation from one sample to another level. Have the thickest fraction showed less variation. The highest levels were found in the finest fraction, as well as the most efficient results were found in HNO3 digestion.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-05-03T23:07:49Z No. of bitstreams: 1 AndreEzequielGomesDoNascimento_TESE.pdf: 6164632 bytes, checksum: bfc62fa390b25092b324679b7492bf39 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-05-05T21:23:43Z (GMT) No. of bitstreams: 1 AndreEzequielGomesDoNascimento_TESE.pdf: 6164632 bytes, checksum: bfc62fa390b25092b324679b7492bf39 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-05-05T21:23:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AndreEzequielGomesDoNascimento_TESE.pdf: 6164632 bytes, checksum: bfc62fa390b25092b324679b7492bf39 (MD5) Previous issue date: 2015-03-06 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Molhabilidade ? uma propriedade amplamente utilizada em muitas aplica??es industriais. O objetivo deste estudo foi determinar a molhabilidade de superf?cies de parafina de cadeia longa por tensoativos n?o i?nicos com graus de etoxila??o diferentes. As intera??es entre as fases s?lida e l?quida foram determinadas atrav?s de medi??es do ?ngulo de contato aparente, enquanto a morfologia foi obtida por microscopia de for?a at?mica. Os resultados demonstraram que a massa molar da parafina tem uma influ?ncia direta sobre a molhabilidade das superf?cies por solu??es de tensoativo. O aumento na mossa molar da parafina promoveu uma redu??o do ?ngulo de contato entre as interfaces s?lido-l?quido, devido ? forma??o de superf?cies com menor rugosidade. Um aumento do grau de etoxila??o do tensoativo reduziu a molhabilidade diretamente, tendendo para um comportamento similar ao da ?gua. Observou-se que a parafina derretida cristaliza mais abruptamente quanto maior for a sua temperatura de fus?o, o que impede a forma??o de cristais e, consequentemente, redu??o na rugosidade.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-05-07T00:04:50Z No. of bitstreams: 1 LucianaAvelinoRatkievicius_DISSERT.pdf: 1677113 bytes, checksum: 574ae813ba911afb1b3f7d4c127cd0ae (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-05-09T21:11:05Z (GMT) No. of bitstreams: 1 LucianaAvelinoRatkievicius_DISSERT.pdf: 1677113 bytes, checksum: 574ae813ba911afb1b3f7d4c127cd0ae (MD5) / Made available in DSpace on 2016-05-09T21:11:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 LucianaAvelinoRatkievicius_DISSERT.pdf: 1677113 bytes, checksum: 574ae813ba911afb1b3f7d4c127cd0ae (MD5) Previous issue date: 2015-08-27 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq) / Os fluidos de perfura??o base ?leo s?o utilizados em situa??es nas quais se requer caracter?sticas especiais, tais como as exigidas na perfura??o da camada Pr?-sal. Para o desenvolvimento de uma nova formula??o de fluido base ?leo foi escolhida a microemuls?o devido a sua maior estabilidade frente ?s emuls?es tradicionalmente utilizadas. Os fluidos foram preparados utilizando-se uma composi??o de microemuls?o (Winsor IV) definida atrav?s de diagrama de fases tern?rio constitu?do por ?leo de soja, ?lcool laur?co trietoxilado e ?gua salina. A este sistema microemulsionado adicionou-se bentonita s?dica modificada por brometo de hexadecil trimetil am?nio e baritina. A etapa de modifica??o da argila foi realizada utilizando-se tr?s diferentes concentra??es de tensoativo cati?nico com o objetivo de tornar poss?vel a dispers?o da argila em meio org?nico. Foi realizado um planejamento fatorial 2? com triplicata do ponto central para avalia??o da influ?ncia da concentra??o de tensoativo hexadecil trimetil am?nio na organofiliza??o da argila, da concentra??o de viscosificante na composi??o do fluido de perfura??o e da temperatura atrav?s das vari?veis respostas obtidas. As an?lises reol?gicas forneceram resultados de viscosidade pl?stica, viscosidade aparente, tixotropia e limite de escoamento. A partir destes resultados, determinou-se a formula??o de um fluido de perfura??o e este foi caracterizado atrav?s de ensaios reol?gicos. Os resultados mostraram que a adsor??o dos c?tions quatern?rios de am?nio na superf?cie da argila foi significativa e apresentou mais efici?ncia utilizando-se concentra??o de tensoativo acima da concentra??o micelar cr?tica. O estudo do efeito das vari?veis independentes mostrou que a temperatura ? o fator mais influente nas propriedades reol?gicas do fluido preparado. / The oil based drilling fluids are used in situations which require special characteristics such as high pressures and high temperatures required in drilling Pre-salt. For the development of a new formulation based fluid oil microemulsion was chosen due to its greater stability in the emulsion traditionally used. The fluids were prepared using a composition of the microemulsion (Winsor IV) defined by the ternary phase diagram consisting of soybean oil, lauryl alcohol trietoxilado and brine. In this microemulsion system was added sodium bentonite modified hexadecyl trimethyl ammonium bromide and barytes. The clay modification step was performed using three different concentrations of cationic surfactant in order to make possible the clay dispersion in organic medium. To evaluate the surface modification of clays were carried out the surface tension analysis and wettability analysis soybean oil, with the advance angle determination. To assist in implementation and processing of the data used a factorial design 2? with the center point triplicate to evaluate the influence of the concentration of hexadecyl trimethyl ammonium surfactant in organophilization clay, the viscosifying concentration in the drilling fluid composition and temperature by the variables obtained responses. Rheological analysis provided plastic viscosity results, apparent viscosity, thixotropy and yield strength. The modified clay was measured as a function of contact angle and the results showed that there was a decrease in the contact angle as larger amounts of quaternary ammonium cations were adsorbed on clay surface, suggesting increased affinity for oil soybeans. The study of the effect of independent variables showed that temperature is the most influential factor in therheological properties of the prepared fluid.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-06-06T18:04:05Z No. of bitstreams: 1 NataliaMoraesMedeiros_DISSERT.pdf: 2096697 bytes, checksum: 6834bae91307b9e97d2a112010731b35 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-06-07T22:50:30Z (GMT) No. of bitstreams: 1 NataliaMoraesMedeiros_DISSERT.pdf: 2096697 bytes, checksum: 6834bae91307b9e97d2a112010731b35 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-06-07T22:50:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 NataliaMoraesMedeiros_DISSERT.pdf: 2096697 bytes, checksum: 6834bae91307b9e97d2a112010731b35 (MD5) Previous issue date: 2015-08-25 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq) / O consumo desenfreado de equipamentos eletr?nicos juntamente com a r?pida imers?o de novas tecnologias no mercado impulsiona o crescimento acelerado de res?duos eletroeletr?nicos. Esses res?duos s?lidos, em sua maioria, contem placas de circuito impresso em sua estrutura. Estas, por apresentarem muitos metais dentre eles metais pesados, s?o altamente t?xicas. Os res?duos eletr?nicos s?o descartados de forma indevida e indiscriminadamente, normalmente sem nenhum tratamento e junto com os demais res?duos urbanos, contaminando o meio ambiente e causando graves problemas a sa?de humana. Al?m desses metais, h? tamb?m metais preciosos e de base de alto valor agregado, que podem ser recuperados e reciclados, reduzindo a explora??o dos recursos naturais. Assim, devido ao alto potencial de crescimento e reutiliza??o desses res?duos, processos de tratamento, de caracteriza??o e de separa??o foram aplicados ?s placas de circuito impresso. As placas foram submetidas a tratamentos f?sicos, como desmantelamento, moagem, separa??o granulom?trica, separa??o magn?tica e por tratamentos qu?micos como pir?lise e lixivia??o. Atrav?s dos processos de caracteriza??o (pir?lise e lixivia??o) as propor??es dos componentes das faixas granulom?tricas foram determinadas: 46,08% de metais; 23,32% de pol?meros e 30,60% de cer?micos. Observou-se tamb?m pela separa??o granulom?trica, que os componentes met?licos tendem a se concentrarem nas fra??es mais grosseiras, enquanto que os materiais polim?ricos e cer?micos nas fra??es finas. Do processo de separa??o magn?tica obteve-se 12,08% de material magn?tico e 82,33% de material n?o magn?tico. / The unbridled consumption of electronic equipment associated with fast immersion of new technologies on the market leads to the accelerated growth of electronic waste. Such waste mostly contains printed circuit boards in its structure. Printed circuit boards have many metals, including heavy metals, being highly toxic. Electronic waste is discarded improperly and indiscriminately, usually without any previous treatment and with other municipal waste, contaminating the environment and causing serious problems to human health. Beyond these metals, there are also precious metals and high value-added basis, that can be recovered and recycled, reducing the exploration of natural resources. Thus, due to the high growth potential and reuse of these waste treatment processes, characterization and separation were applied to the printed circuit boards. The printed circuit boards were subjected to physical treatments such as dismantling, crushing, sizing separation, magnetic separation and chemical treatments such as pyrolysis and leaching. Through characterization process (pyrolysis and leaching) the proportions of the components of the granulometric range were determined: 46,08% of metals; 23,32% of polymers and 30,60% of ceramics. It was also observed by particle size separation that metal components tend to concentrate in coarse fractions, while polymeric and ceramic components in fine fractions. From the magnetic separation process was obtained 12,08% of magnetic material and 82,33% of non-magnetic material.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-07-22T15:37:57Z No. of bitstreams: 1 JessicaMariaDamiaoDeArrudaCamara_DISSERT.pdf: 3084907 bytes, checksum: 6c6164997e236d68dae0f0438a11ca0a (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-07-27T23:02:11Z (GMT) No. of bitstreams: 1 JessicaMariaDamiaoDeArrudaCamara_DISSERT.pdf: 3084907 bytes, checksum: 6c6164997e236d68dae0f0438a11ca0a (MD5) / Made available in DSpace on 2016-07-27T23:02:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JessicaMariaDamiaoDeArrudaCamara_DISSERT.pdf: 3084907 bytes, checksum: 6c6164997e236d68dae0f0438a11ca0a (MD5) Previous issue date: 2016-01-29 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq) / A explora??o de petr?leo ? uma das mais importantes atividades industriais da sociedade moderna e apesar de seus derivados apresentarem in?meras aplica??es em rela??o aos processos industriais, existem muitos subprodutos indesej?veis durante esse processo, um deles ? a ?gua separada do petr?leo, denominada ?gua de produ??o, que ? constitu?da por poluentes de dif?cil degrada??o. Al?m disso, o elevado volume de ?gua gerado torna seu tratamento um grande problema para as ind?strias petrol?feras. Dentre os principais contaminantes desses efluentes est?o o fenol e seus derivados, subst?ncias de dif?cil degrada??o natural que devido ao poder t?xico, devem ser removidos por um processo de tratamento antes de sua disposi??o final. Com o intuito de viabilizar a remo??o de fenol em ?guas residuais da ind?stria petrol?fera foi desenvolvido um sistema de extra??o por flocula??o i?nica com tensoativo. A flocula??o i?nica baseia-se na rea??o de tensoativo carboxilado com c?lcio originando um tensoativo insol?vel, que sob agita??o agrega-se formando flocos capazes de atrair a mat?ria org?nica atrav?s da adsor??o. No presente trabalho, utilizou-se sab?o base como tensoativo na flocula??o i?nica e avaliou-se a efici?ncia do processo pela influ?ncia dos seguintes par?metros: concentra??o de tensoativo, fenol, c?lcio e eletr?litos, velocidade de agita??o, tempo de repouso, temperatura e pH. A flocula??o do tensoativo se deu no pr?prio efluente (concentra??o inicial de fenol = 100 ppm,) e a efici?ncia de remo??o alcan?ou 65% de remo??o, utilizando concentra??es de tensoativo e c?lcio de 1300 e 975 ppm, respectivamente em T = 35 ?C, pH = 9,7, velocidade de agita??o = 100 rpm e tempo de contato de 5 minutos. A perman?ncia dos flocos em meio aquoso promove a dessor??o do fenol da superf?cie do floco para a solu??o, atingindo 90% de dessor??o em um tempo de 150 minutos, e o estudo da cin?tica de dessor??o mostrou que o modelo de Lagergren de pseudo-primeira ordem foi adequado para descrever a dessor??o do fenol. Estes resultados mostram que o processo avaliado pode configurar uma nova alternativa para o tratamento no que se refere a remo??o de fenol de efluentes aquosos da ind?stria de petr?leo. / The monoaromatic compounds are toxic substances present in petroleum derivades and used broadly in the chemical and petrochemical industries. Those compounds are continuously released into the environment, contaminating the soil and water sources, leading to the possible unfeasibility of those hydrous resources due to their highly carcinogenic and mutagenic potentiality, since even in low concentrations, the BTEX may cause serious health issues. Therefore, it is extremely important to develop and search for new methodologies that assist and enable the treatment of BTEX-contaminated matrix. The bioremediation consists on the utilization of microbial groups capable of degrading hydrocarbons, promoting mineralization, or in other words, the permanent destruction of residues, eliminating the risks of future contaminations. This work investigated the biodegradation kinetics of water-soluble monoaromatic compounds (benzene, toluene and ethylbenzene), based on the evaluation of its consummation by the Pseudomonas aeruginosa bacteria, for concentrations varying from 40 to 200 mg/L. To do so, the performances of Monod kinetic model for microbial growth were evaluated and the material balance equations for a batch operation were discretized and numerically solved by the fourth order Runge-Kutta method. The kinetic parameters obtained using the method of least squares as statistical criteria were coherent when compared to those obtained from the literature. They also showed that, the microorganism has greater affinity for ethylbenzene. That way, it was possible to observe that Monod model can predict the experimental data for the individual biodegradation of the BTEX substrates and it can be applied to the optimization of the biodegradation processes of toxic compounds for different types of bioreactors and for different operational conditions.