BAKGRUND: Var tionde kvinna i reproduktiv ålder uppskattas lida av den kroniska sjukdomen endometrios som innebär att celler från endometriet börjar växa på andra ställen i kroppen än i livmoderhålan. Endometrios förknippas ofta med kraftiga menstruationssmärtor, samlagssmärta, kraftiga blödningar, infertilitet men också allmän sjukdomskänsla. Det tar oftast lång tid innan en diagnos ställs och än idag saknas botande behandling. SYFTE:  Syftet var att beskriva hur kvinnor med endometrios upplever mötet med vården. METOD: En litteraturstudie som baseras på elva vetenskapliga artiklar av kvalitativ metod. Artiklarna togs fram via databaserna Pubmed och Cinahl och analyserades med hjälp av Fribergs analysmetod. RESULTAT: Resultatet som framkom av artiklarna visade att kvinnorna inte blir tagna på allvar och att det finns brist på kunskap om endometrios inom vården. Detta ledde till frustration och känsla av ensamhet och isolering. Ett gott bemötande med kompetent personal ingav trygghet och lugn hos kvinnorna SLUTSATS: För att ge patienter med endometrios en bättre upplevelse av mötet med vården krävs det att vårdpersonalen tar dem på allvar och har mer kunskap om sjukdomen.

Bakgrund: I denna studie belyses sjukdomen endometrios, en dold kvinnosjukdom som debuterar i reproduktiv ålder och ger kraftiga smärtor. Problematiseringen i studien grundas i hur mötet med vården påverkar kvinnor med endometrios. I bakgrunden beskrivs rubrikerna Endometrios, Att förstå kvinnans upplevelser, Kvinnors upplevelser av att leva med endometrios, Mötet mellan patient och vårdpersonal samt Vårdpersonalens upplevelse av att behandla kvinnor med endometrios. Den teoretiska referensramen utgörs av den caritativa teorin att lindra lidande av Katie Eriksson tillsammans med sjuksköterskans kärnkompetens, personcentrerad vård. Syfte: Belysa hur kvinnor med endometrios upplever mötet med vården. Metod: En kvalitativ litteraturstudie baserat på fyra patografier som analyserades enligt Graneheim och Lundman kvalitativa innehållsanalys. Resultat: Resultatet i studien gav två huvudkategorier, Det dåliga mötet med vårdpersonal skapar olustkänslor och misstro till vården och Det goda mötet med vårdpersonal skapar känslor av bekräftelse och förståelse, dessa huvudkategorier följs av fem underkategorier, Upplevelsen av okunskap hos vårdpersonal, Upplevelsen av misstro i mötet med vårdpersonal, Upplevelsen av att bli förminskad, Upplevelse av bekräftelse när diagnos ställs och Upplevelse av förståelse. Slutsats: De resultat som framkom i studien var att kvinnor med endometrios gemensamt upplevde en kunskapsbrist i möte med vårdpersonal som bidrog till att personcentrerad vård och individuella behov uteblev. En viktig del i mötet var att vårdpersonal visade lyhördhet respekt utan att misstro eller förminska kvinnorna. Vårdpersonal ska besitta kunskap kring sjukdomen och arbeta utifrån ett helhetsperspektiv för att främja god vård.

Bakgrund: Endometrios är en kronisk gynekologisk sjukdom som tio procent av alla kvinnor lider av. Symtomen är individuella men de vanligaste är bäckenbottensmärta, smärta vid menstruation och samlagsmärta. Kvinnor bemöts med misstro och normalisering av symtom, detta på grund av bristfällig kompetens från hälso- och sjukvården. Sjuksköterskans förhållningssätt gentemot dessa patienter bör innefatta lyhördhet, sympati och empati, ha en god kommunikation och finna mening vid varje möte med patienten.   Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva kvinnors erfarenheter i vardagen av att leva med endometrios. Vidare var syftet att beskriva de inkluderade artiklarnas datainsamlingsmetod.   Metod: Litteraturstudie med deskriptiv design. Data samlades in via PubMed och CINAHL där tio vetenskapliga artiklar med kvalitativ ansats fanns, dessa låg till grund för resultatet.   Huvudresultat: Vägen till diagnostisering var en lång process relaterat till misstro samt endometrios diffusa symtom. Endometrios begränsade kvinnornas fysiska, psykiska och sociala förmåga som sänkte livskvalitén. Smärta var det mest påtagliga symtomet, detta bidrog till ett ständigt sökande av strategier för att hantera smärtan. Strategierna varierade hos kvinnorna men den mest användbara strategin var kostförändringar. De tio inkluderade artiklarna i studien använde främst intervjuer för att beskriva kvinnors erfarenheter av att leva med endometrios.   Slutsats: Endometrios påverkar kvinnornas dagliga liv samt att relationer till andra människor blir lidande. Brister i hälso- och sjukvården sågs markant då de ej utgav adekvat  information samt en tydlig misstro relaterat till kvinnors symtom, vilket ligger till grund för den fördröjda diagnosen. För att hantera vardagen har kvinnorna själva funnit olika strategier som reducerar smärtan. / Background: Endometriosis is a chronic gynecological disease which ten percent of all women suffer from. The symptoms are individual but the most common are pelvic pain, pain during menstruation and intercourse pain. Because of insufficient competence in health care system women are treated with disbelief and normalization of symptoms. The nurse attitude towards these patients ought to include sensitivity, sympathy and empathy and also have a good communication and be able to find meaning in each meeting with patients.   Aim: The aim with this literature review was to describe womens experience in daily life of living with endometriosis. The aim was furthermore to describe the included articles data collections method.   Method: A literature review with descriptive design. Data were collected through databases PubMed and CINAHL where ten articles with a qualitative approach was found which laies to basis for the result.   Main results: The way to diagnosis was a long process that was related to disbelief and endometriosis diffuse symptoms. Endometriosis limited womens physical, psychological and social abilities that significantly reduced quality of life. Pain was the most substantial symptom and to be able to handle with the pain, they constantly search for strategies. The strategies varied slightly among the women but the most useful approach was a major dietary change. The ten articles that was included in this literature review  used interviews to collect data and supplemented with diarys and journal entries to describe womens experiences of living with endometriosis.   Conclusion: Endometriosis affects a womans daily life adversely and also her relationships with other people. Deficiencies in health care was significantly when non adequate information was given and a marked disbelief related to the womens symptom that can be one reason for a delayed diagnosis. To be able to handle everyday life women had found different strategies to reduce pain.

Endometrios är en kronisk sjukdom som drabbar en av tio kvinnor världen över. Vanliga symptom är menstruationssmärta, samlagssmärta och en nedsatt fertilitet. Diagnosen endometrios ställs oftast i samband med en titthålsoperation och kan i många fall dröja upp till flera år. Tidigare forskning på området har funnit att individer som lever med endometrios kan uppleva en minskad livskvalité, komplikationer med sociala relationer samt emotionella besvär. Syftet med föreliggande studie var att studera kvinnors upplevelse av endometrios. Åtta kvinnor intervjuades, samtliga bosatta i Stockholmsområdet. Resultatet visar på flera olika psykologiska aspekter som sjukdomen för med sig. En minskad livskvalité, komplikationer med sociala relationer och en nedsatt arbetsförmåga är aspekter som påverkas av de upplevda symptomen. En nedsatt fertilitet kan vidare skapa en reducering av individens självkänsla. Slutsatsen är att en tidigare diagnos och ökad forskning skulle kunna bidra till underlättande av endometriosdrabbades vardag och därmed förbättra deras livskvalité.

<p>Bakgrund: Endometrios är en godartad kronisk sjukdom som kan drabba kvinnor i alla åldrar. Symptomen är både av fysisk och mental karaktär och upplevs väldigt individuellt. Fysiska symptom i form av svår smärta uppstår före menstruationen och ökar sedan i intensitet. Mentala symptom kan vara förändringar i stämningsläge. Sjukdomen endometrios kan lindras genom hormonbehandling och kirurgi. Det finns få forskningsstudier som inriktar sig på kvinnans upplevelse av endometrios.</p><p>Syfte: Syftet med studien var att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med sjukdomen endometrios.</p><p>Metod: Litteraturstudie med kvalitativ ansats baserad på vetenskapliga artiklar och analyserad med manifest innehållsanalys.</p><p>Resultat: De endometriosdrabbade kvinnornas fysiska hälsa präglas av smärta. Sjukdomen resulterade i förändringar, både privat och yrkesmässigt. Kvinnornas symptom blev ofta bagatelliserade, av läkare och omgivning. Deras bemötande framkallade frustration hos patiensgruppen men sporrade samtidigt kvinnorna att ta kontroll över smärtan.</p><p>Slutsats: Endometrios drabbar alla aspekter i kvinnors liv. Av resultatet framgår att det finns kunskapsbrister om endometrios hos vårdpersonalen, vilket leder till bagatellisering av sjukdomstillståndet och därmed ett förlängt lidande.</p>

Bakgrund: Endometrios är en kronisk, gynekologisk sjukdom som påverkar många aspekter av livet. Trots att ca 10 procent av kvinnor i produktiv ålder i världen är drabbade är sjukdomen okänd för många. Kunskap om sjukdomen saknas hos många sjuksköterskor vilket leder till att de har svårt att tillgodose kvinnornas behov. Syfte: Att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med endometrios. Metod: En beskrivande litteraturöversikt med kvalitativ ansats gjordes. För analysen användes induktiv innehållsanalys. Resultat: Vid analysen identifierades kategorierna; sjukdomen påverkar livets alla områden, kvinnans upplevelser av sjukvården samt oviss framtid. Sjukdomen visade sig påverka kvinnorna inom många olika områden i livet. Sjukvårdspersonal och allmänheten upplevdes ha bristande kunskap om sjukdomen och kvinnorna kände misstro för sjukvården. Osäkerhet gällande framtiden fanns också hos kvinnorna. Slutsats: Endometrios behöver uppmärksammas mer i samhället så allmänheten lär sig känna igen symtomen för sjukdomen, för att öka chansen för den drabbade kvinnan att få vård snabbare. Kunskap om sjukdomen och kvinnans upplevelser av att leva med den måste förbättras hos vårdpersonal för att kvinnan ska få så god vård som möjligt. Begränsad forskning finns kring sjukdomen och ytterligare forskning behövs. / Background: Endometriosis is a chronic gynaecological disease that affects many aspects of life. Although about 10 per cent of women of productive age in the world are affected, the disease is unknown to many. Aim: To describe women's experiences of living with endometriosis. Method: A descriptive literature review with qualitative approach was conducted. The material was analyzed with inductive content analysis. Result: During the analysis process three categories were identified; the disease affects all areas of life, woman's experiences of care and uncertain future. Health professionals and the public have perceived lack of knowledge about the disease and the women felt distrust to healthcare. Uncertainty regarding the future was also common among women. Conclusion: Endometriosis needs more attention in society, so the public learns to recognize the symptoms of the disease, to increase the chance for the affected woman to receive care faster. Knowledge of the disease and women's experiences of living with it needs to be improved among health personal so the woman will receive the best care possible. Limited research exists about the disease and further research is needed.

Bakgrund: Endometrios är en sjukdom där livmoderslemhinnan förekommer på andra platser än i livmoderhålan. Den ektopiska vävnaden följer menstruationscykeln och blöder därför som livmoderslemhinnan vanligtvis gör vid menstruation. Detta kan leda till inflammationer och smärtsamma sammanväxningar i bukhålan. Kvinnorna kan i och med detta få lov att utstå mycket lidande. Sjuksköterskans kommunikativa förmåga är en viktig del i strävan mot att lindra lidande. Syfte: Att undersöka kvinnors upplevelser av att leva med endometrios samt hur de upplever vårdpersonalens bemötande. Metod: Studien genomfördes som en litteraturöversikt. Databaser CINAHL, PubMED och PsycINFO användes för att söka vetenskapliga artiklar. Tio vetenskapliga artiklar var av kvalitativ ansats, två vetenskapliga artiklar var av kvantitativ ansats och en vetenskaplig artikel var av mixad design. Resultat: Tre domäner identifierades utifrån studierna: Sjukdomens inverkan på livet, Vårdpersonalens bemötande och Positiva aspekter i samband med sjukdomen. Kvinnornas symtom togs sällan på allvar. Kvinnorna antog att deras symtom och smärtor var “normala”. Endometriosen påverkade livet negativt, såväl kärleksrelationer samt arbetsliv och ekonomi påverkades av sjukdomen. Många kvinnor använde sig av egenvård för att hantera sin sjukdom, dock kände sig en del kvinnor stressade då de inte klarade av att leva upp till livsstilsförändringarna. Kvinnorna beskrev att de ofta kände sig avfärdade av vårdpersonal då de sökte vård. Många blev misstrodda och deras symtom klassades som psykosomatiska. Slutsats: Kvinnorna ansåg att bemötandet de fick av vårdpersonalen var bristfälligt och att deras symtom blev normaliserade. Sjuksköterskor behöver bli medvetna om kvinnornas situation för att kunna bekräfta deras upplevelser. / Background: Endometriosis is the presence of endometrial glands and stroma outside the endometrial cavity. The ectopic tissue follows the menstrual cycle and therefor bleeds during menstruation. This might lead to inflammation and painful adhensions in the pelvic cavity. The women may have to endure a great deal of suffering because of this. The nurses’ communication skill is an important part in the striving to alleviate the suffering. Aim: The aim of this study was to investigate womens experiences of living with endometriosis and how they experience the healthcare staffs treatment. Method: The study was made as a literature review. Following databases were used to search scientific articles: CINAHL, PubMED and Psyc INFO. Ten scientific articles were of qualitative approach and three scientific articles were of quantitative approach. Result: Three categories were identified from the articles: The disease´s impact on life, The healthcare staffs treatment and Positive aspects in relation to the disease. The womens symptoms were rarely taken seriously. The women assumed that their symptoms and pain were ”normal”. The endometriosis affected their lives negative, both love relationships and also work and economics were affected by the disease. A lot of women used selfmanagement to handle their disease, however some women felt stressed out when they didn’t manage to live up to the lifestyle changes. The women described that they often felt dismissed by healthcare staff when they sought treatment. Many were disbelieved and their symptoms were classified as psychological. Conclusion: The women felt that the treatment they´ve got from the healthcare staff were inadequate and that their symptoms were normalized. Nurses need to become aware of the womens situation to be able to acknowledge their experience.

Bakgrund: Endometrios är en kronisk gynekologisk sjukdom som drabbar 10 % av alla kvinnor i fertil ålder. Endometrios innebär att rester av livmoderslemhinnan vandrar ut i kroppen, istället för att följa med menstruationsblodet ut ur kroppen. Symtom kan visa sig genom starka menstruationssmärtor, kraftiga blödningar, huvudvärk, och smärta vid samlag. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa kvinnors upplevelser av att leva med endometrios. Metod: En allmän litteraturstudie baserad på 10 kvalitativa vetenskapliga artiklar. Resultat: Två kategorier och sju underkategorier erhölls: Kategorier: Upplevelser av mötet med sjukvården och anhöriga när man har sjukdomen endometrios, faktorer som påverkar upplevelsen av livskvalitén. Underkategorier: Mötet med sjukvårdpersonal, bemötande från andra personer i sin vardag, när man inte fått en diagnos, isolering från omvärlden, att känna sig deprimerad, vikten av att känna bekräftelse, att kunna hantera sin smärta. Diskussion: Det rådde en bristande kunskap hos både vårdpersonal och samhället angående sjukdomen. Kvinnorna blev således inte tagna på allvar och blev utan diagnos i flera år. Smärtan, att de inte blev betrodda, och den långa väntan på diagnos bidrog till en känsla av ensamhet och isolering. Slutsats: Endometrios begränsade kvinnornas fysiska, psykiska och sociala livsfaktorer. Smärtan som förekom vid endometrios påverkade deras relationer negativt. För att förbättra kvinnors livskvalité behövs mer uppmärksamhet kring sjukdomen.

Bakgrund: Endometrios är en kronisk, inflammatorisk, östrogen-beroende sjukdom där livmoderslemhinnan har spridit sig utanför livmodern och väl där framkallar inflammatoriska reaktioner, vilka resulterar i blödningar och ärrvävnad. Framträdande symptom är kraftig mensvärk, smärta vid samlag, blod i urinen, förstoppning, diarré och uppblåsthet. Enligt flera studier påverkar endometrios alla aspekter i kvinnans liv och majoriteten av kvinnor med endometrios uttrycker sig negativt gällande bemötande i vården. Syfte: Att belysa kvinnors upplevelser av att leva med endometrios. Metod: En empirisk kvalitativ studie av bloggtexter utfördes där Google användes som sökdatabas. Analysen skedde utifrån en induktiv ansats samt Fribergs femstegs analysmodell. Resultat: Kvinnorna med endometrios upplever att sjukdomen begränsar dem fysiskt, socialt och psykiskt i livet. Resultatet visar även att kvinnor med endometrios upplever minskad livskvalitet. Slutsats: Endometrios är en sjukdom som har en negativ inverkan på mer eller mindre alla aspekter i kvinnors liv. Eftersom endometrios är en dold och stigmatiserad sjukdom som många personer aldrig hört talas om, är det av största vikt att öka kunskap och förståelse kring sjukdomen samt hur den påverkar de drabbade. / Background: Endometriosis is a chronic, inflammatory, estrogen-dependent disease where endometrial tissue is spread outside the uterus where it induces an inflammatory reaction, which can result in bleeding and scar tissue. Prominent symptoms are heavy period pain, pain during intercourse, hematuria, constipation, diarrhea and bloating. According to several studies, endometriosis affects all aspects of woman’s life. The majority of women experience a negative treatment in care. Aim: To highlight women’s experiences of living with endometriosis. Method: An empirical qualitative study on blog texts was performed where Google was used as a search database. The analysis was based on an inductive approach and Friberg’s five-step analysis model. Results: The disease limits women with endometriosis physically, socially and psychologically in life. The results also show that women with endometriosis experience a reduced quality of life. Conclusion: Endometriosis is a disease that has a negative impact on more or less all aspects in women’s lives. Since the disease is hidden and stigmatized, a lot of people are not aware of it. It is vital to increase awareness and understanding about endometriosis and how it affects the patients.

Bakgrund: Endometrios är en kronisk sjukdom som drabbar var tionde kvinna i fertil ålder. Smärta är det primära symtomet vilket leder till begränsningar i det dagliga livet. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa kvinnors erfarenhet av att leva med endometrios. Metod: En litteraturstudie innehållande åtta kvalitativa studier. Resultaten har kvalitetsgranskats, analyserats och sammanställts. Resultat: Resultatet presenterades i fyra huvudkategorier och tillhörande tio underkategorier. De fyra huvudkategorierna innefattade: Att leva med svåra smärtor, Att leva i en ständig ovisshet, Att leva med en obotlig sjukdom och Att lära sig leva med endometrios. Konklusion: Att leva med endometrios påverkade hela kvinnans liv. Smärta var det främsta symtomet och påverkade familj och relationer, arbetsliv, utbildning och sociala aktiviteter. Osäkerheten kring framtiden samt fertilitet oroade många kvinnor. Normalisering av symtom och misstro förekom från kvinnornas omgivning samt hälso- och sjukvården. Kvinnorna tog kontrollen över sin egen vård och blev experter på sjukdomen. / Background: Endometriosis is a chronic disease that affects ten percent of all women of reproductive age. Pain is the primary symptom which leeds to limitations in daily life. Aim: The aim of this study was to illuminate women’s experience of living with endometriosis Method: A literature review containing eight qualitative studies. The results have been quality reviewed, analyzed and compiled. Results: The results was presented in four main categories and ten related subcategories. The four main categories included was: Living with severe pain, Living with a constant uncertainty, Living with an uncurable disease and Learning to live with endometriosis. Conclusion: Living with endometriosis affected all aspects of the womans life. Pain was the main symtom and affected family and relationships, work, education and social activities. Uncertainty regarding the future and fertility worried many women. A normalization and disbelief of symptoms occured from the womens environment and the health care. The women took control over their own care and became the experts of the disease.