Bakgrund: Endometrios är en kronisk sjukdom som drabbar upp till 10 procent av alla kvinnor i fertil ålder. Sjukdomen debuterar oftast i 25- till 30- årsåldern, i form av symtom som samlagssmärta, rikliga blödningar, smärtsamma menstruationer och kronisk mag- och bäckensmärta.   Syfte: Att beskriva kvinnors upplevelse av livskvalitén vid endometrios, samt beskriva undersökningsgrupperna i de lästa artiklarna. Metod: En litteraturstudie. Data samlades in från databaserna Cinahl, Scopus och PubMed. 13 relevanta vetenskapliga artiklar valdes ut och blev basen i denna litteraturstudie.  Resultat: Endometrios påverkar de flesta kvinnor negativt. Kvinnorna påverkades fysiskt genom smärta som ofta uppkom i samband med ägglossning eller menstruation. Smärtan upplevdes som krampande, molande eller knivhugg i magen. Smärtan och kraftiga blödningar ledde till att många kvinnor avstod från aktiviteter i deras vardagliga liv. Kvinnorna påverkades även psykiskt, då många upplevde ett dåligt och nonchalant bemötande från vården, då differentialdiagnoser ställdes i den långa väntan på rätt diagnos. Slutsats: Kvinnors livskvalité påverkas negativt psykiskt, fysiskt och socialt. Kvinnorna påverkades psykiskt av bemötandet från vården innan diagnosen ställts, även behandlingarna kunde ge psykiska biverkningar. Kraftiga smärtor och rikliga blödningar påverkade också kvinnorna fysiskt. Kvinnorna påverkades även socialt av sin rädsla för intimitet med sin partner, vilket påverkade relationen negativt. Relationer till närstående påverkades då vissa kvinnor avslutade sina relationer med vänner och familj på grund av sina rikliga blödningar i kombination med smärta. Det var även vanligt att studier och arbete blev drabbade på grund av sjukdomens kraftiga symtom vilket i många fall ledde till koncentrationssvårigheter och frånvaro. / Background: Endometriosis is a chronic disease who afflict up to 10 percent of all women in fertile age. The debut of the disease is normally around 25 to 30 years of age with following symptoms; pain during intercourse, heavy bleedings, painful periods and chronic stomach and pelvic pain. Aim: To describe womens experiences of living with endometriosis and how the disease affects their quality of life and to describe the investigation groups in the articles read. Method: A literature study. Data were collected in the databases Cinahl, Scopus and PubMed. 13 relevant scientific articles were chosen and became the base of this study.  Result: Endometriosis affects most of the women negatively. Women affects physically through pain in order to ovulation or menstruation. Because of the  pain a lot of women had to abstain daily activities. Women were also affected psychologically when they experienced poor treatment from the health care, during the long wait for a diagnosis, differential diagnosis were common. Conclusion: Endometriosis afflicts most women in a negative way. The result shows that the quality of life among women affects in a negative way in a psychological physical and social way. The approach from the health care afflict women negatively. Even the treatment can give psychological side effects. Because of heavy bleedings and pain the women were affected in a physical way. In a social way the women became scared of intimacy and their relationship to their partner got affected. Relationships towards family and friends, school and work, were sometimes ended because of the extent of the symptoms.

Bakgrund: Endometrios är en av de vanligaste gynekologiska sjukdomarna som drabbar cirka tio procent av den kvinnliga befolkningen i fertil ålder. Sjukdomen är kronisk och associerad med ohälsa samt försämrad livskvalitet hos kvinnor. Hormonell behandling är idag en vanlig behandlingsmetod som även den kan ha en inverkan på kvinnors livskvalitet. Syfte: Att undersöka kvinnors upplevda livskvalitet med hormonell behandling vid endometrios. Metod: En litteraturstudie där 12 kvantitativa originalartiklar granskades och där resultatet sammanställdes och analyserades med en innehållsanalys. Resultat: Majoriteten av de artiklar som ingick i litteraturstudien visade en förbättrad upplevd livskvalitet med hormonell behandling för kvinnor med endometrios. Den upplevda livskvaliteten förbättrades fysisk, psykisk, socialt och sexuellt oberoende av de biverkningar som redovisades. Endast två artiklar visade antingen försämrad eller oförändrad livskvalitet. Slutsats: Endometrios leder till en minskad livskvalitet hos kvinnor som lider av sjukdomen och hormonell behandling kan förbättra livskvaliteten fysisk, psykisk, socialt och sexuellt hos dessa kvinnor oberoende av de biverkningar som förekom. / Background: Endometriosis is one of the most common gynecological diseases affecting approximately ten percent of the female population of reproductive age. It is a chronic disease associated with illness and impaired quality of life among women. A common method of treatment today is hormonal treatment which also has an impact in women's quality of life. Aim: To examine perceived quality of life among women with endometriosis receiving hormonal treatment. Method: A literature review where 12 original articles with quantitative method where reviewed and the results analysed with content analysis. Results: The majority of the included articles showed an improved quality of life among women with endometriosis receiving hormonal treatment. Regardless of the side effects from the hormonal treatment the quality of life was improved in the physical, psychological, social and sexual areas. Only two articles showed either impaired or unchanged quality of life. Conclusion: Endometriosis leads to impaired quality of life in women with the disease and hormonal treatment may improve the quality of life physical, psychological, social and sexual among these women regardless of the side effects that occurred.

Abstrakt: Bakgrund: Endometrios utgörs av förekomst av endometrial vävnad utanför uterus och drabbar idag ungefär var tionde kvinna. Symtom som dysmenorré, dysparenui, dysuri och dischezi är vanliga. Sjukdomen upplevs av kvinnor som väldigt smärtsam och deras liv påverkas dagligen. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva upplevelsen av hälso- och sjukvårdspersonalens bemötande hos kvinnor med endometrios. Metod: I denna litteraturstudie har tio artiklar kvalitetsgranskats med SBU:s kvalitetsgransknings mall. Artiklarna har sedan analyserats med kvalitativ manifest innehållsanalys. Sökningar efter artiklar har skett i tre databaser, PubMed, Cinahl och PsychINFO. Resultat: I resultatet presenteras tre huvudkategorier, bristfälligt bemötande, bristande kunskap samt positiva vårderfarenheter. Litteraturstudien visade på ett bristfälligt bemötande kantat av misstro, normalisering av symtom och svårigheter med att bli remitterad till specialister. Konklusion: Litteraturstudiens resultat visar att en kunskapsbrist hos hälso- och sjukvårdspersonal finns och att detta bör åtgärdas. En bättre kunskap om endometrios skulle kunna leda till ett förbättrat bemötande till kvinnor med endometrios. / Abstract: Background: Endometriosis consists of endometrial tissue outside the uterus and affects approximately one in every ten women. Symptoms such as dysmenorrhea, dyspareunia, dysuria and dischezi are common. Endometriosis is experienced by women as a very painful disease, and their lives are affected daily from it. Aim: The purpose of this study was to describe women’s experience with health professionals and their encounters with them, while living with endometriosis. Method: In this literature study ten articles were quality controlled and a qualitative manifest content analysis was made to receive a result. Searches for articles has been done in three databases, PubMed, Cinahl and PsychINFO. Results: Three main categories were identified, lack of a favourable encounter, lack of knowledge and positive health care meetings. The literature study shows that the women was encountered with disbelief, normalization of symptoms and difficulties in getting a referral to specialists. Conclusion: The result of the literature study shows that a lack of knowledge among health professionals exists and that this should be addressed. A better knowledge of endometriosis could lead to an improved encounter between women with endometriosis and health professionals.

Background: Endometriosis is a common disease which affects every tenth woman. The disease affects women's quality of life with pain and other unpleasant symptoms. There is a lack of knowledge about the disease and a correct diagnosis may take several years to receive. Aim: The aim of this study was to highlight women's experiences of living with endometriosis. Method: A literature-based study based on an analysis of eight scientific articles of qualitative research. Results: Two main themes emerged the influence on everyday life and the contact with healthcare. The results showed that endometriosis limits women's lives in several aspects. Pain was the most described symptom affecting everyday life and being mistrusted by the healthcare was often described when in contact with the healthcare. The lack of knowledge of the disease is highlighted in the articles. Conclusion: To prevent a delayed diagnosis the caregivers need a deeper knowledge and understanding of endometriosis. It is important to understand how it affects women's life and to prevent normalizing and neglecting women's symptoms.

Bakgrund: Endometrios är en sjukdom som drabbar ungefär 10% av kvinnor med livmoder i fertil ålder. Orsaken till uppkomsten av endometrios är inte helt klarlagd, det finns flera teorier. Kunskapen om endometrios är bristfällig. Som sjuksköterska är det viktigt att vara uppmärksam på symtom som kan relateras till endometrios. Vanliga symtom vid endometrios är menstruationssmärtor, kronisk bäckenbottensmärta och samlagssmärtor. Endometrios kan påverka kvinnors fertilitet.  Syfte: Syftet var att belysa kvinnors upplevelser av att leva med endometrios.  Metod: Metoden som användes var en litteraturöversikt enligt Friberg (2017) som baserades på tio vetenskapliga artiklar som hämtas från databaserna CINAHL Complete och PubMed. För att hitta artiklar användes sökorden Endometrios, Leva med och Upplevelser. Sju av artiklarna var av kvalitativ metod och tre av artiklarna var av kvantitativ metod.       Resultat: Resultatet presenteras i tre huvudteman med totalt fyra underteman. I dessa påvisas att smärta påverkar alla aspekter av kvinnors liv. Endometrios påverkar även kvinnors upplevelser av den egna identiteten. Arbete, sociala sammanhang och relationer påverkas även det av endometriosen. Hur vården bemöter kvinnor som lever med endometrios är en faktor som påverkar hur kvinnor upplever sin situation. Diskussion: Kvinnors upplevelser av bristande kunskap och förståelse kring endometrios diskuteras mot tidigare forskning, litteraturöversiktens bakgrund och författarnas reflektioner. Kvinnors upplevelser av endometrios diskuteras utifrån Katie Erikssons definitioner av lidande och hälsokorset. / Background: Endometriosis is a disease that affects about 10% of women with uterus in fertil age. The reason for the emergence of endometriosis is not fully clarified, there are several theories. Knowledge of endometriosis is inadequate. As a nurse, it is important to pay attention to symptoms that may be related to endometriosis. Common symptoms of endometriosis include menstrual pain, chronic pelvic pain and dysparanuea. Endometriosis can affect women's fertility. Aim: The aim was to illustrate women’s experiences of living with endometriosis.  Method: The method used was a literature review according to Friberg (2017), based on ten scientific articles retrieved from the CINAHL Complete and PubMed databases. To find articles, the keywords Endometriosis, Living with and experiences were used.Seven of the articles were of qualitative method and three of the articles were quantitative. Results: The result is presented in three main themes with a total of four sub themes. In these, it is shown that pain affects all aspects of women's lives. Endometriosis also affects women's experiences of their own identity. Work, social contexts and relationships are also affected by the endometriosis. How healthcare treats women living with endometriosis is a factor that affects how women experience their situation. Discussion: Women’s experiences of lack of knowledge and understanding of endometriosis is discussed against previous research, the background of the litterature rewiev and the authors’ reflections. Women’s experiences of endometriosis are discussed based on Katie Eriksson’s definitions of sufferings and the health coursework.

Bakgrund: Endometrios är en vanlig gynekologisk sjukdom som drabbar var tionde fertil kvinna i Sverige och än idag finns oklarheter kring sjukdomens uppkomst. Sjukdomen innebär att livmoderslemhinnan är lokaliserad på andra ställen än i livmodern vilket yttrar sig i olika symtom där smärta är vanligast. Endometrios är associerad med försämrad livskvalitet som kan påverka kvinnan både fysiskt och emotionellt. Syfte: Syftet var att undersöka kvinnors upplevelser av att leva med endometrios. Metod: En beskrivande litteraturstudie där 12 kvalitativa originalartiklar från databaserna PubMed och CINAHL inkluderades. Resultat: Kvinnorna rapporterade att de påverkades fysiskt av endometrios där smärta, i olika former som exempelvis bäckensmärta, dyspareuni och dysmenorré, var det vanligaste upplevda symtomet. Smärtans varaktighet var individuell och kunde vara allt från några dagar till konstant smärta. Kvinnornas emotionella välmående påverkades negativt där de upplevde känslor av hjälplöshet, ilska, ångest och brist på kontroll av deras liv, samt negativ påverkan på självförtroendet och självkänslan. Kvinnornas sociala relationer, arbete, utbildning samt sociala aktiviteter påverkades främst negativt av sjukdomen, då kvinnorna inte kunde delta och prestera på grund av symtom av sjukdomen. Endometrios visade även ha en existentiell påverkan där vissa kvinnor påverkades positivt där de fann en mening med livet, medan andra påverkades negativt och upplevde självmordstankar. Slutsats: Endometrios påverkar olika aspekter av kvinnors liv där sjukdomen främst påverkar kvinnors fysiska, emotionella, sociala och existentiella hälsa negativt och en försämrad livskvalitet hos kvinnorna. Ett behov av vidare kvalitativ forskning behövs för att synliggöra endometrios, öka kunskapen om sjukdomen samt utveckla diagnostik och behandlingsmetoder för att hjälpa kvinnorna att uppnå en förbättrad livskvalitet. / Background: Endometriosis is a common gynecological disease which affects every tenth fertile woman in Sweden and still today there are uncertainties about the origin of the disease. Endometriosis means that endometrium is located on other places than in the womb which manifests itself in various symptoms where pain is the most common. The disease is associated with impaired quality of life which can affect the woman both physically and emotionally. Aim: The aim was to examine women’s experiences of living with endometriosis. Method: A descriptive literature study including twelve qualitative original articles from the databases PubMed and CINAHL.   Results: The women reported that they got affected by endometriosis physically where pain, in different shapes such as pelvic pain, dyspareunia and dysmenorrhea, were the most experienced symptom. The duration of the pain was individually but could last from a few days to constantly pain. The women’s emotionally wellbeing was affected negative where feelings of hopelessness, anger, anxiety and lack of control of their life’s, and also a negative affect on their self-confidence and self-esteem. The women’s social relationships, work, education and social activities where mainly affected negative by the disease, because the women could not participate and perform because of the disease. Endometriosis also showed to have an existential affect where some women were positively affected because they found a meaning of life, where others were negatively affected and experienced suicidal thoughts. Conclusion: Endometriosis affects different aspects of women’s life where the disease mainly affects women’s physical, emotional, social and existential health negatively and an impaired quality of life. A need for further qualitative research is needed to make endometriosis more visible, increase the knowledge about the disease and develop diagnostics and treatment methods to help the women achieve an improved quality of life.

Syfte: Syftet med denna studie var att undersöka kvinnors upplevelser av att leva med diagnosen endometrios och vilka fysiologiska och psykologiska konsekvenser endometrios hade på kvinnors livskvalitet, samt hur kvinnor med endometrios upplever bemötandet från sjukvårdspersonal.Bakgrund: Endometrios är en kronisk sjukdom som kvinnor drabbas av i samband med att celler, som normalt sett återfinns i livmoderslemhinnan, fäster vid andra platser i kroppen och bildar cystor, vilka även svarar på hormonstimulans och menstruerar. Symtom karaktäriseras bland annat med smärta, infertilitet/subertilitet, atypiska menstruationsblödningar. Metod: Litteraturöversikt med kvalitativ ansats. Två databaser användes för att söka artiklar (PubMed och CINAHL). Artiklarna var 12 originalartiklar skrivna på engelska med kvalitativ design. Resultat: Studien är disponerad utifrån tre teman; fysiologiska konsekvenser av endometrios på kvinnans livskvalitet, psykologiska konsekvenser av endometrios på kvinnans livskvalitet, samt kvinnans upplevelse av bemötande inom sjukvården. Endometrios visade sig ha påverkan på många olika aspekter i en kvinnas liv, med kronisk smärta, friktion på relationer, nedsatt förmåga till att utföra vardagliga sysslor och arbete, nedsatt psykosocialt välbefinnande och social isolering. Även dåligt bemötande från sjukvårdspersonal förekom och påverkade kvinnornas psykiska mående huvudsakligen negativt. Slutsats: En summering av alla fysiologiska och psykologiska konsekvenser av endometrios, har i majoriteten av fallen, en stor påverkan på kvinnornas liv och leder till, ibland gravt, nedsatt livskvalitet i samband med oförmåga att leva till fullo. De flesta av kvinnorna upplevde att de blivit dåligt bemötta av vårdpersonal och i samband med detta uppmärksammades även den förekommande kunskapsluckan som råder bland sjukvårdspersonal. Detta bidrog till att kvinnorna inte togs på allvar och fick den hjälp de faktiskt behövde för att kunna leva ett gott liv med diagnosen. / Aim: The purpose of this study was examine womens’ experience living with a endometriosis diagnosis, the physiological and psychological impacts, as well as their experience and perception of health care encounters. Background: Endometriosis is a chronic condition which occurs when cells, naturally found in the endometrium, start to grow elsewhere in the body and form cysts. The characteristic symptoms associated with the condition is chronic pain, infertility and atypical menstruation bleedings. Methology: A review of literature research found through two different databases; PubMed and CINAHL. The articles chosen for this study were 12 original research articles, written in English with a qualitative approach. Results: Three themes were presented in the study; physiological consequences endometriosis has on women's quality of life, psychological consequences endometriosis hason women’s quality of life, as well as the women’s experiences from health care encounters.The findings show that endometriosis affected different aspects of a woman’s life negativelywith chronic pain, friction on relationships, reduced ability to execute everyday activities and perform at work, reduced psychosocial wellbeing and social isolation. Conclusion: The impact on women’s quality of life was greatly reduced due to their inabilityto live fully, related to all the different physiological and psychological consequences that can manifest having endometriosis, as well as bad experiences with healthcare encounters. Women seeking medical care would not get the help and attention they needed in order to live a good and livable life, due to the occurring knowledge gap, the lack of resources and norms of being a woman.

Idag tar det 5-10 år att få diagnosen endometrios. Det vanligaste symtomet på endometrios är svåra menstruationssmärtor vilket kvinnor oftast lidit av sedan tonåren. Tonåringar som har problem med svåra menstruationssmärtor söker sig oftast till ungdomsmottagningen där de träffar en barnmorska. Syftet med studien är att undersöka barnmorskors reflektioner kring tonåringars svåra menstruationssmärtor kopplat till endometrios. En kvalitativ ansats valdes där sex barnmorskor intervjuades. Barnmorskorna hade arbetat i genomsnitt tolv år på ungdomsmottagning. Intervjuerna analyserades genom kvalitativ innehållsanalys med en induktiv ansats, vilket resulterade i tio subkategorier och fyra kategorier. Dessa kategorier var attityder till svår menstruationssmärta, tonåringens livskvalité, kunskapen om endometrios och klara riktlinjer. Resultatet visade att barnmorskorna reflekterade över att symtomet menstruationssmärtor idag normaliseras och ignoreras av tonåringen och barnmorskorna själva. Samtidigt menar barnmorskorna att svåra menstruationssmärtor försämrar tonåringens livskvalité genom onödigt lidande. Reflektionen över endometrios fanns, men åsikterna skilde sig åt hur problematiken om tonåringars svåra menstruationssmärtor hanterades. Dessa skilda åsikter visar att kunskapen om endometrios hos tonåringar brister hos barnmorskorna. Alla barnmorskor reflekterade över att en specialistutbildad gynekolog saknas på ungdomsmottagningen och att riktlinjer behövdes för hanläggningen av svåra menstruationssmärtor. Studien kan bidra till ökad insikt hos barnmorskorna angående att tonåringars svåra menstruationssmärtor kan bero på sjukdomen endometrios, trots tonåringars ringa ålder. Studien kan även användas som diskussionsunderlag ute på ungdomsmottagningar och som stöd för att diskutera riktlinjer för handläggning av svåra menstruationssmärtor. / Program: Barnmorskeutbildning

Bakgrund: Endometrios är en sjukdom där livmoderslemhinnan växer på annan plats än i livmodern. Endometrios kan orsaka stark smärta och ett stort lidande för den drabbade kvinnan. Forskning visar att endometriosdrabbde kvinnor upplever bristande bemötande och en okunskap från sjukvården. Syfte: Syftet var att undersöka sjuksköterskors och barnmorskors upplevelser av vårdmöten med endometriosdrabbade kvinnor. Metod: Kvantitativ metod med kvalitativa inslag och deskriptiv ansats via en empirisk studie. Resultat: De flesta studiedeltagarna upplever brister i sin kunskap om endometrios och önskar mer kunskap för att kunna bemöta och hjälpa endometriosdrabbade kvinnor. Några av studiedeltagarna upplever inte brister i lika stor utsträckning men önskar ändå mer kunskap om den gynekologiska sjukdomen endometrios. Det förekommer faktorer som kan påverka kommunikationen i vårdmöten. Endometriosdrabbade kvinnor upplevs vara svåra att bemöta och hjälpa. Slutsats: Kunskapen och medvetenheten om endometrios behöver fördjupas hos alla sjuksköterskor i studien. Fördjupad kunskap kan medföra att sjuksköterskor känner sig tryggare i vårdmötet vilket kan resultera i en bättre omvårdnad för endometriosdrabbade kvinnor. / Background: Endometriosis is a disease in which the uterine mucosa grows elsewhere than in the uterus. Endometriosis can cause severe pain and great suffering for the affected woman. Research shows that endometriosis-afflicted women experience inadequate care and a lack of knowledge from the health care system. Purpose: The purpose was to investigate nurses’ and midwives’ experiences of the healthcare encounters with endometriosis-affected women. Method: Quantitative method with a qualitative elements and a descriptive approach via an empirical study. Results: Most study participants experience shortcomings in their knowledge of endometriosis and want more knowledge to be able to respond to and help endometriosis-affected women. Some of the study participants do not experience deficiencies to the same extent, but still want more knowledge about the gynecological disease endometriosis. There are factors that affect communication in healthcare encounters. Endometriosis-affected women are perceived to be difficult to respond to and help. Conclusion: The knowledge and awareness of endometriosis needs to be deepened in all the nurses in the study. In-depth knowledge can mean that nurses feel more secure in healthcare encounters, which can result in better nursing care for endometriosis-affected women.

Inledning: Endometrios är en kronisk östrogenberoende inflammationssjukdom som drabbar en av tio kvinnor. Sjukdomen kan ge kraftiga smärtor som är svåra att behandla och som ger en stor påverkan på kvinnornas liv. Syfte: Syftet var att beskriva kvinnors upplevelser och erfarenheter av att leva med smärta vid endometrios. Metod: Litteraturöversikt där 14 kvalitativa artiklar granskats och analyserats med kvalitativ innehållsanalys. Resultat: Omfattade fyra kategorier, Smärtans påverkan i det dagliga livet, smärta i kropp och själ, smärtans påverkan på relationer och självhantering och egenvård följt av nio subkategorier. Resultatet visade att smärta vid endometrios påverkade kvinnornas dagliga sysselsättning och upplevdes som både psykisk och fysisk påfrestande. Sjukdomen påverkade relationen till både familj och vänner negativt och brister i vården upplevdes. Kvinnorna använde sig av olika strategier och metoder för att kunna hantera sjukdomen och dess symtomen. Diskussion: Hur stöd från partner och familj, men även från vården, kan vara positiv vid hantering av endometrios. Att endometrios kan påverka det psykiska välbefinnandet och hur brister i vården kan påverka kvinnorna. Hur egenvård och självhantering har en betydelse för kvinnor då det kan öka livskvalitén och välbefinnandet samt vårdens betydelse vid egenvård. Slutsats: Endometrios påverkar hela kvinnans liv och att få möjlighet till stöd och hjälp samt egenvård och självhantering kan ha en stor betydelse för kvinnan. Hälso- och sjukvården bör få ökad kunskap och sjukdomen i stort behöver uppmärksammas för en ökad förståelse för drabbade kvinnor. Mer kvalitativ forskning ur både patient- och sjuksköterskeperspektiv behövs för att uppmärksamma sjukdomen och förbättra vården. / <p>Examinationsdatum 2019-11-06</p>