Made available in DSpace on 2014-06-12T23:15:06Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo9191_1.pdf: 5123605 bytes, checksum: 97e74e4f89e4598db2c5597dde302365 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2006 / O estudo dos componentes de plantas guiado por bioensaios tem sido adotado por ser um caminho rápido e seguro para a obtenção dos princípios ativos. A utilização de produtos naturais para o controle de pragas e para o tratamento e cura de doenças não é uma técnica recente, já que seu uso era comum antes do advento dos produtos sintéticos. No presente trabalho relatamos os resultados dos testes biológicos para a verificação das atividades larvicida frente à larva do mosquito Aedes aegypti Linnaeus 1762, moluscicida com o caramujo Biomphalaria glabrata Say e toxicidade frente à larva da Artemia salina Linnaeus dos extratos brutos das seguintes plantas: Spondias mombin L. (sementes), Annona muricata L. (folhas), Marsdenia altissima Jacq. Dugand (casca do caule), Bauhinia cheilantha Bong. Steud. (caule, folhas e raiz), Bursera leptophloeos Mart. (caule), Caesalpinia echinata Lam. (folhas e caule), Caesalpinia ferrea Mart. (folhas), Caesalpinia pyramidalis Tul. (folhas e caule), Operculina macrocarpa (Linn) Urb. (tubérculo), Anadenanthera macrocarpa (Benth.) Brenan (casca do caule), Dioclea virgata (Rich.) Amshoff (folhas), Ocotea glomerata (Nees.) Mez. (casca do caule, caule e folhas), Eugenia uniflora L. (folhas e caule), Piper arboreum Aublet. (folhas) e Zizyphus joazeiro Mart. (caule). O extrato das folhas da espécie A. muricata mostrou a melhor atividade frente ao caramujo B. glabrata: CL10 = 6,16 g.mL-1; CL50 = 17,57 g.mL-1; CL90 = 73,04 g.mL-1, às larvas do mosquito A. aegypti: CL10 = 11,13 g.mL-1; CL50 = 28,52 g.mL-1; CL90 = 50,13 g.mL-1 e à A. salina: CL10 = 0,10 g.mL-1; CL50 = 0,48 g.mL-1; CL90 = 2,27 g.mL-1) e foi por isto selecionado para estudo fitoquímico. O estudo fitoquímico do extrato das folhas da A. muricata conduziu ao isolamento do fitoesteróide -sitosterol e das acetogeninas anossenegalina, xilomaticina, bulatanocina, anomontacina, anonacina, goniotalamicina e isoanonacina. As acetogeninas isoladas foram ativas no caramujo B. glabrata e nas larvas do mosquito A. aegypti. A ação moluscicida das acetogeninas é aqui descrita pela primeira vez. Annona muricata foi testada ainda contra a traça-das-crucíferas Plutella xylostella (Linnaeus) e sua avaliação sazonal foi determinada. O extrato da planta coletado no mês de outubro foi o mais ativo com 100% de mortalidade na concentração de 5 mg/mL. Numa segunda fase do trabalho foi realizada a reavaliação estrutural dos compostos denominados emotinas A, B, F, I, emotinol-1 e emotinol-2 obtidos da espécie Emmotum nitens (Benth.) Miers utilizando dados de espectroscopia de ressonância magnética nuclear Unidimensionais e bidimensionais. A emotina I foi ativa no frente ás larvas do mosquito A. aegypti e apresentou ainda aitividade antioxidante. Na terceira parte do trabalho foi realizado o estudo fitoquímico com o extrato etanólico da casca do caule da espécie Ximenia americana L.. Guiado pelo bioensaio da atividade antioxidante com o radical DPPH. Esse extrato mostrou uma porcentagem de inibição de 89,02% na concentração de 0,312 mg/mL. A epicatequina foi isolada como sendo um dos responsáveis pela atividade

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:29:09Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010-04-09Bitstream added on 2014-06-13T18:58:36Z : No. of bitstreams: 1 fernandes_dc_me_araiq.pdf: 9558332 bytes, checksum: c58bd085bd26f441ab4f37dc7311835b (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / A espécie Garcinia xanthochymus, comumente conhecida como Gamboja, é uma árvore nativa da Índia com aproximadamente 8-10 metros, utilizada extensamente na medicina popular como antidiarréica. Este trabalho descreve o estudo químico e biológico das folhas e frutos de G. xanthochymus. Dentre as substâncias isoladas, podemos destacar 3 triterpenos obtidos do extrato hexânico das folhas: friedelina (1), lanosta-8,24-dien-3-ol (2) e lanosta-7,24-dien-3-ol (3), sendo as substâncias 2 e 3 relatadas pela primeira vez na literatura da espécie. A prospecção química da fase acetato de etila das folhas revelou uma abundante presença de biflavonóides, sendo as substâncias saharanflavona (4), I3, II8-biapigenina (5), GB1a (6), (+)-morelloflavona (8), GB2a (11), volkensiflavona (12), GB2 (14), xantochimusídeo (15) e fukugisídeo (16), caracterizadas pela ligação interflavonoídica do tipo 38’’, e as substâncias podocarpusflavona (7) e amentoflavona (9), pela ligação do tipo 3’8’’. Merece destaque a substância 4, isolada pela primeira vez de fontes naturais. A composição química de G. xanthochymus constituiu-se ainda das substâncias diidrokaempferol (10), ácido vanílico (13), cinco derivados de ácidos fenilpropanoídicos: ácido 3-O-cafeoilquínico (17), ácido 5-O-cafeoilquínico (18), ácido 3-p-coumaroilquínico (21), ácido 4-O-cafeoilquínico (22) e ácido 4-p-coumaroilquínico (23); e ainda a mistura binária das benzofenonas xantochimol (19) e cicloxantochimol (20). Todas as substâncias foram relatadas pela primeira vez nas folhas de G. xanthochymus, com exceção da substância 7 e as substâncias 10, 13, 17, 18, 21, 22 e 23 ainda não haviam sido identificadas na espécie. Através da técnica CG-DIC foram identificados 15 triterpenos e/ou esteróides nos extratos de baixa polaridade e através das técnicas hifenadas, como CLAE-UV e CLAE-EM, foi... / The species Garcinia xanthochymus, known as Gamboja is a native Indian tree ca. 8-10 m high, which is extensively used as folk medicine for treating diarrhea and dysentery. This work describes the study of the chemical profile of G. xanthochymus leaves and fruits. Among the isolated substances three triterpenes were obtained from the hexane extract of the leaves: friedelin (1), lanosta-8,24-dien-3-ol (2) e lanosta-7,24-dien-3-ol (3), with compounds (2) and (3) described for the first time in the literature of this species. The chemical prospection of the ethyl acetate extract of the leaves revealed an abundant amount of biflavonoids, with compounds saharanflavone (4), I3,II8-biapigenin (5), GB1a (6), (+)-morelloflavone (8), GB2a (11), volkensiflavone (12), GB2 (14), xanthochymuside (15) and fukugiside (16) characterized by the interflavonoid 38” bond, and compounds podocarpusflavone (7) and amentoflavone (9), by the interflavonoid 3’8’’ bond. Substance 4 was isolated for the first time from a natural source. The chemical composition of G. xanthochymus included additionally dihydrokaempferol (10), vanillic acid (13), and five phenylpropanoid acid derivatives: 3-O-caffeoylquinic acid (17), 5-O-caffeoylquinic acid (18), 3-p-coumaroylquinic acid (21), 4-O-caffeoylquinic acid (22) and 4-p-coumaroylquinic acid (23); as well a binary mixture of xanthochymol (19) and cycle-xanthochymol (20) benzophenones. All the compounds were reported for the first time in the leaves of G. xanthochymus, with the exception of compound 7, and compounds 10, 13, 17, 18, 21, 22 e 23, which had not yet been identified in this species. By CG-FID technique fifteen triterpenes and/or steroids were identified in the low polarity extracts. Hyphenated techniques such as HPLC-UV and HPLC-MS were used to locate previously isolated compounds from different fractions and/or isolated substances from other works... (Complete abstract click electronic access below)

Submitted by Geyciane Santos (geyciane_thamires@hotmail.com) on 2015-10-07T15:41:39Z No. of bitstreams: 2 Capa da Dissertação - Marinês Rodrigues de Souza.pdf: 39412 bytes, checksum: aeb2191ebfc6c7367330efb869569732 (MD5) Dissertação - Marinês Rodrigues de Souza.pdf: 5920310 bytes, checksum: f13e692bd2b26177eaf7052ef68f6bfc (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2015-10-08T15:19:15Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Capa da Dissertação - Marinês Rodrigues de Souza.pdf: 39412 bytes, checksum: aeb2191ebfc6c7367330efb869569732 (MD5) Dissertação - Marinês Rodrigues de Souza.pdf: 5920310 bytes, checksum: f13e692bd2b26177eaf7052ef68f6bfc (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2015-10-08T15:27:00Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Capa da Dissertação - Marinês Rodrigues de Souza.pdf: 39412 bytes, checksum: aeb2191ebfc6c7367330efb869569732 (MD5) Dissertação - Marinês Rodrigues de Souza.pdf: 5920310 bytes, checksum: f13e692bd2b26177eaf7052ef68f6bfc (MD5) / Made available in DSpace on 2015-10-08T15:27:00Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Capa da Dissertação - Marinês Rodrigues de Souza.pdf: 39412 bytes, checksum: aeb2191ebfc6c7367330efb869569732 (MD5) Dissertação - Marinês Rodrigues de Souza.pdf: 5920310 bytes, checksum: f13e692bd2b26177eaf7052ef68f6bfc (MD5) Previous issue date: 2000-08-31 / CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / The phytochemical study of Bosimum acutifolium, Huber and Brosimum potabile, Ducke is being reported im this work. The compounds β-sitosterol and stigmasterol were identified of isolated mixtures containing both them in the two studied species and additionally from B. potabile was isolated the (-)-centrolobin as well. The later is a phytoconstituent of the diaryl-heptanoids chemical class which was characterized by spectroscopic data. The importance of thse results is due to the biological significance of the diatyl-heptanoids, and mainly because this class of compounds has not been reported in species of Brosimum genus until now. GC/MS and 1H NMR analyses of the steroids mixture have shown variations concerned to the relative amount of their constituents in different areas of one of the studied species as well as in both species. Considering the possibility of biotransformation of β-sitosterol to stigmasterol, the electronic and steric properties of β-sitosterol were calculated. Such properties were calculated as well for the Osubstitute group’s effect considering the methylated, acetylated, glycosilated and phosphorylated β-sitosterol. The calculations in this theoretical study were done evaluating electronic density, contribution of atomic to molecular orbital, frontier molecular orbital energy, interatomic distances and thermodynamic studies. From the obtained data, was possible to infer over the biotransformation mechanism of β-sitosterol to stigmasterol. On generally, it was noted a significant effect over the thermodynamic data of the Osubstitued products of β-sitosterol, as a consequence of the conformational steroidal branching. Moreover, in spite of the distance form the carbon O-C-3 and the β- sitosterol steroidal branching, was noted as well the effect of the strucuture of the Osubstitute group over the electronic and steric properties in C-22 and C-23 for its biotransformation to stigmasterol. / O estudo fitoquímico de Bosimum acutifolium, Huber e Brosimum potabile, Ducke está sendo relatado im este trabalho. Os compostos β-sitosterol e estigmasterol foram identificados isolados de misturas que contenham eles tanto nos dois espécies estudadas e, adicionalmente, a partir de B. potabile isolou-se o (-) - como centrolobin bem. A posterior é um phytoconstituent do diaril-heptanoids classe química que foi caracterizado por os dados espectroscópicos. A importância dos resultados thse é devido ao significância biológica dos diatyl-heptanoids, e principalmente porque esta classe de compostos não tem sido relatada em espécies de Brosimum género até agora. GC / MS e RMN de 1H análises da mistura de esteróides têm demonstrado variações em causa para a quantidade relativa dos seus constituintes em diferentes áreas de um dos espécies estudadas, bem como em ambas as espécies. Considerando a possibilidade de biotransformação de β-sitosterol para estigmasterol, as propriedades electrónicas e de estéricos β-sitosterol foram calculados. Estas propriedades foram calculados, bem como para o Osubstitute O efeito do grupo considerando a metilado, acetilado, e glicosilada fosforilada β-sitosterol. Os cálculos neste estudo teórico foram feitas avaliando eletrônico densidade, contribuição de atômica para orbital, fronteira molecular energia orbital molecular, as distâncias inter-atómicas e estudos termodinâmicos. A partir dos dados obtidos, foi possível inferir sobre o mecanismo de biotransformação β-sitosterol para estigmasterol. Em geral, observou-se um efeito significativo sobre os dados termodinâmicos do Osubstitued produtos de β-sitosterol, como conseqüência do esteróide conformacional ramificação. Além disso, apesar de a distância a formar OC-3 de carbono e o β- sitosterol esteróides ramificação, observou-se assim o efeito de obra A estrutura do Osubstitute grupo sobre as propriedades eletrônicas e estéricos em C-22 e C-23 para a sua biotransformação para estigmasterol.

Made available in DSpace on 2015-04-22T22:02:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao - Loretta Carvalho.pdf: 5178043 bytes, checksum: 1cf81d7992561f0b9b701f5344a3a91b (MD5) Previous issue date: 2009-12-16 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / The family Rutaceae presents a great diversity of secondary metabolites with potential biological and/or pharmaceutical, which has attracted interest in the studies of its species. Although the Amazon possess a great diversity of species belonging to this family, there are few studies involving the identification of their secondary metabolites. To contribute to the knowledge of the chemical profile of the family in the region, was selected for this study Zanthoxyllum djalma-batistae (Albuq.) P.G. Waterman and Spathelia excelsa (Krause) R.S. Cowan & Brizicky species. Thus, were collected branches of Z. djalma-batistae and foliar rachis of S. excelsa of individuals occurring in the Ducke Reserve for phytochemical studies. The branches methanolic extract of Z. djalma-batista was submitted to a partition, resulting in 4 organic phases. The hexane and dichloromethane phases, after successive fractioning gave the isolation of the mixture of the triterpenes lupeol and epilupeol. The methanolic extract of the foliar rachis of S. excelsa was fractionated on a column of silica gel yielding 56 fractions. The fraction 43 was subjected to further fractionation in columns of silica gel and Sephadex LH-20 resulting in the isolation of limonoids perforatine and limonine diosphenol, in addition to chromone identified as biflorin. The fractionation of the CH2Cl2 extract was performed on a column of silica gel, resulting in 43 fractions and the fraction 40 with solid was purified in acetone the glabretal triterpene type 3β-angeloyl-21,24-epoxy-7α, 21α,23α,25-tetrahydroxy-4α,4β,8β,10β-tetramethyl-25-dimethyl-14,18-cyclo-5α,13α,14α17α-cholestane. Also the essential oil was obtained for hydrodistillation of the foliar rachis of S. excelsa and on the basis of the analyses for GC/MS were identified 13 volatile components (sesquiterpenes), predominating caryophyllene-epoxide (20.54%), β-bisabolene (9.87%), 1,10-di-epi-cubenol (7.51%) and γ-cadinene (4.68%). / A família Rutaceae apresenta uma grande diversidade de metabólitos secundários, com potencial biológico e/ou farmacêutico, o que tem despertado interesse nos estudos de suas espécies. Apesar da Amazônia possuir uma grande diversidade de espécies pertencentes a esta família, existem poucos trabalhos envolvendo a identificação de seus metabólitos secundários. Visando contribuir para o conhecimento do perfil químico da família na região, selecionou-se para este estudo as espécies Zanthoxyllum djalma-batistae (Albuq.) P.G. Waterman e Spathelia excelsa (Krause) R.S. Cowan & Brizicky. Assim, coletaram-se galhos de Z. djalma-batistae e ráquis foliares de S. excelsa de indivíduos ocorrentes na Reserva Ducke, para estudos fitoquímicos. O extrato metanólico dos galhos de Z. djalma-batistae foi submetido a uma partição, originando 4 fases orgânicas. As fases em hexano e diclorometano, após sucessivos fracionamentos cromatográficos forneceram a mistura dos triterpenos lupeol e epilupeol. O extrato metanólico dos ráquis foliares de S. excelsa foi fracionado em coluna de sílica gel fornecendo 56 frações. A fração 43 foi submetida a novos fracionamentos em colunas de sílica gel e Sephadex LH-20 resultando no isolamento dos limonóides perforatina e limonina diosfenol, além da cromona identificada como biflorina. O fracionamento do extrato em CH2Cl2 dos ráquis foliares foi efetuado em coluna de sílica gel, resultando em 43 frações e da fração 40, contendo sólido, foi purificado em acetona o triterpeno do tipo glabretal 3β-angeloil-21,24-epóxi 7α,21α,23α,25-tetra-hidróxi-4α,4β,8β,10β-tetrametil-25-dimetil-14,18-ciclo-5α,13α,4α,17α-colestano. Também foi obtido óleo essencial, por hidrodestilação dos ráquis foliares de S. excelsa e com base nas análises por CG/EM identificaram-se 13 componentes voláteis (sesquiterpenos), predominando o epóxi-cariofileno (20,54%), β-bisaboleno (9,87%), 1,10-di-epi-cubenol (7,51%) e γ-cadineno (4,68%).

Made available in DSpace on 2015-05-14T12:59:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Arquivototal.pdf: 6962888 bytes, checksum: 5aaa1c32f7472189942b79ee862390d5 (MD5) Previous issue date: 2012-02-13 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / The use of medicinal plants dates back to ancient civilizations and are enough used for curing diseases. Brazil stands out in world for its high biodiversity in fauna and flora, within this found the family Malvaceae, which has the genus Sida as their third most important member, in species numbers. This genus is represented by 250 species worldwide, are enough utilized in Indian folk medicine, in Brazil is distributed throughout the national territory. Glimpsing contribute to the chemotaxonomy and pharmacological profile of the family Malvaceae, and based on the fact that Sida galheirensis showed excellent results in ago studies realized by team, was chosen an other species: Sida rhombifolia L. target of study of Msc.. The Phytochemical study of aerial parts of S. rhombifolia L. were isolated and identified ten substances: four steroids, four porphyrin, one flavonoid and one alkaloid. / O uso de plantas medicinais remonta a civilizações antigas e ainda são bastante utilizadas para a cura de enfermidades. O Brasil se destaca mundialmente por sua grande biodiversidade na fauna e flora, dentro desta encontra-se a família Malvaceae que possui o gênero Sida como o seu terceiro maior representante, em número de espécies. Esse gênero está representado mundialmente por 250 espécies, bastante utilizadas na medicina popular indiana, e no Brasil está distribuído por todo o território nacional. Vislumbrando contribuir com o perfil quimiotaxonômico e farmacológico da família Malvaceae, e baseando-se no fato de que Sida galheirensis apresentou excelentes resultados em estudo realizado anteriormente pela equipe, escolheu-se uma outra espécie: Sida rhombifolia L. como alvo do estudo de mestrado. Do estudo fitoquímico das partes aéreas de S. rhombifolia L. foram isolados e identificados dez substâncias, sendo: quatro esteroides, quatro porfirínicos, um flavonoide e um alcaloide.

Made available in DSpace on 2015-05-14T12:59:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Arquivototal.pdf: 6962886 bytes, checksum: 57a0b09c6b927abcdbae2d78d0ed2585 (MD5) Previous issue date: 2012-02-13 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / The use of medicinal plants dates back to ancient civilizations and are enough used for curing diseases. Brazil stands out in world for its high biodiversity in fauna and flora, within this found the family Malvaceae, which has the genus Sida as their third most important member, in species numbers. This genus is represented by 250 species worldwide, are enough utilized in Indian folk medicine, in Brazil is distributed throughout the national territory. Glimpsing contribute to the chemotaxonomy and pharmacological profile of the family Malvaceae, and based on the fact that Sida galheirensis showed excellent results in ago studies realized by team, was chosen an other species: Sida rhombifolia L. target of study of Msc.. The Phytochemical study of aerial parts of S. rhombifolia L. were isolated and identified ten substances: four steroids, four porphyrin, one flavonoid and one alkaloid. / O uso de plantas medicinais remonta a civilizações antigas e ainda são bastante utilizadas para a cura de enfermidades. O Brasil se destaca mundialmente por sua grande biodiversidade na fauna e flora, dentro desta encontra-se a família Malvaceae que possui o gênero Sida como o seu terceiro maior representante, em número de espécies. Esse gênero está representado mundialmente por 250 espécies, bastante utilizadas na medicina popular indiana, e no Brasil está distribuído por todo o território nacional. Vislumbrando contribuir com o perfil quimiotaxonômico e farmacológico da família Malvaceae, e baseando-se no fato de que Sida galheirensis apresentou excelentes resultados em estudo realizado anteriormente pela equipe, escolheu-se uma outra espécie: Sida rhombifolia L. como alvo do estudo de mestrado. Do estudo fitoquímico das partes aéreas de S. rhombifolia L. foram isolados e identificados dez substâncias, sendo: quatro esteroides, quatro porfirínicos, um flavonoide e um alcaloide.

203 f. / Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-09-19T13:05:20Z No. of bitstreams: 1 UFBA - IQ - Tese - Paulo Daniel Silva.pdf: 13955578 bytes, checksum: 5f9c22ad7cc2b63b83b624f9648290cf (MD5) / Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br) on 2013-09-19T13:08:20Z (GMT) No. of bitstreams: 1 UFBA - IQ - Tese - Paulo Daniel Silva.pdf: 13955578 bytes, checksum: 5f9c22ad7cc2b63b83b624f9648290cf (MD5) / Made available in DSpace on 2013-09-19T13:08:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 UFBA - IQ - Tese - Paulo Daniel Silva.pdf: 13955578 bytes, checksum: 5f9c22ad7cc2b63b83b624f9648290cf (MD5) Previous issue date: 2012 / CNPq, FAPESB, FINEP e CAPES / Neste trabalho é descrita a investigação dos constituintes químicos não-voláteis das fases hexânica e diclorometânica obtidas das folhas de Myrcia hiemalis e da fase diclorometânica obtida das folhas de Myrcia myrtifolia. O fracionamento da fase diclorometânica de M. hiemalis resultou no isolamento de dez compostos: 7-hidróxi-6,8- dimetil-5-metóxi-isoflavona (1-h), 5-hidróxi-6,8-dimetil-7-metoxiflavanona (2-h), 6,8-dimetil- 5,7-dimetoxiflavanona (3-h), 2,7-di-hidróxi-6,8-dimetil-5-metoxiflavanona (4-h), 2’,4’-di- hidróxi-3’,5’-dimetil-4,6’-dimetoxichalcona (5-h), 2’-hidróxi-3’,5’-dimetil-4’,6’- dimetoxichalcona (6-h), 2’,6’-di-hidróxi-3’,5’-dimetil-4’-metoxichalcona (7-h), eudesm-4(15)- eno-7,11-diol (8-h), 2,3,21-tri-hidroxitaraxastan-28,20-olídeo (9-h) e ácido cinâmico (10-h). Da fase hexânica de M. hiemalis foram isoladas duas substâncias, -tocoferol (11- h) e acetato de geranilgeranila (12-h), enquanto que da fase diclorometânica de M. myrtifolia foram isoladas dez substâncias, quercetina (13-m), 2’-hidróxi-2,3’-dimetil-4’,6’- dimetoxipropiofenona (14-m), 2’-hidróxi-3’-metil-4’,6’-dimetoxibutirofenona (15-m), ácido betulínico (16-m), ácido betulônico (17-m), betulinaldeído (18-m), betulona (19-m), ácido oleanólico (20-m), ácido ursólico (21-m) e estigmasterol (22-m). Não foram encontrados relatos na literatura sobre o isolamento dos compostos 5-h, 7-h e 9-h. Os constituintes químicos das fases foram isolados e purificados por sucessivas colunas cromatográficas e cromatografia em camada delgada preparativa, bem como, foram utilizadas técnicas de filtração e recristalização. As estruturas das substâncias foram determinadas através das análises de diversas técnicas de RMN de 1H e 13C. / Salvador

Submitted by Rosana Amâncio (rosana.amancio@ufcg.edu.br) on 2018-07-27T12:46:04Z No. of bitstreams: 1 ANA EMILIA FORMIGA MARQUES-DISSERTAÇÃO PPGCNBio 2016..pdf: 2835398 bytes, checksum: a8f067a8cdbaaf34bcd0fd842ae3c37c (MD5) / Made available in DSpace on 2018-07-27T12:46:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ANA EMILIA FORMIGA MARQUES-DISSERTAÇÃO PPGCNBio 2016..pdf: 2835398 bytes, checksum: a8f067a8cdbaaf34bcd0fd842ae3c37c (MD5) Previous issue date: 2016-11-04 / CNPq / A fitoquímica se dedica à caracterização estrutural, avaliação de propriedades e investigações biossintéticas de substâncias naturais produzidas pelo metabolismo secundário de organismos vivos. Dessa forma, a fitoquímica contribui para a divulgação e geração de novos conhecimentos, colaborando com a manutenção da saúde e a cura de doenças. A família Malvaceae apresenta grande importância econômica, destacando-se na alimentação do homem e de outros animais, na indústria têxtil, na produção de óleos e fibras, na madeireira, como ornamental e na medicina. Nesse trabalho objetivou-se contribuir com o estudo fitoquímico e farmacológico de Sida santaremnensis, uma espécie da família Malvaceae, a partir do isolamento, purificação e determinação estrutural de constituintes químicos dessa planta, bem como pela avaliação da atividade antiinflamatória e antitumoral do constituinte isolado de forma majoritária. Através dos métodos cromatográficos usuais foram obtidos dois flavonoides de Sida santaremnensis: canferol e canferol 3-O-β-D-glicosil-6’’-α-L-ramnosídeo, ambas as moléculas com atividades biológicas comprovadas na literatura, sendo a primeira inédita na espécie. A identificação estrutural dessas substâncias foi realizada utilizando-se o método espectroscópico de Ressonância Magnética Nuclear de Hidrogênio e de Carbono 13 e comparações com dados da literatura. A avaliação imunofarmacológica desenvolvida com o canferol 3-O-β-D-glicosil-6’’-α-L-ramnosídeo revelou que este apresenta possível ação anti-inflamatória e essa ação não relacionada com a morte celular. Enquanto a avaliação da atividade antitumoral demonstrou que este flavonoide glicosilado não apresenta atividade contra leucemia promielocítica humana. / The phytochemical is dedicated to the structural characterization, evaluation of properties and biosynthetic investigations of natural substances produced by the secondary metabolism of living organisms, which contributes to the dissemination and generation of new knowledge. The Malvaceae family has great economic importance, highlighting in the feed of man and other animals, textile industry, in the production of oils and fiber, in the timber, such as ornamental and medicine. This work aimed to contribute to the phytochemical and pharmacological study of Sida santaremnensis, a species of Malvaceae family, from the isolation, purification and structure determination of chemical constituents of this plant, as well as the evaluation of the immunomodulatory activity and antitumor isolated constituent a majority manner. Through usual chromatographic methods were obtained two flavonoid in Sida santaremnensis: kaempferol and kaempferol 3-O-β-D-glycosyl-6‖-α-L-rhamnoside, both molecules with biological activity evidenced in the literature, the first unprecedented in species. The structural identification of these compounds was carried out using the spectroscopic method of Nuclear Magnetic Resonance Hydrogen and Carbon 13 and comparisons with literature data. The evaluation immunopharmacological developed with kaempferol 3-O-β-D-glycosyl-6 ''-α-L-rhamnoside showed that this presents potential anti-inflammatory action and that is unrelated to the cell death activity. While the evaluation of the antitumor activity demonstrated that this glycosylated flavonoid does not have activity against human promyelocytic leukemia.

Submitted by Maike Costa (maiksebas@gmail.com) on 2017-07-10T11:47:52Z No. of bitstreams: 1 arquivototal.pdf: 2865190 bytes, checksum: 1a2f9dae95ddf13af596313f40bdc2e2 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-07-10T11:47:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 arquivototal.pdf: 2865190 bytes, checksum: 1a2f9dae95ddf13af596313f40bdc2e2 (MD5) Previous issue date: 2016-03-29 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / The Xylopia Gender, xylopiae tribe's, has approximately 160 recorded species, being approximately 32 located in Brazil. One of the most common species is the Xylopia langsdorffiana and comes being study target since 2002 by the Graduate Program in Natural Products and Synthetic Bioactive (PGPNSB) of the Federal University of Paraíba-UFPB. This species is known as "Pimenteira da terra" and this kind already se reported several chemical compounds of various classes, like alkaloids terpenoids, feoforbídeo and glycosylated flavonoid. These secondary metabolites stand out by your cytotoxic activities, molluscicide, hypotensive and spasmolytic smooth tracheal muscle. Were made chromatographic analysis in ethanol extract of Xylopia langsdorffiana roots and later analyzes in Nuclear Magnetic Resonance (NMR) H1 and C13 with one- and two-dimensional techniques (COSY, HMQC and HMBC), and then we correlated with data obtained from literature, we obtained a mix of oxoaporfinics alkalois - Lanuginosina and Oxoglaucina, the isolation of protoberberinic alkaloid -Xylopinina and other aporfinic alkaloid - Laurotetanina / O gênero Xylopia, da tribo xylopiae, possui aproximadamente 160 espécies registradas, sendo aproximadamente 32 localizadas no Brasil. Uma das espécies mais comuns é a Xylopia langsdorffiana e vem sendo alvo de estudo desde 2002 pelo Programa de Pós Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos (PGPNSB) da Universidade Federal da Paraíba-UFPB. É conhecida como pimenteira da terra e dessa espécie já se relataram diversos compostos químicos de classes variadas, como alcaloides, terpenóides, feoforbídeo e flavonoides glicosilados. Estes metabólitos secundários destacam-se por suas atividades citotóxicas, moluscida, hipotensora e espasmolítica de músculo liso de traquéia. Foram feitas análises cromatográficas do extrato etanólico das raízes de Xylopia langsdorffiana e posteriormente análises de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) de H1 e de C13 com técnicas uni e bidimensionais (COSY, HMQC e HMBC), que quando correlacionados com dados obtidos da literatura, nos permitiram chegar a um mistura de alcaloides oxoaporfínicos-Lanuginosina e Oxoglaucina, o isolamento de um alcaloide protoberberínico-Xylopinina e outro alcaloide aporfínico-Laurotetanina.

Made available in DSpace on 2014-06-12T16:27:09Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo1172_1.pdf: 2079949 bytes, checksum: 939b3a302bb35eb64c2f54f2b04e5768 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2010 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Foeniculum vulgare Mill, família Umbelliferae/Apiaceae, é uma erva aromática bienal, de folhas invaginantes verde-amareladas e com flores amarelas que se reúnem em umbelas. Conhecida pelo nome de funcho, falso anis e erva-doce-brasileira, é nativo na Europa mediterrânea, norte da África e Ásia ocidental, sendo amplamente cultivada em todo o Brasil. Seu uso é difundido na medicina tradicional de muitos países para o tratamento de várias doenças como: desordens digestivas e problemas menstruais, sendo também empregada como: analgésico, diurético, expectorante, lactígeno, antiinflamatório e antiespasmódico. Este trabalho teve como objetivo avaliar a toxicidade aguda, atividade farmacológica (antinociceptiva em roedores), realizar um estudo fitoquímico, bem como identificar a atividade antimicrobiana dos extratos da semente de Foeniculum vulgare Mill. Os ensaios de toxicidade aguda foram realizados por via oral e intraperitoneal, com observações das respectivas alterações comportamentais para cada dose administrada. Os resultados demonstraram pela via intraperitoneal efeitos estimulantes e depressores; e via oral demonstraram baixas reações comportamentais. Os resultados indicaram que a DL50 de Foeniculum vulgare Mill foi 3g/kg via intraperitoneal. Para a avaliação da atividade antimicrobiana, in vitro, usou-se o método de difusão em disco de papel. Os resultados obtidos mostraram que os extratos testados foram ativos apenas frente à bactérias Gram-positivas, não inibindo bactérias Gram-negativas e levedura, apresentando melhores resultados o extrato acetato de etila. O estudo fitoquímico foi realizado em cromatografia de camada delgada e identificou a maioria dos compostos secundários presentes na fração metanólica, foram observados: triterpenos, glicosídeos de flavanóides, terpenos menores (monoterpenóides, sesquiterpenóide e diterpenóides) e açucares redutores. Para a atividade antinociceptiva utilizou-se o modelo de contorções abdominais induzida pelo ácido acético e os resultados demonstraram que apenas a dosagem de 298 mg/Kg comparado ao padrão conseguiu uma redução significativa no número de contorções. O extrato etanólico das sementes de Foeniculum vulgare Mill não indicou evidências da toxicidade oral, porém apresentou moderada toxicidade intraperitoneal. Estudos posteriores devem ser realizados para a identificação e isolamento de alguns compostos secundários, bem como a realização de outros protocolos de analgesia e atividade antimicrobiana