Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal, 2011. / Submitted by Jaqueline Ferreira de Souza (jaquefs.braz@gmail.com) on 2012-03-30T11:51:48Z No. of bitstreams: 1 2011_WanderleiDiasGuerra.pdf: 3420305 bytes, checksum: 6adf8a84777a31a412a0c0d09fa7e1b4 (MD5) / Approved for entry into archive by Leila Fernandes (leilabiblio@yahoo.com.br) on 2012-04-02T11:37:54Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011_WanderleiDiasGuerra.pdf: 3420305 bytes, checksum: 6adf8a84777a31a412a0c0d09fa7e1b4 (MD5) / Made available in DSpace on 2012-04-02T11:37:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2011_WanderleiDiasGuerra.pdf: 3420305 bytes, checksum: 6adf8a84777a31a412a0c0d09fa7e1b4 (MD5) / O objetivo deste trabalho foi contribuir com o conhecimento da composição de Orthoptera, Acridoidea, na Chapada dos Parecis, estado de Mato Grosso. Esta região foi uma das que mais sofreram nas décadas de 1980 e 1990 com uma importante praga de gafanhotos, a espécie Rhammatocerus schistocercoides (Rehn, 1906), o que levou o Ministério da Agricultura a gastar mais de US$5 milhões para seu controle. Hoje, apesar de esta espécie estar controlada, outras espécies tem despontado como pragas potenciais na região e no estado, possivelmente em função da expansão dos cultivos agrícolas. Este estudo foi conduzido em áreas nativas de cerrado e também nas áreas antropizadas pelas lavouras, de 2008 a 2010. Foram coletados 3.031 gafanhotos de 64 espécies distribuídas entre as seguintes famílias e subfamílias: Acrididae (49): Gomphocerinae (21), Ommatolampinae (10), Melanoplinae (6), Acridinae (4), Leptysminae (3), Copiocerinae (3), Proctolabinae (1) e Cyrtacanthacridinae (1); Romaleidae (13): Romaleinae (13) e Ommexechidae (2): Ommexechinae (2). Para auxiliar na identificação, além da consulta a especialistas foi feita a tradução e adaptação da chave de Famílias e Subfamílias de Acridoidea Neotropicais. As diferenças foram significativas entre o número de espécies encontradas nos cerrados (61) e nas lavouras (16). No entanto a maior abundância foi registrada nas lavouras, com 60, 3% dos indivíduos coletados, contra 39,7% nos cerrados. A espécie mais abundante, Baeacris punctulatus (Thunberg, 1824), encontra-se amplamente na Chapada dos Parecis e está intimamente relacionada aos cultivos agrícolas. O conhecimento da composição de Acridoidea da Chapada dos Parecis, com predomínio de vegetação de cerrado, revelou uma grande semelhança com a composição de espécies coletadas em outras regiões do estado, sobretudo na Chapada dos Guimarães, também com predomínio de cerrados. Isto permite inferir que esta deve ser a realidade no restante do estado onde esta fitofisionomia seja predominante. É possível que estes sejam os primeiros registro de ocorrência em Mato Grosso para Rhammatocerus pseudocyanipes, Sinipta sp., Eutryxalis filata minor, Parorphula gramínea, Cylindrotettix dorsalis, Zygoclistron trachystictu, Chromacris nuptialis, Staleochlora viridicata viridicata, Xyleus gracilis e que entre outros cinco espécimes (Hyalopterygini sp., Scyllinini sp., Abracrini sp., Dichroplini sp. e Gomphocerinae sp.) pode estar alguma espécie ainda sem registro na literatura. Em função da predominância da espécie B. punctulatus, sobre a qual há registros na literatura como praga, foi feito um estudo mais detalhado contemplando a história de vida e a dinâmica populacional da mesma ao longo do ano. Os resultados sugerem que no estado de Mato Grosso há entre 3,9 a 5,1 gerações por ano. Foram também obtidas informações sobre as características morfológicas dos diferentes ínstares, fornecendo um método rápido e fácil de identificar cada estágio em condições de campo. Os diferentes ínstares podem ser separados pelo número de segmentos da antena, tamanho do corpo e forma e tamanho das tecas alares. Variações anuais e regionais de temperatura e umidade podem influenciar a história de vida e a dinâmica populacional de B. punctulatus. O conhecimento da dinâmica populacional e dos fatores ecológicos que regulam os efetivos populacionais, pode ser importante ferramenta para a tomada de decisão, caso ações de controle fitossanitário sejam requeridas. _______________________________________________________________________________ ABSTRACT / The aim of this study was to contribute to the knowledge of the Orthoptera’s diversity (Acridoidea) in the Parecis Plateau region, Mato Grosso state. In the 1980’s and 1990’s this region was affected with a locust outbreak, the species Rhammatocerus schistocercoides (Rehn, 1906), which led Brazilian Agriculture Department to consume more than US$5 million for its control. Even though this specie is currently under control, other species have emerged as potential pests in the region and in the Mato Grosso state in general, possibly due to the expansion of crop cultivated areas. This study was conducted by survey of native areas (savanna) and also in the disturbed areas by cultivation, from 2008 to 2010. Were collected 3031 grasshoppers of 64 different species distributed among the following families and subfamilies: Acrididae (49): Gomphocerinae (21), Ommatolampinae (10), Melanoplinae (6), Acridinae (4), Leptysminae (3), Copiocerinae (3), Proctolabinae (1) and Cyrtacanthacridinae (1); Romaleidae (13): Romaleinae (13) and Ommexechidae (2): Ommexechinae (2). The differences were significant between the number of species found in the savannas (61) and in the crop areas (16). However the highest abundance was found in the crops with 60.7% of the total sample and 39.7% in the native areas. The most abundant specie, Baeacris punctulatus (Thunberg, 1824), is widely distributed throughout the Parecis Plateau and is closely related to agricultural crops. Knowledge of the Acridoidea diversity in the Parecis Plateau region, under savanna vegetation predominance, showed a strong resemblance to the composition of species collected in other regions, especially in the Guimarães Plateau, also under savanna vegetation. This allows to infer that it might be also happening in the rest of the state where this vegetation type is predominant. It’s possible that these are the first record of occurrence in Mato Grosso to Rhammatocerus pseudocyanipes, Sinipta sp., Eutryxalis filata minor, Parorphula gramínea, Cylindrotettix dorsalis, Zygoclistron trachystictu, Chromacris nuptialis, Staleochlora viridicata viridicata, Xyleus gracilis and from five other species (Hyalopterygini sp. Scyllinini sp. Abracrini sp. Dichroplini sp. and Gomphocerinae sp.) may be some species not yet recorded in the literature. Due the predominance of B. punctulatus, which there are records as a pest, including in Mato Grosso, was make a detailed study covering the life history and population dynamics of this specie throughout the year. Overall, this study suggests that in the State of Mato Grosso there are 3.9 to 5.1 generations per year. Were obtained information on the morphological characteristics of different instars, providing a quick and easy method to identify each stage in the field conditions. The various instars could be differentiated by the number of antennal segments, body size, and shape and size of wing pads. Annual and regional variation in temperature and moisture may influence the life history and population dynamics of B. punctulatus. This identification, coupled with the knowledge of population dynamics and ecological factors that define the effective population, may be an important tool for decision making if the phytosanitary actions are required.

Submitted by Isaac Francisco de Souza Dias (isaac.souzadias@ufpe.br) on 2016-06-09T18:09:37Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Dissertação biblioteca CD - corrigida.pdf: 1306281 bytes, checksum: f6269bdbfa9eb44850607213a01cdaa0 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-06-09T18:09:38Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Dissertação biblioteca CD - corrigida.pdf: 1306281 bytes, checksum: f6269bdbfa9eb44850607213a01cdaa0 (MD5) Previous issue date: 2015-02-12 / FACEPE / Cromossomos B foram descritos para a subespécie de gafanhoto Xyleus discoideus angulatus e embora alguns estudos tenham proposto a possível origem do cromossomo B na subespécie, pouco se conhece a respeito da sua composição molecular. Neste trabalho, uma análise citogenética foi realizada nos cromossomos supernumerários do gafanhoto X. d. angulatus em distintas populações do nordeste do Brasil, para obter um melhor conhecimento acerca das características destes cromossomos e de sua dinâmica evolutiva em diferentes populações. Para isso, um levantamento populacional de cromossomos B em X. d. angulatus foi realizado, assim como a medição cromossômica destes elementos e o mapeamento físico do DNA C0t-1, de sequências teloméricas e de cromossomos B no cariótipo de indivíduos com B. Os resultados mostraram que houve uma alta prevalência (44,44%) de cromossomos B em uma população de Juazeiro do Norte – CE, além de mostrar que alguns cromossomos B eram menores em algumas populações. A técnica de FISH apresentou padrões semelhantes para sondas de C0t-1 em todos os indivíduos, além disso, as sondas teloméricas e de cromossomos B obtidas por microdissecção mostraram variações na sua distribuição. É provável que tenham ocorrido mecanismos de mutação e acumulação dos elementos supernumerários, que deram origem à sua alta prevalência. A presença de quatro morfotipos de cromossomos B em X. d. angulatus evidencia uma variação da composição molecular destes elementos ao longo da evolução. / B chromosomes was described for the grasshopper subspecie Xyleus discoideus angulatus and, although some studies have suggested the possible origin of the B chromosomoes in this subspecies, little is known about its molecular composition. In this study, cytogenetic analysis was performed in supernumerary chromosomes of grasshopper X. d. angulatus in distinct populations of northeastern Brazil, in order to get a better understanding of the characteristics of these chromosomes and their evolutionary dynamics in different populations. For this purpose, a populational survey of B chromosomes in X. d. angulatus was performed, as well as chromosomal measurement of these elements and the physical mapping of DNA C0t-1, telomeric and B chromosomes sequences in the karyotype of individuals with B. Results showed a high prevalence (44,44%) of B chromosomes in a population of Juazeiro do Norte - CE, and also that some B chromosomes were smaller in some populations. The FISH approach showed similar patterns for C0t-1 probes in all subjects, in addition, telomeric and B chromosome probes obtained by chromosome microdissection showed variations in their distribution. It is likely to have occurred mutation mechanisms and accumulation of supernumerary elements, giving rise to its high prevalence. The presence of four B chromosomes morphotypes in X. d. angulatus shows a variation of the molecular composition of these elements throughout evolution.

Made available in DSpace on 2014-08-13T14:50:50Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-02-17Bitstream added on 2014-08-13T18:00:20Z : No. of bitstreams: 1 000762069_20150217.pdf: 450546 bytes, checksum: 0784ba228e0e51ebdd609a43adbacb31 (MD5) Bitstreams deleted on 2015-02-18T15:02:18Z: 000762069_20150217.pdf,Bitstream added on 2015-02-18T15:02:50Z : No. of bitstreams: 1 000762069.pdf: 1471964 bytes, checksum: f182902cc34259e8ab4c0e9f6b0f7aee (MD5) / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) / O spliceossomo é responsável pela maturação do RNAm através da remoção dos íntrons. Essa maquinaria é formada por um conjunto de proteínas associadas aos pequenos RNAs nucleares (RNAsn). Entre os genes de RNAsn, o U1 RNAsn é uma sequência conservada de 165 pb repetidas em tandem. A fim de contribuir para o entendimento da dinâmica cromossômica e genômica das famílias multigênicas em gafanhotos os genes de RNAsn U1 foram mapeados através da hibridização in situ fluorescente (FISH) em 71 espécies de gafanhotos pertencentes as famílias Proscopiidae, Pyrgomorphidae, Ommexechidae, Romaleidae e Acrididae. Além disso, a organização genômica dessa sequencia foi analisada usando como referência o genoma de Eyprepocnemis plorans sequenciado através do método 454. Foi observada uma grande conservação de clusters de DNAsn U1 localizados principalmente em pares de autossomos (nº 3 ou 4) nas primeiras quatro famílias. Em contraste, extensiva variação foi observada nas espécies de Acrididae, com um único par de cromossomos carregando DNAsn U1 a todos os pares de cromossomos portando a sequência, com a ocorrência de dois ou múltiplos clusters no mesmo cromossomo. No genoma de E. plorans cinco distintas linhagens foram observadas com distintos padrões de variação além da associação de DNAsn U1 com elementos de transposição e DNAr 5S. Esses resultados são discutidos focando os possíveis mecanismos de dispersão dos clusters desse gene, que aparentemente seguiu distintos caminhos de dispersão nas várias famílias e subfamílias analisadas. Este é o estudo mais abrangente sobe mapeamento por FISH até então realizado em gafanhotos e outros organismos, estudando 71 espécies pertencentes a cinco famílias, fornecendo assim importantes informações lançando luz na evolução cromossômica/genômica dessa família gênica pelo uso combinado de dados cromossômicos e genômicos / The spliceosome is responsible for mRNA maturation through intron removal. This machinery is formed by a protein set associated to small nuclear RNA (snRNA). Among the snRNA genes, the U1 snRNA is, in general, a conserved 165 bp tandemly arrayed repetitive sequence. Aiming to contribute to the understanding of chromosome and genome dynamics of multigene families in grasshoppers we mapped the U1 snRNA genes by Fluorescent in situ Hybridization (FISH) in 71 grasshopper species belonging to the families Proscopiidae, Pyrgomorphidae, Ommexechidae, Romaleidae and Acrididae. Moreover we analyzed the genomic organization for this sequence using as reference the sequenced genome through 454 of Eyprepocnemis plorans. High conservation of snDNA clusters mainly located on autosome pairs (no. 3 or 4) was observed in the first four families. In contrast, extensive variation was observed in Acrididae species, from a single chromosome pair carrying U1 snDNA to all chromosome pairs carrying them, with occurrence of two or multiple clusters in the same chromosomes. In the genome of E. plorans five distinct lineages were observed with distinct patterns of variability and association of U1 snDNA with transposable elements and 5S rDNA was also noticed. These results are discussed focusing the possible mechanisms of spread of this gene cluster, which apparently seems to have followed different ways of dispersion in the several families and subfamilies analyzed in here. This is the most comprehensive study on FISH mapping hitherto performed in grasshoppers and other organisms by studying 71 species from five families and has thus provided valuable information shedding light in the chromosomal/genomic evolution of this gene family by combined use of chromosomal and genomic data

Orientador: Diogo Cavalcanti Cabral de Mello / Coorientador: Vilma Loreto da Silva / Banca: Dardo Andrea Martí / Banca: Cesar Martins / Resumo: O spliceossomo é responsável pela maturação do RNAm através da remoção dos íntrons. Essa maquinaria é formada por um conjunto de proteínas associadas aos pequenos RNAs nucleares (RNAsn). Entre os genes de RNAsn, o U1 RNAsn é uma sequência conservada de 165 pb repetidas em tandem. A fim de contribuir para o entendimento da dinâmica cromossômica e genômica das famílias multigênicas em gafanhotos os genes de RNAsn U1 foram mapeados através da hibridização in situ fluorescente (FISH) em 71 espécies de gafanhotos pertencentes as famílias Proscopiidae, Pyrgomorphidae, Ommexechidae, Romaleidae e Acrididae. Além disso, a organização genômica dessa sequencia foi analisada usando como referência o genoma de Eyprepocnemis plorans sequenciado através do método 454. Foi observada uma grande conservação de clusters de DNAsn U1 localizados principalmente em pares de autossomos (nº 3 ou 4) nas primeiras quatro famílias. Em contraste, extensiva variação foi observada nas espécies de Acrididae, com um único par de cromossomos carregando DNAsn U1 a todos os pares de cromossomos portando a sequência, com a ocorrência de dois ou múltiplos clusters no mesmo cromossomo. No genoma de E. plorans cinco distintas linhagens foram observadas com distintos padrões de variação além da associação de DNAsn U1 com elementos de transposição e DNAr 5S. Esses resultados são discutidos focando os possíveis mecanismos de dispersão dos clusters desse gene, que aparentemente seguiu distintos caminhos de dispersão nas várias famílias e subfamílias analisadas. Este é o estudo mais abrangente sobe mapeamento por FISH até então realizado em gafanhotos e outros organismos, estudando 71 espécies pertencentes a cinco famílias, fornecendo assim importantes informações lançando luz na evolução cromossômica/genômica dessa família gênica pelo uso combinado de dados cromossômicos e genômicos / Abstract: The spliceosome is responsible for mRNA maturation through intron removal. This machinery is formed by a protein set associated to small nuclear RNA (snRNA). Among the snRNA genes, the U1 snRNA is, in general, a conserved 165 bp tandemly arrayed repetitive sequence. Aiming to contribute to the understanding of chromosome and genome dynamics of multigene families in grasshoppers we mapped the U1 snRNA genes by Fluorescent in situ Hybridization (FISH) in 71 grasshopper species belonging to the families Proscopiidae, Pyrgomorphidae, Ommexechidae, Romaleidae and Acrididae. Moreover we analyzed the genomic organization for this sequence using as reference the sequenced genome through 454 of Eyprepocnemis plorans. High conservation of snDNA clusters mainly located on autosome pairs (no. 3 or 4) was observed in the first four families. In contrast, extensive variation was observed in Acrididae species, from a single chromosome pair carrying U1 snDNA to all chromosome pairs carrying them, with occurrence of two or multiple clusters in the same chromosomes. In the genome of E. plorans five distinct lineages were observed with distinct patterns of variability and association of U1 snDNA with transposable elements and 5S rDNA was also noticed. These results are discussed focusing the possible mechanisms of spread of this gene cluster, which apparently seems to have followed different ways of dispersion in the several families and subfamilies analyzed in here. This is the most comprehensive study on FISH mapping hitherto performed in grasshoppers and other organisms by studying 71 species from five families and has thus provided valuable information shedding light in the chromosomal/genomic evolution of this gene family by combined use of chromosomal and genomic data / Mestre

Orientador: Diogo Cavalcanti Cabral-de-Mello / Coorientador: Dardo A. Martí / Banca: Marcelo Ricardo Vicari / Banca: Guilherme Targino Valente / Resumo: Os cromossomos sexuais se originam independentemente de um par de homólogos autossômicos e em várias linhagens apresentam características comuns, representando um exemplo fascinante de convergência evolutiva. Algumas destas características incluem a acumulação de vários tipos de DNAs repetitivos, restrição de recombinação e perda ou ganho de genes que derivam na diferenciação morfológica e genética entre os cromossomos sexuais X e Y ou Z e W. Em Orthoptera, o sistema cromossômico sexual comumente encontrado na maioria das espécies estudadas é do tipo X0♂/XX♀; entretanto, na subfamília Melanoplinae sistemas cromossômicos sexuais derivados dos tipos neo-XY♂/XX♀ e neo-X1X2Y♂/X1X1X2X2♀ são frequentemente observados, tendo evoluído repetidamente por fusões Robertsonianas (Fusão Rb) entre autossomos e cromossomos sexuais ancestrais. Sendo assim, o objetivo do presente trabalho foi analizar os sitemas cromossômicos sexuais em Melanoplinae utilizando como modelo as espécies dos gêneros filogeneticamente relacionados Chlorus, Eurotettix e Dichromatos, e adicionalmente Ronderosia bergi. Assim, nós integramos citogenética clásica, FISH para distintos DNAs repetitivos, microdissecção de cromossomos sexuais e imunolocalização para diferentes modificações de histonas. Além disso, em R. bergi os cromossomos sexuais microdissectados foram usados como molde para a amplificação específica de famílias multigênicas com o objetivo de entender a variação destas sequências nos cromossomos sexuais. Com relação as espécies filogeneticamente relacionadas, nossos dados revelam não propagação de blocos heterocromáticos e da fração de DNA C0t-1, mas foi observada uma remarcável propagação de famílias multigênicas entre os neo-sistemas sexuias de Eurotettix e Dichromatos, pricipalmente para o DNAr 5S. Estes resultados também sugeriram uma origem comun e subsequente acumulação diferencial de DNAs... / Abstract: Sex chromosomes have been evolved independently from a pair of homologous autosomes and several lineages share common characteristics, representing fascinating examples of evolutionary convergence. Some of those features include accumulation of various kinds of repetitive DNAs, recombination constraint, loss or gain of genes that derived in the genetic and morphological differentiation among the sex chromosomes X and Y or Z and W. In Orthoptera, sex chromosome systems commonly found in the most studies species is the type X0♂/XX♀; however, in the subfamily Melanoplinae, derived variants neo-XY or neo-X1X2Y evolved several times by repeated autosome-sex chromosome Robtersonian fusions (Rb-fusions). Thus, the aim of this study was to analyze sex chromosome systems in Melanoplinae using as model species of the phylogenetically related genera Chlorus, Eurotettix and Dichromatos, in addition Ronderosia bergi. For this proposes it was integrated classical cytogenetic analysis, cytogenetic mapping for distinct repetitive DNAs and microdisssected sex chromosomes and immunolocalization for distinct histone modifications. Moreover in R. bergi the microdissected chromosomes were used as source for specific amplification of multigene families in order to address the specific variation of these sequences in the sex chromosomes. Concerning to the phylogenetically related genera, our data indicate a non-spreading of heterochromatic blocks and pool of repetitive DNAs (C0t-1 DNA) in the sex chromosomes, but the spreading of multigene families among the neo-sex chromosomes of Eurotettix and Dichromatos was remarkable, particularly for 5S rDNA. These results also suggest a common origin and subsequent differential accumulation of repetitive DNAs in the sex chromosomes of Dichromatos and an independent origin of the sex chromosomes of the neo-XY and neo-X1X2Y systems intragenerically. In the species R. bergi, our data supports the argument that the... / Mestre

Os gafanhotos da família Ommexechidae são insetos exclusivamente neotropicais, de tamanho moderado, tipicamente achatados dorsoventralmente, com olhos protuberantes e tegumento rugoso. A família era composta, até o início deste trabalho (Ommexechidae sensu lato), por três subfamílias: Aucacridinae, com nove espécies agrupadas em quatro gêneros; Illapeliinae, com uma única espécie; e Ommexechinae, a mais diversa, com 23 espécies distribuídas em oito gêneros. O grupo foi revisado ao longo da década de 70 por Ricardo A. Ronderos, porém nunca foi estudado sob o enfoque filogenético. Este estudo teve como objetivo realizar a primeira análise cladística do grupo, utilizando caracteres exclusivamente morfológicos, de modo a testar a monofilia de todos os gêneros, das subfamílias e da própria família, e propor uma classificação supraespecífica para o grupo com base nos resultados obtidos. Como grupo-externo, foram incluídas quatro espécies de Tristiridae, uma espécie de Proscopiidae, uma de Eumastacidae, duas de Romaleidae e uma de Acrididae, e o enraizamento foi feito no nó que se ligava ao ramo terminal do proscopídeo. Dada a grande disparidade morfológica dos grupos incluídos, principalmente com relação à genitália masculina, diversas novas hipóteses de homologias precisaram ser formuladas para que a análise comparativa pudesse ser realizada. Foram examinados 681 exemplares ao total e propostas sinonímias entre algumas espécies (Ommexecha gracilis = O. brunneri e Clarazella signatifemora; Spathalium audouini = S. liebermanni; Calcitrena maculosa = Tetrixocephalus bilineatus), de modo que restaram 29 espécies como terminais para análise. Foram levantados 139 caracteres, sendo mais da metade destes referentes às genitálias masculina e feminina. Como resultado, foram obtidas duas árvores igualmente parcimoniosas, cujo consenso estrito resultou em uma única árvore com 405 passos. A árvore de consenso apresenta, de modo resumido, a seguinte hipótese de relacionamento: (Proscopiidae (Eumastacidae (Ommexechinae (Aucacridinae (Tristiridae+Illapeliinae (Romaleidae Acrididae)))))). Todos os gêneros de Ommexechidae sensu lato comportam-se como grupos monofiléticos no cladograma de consenso obtido. Contudo, é sugerida a sinonímia entre os gêneros Calcitrena (monotípico) e Tetrixocephalus, que se agrupam em um mesmo clado. As subfamílias de Ommexechidae sensu lato também formam grupos naturais, mas a família como um todo representa um agrupamento polifilético. Desse modo, são propostas algumas mudanças taxonômicas para adequar a definição dos grupos a uma classificação cladística: a única espécie de Illapeliinae é transferida para a família Tristiridae, e as subfamílias Atacamacridinae e Illapeliinae são sinonimizadas com Tristirinae; é definida uma nova família, Aucacrididae, para acomodar as espécies pertencentes até então à subfamília Aucacridinae; e a família Ommexechidae sensu Nov. passa a incluir apenas as espécies que pertenciam à subfamília Ommexechinae / Grasshoppers of the family Ommexechidae are exclusively Neotropical insects, of moderate size, typically dorsoventrally flattened, with protuberant eyes and rough integument. The family consisted, until the beginning of this study (Ommexechidae sensu lato), of three subfamilies: Aucacridinae, with nine species grouped into four genera; Illapeliinae, with a single species; and Ommexechinae, the most diverse one, with 23 species distributed in eight genera. The group was revised in the 70s by Ricardo A. Ronderos, but it had never been studied under a phylogenetic approach. This study aimed to perform the first cladistic analysis of the group, using morphological characters only, in order to test the monophyly of all genera, subfamilies, and the family itself, and propose a supraspecific classification for the group based on the results obtained. As external group, four species of Tristiridae, one of Proscopiidae, one of Eumastacidae, two of Romaleidae and one of Acrididae were included, and the rooting was done on the node that was connected to the terminal branch of the proscopid. Given the wide morphological disparity of the groups included, particularly with respect to male genitalia, several new hypotheses of homologies needed to be formulated so that comparative analysis could be performed. A total of 681 specimens was examined and synonymies were proposed between certain species (Ommexecha gracilis = O. brunneri and Clarazella signatifemora; Spathalium audouini = S. liebermanni; Calcitrena maculosa = Tetrixocephalus bilineatus), so that 29 species remained for analysis. 139 characters were coded, more than half of these related to male and female genitalia. As a result, it was obtained two equally parsimonious trees, whose strict consensus resulted in a single tree with 405 steps. The consensus tree presents, in brief, the following hypothesis of relationship: (Proscopiidae (Eumastacidae (Ommexechinae (Aucacridinae (Tristiridae + Illapeliinae (Romaleidae Acrididae)))))). All genera of Ommexechidae sensu lato behave as monophyletic groups in the consensus cladogram. However, it is suggested a synonymy between the genera Calcitrena (monotypic) and Tetrixocephalus, which are grouped in the same clade. The subfamilies of Ommexechidae sensu lato also form natural groups, but the family as a whole represents a polyphyletic grouping. Thus, some taxonomic changes are proposed to fit the definition of the groups to a cladistic classification: the single species of Illapeliinae is transferred to the family Tristiridae, and the subfamilies Atacamacridinae and Illapeliinae are synonymized under Tristirinae; a new family, Aucacrididae, is defined to accommodate the species which belonged to the subfamily Aucacridinae until then; and the family Ommexechidae is redefined as to include only those species grouped so far in the subfamily Ommexechinae

Made available in DSpace on 2014-08-13T14:50:51Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-02-10Bitstream added on 2014-08-13T18:00:16Z : No. of bitstreams: 1 000763180.pdf: 2709803 bytes, checksum: 580a9bf9e33f702f08b55a8fd416d2e9 (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / Os cromossomos sexuais se originam independentemente de um par de homólogos autossômicos e em várias linhagens apresentam características comuns, representando um exemplo fascinante de convergência evolutiva. Algumas destas características incluem a acumulação de vários tipos de DNAs repetitivos, restrição de recombinação e perda ou ganho de genes que derivam na diferenciação morfológica e genética entre os cromossomos sexuais X e Y ou Z e W. Em Orthoptera, o sistema cromossômico sexual comumente encontrado na maioria das espécies estudadas é do tipo X0♂/XX♀; entretanto, na subfamília Melanoplinae sistemas cromossômicos sexuais derivados dos tipos neo-XY♂/XX♀ e neo-X1X2Y♂/X1X1X2X2♀ são frequentemente observados, tendo evoluído repetidamente por fusões Robertsonianas (Fusão Rb) entre autossomos e cromossomos sexuais ancestrais. Sendo assim, o objetivo do presente trabalho foi analizar os sitemas cromossômicos sexuais em Melanoplinae utilizando como modelo as espécies dos gêneros filogeneticamente relacionados Chlorus, Eurotettix e Dichromatos, e adicionalmente Ronderosia bergi. Assim, nós integramos citogenética clásica, FISH para distintos DNAs repetitivos, microdissecção de cromossomos sexuais e imunolocalização para diferentes modificações de histonas. Além disso, em R. bergi os cromossomos sexuais microdissectados foram usados como molde para a amplificação específica de famílias multigênicas com o objetivo de entender a variação destas sequências nos cromossomos sexuais. Com relação as espécies filogeneticamente relacionadas, nossos dados revelam não propagação de blocos heterocromáticos e da fração de DNA C0t-1, mas foi observada uma remarcável propagação de famílias multigênicas entre os neo-sistemas sexuias de Eurotettix e Dichromatos, pricipalmente para o DNAr 5S. Estes resultados também sugeriram uma origem comun e subsequente acumulação diferencial de DNAs... / Sex chromosomes have been evolved independently from a pair of homologous autosomes and several lineages share common characteristics, representing fascinating examples of evolutionary convergence. Some of those features include accumulation of various kinds of repetitive DNAs, recombination constraint, loss or gain of genes that derived in the genetic and morphological differentiation among the sex chromosomes X and Y or Z and W. In Orthoptera, sex chromosome systems commonly found in the most studies species is the type X0♂/XX♀; however, in the subfamily Melanoplinae, derived variants neo-XY or neo-X1X2Y evolved several times by repeated autosome-sex chromosome Robtersonian fusions (Rb-fusions). Thus, the aim of this study was to analyze sex chromosome systems in Melanoplinae using as model species of the phylogenetically related genera Chlorus, Eurotettix and Dichromatos, in addition Ronderosia bergi. For this proposes it was integrated classical cytogenetic analysis, cytogenetic mapping for distinct repetitive DNAs and microdisssected sex chromosomes and immunolocalization for distinct histone modifications. Moreover in R. bergi the microdissected chromosomes were used as source for specific amplification of multigene families in order to address the specific variation of these sequences in the sex chromosomes. Concerning to the phylogenetically related genera, our data indicate a non-spreading of heterochromatic blocks and pool of repetitive DNAs (C0t-1 DNA) in the sex chromosomes, but the spreading of multigene families among the neo-sex chromosomes of Eurotettix and Dichromatos was remarkable, particularly for 5S rDNA. These results also suggest a common origin and subsequent differential accumulation of repetitive DNAs in the sex chromosomes of Dichromatos and an independent origin of the sex chromosomes of the neo-XY and neo-X1X2Y systems intragenerically. In the species R. bergi, our data supports the argument that the... / FAPESP: 12/01421-7

Submitted by (edna.saturno@ufrpe.br) on 2016-11-24T14:00:56Z No. of bitstreams: 1 Fabiana Duarte Santos.pdf: 2371099 bytes, checksum: 1c8f25b2ef826a43434bb5853e061807 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-11-24T14:00:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Fabiana Duarte Santos.pdf: 2371099 bytes, checksum: 1c8f25b2ef826a43434bb5853e061807 (MD5) Previous issue date: 2006-02-01 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / In Brazil, the presence and the increase of the population of grasshoppers are linked, certainly, to the deforestation and to the new types of manipulation of agroforestry cultures, implanted in the cerrado and other regions. Among the species of grasshoppers of economic importance, the Tropidacris collaris (Stoll, 1813) (Orthoptera: Romaleidae) is highlighted. Several morphological and histological studies of the female reproductive system of the insects have been reported as an important tool for phylogenetic relationship between the insect species. Thus, the present research had the objective of proceeding the morphometry of the ovary, quantifying the ovarioles, describing the histology of the female reproductive system, besides analyzing the ultrastructure of the ovarioles of the T. Collaris that were submitted to photoperiods of 10L:14D, 12L:12D and 14L:10D, in the last instar. The morphometric averages of the ovary and the quantification of the ovarioles were submitted to the Variance analysis. Thecollected organs were fixated in alcoholic Boüin, included in “paraplast”, dyed and analyzed under light microscopy. For the transmission and analysis of the electronic light microscopy, the ovarioles were fixated in Karnovsky. The results showed two stages of development of the pre-reproductive and the reproductive ovaries. There weren’t meaningful statistical differences for the morphometry related to length and width (side-lateral and dorsoventral) of the ovaries as well as the number of ovarioles, which were of 195.62, 202.62 and 208.25 for the photoperiods 10L:14E, 12L:12E and 14L:10E, respectively. The photoperiods also have not affected the histology of the organs and the ultrastructure of the ovarioles. Each of the ovarioles presented tubular morphology and three well characterized areas. The terminal fiber is constituted by connective tissue. In the germary, the ovogonias are in intense myotic activity and associated to the follicular cells. Each section of the vitelarium is internally covered by follicular cells, containing several ovocytes in different development stages. The lateral oviduct is covered bysimple cubic epithelial tissue with numerous folds, connective and muscular tissue. In the common oviduct the epithelium presents tunica intima and a well developed muscular layer. The spermatic duct is covered by columnar pseudo-stratified epithelial tissue with a thick tunica intima and two layers of muscular tissue, one longitudinal and the other circular, and between them, connective tissue. Ultrastructurally the ovarioles presented themselves as covered by a thick sheath, constituted by a homogenous and fibrous material. In the terminal filament, it has been observed cells with voluminous nuclei and scarce cytoplasm, besides an abundant extra cellular matrix with several filamentous structures. In the germary the ovogonias are bigger with voluminous nuclei, scarce cytoplasm and cellular membrane with interdigitation. The follicularcells are smaller, presenting cytoplasmatic projections. In the vitelarium, the follicular cellssuffer modifications in their morphology, varying from cubic to flat. / No Brasil, a presença e o aumento da população dos gafanhotos estão ligados certamente ao desmatamento e aos novos tipos de manejos de culturas agro-florestais implantadas no cerrado e outras regiões. Dentre as espécies de gafanhoto de importância econômica, destaca-se Tropidacris collaris (Stoll, 1813) (Orthoptera: Romaleidae). Vários estudos morfológicos e histológicos do aparelho reprodutor feminino dos insetos têm sido relatados como importante instrumento para relações filogenéticas entre as espécies de insetos. Assim, a presente pesquisa teve o objetivo de realizar a morfometria dos ovários, quantificar os ovaríolos, descrever a histologia dos órgãos do aparelho reprodutor feminino, além de analisar a ultraestrutura dos ovaríolos de T. collaris, submetido aos fotoperíodos de 10L:14E, 12L:12E e 14L:10E, no último instar. As médias da morfometria dos ovários e quantificação dos ovaríolos foram submetidas à Análise de Variância(ANOVA). Os órgãos coletados foram fixados em Boüin alcoólico, incluídos em "paraplast", corados e análise em microscopia de luz. Para a microscopia eletrônica de transmissão e varredura os ovaríolos foram fixados em Karnovsky. Os resultados mostraram dois estágios de desenvolvimento dos ovários pré-reprodutivos e reprodutivos. Não houve diferenças estatísticas significativas para a morfometria do comprimento e largura (látero-lateral e dorso-ventral) dos ovários, bem como do número de ovaríolos, que foi de 195,62; 202,62 e 208,25 para os fotoperíodos de 10L:14E, 12L:12E e 14L:10E, respectivamente. Os fotoperíodos também não afetaram a histologia dos órgãos e ultraestrutura dos ovaríolos. Cada ovaríolo apresentou morfologia tubular e três regiões bem características. O filamento terminal é constituído por tecido conjuntivo. No germário as ovogônias, estão em intensa atividade mitótica e associadas às células foliculares. Cada compartimento do vitelário é revestido internamente por células foliculares, contendo vários ovócitos em diferentes estágios de desenvolvimentos. O oviduto lateral é revestido por tecido epitelial simples cúbico com numerosas dobras, tecido conjuntivo e tecido muscular. No oviduto comum o epitélio apresenta íntima e uma camada muscular bem desenvolvida. A espermateca é revestida por tecido epitelial pseudo-estratificado colunar comuma espessa íntima e duas camadas de tecido muscular, uma longitudinal e outra circular, e entre elas tecido conjuntivo. Ultraestruturalmente os ovaríolos apresentaram-se revestidos por uma bainha espessa constituída por um material homogêneo e filamentoso. No filamento terminal observaram-se células com núcleos volumosos e escasso citoplasma, além de uma matriz extracelular abundante com várias estruturas filamentosas. No germário as ovogônias são maiores com núcleos volumosos, escassos citoplasma e membrana celular com interdigitações. As células foliculares são menores e apresentando projeções citoplasmáticas. No vitelário as célulasfoliculares sofrem modificações na sua morfologia, variando de cúbica a achatada.

Os gafanhotos da família Ommexechidae são insetos exclusivamente neotropicais, de tamanho moderado, tipicamente achatados dorsoventralmente, com olhos protuberantes e tegumento rugoso. A família era composta, até o início deste trabalho (Ommexechidae sensu lato), por três subfamílias: Aucacridinae, com nove espécies agrupadas em quatro gêneros; Illapeliinae, com uma única espécie; e Ommexechinae, a mais diversa, com 23 espécies distribuídas em oito gêneros. O grupo foi revisado ao longo da década de 70 por Ricardo A. Ronderos, porém nunca foi estudado sob o enfoque filogenético. Este estudo teve como objetivo realizar a primeira análise cladística do grupo, utilizando caracteres exclusivamente morfológicos, de modo a testar a monofilia de todos os gêneros, das subfamílias e da própria família, e propor uma classificação supraespecífica para o grupo com base nos resultados obtidos. Como grupo-externo, foram incluídas quatro espécies de Tristiridae, uma espécie de Proscopiidae, uma de Eumastacidae, duas de Romaleidae e uma de Acrididae, e o enraizamento foi feito no nó que se ligava ao ramo terminal do proscopídeo. Dada a grande disparidade morfológica dos grupos incluídos, principalmente com relação à genitália masculina, diversas novas hipóteses de homologias precisaram ser formuladas para que a análise comparativa pudesse ser realizada. Foram examinados 681 exemplares ao total e propostas sinonímias entre algumas espécies (Ommexecha gracilis = O. brunneri e Clarazella signatifemora; Spathalium audouini = S. liebermanni; Calcitrena maculosa = Tetrixocephalus bilineatus), de modo que restaram 29 espécies como terminais para análise. Foram levantados 139 caracteres, sendo mais da metade destes referentes às genitálias masculina e feminina. Como resultado, foram obtidas duas árvores igualmente parcimoniosas, cujo consenso estrito resultou em uma única árvore com 405 passos. A árvore de consenso apresenta, de modo resumido, a seguinte hipótese de relacionamento: (Proscopiidae (Eumastacidae (Ommexechinae (Aucacridinae (Tristiridae+Illapeliinae (Romaleidae Acrididae)))))). Todos os gêneros de Ommexechidae sensu lato comportam-se como grupos monofiléticos no cladograma de consenso obtido. Contudo, é sugerida a sinonímia entre os gêneros Calcitrena (monotípico) e Tetrixocephalus, que se agrupam em um mesmo clado. As subfamílias de Ommexechidae sensu lato também formam grupos naturais, mas a família como um todo representa um agrupamento polifilético. Desse modo, são propostas algumas mudanças taxonômicas para adequar a definição dos grupos a uma classificação cladística: a única espécie de Illapeliinae é transferida para a família Tristiridae, e as subfamílias Atacamacridinae e Illapeliinae são sinonimizadas com Tristirinae; é definida uma nova família, Aucacrididae, para acomodar as espécies pertencentes até então à subfamília Aucacridinae; e a família Ommexechidae sensu Nov. passa a incluir apenas as espécies que pertenciam à subfamília Ommexechinae / Grasshoppers of the family Ommexechidae are exclusively Neotropical insects, of moderate size, typically dorsoventrally flattened, with protuberant eyes and rough integument. The family consisted, until the beginning of this study (Ommexechidae sensu lato), of three subfamilies: Aucacridinae, with nine species grouped into four genera; Illapeliinae, with a single species; and Ommexechinae, the most diverse one, with 23 species distributed in eight genera. The group was revised in the 70s by Ricardo A. Ronderos, but it had never been studied under a phylogenetic approach. This study aimed to perform the first cladistic analysis of the group, using morphological characters only, in order to test the monophyly of all genera, subfamilies, and the family itself, and propose a supraspecific classification for the group based on the results obtained. As external group, four species of Tristiridae, one of Proscopiidae, one of Eumastacidae, two of Romaleidae and one of Acrididae were included, and the rooting was done on the node that was connected to the terminal branch of the proscopid. Given the wide morphological disparity of the groups included, particularly with respect to male genitalia, several new hypotheses of homologies needed to be formulated so that comparative analysis could be performed. A total of 681 specimens was examined and synonymies were proposed between certain species (Ommexecha gracilis = O. brunneri and Clarazella signatifemora; Spathalium audouini = S. liebermanni; Calcitrena maculosa = Tetrixocephalus bilineatus), so that 29 species remained for analysis. 139 characters were coded, more than half of these related to male and female genitalia. As a result, it was obtained two equally parsimonious trees, whose strict consensus resulted in a single tree with 405 steps. The consensus tree presents, in brief, the following hypothesis of relationship: (Proscopiidae (Eumastacidae (Ommexechinae (Aucacridinae (Tristiridae + Illapeliinae (Romaleidae Acrididae)))))). All genera of Ommexechidae sensu lato behave as monophyletic groups in the consensus cladogram. However, it is suggested a synonymy between the genera Calcitrena (monotypic) and Tetrixocephalus, which are grouped in the same clade. The subfamilies of Ommexechidae sensu lato also form natural groups, but the family as a whole represents a polyphyletic grouping. Thus, some taxonomic changes are proposed to fit the definition of the groups to a cladistic classification: the single species of Illapeliinae is transferred to the family Tristiridae, and the subfamilies Atacamacridinae and Illapeliinae are synonymized under Tristirinae; a new family, Aucacrididae, is defined to accommodate the species which belonged to the subfamily Aucacridinae until then; and the family Ommexechidae is redefined as to include only those species grouped so far in the subfamily Ommexechinae

Submitted by Natalia de Souza Gonçalves (natalia.goncalves@ufpe.br) on 2016-09-23T13:21:33Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Diversidade cromossômica e molecular de gafanhotos neotropicais_Tese_Tyago Eufrásio de Souza_2016.pdf: 5140522 bytes, checksum: a3f59c2f3fae3b977e8e585c0f3ff493 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-09-23T13:21:33Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Diversidade cromossômica e molecular de gafanhotos neotropicais_Tese_Tyago Eufrásio de Souza_2016.pdf: 5140522 bytes, checksum: a3f59c2f3fae3b977e8e585c0f3ff493 (MD5) Previous issue date: 2016-03-03 / CAPES / Nos últimos anos, alguns estudos de mapeamento cromossômico foram realizados em gafanhotos do grupo Acridomorpha, preferencialmente através do uso de sondas de sequências repetitivas. Este trabalho tem como objetivo contribuir para uma melhor compreensão dos aspectos cromossômicos evolutivos em gafanhotos acridomorfos e da diversidade genética de Ommexecha virens. Os genes de cópia única Hsp83, Hsp70, Hsp27, Ubi, Lys foram localizados nos cromossomos meióticos de Ommexecha virens, Xyleus discoideus angulatus, Tropidacris collaris e Stiphra robusta e Lys em Schistocerca pallens através de Hibridização in situ permanente (PISH). Sequências repetitivas de rDNA 45S, rDNA 5S e Histona H3 foram localizadas em O virens através de Hibridização in situ fluorescente (FISH). Em O. virens também foi analisado o cromossomo B por técnicas convencionais, diferenciais e moleculares, bem como a estrutura genética de oito populações naturais (seis de Pernambuco, uma da Bahia e uma do Ceará) do Nordeste brasileiro com o marcador ISSR (regiões entre sequências de repetições simples). Os genes de cópia única apresentaram um padrão conservado de localização em pares cromossômicos grandes, preferencialmente o L1, exceto para Hsp70 e Ubi, localizados no L2. Sinais secundários foram observados em cromossomos médios. A conservação apresentada deve-se a ausência ou pequena ocorrência de rearranjos nos cromossomos destes cariótipos, o que reduz o risco de eventos deletérios, bem como pela localização coincidente com regiões ricas em heterocromatina constitutiva. A conservação da localização destes genes indicou os cromossomos portadores dos locus gênicos ancestrais para os genes mapeados. O estudo do cromossomo B em O. virens revelou similaridade de tamanho e marcação CMA3 positiva com o cromossomo 9, sugerindo a possível origem deste cromossomo. Contudo, a presença de sítios de rDNA 45S e Histona H3 no cromossomo 9 e ausência no B, provavelmente pela deleção dessas sequências neste cromossomo, não permitem descartar a possibilidade do B ter se originado de outro cromossomo. A análise genética populacional em O. virens mostrou três cluster, os quais exibiram relação com aspectos da biologia da espécie, a paisagem dos ambientes amostrados e com as modificações geológicas ocorridas no Nordeste brasileiro, em particular a formação do complexo da Borborema e a Chapada do Araripe. / In recent years, some chromosomal mapping studies were performed in Acridomorpha group grasshoppers, preferably through the use of repetitive sequence probes. In this work in order to contribute to a better understanding of evolutionary chromosomal aspects of acridomorphs and genetic diversity of Ommexecha virens. The single copy genes Hsp83, Hsp70, Hsp27, Ubi, Lys were located in meiotic chromosomes of Ommexecha virens, Xyleus discoideus angulatus, Tropidacris collaris and Stiphra robusta, and Lys in Schistocerca pallens through permanent situ hybridization (PISH). Repetitive sequences of 45S rDNA, 5S rDNA and H3 histone were located in the O. virens via fluorescent in situ hybridization (FISH). In O. virens was also analyzed the B chromosome by conventional, differential and molecular techniques and genetic structure of eight natural populations (six of Pernambuco, one of Bahia and one of Ceará) of the Northeast of Brazil with ISSR marker (inter simple sequence repeat). Single copy genes showed a conserved pattern of location in large chromosomal pairs, preferably L1, except for Hsp70 and Ubi, located in L2. Secondary signals were observed on medium chromosomes. The presented conservation due to absence or occurrence of small rearrangements in these karyotypes, which reduces the risk of deleterious events as well as for matching location with regions rich in heterochromatin. The conservation of the location of these genes indicated the chromosomes carrying the genic locus ancestors to the mapped genes. The study of B chromosome of O. virens revealed similarity in size and CMA3 positive marking to chromosome 9, suggesting the possible origin of this chromosome. However, the presence of 45S rDNA sites and H3 histone on chromosome 9 and the absence on B, probably due to deletion of these sequences in this chromosome, do not allow to rule out the possibility of B have originated from another chromosome. Population genetic analysis O. virens showed three clusters, which exhibited relationship with aspects of the biology of the species, the landscape of the study sites and the geological changes occurred in northeastern of Brazil, in particular the formation of the Borborema and Araripe plateaus.